{"title":"Forkølelse","description":"\u003cp\u003eKøb forkølelsesmedicin online hos Goddag Apotek. Effektiv behandling mod forkølelse, hoste og feber. Hurtig og diskret levering i Danmark.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"ambroxol-acis-30-mg-dragee-20-stk","title":"Ambroxol Acis 30 mg dragee (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med tykt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil brug hos børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller faktisk får det værre efter 4 til 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER, OG HVORNÅR ANVENDES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER, OG HVORNÅR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter er et lægemiddel til slimløsning ved luftvejslidelser med tykt slim (expektorans). Ambroxol acis 30 mg brusetabletter anvendes til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med tykt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter må ikke tages, hvis du er allergisk over for Ambroxolhydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Ambroxol acis 30 mg brusetabletter. I forbindelse med anvendelse af Ambroxolhydrochlorid er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner. Hvis du får udslæt (herunder slimhindeskader i mund, hals, næse, øjne og genitalområde), skal du straks stoppe med at tage Ambroxol acis 30 mg brusetabletter og søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyre- og leverfunktion:\u003cbr\u003eHvis du har nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom, må Ambroxol acis 30 mg brusetabletter kun tages efter læges ordre. Som for ethvert lægemiddel, der metaboliseres af leveren og derefter udskilles via nyrerne, kan der forventes en ophobning af de metabolitter (stofskifteprodukter), som dannes i leveren, ved stærkt nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed nogle sjældne lidelser i bronkierne, der er forbundet med overdreven sekretion (f.eks. malign ciliær syndrom), bør Ambroxol acis 30 mg brusetabletter kun anvendes under lægeligt tilsyn, da der er risiko for sekretstagnation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter er ikke egnede til børn under 6 år på grund af det høje indhold af aktiv ingrediens. Ambroxol acis saft og Ambroxol acis dråber er tilgængelige til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Ambroxol acis 30 mg brusetabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager anvender andre lægemidler, for nylig har taget anvendt andre lægemidler eller agter at tage anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol\/antitussiva:\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af Ambroxol acis 30 mg brusetabletter og hostestillende midler (antitussiva) kan der på grund af nedsat hosterefleks opstå farlig sekretstagnation, hvorfor samtidig anvendelse kun bør ske efter nøje vurdering af fordele og risici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller agter at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel. Ambroxol når det ufødte barn. Dette lægemiddel skal ikke tages under graviditet, især ikke i de første 3 måneder. Den aktive ingrediens Ambroxol går over i modermælken i dyreforsøg. Anvendelse under amning anbefales ikke. Ikke-kliniske undersøgelser har ikke vist skadelige virkninger på reproduktiv eller fødselsdygtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen tegn på påvirkning af køreevne og evne til at betjene maskiner, tilsvarende studier er ikke blevet udført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter indeholder natrium, lactose og aspartam:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. brusetablet, det vil sige, at det er næsten \"natriumfrit\". Dette lægemiddel indeholder lactose. Tag derfor Ambroxol acis 30 mg brusetabletter først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Ambroxol acis 30 mg brusetabletter indeholder 7,2 mg aspartam pr. brusetablet. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden arvelig sygdom, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan nedbryde det tilstrækkeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller i henhold til anvisninger fra din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBørn i alderen 6 til 12 år: Som regel 2-3 gange dagligt 1 tablet (svarende til 2-3 gange 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år: Som regel 1 tablet 3 gange dagligt i løbet af de første 2-3 dage (svarende til 3 gange 30 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag), derefter 1 tablet 2 gange dagligt (svarende til 2 gange 30 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). For voksne og unge fra 12 år er det muligt at øge effektiviteten ved hjælp af 2 tabletter 2 gange dagligt (svarende til 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter tages med eller uden mad. For at forberede opløsningen opløses brusetabletten i et glas koldt eller varmt vand og omrøres derefter. Hvis der forberedes i koldt vand, skal den uklare opløsning drikkes straks. Hvis den opløses i varmt vand, skal den uklare opløsning køles ned til en behagelig temperatur, inden den drikkes, og omrøres, hvis det er nødvendigt. Hvis din tilstand forværres, eller ingen forbedring ses efter 4-5 dage, bør du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ambroxol acis 30 mg brusetabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ambroxol acis 30 mg brusetabletter, end du burde:\u003cbr\u003eSpecifikke sygdomstegn på en overdosis er ikke blevet rapporteret indtil videre. De sygdomstegn, der observeres ved utilsigtet overdosis eller medicinforveksling, svarer til de bivirkninger, der kan opstå ved den anbefalede dosis (se kapitel 4). I tilfælde af overdosis skal du kontakte en læge, da behandling af sygdomstegnene kan være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Ambroxol acis 30 mg brusetabletter:\u003cbr\u003eHvis du en gang glemmer at tage Ambroxol acis 30 mg brusetabletter eller har taget for lidt, skal du fortsætte med at tage Ambroxol acis 30 mg brusetabletter ved næste planlagte tidspunkt, som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Ambroxol acis 30 mg brusetabletter:\u003cbr\u003eVed tidligt ophør af behandlingen kan symptomerne forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSmagsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFornemmelse af følelsesløshed i mund og svælg\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSlimhinde reaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkastning, diarré, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt, nældefeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTørhed i halsen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eØget spytsekretion\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner op til anafylaktisk chok, angioødem (hurtigt voksende hævelse af hud, subkutant væv, slimhinde eller væv under slimhinden) og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom\/toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅndenød (som et tegn på en overfølsomhedsreaktion).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Ambroxol acis 30 mg brusetabletter ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det fæderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU AMBROXOL ACIS 30 MG BRUSETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel ude af syne for børn. Opbevares ikke over 25 °C. Opbevares i den originale emballage. Hold den originale emballage tæt lukket for at beskytte indholdet mod fugt og lys. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterstrimlen og papkernen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Dette beskytter miljøet. Yderligere oplysninger finder du på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ambroxol acis 30 mg brusetabletter indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ambroxolhydrochlorid. 1 tablet til fremstilling af en opløsning til indtagelse indeholder 30 mg Ambroxolhydrochlorid. De øvrige indholdsstoffer er: Mikrokristallinsk cellulose, citronsyre-monohydrat, lactose-monohydrat, crospovidon, aspartam, natriumsaccharin, majsstivelse, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, højdispergeret siliciumdioxid, hindbæraroma. 1 tablet indeholder 7,2 mg aspartam (svarende til 4,04 mg phenylalanin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ambroxol acis 30 mg brusetabletter ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAmbroxol acis 30 mg brusetabletter er hvide, runde, bikonvekse tabletter med en brudrisiko på den ene side. Ambroxol acis 30 mg brusetabletter kan deles i to lige dele. Ambroxol acis 30 mg brusetabletter fås i blisterpakninger med 20, 40 og 50 brusetabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser er tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk ansvarlig:\u003cbr\u003eacis Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eLil-Dagover-Ring 7\u003cbr\u003e82031 Grünwald\u003cbr\u003eTelefon: 089\/4423246 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/4423246 66\u003cbr\u003eE-mail: info@acis.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003emibe GmbH Arzneimittel\u003cbr\u003eMünchener Straße 15\u003cbr\u003e06796 Brehna\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.","brand":"acis Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659291083076,"sku":"08535433","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7dcc8452f7a55801f507ac07ef509749.jpg?v=1758269026"},{"product_id":"ambroxol-ratio-30-mg-hustenl-20-stk","title":"Ambroxol Ratio 30 mg Hustenl (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg hosteletende midler, tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget om risikoer og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg hosteletende midler, tabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele pakningsvedlægget grundigt, da det indeholder vigtig information til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal du dog tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg i henhold til anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 4 - 5 dage, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Ambroxol-ratiopharm 30 mg, og hvornår anvendes det?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Ambroxol-ratiopharm 30 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Ambroxol-ratiopharm 30 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ambroxol-ratiopharm 30 mg, og hvornår anvendes det?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg er et lægemiddel til slimløsning ved luftvejslidelser med sejt slim (expektorant). Ambroxol-ratiopharm 30 mg anvendes til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Ambroxol-ratiopharm 30 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ambroxol eller en af de øvrige bestanddele i Ambroxol-ratiopharm 30 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Ambroxol-ratiopharm 30 mg:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion eller en alvorlig leversygdom. Du må kun tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg i større tidsintervaller eller med nedsat dosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en sjælden bronkiesygdom, der medfører overdreven sekretion (f.eks. malign ciliarsyndrom). På grund af en mulig sekretstagnation bør du kun tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg efter samråd med din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmbroxol-ratiopharm 30 mg er ikke egnet til børn under 6 år på grund af det høje indhold af aktivstof. For denne aldersgruppe er der tilgængelig sirup og dråber med lavere aktivstofindhold.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med brugen af Ambroxol er der blevet rapporteret om svære hudreaktioner. Hvis du oplever et hududslæt (herunder slimhinde-skader i munden, halsen, næsen, øjnene og genitalområdet), skal du straks stoppe med at tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg og søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ambroxol-ratiopharm 30 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller har taget dem nyligt, selvom det er receptfrie lægemidler. Hvis du tager Ambroxol-ratiopharm 30 mg i kombination med hostestillende midler (antitussiva), kan det tyndede slim muligvis ikke hostes ordentligt op. Spørg derfor din læge, før du anvender det i kombination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige erfaringer med mennesker. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg under graviditet, især i den første trimester, efter ordination fra din læge og kun efter at han har foretaget en grundig vurdering af forholdet mellem fordele og risici. Aktivstoffet fra Ambroxol-ratiopharm 30 mg går ind i modermælken hos dyr. Da der ikke er tilstrækkelige erfaringer med mennesker, bør du kun tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg under amning på ordination fra din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om andre bestanddele i Ambroxol-ratiopharm 30 mg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en overfølsomhed over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret Ambroxol-ratiopharm 30 mg anderledes. Vær venlig at følge doseringsinstruktionerne, da Ambroxol-ratiopharm 30 mg ellers ikke kan virke korrekt. Hvis du er usikker, skal du kontakte din læge eller apotek. Børn fra 6 til 12 år tager ½ tablet 2-3 gange dagligt (svarende til 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Unge fra 12 år og voksne tager i de første 2 - 3 dage 1 tablet 3 gange dagligt (svarende til 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag), derefter 1 tablet 2 gange dagligt (svarende til 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). En øgning af effektiviteten kan eventuelt opnås ved at tage 2 gange dagligt 60 mg Ambroxolhydrochlorid (svarer til 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Tag tabletterne uknækket efter måltiderne med rigeligt væske. Bemærk: Den slimløsende effekt af Ambroxol-ratiopharm 30 mg forbedres ved væskeindtag. Bemærk: Hvis du har nedsat nyrefunktion eller en alvorlig leversygdom, skal du forlænge indtagsintervallerne for Ambroxol-ratiopharm 30 mg eller nedsætte dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg?\u003cbr\u003eTag ikke Ambroxol-ratiopharm 30 mg længere end 4 - 5 dage uden lægelig rådgivning. Hvis der ikke er nogen forbedring efter denne tid, eller hvis dit sygdomsforløb forværres, bør du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ambroxol-ratiopharm 30 mg end du burde:\u003cbr\u003eAlvorlige forgiftningssymptomer er ikke blevet observeret ved overdoser af Ambroxol. Der er rapporteret om kortvarig uro og diarré. Ved utilsigtet eller tilsigtet ekstrem overdosis kan der optræde øget spytsekretion, opkastning og fald i blodtrykket. Hvis du har taget Ambroxol-ratiopharm 30 mg i store mængder, kontakt en læge. Akutte foranstaltninger som fremkaldelse af opkastning og maveskylning er ikke generelt nødvendige og kun overvejes ved ekstrem overdosis. Behandlingen skal tilpasses de optrædende symptomer på overdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis. Hvis du en gang har glemt at tage Ambroxol-ratiopharm 30 mg, eller taget for lidt, skal du fortsætte indtagelsen af Ambroxol-ratiopharm 30 mg som beskrevet i doseringsvejledningen næste gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Ambroxol-ratiopharm 30 mg have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende frekvenser anvendes til vurdering af bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eDe følgende kategorier anvendes til frekvenserne for bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e mere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e mindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvensen kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAf og til:\u003cbr\u003eKvalme, mavesmerter, opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner, hududslæt, nældefeber, åndenød, feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner, der kan føre til anafylaktisk chok, angioødem (hurtigt udviklende hævelse af hud, underhud, slimhinde eller væv under slimhinden) og kløe. Alvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom\/toxisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret exantematøs pustulose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Ambroxol-ratiopharm 30 mg ikke tages igen. Informer din læge, så han\/hun kan vurdere alvorligheden og træffe eventuelt nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Ambroxol-ratiopharm 30 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke tage lægemidlet efter den udløbsdato, der fremgår af emballagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Ambroxol-ratiopharm 30 mg:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Ambroxolhydrochlorid. Hver tablet indeholder 30 mg Ambroxolhydrochlorid. De øvrige indholdsstoffer er: Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, Majsstivelse, Højdispersivt siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Ambroxol-ratiopharm 30 mg ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde, let buede tabletter med en ensidig brudlinje. Ambroxol-ratiopharm 30 mg fås i pakninger med 20, 50 eller 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659292885316,"sku":"00680816","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c5cddce641e87377ce8328b41332725.jpg?v=1758269115"},{"product_id":"ambroxol-ratio-hostesaft-100-ml","title":"Ambroxol Ratio hostesaft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm hostesaft 15 mg\/5 ml, opløsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs yderligere oplysninger om risici og bivirkninger i indlægssedlen og spørg din læge, apoteker eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm hostesaft 15 mg\/5 ml, opløsning til indtagelse for børn fra 2 år, unge og voksne; for børn under 2 år kun under lægeligt tilsyn.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingsresultat skal du dog anvende Ambroxol-ratiopharm som anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 4-5 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Ambroxol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du tager Ambroxol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Ambroxol-ratiopharm tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Ambroxol-ratiopharm opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere informationer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ambroxol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm er et lægemiddel til slimløsning ved åndedrætssygdomme med sejt slim (ekspiratorisk). Ambroxol-ratiopharm anvendes til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager Ambroxol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke tage Ambroxol-ratiopharm, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ambroxol eller en af de øvrige bestanddele i Ambroxol-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er påkrævet ved indtagelse af Ambroxol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat nyrefunktion eller en alvorlig leversygdom. Du må kun tage Ambroxol-ratiopharm i længere tids intervaller eller i nedsat dosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en sjælden lidelse i bronkierne, som er forbundet med overdreven sekretophobning (f.eks. malign ciliært syndrom). På grund af mulig sekretstagnation skal du kun tage Ambroxol-ratiopharm efter samråd med din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmbroxol-ratiopharm må kun anvendes hos børn under 2 år efter lægelig anvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med anvendelsen af Ambroxol har der været rapporter om alvorlige hudreaktioner. Hvis du oplever et udslæt (herunder skader på slimhinderne i munden, halsen, næsen, øjnene og genitalområdet), skal du straks stoppe med at tage Ambroxol-ratiopharm og søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ambroxol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVær venlig at informere din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dig af dem, også hvis det drejer sig om ikke-receptpligtige lægemidler. Hvis du tager Ambroxol-ratiopharm i kombination med hostestillende midler (antitussiva), kan det flydende slim muligvis ikke hostes tilstrækkeligt op. Spørg derfor din læge før en kombineret anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige erfaringer med mennesker. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm under graviditet, især i første trimester, efter lægeanvisning og først efter en grundig nytte-risikovurdering fra lægens side. Den aktive ingrediens fra Ambroxol-ratiopharm går over i modermælken hos dyr. Da der ikke findes tilstrækkelige erfaringer med mennesker, bør du kun tage Ambroxol-ratiopharm under amning på lægens anvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Ambroxol-ratiopharm:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Kalorieindholdet er 2,6 kcal\/g sorbitol. Sorbitol kan have en let afførende virkning. 5 ml Ambroxol-ratiopharm hostesaft indeholder 2,1 g sorbitol (svarede til 0,18 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Ambroxol-ratiopharm tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Ambroxol-ratiopharm præcist som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Børn op til 2 år** tager 2,5 ml saft* 2 gange dagligt (svarer til 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Børn fra 2 til 5 år tager 2,5 ml saft* 3 gange dagligt (svarer til 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Børn fra 6 til 12 år tager 5 ml saft* 2 til 3 gange dagligt (svarer til 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Unge fra 12 år og voksne tager 10 ml saft* 3 gange dagligt i de første 2-3 dage (svarer til 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag), derefter 10 ml saft* 2 gange dagligt (svarer til 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). * Til måling af dosen medfølger et passende mærket målebæger. Tag saften efter måltider ved hjælp af målebægeret. ** Kun under lægeligt tilsyn. Bemærk: Den slimløsende effekt af Ambroxol-ratiopharm forbedres ved væskeindtag. Bemærk: Hvis du lider af nedsat nyrefunktion eller en alvorlig leversygdom, skal du øge indtagelsesintervallerne for Ambroxol-ratiopharm eller nedsætte dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe bør du tage Ambroxol-ratiopharm?\u003cbr\u003eTag Ambroxol-ratiopharm uden lægelig rådgivning ikke længere end 4-5 dage. Hvis der ikke er nogen forbedring efter denne periode, eller hvis symptomerne forværres, bør du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget større mængder af Ambroxol-ratiopharm end anbefalet:\u003cbr\u003eAlvorlige forgiftningstilstande er ikke observeret ved overdosis af Ambroxol. Der er rapporteret om kortvarig rastløshed og diarré. Ved utilsigtet eller tilsigtet ekstrem overdosis kan der forekomme øget spytsekretion, kvalme, opkastning og blodtryksfald. Hvis du har taget for store mængder Ambroxol-ratiopharm, skal du venligst kontakte en læge. Akut foranstaltninger som opkastning og mave-udskylning er ikke generelt angivet og kun at overveje ved ekstrem overdosis. Behandlingen anbefales i henhold til de optrædende symptomer ved overdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ambroxol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis. Hvis du engang har glemt at tage Ambroxol-ratiopharm, eller hvis du har taget for lidt, skal du venligst fortsætte med at tage Ambroxol-ratiopharm som beskrevet i doseringsvejen ved næste indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelse af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Ambroxol-ratiopharm have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Ved vurdering af bivirkninger vælges følgende hyppighedsangivelser:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsangivelserne for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekommende:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed på basis af de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForekommende:\u003cbr\u003eKvalme, mavesmerter, opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner, udslæt, nældefeber, åndedrætsbesvær, feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner op til anafylaktisk chok, angioødem (hurtigt udviklende hævelse af hud, underhud, slimhinder eller væv under slimhinderne) og kløe. Alvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom\/toxisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose). Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Ambroxol-ratiopharm ikke tages igen. Informer din læge, så han\/hun kan bedømme alvorligheden og eventuelle nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der kommer flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Ambroxol-ratiopharm opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke tage lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Ambroxol-ratiopharm er holdbart i 12 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere informationer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ambroxol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Ambroxolhydrochlorid. 5 ml opløsning til indtagelse indeholder 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Øvrige ingredienser er: sorbitol, propylenglycol, hindbærsmag, saccharin, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ambroxol-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs til let gullig opløsning. Ambroxol-ratiopharm fås i flasker med 100 ml og 250 ml opløsning til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659314905412,"sku":"00563105","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5bfa6932cfa3d701a968074dec0d0581.jpg?v=1758269229"},{"product_id":"bronchicum-thy-sugetabletter-20-stk","title":"Bronchicum THY sugetabletter (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (påkrævede angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian sugetabletter..\u003c\/b\u003e Aktivstof: 11,25 mg tørret timianekstrakt. Anvendelsesområder: til støtte for slimopløsning ved hoste i forbindelse med forkølelse. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder sukrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian sugetabletter til brug hos børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: 11,25 mg tørret timianekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs den komplette indlægsseddel omhyggeligt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcis som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bronchicum Thymian sugetabletter, og hvad bruges de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du bruger Bronchicum Thymian sugetabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bronchicum Thymian sugetabletter anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bronchicum Thymian sugetabletter opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BRONCHICUM THYMIAN SUGETABLETTER, OG HVAD BRUGES DE TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian sugetabletter er et traditionelt lægemiddel, der kun er registreret til anvendelse baseret på langvarig anvendelse. Bronchicum Thymian sugetabletter anvendes traditionelt til støtte for slimopløsning ved hoste i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, INDEN DU BRUGER BRONCHICUM THYMIAN SUGETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian sugetabletter må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for timian eller andre Lamiaceae (læbeblomster), cineol, levomenthol eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eVed feber, åndenød, purulent eller blodigt opspyt samt ved symptomer, der varer længere end en uge, skal du kontakte en læge. Hvis sygdomssymptomerne fortsætter, eller hvis der opstår andre bivirkninger end dem, der er nævnt i denne indlægsseddel, skal du kontakte en læge eller anden kvalificeret sundhedsperson.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser på børn under 6 år. Bronchicum Thymian sugetabletter bør derfor ikke anvendes i denne aldersgruppe på grund af den lille størrelse på doseringsformen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Bronchicum Thymian sugetabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er ikke undersøgt. Informer din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, har taget\/benyttet andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel. Da der ikke foreligger tilstrækkelige undersøgelser, bør Bronchicum Thymian sugetabletter ikke anvendes af gravide eller ammende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke særlige forholdsregler nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Thymian sugetabletter indeholder sukrose:\u003cbr\u003eBrug kun Bronchicum Thymian sugetabletter efter samråd med din læge, hvis det er kendt, at du har intolerance over for visse sukkerarter. 1 sugetablet indeholder 0,8 g sukrose (sukker). Hvis du skal følge en diabetes-diæt, skal du tage dette i betragtning. Bronchicum Thymian sugetabletter kan være skadelige for tænderne (også kendt som karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BRONCHICUM THYMIAN SUGETABLETTER ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcis som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som anvist af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder (eller vægt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDaglig samlet dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 til under 12 år (ca. 20 - 43 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 sugetabletter 5- til 8 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 16 sugetabletter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 sugetabletter 5- til 8 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 16 sugetabletter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLad Bronchicum Thymian sugetabletter smelte langsomt i munden. Anvendelsen skal fordeles jævnt i løbet af dagen. Der er ikke tilstrækkelige data til konkrete dosis-anbefalinger ved nedsat nyre- eller leverfunktion. Brug ikke Bronchicum Thymian sugetabletter som selvmedicinering i mere end en uge. Hvis symptomerne varer længere end en uge, bør du kontakte en læge. Se også oplysningerne i afsnittet \\\"Der kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Bronchicum Thymian sugetabletter\\\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bronchicum Thymian sugetabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Bronchicum Thymian sugetabletter, end du burde:\u003cbr\u003eForgiftninger med timianekstrakt har indtil nu ikke været kendt. Nedenstående bivirkninger kan muligvis forekomme i forstærket grad. I så fald skal du kontakte en læge. Lægen kan beslutte, om der er behov for yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bronchicum Thymian sugetabletter:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis, men fortsæt med at tage som din læge har ordineret eller som beskrevet i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel medføre bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Ved præparater, der indeholder timian, kan der optræde allergisk betingede hudreaktioner som udslæt (exanthem) og nældefeber (urticaria), hævelser i ansigtet, mund og\/eller svælg (Quincke-ødem) samt maveproblemer (kramper, kvalme, opkastning). Et tilfælde af anafylaktisk shock er blevet rapporteret for andre timian-præparater. Hyppigheden af bivirkninger er ukendt. Hos særligt sensibiliserede patienter kan cineol og levomenthol fremkalde overfølsomhedsreaktioner (herunder åndenød). Hvis der opstår bivirkninger, skal du informere din læge, så han\/hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelle nødvendige foranstaltninger. I tilfælde af de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Bronchicum Thymian sugetabletter ikke anvendes igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BRONCHICUM THYMIAN SUGETABLETTER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \\\"udløbsdato\\\", der er angivet på pakningen og blisterstrimlerne. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig lægemidler ud via afløbet (f.eks. ikke over toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere vil bruge det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchicum Thymian sugetabletter indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: tørret timianekstrakt. 1 presset sugetablet indeholder: 11,25 mg tørret timianekstrakt (2,5 - 5 : 1), udtrækningsmiddel: ammoniakopløsning 10 % : glycerol 85 % : ethanol 90 % (V\/V): vand (1 : 20 : 70 : 109). Øvrige indholdsstoffer er: sukrose (sukrose), povidon, levomenthol, cineol, højdispergerede silica, magnesiumstearat [plantebaseret], arabisk gummi, stearinsyre (Ph. Eur.) [plantebaseret].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchicum Thymian sugetabletter ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBronchicum Thymian sugetabletter fås i originale pakninger med 10, 20 og 50 pressede sugetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerel bemærkning:\u003cbr\u003ePå grund af de naturlige ingredienser kan der opstå variationer i udseendet af overfladen på de pressede sugetabletter, dette påvirker ikke kvaliteten af produktet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev revideret senest i august 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: 11,25 mg Timianurt tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til støtte for slimløsning ved hoste i forbindelse med forkølelser. Advarselsnotat: Indeholder saccharose.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659327816004,"sku":"09287865","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/72e20b6a84400acb5479a818032ca61d.jpg?v=1758269330"},{"product_id":"sidroga-forkolelseste-20x2-0-g","title":"Sidroga Forkølelseste. (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga forkølelseste, lægemiddel.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Til lindring af symptomer ved feberagtige forkølelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga forkølelseste, lægemiddel, traditionelt vegetabilsk lægemiddel til lindring af symptomer ved feberagtige forkølelser til brug hos voksne\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Skåret hyldeblomst, skåret pilebark, skåret lindeblomst\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekar, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekar. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SIDROGA FORKØLELSESTE OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF SIDROGA FORKØLELSESTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN ANVENDES SIDROGA FORKØLELSESTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES SIDROGA FORKØLELSESTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SIDROGA FORKØLELSESTE OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga forkølelseste er et traditionelt vegetabilsk lægemiddel til lindring af symptomer ved feberagtige forkølelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga forkølelseste er et traditionelt lægemiddel, der kun er registreret til anvendelsesområdet baseret på mange års erfaring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver værre efter 3 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF SIDROGA FORKØLELSESTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga forkølelseste må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for hyldeblomst, pilebark, lindeblomst, lakridsrod, korianderfrø eller et af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom overfor salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en af følgende sygdomme: astma, mave- og\/eller tarmsår, blodkoagulationsforstyrrelser, nyre- og leverfunktionsforstyrrelser, Glukose-6-fosfat-dehydrogenase-mangel (arvelig enzymdefekt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos børn og unge under 18 år med feberlige sygdomme er anvendelse af salicylater (indeholder i pilebark) ikke tilladt i selvmedicinering. Salicylater bør generelt kun anvendes hos børn og unge med feberlige sygdomme på lægeligt skøn og kun hvis andre foranstaltninger ikke virker. Ved langvarig opkastning kan det være et tegn på Reye syndrom, en meget sjælden men livstruende sygdom, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved anvendelse af Sidroga forkølelseste:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved feber over 39°C, ved langvarig feber eller feber ledsaget af hovedpine, åndenød, purulent eller blodig opspyt samt ved symptomer, der varer længere end 3 dage eller uklare symptomer, skal en læge kontaktes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager lakridsrodholdige lægemidler, bør du undgå samtidig indtagelse af lakridsrodholdige fødevarer (f.eks. lakrids), da bivirkninger som f.eks. sænkning af serumkalium i blodet, forhøjet blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser kan forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig brug af blodfortyndende lægemidler som f.eks. kumarinderivater (Phenprocoumon, Warfarin) bør koagulationsparametrene overvåges nøje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eSidroga forkølelseste må ikke anvendes af børn og unge under 18 år. Salicylater (i pilebark) bør generelt ikke anvendes hos børn og unge under 18 år med feberlige sygdomme i selvmedicinering på grund af risikoen for Reye syndrom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Sidroga forkølelseste sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke udført systematiske undersøgelser af Sidroga forkølelseste i forhold til interaktioner. Sidroga forkølelseste kan øge virkningen af blodfortyndende lægemidler (f.eks. heparin eller kumarinderivater). Samtidig anvendelse af Sidroga forkølelseste med acetylsalicylsyre eller andre såkaldte ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) uden lægeanbefaling anbefales ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotekar, hvis du anvender andre lægemidler, har anvendt andre lægemidler for nylig eller planlægger at anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Sidroga forkølelseste sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke kendt nogen interaktioner med mad og\/eller drikke ved brug af Sidroga forkølelseste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalicylater (i pilebark) må ikke anvendes i de sidste 3 måneder af graviditeten, da de kan påvirke graviditeten og\/eller udviklingen af det ufødte barn negativt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI de første 6 måneder af graviditeten anbefales brug ikke, da der ikke foreligger tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brug af hyldeblomst, lindeblomst og pilebark under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eBrugen under amning anbefales ikke, da der ikke er foretaget undersøgelser. Den aktive ingrediens salicylsyre fra pilebark overgår i små mængder i modermælk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og maskindrift:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler. Undersøgelser af virkningerne på færdsel og evnen til at betjene maskiner er ikke blevet udført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES SIDROGA FORKØLELSESTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter den aftale, du har indgået med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVoksne drikker 3-4 gange dagligt 1 kop te.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil drik efter forberedelse af en teinfusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse:\u003cbr\u003e1 til 2 filterposer overhældes med ca. 150 ml kogende vand og lad trækkes i 10 minutter. Derefter skal posen presses let og tages ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBrugeren skal ved vedvarende sygdomssymptomer eller ved optræden af andre bivirkninger end dem, der er nævnt i indlægssedlen, konsultere en læge eller en anden kvalificeret person i sundhedsvæsenet. Lakridsrodholdige lægemidler bør generelt ikke anvendes i mere end 4 uger. Vær også opmærksom på oplysningerne i afsnit \"2. Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotekar, hvis du har indtryk af, at virkningen af Sidroga forkølelseste er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Sidroga forkølelseste, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, bedes du kontakte din læge. Han eller hun kan beslutte om nødvendige foranstaltninger. Intoxiceringer med Sidroga forkølelseste er ikke tidligere blevet rapporteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Sidroga forkølelseste:\u003cbr\u003eFortsæt brugen i henhold til doseringsvejledningen. Anvend ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Sidroga forkølelseste:\u003cbr\u003eI dette tilfælde er der ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål omkring brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFordøjelsessystemet:\u003cbr\u003eDer kan forekomme mave-tarm gener såsom halsbrand, kvalme, opkast, mavesmerter, diarré. Hyppigheden er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner:\u003cbr\u003eDer kan forekomme allergiske reaktioner på huden såsom rødme, udslæt, kløe, og også overfølsomhedsreaktioner som anfald af åndenød. Hyppigheden er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever ovennævnte bivirkninger, bør Sidroga forkølelseste ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk teknologi, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er mere information om sikkerheden af dette lægemiddel tilgængeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES SIDROGA FORKØLELSESTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C. Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den på kuverten\/æske anførte udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga forkølelseste indeholder:\u003cbr\u003eAktive stoffer er: hyldeblomst, skåret, pilebark, skåret, lindeblomst, skåret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 filterpose (a 2,0 g) indeholder: 0,7 g hyldeblomst, skåret, 0,6 g pilebark, skåret, 0,5 g lindeblomst, skåret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eKoriander, skåret, lakridsrod, skåret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sidroga forkølelseste ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLægemiddel te i æske med 20 papirfilterposer a 2,0 g i aromabeskyttende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen farmaceutiske virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev senest revideret i juni 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til forbedring af symptomer ved feberlige forkølelser.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659328438596,"sku":"05485746","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/77f7ed3564d71a09a8e6131032b4f7ee.jpg?v=1758269437"},{"product_id":"sidroga-hostes-u-bronchial-20x2-0-g","title":"Sidroga Hostes U Bronchial (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (forpligtende oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga hoste- og bronchialte, medicinsk te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Traditionelt urtebaseret lægemiddel til slimløsning og lindring af irritation ved hoste i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga hoste- og bronchialte, et traditionelt urtebaseret lægemiddel til slimløsning og lindring af irritation ved hoste i forbindelse med forkølelse til brug hos voksne og unge fra 12 år.\u003cbr\u003eAktive stoffer: Timianurt, klippet, malvablade, klippet, vejbredblade, klippet, lakridsrod, klippet, islandsk mos, klippet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du må muligvis læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har det værre eller ikke føler dig bedre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga hoste- og bronchialte er et traditionelt urtebaseret lægemiddel til slimløsning og lindring af irritation ved hoste i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga hoste- og bronchialte er et traditionelt urtebaseret lægemiddel, der udelukkende er registreret til anvendelsesområdet på grund af langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har det værre eller ikke føler dig bedre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga hoste- og bronchialte må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er allergisk over for timian eller andre planter i læbeblomstfamilien, vejbred, malvablade, lakridsrod eller islandsk mos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler:\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved anvendelse af Sidroga hoste- og bronchialte:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved feber, åndenød, purulent eller blodig opspyt, samt ved klager, der varer længere end en uge eller uklare klager. I disse tilfælde bør en læge konsultes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du tager Sidroga hoste- og bronchialte, skal du undgå samtidig indtagelse af fødevarer, der indeholder lakridsrod (f.eks. lakrids), da bivirkninger såsom nedsættelse af serumkalium i blodet, forhøjet blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser kan forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er bekendt med forhøjet blodtryk, leversygdomme, svære nyrefunktionsforstyrrelser, hjerte-kar-sygdomme eller nedsatte serumkalium i blodet, da du kan reagere mere følsomt på lakridsrod-baserede bivirkninger. Du bør kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelsen af Sidroga hoste- og bronchialte hos børn under 12 år, og anvendelsen anbefales derfor ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga hoste- og bronchialte sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke udført systematiske undersøgelser med Sidroga hoste- og bronchialte vedrørende interaktioner. Interaktioner med andre lægemidler er hidtil ikke blevet kendt. Lakridsrod kan reducere effekten af blodtrykssænkende lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLakridsrod-holdige lægemidler (og fødevarer, f.eks. lakrids) bør ikke tages sammen med visse lægemidler, der øger urinproduktionen (f.eks. thiazider), hjerteforstærkende lægemidler (hjerteglykosider), kortison eller kortisonlignende stoffer, stimulerende afføringsmidler eller andre lægemidler, der fører til elektrolytforandringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga hoste- og bronchialte sammen med mad og drikke: \u003cbr\u003eHidtil har der ikke været rapporteret om interaktioner med mad og\/eller drikke ved brug af Sidroga hoste- og bronchialte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning: \u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel. Da der ikke er tilstrækkelige data, anbefales brugen under graviditet og amning ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen undersøgelser af effekten på kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner. Der er ikke blevet rapporteret om påvirkning fra tidligere brug af Sidroga hoste- og bronchialte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 12 år drikker 3- til 4 gange dagligt 1 krus te, tilberedt af 1 til 2 teposer pr. krus (i alt 3 til 8 teposer pr. dag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse ved nedsat nyre-\/leverfunktion:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige data til at give specifikke dosisrekommandationer ved nedsat nyre-\/leverfunktion.\u003cbr\u003eTil drikke efter tilberedning af en teinfusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTilberedning:\u003cbr\u003e1 til 2 filterposer hældes over ca. 150 ml kogende vand og får lov at trække i 10 til 15 minutter. Poserne presses let og tages derefter ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Sidroga hoste- og bronchialte er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eUden lægeligt tilsyn bør behandlingen ikke vare længere end 7 dage. Brugeren skal konsultere en læge eller en anden kvalificeret person inden for sundhedsfaget, hvis sygdomssymptomerne fortsætter, eller hvis der opstår andre bivirkninger end dem nævnt i indlægssedlen. Lakridsrod-holdige lægemidler bør generelt ikke anvendes i mere end 4 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Sidroga hoste- og bronchialte end anbefalet:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om overdosis med Sidroga hoste- og bronchialte. Tilfælde af overdosis er blevet kendt ved langvarig anvendelse eller indtagelse af store mængder lakridsrod (lakrids). Disse svarer til de nævnte bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du observerer bivirkninger, skal du kontakte din læge. Han eller hun kan beslutte, om der er behov for særlige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Sidroga hoste- og bronchialte:\u003cbr\u003eFortsæt med at tage medicinen i henhold til doseringsvejledningen. Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Sidroga hoste- og bronchialte:\u003cbr\u003eI så fald er der ikke behov for særlige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan forekomme allergiske reaktioner (åndedrætssystemet, hud) og mave-tarm-besvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePræparater med lakridsrod (lakrids) kan især ved langvarig anvendelse påvirke mineralstofskiftet. Dette viser sig i form af tilbageholdelse af natrium og vand, kaliumtab med forhøjet blodtryk, øget hjernetryk, hjerterytmeforstyrrelser eller væskeophobning i vævet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrekvensen af bivirkninger kendes ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du observerer nogle af de ovennævnte bivirkninger, især overfølsomhedsreaktioner (symptomer som ansigts hævelse eller hudrødme med kløe), eller væskeophobning i vævet, skal du stoppe med at tage Sidroga hoste- og bronchialte og kontakte din læge, så han eller hun kan vurdere sværhedsgraden og beslutte om eventuelle foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Afdeling for lægemiddelfarmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der kommer flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL SIDROGA HOSTE- OG BRONCHIALTE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor dette lægemiddel er der ikke krav om særlige opbevaringsforhold. Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på konvolutten\/æske efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga hoste- og bronchialte indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Timianurt, klippet, malvablade, klippet, vejbredblade, klippet, lakridsrod, klippet, islandsk mos, klippet. 1 filterpose (a 2,0 g) indeholder: 0,7 g timianurt, klippet, 0,5 g malvablade, klippet, 0,3 g vejbredblade, klippet, 0,3 g lakridsrod, klippet, 0,2 g islandsk mos, klippet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er: \u003cbr\u003eIngen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sidroga hoste- og bronchialte ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLægemiddel-te i en papæske med 20 papirfilterposer a 2,0 g i en lukning mod aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga GmbH for sundhedsprodukter \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information er sidst revideret i oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2025\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Traditionelt vegetabilsk lægemiddel til slimløsning og lindring af irritation ved hoste i forbindelse med forkølelser.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659347116356,"sku":"10109212","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fe8e5ec46f5f8d050e161012e1b15f33.jpg?v=1758269527"},{"product_id":"sidroga-plantago-20x1-4-g","title":"Sidroga Plantago  (20X1.4 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Elihøj, lægeurtete.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Plantebaseret middel, der anvendes internt ved katarrhaler i luftvejene og ved inflammatoriske forandringer i mund- og svælgslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek om råd.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Elihøj, lægeurtete, plantebaseret middel, der anvendes internt ved katarrhaler i luftvejene og ved inflammatoriske forandringer i mund- og svælgslimhinden hos voksne og børn fra 1 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Elihøjurt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som angivet i denne pakningsvedledning eller efter anvisninger fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SIDROGA ELIHØJ, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER SIDROGA ELIHØJ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SIDROGA ELIHØJ ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SIDROGA ELIHØJ OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLEVERINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SIDROGA ELIHØJ, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Elihøj er et plantebaseret middel til behandling af luftvejslidelser og et plantebaseret mund- og svælgmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Elihøj anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003einternt ved katarrhaler i luftvejene og ved inflammatoriske forandringer i mund- og svælgslimhinden,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeksternt ved inflammatoriske forandringer i huden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER SIDROGA ELIHØJ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Elihøj må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for Elihøjurt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og sikkerhedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Sidroga Elihøj:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis symptomerne forværres, varer længere end 7 dage eller periodisk kommer tilbage,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved åndenød, feber eller purulent opspyt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI disse tilfælde anbefales konsultation med en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBrugen af Sidroga Elihøj kan anbefales til børn fra 1 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Elihøj sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke blevet rapporteret om interaktioner med andre lægemidler. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler eller har intentioner om at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Elihøj sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke blevet rapporteret om nogen interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser om anvendelsen af Elihøjurt under graviditet og amning. Brugen af Sidroga Elihøj anbefales derfor ikke under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SIDROGA ELIHØJ ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt, som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har givet andre anvisninger, anvendes Sidroga Elihøj som følger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil anvendelse ved katarrhaler i luftvejene drikkes følgende mængde infunderet te afhængig af alder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn fra 10 år: 3- til 4 gange dagligt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 4 år: 1- til 3 gange dagligt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 1 år: 1 gang dagligt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse af teinfusion:\u003cbr\u003e1 filterpose hældes over med kogende vand (ca. 150 ml), lad det trække i 10 til 15 minutter og tag filterposen ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed betændelse i mund- og svælgslimhinden kan du skylle eller gurgle, og ved betændelse i huden lægges en omslag på. Til dette fremstilles et koldt ekstrakt som følger, 3- til 4 gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse af kold ekstrakt:\u003cbr\u003e1 filterpose hældes over med koldt vand (ca. 150 ml), holdes under hyppig omrøring i 1 til 2 timer og tag filterposen ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 7 dage eller periodisk kommer tilbage, anbefales det at konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Sidroga Elihøj er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Sidroga Elihøj, end du burde, og oplever symptomer på grund af den højere dosis, skal du kontakte din læge. Han eller hun kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om nogen bivirkninger endnu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL SIDROGA ELIHØJ OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på pakningen efter \"Sidst anvendelig til\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar venligst lægemidlet i den oprindelige emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLEVERINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Elihøj indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Elihøjurt. 1 filterpose (a 1,4 g) indeholder 1,4 g Elihøjurt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sidroga Elihøj ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLægeurtete i papkasse med 20 papirfilterposer a 1,4 g i aroma beskyttende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga GmbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDisse oplysninger blev sidst revideret i juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Plantebaseret middel, der anvendes indvortes ved katarrer i luftvejene og ved inflammatoriske forandringer af mund- og svælgslimhinden.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659362124100,"sku":"01906501","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7f08f3c01ee1382a0859bdc341695649.jpg?v=1758269596"},{"product_id":"sidroga-timian-20x1-6-g","title":"Sidroga Timian (20X1.6 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Timian, lægeurter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Ved symptomer på bronkitis og katarrer i de øvre luftveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATIONS TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Timian, lægeurter ved symptomer på bronkitis og katarrer i de øvre luftveje til brug hos voksne og børn fra 2 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Timian\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SIDROGA TIMIAN, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF SIDROGA TIMIAN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SIDROGA TIMIAN ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SIDROGA TIMIAN OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SIDROGA TIMIAN, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Timian er et naturlægemiddel til behandling af luftvejssygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Timian anvendes ved symptomer på bronkitis og katarrer i de øvre luftveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF SIDROGA TIMIAN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Timian må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) overfor timian eller andre planter i læbeblomstfamilien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Sidroga Timian:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis symptomerne forværres, varer længere end 7 dage eller tilbagekommer periodisk. I dette tilfælde anbefales det at konsultere en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved åndenød eller besværet vejrtrækning, feber eller grønt slim. Her bør du opsøge en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003ePå grund af utilstrækkelige data anbefales anvendelse til børn under 2 år ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Timian sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke rapporteret om interaktioner med andre lægemidler. Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Timian sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke rapporteret om interaktioner med fødevarer og drikkevarer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel. Sikkerheden under graviditet og amning er ikke tilstrækkeligt undersøgt. Derfor anbefales anvendelse under graviditet og amning ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SIDROGA TIMIAN ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har givet andre anvisninger, drikker voksne, unge og børn fra 2 år flere gange dagligt en kop af den forberedte teinfusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse:\u003cbr\u003e1 tepose hældes over med kogende vand (ca. 150 ml), dækkes og lades trække i ca. 10 til 15 minutter, og teposen tages derefter ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 7 dage eller tilbagekommer periodisk, anbefales det at kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Sidroga Timian er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Sidroga Timian, end du skulle:\u003cbr\u003eog du oplever problemer som følge af den højere dosering, bedes du kontakte din læge. Denne kan tage stilling til eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, bedes du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil få dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMavegener kan forekomme. Hyppigheden af denne bivirkning er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske hjælpemidler, sektion for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL SIDROGA TIMIAN OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakken under \"Brugbar til\". Udløbsdatoen angiver den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet i originalemballagen for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Timian indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er:\u003cbr\u003eTimian. 1 tepose (a 1,6 g) indeholder 1,6 g timian.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eIngen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sidroga Timian ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLægeurtet i en papæske med 20 papirfilterposer á 1,6 g i aroma-beskyttende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent og fabrikanter:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information er sidst opdateret i oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Ved symptomer på bronkitis og katarr i de øvre luftveje.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659362812228,"sku":"03919620","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d9dbf8b0df023aeb4a5cd60d2a319294.jpg?v=1758269659"},{"product_id":"ambroxol-ratio-hostesaft-250-ml","title":"Ambroxol Ratio hostesaft (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm hostesaft 15 mg\/5 ml, opløsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm hostesaft 15 mg\/5 ml, opløsning til indtagelse for børn fra 2 år, unge og voksne, kun under lægeligt tilsyn for børn under 2 år.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal du dog anvende Ambroxol-ratiopharm korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlagte oplysninger. Du vil måske gerne læse dem igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 4-5 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Det gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER AMBROXOL-RATIOPHARM, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAGELSE AF AMBROXOL-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL AMBROXOL-RATIOPHARM INDTAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL AMBROXOL-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER AMBROXOL-RATIOPHARM, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm er et lægemiddel til slimløsning ved luftvejssygdomme med sejt slim (ekspektorans). Ambroxol-ratiopharm anvendes til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAGELSE AF AMBROXOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke tage Ambroxol-ratiopharm, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ambroxol eller en af de øvrige bestanddele i Ambroxol-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Ambroxol-ratiopharm er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom. I så fald må du kun tage Ambroxol-ratiopharm i større tidsintervaller eller nedsat dosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en sjælden sygdom i bronkierne, som er forbundet med overdreven sekretopsamling (f.eks. malign ciliesyndrom). På grund af mulig sekretion skal du kun tage Ambroxol-ratiopharm efter konsultation med din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmbroxol-ratiopharm må kun anvendes hos børn under 2 år efter lægelig anvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI forbindelse med anvendelse af Ambroxol er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner. Hvis du får udslæt (herunder slimhindeændringer i mund, hals, næse, øjne og genitalområde), skal du stoppe med at tage Ambroxol-ratiopharm og straks søge læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ambroxol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, selv om det er medikamenter uden recept. Hvis du tager Ambroxol-ratiopharm sammen med hostestillende midler (antitussiva), kan den opblødte slim muligvis ikke længere hostes tilstrækkeligt op. Spørg derfor din læge, før du anvender dem i kombination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er indtil videre ikke tilstrækkelige erfaringer hos mennesker. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm under graviditet, især i første trimester, efter lægens anvisning og kun efter, at han\/hun har foretaget en omhyggelig risikovurdering. Aktivstoffet fra Ambroxol-ratiopharm går over i modermælken hos dyr. Da der ikke er tilstrækkelige erfaringer hos mennesker, bør du kun tage Ambroxol-ratiopharm under amning efter lægens anvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele af Ambroxol-ratiopharm:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Kalorieindholdet er 2,6 kcal\/g sorbitol. Sorbitol kan have en let afførende virkning. 5 ml Ambroxol-ratiopharm hostesaft indeholder 2,1 g sorbitol (svarende til 0,18 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL AMBROXOL-RATIOPHARM INDTAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Ambroxol-ratiopharm altid nøjagtigt efter anvisningen i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Børn op til 2 år** tager 2,5 ml saft* 2 gange dagligt (svarende til 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Børn fra 2 til 5 år tager 2,5 ml saft* 3 gange dagligt (svarende til 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Børn fra 6 til 12 år tager 5 ml saft* 2 til 3 gange dagligt (svarende til 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Unge fra 12 år og voksne tager 10 ml saft* 3 gange dagligt i de første 2-3 dage (svarende til 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag), derefter 10 ml saft* 2 gange dagligt (svarende til 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). * Til måling af dosen medfølger en passende målebæger i pakken. Tag saften efter måltiderne med målebægeret. ** Kun under lægeligt tilsyn. Bemærk: Den slimløsende virkning af Ambroxol-ratiopharm forbedres ved væskeindtagelse. Bemærk: Hvis du har nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom, skal du forlænge indtagelsesintervallerne for Ambroxol-ratiopharm eller reducere dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe bør du tage Ambroxol-ratiopharm?\u003cbr\u003eTag ikke Ambroxol-ratiopharm længere end 4-5 dage uden lægeligt råd. Hvis der ikke er nogen bedring efter denne periode, eller hvis dit sygdomsbillede forværres, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ambroxol-ratiopharm end anbefalet:\u003cbr\u003eDer er ikke observeret alvorlige forgiftningssymptomer ved overdosis af Ambroxol. Der er rapporteret om kortvarig rastløshed og diarré. Ved utilsigtet eller bevidst ekstrem overdosis kan der opstå øget spytsekretion, kvalme, opkast og blodtryksfald. Hvis du har taget for meget Ambroxol-ratiopharm, bedes du kontakte en læge. Akutforanstaltninger som at fremprovokere opkastning og maveskylning er ikke generelt indikeret og bør kun overvejes ved ekstrem overdosis. Behandling anbefales i henhold til de forekommende symptomer på overdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Ambroxol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis. Hvis du glemmer at tage Ambroxol-ratiopharm eller har taget for lidt, skal du fortsætte med at tage Ambroxol-ratiopharm som beskrevet i doseringsvejledningen næste gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Ambroxol-ratiopharm have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Ved vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedskategorier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eFølgende kategorier anvendes til hyppighedsangivelser for bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOccasionally:\u003cbr\u003eKvalme, mavesmerter, opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner, udslæt, urtikari, åndenød, feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner, der går fra mild til anafylaktisk chok, angioødem (hurtigt udviklende hævelse af huden, underhuden, slimhinderne eller det væv, der ligger under slimhinderne) og kløe. Alvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom\/toxisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose). Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Ambroxol-ratiopharm ikke tages igen. Informer din læge, så han\/hun kan vurdere alvorligheden og eventuelt nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Apparater, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL AMBROXOL-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke tage lægemidlet efter udløbsdatoen, som fremgår af pakningen. Ambroxol-ratiopharm er holdbart i 12 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ambroxol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Ambroxolhydrochlorid. 5 ml opløsning til indtagelse indeholder 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Øvrige bestanddele er: Sorbitol, propylenglycol, hindbæraroma, saccharin, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ambroxol-ratiopharm ser ud, og hvad pakken indeholder:\u003cbr\u003eKlar, farveløs til let gullig opløsning. Ambroxol-ratiopharm fås i flasker med 100 ml og 250 ml opløsning til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659369824580,"sku":"00563111","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9a41688d80200124089833465e4a0d9f.jpg?v=1758269748"},{"product_id":"kogesalt-0-9-inh-paed-2-5-20x2-5-ml","title":"Kogesalt 0,9% INH Paed 2,5 (20X2.5 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia\u003cbr\u003eLindrer næse og luftveje blidt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst følgende brugsanvisning grundigt, da den indeholder vigtige informationer om, hvad du skal være opmærksom på, når du anvender dette medicinske produkt. Ved risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeskrivelse:\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia er en klar, steril isotonisk saltopløsning, der kan bruges til næse-rensning samt til fugtning af de øvre og nedre luftveje gennem indånding. Der er ingen aldersgrænse for brug af Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia. Derfor kan det også anvendes til spædbørn og småbørn. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia kan også anvendes under graviditet og amning. Det indeholder ingen konserveringsmidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil næserensning og fugtning af næseslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia er velegnet til daglig rengøring og fugtning af næsen hos spædbørn, småbørn, skolebørn og voksne, og kan især anvendes ved besvær i forbindelse med følgende sygdomme og under følgende forhold:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForkølelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBronkitis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergisk rhinitis som fx høfeber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHyppigt ophold i overophedede eller klimatiserede rum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOphold i forurenede omgivelser (fx støv, smog).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia beskytter næseslimhinden både hos børn og voksne mod udtørring og forhindrer overproduktion af slim ved at genoprette den naturlige fugtighed i næseslimhinden. Dette understøtter den naturlige rengøring af luftvejene, hvilket ikke kun er gavnligt ved betændelser, men også ved øget støv- og forureningsbelastning (fx støv eller tobaksrøg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos spædbørn bruges Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia til at fritage næsen for slim og letter således fodringen og forkorter søvnindtrædelsestiden. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia kan også bruges til at rense næsen hos spædbørn og småbørn, der stadig ikke er i stand til at snyde næse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia til fugtning af de øvre og nedre luftveje gennem indånding:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia kan også bruges til at fugte de øvre og nedre luftveje ved hjælp af en elektrisk forstøver, fx:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSom en støtteforanstaltning ved behandling af forkølelser (fx hoste eller næseflåd).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed lav luftfugtighed eller efter langvarigt ophold i klimatiserede eller opvarmede rum.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia sikrer tilstrækkelig fugtning af slimhinderne i luftvejene, hvilket forhindrer ubehagelig udtørring. Dette understøtter den naturlige rengøring af luftvejene, hvilket ikke kun er gavnligt ved betændelser, men også ved øget støv- og forureningsbelastning (fx støv eller tobaksrøg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia kan:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAnvendes alene til fugtning af de øvre og nedre luftveje.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBruges sammen med andre præparater, dvs. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia kan også bruges til fortynding af lægemidler til indånding. Ved anvendelse af Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia i forbindelse med et lægemiddel, skal du altid være opmærksom på fortyndingsanvisningerne i lægemidlets brugsanvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia er ikke egnet til injektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrug ikke ved beskadiget en-dosis beholder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrug ikke hvis der er en eksisterende overfølsomhed over for en af ingredienserne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKun til engangsbrug. Da Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia ikke indeholder konserveringsmidler, må rester af opløsningen ikke bruges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bruger Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia til fortynding af lægemidler til indånding, skal du først læse og følge brugsanvisningen for lægemidlet omhyggeligt. Lægemidlet skal være beregnet til denne doseringsform. Følg vejledningen fra din læge eller spørg på apoteket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia nøjagtigt efter anvisningerne i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til næsehygiejne:\u003cbr\u003eSpædbørn og småbørn: \u003cbr\u003e1-3 gange dagligt eller direkte før fodring, nogle dråber i hvert næsebor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne: \u003cbr\u003eAnvend 1 en-dosis beholder 1-3 gange dagligt (maksimalt 4 gange dagligt) efter behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAfbryd en en-dosisholder. Sørg for, at en-dosis beholderen er intakt. For at åbne drej spidsen af en-dosis beholderen af (træk ikke).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLæg barnets hoved lidt tilbage og før åbningen på en-dosis beholderen forsigtigt ind i næseborret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrys den nødvendige mængde opløsning i næseborret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGentag proceduren i det andet næsebor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHæv barnets hoved og tør overskydende opløsning væk. Lad opløsningen virke i kort tid, før du rengør barnets næse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til indånding:\u003cbr\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia er beregnet til brug med en elektrisk forstøver (ultralydsforstøver, dyseforstøver eller membranforstøver). Forstøveren samt tilbehøret (fx mundstykke, maske) bør tilpasses patientens behov (fx alder, åndedræts teknik). Ved brug skal brugsanvisningen fra apparatproducenten følges nøje. Ved anvendelse af Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia i forbindelse med et lægemiddel skal brugsanvisningen for det inhalerede lægemiddel også læses og overholdes omhyggeligt før brug. Lægemidlet skal være beregnet til denne type anvendelse, og fortyndingsanvisningerne skal overholdes. Følg instruktionerne fra din læge eller spørg på apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eEfter behov, op til maksimalt 4 gange dagligt, inhalér indholdet af en ampulle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse og udførelse af indånding:\u003cbr\u003eVed udførelse af indånding skal apparatproducentens anvisninger følges nøje. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia bør bringes til stuetemperatur før indånding og indåndes ved stuetemperatur. Følgende er trinene til udførelse af indånding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForbered forstøveren i henhold til brugsanvisningen fra apparatproducenten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAfbryd forsigtigt en ampulle Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia fra strimlen. Brug aldrig en allerede åbnet ampulle.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHold ampullen lodret og åbne den ved at dreje spidsen af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFyld indholdet af ampullen i forstøverkammeret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuk låget på forstøveren og begynd indånding i henhold til apparatets manual.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndåndingen skal udføres, indtil forstøveren angiver, at indåndingen er slut, eller indtil der ikke længere er synlig tåge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndåndingstiden afhænger af typen og udstyret af inhalationsapparatet og kan variere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmid rester af inhalationsopløsningen, der er tilbage i forstøveren, og rengør forstøveren i henhold til producentens anvisninger. Det er vigtigt, at du holder forstøveren ren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndånding med mundstykket:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTag mundstykket mellem tænderne og slut det med læberne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSæt dig oprejst og afslappet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndånd roligt og jævnt gennem mundstykket, og ånd ud gennem næsen efter nogle sekunder. Ved mundstykker med udåndingsventil kan der indåndes og udåndes gennem mundstykket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndånding med maske:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHold masken mod ansigtet, så mund og næse er tæt indkapslet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdfør indåndingsprocessen som beskrevet ovenfor.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredienser:\u003cbr\u003eNatriumchlorid 0,9%, Vand til injektionsformål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia opbevares?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares ved 2°C til 25°C. Beskyt mod frost.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrug ikke opløsningen efter udløbsdatoen. Denne findes på hver en-dosisholder samt på emballagen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKochsalz 0,9% Inhalat Pädia findes i små plastikbeholdere, der kan sluges af små børn. Opbevar derfor Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia utilgængeligt for børn.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMM Producent:\u003cbr\u003ePenta Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eWerksstraße 3\u003cbr\u003e92551 Stulln\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribution:\u003cbr\u003ePädia GmbH\u003cbr\u003eVon-Humboldt-Str. 1\u003cbr\u003e64646 Heppenheim\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eInternet: www.pädia.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.paedia.de og oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 02\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriumchlorid 0,9%, vand til injektionsformål. \n\nOpbevaring af Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia: Opbevares ved 2°C til 25°C. Beskyttes mod frost. Brug ikke løsningen efter udløbsdatoen. Denne findes på hver enkelt dosisbeholder samt på foldesken. Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia findes i små plastbeholdere, der kan sluges af små børn. Opbevar derfor Kochsalz 0,9% Inhalat Pädia utilgængeligt for børn.","brand":"Pädia GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659391385924,"sku":"14293649","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e063a424ae9b513b44f2029ea2aa8bdc.jpg?v=1758269844"},{"product_id":"spitzvegeronblade-75-g","title":"Spitzvegeronblade (75 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige henvisninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpidskommen blade urte te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Indvendig anvendelse ved katarrer i luftvejene, betændelsesforandringer i mund- og svælgslimhinden. Udenvendig anvendelse ved betændelsesforandringer i huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNING TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpidskommen blade urte te til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion og til skylning eller gurgling samt til omslag efter tilberedning af en koldudtrækning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt igennem, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal dette lægemiddel dog anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontakt venligst din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal dette lægemiddel anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrte teen Spidskommen blade er et plantebaseret middel til behandling af åndedrætsproblemer samt et middel til mund og svælg.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndvendig anvendelse ved katarrer i luftvejene, betændelsesforandringer i mund- og svælgslimhinden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdenvendig anvendelse ved betændelsesforandringer i huden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) overfor spidskommen blade. Særlig forsigtighed er påkrævet, hvis de under kapitel 1 beskrevne symptomer forværres. Spørg i dette tilfælde din læge eller apotek. Te-infusioner bør i princippet tilberedes med kogende vand. En tilberedning af te med varmt vand er ikke tilstrækkelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af dette lægemiddel med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller for nylig har anvendt dem, selvom det drejer sig om ikke-receptpligtige lægemidler. Interaktioner er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af spidskommen blade under graviditet og ammeperiode. Spørg derfor din læge eller apotek til råds, før du anvender denne te i graviditet og ammeperiode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen erfaringer med bevægelsesevne og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal dette lægemiddel anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid spidskommen blade nøjagtigt i henhold til instruktionsbeskrivelsen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er foreskrevet, drikkes 1 kop af den tilberedte te-infusion 3-4 gange dagligt ved katarrer i luftvejene: 1 tepose spidskommen blade hældes med kogende vand (ca. 150 ml) og lad stå i ca. 10 til 15 minutter. Til skylning eller gurgling samt til tilberedning af omslag fremstilles en koldudtrækning 3-4 gange dagligt efter den angivne mængde eller nødvendigt multipel: 1 tepose spidskommen blade hældes med koldt vand (ca. 150 ml), omrøres ofte i 1 til 2 timer og fjernes derefter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 1 uge eller gentager sig periodisk, anbefales det at kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVær venlig at tale med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af spidskommen blade er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du lider af symptomer som følge af en højere dosis, bedes du informere din læge. Han kan om nødvendigt beslutte, hvilke tiltag der skal tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan spidskommen blade have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle henvisninger:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på udvendig emballage under \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar i originalemballagen og beskyttet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g urte tee indeholder følgende aktive stof: 100 g spidskommen blade. Andre bestanddele er ikke indeholdt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eSpidskommen blade fås i følgende pakkestørrelser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e75 g urte te i udvendig emballage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e28 g urte te a 1,4 g (20 teposer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugermanual blev sidst revideret i december 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Indvendig anvendelse ved katarrer i luftvejene, inflammatoriske forandringer i mund- og svælgslimhinden. Udvendig anvendelse ved inflammatoriske forandringer i huden.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659401445700,"sku":"12643217","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/76501e3e7be31421f977cd50a4346c0c.jpg?v=1758269920"},{"product_id":"bronchipret-saft-te-50-ml","title":"Bronchipret Saft TE (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Saft TE.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved akut bronkitis med hoste og forkølelsessygdomme med sejt slim. \u003cb\u003eAdvarselsbesked: Indeholder 7 vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipacksedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Saft TE, væske til indtagelse til brug hos børn fra 1 år og voksne\u003cbr\u003eVirksomme stoffer: Timianurt-Fluidekstrakt, Efeblade-Fluidekstrakt\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige informationer, der er relevante for dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt skal Bronchipret Saft TE dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bronchipret Saft TE, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Bronchipret Saft TE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Bronchipret Saft TE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bronchipret Saft TE opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bronchipret Saft TE, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel mod forkølelsessygdomme i luftvejene. Til lindring af symptomer ved akut bronkitis med hoste og forkølelsessygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Bronchipret Saft TE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for efid, planter i familien Araliaceae, timian eller andre Lamiaceae (læbeurter), birk, malurt, selleri eller et af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforanstaltninger ved indtagelse af Bronchipret Saft TE er nødvendige:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer mere end en uge, eller ved symptomer på åndenød, feber samt ved purulent eller blodig opspyt, bør der straks søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE må ikke anvendes hos børn under 1 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Bronchipret Saft TE samtidig med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tage andre lægemidler eller har taget dem for nylig, selvom de er håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Bronchipret Saft TE sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eIkke relevant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds før indtagelse af nogen lægemidler. Bronchipret Saft TE bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige komponenter i Bronchipret Saft TE:\u003cbr\u003eLægemidlet indeholder 7 vol.-% alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder maltitolløsning:\u003cbr\u003eTag venligst Bronchipret Saft TE først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Bronchipret Saft TE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Bronchipret Saft TE altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre din læge har givet andre anvisninger, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis i ml (3 x dagligt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 1 til 5 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,2 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e9,6 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 til 11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4,3 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12,9 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5,4 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16,2 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eDosér med den medfølgende målebæger og tag Bronchipret Saft TE 3 gange dagligt (morgen, middag og aften) ufortyndet eller i lidt vand. Hvis nødvendigt, kan det skylle med væske (ingen alkohol), helst et glas vand. Bronchipret Saft TE kan tages med mad, drikkevarer eller uafhængigt af måltider. Hvis du har en følsom mave, bør du tage Bronchipret Saft TE bedst efter måltider. Ryst før brug!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af sygdommens forløb. Ved symptomer, der varer længere end en uge, bør der straks søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Bronchipret Saft TE end nødvendigt:\u003cbr\u003eVed overdosering kan der opstå maveproblemer, opkastning og eventuelt diarré. I dette tilfælde skal du kontakte en læge. Denne kan træffe beslutning om eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bronchipret Saft TE:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt Bronchipret Saft TE eller glemt at tage det, skal du ikke tage en dobbelt dosis næste gang, men fortsætte med at tage det som din læge har anvist, eller som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Bronchipret Saft TE:\u003cbr\u003eDet er normalt sikkert at stoppe med at tage Bronchipret Saft TE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Bronchipret Saft TE have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger lægges følgende hyppighedsangivelser til grund:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, og hvilke foranstaltninger du skal tage, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du ikke tage Bronchipret Saft TE videre og kontakte din læge hurtigst muligt. Denne vil kunne vurdere sværhedsgraden og eventuelt træffe afgørelse om yderligere foranstaltninger. Det kan lejlighedsvis opstå mave-tarmproblemer som kramper, kvalme og opkastning. Sjældent kan der opstå allergiske reaktioner med udslæt. Også overfølsomhedsreaktioner som åndenød, nældeudslæt samt hævelser i ansigt, mund og\/eller hals kan forekomme. Ved de første tegn på allergisk reaktion må Bronchipret Saft TE ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Bronchipret Saft TE opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet uden for børns rækkevidde. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, som er angivet på æsken eller behælderen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsforhold: Må ikke opbevares over 25°C. Opbevar lægemidlet i sin originale beholder for at beskytte indholdet mod lys. Oplysning om holdbarhed efter åbning: Holdbar ved åbning 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchipret Saft TE indeholder:\u003cbr\u003eDe virksomme stoffer er: 100 ml (svarer til 112 g) væske til indtagelse indeholder: 16,8 g Fluidekstrakt af timianurt (1 : 2-2,5), ekstraktionsmiddel: ammoniakopløsning 10% (m\/m): glycerol 85% (m\/m): ethanol 90% (V\/V): vand (1:20:70:109), 1,68 g Fluidekstrakt af efeblade (1:1), ekstraktionsmiddel: ethanol 70% (V\/V). Lægemidlet indeholder 7 vol.-% alkohol. De øvrige komponenter er: citronsyre-mono-hydrat, renset vand, hydroxypropylbetadex, kaliumsorbat, maltitolløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysning til diabetikere:\u003cbr\u003eEn enkeldosis Bronchipret Saft TE (5,4 ml) indeholder gennemsnitligt 0,18 beregningsenheder (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchipret Saft TE ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBronchipret Saft TE fås i pakninger med 50 ml (N1) og 100 ml (N2). Bronchipret Saft TE er en lys brun, klar væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eBionorica SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-mail: info(5)bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribution:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst opdateret i december 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg\u003cbr\u003eDato: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til lindring af symptomer ved akut bronkitis med hoste og forkølelser med sejt slim. Advarsel: Indeholder 7 vol.-% alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659402953028,"sku":"05566226","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/039fe7032bf6b8dfc0fd83167bd4ada1.jpg?v=1758269999"},{"product_id":"pari-nacl-inhalationslsg-20x2-5-ml","title":"Pari Nacl Inhalationslsg (20X2.5 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePari NaCl Inhalationsløsning (0,9 %) til fugtning af luftvejene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndhold:\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchlorid-inhalationsløsning (0,9% NaCl) - steril.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003e20 x 2,5 ml, 60 x 2,5 ml, 120 x 2,5 ml, 10 x 5 ml, 20 x 5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområde:\u003cbr\u003ePari NaCl Inhalationsløsning er en naturlig isotonisk saltvandsløsning (0,9%), der er tilpasset i sin koncentration til menneskets kropsvæsker. Den kan anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil fugtning af luftvejene og som støttende foranstaltning ved forkølelser som hoste eller snue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæreropløsning til fortynding af lægemidler, der ifølge producentens anvisninger må fortyndes med isotonisk saltvandsløsning til inhalation (for oplysninger om fortynding, se venligst pakningsvedlagte oplysninger for det respektive lægemiddel).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePari NaCl Inhalationsløsning kan ved korrekt brug også anvendes til småbørn, ældre mennesker samt under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvis du lider af et overfølsomt bronchialsystem, skal du tale med din læge eller apoteket før brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eInhalation med dyseforstøver, ultralydsforstøver eller membranforstøver. Følg brugsanvisningen for den anvendte forstøver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse temperatur:\u003cbr\u003eVærelsetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eEfter behov op til 4 gange dagligt 2,5 ml til 5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eVed inhalation af saltvandsløsninger kan der hos patienter med et overfølsomt bronchialsystem (f.eks. astma) opstå åndenød på grund af midlertidig indsnævring af bronkierne. I så fald skal terapien afbrydes, og du skal tale med din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaring:\u003cbr\u003eBrugte eller beskadigede ampuller, misfarvede eller uklar opløsninger må ikke anvendes. Da der ikke er indholdt konserveringsmidler, skal åbne ampuller bortskaffes straks af hygiejniske årsager. Inhalationsløsningen skal bortskaffes efter udløbsdatoen. Opbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte oplysninger\u003cbr\u003eStatus: 11\/2019\n","brand":"Pari GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659405115716,"sku":"03109789","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fd57c147601000bdc123a40a033ba0e6.jpg?v=1758270049"},{"product_id":"timian-80-g","title":"Timian (80 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTimian, lægeurtete.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: anvendes ved symptomer på bronkitis og katarr i de øvre luftveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTimian, lægeurtete til indtagelse efter tilberedning af en te-infusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen nøje, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal dette lægemiddel dog anvendes som anført.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er dette lægemiddel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du anvender dette lægemiddel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal dette lægemiddel anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal dette lægemiddel opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTimian er et plantebaseret middel til behandling af åndedrætslidelser. Denne lægeurtete anvendes ved symptomer på bronkitis og katarr i de øvre luftveje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, INDEN DU ANVENDER DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for timian.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærskilt forsigtighed bør iagttages ved anvendelse af dette lægemiddel, hvis de klager, der er beskrevet i kapitel 1, forværres. Spørg i så fald din læge eller apoteker. Te-infusioner bør grundlæggende tilberedes med kogende vand. Forberedelse af te med varmt vand er ikke tilstrækkelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler eller for nylig har anvendt dem, selvom de er håndkøbsmedicin. Der er ikke kendte interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser om anvendelsen af timian under graviditet og ammeperiode. Spørg derfor din læge eller apoteker til råd, inden du anvender denne te under graviditet og ammeperiode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinanvendelighed:\u003cbr\u003eDer er ikke gjort erfaringer med hensyn til nedsat køre- eller maskinanvendelighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid timian nøjagtigt efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes der flere gange dagligt 1 kop af den te-infusion, der er tilberedt som følger: 1 teske fuld (ca. 1,4 g) timian hældes med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 1 uge eller kommer tilbage periodisk, anbefales det at konsultere en læge. Tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at effekten af timian er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet end anbefalet, og der opstår symptomer på grund af den højere dosis, bedes du kontakte din læge. De kan i givet fald beslutte om nødvendige tiltag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan timian have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der kommer flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL DETTE LÆGEMIDDEL OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger: Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den \"udløbsdato\", der er angivet på ydersiden af pakken. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevar i originalemballagen og beskyttet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g lægeurtete indeholder aktivstoffet: 100 g timian. Andre ingredienser er ikke inkluderet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og pakningens indhold:\u003cbr\u003eTimian er tilgængelig i følgende pakningsstørrelser: 80 g lægeurtete i ydre pakke, 28 g lægeurtete à 1,4 g (20 tebreve).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: anvendes ved symptomer på bronkitis og katarrer i de øvre luftveje.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659418157380,"sku":"05467317","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/196520222bde00113e59dbec7e0b0420.jpg?v=1758270114"},{"product_id":"babix-inhalat-n-5-ml","title":"Babix Inhalat N (5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forbedring af symptomer ved forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N til spædbørn, børn og voksne\u003cbr\u003eAktive stoffer: Eucalyptusolie og gran nåleolie\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel mod forkølelsessygdomme i luftvejene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patienter! Læs venligst hele pakningsvedledningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingssucces skal Babix-Inhalat N dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformasjon, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BABIX-INHALAT N, OG HVORDAN BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER BABIX-INHALAT N?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BABIX-INHALAT N ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES BABIX-INHALAT N?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eANDRE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BABIX-INHALAT N, OG HVORDAN BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N er et plantebaseret lægemiddel mod forkølelsessygdomme i luftvejene. Babix-Inhalat N anvendes til at forbedre symptomerne ved forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER BABIX-INHALAT N?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med bronchial astma eller andre lungesygdomme, som er ledsaget af en udtalt overfølsomhed i luftvejene. Inhalation af Babix-Inhalat N kan føre til åndenød eller udløse et astmaanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for eucalyptusolie eller gran nåleolie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Babix-Inhalat N:\u003cbr\u003eHvis symptomerne forværres eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos børn:\u003cbr\u003eLad ikke børn inhale uden opsyn, da der er risiko for forbrændinger. Hos spædbørn og små børn under 2 år må det ikke påføres nær luftvejene, men på tøj eller dyner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af Babix-Inhalat N med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser vedrørende risikoen for interaktioner med Babix-Inhalat N. Eucalyptusolie aktiverer det stofnedbrydende leverenzym system i leveren. Virkningerne af andre lægemidler kan derfor være svækket og\/eller forkortet. Før behandling med Babix-Inhalat N bør en læge konsulteres, hvis andre lægemidler allerede anvendes, da interaktioner kan forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser. Det skal bemærkes, at anvendelsen hos kvinder i den fødedygtige alder, der ikke anvender prævention, skal overvejes omhyggeligt på grund af risikoen for en tidlig graviditet. På grund af de fedtopløselige egenskaber ved de aktive stoffer forventes det, at de overgår i modermælken, men der foreligger ingen undersøgelser om dette. Æteriske olier kan ændre smagen af modermælken og føre til drikkeproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forholdsregler nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BABIX-INHALAT N ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Babix-Inhalat N præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil brug ved inhalation for voksne og børn. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, skal Babix-Inhalat N anvendes som følger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år: Inhalation med varmt vand: 3 - 4 gange dagligt hældes 7 dråber i varmt vand og dampene indåndes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 - 11 år: Inhalation med varmt vand: 3 - 4 gange dagligt hældes 4 dråber i varmt vand og dampene indåndes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 - 5 år: Inhalation ved at dryppe på tøjet: 3 - 5 gange dagligt påføres 3 dråber på tøjet nær åndedrætsorganerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn op til 2 år: Inhalation ved at dryppe på tøjet: 3 - 5 gange dagligt påføres 1-3 dråber af den æteriske olieblanding i omgivelserne (f.eks. på dyner) og ikke nær åndedrætsorganerne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N kan anvendes indtil symptomerne forsvinder. Hvis dine symptomer forværres eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du bestemt kontakte en læge. Vær opmærksom på oplysningerne under \"Særlig forsigtighed ved brug af Babix-Inhalat N\". Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Babix-Inhalat N er for kraftig eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Babix-Inhalat N, end du burde:\u003cbr\u003eDet kan være, at bivirkningerne nedenfor optræder mere udtalt. I dette tilfælde skal du venligst informere en læge. Denne kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Babix-Inhalat N:\u003cbr\u003eBrug ikke en dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med at anvende det som ordineret af din læge eller som beskrevet i brugerinstruktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Babix-Inhalat N eller afslutter behandlingen for tidligt, er der ingen fare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål angående anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Babix-Inhalat N have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandlede.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionale:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke vurderet på grundlag af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent kontakteksem, allergiske reaktioner, hoste. Der kan optræde forstærkede irritationssymptomer på hud og slimhinder. En krampe i åndedrætsmuskulaturen (bronchospasmer) kan forstærkes. Især hos spædbørn og småbørn er der meget sjældne rapporter om overfølsomhedsreaktioner ledsaget af hjertebanken (takykardi), nedsat åndedrætsdrift (åndedrætsdepression) og krampeanfald. I sjældne tilfælde fører indånding af koncentrerede dampe af æteriske olier hos spædbørn og småbørn til vejrholdsstandstillstand, sandsynligvis som følge af kramper i stemmeskeden. Bemærk: Ved misbrug (slukning) kan der opstå kvalme, opkastning og diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontakt venligst din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Afdeling Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger hjælper du med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES BABIX-INHALAT N?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Holdbarhed efter åbning: 3 måneder. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og indpakningen. Opbevaringsforhold: Må ikke opbevares over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. ANDRE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Babix-Inhalat N indeholder:\u003cbr\u003e10 g væske (= 11 ml) indeholder som aktive ingredienser: 2,86 g eucalyptusolie, 7,14 g gran nåleolie. Aktive stoffer: Eucalyptusolie, gran nåleolie. Andre ingredienser: Ingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Babix-Inhalat N ser ud samt indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N er en væske og fås i originalpakninger med 5 ml, 10 ml og 20 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMICKAN Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostboks 21 09 40\u003cbr\u003e76159 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 07 21 - 9 50 93-0\u003cbr\u003eTelefax: 07 21 - 9 50 93-10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i april 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til lindring af symptomer ved forkølelser i luftvejene med sejt slim.","brand":"MICKAN Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659437719876,"sku":"04459652","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/45bbe231b552d7368b3387d9afcbb426.jpg?v=1758270188"},{"product_id":"hustemedicin-ratio-dmp-10-stk","title":"Hustemedicin Ratio DMP (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende-ratiopharm Dextromethorphan hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O 30 mg. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af tør hoste (uproduktiv hoste).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende-ratiopharm Dextromethorphan hårde kapsler til brug for unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O 30 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller har det værre efter 3 - 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og øvrige oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende-ratiopharm Dextromethorphan er et hostemedicin (antitussivum). Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan anvendes til symptomatisk behandling af tør hoste (uproduktiv hoste).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende-ratiopharm Dextromethorphan må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor Dextromethorphanhydrobromid eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af astma bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kronisk obstruktiv lungesygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af lungebetændelse (pneumoni).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af åndedrætshæmning (åndedrætdepression).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af utilstrækkelig åndedrætsfunktion (åndedrætsinsufficiens).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du ammer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan føre til afhængighed. Behandlingen bør derfor være af kort varighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager medicin som bestemte antidepressiva eller antipsykotika, kan Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan interagere med disse medicin, og du kan opleve ændringer i din mentale tilstand (f.eks. agitation, hallucinationer, koma) og andre virkninger som højere kropstemperatur over 38°C, øget hjertefrekvens, ustabilt blodtryk og overreaktioner af reflekser, muskelstivhed, mangel på koordination og\/eller gastrointestinal symptomer (f.eks. kvalme, opkastning, diarré).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager bestemte humørforbedrende lægemidler (MAO-hæmmere).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed hoste med betydelig slimproduktion bør du kun tage Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan i samråd med læge og efter anvisning, da hostedæmpning under sådanne omstændigheder er uønsket. Kronisk hoste kan være et tidligt symptom på astma bronchiale, derfor er Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan ikke indiceret til at dæmpe denne hoste, især ikke hos børn. Vær opmærksom på, at Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan kan føre til både psykisk og fysisk afhængighed. Hos patienter, der har en tilbøjelighed til lægemisbrug eller med afhængighed, skal behandling med Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan derfor kun foretages i kort tid og under streng lægelig kontrol. Misbrug kan føre til symptomer på overdosis (se 3. \"Hvis du har taget mere Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan, end du skulle\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eHostestillende-ratiopharm Dextromethorphan er ikke egnet til børn under 12 år på grund af det høje indhold af aktivstof.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAt tage Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan sammen med anden medicin:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager\/har taget anden medicin for nylig, eller hvis du har til hensigt at tage anden medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig brug eller forbehandling med bestemte humørforbedrende lægemidler (antidepressiva af typen MAO-hæmmere eller SSRI [Fluoxetin, Paroxetin]) er der risiko for virkninger på centralnervesystemet såsom agitation og forvirring, høj feber samt ændringer i åndedræts- og kredsløbsfunktioner (såkaldt serotonin-syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig indtagelse af anden medicin, der har en dæmpende effekt på centralnervesystemet, kan der opstå en gensidig forstærkning af virkningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed kombineret brug af Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan med slimløsende hostemidler kan der pga. den nedsatte hosterefleks opstå en farlig opbevaring af sekret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig anvendelse af lægemidler, der hæmmer cytochrom P450 - 2D6 enzym-systemet i leveren og dermed nedbrydningen af Dextromethorphan - især Amiodaron, Chinidin, Fluoxetin, Haloperidol, Paroxetin, Propafenon, Thioridazin, Cimetidin, Ritonavir, Terbinafin, Flecainid, Sertralin, Bupropion, Methadon, Cinacalcet og Perphenazin - kan der opstå en stigning i koncentrationen af Dextromethorphan. I denne forbindelse er der blevet observeret symptomer på overdosis (se 3. \"Hvis du har taget mere Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan, end du skulle\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVær venligst opmærksom på, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der for nylig er blevet anvendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel. Observationer på mennesker har indtil videre ikke givet nogen indikation på, at Dextromethorphan har skadelige egenskaber for fosteret, men de tilgængelige undersøgelser er ikke tilstrækkelige til at vurdere sikkerheden ved brug af Dextromethorphan under graviditet. Derfor må Dextromethorphan kun anvendes efter en striks vurdering af nytte-risiko-forholdet af den behandlende læge og kun i undtagelsestilfælde. Der foreligger ingen undersøgelser om, hvorvidt Dextromethorphan overføres til modermælk. Da en åndedrætsdepressiv virkning på spædbarnet ikke kan udelukkes, må Dextromethorphan ikke anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan også ved korrekt brug ofte føre til let træthed og dermed påvirke reaktionsevnen, så evnen til aktiv deltagelse i trafikken eller betjening af maskiner kan blive nedsat. Dette gælder i endnu højere grad i samspil med alkohol eller medikamenter, der også kan påvirke reaktionsevnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende-ratiopharm Dextromethorphan indeholder lactose:\u003cbr\u003eTag venligst kun Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har intolerance overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eUnge over 12 år og voksne tager 1 kapsel Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan (svarende til 30 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O) hver 6. time, den maksimale daglige dosis er 4 kapsler Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan (svarende til 120 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eKapslerne tages hele med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand). Indtaget bør foretrækkes om natten for at opretholde effektiviteten ved intermitterende anvendelse. Tag Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan ikke uden lægelig rådgivning i mere end 3 - 5 dage. Også under lægelig indikation bør Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan ikke tages i mere end to til tre uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du tager mere Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan, end du burde, kan følgende symptomer opstå: kvalme og opkastning, ufrivillige muskelkontraktioner, rastløshed, forvirring, søvnighed, bevidsthedsforstyrrelser, ufrivillige og hurtige øjenbevægelser, hjertefunktionforstyrrelser (hurtig hjerterytme), koordinationsvanskeligheder, psykoser med visuelle hallucinationer og overreaktivitet. Andre symptomer ved massiv overdosis kan være: koma, alvorlige åndedrætsproblemer og kramper. Søg straks læge eller hospital, hvis du får et eller flere af de ovennævnte symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage en dosis af Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom al anden medicin kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOfte (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elet træthed, svimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekvalme, mave-tarm-besvær, opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esløvhed, hallucinationer, afhængighed ved misbrug\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehudreaktioner som fast lægemiddelkryds\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan ikke tages igen. Informer din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved denne medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og øvrige oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Dextromethorphan. Hver hårde kapsel indeholder 30 mg Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O, svarende til 22 mg Dextromethorphan. De øvrige ingredienser er: Kapselindhold: Lactose-monohydrat, talkum, Macrogol 6000, magnesiumstearat (Ph.Eur.). Kapselhætte: gelatine, renset vand, indigocarmin, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKapselhætte: lysblå bund med mørkeblå top, indhold: hvidt pulver. Hostestillende-ratiopharm Dextromethorphan fås i pakninger med 10 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDateret: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Dextromethorphanhydrobromid 1 H2O 30 mg. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af tør hoste (ubrugbar hoste).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659446600004,"sku":"09230807","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f09cfac3a3d04b2cb4b8e20bdd6e2a7d.jpg?v=1758270305"},{"product_id":"nac-200-akut-1a-pharma-20-stk","title":"NAC 200 Akut 1A Pharma (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma, brusetabletter. \u003c\/b\u003eVirkestof: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og lettere hoste ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma brusetabletter\u003cbr\u003eVirkestof: Acetylcystein 200 mg pr. brusetablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4-5 dage eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA, OG HVORDAN BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du tage hensyn til før indtagelse af NAC 200 akut - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN TAGER MAN NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER NAC 200 AKUT - 1 A PHARMA, OG HVORDAN BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma er et lægemiddel til fortynding af sejt slim i luftvejene. NAC 200 akut - 1 A Pharma anvendes til opløsning af slim og til lettere hoste ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du tage hensyn til før indtagelse af NAC 200 akut - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma må ikke tages, hvis du er allergisk over for acetylcystein eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6. NAC 200 akut - 1 A Pharma må ikke bruges hos børn under 2 år på grund af det høje indhold af virkestof.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsordninger og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, inden du tager NAC 200 akut - 1 A Pharma. Meget sjældent er der rapporteret om optræden af alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom i tidsmæssig forbindelse med brugen af acetylcystein. Ved nytilkommende hud- og slimhindeforandringer bør der derfor straks indhentes lægelig rådgivning, og brugen af acetylcystein skal stoppes. Forsigtighed anbefales, hvis du lider af bronchial astma eller har haft eller har et mave- eller tarmsår. Ved patienter med histaminintolerance skal der udvises forsigtighed. En langvarig terapi bør undgås hos disse patienter, da NAC 200 akut - 1 A Pharma påvirker histaminstofskiftet og kan føre til intolerance (f.eks. hovedpine, løbende næse, kløe). Anvendelsen af NAC 200 akut - 1 A Pharma kan, især i begyndelsen af behandlingen, føre til en fortynding og dermed til en stigning i volumen af bronchialsekret. Hvis du ikke er i stand til at hoste dette tilstrækkeligt op, vil din læge tage passende foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af NAC 200 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Interaktionsstudier er kun udført på voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende midler:\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af NAC 200 akut - 1 A Pharma og hostestillende midler (antitussiva) kan der opstå farlig sekretophobning på grund af nedsat hosterefleks, så indikation for denne kombinationsbehandling bør overvejes omhyggeligt. Spørg derfor altid din læge, før en kombineret brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivt kul:\u003cbr\u003eBrugen af aktivt kul kan reducere effekten af acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eFra eksperimentelle undersøgelser er der indikationer på en nedsat effekt af antibiotika (tetracycliner, aminoglykosider, penicilliner) ved acetylcystein. Af sikkerhedsmæssige årsager bør derfor indtagelse af antibiotika ske adskilt og med mindst 2 timers mellemrum. Dette gælder ikke for lægemidler med virkestoffer Cefixim og Loracarbef. Disse kan tages samtidig med acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglycerin:\u003cbr\u003eDer er rapporteret om en forstærkning af den vasodilerende og blodfortyndende effekt af glyceroltrinitrat (nitroglycerin) ved samtidig indgivelse af acetylcystein. Hvis din læge anser en samtidig behandling med nitroglycerin og NAC 200 akut - 1 A Pharma for nødvendig, vil han overvåge dig for en mulig opstået blodtryksfald (hypotension), der kan være alvorligt og kan vise sig ved mulige hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆndringer ved bestemmelse af laboratorieparametre:\u003cbr\u003eAcetylcystein kan påvirke bestemmelsen af salicylater. Ved urinundersøgelser kan acetylcystein påvirke resultaterne af bestemmelsen af ketonstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet anbefales ikke at opløse NAC 200 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelige erfaringer med anvendelsen af acetylcystein hos gravide, bør du kun tage NAC 200 akut - 1 A Pharma under graviditet, hvis din behandlende læge mener, at det er absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDer er ingen oplysninger om udskillelsen af acetylcystein i modermælk. Derfor bør du kun tage NAC 200 akut - 1 A Pharma under amning, hvis din behandlende læge mener, at det er absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen specielle forholdsregler at tage hensyn til.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma indeholder lactose, sorbitol og natriumforbindelser:\u003cbr\u003eTag derfor NAC 200 akut - 1 A Pharma først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. 1 brusetablet indeholder 4,3 mmol (98,9 mg) natrium. Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGER MAN NAC 200 AKUT - 1 A-PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret NAC 200 akut - 1 A Pharma anderledes. Vær venlig at følge anvisningerne, da NAC 200 akut - 1 A Pharma ellers ikke kan virke korrekt!\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBørn 2 - 5 år: 2 - 3 gange dagligt 1\/2 brusetablet (svarende til 200 - 300 mg acetylcystein pr. dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn og unge 6 - 14 år: 2 gange dagligt 1 (svarende til 400 mg acetylcystein pr. dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge fra 14 år og voksne: 2 - 3 gange dagligt 1 (svarende til 400 - 600 mg acetylcystein pr. dag).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde og samlet behandlingsvarighed:\u003cbr\u003eTag NAC 200 akut - 1 A Pharma efter måltiderne. Brusetabletten kan deles i lige doser. Opløs venligst brusetabletten i et glas vand, og drik indholdet af glasset helt. Hvis symptomerne bliver værre, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 4 - 5 dage, bør du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde NAC 200 akut - 1 A Pharma, end du burde:\u003cbr\u003eVed overdosering kan der opstå irritation i mave-tarmområdet (f.eks. mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré). Alvorlige bivirkninger eller forgiftning er ikke blevet rapporteret, selv efter massiv overdosering af acetylcystein. Hvis du mistænker overdosering med NAC 200 akut - 1 A Pharma, skal du dog kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage NAC 200 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eHvis du en gang har glemt at tage NAC 200 akut - 1 A Pharma, eller har taget for lidt, skal du fortsætte med at tage NAC 200 akut - 1 A Pharma næste gang, som angivet i doseringsanvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage NAC 200 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eStop ikke behandlingen med NAC 200 akut - 1 A Pharma uden at tale med din læge. Din sygdom kan forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og klager på administrationsstedet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAf og til: Hovedpine, feber, allergiske reaktioner (kløe, nældefeber, hududslæt, åndedrætsbesvær, hævelse af hud og slimhinder, hurtig hjerterytme og lavt blodtryk).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Anaphylaktiske reaktioner op til chock.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Væskeophobning i ansigtet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre- og labyrintsygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAf og til: Øresusen (tinnitus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene, brystkassen og mediastinum:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSjældent: Åndenød, bronkospasmer - især hos patienter med hyperreaktivt bronchialsystem ved astma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAf og til: Betændelse i mundslimhinden, mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand og diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Fordøjelsesbesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om forekomsten af blødninger i forbindelse med administration af acetylcystein, delvist som led i overfølsomhedsreaktioner. Meget sjældent er der blevet rapporteret om optræden af alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom i forbindelse med anvendelsen af acetylcystein. I de fleste af disse rapporterede tilfælde blev mindst et andet lægemiddel taget samtidigt, hvilket muligvis kunne forstærke de beskrevne slimhinde-virkninger. Ved nytilkommende alvorlige hud- og slimhindeforandringer bør du derfor straks få lægehjælp og stoppe med at tage NAC 200 akut - 1 A Pharma. Du må ikke fortsætte med at tage NAC 200 akut - 1 A Pharma. Forskellige studier har bekræftet et fald i trombocytaggregation (sammenklumpning af visse blodbestanddele) under behandlingen med acetylcystein. Den kliniske betydning af dette er indtil videre uklar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion (se ovenfor) må NAC 200 akut - 1 A Pharma ikke tages igen. I dette tilfælde skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det offentlige institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdelingskontor for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN NAC 200 AKUT - 1 A-PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og den indre pakke efter \"udløbsdato.\" Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar brusetabletterne tørt og beskyttet mod lys! Må ikke opbevares over 30°C. Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker om, hvordan lægemidler skal bortskaffes, når du ikke længere bruger dem. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad NAC 200 akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eVirkestoffet er acetylcystein. 1 brusetablet indeholder 200 mg acetylcystein. De øvrige indholdsstoffer er: Ascorbinsyre (Vitamin C), citronsyre, lactose, mannitol (Ph.Eur.), natriumcarbonat, natriumcitrat (Ph.Eur.), natriumhydrogencarbonat, natriumsaccharin, hindbærsmag (indeholder sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan NAC 200 akut - 1 A Pharma ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eNAC 200 akut - 1 A Pharma er hvide, runde, glatte brusetabletter med en ensidig brudlinje. NAC 200 akut - 1 A Pharma fås i pakninger med 20, 40, 50 og 80 brusetabletter. Ikke alle pakningsstørrelser kan være tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDateret: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og lettere afhostning ved luftvejssygdomme med sejt slim.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659461935428,"sku":"00562726","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/efad5314b237b5d8d727784724c612ab.jpg?v=1758270411"},{"product_id":"nac-ratio-akut-600mg-hust-10-stk","title":"NAC Ratio Akut 600mg Hust (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger ( obligatorisk information):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut 600 mg hostestillende brusetabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og lettere udhostning ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller sundhedspersonalet!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut 600 mg hostestillende brusetabletter til unge fra 14 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder på dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læge eller apoteker anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4-5 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indlægssedlen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er NAC-ratiopharm akut, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager NAC-ratiopharm akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage NAC-ratiopharm akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal NAC-ratiopharm akut opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er NAC-ratiopharm akut, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut er et lægemiddel til opløsning af sejt slim i luftvejene. NAC-ratiopharm akut anvendes til slimløsning og lettere udhostning ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager NAC-ratiopharm akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylcystein eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn under 2 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager NAC-ratiopharm akut.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed lever- eller nyresvigt bør NAC-ratiopharm akut ikke anvendes for at undgå yderligere indtagelse af kvælstofholdige stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer skal udvises forsigtighed, hvis du lider af astma eller har haft mavesår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell syndrom i tidsmæssig sammenhæng med brugen af acetylcystein. Ved nye hud- og slimhindeforandringer bør lægehjælp søges omgående, og brugen af acetylcystein bør stoppes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut bør ikke gives til børn og unge under 14 år på grund af det høje indhold af aktivstof. Der findes lægemidler med lavere dosis til denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af NAC-ratiopharm akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager eller har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende midler:\u003cbr\u003eVed samtidig brug af NAC-ratiopharm akut og hostestillende midler kan det flydende slim muligvis ikke udhostes tilstrækkeligt. Derfor skal du altid spørge din læge, før du kombinerer brugen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eEksperimentelle undersøgelser indikerer, at acetylcystein (aktivstoffet i NAC-ratiopharm akut 600 mg) kan svække effekten af antibiotika (tetracycliner, aminoglykosider, penicilliner). Af sikkerhedshensyn skal du derfor tage antibiotika adskilt fra NAC-ratiopharm akut og med mindst to timers mellemrum. Dette gælder ikke for lægemidler med cefixim og loracarbef. Disse kan tages samtidigt med acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel. Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af NAC-ratiopharm akut under graviditet og amning. Du må kun tage NAC-ratiopharm akut under graviditet og amning, hvis din læge har besluttet, at det er absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDer er ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut indeholder aspartam og natrium:\u003cbr\u003eHver brusetablet indeholder 20 mg aspartam som kilde til phenylalanin (svarende til 11 mg phenylalanin) og kan være skadelig, hvis du har phenylketonuri. Hver brusetablet indeholder 6,5 mmol (150 mg) natrium. Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal NAC-ratiopharm akut tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læge eller apoteker anvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af din læge, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlder\tDøgns samlede dosis\u003cbr\u003eUnge over 14 år og voksne\t2 gange dagligt 1\/2 brusetablet eller 1 gang dagligt 1 brusetablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at tage det på:\u003cbr\u003eTag NAC-ratiopharm akut efter måltider. Opløs brusetabletten i et glas vand og drik indholdet af glasset helt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eDen slimløsende effekt af NAC-ratiopharm akut forbedres ved ekstra væskeindtag. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis symptomerne forværres eller ikke forbedres efter 4-5 dages behandling, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde NAC-ratiopharm akut, end du bør:\u003cbr\u003eVed overdosis kan der opstå irritation i mave-tarmkanalen. Dette kan vise sig som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré. Imidlertid er alvorlige bivirkninger eller forgiftning ikke observeret selv ved ekstrem overdosis. Ved mistanke om overdosis med NAC-ratiopharm akut skal du dog informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage NAC-ratiopharm akut:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere dosis, men fortsæt med den næste dosis som beskrevet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForekommer sjældent (kan op til 1 ud af 100 behandlede påvirke):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner: kløe, nældefeber, udslæt, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, lavt blodtryk, bronchospasmer (kramper i luftvejene), hævelse i ansigtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresusen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i mundslimhinden, mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeber\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan op til 1 ud af 1.000 behandlede påvirke):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eDyspnø, bronchospasmer - især hos patienter med hyperreaktiv bronkiesystem ved astma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan op til 1 ud af 10.000 behandlede påvirke):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eanafylaktiske reaktioner op til chok.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om blødninger i forbindelse med indtagelse af acetylcystein, delvist i sammenhæng med overfølsomhedsreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må NAC-ratiopharm akut ikke tages igen. Informér din læge, så han eller hun kan beslutte om alvorligheden og eventuelle nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også anmelde bivirkninger direkte til det tyske lægemiddel- og medicinsk institut, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal NAC-ratiopharm akut opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på emballagen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25°C. Luk beholderen tæt efter brug for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad NAC-ratiopharm akut indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er acetylcystein. Hver brusetablet indeholder 600 mg acetylcystein. Øvrige indholdsstoffer er: vandfri citronsyre (Ph. Eur.), natriumhydrogencarbonat, citronsmag, adipinsyre, povidon K25, aspartam.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan NAC-ratiopharm akut ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eNAC-ratiopharm akut 600 mg er hvide til let gule, runde, flade tabletter med en brudkant på den ene side. NAC-ratiopharm akut 600 mg fås i pakninger med 10 eller 20 brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon er senest revideret i august 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomhed: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til løsne slim og lettere hoste ved luftvejs sygdomme med sejt slim.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659485987140,"sku":"06322992","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7531a13e732fe1e157d28fb0622c07ab.jpg?v=1758270522"},{"product_id":"olbas-draber-12-ml","title":"Olbas dråber (12 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Dråber.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Traditionelt anvendt til indtagelse og inhalation ved forkølelsessygdomme (hoste, forkølelse, hæshed), til indtagelse ved lette krampeagtige symptomer i mave-tarmkanalen, til udvortes anvendelse ved lette hovedpiner, f.eks. ved spændingstilstande, til udvortes anvendelse ved afgrænsede (lokale) muskelsmerter efter overbelastning\/fejbelastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Dråber, til brug hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Destillat af pebermynteolie, cajeputolie, eukalyptusolie\u003cbr\u003eTraditionelt plantebaseret lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedste behandlingsresultat bør Olbas Dråber dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBeskyt brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke ses nogen forbedring inden for en uge, bør du søge læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Olbas Dråber, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Olbas Dråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Olbas Dråber tages eller anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Olbas Dråber opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER OLBAS DRÅBER, OG HVAD ANVENDES DE TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Dråber er et traditionelt plantebaseret lægemiddel. Anvendelsesområder: Traditionelt anvendt til indtagelse og inhalation ved forkølelsessygdomme (hoste, forkølelse, hæshed), til indtagelse ved lette krampeagtige symptomer i mave-tarmkanalen, til udvortes anvendelse ved lette hovedpiner, f.eks. ved spændingstilstande, til udvortes anvendelse ved afgrænsede (lokale) muskelsmerter efter overbelastning\/fejbelastning. Lægemidlet er et traditionelt lægemiddel, registreret udelukkende på grundlag af langvarig anvendelse til dets anvendelsesområde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du anvender Olbas Dråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlbas Dråber må ikke anvendes:\u003cbr\u003eFor alle anvendelsesmetoder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) overfor de aktive stoffer cajeputolie, eukalyptusolie og\/eller pebermynteolie, overfor deres hovedbestanddele cineol og\/eller menthol samt overfor de øvrige ingredienser i Olbas Dråber,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bronkialastma eller andre luftvejslidelser, der er kendetegnet ved en udtalt overfølsomhed i luftvejene, da der kan opstå indsnævring af luftvejene med åndenød,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn og småbørn under 2 år (risiko for larynxkrampe med alvorlige vejrtrækningsbesvær).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse og inhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme i galdegangssystemet, f.eks. en blokering af galdevejene eller galdesten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leverlidelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved inflammatoriske nyresygdomme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kendte mavesygdomme, f.eks. achlorhydria (mangel på mavesyre).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved anvendelse af Olbas Dråber:\u003cbr\u003eBrugeren bør konsultere en læge eller en anden kvalificeret sundhedsperson ved vedvarende sygdomssymptomer eller ved optræden af andre bivirkninger end de nævnte i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil indvortes anvendelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHos patienter, der allerede lider af halsbrand eller har en hiatal hernie, kan indtagelse af produkter indeholdende pebermynteolie undertiden føre til en forværring af de eksisterende symptomer. Behandlingen bør derefter stoppes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed inflammatoriske og ulcerative tilstande i mave-tarmkanalen bør pebermynteolie kun anvendes med forsigtighed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVed inhalation af Olbas Dråber bør kontakten mellem lægemidlet og øjnene undgås.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil anvendelse på huden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEfter brug af Olbas Dråber bør hænderne vaskes grundigt. Kontakten med øjnene skal undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOlbas Dråber bør ikke anvendes på skadet eller irriteret hud.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Olbas Dråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er ikke blevet undersøgt. Der er ikke rapporteret om nogen interaktioner med Olbas Dråber indtil nu. Kontakt din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler eller for nylig har taget eller anvendt dem, selvom de er receptfrie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser af dette lægemiddel til børn for de angivne anvendelsesområder. Derfor bør det ikke anvendes hos børn under 12 år. Børn og unge under 18 år bør generelt få deres hovedpine og mave-tarmbesvær afklaret af en læge. Olbas Dråber bør derfor ikke anvendes i denne aldersgruppe som selvmedicinering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eIndvortes anvendelse og inhalation:\u003cbr\u003eOlbas Dråber bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser. På grund af de fedtopløselige egenskaber af de aktive stoffer forventes det, at de kan komme over i modermælken, men der er ikke udført undersøgelser herom. Æteriske olier kan ændre smagen af mælken og medføre problemer med amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUdvortes anvendelse:\u003cbr\u003eOlbas Dråber bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Olbas Dråber tages eller anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Olbas Dråber altid præcist som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eIndvortes anvendelse ved forkølelse:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år: 3 gange dagligt 3 dråber i lidt lunkent vand. Anvendelsen for børn under 12 år er ikke beregnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvortes anvendelse ved lette, krampeagtige symptomer i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eVoksne fra 18 år: 3 gange dagligt 3 dråber i lidt lunkent vand. Anvendelsen for børn og unge under 18 år er ikke beregnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation ved forkølelse:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år: 2 - 4 dråber i en beholder med varmt vand og inhalér dampene. Anvendelsen kan gentages op til 3 gange dagligt. Anvendelsen for børn under 12 år er ikke beregnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUdvortes anvendelse ved lette hovedpiner:\u003cbr\u003eVoksne fra 18 år: 3 gange dagligt 2 - 3 dråber på pande, tindinger eller nakke. Ved påføring på panden må Olbas Dråber ikke komme i øjnene, da det forårsager ubehageligt svie i øjnene. Anvendelsen for børn og unge under 18 år er ikke beregnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUdvortes anvendelse ved muskelsmerter:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år: 3 gange dagligt 2 - 3 dråber på de relevante muskelpartier forsigtigt anvendes. Anvendelsen for børn under 12 år er ikke beregnet. Vær ogs̊å opmærksom på forholdsreglerne under punkt 2. Advarsel! Vask hænderne godt efter alle anvendelser, så Olbas ikke utilsigtet gnides i øjnene. Det forårsager ubehageligt svie i øjnene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eDen traditionelle anvendelsens varighed ved forkølelser er 1 - 2 uger. Anvendelsen ved hovedpine og lette krampeagtige symptomer i mave-tarmkanalen er kun beregnet til kortvarig anvendelse (2 - 3 dage) ved akutte symptomer. Hvis der ikke ses nogen forbedring efter en uges anvendelse for muskelsmerter, skal du bestemt søge læge. Det anbefales heller ikke at anvende lægemidlet uden på huden i mere end 2 uger. Vær også opmærksom på forholdsreglerne under punkt 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Olbas Dråber end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om symptomer på overdosering med Olbas Dråber indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil indvortes anvendelse:\u003cbr\u003eOverdosering kan på grund af det indeholdte menthol muligvis medføre svære mave-tarmbesvær, diarré, endetarmsår, anfald, bevidsthedstab, åndedrætsstop (apnø), kvalme, hjerterytmeforstyrrelser, koordinationsforstyrrelser i bevægelsen (ataxi) og andre forstyrrelser i centralnervesystemet. Ved overdosering bør der udføres en maveskylning. Det bør overvåges yderligere og symptomatisk behandles, hvis nødvendigt. Ved langvarig brug og ved overdosering af produkter indeholdende enebærolie kan nyreskader forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil inhalation:\u003cbr\u003eInhalation af store mængder menthol kan føre til svimmelhed, forvirring, muskelsvaghed, kvalme og dobbeltsyn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil anvendelse på huden:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at bruge Olbas Dråber, skal du ikke tage en dobbelt dosis, men fortsætte som beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Olbas Dråber, kan du trygt stoppe når som helst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Olbas Dråber have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eDe følgende kategorier er taget i betragtning for hyppighedsangivelser ved bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOlbas Dråber kan forårsage larynxkrampe hos spædbørn og børn op til 2 år, hvilket kan føre til alvorlige vejrtrækningsproblemer. Hyppigheden er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indvortes anvendelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHalsbrand, brændende fornemmelse omkring anus, sløret syn, kvalme og opkastning er rapporteret. Hyppigheden er ukendt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLokale overfølsomhedsreaktioner på menthol og pebermynteolie med brændende fornemmelse i mundhulen, tilbagevendende slimhindesår eller skællende hudforandringer er rapporteret. Hyppigheden er ukendt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner på menthol med hududslæt, hudrødme samt hovedpine, åndenød, langsom hjerterytme (bradykardi), muskelrystelser, koordinationsforstyrrelser i bevægelsen (ataxi) og anafylaktisk shock er rapporteret. Hyppigheden er ukendt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMenthollugt i urin og afføring, smerter ved vandladning (dysuri) samt betændelse i glans penis (balanitis) er observeret. Hyppigheden er ukendt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed langvarig anvendelse og overdosering af produkter indeholdende enebærolie kan nyreskader forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed inhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eFor overfølsomme patienter er der rapporteret om hoste, åndedrætsstop (apnø), bronchial- og larynxkrampe. Hyppigheden er ukendt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse på huden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som hududslæt, kontaktdermatitis er rapporteret. Hyppigheden er ukendt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritation af hud og slimhinder, f.eks. irritation af øjnene, irritation af næseslimhinden kan forekomme efter brug. Hyppigheden er ukendt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed optræden af bivirkninger bør lægemidlet først afbrydes, og der skal eventuelt tages kontakt til en læge. Hvis du observerer hævelser i ansigtet, munden og\/eller svælget eller allergiske reaktioner i luftvejene, skal du straks søge læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL OLBAS DRÅBER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Opbevares utilgængeligt for børn! Holdbarhed efter åbning: 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Olbas Dråber indeholder:\u003cbr\u003e10 g (= 11,1 ml) væske indeholder: Destillat af aktive stoffer: Pebermynteolie 5,3 g, cajeputolie 2,1 g, eukalyptusolie 2,1 g. Andre bestanddele: Enebærolie 0,3 g, gaultheriaolie 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Olbas Dråber ser ud:\u003cbr\u003eOlbas Dråber er en klar væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og pakke størrelse:\u003cbr\u003ePakke med 1 dråbeflaske væske på 12 ml. Pakke med 1 dråbeflaske væske på 50 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDeutsche Olbas GmbH\u003cbr\u003eHutwiesenstr. 14\u003cbr\u003eD-71106 Magstadt\u003cbr\u003ewww.olbas.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Traditionelt anvendt til indtagelse og indånding ved forkølelsessygdomme (hoste, snue, hæshed), til indtagelse ved lette krampeagtige gener i mave-tarmkanalen, til udvortes brug ved lette hovedpine, f.eks. ved spændingstilstande, til udvortes brug ved afgrænsede (lokale) muskelsmerter efter overanstrengelse\/forkert belastning.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659489034564,"sku":"00740837","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/aed93d3b17a2f9f71816c142ba92678a.jpg?v=1758270605"},{"product_id":"ambroxol-ratio-60-mg-hostemedicin-20-stk","title":"Ambroxol Ratio 60 mg Hostemedicin (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg hostemedicin, tabletter.\u003c\/b\u003e Virkestof: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder laktose!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg hostemedicin, tabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eVirkestof: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal du dog anvende Ambroxol-ratiopharm 60 mg forskriftsmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 4-5 dage, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Ambroxol-ratiopharm 60 mg, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Ambroxol-ratiopharm 60 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Ambroxol-ratiopharm 60 mg tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Ambroxol-ratiopharm 60 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ambroxol-ratiopharm 60 mg, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg er et lægemiddel til slimløsning ved luftvejssygdomme med sejt slim (eksppektorans). Ambroxol-ratiopharm 60 mg anvendes til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Ambroxol-ratiopharm 60 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ambroxol eller en af de øvrige bestanddele i Ambroxol-ratiopharm 60 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af Ambroxol-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat nyrefunktion eller en alvorlig leversygdom. Du må kun tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg i større tidsintervaller eller i reduceret dosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en sjælden bronkiesygdom, der er kendetegnet ved overdreven sekretakkumulering (f.eks. malignt ciliyndrom). På grund af risikoen for sekretstase bør du kun tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg efter samråd med din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmbroxol-ratiopharm 60 mg er ikke egnet til børn under 6 år på grund af det høje indhold af virkestof. For denne aldersgruppe er der tilgængelige sirup og dråber med lavere indhold af virkestof.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er rapporteret om alvorlige hudreaktioner i forbindelse med brugen af Ambroxol. Hvis du får hududslæt (inklusive slimhindeskader i munden, halsen, næsen, øjnene og genitalområdet), skal du straks stoppe med at tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg og søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ambroxol-ratiopharm 60 mg med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget eller anvendt dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Hvis du tager Ambroxol-ratiopharm 60 mg sammen med hostestillende midler (antitussiva), kan det flydende slim muligvis ikke hostes op tilstrækkeligt. Spørg derfor din læge før en kombineret anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige erfaringer på mennesker. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg under graviditet, især i første trimester, efter ordination fra din læge og kun efter at denne har foretaget en omhyggelig afvejning af fordele og risici. Virkestoffet fra Ambroxol-ratiopharm 60 mg går over i modermælken hos dyr. Da der ikke foreligger tilstrækkelige erfaringer på mennesker, bør du kun tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg under amning efter ordination fra din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige bestanddele i Ambroxol-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Du bør derfor kun tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af overfølsomhed over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Ambroxol-ratiopharm 60 mg tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret Ambroxol-ratiopharm 60 mg anderledes. Venligst følg doseringsanvisningerne, da Ambroxol-ratiopharm 60 mg ellers ikke kan virke korrekt. Hvis du er usikker, spørg venligst din læge eller apoteket. Børn fra 6 til 12 år tager ¼ tablet 2-3 gange dagligt (modsv. 30-45 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Unge fra 12 år og voksne tager i de første 2-3 dage ½ tablet 3 gange dagligt (modsv. 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag), derefter ½ tablet 2 gange dagligt (modsv. 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). En øgning af effektiviteten kan eventuelt opnås ved at tage 60 mg Ambroxolhydrochlorid 2 gange dagligt (modsv. 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Tag tabletterne hele med tilstrækkeligt væske efter måltiderne. Bemærk: Den slimløsende effekt af Ambroxol-ratiopharm 60 mg forbedres med væskeindtag. Bemærk: Hvis du lider af nedsat nyrefunktion eller en alvorlig leversygdom, skal du øge intervallerne mellem indtagelse af Ambroxol-ratiopharm 60 mg eller reducere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg?\u003cbr\u003eTag ikke Ambroxol-ratiopharm 60 mg længere end 4-5 dage uden lægelig råd. Hvis der ikke sker forbedring efter denne periode, eller hvis dine symptomer forværres, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ambroxol-ratiopharm 60 mg, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke observeret alvorlige forgiftninger ved overdosering af Ambroxol. Der er rapporteret om kortvarig rastløshed og diarré. Ved utilsigtet eller tilsigtet ekstrem overdosis kan der opstå øget spytsekretion, kvalme, opkastning og blodtryksfald. Hvis du har indtaget for meget Ambroxol-ratiopharm 60 mg, bedes du kontakte en læge. Akut foranstaltninger som opkastning og maveskylning anbefales ikke generelt og bør kun overvejes ved ekstrem overdosis. Behandling anbefales i overensstemmelse med de symptomer, der opstår ved overdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis. Hvis du glemmer at tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg eller har taget for lidt, skal du fortsætte med at tage Ambroxol-ratiopharm 60 mg som beskrevet i doseringsvejledningen næste gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Ambroxol-ratiopharm 60 mg have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende hyppighedsangivelser tages i betragtning ved vurdering af bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier bruges til hyppighedsangivelserne af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden gang:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn sjælden gang:\u003cbr\u003eKvalme, mavesmerter, opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRare:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner, hududslæt, nældefeber, vejrtrækningsbesvær, feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt:\u003cbr\u003eAllergiske reaktioner, der kan føre til anafylaktisk chok, angioødem (hurtigt udviklende hævelse af huden, underhudsvæv, slimhinder eller væv under slimhinderne) og kløe. Alvorlige hudreaktioner (inklusive erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom\/toxisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Sundhedsstyrelse, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Ambroxol-ratiopharm 60 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke tage lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ambroxol-ratiopharm 60 mg indeholder:\u003cbr\u003eVirkestoffet er: Ambroxolhydrochlorid. Hver tablet indeholder 60 mg Ambroxolhydrochlorid. De øvrige bestanddele er: Laktosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse, højdrevne siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ambroxol-ratiopharm 60 mg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, let kuplede tabletter med brudlinje på den ene side. Ambroxol-ratiopharm 60 mg fås i pakninger med 20, 50 eller 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutical entrepreneur:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 08\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e aktive stof: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim. Advarsel: Indeholder laktose!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659499389252,"sku":"00680868","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6c5735c92240b42dbaae7ce9842ddf4b.jpg?v=1758270681"},{"product_id":"bromuc-akut-600mg-10-stk","title":"Bromuc Akut 600mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc akut 600 mg hostemedicin.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Acetylcystein. Anvendelsesområder: Til slimløsning og lettere ophostning ved luftvejssygdomme med sejt slim. \u003cb\u003eAdvarselsnote: indeholder sukrose (sukker).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVedrørende risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc akut 600 mg hostemedicin\u003cbr\u003ePulver til fremstilling af en opløsning til indtagelse\u003cbr\u003eTil brug hos voksne og unge fra 14 år\u003cbr\u003eAktivstof: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTag denne medicin altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda har det værre efter 4-5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er BROMUC® AKUT, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du tager BROMUC® AKUT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal BROMUC® AKUT tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares BROMUC® AKUT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er BROMUC® AKUT, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc® akut er et lægemiddel til fortynding af sejt slim i luftvejene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil slimløsning og lettere ophostning ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre efter 4-5 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du tager BROMUC® AKUT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc® akut må ikke tages,\u003cbr\u003ehvis du er allergisk over for acetylcystein eller et af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg hostemedicin må ikke anvendes til børn under 14 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighed:\u003cbr\u003eTag venligst kontakt til din læge eller apotek før du tager Bromuc® akut. Meget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell syndrom i forbindelse med brugen af acetylcystein. Ved nytilkomne hud- og slimhindeændringer bør der derfor straks søges lægehjælp, og brugen af acetylcystein bør stoppes. Forsigtighed er nødvendig, hvis du lider af bronchial astma eller har haft eller har et mave- eller tarmsår. Hos patienter med histaminintolerance bør der udvises forsigtighed. En længerevarende behandling bør undgås hos disse patienter, da Bromuc® akut kan påvirke histaminmetabolismen og føre til intoleranssymptomer (f.eks. hovedpine, rinokonjunktivitis, kløe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg hostemedicin må ikke anvendes hos børn og unge under 14 år på grund af det høje indhold af aktivstof. Andre lægemidler med lavere doser af dette aktivstof er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig brug af Bromuc® akut med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylcystein\/Hostestillende midler:\u003cbr\u003eVed samtidig brug af Bromuc® akut og hostestillende midler (antitussiva) kan der opstå farlig sekretionstopp på grund af det nedsatte hosterefleks, så indikation til denne kombinationsbehandling skal vurderes meget omhyggeligt. Derfor skal du sikkerheds skyld rådføre dig med din læge før du bruger disse sammen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylcystein\/Antibiotika:\u003cbr\u003eDer er indikationer fra eksperimentelle undersøgelser på en svækkelse af virkningen af antibiotika (tetracyklin, aminoglykosider, penicilliner) ved brug af acetylcystein. Af sikkerhedshensyn anbefales det, at indtagelsen af antibiotika foregår separat og med mindst to timers mellemrum. Dette gælder ikke lægemidler med aktivstofferne cefixim og loracarbef. Disse kan tages samtidig med acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller apotek før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelige erfaringer med brugen af acetylcystein hos gravide, bør du kun tage Bromuc® akut under graviditet, hvis din behandlende læge anser det for absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke oplysninger om udskillelse af acetylcystein i modermælk. Derfor bør du kun tage Bromuc® akut under amning, hvis din behandlende læge anser det for absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke noget særligt at tage hensyn til.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg hostemedicin indeholder sukrose (sukker):\u003cbr\u003eTag venligst Bromuc® akut 600 mg hostemedicin først efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal BROMUC® AKUT tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag denne medicin altid præcist som nævnt i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har givet dig en anden ordination. Følg anvendelsesvejledningen, da Bromuc® akut ellers ikke kan virke korrekt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDaglig samlet dosis (pose\/pulver)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge over 14 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 gang dagligt 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Bromuc® akut efter måltiderne. Opløs således Bromuc® akut 600 mg hostemedicin pulver i et glas vand og drik indholdet af glasset helt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eHvis tilstanden forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 4-5 dage, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Bromuc® akut end du burde:\u003cbr\u003eVed overdosering kan der opstå irritation i mave-tarmområdet (f.eks. mavesmerter, kvalme, opkast eller diarré). Alvorlige bivirkninger eller forgiftningseffekter er ikke blevet observeret, selv efter massiv overdosering af acetylcystein-tabletter. Ved mistanke om overdosering med Bromuc® akut, skal du dog stadig kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bromuc® akut:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis. Hvis du har glemt at tage Bromuc® akut, eller har taget for lidt, skal du fortsætte med at tage Bromuc® akut som beskrevet i doseringsvejledningen næste gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Bromuc® akut:\u003cbr\u003eDu må ikke stoppe behandlingen med Bromuc® akut uden at tale med din læge. Din sygdom kan forværres. Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældne: kan opstå hos op til 1 ud af 100 behandlede\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, feber, allergiske reaktioner: kløe, nældefeber, hududslæt, åndenød, hurtig hævelse af hud og slimhinder (angioødem), hjertebanken og blodtryksfald\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i mundslimhinden, mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældnere: kan opstå hos op til 1 ud af 1.000 behandlede\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÅndenød, bronchospasme – hovedsageligt hos patienter med hyperreaktivt bronchialsystem ved bronchial astma\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent: kan opstå hos op til 1 ud af 10.000 behandlede\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAnaphylaktiske reaktioner, der kan føre til chok\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er også blevet rapporteret om blodninger i forbindelse med anvendelse af acetylcystein, delvist i forbindelse med overfølsomhedsreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion (se ovenfor) må Bromuc® akut ikke tages igen. Kontakt venligst straks en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske apparater, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares BROMUC® AKUT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på emballagen eller posen efter »Udgået:«. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30 °C. Bortskaf ikke lægemidler i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bromuc® akut 600 mg hostemedicin indeholder\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Acetylcystein\u003cbr\u003e1 pose med 3 g pulver indeholder 600 mg acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er:\u003cbr\u003eSukrose, højdispersivt silica, vinsyre (Ph. Eur.), natriumchlorid, appelsin aroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bromuc® akut 600 mg hostemedicin ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBromuc® akut 600 mg hostemedicin pulver er et hvidt til næsten hvidt pulver. Bromuc® akut 600 mg hostemedicin fås i emballage med 10, 20, 40 og 50 poser med hver 3 g pulver. Det er muligt, at ikke alle pakke størrelser er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelindehaver og producent:\u003cbr\u003eAristo Pharma GmbH\u003cbr\u003eWallenroder Straße 8-10\u003cbr\u003e13435 Berlin\u003cbr\u003eTlf.: +49 30 71094-4200\u003cbr\u003eFax: +49 30 71094-4250\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er senest opdateret i september 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 05\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivt stof: Acetylcystein. Anvendelsesområder: Til slimløsning og lettere opspytning ved luftvejssygdomme med sejt slim. Advarsel: indeholder saccharose (sukker).","brand":"Aristo Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659524194628,"sku":"11353144","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f7888bdc4272aaabe4d696a83f3b66bd.jpg?v=1758270783"},{"product_id":"nac-600-akut-1a-pharma-10-stk","title":"NAC 600 Akut 1A Pharma (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma, brusetabletter. \u003c\/b\u003eAktiv ingrediens: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og letter hoste ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risikoer og bivirkninger og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma, brusetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylcystein 600 mg per brusetablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i indlægssedlen eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 4-5 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er NAC 600 akut - 1 A Pharma, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager NAC 600 akut - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal NAC 600 akut - 1 A Pharma tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares NAC 600 akut - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er NAC 600 akut - 1 A Pharma, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma er et lægemiddel, der anvendes til at fortynde sejt slim i luftvejene. NAC 600 akut - 1 A Pharma anvendes til opløsning af slim og letter hoste ved luftvejssygdomme med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager NAC 600 akut - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma må ikke tages, hvis du er allergisk over for acetylcystein eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6. NAC 600 akut - 1 A Pharma må ikke anvendes til børn under 14 år på grund af den høje aktivstoffkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du tager NAC 600 akut - 1 A Pharma. Meget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell syndrom i forbindelse med brug af acetylcystein. Hvis der opstår ny hud- og slimhindeforandringer, bør medicinsk rådgivning straks søges, og brugen af acetylcystein bør stoppes. Forsigtighed er påkrævet, hvis du lider af bronchialastma eller har haft mave- eller tarmbesvær tidligere. Der skal udvises forsigtighed hos patienter med histaminintolerance. Langvarig behandling bør undgås hos disse patients, da NAC 600 akut - 1 A Pharma påvirker histaminstofskiftet og kan føre til intoleranssymptomer (f.eks. hovedpine, løbende næse, kløe). Anvendelse af NAC 600 akut - 1 A Pharma kan, især ved behandlingens start, føre til fortynding og dermed volumenstigning af bronchialsekret. Hvis du ikke kan hoste dette tilstrækkeligt op, vil din læge tage passende foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af NAC 600 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage andre lægemidler. Interaktionsstudier er kun blevet udført hos voksne. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHostestillende midler:\u003cbr\u003eVed samtidig brug af NAC 600 akut - 1 A Pharma og hostestillende midler kan der opstå en farlig sekretionstømningsrefleks på grund af nedsat hostereaktion, således at indikation til denne kombinationsbehandling skal stilles særligt omhyggeligt. Spørg derfor altid din læge før en kombineret brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivt kul:\u003cbr\u003eBrugen af aktivt kul kan reducere effekten af acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eEksperimentelle undersøgelser har vist, at der kan være indikationer på en nedsættelse af virkningen af antibiotika (tetracykliner, aminoglykosider, penicilliner) ved acetylcystein. Af sikkerhedsmæssige årsager bør indtagelse af antibiotika derfor ske adskilt og i et tidsinterval på mindst 2 timer. Dette gælder ikke lægemidler med virkestofferne cefixim og loracarbef. Disse kan tages samtidig med acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglycerin:\u003cbr\u003eDer er rapporteret om en forstærkning af den blodkarudvidende og blodfortyndende effekt af glyceroltrinitrat (nitroglycerin) ved samtidig administration af acetylcystein. Hvis din læge vurderer, at en kombineret behandling med nitroglycerin og NAC 600 akut - 1 A Pharma er nødvendig, vil han\/hun overvåge dig for en mulig blodtryksfald (hypotension), som kan være alvorlig og kan være indikeret af måske forekommende hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆndringer i bestemmelse af laboratorieparametre:\u003cbr\u003eAcetylcystein kan påvirke niveauet af salicylater. Ved urinprøver kan acetylcystein påvirke resultaterne af bestemmelsen af ketonlegemer. Det anbefales ikke at opløse NAC 600 akut - 1 A Pharma samtidig med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelige erfaringer med brug af acetylcystein hos gravide, bør du kun tage NAC 600 akut - 1 A Pharma under graviditet, hvis din læge vurderer, at det er absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDer er ikke information om udskillelse af acetylcystein i modermælk. Du bør derfor kun tage NAC 600 akut - 1 A Pharma under amning, hvis din læge vurderer, at det er absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFørstehjælp og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forhold at tage hensyn til.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma indeholder laktose, sorbitol og natriumforbindelser:\u003cbr\u003eTag derfor NAC 600 akut - 1 A Pharma først efter aftale med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter. 1 brusetablet indeholder 6 mmol (139 mg) natrium. Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, bør du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal NAC 600 akut - 1 A Pharma tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i indlægssedlen eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eFølgende oplysninger gælder, hvis din læge ikke har ordineret NAC 600 akut - 1 A Pharma anderledes. Følg venligst anvendelsesvejledningen, da NAC 600 akut - 1 A Pharma ellers ikke kan virke effektivt! Ungdommer fra 14 år og voksne tager 2 gange dagligt ½ eller 1 gang 1 brusetablet (svarende til 600 mg acetylcystein per dag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode og samlet varighed:\u003cbr\u003eTag NAC 600 akut - 1 A Pharma efter måltider. Brusetabletten kan deles i samme doser. Opløs venligst brusetabletten i et glas vand og drik indholdet af glasset helt. Hvis der opstår forværring, eller hvis der ikke sker nogen forbedring efter 4 - 5 dage, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde NAC 600 akut - 1 A Pharma end du burde:\u003cbr\u003eVed overdosering kan der opstå irriterende symptomer i mave-tarmområdet (f.eks. mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré). Alvorlige bivirkninger eller forgiftning er heller ikke blevet observeret efter massiv overdosering af acetylcystein. Hvis du har mistanke om en overdosering af NAC 600 akut - 1 A Pharma, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage NAC 600 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage NAC 600 akut - 1 A Pharma eller har taget for lidt, skal du fortsætte med at tage NAC 600 akut - 1 A Pharma som beskrevet i doseringsvejledningen næste gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage NAC 600 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eStop ikke behandlingen med NAC 600 akut - 1 A Pharma uden at tale med din læge. Din sygdom kan forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan der også opstå bivirkninger ved brug af dette lægemiddel, men de opstår ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodisk:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og klager ved administrationsstedet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePeriodisk: Hovedpine, feber, allergiske reaktioner (kløe, hævelse, hududslæt, åndedrætsbesvær, hævelse af hud og slimhinder, hurtig hjerterytme og lavt blodtryk).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: anafylaktiske reaktioner, der kan føre til chok.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: væskeansamlinger i ansigtet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre- og labyrint sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePeriodisk: Øresusen (tinnitus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene, brysthulen og mediastinum:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eRare: Åndenød, bronchospasmer - særligt hos patienter med hyperreaktivt bronchialsystem ved bronchialastma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePeriodisk: Betændelse i mundslimhinden, mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand og diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRare: Fordøjelsesproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om blødninger i forbindelse med administration af acetylcystein, delvist som led i overfølsomhedsreaktioner. Meget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell syndrom i forbindelse med anvendelse af acetylcystein. I de fleste af disse rapporterede tilfælde blev der samtidig indtaget mindst et andet lægemiddel, som muligvis kunne forstærke de beskrevne slimhindereaktioner. Hvis der opstår alvorlige hud- og slimhindeforandringer, bør du straks søge lægehjælp og stoppe med at tage NAC 600 akut - 1 A Pharma. Du må ikke fortsætte med at tage NAC 600 akut - 1 A Pharma. Forskellige studier bekræftede et fald i trombocytaggregate (sammenklumpning af visse bloddele) under anvendelse af acetylcystein. Den kliniske betydning heraf er endnu uklar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion (se ovenfor) må NAC 600 akut - 1 A Pharma ikke tages igen. Kontakte venligst en læge i dette tilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for medicinsk overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der er mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares NAC 600 akut - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på pakningen og i sigillens kant. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar brusetabletterne tørt og beskyttet mod lys! Må ikke opbevares over 30 °C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad NAC 600 akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er acetylcystein. 1 brusetablet indeholder 600 mg acetylcystein. Øvrige ingredienser er: ascorbinsyre (vitamin C), citronsyre, laktose, mannitol (Ph.Eur.), natriumbicarbonat, natriumcitrat (Ph.Eur.), natriumhydrogencarbonat, natriumsaccharin, hindbæraroma (indeholder sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser NAC 600 akut - 1 A Pharma ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eNAC 600 akut - 1 A Pharma er hvide, runde, glatte brusetabletter med en ensidig brudlinje. NAC 600 akut - 1 A Pharma fås i pakninger med 6, 10, 20 og 40 brusetabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk selskab:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst revideret i februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til slimløsning og lettere hoste ved luftvejslidelser med sejt slim.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659530092868,"sku":"00562755","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d0c0accaafb7283d7edb4dd416d5424a.jpg?v=1758270888"},{"product_id":"levodrop-ratio-host-6mg-ml-100-ml","title":"Levodrop Ratio Host 6mg\/ml (100 ml)","description":"","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659530912068,"sku":"18379052","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7bb5b5191e15263b18d843199ff1757a.jpg?v=1758270929"},{"product_id":"bronchipret-thymian-pastil-30-stk","title":"Bronchipret Thymian Pastil (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Timian Pastiller.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Timianurt-tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved luftvejsinfektioner med sejt slim og ved symptomer på bronkitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen om risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Timian Pastiller 42,0 mg\/pastil til brug for børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Timianurt-tørrekstrakt\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel til luftvejsinfektioner\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige informationer til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Bronchipret Timian Pastiller dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Måske vil du gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apoteket, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke er sket nogen forbedring efter 1 uge, bør du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apoteket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bronchipret Timian Pastiller, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Bronchipret Timian Pastiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bronchipret Timian Pastiller tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Bronchipret Timian Pastiller opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bronchipret Timian Pastiller, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel til luftvejsinfektioner. Til lindring af symptomer ved luftvejsinfektioner med sejt slim og ved symptomer på bronkitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Bronchipret Timian Pastiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Timian Pastiller må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) overfor timian eller andre urter fra Lamiaceae-familien, birk, malurt, selleri eller nogen af de øvrige ingredienser i lægemidlet (andre ingredienser se under punkt 6 Yderligere oplysninger).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Bronchipret Timian Pastiller er nødvendig:\u003cbr\u003eVed symptomer der varer længere end 1 uge eller ved forekomst af åndenød, feber samt ved purulent eller blodig opkastning, bør du straks opsøge en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser til brug for børn under 6 år. Bronchipret Timian Pastiller bør derfor ikke anvendes til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre:\u003cbr\u003eDer kendes ingen begrænsninger for ældre mennesker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Bronchipret Timian Pastiller sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen undersøgelser om mulige interaktioner. Informer venligst din læge eller apoteket, hvis du tager\/eller for nylig har taget andre lægemidler, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Bronchipret Timian Pastiller sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte interaktioner mellem Bronchipret Timian Pastiller og fødevarer eller drikkevarer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke fundet nogen tegn på risici ved brug som fødevare under graviditet og amning. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige undersøgelser til brug af Bronchipret Timian Pastiller under graviditet og amning. Anvendelse anbefales derfor ikke. Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager\/benytter nogle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen kendte begrænsninger for præparater med timian.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Bronchipret Timian Pastiller:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 0,376 g maltitol og 0,009 g glukosesirup pr. pastil. Tag venligst Bronchipret Timian Pastiller først efter samråd med din læge, hvis du har en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Bronchipret Timian Pastiller tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Bronchipret Timian Pastiller altid nøjagtigt efter anvisningen i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er usikker. Hvis ikke andet er ordineret, er den sædvanlige dosis: Voksne og unge fra 12 år tager 3-4 gange dagligt 3-4 pastiller. Børn fra 6-11 år tager 4 gange dagligt 2-3 pastiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003ePastillerne bør suges (ikke tygges), så ingredienserne kan virke allerede i svælget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eAnvendelsen er tidsmæssigt ikke begrænset. Vær dog opmærksom på oplysningerne under \"Særlig forsigtighed ved indtagelse af Bronchipret Timian Pastiller er nødvendig\" samt \"Hvilke bivirkninger er mulige\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteket, hvis du mener, at virkningen af Bronchipret Timian Pastiller er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Bronchipret Timian Pastiller, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du ved en fejl har taget en eller to doser mere end foreskrevet, vil det normalt ikke have skadelige virkninger. Ved indtagelse af markant større mængder skal du kontakte din læge. Denne kan afgøre, om der er behov for foranstaltninger. Bivirkningerne nævnt nedenfor kan muligvis optræde hyppigere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bronchipret Timian Pastiller:\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt Bronchipret Timian Pastiller eller glemt at tage dem, må du ikke tage en dobbelt dosis næste gang, men fortsætte indtagelsen, som din læge har ordineret eller som beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Bronchipret Timian Pastiller:\u003cbr\u003eDet er normalt ufarligt at stoppe med Bronchipret Timian Pastiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Bronchipret Timian Pastiller have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eRimeligt sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan forekomme overfølsomhedsreaktioner eller allergiske reaktioner i huden og luftvejene, såsom åndedrætsbesvær, hududslæt, nældefeber samt hævelser i ansigtet, munden og\/eller svælget (Quinckes ødem). Der kan også opstå mave- og tarmsymptomer såsom kramper, kvalme, opkastning. Hyppigheden af bivirkningerne er ukendt. Hvis du bemærker en af de nævnte bivirkninger, især hævelser i ansigtet, munden og\/eller svælget, eller allergiske reaktioner i luftvejene, skal du stoppe med at tage Bronchipret Timian Pastiller og straks kontakte en læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelle nødvendige foranstaltninger. Bronchipret Timian Pastiller må ikke tages igen ved de første tegn på overfølsomhedsreaktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Bronchipret Timian Pastiller opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og på folien. Udløbsdatoen gælder den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchipret Timian Pastiller indeholder:\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: 1 pastil indeholder: 42,0 mg timianurt-tørrekstrakt (6-10 : 1), ekstraktionsmiddel: ethanol 70% (V\/V). De øvrige bestanddele er: arabisk gummi, betadex, flydende paraffin, sort currant-aroma, skovbær-aroma, blegvoks, glukosesirup, maltitolløsning, natrium-cyclamat, natriumsaccharin, siliciumdioxid - højdispers.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger til diabetikere:\u003cbr\u003eEn Bronchipret Timian Pastil indeholder ca. 0,045 beregnelige brødenheder (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchipret Timian Pastiller ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003ePakninger med 20 (Ubeskedt prøve), 30 og 50 (N2) pastiller. Ikke alle pakkestørrelser må inden markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg\u003cbr\u003eDato: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Timianurt tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim og ved symptomer på bronkitis.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659548868932,"sku":"00360945","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ca6139864d87499d7eafcd38daa75654.jpg?v=1758271025"},{"product_id":"aspecton-hostedraber-30-ml","title":"Aspecton hostedråber (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostedråber.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Timianurt-ekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved luftvejsinfektioner med sejt slim, til lindring af symptomer ved akut bronkitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostedråber, væske til indtagelse for voksne og børn fra 2 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Timianurt-ekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist efter anvisningerne i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Aspecton Hostedråber, og hvad bruges de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Aspecton Hostedråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Aspecton Hostedråber tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Aspecton Hostedråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Aspecton Hostedråber, og hvad bruges de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostedråber er et vegetabilsk lægemiddel til luftvejsinfektioner. Aspecton Hostedråber anvendes til lindring af symptomer ved luftvejsinfektioner med sejt slim, til lindring af symptomer ved akut bronkitis. Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Aspecton Hostedråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostedråber må ikke tages, hvis du er allergisk over for timian eller andre Lamiaceae (læbeløse planter), birk, estragon, selleri, menthol eller en af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end 1 uge, eller ved åndedrætsbesvær, feber såvel som ved tilstedeværelse af purulent eller blodig opspirering, skal en læge kontaktes. Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser af brugen af dette lægemiddel hos børn under 2 år. Det bør derfor ikke anvendes til børn under 2 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Aspecton Hostedråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, har taget eller anvendt andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage eller bruge andre lægemidler. Der er ikke kendte interaktioner med andre lægemidler. Der er ikke udført undersøgelser med Aspecton Hostedråber vedrørende mulige interaktioner med andre samtidig administrerede lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Aspecton Hostedråber sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forholdsregler at tage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel. Aspecton Hostedråber bør ikke anvendes, fordi der ikke foreligger tilstrækkelige undersøgelser under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør du kører eller betjener maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forholdsregler at tage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Aspecton Hostedråber tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller præcist efter de aftaler, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn fra 12 år: 3 -- 4 gange dagligt 31 til maksimalt 61 dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 11 -- 12 år: 3 gange dagligt 15 dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 5 -- 10 år: 3 -- 4 gange dagligt 10 dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 -- 4 år: 2 gange dagligt 10 dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Aspecton Hostedråber kan tages ufortyndet eller i vand. Indtagelsen sker før eller uafhængigt af måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af sygdommens forløb og bør eventuelt fastsættes af lægen. Vær dog altid opmærksom på de sikkerhedsforanstaltninger, der er angivet i afsnit 2, samt oplysningerne under \"Bivirkninger\". Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Aspecton Hostedråber er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Aspecton Hostedråber, end du burde:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om forgiftninger med Aspecton Hostedråber. Ved indtagelse af for store mængder af Aspecton Hostedråber kan de under \"Bivirkninger\" beskrevne symptomer muligvis forværres. I så fald skal du kontakte en læge. Denne kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Aspecton Hostedråber:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Aspecton Hostedråber:\u003cbr\u003eEn afbrydelse eller tidlig ophør af behandlingen er normalt uden fare. I tvivlstilfælde bør du spørge din behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Der kan forekomme overfølsomhedsreaktioner som f.eks. åndedrætsbesvær, hududslæt, nældefeber samt hævelser i ansigtet, munden og\/eller svælget. Der kan også opstå mavebesvær såsom kramper, kvalme, opkastning. Hyppigheden af bivirkninger er ukendt. Ved optræden af bivirkninger skal præparatet seponeres, og en læge skal kontaktes. Denne kan vurdere alvorligheden og eventuelt beslutte de nødvendige yderligere foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Aspecton Hostedråber ikke tages igen. I tilfælde af sensibiliserede patienter kan menthol udløse overfølsomhedsreaktioner (herunder åndedrætsbesvær).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Abt. Pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Aspecton Hostedråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på pakningen og etiketten efter \"Udløbsdato:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsforhold: Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Tegn på holdbarhed efter åbning: Aspecton Hostedråber er holdbare i 6 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aspecton Hostedråber indeholder:\u003cbr\u003e10 ml væske (1 ml svarer til 27 dråber) indeholder: 4,23 g ekstrakt fra timianurt (1,7-2,5:1). Uddragelsesmiddel: Ammoniakopløsning 10% (m\/m), glycerol 85% (m\/m), ethanol 90% (V\/V): vand (1:20:70:109). De øvrige indholdsstoffer er: glycerol 85%, propylenglycol, stjerneanisolie, eukalyptusolie, levomenthol. Bemærk: Aspecton Hostedråber indeholder ikke alkohol (ethanol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aspecton Hostedråber ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAspecton Hostedråber er en brun til mørkebrun, uklar løsning. Aspecton Hostedråber fås i pakninger med 30 ml (N1) og 50 ml (N2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eAspecton Hostedråber er uden sukker og derfor passende til diabetikere (\u0026lt; 0,01 BE pr. dosis). Aspecton Hostedråber er uden alkohol (ethanol) og derfor også velegnede til patienter, der skal undgå alkohol (ethanol). På grund af indholdet af vegetabilske ekstraktionsstoffer kan der lejlighedsvis opstå uklarheder og\/eller et lille bundfald i Aspecton Hostedråber, men dette påvirker ikke lægemidlets virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eKrewel Meuselbach GmbH\u003cbr\u003eKrewelstraße 2\u003cbr\u003e53783 Eitorf\u003cbr\u003eTelefon: 02243 \/ 87-0\u003cbr\u003eTelefax: 02243 \/ 87-175\u003cbr\u003eE-mail: Info@krewel-meuselbach.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Timianurt-ekstrakt. Indikationer: til lindring af symptomer ved forkølelser i luftvejene med sejt slim, til lindring af symptomer ved akut bronkitis.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659567972676,"sku":"09892879","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d1af622aeb285968013d2e1578fc01d3.jpg?v=1758271122"},{"product_id":"babix-inhalat-n-10-ml","title":"Babix Inhalat N (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved forkølelser i luftvejene med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N til spædbørn, børn og voksne\u003cbr\u003eVirksomme stoffer: Eukalyptusolie og granolie\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel til forkølelser i luftvejene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patienter! Læs venligst hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Babix-Inhalat N anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke opstår nogen bedring, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig betydeligt, eller hvis du opdager bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugervejledning, bør du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER BABIX-INHALAT N OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF BABIX-INHALAT N?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BABIX-INHALAT N ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BABIX-INHALAT N OPBEHOLDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER BABIX-INHALAT N OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N er et plantebaseret lægemiddel til forkølelser i luftvejene. Babix-Inhalat N anvendes til lindring af symptomer ved forkølelser i luftvejene med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF BABIX-INHALAT N?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med bronkialastma eller andre luftvejslidelser, der er præget af udtalt overfølsomhed i luftvejene. Inhalation af Babix-Inhalat N kan føre til åndenød eller udløse et astmaanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for eukalyptusolie eller granolie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved brug af Babix-Inhalat N er nødvendig:\u003cbr\u003eHvis symptomerne forværrer sig, eller hvis der ikke opnås nogen bedring efter 7 dage, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos børn:\u003cbr\u003eLad ikke børn inhalere uden opsyn, da der er risiko for forbrændinger. Hos spædbørn og småbørn under 2 år skal det aldrig påføres nær luftvejene, men på tøj eller sengetøj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af Babix-Inhalat N med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen undersøgelser om interaktionsrisiko med Babix-Inhalat N. Eukalyptusolie aktiverer det fremmedstofafbbrydende leverenzymsystem i leveren. Effekten af andre lægemidler kan derfor være svækket og\/eller forkortet. Før behandling med Babix-Inhalat N bør en læge kontaktes, hvis du allerede bruger andre lægemidler, da interaktioner kan forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser. Det skal bemærkes, at anvendelse hos kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger prævention, skal overvejes særligt grundigt på grund af risikoen for tidlig graviditet. På grund af de fedtopløselige egenskaber ved virkestofferne kan der forventes en overgang til modermælken, men der findes ingen undersøgelser herom. Æteriske olier kan ændre smagen af mælken og føre til problemer med at drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BABIX-INHALAT N ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Babix-Inhalat N præcist i henhold til anvisningerne i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil inhalation hos voksne og børn. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis lægen ikke har givet anden anvisning, skal Babix-Inhalat N anvendes som følger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år: Inhalation med varmt vand: 3 - 4 gange dagligt 7 dråber hældes over varmt vand, og dampene indåndes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 - 11 år: Inhalation med varmt vand: 3 - 4 gange dagligt 4 dråber hældes over varmt vand, og dampene indåndes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2-5 år: Inhalation ved at dryppe på tøjet: 3 - 5 gange dagligt 3 dråber påføres tøjet tæt på åndedrætsorganerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn op til 2 år: Inhalation ved at dryppe på tøjet: 3 - 5 gange dagligt 1-3 dråber af den æteriske olieblanding påføres i nærheden (f.eks. sengetøj) og ikke tæt på åndedrætsorganerne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N kan anvendes indtil symptomerne aftager. Hvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke opnås nogen bedring efter 7 dage, skal du helt sikkert kontakte en læge. Vær opmærksom på oplysningerne under \"Særlig forsigtighed ved brug af Babix-Inhalat N\". Tal med din læge eller apoteker, hvis du føler, at effekten af Babix-Inhalat N er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Babix-Inhalat N, end du skulle:\u003cbr\u003eDe nævnte bivirkninger kan forekomme mere udtalt. I dette tilfælde bør du kontakte en læge. Denne kan beslutte om eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Babix-Inhalat N:\u003cbr\u003eAnvend ikke dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med anvendelsen som ordineret af din læge eller som beskrevet i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Babix-Inhalat N eller afslutter behandlingen for tidligt, er dette uden betydning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelse af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Babix-Inhalat N have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIntermitterende:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke fastslås på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent kontakteksem, allergiske reaktioner, hoste. Der kan forekomme forstærkede irritationssymptomer på hud og slimhinder. En krampe i åndedrætsmuskulaturen (bronchospasmer) kan forstærkes. Især hos spædbørn og småbørn er meget sjældne tilfælde af overfølsomhedsreaktioner med hjertebanken (takykardi), nedsættelse af åndedrætsdriften (åndedrætsdepression) og krampeanfald blevet rapporteret. I sjældne tilfælde fører indånding af koncentrerede dampe af æteriske olier hos spædbørn og småbørn til åndedrætsstop, sandsynligvis som følge af krampe af stemmesnoren. Bemærk: Ved ikke-medicinsk brug (slugning) kan der forekomme kvalme, opkastning og diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BABIX-INHALAT N OPBEHOLDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Holdbarhed efter åbning: 3 måneder. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og i pakningen. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Babix-Inhalat N indeholder:\u003cbr\u003e10 g væske (= 11 ml) indeholder som lægemiddelvirksomme stoffer: 2,86 g eukalyptusolie, 7,14 g granolie. Virksomme stoffer: Eukalyptusolie, granolie. Øvrige bestanddele: Ingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Babix-Inhalat N ud, og emballagens indhold:\u003cbr\u003eBabix-Inhalat N er en væske og fås i originalpakninger med 5 ml, 10 ml og 20 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eMICKAN Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostboks 21 09 40\u003cbr\u003e76159 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 07 21 - 9 50 93-0\u003cbr\u003eTelefax: 07 21 - 9 50 93-10\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til lindring af symptomer ved forkølelser i luftvejene med klæbrigt slim.","brand":"MICKAN Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659568496964,"sku":"04459669","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4b3c2f99c0218045e1818adc56ce2fd3.jpg?v=1758271215"},{"product_id":"bromhexin-hermes-12-mg-ml-tr-100-ml","title":"Bromhexin Hermes 12 mg\/ml TR (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige anmærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Bromhexinhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder propylenglycol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og indlægssedlen, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFO: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber til indtagelse, opløsning\u003cbr\u003eAktivstof: Bromhexinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller får det værre efter 4 til 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber, og hvad bruges de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan tager du Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber, og hvad bruges de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber er et bronkosekretolytikum (lægemiddel til slimløsning ved luftvejslidelser med sejt slim). Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber anvendes til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim. Hvis du ikke føler dig bedre eller får det værre efter 4 til 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber må ikke tages, hvis du er allergisk over for Bromhexinhydrochlorid, pebermyntearoma, levomenthol eller et af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsinformationer og forholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber. Der har været rapporter om alvorlige hudreaktioner i forbindelse med brugen af Bromhexin. Hvis du får udslæt (inklusive slimhindeskader i mund, hals, næse, øjne og genitalområder), skal du stoppe med at tage Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber og straks søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må kun tage Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber efter samråd med din læge ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVisse sjældne sygdomme i bronkierne, der er forbundet med overdreven sekretakkumulering (f.eks. malign ciliyndrom). Her bør Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber kun anvendes under lægeligt tilsyn på grund af mulig sekretstagnation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBegrænset nyrefunktion eller svær leversygdom (Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber anvendes i større indtagsintervaller eller i reduceret dosis). Ved alvorlig nedsat nyrefunktion må der forventes en ophobning af de nedbrydningsprodukter, der dannes i leveren fra Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsær ved langvarig behandling bør leveren funktion lejlighedsvis overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin\/Antitussiva:\u003cbr\u003eVed kombineret anvendelse af Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber og hostestillende midler (antitussiva) kan der opstå farlig sekretstagnation på grund af det nedsatte hosterefleks, så indikationen for denne kombinationsbehandling bør stilles meget omhyggeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer eller tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er hidtil ikke erfaring med brug af dette lægemiddel under graviditet hos mennesker, derfor bør Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber kun tages under graviditet efter strenge fordel\/risiko-overvejelser foretaget af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eBromhexin går over i modermælken. Da virkningerne på spædbarnet ikke er tilstrækkeligt undersøgt, må Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber ikke tages under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forholdsregler at tage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber indeholder propylenglycol:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 863 mg propylenglycol pr. ml (svarende til 23 dråber). Hvis dit barn er under 5 år, skal du tale med din læge eller apoteker, inden du giver dette lægemiddel, især hvis dit barn samtidig tager andre lægemidler, der indeholder propylenglycol eller alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke dette lægemiddel, hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du lider af en leversygdom eller nyresygdom, medmindre din læge har anbefalet det. Din læge kan muligvis udføre ekstra undersøgelser, mens du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotekspersonalet. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge over 14 år tager 3 x dagligt 15 til 30 dråber Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber (svarende til 24 til 48 mg Bromhexinhydrochlorid dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn og unge mellem 6 og 14 år samt patienter under 50 kg kropsvægt tager 3 x dagligt 15 dråber Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber (svarende til 24 mg Bromhexinhydrochlorid dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn mellem 2 og 6 år får 3 x dagligt 8 dråber Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber (svarende til 12 mg Bromhexinhydrochlorid dagligt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning:\u003cbr\u003eDet kan være nyttigt at indtage tilstrækkeligt med væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad og bør bestemmes af den behandlende læge. Hvis din sygdom forværres eller der ikke er nogen forbedring efter 4-5 dage, bør du opsøge en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber, end du bør:\u003cbr\u003eVed overdosering forventes der som regel ikke sygdomstegn, der går ud over de normale bivirkninger. Hvis der opstår alvorlige sygdomstegn, kan overvågning af kredsløbet og ved behov behandling baseret på sygdomstegnene være nødvendigt. Hvis et lille barn har indtaget betydelige mængder af Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber, skal du kontakte den nærmest tilgængelige læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber:\u003cbr\u003eStop ikke behandlingen med Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber uden at tale med din læge. Din sygdom kan blive værre, hvis du gør det.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældne - kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKvalme, mavesmerter, opkastning, diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeber, overfølsomhedsreaktion: vejrtrækningsbesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne - kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslæt, nældefeber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt - hyppighed kan ikke bestemmes ud fra de tilgængelige data:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner fra milde til anafylaktisk chok, angioødem (hurtigt udviklende hævelse af hud, underhud, slimhinde eller væv under slimhinderne) og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom\/toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret exantematøs pustulose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos sensibiliserede patienter kan der opstå overfølsomhedsreaktioner (inklusive vejrtrækningsbesvær) pga. pebermyntearoma eller levomenthol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis de første tegn på en overfølsomhedsreaktion opstår (se ovenfor), må Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber ikke tages igen. Kontakt venligst den nærmest tilgængelige læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel ude af rækkevidde for børn. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og pakningen efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eBeskyt mod frost!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber er holdbare i 6 måneder efter åbning. Flasken skal opbevares tæt lukket efter åbning, da holdbarheden ellers kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid ikke lægemidler i afløbet (f.eks. ikke i toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel er: Bromhexinhydrochlorid. 1 ml opløsning (= 23 dråber) indeholder 12 mg Bromhexinhydrochlorid. Øvrige ingredienser er: propylenglycol, glycerol, aromastoffer: bitterfennikelolie, stjerneanisolie, pebermyntearoma, levomenthol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber er en svagt gullig, klar opløsning. Bromhexin Hermes Lægemidler 12 mg\/ml dråber fås i pakninger med 30 ml (N1), 50 ml (N2) og 100 ml (N3) dråber til indtagelse, opløsning. Ikke alle pakningsstørrelser sælges muligvis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHermes Lægemidler Gmbh\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5 - 8\u003cbr\u003e82049 Pullach i. Isartal\u003cbr\u003eTelefon: 089\/79 102 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/79 102 - 280\u003cbr\u003eE-mail: kontakt@hermes-arzneimittel.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKrewel Meuselbach GmbH\u003cbr\u003eKrewelstraße 2\u003cbr\u003e53783 Eitorf\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst revideret i juli 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 04\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Bromhexinhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med meget slim. Advarsel: Indeholder propylenglycol.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659585962308,"sku":"16260594","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f460aa127c83a9dc41d6ce342af3e241.jpg?v=1758271315"},{"product_id":"bronchicum-30-ml","title":"Bronchicum (30 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum dråber..\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af symptomerne ved akut bronkitis og respiratoriske sygdomme med sej slim. \u003cb\u003eAdvarselsbesked: Indeholder 27,7 Vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdvarselsbesked: Indeholder sukrose og inverteret sukker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum dråber, til brug hos børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktive stoffer: 43,4 g timianurt-fluidekstrakt og 21,7 g primelrod-tinktur\/100 ml væske\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller til og med føler dig dårligere efter en uge, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER BRONCHICUM DRÅBER, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER BRONCHICUM DRÅBER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BRONCHICUM DRÅBER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BRONCHICUM DRÅBER OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER BRONCHICUM DRÅBER, OG HVORFOR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum dråber er et plantebaseret lægemiddel til forkølelsessygdomme i åndedrætssystemet. Bronchicum dråber anvendes til behandling af symptomerne på akut bronkitis og respiratoriske sygdomme med sej slim. Hvis du ikke føler dig bedre eller tilmed føler dig dårligere efter en uge, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER BRONCHICUM DRÅBER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum dråber må ikke tages, hvis du er allergisk over for primel, timian samt andre Lamiaceae (mundblomstret), levomenthol, eukalyptusolie eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel angivet i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Bronchicum dråber. Ved klager, der varer længere end en uge, eller ved åndenød, feber over 39°C, eller hvis der opstår purulent eller blødende opkast, skal lægen søges med det samme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTager Bronchicum dråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte interaktioner. Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eFra den almindelige anvendelse af timian som læge- og fødevare og brugen af primelrod som lægemiddel er der ikke blevet påvist nogen risici i graviditet og ammeperioden. Resultaterne af tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brugen af dette lægemiddel under graviditet og amning er dog ikke tilgængelige. Derfor anbefales brugen af Bronchicum dråber til gravide og ammende ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige sikkerhedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum dråber indeholder alkohol, sukrose og inverteret sukker:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 27,7 Vol.-% alkohol, sukrose og inverteret sukker. Inverteret sukker er en blanding af glucose og fructose. Tag venligst Bronchicum dråber kun efter en konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BRONCHICUM DRÅBER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som anvist af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder eller (vægten)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDaglig total dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6-12 år (ca. 20 - 43 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 dråber 3-5 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e90 - 150 dråber (svarer til 1,8 g timianfluidekstrakt og 0,9 g primeltinktur pr. dag)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e35 dråber 5 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e175 dråber (svarer til 2,2 g timianfluidekstrakt og 1,1 g primeltinktur pr. dag)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser til anvendelse hos børn under 6 år, derfor er lægemidlet ikke beregnet til brug hos børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum dråber skal tages på sukker eller i varm te fordelt over dagen. Ryst flasken før brug! Hold flasken lodret, når du drypper. For at dryppe kan det være nødvendigt at banke let på flaskens bund. Anvendelsen er tidsmæssigt ikke begrænset. Husk dog under alle omstændigheder at følge oplysningerne under punkt 2 og punkt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bronchicum dråber er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Bronchicum dråber, end du burde:\u003cbr\u003eDe listede bivirkninger nedenfor kan muligvis optræde mere udtalt. I så fald skal du kontakte en læge. Denne kan beslutte, om der er behov for foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bronchicum dråber:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis. Hvis du har taget for lidt Bronchicum dråber eller har glemt at tage en dosis, skal du tage den så hurtigt som muligt og derefter fortsætte med den angivne eller ordinerede dosering. Hvis du imidlertid glemmer at tage Bronchicum dråber en hel dag, skal du ikke tage den manglende dosis længere, men fortsætte med at tage den næste dag som angivet i indlægssedlen eller ordineret af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Oplysningerne omfatter alle kendte bivirkninger ved behandling med primelrod- og timianurtpræparater, herunder sådanne under højdosis eller langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan optræde hos 1 ud af 10000 behandlede):\u003cbr\u003eDer kan opstå overfølsomhedsreaktioner såsom åndenød, hududslæt, nældeudslæt samt hævelser i ansigtet, munden og\/eller svælg (Quincke-ødem). Der kan også opstå mave gener såsom kramper, kvalme eller opkastning. Hos korrekt sensibiliserede patienter kan overfølsomhedsreaktioner (herunder åndenød) udløses af levomenthol og eukalyptusolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eHvis du observerer nogen af de ovennævnte bivirkninger, især hævelser i ansigtet, munden og\/eller svælg, skal du stoppe med at tage Bronchicum dråber og straks kontakte en læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Bronchicum dråber ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BRONCHICUM DRÅBER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den dato, der er angivet på etiketten og pakningen som \"Udgået til:\". Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning om holdbarhed efter åbning eller tilberedning:\u003cbr\u003eEfter åbning af flasken er Bronchicum dråber holdbare i 6 måneder ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchicum dråber indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Fluidekstrakt af timianurt, primelrod-tinktur. 100 ml væske indeholder: Fluidekstrakt af timianurt (1:2-2,5), ekstraktionsmiddel: ammoniakopløsning 10% (m\/m), glycerol 85%, ethanol 90% (V\/V), vand (1:20:70: 109) 43,4 g, tinktur af primelrod (1:5), ekstraktionsmiddel: ethanol 50% (V\/V) 21,7 g. De øvrige ingredienser er: Sukrose-inverteret sukker-blanding, eukalyptusolie, levomenthol, renset vand. 1 ml væske svarer til 35 dråber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchicum dråber ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eBronchicum dråber fås i pakninger med 30 ml væske, 50 ml væske og 100 ml væske. Bronchicum dråber indeholder planteekstrakter, som sjældent kan danne udfældninger eller aflejringer, uden at påvirke effektiviteten. Ved drypning af Bronchicum dråber i væsker kan der dannes striber og uklarheder, hvilket hverken påvirker effektiviteten eller tolerabiliteten af præparatet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i august 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af symptomer på akut bronkitis og forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim. Advarselsinformation: Indeholder 27,7 vol.-% alkohol! Advarselsinformation: Indeholder sukrose og invertsukker.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659603231044,"sku":"01852099","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bc299212ee74041ea6e1fcd8da2d1698.jpg?v=1758271406"},{"product_id":"bronchicum-elixir-100-ml","title":"Bronchicum Elixir (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir, væske til indtagelse.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af symptomer på akut bronkitis og forkølelser i luftvejene med sejt slim. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder 4,9 vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder sukrose, invertsukker og natriumbenzoat.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir, væske til indtagelse til anvendelse hos spædbørn fra 6 måneder, børn, unge og voksne\u003cbr\u003eAktive stoffer: 6,635 g timianurt-Fluidekstrakt og 3,318 g primrose rod-Fluidekstrakt\/100 ml væske\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du måtte have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig værre efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BRONCHICUM ELIXIR, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BRONCHICUM ELIXIR?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BRONCHICUM ELIXIR ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL BRONCHICUM ELIXIR OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BRONCHICUM ELIXIR, OG HVAD BRUGES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir er et plantebaseret lægemiddel til forkølelser i luftvejene. Bronchicum Elixir anvendes til behandling af symptomer på akut bronkitis og forkølelser i luftvejene med sejt slim. Hvis du ikke føler dig bedre eller endda føler dig værre efter 1 uge, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF BRONCHICUM ELIXIR?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for primrose, timian eller andre Lamiaceae ( læbeplanter) eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Bronchicum Elixir. Ved åndenød, feber over 39°C eller purulent eller blodig opspyt skal du straks kontakte en læge. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser til brug hos børn under 6 måneder. Bronchicum Elixir bør derfor ikke anvendes hos børn under 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Bronchicum Elixir sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIngen kendte interaktioner. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager anvender andre lægemidler, for nylig har taget anvendt andre lægemidler, eller planlægger at tage anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Bronchicum Elixir sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eIngen kendte restriktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bedes du spørge din læge eller apoteker til råds før anvendelse af dette lægemiddel. Der foreligger ingen undersøgelser af timian- og primrosepræparater ved brug i graviditet og ammeperioden. Anvendelse anbefales derfor ikke. Der foreligger ingen oplysninger om påvirkning på fertiliteten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eIngen særlige forholdsregler nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir indeholder alkohol, sukrose, invertsukker og natriumbenzoat:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 4,9 vol.-% alkohol, sukrose og invertsukker. Invertsukker er en blanding af glucose og fructose. Tag kun Bronchicum Elixir efter konsultation med din læge, hvis du er opmærksom på, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter. 1 ml indeholder 1,1 g en blanding af sukrose, glucose og fructose. Dette skal overvejes hos patienter med diabetes mellitus. Dette lægemiddel indeholder 2,4 mg natriumbenzoat pr. 1 ml væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL BRONCHICUM ELIXIR ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder eller (vægt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSpædbørn fra 6 til under 12 måneder (ca. 6 - 10 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,0 ml 6 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6,0 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSmåbørn fra 1 - 4 år (ca. 8 - 16 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml 6 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 5 år, unge og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml 4 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Elixir bør tages jævnt fordelt over dagen. Indtagelsen sker ved hjælp af den medfølgende doseringshjælp. 5 ml svarer til en fuldt fyldt måleske. 2,5 ml eller 1 ml: Se de relevante mærkater! For at hælde, kan du let banke på flaskebunden. Anvendelsens varighed er tidsmæssigt ikke begrænset. Dog bør en læge kontaktes, hvis generne varer mere end 1 uge. Vær opmærksom på oplysningerne under punkt 2 og punkt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bronchicum Elixir er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige data til specifikke doseringsanbefalinger ved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Bronchicum Elixir, end du skulle:\u003cbr\u003eDe under punktet nævnte bivirkninger kan muligvis optræde i en forstærket version. I så fald bedes du kontakte en læge. Denne kan i givet fald beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Bronchicum Elixir:\u003cbr\u003eHvis du en gang har taget for lidt Bronchicum Elixir eller har glemt at tage det, bør du tage det så hurtigt som muligt og derefter fortsætte med den foreskrevne dosis. Hvis du imidlertid har glemt at tage Bronchicum Elixir i en hel dag, så tag ikke dobbelt dosis, men fortsæt brugen næste dag, som angivet i indlægssedlen eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eDer kan opstå overfølsomhedsreaktioner såsom f.eks. hududslæt, nældefeber samt hævelser i ansigtet, mund og\/eller svælget (Quincke-ødem) forbundet med åndenød. Der kan også forekomme mave-tarmproblemer såsom kramper, kvalme, opkastning og diarré. Hyppigheden er ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bivirkninger hos børn:\u003cbr\u003eHos spædbørn under 12 måneder kan opkastning forekomme ofte (1 til 10 behandlede ud af 100).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle anvisninger:\u003cbr\u003eHvis du observerer nogen af de nævnte bivirkninger, især hævelser i ansigtet, mund og\/eller svælget, skal du stoppe med at tage Bronchicum Elixir og straks kontakte en læge, så han eller hun kan vurdere alvoren og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Bronchicum Elixir ikke anvendes igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesked om bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL BRONCHICUM ELIXIR OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og kassen som \"Brugbar indtil:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares under 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eEfter åbning af flasken er Bronchicum Elixir 6 måneder holdbar ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchicum Elixir indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: timianurt-Fluidekstrakt og primrose rod-Fluidekstrakt. 100 ml (= 132,7 g) væske indeholder: Fluidekstrakt fra timianurt (1:2-2,5) udtræksmiddel: Ammoniakopløsning 10% (m\/m), glycerol 85%, ethanol 90% (V\/V), vand (1:20:70:109) 6,635 g, Fluidekstrakt fra primrose rod (1:2-2,5) udtræksmiddel: ethanol 70% (m\/m) 3,318 g. De øvrige ingredienser er: invertsukker sirup, karamel sirup, natriumbenzoat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchicum Elixir ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBronchicum Elixir fås i pakninger med 100 ml væske og 250 ml væske. Bronchicum Elixir indeholder planteekstrakter, der nogle gange kan føre til udfældninger eller aflejringer uden indflydelse på effektiviteten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eFax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er senest revideret i august 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af symptomer på akut bronkitis og forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim. Advarsel: Indeholder 4,9 vol.-% alkohol! Advarsel: Indeholder sukker, invertzucker og natriumbenzoat.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659603886404,"sku":"03728280","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d8205415e3d6248aacf428e306f549a1.jpg?v=1758271506"},{"product_id":"bronchicum-thy-pastiller-50-stk","title":"Bronchicum THY pastiller (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (krav til oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Timian pastiller..\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: 11,25 mg timianurt-ekstrakt. Anvendelsesområder: til støtte for slimløsning ved hoste i forbindelse med forkølelser. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder sukrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs længere om risici og bivirkninger i indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Timian pastiller til brug hos børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: 11,25 mg timianurt-ekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel som beskrevet i denne indlægsseddel, eller præcist som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Bronchicum Timian pastiller, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Bronchicum Timian pastiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Bronchicum Timian pastiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Bronchicum Timian pastiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Timian pastiller er et traditionelt lægemiddel, der kun er registreret i anvendelsesområdet på grund af mange års brug. Bronchicum Timian pastiller anvendes traditionelt til at støtte slimløsning ved hoste i forbindelse med forkølelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDER BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Timian pastiller må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for timian eller andre Lamiaceae (læbeplanter), cineol, levomenthol eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eVed feber, åndenød, purulent eller blodig opkast samt ved symptomer, der varer længere end en uge, bør du kontakte en læge. Venligst konsulter en læge eller anden kvalificeret sundhedsperson ved vedvarende sygdomssymptomer eller ved forekomst af andre bivirkninger end dem nævnt i denne indlægsseddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke undersøgelser for børn under 6 år. Bronchicum Timian pastiller bør derfor ikke anvendes hos denne aldersgruppe og på grund af den lille doseringsform.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Bronchicum Timian pastiller sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke blevet udført undersøgelser for interaktioner med andre lægemidler. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager anvender andre lægemidler, for nylig har taget anvendt andre lægemidler, eller planlægger at tage anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, ​​du er gravid eller planlægger at blive gravid, bedes du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel. Da der ikke er tilstrækkelige undersøgelser, bør Bronchicum Timian pastiller ikke anvendes af gravide eller ammende kvinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinkøreevne:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchicum Timian pastiller indeholder sukrose:\u003cbr\u003eAnvend først Bronchicum Timian pastiller efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter. 1 pastil indeholder 0,8 g sukrose (sukker). Hvis du følger en diabetes-diæt, skal du tage dette i betragtning. Bronchicum Timian pastiller kan være skadelige for tænderne (karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HÅNDTERING AF BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel som beskrevet i denne indlægsseddel, eller nøjagtigt som din læge eller apotek anbefaler. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder eller (kropsvægt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 til under 12 år (ca. 20 - 43 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 pastiller 5- til 8 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 16 pastiller\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUngdom fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 pastiller 5- til 8 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 16 pastiller\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLad Bronchicum Timian pastiller langsomt smelte i munden. Anvendelsen skal fordeles over dagen i så ensartede intervaller som muligt. Der foreligger ikke tilstrækkelige data vedrørende doseringsanbefalinger ved nedsat nyre- eller leverfunktion. Anvend ikke Bronchicum Timian pastiller i forbindelse med egenbehandling i mere end en uge. Ved symptomer, der varer i mere end en uge, bør du kontakte en læge. Se også oplysningerne i afsnittet \"Særlig forsigtighed ved anvendelse af Bronchicum Timian pastiller er nødvendig\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Bronchicum Timian pastiller er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Bronchicum Timian pastiller, end du skulle:\u003cbr\u003eForgiftninger med præparater fra timianurt er ikke tidligere blevet rapporteret. Muligvis opstår der forstærkede bivirkninger nævnt nedenfor. I så fald skal du kontakte en læge. Denne kan beslutte, om der er nogen nødvendige tiltag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Bronchicum Timian pastiller:\u003cbr\u003eBrug ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis, men fortsæt med at anvende som ordineret af din læge eller som beskrevet i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Med timianurt-holdige præparater kan der forekomme allergisk betingede hudforandringer såsom hududslæt (exanthema) og nældefeber (urticaria), hævelser i ansigtet, i munden og\/eller svælget (Quincke ødem) samt mavebesvær (kramper, kvalme, opkastning). Et tilfælde af anafylaktisk chok er blevet rapporteret med andre timianpræparater. Hyppigheden af ​​bivirkninger er ukendt. Hos flere overfølsomme patienter kan cineol og levomenthol udløse overfølsomhedsreaktioner (herunder åndenød). Hvis der opstår bivirkninger, bedes du informere din læge, så han eller hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelle nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Bronchicum Timian pastiller ikke anvendes igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU BRONCHICUM THYMIAN LUTSCHTABLETTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den påtrykte udløbsdato på pakningen eller blisterstrimlen, som er angivet som \"Kan anvendes indtil:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig lægemidler ud via spildevand (f.eks. ikke via toilet eller vask). Spørg på dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Tag ansvar for at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD I PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchicum Timian pastiller indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: timianurt-ekstrakt. 1 presset pastil indeholder: 11,25 mg tørt ekstrakt af timianurt (2,5 - 5: 1), ekstraktionsmiddel: ammoniakopløsning 10%: glycerol 85%: ethanol 90% (V\/V): vand (1: 20: 70: 109). Andre ingredienser er: sukrose (sukrose), povidon, levomenthol, cineol, højdispersivt silikondioxid, magnesiumstearat [plantebaseret], arabisk gummi, stearinsyre (Ph. Eur.) [plantebaseret].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchicum Timian pastiller ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBronchicum Timian pastiller fås i originale pakninger med 10, 20 og 50 pressede pastiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerel bemærkning:\u003cbr\u003ePå grund af de naturlige ingredienser kan der opstå variationer i udseendet af de pressede pastiller, hvilket ikke påvirker produktets kvalitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: 11,25 mg timianurt tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til støtte for slimløsning ved hoste i forbindelse med forkølelser. Advarsel: Indeholder sukrose.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659605393732,"sku":"09287871","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/422847175e3a398ae536c797dc101878.jpg?v=1758271601"},{"product_id":"bronchoforton-salve-40-g","title":"Bronchoforton Salve (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salve.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til inhalation og ekstern anvendelse for at lindre symptomerne ved forkølelse af luftvejene med sej slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salve 10 %\/10 %\/5 % til anvendelse hos børn fra 4 år og voksne\u003cbr\u003eAktive stoffer: Eucalyptusolie, gran-nål olie, pebermynteolie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedledningen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du behøver yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver værre efter 4-5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER BRONCHOFORTON SALVE, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE, FØR DU ANVENDER BRONCHOFORTON SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU ANVENDE BRONCHOFORTON SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU BRONCHOFORTON SALVE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER BRONCHOFORTON SALVE, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salve er et vegetabilsk lægemiddel til forkølelse af luftvejene. Bronchoforton Salve anvendes til inhalation og ekstern anvendelse for at lindre symptomerne ved forkølelse af luftvejene med sej slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE, FØR DU ANVENDER BRONCHOFORTON SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salve må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for en af aktive stoffer, Eucalyptusolie, gran-nål olie eller pebermynteolie, mod cineol (Hovedbestanddel af eucalyptusolie), menthol (Hovedbestanddel af pebermynteolie) eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn og små børn under 30 måneder (fare for laryngospasmer),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved beskadiget hud, f.eks. ved forbrændinger og sår,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bronchial astma,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kighoste,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved pseudokrupp,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder amning,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn, der tidligere har haft anfald eller feberkramper.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer mere end en uge, ved forværring eller ved luftvejsbesvær, feber samt ved blod- eller pusfyldt sekret bør du søge læge. Bronchoforton Salve må ikke anvendes i ansigtet. Ved anvendelse af Bronchoforton Salve skal du undgå kontakt med øjnene, da det kan forårsage irritation. Bronchoforton Salve må ikke anvendes på slimhinder eller irriteret hud. Efter anvendelsen af Bronchoforton Salve skal hænderne vaskes grundigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn fra 30 måneder til 4 år anbefales ikke, da der kun foreligger utilstrækkelige erfaringer. Af sikkerhedsmæssige grunde bør kun børn over 6 år og voksne anvende Bronchoforton Salve til dampinhalation. Lad ikke børn inhalere uden opsyn! I sjældne tilfælde kan indånding af koncentrerede dampe fra æteriske olier hos spædbørn og små børn føre til åndedrætsstop, sandsynligvis som følge af spasmer i stemmesnoren. Sørg for, at børn ikke kan komme i kontakt med de indsmurte hudområder med deres hænder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Bronchoforton Salve sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Eucalyptusolie aktiverer det fremmedstofnedbrydende enzym-system i leveren. Virkningerne af andre lægemidler kan derfor blive svækket og\/eller forkortet. Dette kan ikke udelukkes ved omfattende anvendelse på grund af absorption af større mængder af aktive stoffer gennem huden. Spørg derfor din læge, hvis du bruger eller planlægger at bruge andre lægemidler, især bestemte bedøvelsesmidler eller lægemidler til behandling af epilepsi (barbiturater), visse smertestillende midler (pyrazoloner) eller visse stimulerende midler (amfetamin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af Bronchoforton Salve under graviditet. Derfor bør dette lægemiddel ikke anvendes i denne periode. Hvis du ammer, må du ikke anvende Bronchoforton Salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eEffekterne på køreevne og evne til at betjene maskiner er ikke undersøgt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salve indeholder Stearylalkohol:\u003cbr\u003eStearylalkohol kan forårsage lokaliserede hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU ANVENDE BRONCHOFORTON SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller i overensstemmelse med aftaler, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden (indsmøring):\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år gnider 2-4 gange dagligt 3-5 cm Bronchoforton Salve ind på brystet eller ryggen. Hos børn fra 6-12 år gnides 1-3 cm Bronchoforton Salve ind 2-4 gange dagligt, hos børn fra 4-6 år 1-2 cm salve 2-4 gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation med damp:\u003cbr\u003eTil inhalation hældes der 2-4 gange dagligt for voksne og unge over 12 år en 3-5 cm lang stribe salve i 0,6 liter varmt vand og dampene indåndes i cirka 10 minutter gennem mund og næse (vær forsigtig, dampene er varme i starten!). Lad ikke børn inhalere uden opsyn! Vær forsigtig ved håndtering af varmt vand! Ved inhalation med Bronchoforton Inhalator skal brugsanvisningen overholdes! Børn under 6 år bør ikke inhalere af sikkerhedsmæssige grunde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af sygdomsforløbet og kan justeres af den behandlende læge. Anvend ikke Bronchoforton Salve uden lægeligt råd i mere end 5 dage. For anvendelsens varighed kan du også se henvisningerne i afsnit 2. \"Hvad skal du overveje, før du anvender Bronchoforton Salve?\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn fra 30 måneder til 4 år anbefales ikke, da der kun foreligger utilstrækkelige erfaringer. Hos spædbørn og børn under 30 måneder må Bronchoforton Salve ikke anvendes (se afsnit 2. \"Bronchoforton Salve må ikke anvendes\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Bronchoforton Salve, end du skulle:\u003cbr\u003eVed overdreven inhalation kan hoste og åndedrætsbesvær forekomme. Disse symptomer forsvinder, når inhalationen ophører. Ved overdreven anvendelse på huden kan der opstå hudirritationer. Indånding eller utilsigtet indtagelse af større mængder Bronchoforton Salve kan medføre betydelige symptomer (f.eks. kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, hovedpine, døsighed, svimmelhed, forvirring, dobbeltsyn, muskelsvaghed, åndedrætsbesvær, anfald). I sådanne tilfælde, selvom der ikke er opstået symptomer, skal du kontakte din læge. Dette gælder især, hvis et lille barn har slugt større mængder af Bronchoforton Salve. Mælk eller alkohol bør ikke indtages i tilfælde af overdosis, da de kan fremme absorptionen af de aktive stoffer fra Bronchoforton Salve i blodbanen. Ved alvorlig forgiftning er overfladisk, uregelmæssig vejrtrækning, kredsløbssammenbrud og koma muligt. Der er også rapporteret om enkelte tilfælde af forbigående hjerterytmeforstyrrelser og nyreskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Bronchoforton Salve:\u003cbr\u003eAnvend ikke en dobbelt mængde, hvis du har glemt den tidligere anvendelse, men fortsæt med at bruge som ordineret af din læge eller beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Bronchoforton Salve:\u003cbr\u003eAnvendelsen kan stoppes når som helst. At stoppe med at bruge Bronchoforton Salve er normalt ufarligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Listen omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med præparater indeholdende eucalyptusolie, også sådanne ved højere dosering eller langvarig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan optræde hos op til 1 ud af 1.000 behandlede) kan der, primært efter brug på huden, forekomme kontakteksem, allergiske reaktioner eller hoste. På hud og slimhinder kan der forekomme forstærkede irritationssymptomer. Især efter inhalation kan der optræde eller forværres krampe i åndedrætsmusklerne (bronchospasme, laryngospasme). Især hos spædbørn og små børn er der meget sjældent (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 behandlede) blevet rapporteret om overfølsomhedsreaktioner med hjertebanken (takykardi), nedsat åndedrætsdrift (åndedrætsdepression) og tendens til kramper (se afsnit 2. \"Bronchoforton Salve må ikke anvendes\"). Bemærk: Ved forkert anvendelse (svind) kan der opstå kvalme, opkast og diarré. Ved følsomme patienter kan Bronchoforton Salve udløse overfølsomhedsreaktioner (inklusive åndenød, åndedrætsstop).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed optræden af bivirkninger eller overfølsomhedsreaktioner, bør lægemidlet stoppes og der skal søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der findes flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU BRONCHOFORTON SALVE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og på beholderen efter \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Efter åbning af tuben er Bronchoforton Salve holdbar i 8 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Bronchoforton Salve indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er Eucalyptusolie, gran-nål olie og pebermynteolie. 100 g salve indeholder 10 g Eucalyptusolie, 10 g gran-nål olie og 5 g pebermynteolie. De øvrige ingredienser er: Glycerolmmono-stearat 40 - 55, Macrogol-1000-glycerolmono-stearat, Stearylalkohol (Ph. Eur.), tyktflydende paraffin, Isopropyl(palmitat\/stearat) (10 : 90), Glycerol 85 %, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Bronchoforton Salve ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eBronchoforton Salve er en hvid salve i en tube. Bronchoforton Salve findes i pakninger med 40 g, 100 g, 400 g eller 1.000 g salve samt som Bronchoforton Kombi i pakker med 100 g salve + inhalator + VaPor. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser kommer på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed: \u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedfordeling:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80)2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80)2 02 00 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), maks. 0,42 EUR\/min (mobil).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSanofi Winthrop Industrie\u003cbr\u003e196 rue du Maréchal Juin\u003cbr\u003e45200 Amilly\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til inhalation og udvortes anvendelse til forbedring af symptomer ved forkølelse i luftvejene med tyktflydende slim.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659605721412,"sku":"07269946","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c084077fd25e2c8ca3cfa707c6289dbc.jpg?v=1758271693"},{"product_id":"heumann-bronkietee-sol-t-30-g","title":"Heumann Bronkietee SOL T (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (nødvendige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T, te-blandingspulver.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Traditionelt til støtte for slimløsning i luftvejene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T, te-blandingspulver\u003cbr\u003eAktive stoffer: Lakridsrod-tørrekstrakt, Mallowrod-tørrekstrakt, Primelrod-tørrekstrakt, Timianolie\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse denne igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter en uge, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Heumann Bronchialte Solubifix T, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du tager Heumann Bronchialte Solubifix T?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Heumann Bronchialte Solubifix T tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Heumann Bronchialte Solubifix T?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Heumann Bronchialte Solubifix T, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T er et traditionelt plantebaseret lægemiddel. Anvendelsesområder: Heumann Bronchialte Solubifix T anvendes traditionelt til støtte for slimløsning i luftvejene. Lægemidlet er registreret som et traditionelt lægemiddel på grundlag af langvarig anvendelse til dets anvendelsesområde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du tager Heumann Bronchialte Solubifix T?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke tage Heumann Bronchialte Solubifix T, hvis du er overfølsom (allergisk) over for anis, anethol, primrose, en af de øvrige aktive ingredienser eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6 i dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du fortsætter med at tage Heumann Bronchialte Solubifix T, hvis dine symptomer forværres under indtagelsen af lægemidlet. Lægemidler, der indeholder lakridsrod, bør anvendes med forsigtighed hos patienter med forhøjet blodtryk, nyre-, lever-, eller hjertesygdomme eller for lavt kaliumindhold i blodet (hypokaliæmi), da disse patienter kan være særligt følsomme over for de uønskede virkninger af lakridsrod. Samtidig indtagelse af diuretika, hjerteglykosider, kortikosteroider, afføringsmidler eller andre lægemidler, der påvirker elektrolytbalancen, anbefales ikke (se afsnit \"Indtagelse af Heumann Bronchialte Solubifix T sammen med andre lægemidler\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser til anvendelse af dette lægemiddel hos børn og unge under 18 år. Heumann Bronchialte Solubifix T bør derfor ikke anvendes til børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder graviditet og amning bør du ikke tage Heumann Bronchialte Solubifix T (se afsnit \"Graviditet og amning\"). Ved symptomer, der varer længere end en uge, åndedrætsbesvær, feber eller purulent eller blodig ekspektoration, bør en læge straks kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Heumann Bronchialte Solubifix T sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Lakridsrod kan muligvis modvirke den blodtryksnedsættende effekt af ordinerede lægemidler. Kaliumtab kan forstærkes ved samtidig brug af lakridsrodpræparater med bestemte lægemidler, der øger urinproduktionen (f.eks. spironolacton, amilorid, triamteren og såkaldte thiazid- eller sløjfediuretika som hydrocholorothiazid eller furosemid), cortison eller cortisonlignende stoffer (binyrebarksteroider) og afføringsmidler samt andre lægemidler, der påvirker elektrolytbalancen. På grund af kaliummangel kan virkningen af visse hjertestyrkende lægemidler (hjerteglykosider) forstærkes samt virkningen af lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser påvirkes. Effekten af Heumann Bronchialte Solubifix T kan forstærkes ved samtidig indtagelse af hormonelle prævention. Bemærk: Optagelsen (resorptionen) af andre lægemidler, der tages samtidig, kan blive forsinket. Som forholdsregel bør Heumann Bronchialte Solubifix T ikke tages 1 time før eller efter indtagelse af andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Heumann Bronchialte Solubifix T sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandlingen med Heumann Bronchialte Solubifix T bør du undgå samtidig indtagelse af fødevarer, der indeholder lakridsrod (f.eks. lakrids), da dette kan føre til alvorlige uønskede effekter, som f.eks. nedsat vandudskillelse gennem nyrerne, lavt kaliumindhold i blodet, forhøjet blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, inden du tager\/anvender nogen form for lægemidler. Der findes ikke tilstrækkelige undersøgelser til anvendelse under graviditet og amning. Lakridsrod (f.eks. også i lakrids) viser mineralokortikoide effekter (påvirkning af visse hormoner) ved længere anvendelse og højere dosering. På grund af mistanken om, at orale præventionsmidler (\"pillen\") øger følsomheden over for lakridsrod, må det overvejes, at en tilsvarende effekt kan fremkaldes af hormonforandringerne under graviditet. Anvendelsen frarådes til gravide. Dette gælder også brugen hos kvinder i den fødedygtige alder, der ikke anvender prævention, på grund af risikoen for en eventuelt eksisterende graviditet. Det er ikke kendt, om komponenter fra de aktive ingredienser eller deres nedbrydningsprodukter går over i modermælken. En risiko for ammede spædbørn kan ikke udelukkes. Heumann Bronchialte Solubifix T bør ikke tages af ammende. Dyreforsøgsstudier har vist reproduktionstoksicitet (kan påvirke fertiliteten og skade barnet i livmoderen). Der er ikke udført undersøgelser vedrørende påvirkningen af fertiliteten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer kendes indtil videre ikke til virkninger på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T indeholder fruktose, glucose og sucrose:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder fruktose, glucose og sucrose. Tag Heumann Bronchialte Solubifix T først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har intolerance over for visse sukkerarter. Heumann Bronchialte Solubifix T kan være skadelig for tænderne (karies).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Heumann Bronchialte Solubifix T tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Medmindre andet er ordineret, drik 1 kop varm te flere gange dagligt. Generelt betyder det 3 - 6 kopper te dagligt. Anvendelse hos børn og unge under 18 år anbefales ikke (se afsnit \"Advarsler og forholdsregler\"). Bemærk: 1 måleske (1,2 g) indeholder ca. 1 g kulhydrater, svarende til 0,09 BE. Kalorieindholdet er 2,3 kcal\/g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Forberedelse: Hæld 1 måleske under omrøring med varmt vand (ca. 150 ml) og sød efter smag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eHeumann Bronchialte Solubifix T bør ikke tages i længere tid end 4-6 uger. Hvis symptomerne varer længere end 1 uge under indtagelse af Heumann Bronchialte Solubifix T, bør du kontakte en læge. Vær opmærksom på oplysningerne i \"1. Hvad er Heumann Bronchialte Solubifix T, og hvad anvendes det til?\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Heumann Bronchialte Solubifix T, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du har indtaget for store mængder af Heumann Bronchialte Solubifix T, skal du kontakte din læge. Denne kan beslutte om de nødvendige foranstaltninger. Høje doser fører til nedsat vand- og natriumudskillelse fra nyrerne, kalium mangel, hjerterytmeforstyrrelser, en ikke-inflammatorisk sygdom i hjernen forårsaget af forhøjet blodtryk (hypertensiv encefalopati) og forhøjet blodtryk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Heumann Bronchialte Solubifix T:\u003cbr\u003eHvis du tager for lidt Heumann Bronchialte Solubifix T, eller hvis du glemmer at tage det, skal du ikke tage en dobbeltdosis næste gang, men fortsætte med at tage det, som ordineret af din læge eller angivet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. For hyppigheden af de nævnte bivirkninger er følgende kategori anvendt: Hyppigheden af de nedenfor nævnte bivirkninger angives som \"ikke kendt\", da hyppigheden ikke kan vurderes på baggrund af de tilgængelige data. Allergiske reaktioner (luftveje, hud) og mave-tarm-besvær kan forekomme. Derudover kan der være mulighed for hjerterytmeforstyrrelser samt en ikke-inflammatorisk sygdom i hjernen forårsaget af forhøjet blodtryk (hypertensiv encefalopati). Præparater med lakridsrod (lakrids) kan især ved længere anvendelse påvirke mineralstofskiftet. Dette manifesterer sig i form af tilbageholdelse af natrium og vand, kaliumtab med forhøjet blodtryk eller væskeophobning i vævet, især ved samtidig indtagelse af hjerteglykosider, lægemidler, der øger urinproduktionen, samt afføringsmidler eller hormonel prævention. Et fald i kaliumindholdet i blodet med muskelsvaghed og i sjældne tilfælde tab af myoglobin (rødt muskelpigment\/protein) via nyrerne kan forekomme. Hvis du observerer en af de ovenfor nævnte bivirkninger, især overfølsomhedsreaktioner (tegn som f.eks. ansigtshævelse eller hudrødme forbundet med kløe), væskeophobning i vævet samt muskelsvaghed, skal du stoppe med at tage Heumann Bronchialte Solubifix T og kontakte din læge, så han eller hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Heumann Bronchialte Solubifix T?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for rækkevidde af børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den påført udløbsdato på pakningen og opbevaringsbeholderen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25 ° C. Luk tæt efter brug. Bemærkninger om holdbarhed efter åbning af beholderen. Efter åbning skal indholdet bruges inden for 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Heumann Bronchialte Solubifix T indeholder:\u003cbr\u003e1,2 g te-blandingspulver (= 1 måleske) indeholder som aktive stoffer: 120,0 mg tørrekstrakt af lakridsrod (3-4:1), udvindingsmiddel: vand, 65,0 mg tørrekstrakt af mallowrod (7-9:1), udvindingsmiddel: vand, 10,0 mg tørrekstrakt af primelrod (5-7:1), udvindingsmiddel: ethanol 60% (m\/m), 1,2 mg timianolie. De øvrige ingredienser er: maltodextrin, spraytørret glukosesirup, arabisk gummi, anisolie, fruktose (Ph. Eur.), sukrose (sakkarose), farvestof: ammoniak-zukkerfarve E 150c.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003e1 måleske Heumann Bronchialte Solubifix T indeholder ca. 1 g kulhydrater, svarende til 0,09 BE. Heumann Bronchialte Solubifix T er glutenfri og kan derfor indtages ved kronisk lidelse i tyndtarmens slimhinde (celiaki) og ved glutenintolerance (hjemmesprue).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet af pakken:\u003cbr\u003eOriginalpakke (OP) med 30 g te-blandingspulver (svarende til ca. 25 kopper) + måleske og med 60 g te-blandingspulver (svarende til ca. 50 kopper) + måleske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), maks. 0,42 EUR\/min (mobil).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamarbejdspartner:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i december 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: traditionelt til støtte for slimløsning i luftvejene.","brand":"Angelini Pharma Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659608179012,"sku":"01448978","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/10f0026b75290e56c772267f73af25e4.jpg?v=1758271818"},{"product_id":"mucosolvan-borne-30mg-5ml-100-ml","title":"Mucosolvan Børne 30mg\/5ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml, opløsning til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen nøje, inden du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin præcist som beskrevet i brugsanvisningen, eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere informationer eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4 - 5 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad brugsanvisningen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML, OG HVORFOR BLIVER DEN ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML, OG HVORFOR BLIVER DEN ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml er et lægemiddel til slimløsning ved åndedrætsbesvær med sejt slim (expektorans). Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml anvendes til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for den aktive ingrediens Ambroxolhydrochlorid eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteket, før du tager denne medicin. Der er rapporteret om alvorlige hudreaktioner i forbindelse med brugen af Ambroxolhydrochlorid. Hvis du får udslæt (herunder skader på slimhinderne i munden, halsen, næsen, øjnene og genitalområdet), skal du stoppe med at tage Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml og straks søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyre- og leverfunktion:\u003cbr\u003eHvis du har nedsat nyrefunktion eller en alvorlig leverlidelse, må Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml kun tages efter lægens anvisning. Som for alle lægemidler, der metaboliseres i leveren og derefter udskilles gennem nyrerne, kan der i tilfælde af udtalt nedsat nyrefunktion forventes en ophobning af de metabolitter, der dannes i leveren fra Ambroxol. Ved nogle sjældne sygdomme i bronkierne, der medfører overdreven sekretophobning (f.eks. malignt ciliært syndrom), bør Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml kun anvendes under lægeligt tilsyn på grund af risikoen for sekretstand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml må kun anvendes til børn under 2 år efter lægens anvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager eller har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol\/antitussiva:\u003cbr\u003eVed samtidig brug af Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml og hostestillende midler (antitussiva) kan der opstå en farlig sekretophobning på grund af det nedsatte hosterefleks, hvorfor samtidig brug kun bør ske efter en grundig vurdering af fordel og risiko.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager denne medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eAmbroxol når fostret. Du bør ikke tage dette lægemiddel under graviditeten, især ikke i de første 3 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens Ambroxol overgår til modermælken ved dyreforsøg. Anvendelse under amning anbefales ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitets:\u003cbr\u003eIkke-kliniske studier har ikke vist noget tegn på skadelige virkninger på fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen tegn på, at det påvirker trafiksikkerhed eller evnen til at betjene maskiner, da der ikke er udført relevante studier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml indeholder sorbitol:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder ca. 1,2 g sorbitol pr. 5 ml (svarende til 4,9 g pr. maksimal anbefalet daglig dosis). Tag Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid denne medicin præcist som beskrevet i brugsanvisningen, eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBørn op til 2 år: kun efter lægens anvisning: 2 gange dagligt 1,25 ml opløsning tages (svarende til 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 til 5 år: 3 gange dagligt 1,25 ml opløsning tages (svarende til 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 12 år: 2 til 3 gange dagligt 2,5 ml opløsning tages (svarende til 30 - 45 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år: Normalt tages 3 gange dagligt 5 ml opløsning (svarende til 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag) i de første 2 - 3 dage, derefter tages 2 gange dagligt 5 ml opløsning (svarende til 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eFor voksne og unge fra 12 år kan en stigning af effektiviteten opnås ved at tage 2 gange dagligt 10 ml opløsning (svarende til 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsskema:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e0 - 2 år: Kun efter lægens anvisning\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 1,25 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 5 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 x 1,25 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 x 2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eFra 12 år:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e•, i de første 2 - 3 dage\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 x 5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e•, derefter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsmetode og varighed:\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml er en opløsning til indtagelse. Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml tages til eller uafhængigt af måltider ved brug af det medfølgende doseringsværktøj (målebæger). Rengør venligst målebægeret efter brug ved at skylle det med varmt vand. Hvis din sygdomstilstand forværres, eller hvis der ikke opnås forbedring efter 4 - 5 dage, skal du kontakte en læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml, end du burde:\u003cbr\u003eSærlige sygdomssymptomer på overdosering er ikke rapporteret indtil nu. De kliniske tegn observeret ved utilsigtet overdosering eller lægemiddelforveksling svarer til de bivirkninger, der kan optræde ved den anbefalede dosering (se kapitel 4). Kontakt en læge i tilfælde af overdosering, da behandling af symptomerne kan være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml:\u003cbr\u003eHvis du en gang glemmer at tage Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml eller tager for lidt, så fortsæt med at tage Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml ved næste indtagelse som beskrevet i doseringsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml:\u003cbr\u003eVed tidlig ophør af behandlingen kan symptomerne forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esjældne: Overfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eukendt: Allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok, angioødem (hurtigt udviklende hævelse af huden, underhudsvæv, slimhinde eller væv under slimhinden) og kløe\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudsygdomme og underhudsvæv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esjældne: Udslet, nældefeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eukendt: Alvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom\/toxisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret exanthematiske pustulose)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAlmindelige: Smagsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelige: Kvalme, følelsesløshed i munden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOccasionelle: Opkast, diarré, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, tør mund\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esjældne: Tørhed i halsen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældne: Øget spytproduktion\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftveje, brysthulen og mediastinum:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelige: Følelsesløshed i svælget\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: Åndenød (som tegn på en overfølsomhedsreaktion)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og ubehag på administrationsstedet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOccasionelle: Feber, slimhindereaktioner\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette omfatter også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdel. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL MUCOSOLVAN BØRNESIRUP 30 MG\/5 ML OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og på emballagen under \"Sidste anvendelsesdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bemærk holdbarheden efter åbning: Efter åbning af flasken er holdbarheden 6 måneder. Bortskaf ikke dette lægemiddel i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Det hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ambroxolhydrochlorid 5 ml opløsning indeholder 30 mg Ambroxolhydrochlorid. De øvrige ingredienser er: Benzoesyre, sorbitolopløsning 70% (ikke krystalliserende), hydroxyethylcellulose, glycerol 85%, acesulfamkalium, aromaer, renset vand. Bemærk: Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml er velegnet til diabetikere. 5 ml opløsning svarer til 0,1 BE. Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml indeholder ikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eMucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml er en farveløs væske med frugtagtig lugt i en brun glasflaske med børnesikret skrueforsegling. Mucosolvan børnesirup 30 mg\/5 ml fås i pakninger à 100 ml og 250 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003ewww.mucosolvan.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBoehringer Ingelheim España S.A.\u003cbr\u003ePrat de la Riba, 50\u003cbr\u003e08174 Sant Cugat del Valles - Barcelona\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Ambroxolhydrochlorid. Indikationer: til slimløsende behandling ved akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659609751876,"sku":"02807988","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/072dfbf0c3a428e95c4c74b3d5a63b83.jpg?v=1758271959"},{"product_id":"prospan-hostesaft-100-ml","title":"Prospan Hostesaft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft.\u003c\/b\u003e Aktiv ingredient: Efeblad-tørrekstrakt. Anwendungsgebiete: til lindring af symptomer ved kronisk inflammatoriske bronkialsygdomme og ved akutte betændelser i luftvejene med følge af hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft, væske til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingredient: Efeblad-tørrekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt skal Prospan hostesaft anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformation, skal du straks informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndlægssedlen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PROSPAN HOSTENSAFT, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAGELSE AF PROSPAN HOSTENSAFT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PROSPAN HOSTENSAFT TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PROSPAN HOSTENSAFT OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PROSPAN HOSTENSAFT, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft er et lægemiddel til behandling af katarrhaliske sygdomme i luftvejene. Prospan hostesaft anvendes til lindring af symptomer ved kronisk inflammatoriske bronkialsygdomme og ved akutte infektioner i luftvejene med følge af hoste. Bemærk: Ved langvarige symptomer eller hvis der opstår vejrtrækningsbesvær, feber eller hvis der er purulent eller blodig opspyt, skal der straks søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDTAGELSE AF PROSPAN HOSTENSAFT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) overfor det aktive stof eller et af de øvrige ingredienser i lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Prospan hostesaft er nødvendig:\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eProspan hostesaft skal kun gives til børn under 1 år efter konsultation med en læge. Indtagelse hos denne aldersgruppe skal kun ske under omhyggelig overvågning, da der skal være særlig opmærksomhed på forekomsten af diarré og opkastning hos børn under 1 år i forhold til ældre børn. Vær også opmærksom på oplysningerne om bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Prospan hostesaft sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke gennemført nogen undersøgelser. Hidtil er der ikke blevet rapporteret om interaktioner. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, også hvis det drejer sig om håndkøbslægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDette lægemiddel bør ikke anvendes under graviditet og amning, da der ikke findes tilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Prospan hostesaft:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Hver gang gives op til 1,9 g sorbitol. Tag venligst Prospan hostesaft kun efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PROSPAN HOSTENSAFT TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Prospan hostesaft altid nøjagtigt efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er usikker. Medmindre lægen har givet andre anvisninger, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn under 6 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml svarende til 17,5 mg efeblad-tørrekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml (2 gange 2,5 ml) svarende til 35 mg efeblad-tørrekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml svarende til 35 mg efeblad-tørrekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 ml (2 gange 5 ml) svarende til 70 mg efeblad-tørrekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn over 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml svarende til 35 mg efeblad-tørrekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 ml (3 gange 5 ml) svarende til 105 mg efeblad-tørrekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse med den medfølgende doseringskop. Væsken tages morgen, (middag) og aften. Flasken skal rystes godt før hver brug!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af arten og sværhedsgraden af sygdommen, og den bør normalt være 1 uge. Hvis symptomerne dog varer længere end 1 uge, bør der søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, hvis du føler, at virkningen af Prospan hostesaft er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Prospan hostesaft, end du skulle:\u003cbr\u003eDer bør ikke tages mere af Prospan hostesaft om dagen, end angivet i doseringsanvisningen eller ordineret af lægen. Indtagelse af betydeligt større mængder (mere end denne tre-dobbelte dagsdosis) kan fremkalde kvalme, opkast og diarré. Kontroller straks med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Prospan hostesaft:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med at tage det som ordineret af din læge eller beskrevet i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Prospan hostesaft have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedskategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e mindre end 1 behandler af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke vurderbar baseret på tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eEfter indtagelse af efebladholdige lægemidler kan der opstå allergiske reaktioner såsom vejrtrækningsbesvær, hævelse, hudrødme, kløe. Hyppigheden er ikke kendt. Hos følsomme personer kan der opstå mave-tarm-symptomer såsom kvalme, opkast, diarré og en afføringsvirkning på grund af indholdet af sorbitol. Hyppigheden er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PROSPAN HOSTENSAFT OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og beholderen (etiketten)! Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Vær opmærksom på holdbarhed efter åbning eller tilberedning: 3 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Prospan hostesaft?\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: efeblad-tørrekstrakt. 100 ml væske indeholder 0,7 g tørrekstrakt af efeblade (5 - 7,5 : 1). Udvindelsesmiddel: ethanol 30% (m\/m). De øvrige ingredienser er: kaliumsorbat (Ph.Eur.) (konserveringsmiddel), citronsyre uden vand (Ph.Eur.), xanthan-gummi, aroma, sorbitol-opløsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.), renset vand. 2,5 ml væske indeholder 0,963 g sødestof sorbitol (Ph.Eur.) = 0,08 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Prospan hostesaft ud og indholdet i pakken:\u003cbr\u003eProspan hostesaft fås i originale pakker med 100 ml (N 1) og 200 ml (N 2) væske. Klinikpakke med 1000 ml væske (5 x 200 ml).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstr. 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTlf.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Huldtørrede bladekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved kronisk- inflammatoriske bronkiale sygdomme og ved akutte betændelser i luftvejene med ledsagende hoste.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659610210628,"sku":"08585997","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bbc603ae5a52b6f9ebe43e3d61f3a4f0.jpg?v=1758272057"},{"product_id":"sinolpan-forte-200-mg-21-stk","title":"Sinolpan Forte 200 mg (21 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte 200 mg mavesyre-resistente kapsler. \u003c\/b\u003eAktivstof: Cineol. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved bronkitis og forkølelse i luftvejene, til supplerende behandling af kroniske og inflammatoriske sygdomme i luftvejene, f.eks. næse-bihulebetændelse (sinusitis).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i brugsanvisningen, og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte 200 mg mavesyre-resistente kapsler til voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktivstof: Cineol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige informationer. Tag altid denne medicin præcis som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan muligvis finde det nyttigt at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 7 dage, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SINOLPAN FORTE, OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FOR INDTAK AF SINOLPAN FORTE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SINOLPAN FORTE TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL SINOLPAN FORTE OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLEVERING\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SINOLPAN FORTE, OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte indeholder aktivstoffet cineol. Sinolpan forte er et antiinflammatorisk og slimløsende lægemiddel til supplerende behandling af luftvejslidelser. Til behandling af symptomer ved bronkitis og forkølelse i luftvejene. Til supplerende behandling af kroniske og inflammatoriske sygdomme i luftvejene, f.eks. næse-bihulebetændelse (sinusitis). Lægemidlet er beregnet til brug hos unge (12-17 år) og voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FOR INDTAK AF SINOLPAN FORTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for cineol eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kighoste og pseudokrupp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte indeholder phospholipider fra soja. Det må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for jordnødder eller soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Sinolpan forte. Der kræves særlig forsigtighed ved indtagelse:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eVed sygdomme, der er forbundet med udtalt overfølsomhed i luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed astma bronchiale og KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom) skal terapi med Sinolpan forte kun finde sted under lægelig kontrol, da en individuel vurdering af fordele og risici er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed symptomer, der varer i mere end en uge, ved åndenød, ved feber eller purulent\/blodig ekspektoration skal en læge kontaktes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sinolpan forte sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Cineol kan inducerer metaboliserende enzymer i leveren hos dyr. Det kan derfor ikke udelukkes, at høje doser af cineol kan mindske og\/eller forkorte virkningen af andre lægemidler. En sådan effekt er dog ikke blevet påvist hos mennesker ved korrekt brug af cineol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, bør du kontakte din læge eller apoteker, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er ingen videnskabelige undersøgelser om brugen af Sinolpan forte hos gravide kvinder. Hvis du er gravid, bør du kun tage Sinolpan forte efter konsultation med din læge. Dyreforsøg har vist, at cineol passerer gennem placenta og når fosteret, men de eksisterende dyreforsøg giver ikke indikationer på, at der opstår misdannelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003ePå grund af de fedtopløselige egenskaber ved det aktive stof kan overførsel til modermælken ikke udelukkes. Der er dog ikke foretaget systematiske undersøgelser i forhold til muligheden for bivirkninger. Æteriske olier kan ændre smagen af mælken og føre til indtagelsesproblemer. Sinolpan forte bør kun anvendes under amning efter konsultation med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eSinolpan forte har ingen eller en ubetydelig indflydelse på kørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinolpan forte indeholder sorbitol:\u003cbr\u003eSinolpan forte indeholder 16,88 mg sorbitol pr. kapsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SINOLPAN FORTE TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid denne medicin præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anvist. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eAlder Enkeldosis Døgnmaksimum\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 12 år 1 kapsel (svarende til 200 mg cineol) 2 - 4 kapsler (svarende til 400 - 800 mg cineol)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidlet er beregnet til brug hos unge (12-17 år) og voksne. Voksne og unge fra 12 år tager 3 gange dagligt 1 kapsel. I særligt vedholdende tilfælde 4 gange dagligt 1 kapsel. Til fortsat og langvarig behandling er det generelt tilstrækkeligt med 2 gange dagligt 1 kapsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eLægemidlet skal tages oralt. Tag Sinolpan forte omkring 30 minutter før måltider med rigeligt ikke varme væske (fortrinsvis et glas vand [200 ml]). Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Sinolpan forte sammen med maden. Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens art, sværhedsgrad og forløb. Ved vedvarende symptomer i mere end en uge, åndenød, feber eller purulent\/blodig ekspektoration skal lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Sinolpan forte er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Sinolpan forte, end du burde:\u003cbr\u003eIntoxikation med Sinolpan forte er ikke tidligere blevet rapporteret. Hvis du har mistanke om en overdosis, bør du kontakte din læge. Lægen kan beslutte nødvendige foranstaltninger i henhold til alvorligheden af symptomerne på forgiftning. Mulige symptomer på overdosis kan omfatte centralnervesystemforstyrrelser såsom bevidsthedsændringer, træthed, ekstremitetssvaghed, overdreven sammentrækning af pupillerne (miosis) og i alvorlige tilfælde koma og vejrtrækningsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Sinolpan forte:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage en tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel give bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. Oplysninger om hyppigheden af bivirkninger er baseret på følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eFordøjelsesproblemer (kvalme, diarré) kan lejlighedsvis forekomme (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner (ansigtssvulst, kløe, åndenød, hoste) samt synkebesvær er sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed de første tegn på en allergisk reaktion må Sinolpan forte ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL SINOLPAN FORTE OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke tage dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderemballagen og blisterpakningen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares i originalemballagen for at beskytte indholdet mod fugt. Må ikke opbevares over 30°C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via kloakken. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLEVERING\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sinolpan forte indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Cineol. 1 mavesyre-resistent kapsel indeholder 200 mg cineol. De øvrige bestanddele er: Kapselindhold: mellem lange triglycerider; Kapselskald: gelatine, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer-(1:1)-dispersion 30% (Ph.Eur.), sorbitoloppløsning 70% (ikke krystalliserende) (Ph.Eur.) (E 420), phospholipider fra soja (E322), glycerol 85%, propylenglycol, glycerolmonostearat 40-55, polysorbat 80 [plantebaseret], natriumdodecylsulfat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sinolpan forte ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eSinolpan forte er ovale og farveløse kapsler. Pakninger med 21 (N1), 50 (N2), 100 (N3) mavesyre-resistente kapsler. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101\/539 - 315\u003cbr\u003eHjemmeside: www.engelhard.de \u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cineol. Indikationsområder: til behandling af symptomer ved bronkitis og forkølelsessygdomme i luftvejene, til supplerende behandling af kroniske og inflammatoriske sygdomme i luftvejene f.eks. bihulebetændelse (sinusitis).","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659611390276,"sku":"13816944","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/83ea01fc26b00c66182f0b9ac19f7b19.jpg?v=1758272162"},{"product_id":"soledum-balsam-20-ml","title":"Soledum Balsam (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Cineol. Anvendelsesområde: til forbedring af velbefindende ved forkølelser i den øvre luftvej (som ukompliceret snue, hæshed, ukompliceret bronkitis, ukompliceret bihulebetændelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam 15% opløsning\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cineol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Soledum Balsam dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek om du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller der ikke sker forbedringer, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugervejledning, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Soledum Balsam, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Soledum Balsam?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Soledum Balsam anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Soledum Balsam opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SOLEDUM BALSAM OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam er et lægemiddel, der bruges som støtte ved sygdomme i luftvejene. Soledum Balsam anvendes til at forbedre velbefindendet ved forkølelse i den øvre luftvej (som ukompliceret snue, hæshed, ukompliceret bronkitis, ukompliceret bihulebetændelse). Soledum Balsam er kun beregnet til extern brug (inhalation, indgnidning). Ikke til indtagelse!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDER SOLEDUM BALSAM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoledum Balsam må ikke anvendes, hvis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDu eller dit barn er overfølsom (allergisk) over for den aktive ingrediens Cineol eller en af de øvrige ingredienser i Soledum Balsam.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu ønsker at behandle en spæd eller et barn under 2 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu eller dit barn lider af en akut lungebetændelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu eller dit barn har hudsygdomme eller beskadiget hud, f.eks. efter forbrændinger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDit barn har en børnesygdom med udslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu eller dit barn har pseudokrupp eller kighoste.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved anvendelse af Soledum Balsam er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVed sygdomme, der er ledsaget af udtalt overfølsomhed i åndedrætsvejene, bør Soledum Balsam kun anvendes under lægeligt tilsyn i den samlede behandling af sygdommen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der er feber, åndenød, purulent eller blodigt ophost, skal du straks søge læge, da en behandling med Cineol som balsam ikke er tilstrækkelig i disse tilfælde. Hvis symptomerne vedvarer i de øvrige behandlingssituationer (uden feber, uden åndenød, uden purulent eller blodigt ophost) efter syv dage, bør du også kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke anvendes i øjenområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Soledum Balsam med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler eller for nylig har taget eller anvendt nogle, selv om det er håndkøbsmedicin. I dyreforsøg er der blevet observeret en accelererende virkning af Cineol på visse metaboliske processer i leveren. En sådan effekt af Soledum Balsam hos mennesker har ikke været observeret ved korrekt anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eSpørg altid din læge eller apotek til råd, før du tager\/anvender nogen former for medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer findes ingen videnskabelige undersøgelser om anvendelse af Soledum Balsam hos gravide kvinder. Hvis du er gravid, bør du kun anvende Soledum Balsam efter aftale med din læge. I dyreforsøg er det blevet vist, at Cineol, den aktive ingrediens i Soledum Balsam, passerer placenta og når fosteret, men de nuværende dyreforskningsdata viser ikke tegn på forekomst af misdannelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003ePå grund af den fedtopløselige natur af den aktive ingrediens kan der ikke udelukkes overgang til modermælken. Der findes dog ikke systematiske undersøgelser, herunder med hensyn til muligheden for bivirkninger. Æteriske olier kan ændre smagen af mælken og føre til problemer med at drikke. Soledum Balsam bør ikke påføres på brystområdet under amning for at undgå kontakt mellem spædbarnet eller det lille barn og Soledum Balsam. Soledum Balsam bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES SOLEDUM BALSAM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Soledum Balsam altid præcist i henhold til instruktionerne i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af din læge, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndgnidning: påfør 5-15 dråber Soledum Balsam på bryst og ryg 2-4 gange dagligt. For børn over 2 år er 5-10 dråber 1-2 gange dagligt tilstrækkeligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhalation: 15-20 dråber Soledum Balsam hældes i en inhalator (Soledum) med 1\/2 l varmt vand.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoveværelse\/Klimarum: I patienterummet skal der dertil i hovedsagen om aftenen og også i dagtimerne anbringes kludstykker eller vatkugler så meget som muligt i hovedenden af sengen, dyppet i 15-20 dråber Soledum Balsam, så en vedvarende inhalation sikres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBad: som badeadditiv er 10-20 dråber Soledum Balsam tilstrækkeligt til ca. 20 l vand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil anvendelse på huden. Til inhalation. Ikke til indtagelse! Anvendelsen udføres uafhængigt af tid på dagen i hele sygdomsperioden. Inhalationsbehandlingen bør, hvis muligt, udføres 2-3 gange dagligt i ca. 3-5 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eSoledum Balsam skal anvendes i hele sygdomsperioden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der er feber, åndenød, purulent eller blodigt ophost, skal du straks søge læge, da en behandling med Cineol som balsam ikke er tilstrækkelig i disse tilfælde. Hvis symptomerne vedvarer i de øvrige behandlingssituationer (uden feber, uden åndenød, uden purulent eller blodigt ophost) efter syv dage, bør du også kontakte en læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Soledum Balsam er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Soledum Balsam, end du skulle:\u003cbr\u003eSpecielt for Cineol er der indtil nu ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. Forgiftninger med høje doser eukalyptusolie med ubestemt renhed førte til centralnervesystemets forstyrrelser som bevidsthedssvækkelse, træthed, svaghed i ekstremiteterne, miosis og i svære tilfælde til koma og åndedrætsbesvær. På grund af den hurtige udskillelse af stoffet kan der forventes en hurtig lindring af symptomerne og fuldstændig bedring. De yderligere behandlingsmuligheder for en forgiftning med Cineol afhænger af sværhedsgraden og forløbet samt sygdomsudtrykkene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Soledum Balsam:\u003cbr\u003eAnvend ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Soledum Balsam have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eDe følgende kategorier anvendes til hyppighedsangivelser af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandler pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAfgørelse ved hyppighed kan ikke vurderes på basis af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner som hoste og irritation af hud og slimhinder kan forekomme. Som med andre inhalationsbehandlinger kan der uafhængigt af aktiv ingrediens forekomme krampe i bronchialmuskulaturen (paradoks bronchospasme). I dette meget sjældne tilfælde skal du straks stoppe behandlingen og kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Forbundsinstitut for Lægemidler og Medicinske Hjælpemidler, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES SOLEDUM BALSAM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på etiketten\/æskens pakke. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Holdbarheden efter åbning af beholderen er 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Soledum Balsam indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Cineol. 100 g opløsning indeholder 15 g Cineol. Den øvrige ingrediens er: Mellemkædede triglycerider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Soledum Balsam ser ud, og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs væske med karakteristisk duft af eukalyptus. Brun dråbeflaske med skruekap. Pakning med 20, 50 og 100 ml opløsning, kombinationspakning: Pakke med 20 ml opløsning + inhalator.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1 \u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTlf.: 0800\/1652-200 \u003cbr\u003eFax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e(Venligst kontakt Cassella-med ved spørgsmål.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH \u003cbr\u003eMotzener Str. 41 \u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Cineol. Indikationsområde: til forbedring af velvære ved forkølelser i de øvre luftveje (som ukompliceret forkølelse, hæshed, ukompliceret bronchitis, ukompliceret bihulebetændelse).","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659613520196,"sku":"03409847","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/00586f50d90da26020626bd7fe79b177.jpg?v=1758272279"},{"product_id":"tigerbalsam-rod-n-19-4-g","title":"Tigerbalsam Rød N (19.4 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rød N, salve.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forbedring af blodcirkulationen i huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rød N, salve til voksne og børn over 12 år\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Salve med 11% kamfer rac., 10% levomenthol, 7% cajeputolie og 6% pebermynteolie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient, læs venligst hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Tiger Balm rød N anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du vil muligvis ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer bliver værre, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter tre dage, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Tiger Balm rød N, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Tiger Balm rød N?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Tiger Balm rød N anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Tiger Balm rød N opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Tiger Balm rød N, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rød N er et blodcirkulationsfremmende middel\/eksternum. Anvendelsesområde: Til forbedring af blodcirkulationen i huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Tiger Balm rød N?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTiger Balm rød N må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed over for de aktive stoffer og øvrige ingredienser i lægemidlet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med astma bronchiale og andre luftvejssygdomme, der ledsages af udtalt overfølsomhed i luftvejene,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hudsygdomme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå åbne sår, betændelser eller infektioner i huden samt ved eksem eller på slimhinder og i øjenområdet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn og småbørn under 2 år (fare for krampe i strubehovedet).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler ved anvendelse:\u003cbr\u003eHvilke forsigtighedsregler skal tages i betragtning?\u003cbr\u003eTiger Balm rød N må ikke komme i kontakt med sår, øjne eller slimhinder. Det skal sikres, at børn ikke kommer i kontakt med de hudområder, der er blevet gnubbet ind med lægemidlet. Tiger Balm rød N må under ingen omstændigheder indtages gennem næsen. Vask hænderne grundigt efter hver behandling med varmt vand. Hvis der opstår klager, der varer længere end 3 dage, bør en læge kontaktes for at få klarhed over klagerne. Ved akutte tilstande, der f.eks. ledsages af rødme, hævelse, ved vedvarende klager eller ved kraftige smerter, bør en læge kontaktes. Tiger Balm rød N bør kun anvendes efter samråd med en læge på store områder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du ellers være opmærksom på?\u003cbr\u003eBemærk venligst, at Tiger Balm rød N kan føre til misfarvning af vask. Bedst dække de behandlede områder med et tyndt, åndbart stof. Anvend ikke et lufttæt forbinding!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed brug af Tiger Balm rød N med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte lægemiddelinteraktioner. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager\/bruger andre lægemidler eller har taget\/brugt dem for nylig, selvom det drejer sig om ikke-receptpligtige lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du tage hensyn til under graviditet og amning?\u003cbr\u003eTiger Balm rød N bør ikke anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal der tages hensyn til for børn?\u003cbr\u003eDa der ikke findes tilstrækkelige undersøgelser til at anvende dette lægemiddel hos børn, bør det ikke anvendes hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Tiger Balm rød N anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Tiger Balm rød N altid nøjagtigt i henhold til vejledningen i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor ofte og hvordan skal du anvende Tiger Balm rød N?\u003cbr\u003eBehandl det syge område 3 til 5 gange dagligt. Salven skal påføres i et tyndt lag og let masseres ind i 5 minutter. Afhængigt af størrelsen af det område, der skal behandles, er der brug for en mængde, der svarer til størrelse af en ært. Dette svarer til 0,4 - 0,5 g salve (44 - 55 mg kamfer rac., 40 - 50 mg levomenthol, 28 - 35 mg cajeputolie, 24 - 30 mg pebermynteolie). Den maksimale daglige dosis er 2,5 g salve, svarende til 275 mg kamfer rac., 250 mg levomenthol, 175 mg cajeputolie og 150 mg pebermynteolie. Dækning af de masserede områder med et åndbart uld- eller bomuldsstof øger varmeeffekten af Tiger Balm rød N. Inden påføring af et forbinding bør salven tørre lidt på huden i et par minutter. Det anbefales ikke at anvende et lufttæt forbinding. Samtidig kold behandling anbefales ikke på grund af den mulige ekstra hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du anvende Tiger Balm rød N?\u003cbr\u003eBehandlingen med Tiger Balm rød N bør kun være kortvarig (maks. 3 - 6 dage). Den terapeutiske nytte af anvendelse ud over denne periode er ikke dokumenteret. Hvis klagerne fortsætter, skal en læge kontaktes for afklaring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammenfattende bør følgende punkter tages i betragtning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSalve påføres altid i et tyndt lag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalve masseres altid ind i flere minutter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfterlad aldrig salverester på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDæk de masserede områder med et åndbart uld- eller bomuldsstof for at øge varmeeffekten af Tiger Balm rød N, men læg ingen lufttætte forbindinger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalve skal altid gnides grundigt ind, da det ellers kan føre til misfarvning af tøj. Anvendelsesfejl og overdosering:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på, hvis Tiger Balm rød N er blevet anvendt i for store mængder (bevidst eller utilsigtet overdosering)?\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Tiger Balm rød N end anbefalet, skal salven fjernes, og området skal skylles med vand. Hvis en alt for stor mængde er blevet anvendt eksternt eller ved utilsigtet indtagelse af Tiger Balm rød N, skal en læge kontaktes. Denne kan beslutte, hvilke tiltak der er nødvendige, afhængig af arten og sværhedsgraden af klagerne. Hvis et barn ved et uheld sluger Tiger Balm rød N, er det vigtigt straks at kontakte en læge, der kan udføre den nødvendige behandling. Forsøg ikke at fremkalde opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan Tiger Balm rød N have bivirkninger, men ikke alle oplever dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkningerne tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke skønnes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan opstå ved brug af Tiger Balm rød N?\u003cbr\u003eLokale hudreaktioner som f.eks. rødme, kløe, brænden og udslæt kan lejlighedsvis forekomme. Der kan lejlighedsvis opstå overfølsomhedsreaktioner eller lokale allergiske reaktioner (kontaktdermatitis). I meget sjældne tilfælde kan respiratoriske begrænsninger (bronchospasmer) forekomme hos disponerede patienter. Indånding af essentielle olier kan i sjældne tilfælde fremkalde hoste. Følelsen af kulde eller varme under en massage med Tiger Balm rød N er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke skridt skal der tages i tilfælde af bivirkninger?\u003cbr\u003eVed rødme, brænden og irritation i huden skal de behandlede områder skylles grundigt med vand. Hvis der er tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal behandlingen stoppe (og Tiger Balm må ikke anvendes igen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at levere flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Tiger Balm rød N opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Udløbsdatoen for denne pakke står på den ydre emballage og i beholderen. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Opbevaringsbetingelser: Ikke over 25°C og beskyttet mod lys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Tiger Balm rød N:\u003cbr\u003eAktive ingredienser er: 10 g salve indeholder: kamfer rac. 1,1 g, levomenthol 1,0 g, cajeputolie 0,7 g, pebermynteolie 0,6 g. Øvrige ingredienser er: hård paraffin, gulvaselin, nellikeolie, reaktionsprodukt fra kinesisk kanelolie og ammoniakopløsning 10%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet af pakken:\u003cbr\u003eTiger Balm rød N fås i pakker med 19,4 g salve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eQueisser Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eSchleswiger Straße 74\u003cbr\u003e24941 Flensborg\u003cbr\u003eEmail: info@queisser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i december 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsområder: til fremme af hudcirkulationen.","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659614830916,"sku":"03508762","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/583dca2362496919d2447a124bf15a01.jpg?v=1758272386"},{"product_id":"transpulmin-forkolelse-kin-40-g","title":"Transpulmin Forkølelse KIN (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Til lindring af symptomer ved forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003eForkølelsesbalsam til børn, creme\u003cbr\u003e1 g creme indeholder følgende aktive stoffer: 100,00 mg eukalyptusolie og 30,00 mg fyrretræolie.\u003cbr\u003eTil anvendelse hos børn og voksne\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå et bedst muligt behandlingsresultat skal Transpulmin forkølelsesbalsam til børn dog anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e. Gem indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003cbr\u003e. Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e. Hvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3-5 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003cbr\u003e. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du informere din læge eller apoteker eller sundhedspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e1. Hvad er Transpulmin forkølelsesbalsam til børn, og hvornår anvendes det?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Transpulmin forkølelsesbalsam til børn?\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Transpulmin forkølelsesbalsam til børn?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Transpulmin forkølelsesbalsam til børn?\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Transpulmin forkølelsesbalsam til børn, og hvornår anvendes det?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn er et vegetabilsk lægemiddel til forkølelsessygdomme i luftvejene.\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn anvendes til lindring af symptomer ved forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim.\u003cbr\u003eTil anvendelse på huden og til fremstilling af damp til inhalation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Transpulmin forkølelsesbalsam til børn?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn må ikke anvendes\u003cbr\u003e- hvis du er overfølsom (allergisk) over for de aktive stoffer eukalyptus- og\/eller fyrretræolie samt cineol, hovedbestanddelen af eukalyptusolie, samt over for parabenerne methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216), natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) og natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217), eller over for en af de øvrige bestanddele af Transpulmin forkølelsesbalsam til børn.\u003cbr\u003e- ved bronchialastma, bronchitis, kighoste, pseudokrupp eller andre luftvejssygdomme, der er forbundet med udtalt overfølsomhed i luftvejene. Inhalation af Transpulmin forkølelsesbalsam til børn kan føre til åndenød eller udløse et astmaanfald.\u003cbr\u003e- på beskadiget hud (f.eks. ved forbrændinger, skader), samt ved hudsygdomme og børnesygdomme med hududslæt (exanthema).\u003cbr\u003e- hos spædbørn og småbørn indtil 2 års alder (risiko for krampe i strubehovedet).\u003cbr\u003e- til inhalation hos børn under 6 år.\u003cbr\u003e- under graviditet og amning, på grund af indholdet af eukalyptusolie og fyrretræolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og sikkerhedsforanstaltninger\u003cbr\u003e- Undgå kontakt med øjnene.\u003cbr\u003e- Anvend ikke på store områder. Anvendes kun på bryst og ryg, ikke på nedre kropsdele (mave og lænd).\u003cbr\u003e- Anvend ikke i område med slimhinder.\u003cbr\u003e- Vask hænderne godt efter brug!\u003cbr\u003e- Anvend ikke indvortes!\u003cbr\u003e- Transpulmin forkølelsesbalsam til børn indeholder parabener til konservering. Disse kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, nogle gange også sene reaktioner, i sjældne tilfælde bronchiale spasmer.\u003cbr\u003e- hos børn:\u003cbr\u003eBørn fra 2 år må ikke påføres Transpulmin forkølelsesbalsam til børn i ansigtet, især næsen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet skal sikres, at børn ikke kan komme i kontakt med de indsmurte hudområder med hænderne. På grund af risiko for forbrændinger fra varmt vand må børn aldrig efterlades uden opsyn under inhalation!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Transpulmin forkølelsesbalsam til børn sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler eller for nylig har anvendt dem, også hvis det drejer sig om håndkøbslægemidler. Eukalyptusolie medfører en aktivering af det fremmedstofnedbrydende enzymsystem i leveren. Virkningerne af andre lægemidler kan derfor aftages og\/eller forkortes. Dette kan ikke udelukkes ved storfladig anvendelse som følge af optagelse af større mængder aktive stoffer gennem huden. Spørg derfor din læge, hvis du anvender andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsdygtighed og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige sikkerhedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele af Transpulmin forkølelsesbalsam til børn \u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn indeholder som konserveringsmiddel parabener, som kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også sene reaktioner, og sjældent en krampe i luftvejene (bronchospasme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Transpulmin forkølelsesbalsam til børn?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Transpulmin forkølelsesbalsam til børn altid nøjagtigt som anført i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. På grund af de forskellige diametre på røråbningen gælder der forskellige doseringer for 20g\/40g og for 100 g tuben. Følg, medmindre din læge har givet andre anvisninger, den rette dosering i tabellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn anvendes til inhalation hos børn fra 6 år og voksne som følger:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eRørstørrelse\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAldersangivelse\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnvendelsesfrekvens\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003e20 g og 40 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6-11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6-7 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003e100 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6-11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-4 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalven hældes i overensstemmelse med doseringen med ikke-kogende vand, og dampene inhaleres i et par minutter. For at undgå mulig irritation af øjets slimhinde ved denne form for inhalation, bedes du holde øjnene lukkede eller dække dem til.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn anvendes til gnidning hos børn fra 2 år og voksne som følger:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eRørstørrelse\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAldersangivelse\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnvendelsesfrekvens\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" align=\"center\"\u003e20 g og 40 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 2-5 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-4 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6-11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6-7 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\" align=\"center\"\u003e100 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 2-5 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6-11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-4 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-5 cm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 gange dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCreme påføres i overensstemmelse med den respektive dosering på ryggen og\/eller brystet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen med Transpulmin forkølelsesbalsam til børn afhænger af sygdommens art, sværhedsgrad og forløb. Vær venligst opmærksom på oplysningerne i punkt 2. \"Hvad skal du være opmærksom på før anvendelse\", samt oplysningerne under \"Bivirkninger\". Anvend Transpulmin forkølelsesbalsam til børn uden lægehjælp i højst 3-5 dage. Ved vedvarende symptomer eller ved åndenød, feber, samt ved purulent eller blodig opsylning, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Transpulmin forkølelsesbalsam til børn er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt mere Transpulmin forkølelsesbalsam til børn, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har anvendt for meget, kan du opleve, at de nedenfor nævnte bivirkninger forværres. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Transpulmin forkølelsesbalsam til børn:\u003cbr\u003eAnvend ikke den dobbelte dosis, hvis du har anvendt for lidt, eller hvis du har glemt at anvende, men fortsæt anvendelsen som din læge har ordineret, eller som beskrevet i brugsinformationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt Transpulmin forkølelsesbalsam til børn forkert:\u003cbr\u003eVed anvendelsesfejl bør du eventuelt kontakte en læge. Denne kan vurdere nødvendige foranstaltninger. Der er ikke rapporteret om forgiftning med Transpulmin forkølelsesbalsam til børn indtil videre. Ved forkert anvendelse (svalg) kan der opstå kvalme, opkastning og diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Transpulmin forkølelsesbalsam til børn have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle behandlede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eDe angivne hyppigheder for bivirkninger er baseret på følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e Sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke skønnet på grundlag af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet \u003cbr\u003eSjældne: Overfølsomhedsreaktioner, også sene reaktioner \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene\u003cbr\u003eSjældne: Eukalyptusolie kan forårsage krampe i strubehovedet hos spædbørn og børn op til 2 år, hvilket kan føre til alvorlige åndedrætsproblemer. En krampe i åndedrætsmuskulaturen (bronchospasme) kan sjældent forværres. Der kan opstå åndenød og hoste. Det kan ikke udelukkes, at meget sjældent kan akutte åndedrætsproblemer forekomme hos småbørn ved korrekt anvendelse. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv \u003cbr\u003eSjældne: Overfølsomhedsreaktioner eller irritation på huden \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og forstyrrelser ved administrationsstedet \u003cbr\u003eSjældne: Der kan opstå slimhindearritationer. Parabenerne methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216), natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) og natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også sene reaktioner, og sjældent en krampe i luftvejene (bronchospasme). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger bør træffes ved bivirkninger?\u003cbr\u003eVed forekomsten af bivirkninger bør præparatet først seponeres, og konsultation med en læge bør overvejes. Lægen kan vurdere sværhedsgraden og evt. nødvendigheden af yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e. Ved akutte åndedrætsproblemer hos småbørn skal der straks tilkaldes læge.\u003cbr\u003e. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Transpulmin forkølelsesbalsam til børn ikke anvendes igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker eller sundhedspersonale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Transpulmin forkølelsesbalsam til børn?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003eBrug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og æsken. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ved højst 25 °C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk om holdbarhed efter åbning\u003cbr\u003eBrug ikke længere end 12 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Transpulmin forkølelsesbalsam til børn indeholder\u003cbr\u003e1 g creme indeholder følgende aktive stoffer: 100 mg eukalyptusolie og 30 mg fyrretræolie\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige bestanddele er:\u003cbr\u003eKonserveringsmidler (parabener): methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E216), natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E219) og natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E217), emulgerende glycerolmonostearater (Type II, 32\/36, kaliumsalte), decyloleat, gul vaselin, højdispersivt siliciumdioxid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Transpulmin forkølelsesbalsam til børn ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn er en hvid til gullig hvid creme.\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam til børn fås i pakker med 20 g, 40 g og 100 g creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-2740\u003cbr\u003eEmail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003ewww.Transpulmin.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation er sidst revideret i januar 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Til lindring af symptomer ved forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659615813956,"sku":"00679374","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/19c25fa8062e35e5025c15bd63f1561c.jpg?v=1758272497"},{"product_id":"transpulmin-forkolelsesbalsam-40-g","title":"Transpulmin Forkølelsesbalsam (40 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam, creme.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til udvortes anvendelse for at forbedre velvære ved forkølelser i luftvejene (som ukompliceret næsehorn, hæshed og ukompliceret bronkitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL ANVENDEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam 100 mg\/g + 50 mg\/g + 25 mg\/g creme til brug hos voksne og børn\u003cbr\u003eAktive stoffer: Cineol + Levomenthol + racemisk Campher \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker eller det medicinske personale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller endda har det værre efter 3-5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Transpulmin forkølelsesbalsam, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Transpulmin forkølelsesbalsam?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Transpulmin forkølelsesbalsam anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Transpulmin forkølelsesbalsam opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Transpulmin forkølelsesbalsam, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam er til udvortes brug for at forbedre velvære ved forkølelser i luftvejene (som ukompliceret næsehorn, hæshed og ukompliceret bronkitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Transpulmin forkølelsesbalsam?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for de aktive stoffer Cineol, Levomenthol og racemisk kamfer eller over for parabenerne methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219) og natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 217) eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved astma og kighoste samt pseudokrupp og andre luftvejslidelser, der ledsages af udtalt overfølsomhed i luftvejene. Indånding af Transpulmin forkølelsesbalsam kan føre til åndedrætsbesvær eller udløse et astmaanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil udvortes indgnidning ved hud- og børnesygdomme med eksantem (udslæt), samt på beskadiget hud, f.eks. ved forbrændinger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn og småbørn under 2 år (fare for krampeanfald i strubehovedet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil indånding hos børn under 6 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn med øget risiko for anfald på grund af indholdet af kamfer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder graviditet og amning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Transpulmin forkølelsesbalsam.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMå ikke anvendes på slimhinder (heller ikke næsen) eller i øjenområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMå ikke anvendes i ansigtet!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMå ikke anvendes i store mængder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnvend kun på brystet og ryggen, ikke på de nedre dele af kroppen (mave og lænd).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMå ikke anvendes under en tætsluttende bandage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVask hænderne grundigt efter brug!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam skal kun anvendes udvortes og til inhalationsbehandling! Transpulmin forkølelsesbalsam må kun anvendes ved akute betændelser i luftvejene eller ved akut lungebetændelse i tillæg til behandlingen for den underliggende sygdom og i samråd med den behandlende læge. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003ePå grund af forbrændingsrisikoen ved varmt vand må du aldrig lade børn inhalere uden opsyn! Cineol, Levomenthol og racemisk kamfer kan forårsage krampeanfald i strubehovedet hos spædbørn og børn op til 2 år, hvilket kan føre til alvorlige vejrtrækningsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Transpulmin forkølelsesbalsam sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig, eller hvis du har til hensigt at bruge andre lægemidler, selvom det drejer sig om ikke-receptpligtige lægemidler. Eukalyptusolie (hvis hovedbestanddel er cineol) aktiverer det enzymsystem i leveren, der nedbryder fremmede stoffer. Effekten af andre lægemidler kan derfor svækkes og\/eller forkortes. Dette kan ikke udelukkes ved storflade- og\/eller langvarig anvendelse, som følge af absorption af større mængder aktiv stoffer gennem huden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eDer findes ingen data om brugen af Transpulmin forkølelsesbalsam under graviditet. Dyreforsøg giver heller ikke tilstrækkelige oplysninger om, hvorvidt behandling med Transpulmin forkølelsesbalsam er skadelig for graviditet eller udviklingen af afkom. Der er kun utilstrækkelige oplysninger om, hvorvidt Transpulmin forkølelsesbalsam eller et af de aktive stoffer (Cineol, Levomenthol og racemisk kamfer) overgår i modermælk. Du må derfor ikke bruge Transpulmin forkølelsesbalsam under graviditet og amning. Der findes ingen data om fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for nogen særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam indeholder parabener:\u003cbr\u003eDisse kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også med tidsmæssig forsinkelse, og sjældent en krampe i luftvejene (bronchospasme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Transpulmin forkølelsesbalsam anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter den aftale, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Såfremt ikke andet er ordineret, massér 2-4 gange dagligt ca. 4 cm creme ind i brystet og ryggen. Til inhalationsanvendelse hældes flere centimeter af cremen over varmt (ikke kogende) vand afhængigt af styrken af symptomerne og individuel tolerabilitet, og dampene indåndes i flere minutter. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn:\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam må ikke anvendes hos spædbørn og småbørn under 2 år samt til inhalation hos børn under 6 år. Hvis en menthol- og kamferfri indgnidning eller inhalation ønskes, anbefales det at bruge Transpulmin forkølelsesbalsam til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eDosisjustering er ikke nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam er en creme til anvendelse på huden og til inhalation. Inhalationsterapi forenkles ved brug af den specielle Transpulmin inhalator og intensiveres i sin virkning. Hvis den specielle Transpulmin inhalator ikke anvendes ved inhalation, anbefales det at holde øjnene lukkede eller dække dem for at undgå mulig irritation af øjets slimhinde. Der skal tages hensyn til, at børn ikke må komme i kontakt med de gnidede hudpartier med deres hænder. Varigheden af anvendelsen af Transpulmin forkølelsesbalsam afhænger af arten, sværhedsgraden og forløbet af sygdommen. Anvend Transpulmin forkølelsesbalsam uden lægeligt råd i højst 3-5 dage. Ved symptomer, der varer længere, åndenød, hovedpine, feber og\/eller pusagtig\/blodig slim eller næsesekret, skal der straks søges læge. Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Transpulmin forkølelsesbalsam er for stærk eller for svag. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Transpulmin forkølelsesbalsam, end du skulle:\u003cbr\u003eVed korrekt anvendelse (indgnidning eller indånding) forventes ikke tegn på overdosering. En overdosering efter indgnidning kan forårsage hudirritation. Der kan også i sjældne tilfælde opstå symptomer som hjertebanken, varmefornemmelse, svaghed og mundtørhed, diarré og feber. Ved udvortes, storflade anvendelse kan der opstå forgiftningssymptomer, såsom for eksempel nyreskader og skader på det centrale nervesystem (CNS). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Transpulmin forkølelsesbalsam:\u003cbr\u003eAnvend ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere anvendelse eller anvendt for lidt, men fortsæt med anvendelsen som ordineret af din læge eller beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt Transpulmin forkølelsesbalsam forkert:\u003cbr\u003eVed anvendelsesfejl, skal du om nødvendigt kontakte en læge. Denne kan beslutte, om der er behov for foranstaltninger. At indtage cremen kan medføre akutte mave-tarm-symptomer såsom opkastning eller diarré. Akutte forgiftningssymptomer med kvalme, opkastning, mave- og hovedpine, svimmelhed, varmefornemmelse\/hedeture, anfald (konvulsioner), vejrtrækningsdepression og koma er blevet observeret efter utilsigtet indtagelse af en større mængde. Hvis et barn utilsigtet har indtaget Transpulmin forkølelsesbalsam, er det vigtigt straks at kontakte en læge, som kan give den nødvendige behandling. Forsøg ikke at fremkalde opkast.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedserklæringer i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekommende:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke vurderbar på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003ePsykiske lidelser:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Hallucinationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLidelser i nervesystemet:\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt: Ved udvortes, storflade anvendelse kan der opstå forgiftningssymptomer, såsom skader på det centrale nervesystem (CNS), f.eks. ved kamfer. Kamferholdige salver bør ikke anvendes hos børn med øget risiko for anfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene:\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt: Ved indånding (også efter udvortes indgnidning) kan der forekomme hoste og forstærkelse af bronkiekrampe (bronchospasme). Indånding (også indånding af dampe efter udvortes indgnidning) kan udløse symptomer som pibende vejrtrækning (stridor), åndenød (dyspnø) og obstruktiv åndedrætsbesvær. Der kan reflektorisk opstå bronkiekramper (bronchospasme), som kan føre til astmalignende tilstande, indtil vejrtrækningen stopper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt: Efter udvortes indgnidning og efter indånding kan der forekomme irritation på huden. Kontaktdermatit og andre overfølsomheder på huden er muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFunktionsforstyrrelser i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt: Ved udvortes, storflade anvendelse kan der opstå forgiftningssymptomer, såsom nyreskader, f.eks. ved kamfer. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og forstyrrelser på administrationsstedet:\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt: Der kan forekomme slimhind irritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos passende sensibiliserede patienter kan cineol, levomenthol og racemisk kamfer udløse overfølsomhedsreaktioner (herunder åndenød). Cineol, levomenthol og racemisk kamfer kan forårsage krampeanfald i strubehovedet hos spædbørn og børn op til 2 år, hvilket kan føre til alvorlige vejrtrækningsproblemer. Parabenerne methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219) og natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 217) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også med tidsmæssig forsinkelse, og sjældent en krampe i luftvejene (bronchospasme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for medicinsk overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Transpulmin forkølelsesbalsam opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på beholderen og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25 °C. Bemærk om holdbarhed efter åbning: Efter åbning bør Transpulmin forkølelsesbalsam ikke anvendes i mere end 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Transpulmin forkølelsesbalsam indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Cineol, Levomenthol og racemisk kamfer. 1 g creme indeholder 100 mg cineol, 50 mg levomenthol og 25 mg racemisk kamfer. De øvrige ingredienser er: methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219), natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 217), emulsionsglycerolmonostearat (Type II, 32\/36, kaliumsalte), decyloleat, gult vaselin, natriumeddikesyre, kamillearoma (naturligt), højdispers silikondioxid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Transpulmin forkølelsesbalsam ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eTranspulmin forkølelsesbalsam er en gulhvid creme. Transpulmin forkølelsesbalsam fås i pakker med 40 g, 100 g creme og i 100 g creme + inhalator med 2 åndemasker i forskellige størrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTlf.: (06172) 888-01\u003cbr\u003eFax: (06172) 888-27 40\u003cbr\u003eE-mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003ewww.transpulmin.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMEDA Manufacturing\u003cbr\u003eAvenue JF Kennedy\u003cbr\u003e33700 Mérignac\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i december 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til ydre brug for at forbedre velvære ved forkølelser i luftvejene (som ukompliceret forkølelse, hæshed og ukompliceret bronkitis).","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659620335940,"sku":"00580983","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/31346232f967bf9e603153a4b27cd6c2.jpg?v=1758272690"},{"product_id":"tussamag-con-hu30-2g-100ml-100-ml","title":"Tussamag CON HU30.2g\/100ml (100 ml)","description":"","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659621220676,"sku":"18106667","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2e200fd5d6932940e7a1eb88af57b065.jpg?v=1758272722"},{"product_id":"wick-vaporub-erkaltungssalbe-25-g","title":"Wick Vaporub Erkältungssalbe (25 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub forkølelsessalve.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forbedring af trivsel ved forkølelsessymptomer i luftvejene (snue, hæshed, betændelse i bronchialslemhinden med symptomer som hoste og slimdannelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger og spørg din læge, apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub forkølelsessalve\u003cbr\u003eAktive stoffer: Levomenthol (2,82 g\/100 g), racemisk kamfer (5,46 g\/100 g), ren terpentinolie (4,71 g\/100 g), eukalyptusolie (1,35 g\/100 g)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som instrukseret af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 - 5 dage eller hvis det bliver værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Wick VapoRub, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før anvendelse af Wick VapoRub?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Wick VapoRub anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Wick VapoRub?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Wick VapoRub, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub er en forkølelsessalve til gnidning og\/eller inhalation. Anvendelsesområder: Til forbedring af trivsel ved forkølelsessymptomer i luftvejene (snue, hæshed, betændelse i bronchialslemhinden med symptomer som hoste og slimdannelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før anvendelse af Wick VapoRub?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick VapoRub må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for levomenthol, racemisk kamfer, ren terpentinolie, eukalyptusolie eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå slimhinder, beskadiget eller betændt hud, åbne sår, forbrændinger eller ved hud- og børnesygdomme med udslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bronchial astma og kikhoste, samt pseudokruppe og andre lungesygdomme, der er præget af en udtalt overfølsomhed i luftvejene (ved indånding kan stofferne selv forårsage en krampe i bronkialmuskulaturen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut lungebetændelse som inhalation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn og småbørn under 2 år (fare for krampe i strubehovedet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 6 år til inhalation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du anvender Wick VapoRub. Brug kun til udvortes anvendelse eller til inhalation! Må ikke sluges! Må ikke anvendes i ansigtet! Undgå kontakt med øjne, næse og mund. Salven må ikke anvendes som fast bandage og må ikke anvendes sammen med varme puder eller andre varmekilder. Det er vigtigt at sikre, at hænderne er rengjort efter gnidning og derefter ikke kommer i kontakt med de behandlede hudområder. Ellers kan der komme salverester i øjnene og forårsage irritation. Ved anvendelse som inhalation: må ikke anvendes med kogende vand og må aldrig opvarmes i mikrobølgeovnen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Wick VapoRub sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Eukalyptusolie inducerer nedbrydningen af fremmedstoffer i leveren. Virkningen af andre lægemidler kan derfor være nedsat og\/eller forkortet. Dette kan ikke udelukkes ved større og\/eller langvarig anvendelse, da der kan optages større mængder af stoffer gennem huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du forhøre dig hos din læge eller apotek, før du anvender dette lægemiddel. Menneskelige observationer og de data, der er tilgængelige, har indtil videre ikke vist tegn på skadelige virkninger af Wick VapoRub forkølelsessalve eller dens ingredienser. Derfor forventes der ikke en stigning i den generelle risiko forbundet med graviditet ved anvendelse under graviditeten. Generelt bør anvendelse under graviditet kun ske efter en streng vurdering af lægen af nytte og mulige bivirkninger for mor og barn (se også afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige\"). Wick VapoRub må ikke anvendes på brystet hos den ammende mor, da risikoen for krampe i strubehovedet hos barnet under amning ikke kan udelukkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Wick VapoRub anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Wick VapoRub kan anvendes som gnidning eller til inhalation. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGnidning:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn over 12 år: 2 - 4 gange dagligt en mængde svarende til 2 til 3 teske.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 - 12 år: 2 - 4 gange dagligt en mængde svarende til 1 til 2 teske.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 - 5 år: 2 - 3 gange dagligt en mængde svarende til \u0026amp;frac12, til 1 teske.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVoksne og børn (ikke under 6 år!): 1 - 2 teske til fremstilling af en inhalationsopløsning.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eGnidning:\u003cbr\u003eHos voksne og børn fra 6 år på bryst, hals og ryg anvendes og masseres let. Hos børn fra 2 - 5 år anvendes kun på bryst og ryg, ikke i næse- og ansigtsområdet. Løse klæder gør det lettere at indånde dampene. Anvendelsen anbefales især før sengetid, da Wick VapoRub frigiver de æteriske olier i flere timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation:\u003cbr\u003eFor en særlig intens lindring kan Wick VapoRub også anvendes som inhalation. Hos voksne og børn (ikke under 6 år!) hæld 1 - 2 teske Wick VapoRub i en skål eller et andet beholder med stor overflade. Varm ½ liter vand (aldrig i mikrobølgeovn) og hæld meget varmt, men ikke kogende, i beholderen. Dampen udvikles, som skal indåndes i 10 - 15 minutter. I mellemtiden må vandet ikke opvarmes yderligere og må ikke genopvarmes efter brug. Lad ikke børn være uden opsyn under inhalation, da der er risiko for forbrænding. Det anbefales at lukke øjnene eller dække dem for at undgå mulig irritation af bindehinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed symptomer der varer længere end 3 - 5 dage, ved åndenød, hovedpine, feber eller purulent\/blodigt udflåd eller næsesekretion, bør du straks kontakte en læge. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Wick VapoRub er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Wick VapoRub, end du bør:\u003cbr\u003eVed fejlbrug (overtrædelse af kontraindikationer eller doseringsvejledningen) fjernes salven med madolie-dyppede papirservietter eller baby-oliens servietter. Hvis der opstår helbredsproblemer som følge af fejlbrug, skal du straks kontakte en læge. Hvis et barn ved et uheld sluger Wick VapoRub, skal du straks kontakte en læge, der kan udføre den nødvendige behandling. Forsøg ikke at fremkalde opkast. Ved massiv overdosering eller langvarig misbrug kan der opstå nyreskader og skader på centralnervesystemet (CNS).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette medikament også have bivirkninger, som dog ikke skal optræde hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eRødme, hudirritation, kontaktudslæt og andre overfølsomhedsreaktioner i huden er mulige. Ved inhalation kan der forekomme irritation af hud, øjne og slimhinder, hoste, forværring af krampe i bronkialmuskulaturen og indsnævring af luftvejene med pibende vejrtrækning, åndenød, vejrtrækningsbesvær og astma-lignende tilstande op til åndedrætsstop. Hallucinationer og anfald er blevet rapporteret i nogle tilfælde. Der kan ikke gives oplysninger om hyppigheden af disse bivirkninger, da der kun foreligger meget få enkeltstående rapporter fra spontane bivirkninger i løbet af 30 år, men der foreligger ingen data fra kliniske studier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at give mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Wick VapoRub?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende denne medicin efter udløbsdatoen, der er angivet på etiketten\/ydrekassen efter \"Udgangsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Må ikke opbevares ved temperaturer over 25°C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Wick VapoRub indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: levomenthol, racemisk kamfer, ren terpentinolie, eukalyptusolie. 100 g salve indeholder 2,82 g levomenthol, 5,46 g racemisk kamfer, 4,71 g ren terpentinolie og 1,35 g eukalyptusolie. De øvrige ingredienser er: Virginian cedertræolie, tymol, hvid vaselin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Wick VapoRub ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eVaseline-lignende salve med karakteristisk duft. Wick VapoRub fås i pakninger med 25 g, 50 g og 100 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eWick Pharma\u003cbr\u003eDatterselskab af Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003e65823 Schwalbach\u003cbr\u003eTlf. 0800-9425847\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eProcter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Str. 40 - 50\u003cbr\u003e65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til lindring af symptomer ved forkølelse i luftvejene (forkølelse, hæshed, betændelse i bronkialslimhinden med symptomer som hoste og slimproduktion).","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659623088452,"sku":"04902188","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6a936c2140107843b19eeebaea1a88dd.jpg?v=1758272833"},{"product_id":"acc-akut-200-20-stk","title":"ACC Akut 200 (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg hostestillende brusetabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og lettere ophostning ved luftvejslidelser med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteket eller sundhedspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg hostestillende brusetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre efter 4-5 dage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ACC akut 200 mg hostestillende, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager ACC akut 200 mg hostestillende?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan tager man ACC akut 200 mg hostestillende?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevarer man ACC akut 200 mg hostestillende?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ACC akut 200 mg hostestillende, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg hostestillende er et lægemiddel til fortynding af sejt slim i luftvejene. ACC akut 200 mg hostestillende anvendes til opløsning af slim og lettere ophostning ved luftvejslidelser med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager ACC akut 200 mg hostestillende?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg hostestillende må ikke tages, hvis du er allergisk over for Acetylcystein eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6. ACC akut 200 mg hostestillende må på grund af det høje indhold af aktiv ingrediens ikke anvendes til børn under 2 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, inden du tager ACC akut 200 mg hostestillende. Meget sjældent er der blevet rapporteret om svære hudreaktioner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell syndrom i forbindelse med anvendelsen af Acetylcystein. Ved nye hud- eller slimhindeforandringer bør lægehjælp straks søges, og anvendelsen af Acetylcystein bør stoppes. Vær forsigtig, hvis du lider af astma. Vær forsigtig, hvis du tidligere har haft eller har mave- eller tarmsår, især hvis du tager andre lægemidler, der kan irritere maveslimhinden. Vær forsigtig, hvis du har histaminintolerance. Langvarig behandling bør undgås hos disse patienter, da ACC akut 200 mg hostestillende påvirker histaminmetabolismen og kan føre til intolerance symptomer (f.eks. hovedpine, løbende næse, kløe). Anvendelsen af ACC akut 200 mg hostestillende kan, især i starten af behandlingen, føre til en fortynding og dermed en volumenstigning af bronkiesekretet. Hvis du ikke er i stand til at hoste dette tilstrækkeligt op, vil din læge iværksætte passende foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eMukolytika kan hos børn under 2 år føre til blokering af luftvejene på grund af deres luftvejsstruktur og begrænsede evne til at hoste slim op. Derfor må mukolytika ikke anvendes hos børn under 2 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ACC akut 200 mg hostestillende sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du har tænkt dig at tage andre lægemidler. Interaktionsstudier er kun blevet udført på voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntitussiva (hostedæmpende midler):\u003cbr\u003eVed kombineret anvendelse af ACC akut 200 mg hostestillende og hostedæmpende midler kan der på grund af det nedsatte hosterefleks opstå en farlig sekretstagnation, så indikationen for denne kombinationsbehandling bør stilles med særlig omhu. Spørg derfor din læge, inden du anvender dem sammen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivt kul:\u003cbr\u003eAnvendelsen af aktivt kul kan reducere virkningen af Acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eDer er eksperimentelle undersøgelser, der tyder på, at Acetylcystein kan svække virkningen af antibiotika (tetracykliner, aminoglykosider, penicilliner). Af sikkerhedsmæssige årsager bør derfor indtagelse af antibiotika ske adskilt og med en afstand på mindst 2 timer. Dette gælder ikke lægemidler med stofferne Cefixim og Loracarbef. Disse kan tages samtidig med Acetylcystein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglycerin:\u003cbr\u003eSamtidig administration af ACC akut 200 mg hostestillende kan muligvis føre til en forstærkning af den blodkarudvidende effekt af glyceroltrinitrat (nitroglycerin). En mulig blodfortyndende effekt kan bidrage til dette. Hvis din læge anser det for nødvendigt at behandle dig med både nitroglycerin og ACC akut 200 mg hostestillende, vil han\/hun overvåge dig for en mulig blodtryksfald (hypotension), som kan være alvorligt og kan vise sig ved eventuelle hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarbamazepin:\u003cbr\u003eVed samtidig brug med Carbamazepin kan virkningen af Carbamazepin reduceres på grund af et lavere plasmaniveau.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆndringer ved måling af laboratorieparametre:\u003cbr\u003eAcetylcystein kan påvirke bestemmelsen af salicylater. Ved urinprøver kan Acetylcystein påvirke resultaterne af bestemmelsen af ketonlegemer. Det anbefales ikke at opløse ACC akut 200 mg hostestillende samtidig med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du antager, at du er gravid, eller har planer om at blive gravid, skal du tale med din læge eller apoteker, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelig erfaring med brugen af Acetylcystein hos gravide, bør du kun anvende ACC akut 200 mg hostestillende under graviditeten, hvis din behandlende læge vurderer det som absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen oplysninger om udskillelse af Acetylcystein i modermælken. Derfor bør du kun anvende ACC akut 200 mg hostestillende under amning, hvis din behandlende læge vurderer det som absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eACC akut 200 mg hostestillende har ingen eller en ubetydelig indvirkning på køre- og maskinbetjeningsdygtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 200 mg hostestillende indeholder laktose, sorbitol og natrium:\u003cbr\u003eTag ACC akut 200 mg hostestillende kun efter aftale med din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder maksimalt 20,0 mg sorbitol pr. brusetablet. Dette lægemiddel indeholder 98,9 mg natrium (hovedbestanddel af bordsalt) pr. brusetablet. Dette svarer til 4,9 % af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages ACC akut 200 mg hostestillende?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge har ordineret ACC akut 200 mg hostestillende på en anden måde. Følg venligst anvendelsesretningslinjerne, da ACC akut 200 mg hostestillende ellers ikke kan virke korrekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 2 til 5 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 gange dagligt 1\/2 brusetablet (svarende til 200 - 300 mg Acetylcystein pr. dag)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn og unge fra 6 til 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 gange dagligt 1 brusetablet (svarende til 400 mg Acetylcystein pr. dag)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge fra 14 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 - 3 gange dagligt 1 brusetablet (svarende til 400 - 600 mg Acetylcystein pr. dag)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt og varighed af behandlingen:\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 4-5 dage, skal du kontakte en læge. Tag ACC akut 200 mg hostestillende efter måltider. Opløs venligst brusetabletten i et glas vand og drik indholdet helt. Brusetabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eEn let svovlbrintlugt, der kan opstå ved opbevaring af præparatet, skyldes den normale aldringsproces af præparatet. Det er uden betydning for effekten og tolerabiliteten af præparatet, så længe udløbsdatoen ikke er overskredet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af ACC akut 200 mg hostestillende, end du skulle:\u003cbr\u003eVed overdosis kan der opstå irritationssymptomer i mave-tarmkanalen (f.eks. mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré). Alvorlige bivirkninger eller forgiftningseffekter er ikke blevet observeret selv efter massiv overdosis af Acetylcystein. Ved mistanke om overdosis af ACC akut 200 mg hostestillende, bedes du dog kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage ACC akut 200 mg hostestillende:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ACC akut 200 mg hostestillende, eller hvis du har taget for lidt, skal du fortsætte med at tage ACC akut 200 mg hostestillende som beskrevet i doseringsvejledningen næste gang. Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage ACC akut 200 mg hostestillende:\u003cbr\u003eStop ikke behandlingen med ACC akut 200 mg hostestillende uden at tale med din læge. Din sygdom kan blive værre som følge heraf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de opstår ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser som grundlag:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eUalmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de disponible data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan forekomme:\u003cbr\u003eUalmindelige:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkastning, diarré, betændelse i mundslimhinden, mavesmerter, kvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner: nældefeber, kløe, hududslæt, hævelse af hud og slimhinder\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodtryksfald\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÅndenød, bronchospasmer - især hos patienter med hyperaktivt bronchialsystem ved astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerburning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner op til chok\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVæskeansamlinger i ansigtet\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent er der blevet rapporteret om forekomsten af svære hudreaktioner som Stevens-Johnson syndrom og Lyell syndrom i forbindelse med anvendelsen af Acetylcystein. I de fleste af de rapporterede tilfælde blev mindst ét andet lægemiddel samtidig anvendt, som muligvis kunne forstærke de beskrevne slimhindeeffekter. Ved optræden af svære hud- og slimhindeforandringer skal der derfor straks søges lægehjælp, og anvendelsen af ACC akut 200 mg hostestillende skal stoppes. Du må ikke fortsætte med at tage ACC akut 200 mg hostestillende. Forskellige undersøgelser har bekræftet en reduktion af trombocytaggregation (sammenklumpning af visse blodkomponenter) under anvendelsen af Acetylcystein. Den kliniske betydning heraf er endnu ikke klarlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion (se ovenfor) må ACC akut 200 mg hostestillende ikke tages igen. Tag venligst kontakt til en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske lægemiddelagentur, Afdeling for Farmakovigilans, Axel Gasteds Vej 1, 2300 København S, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares ACC akut 200 mg hostestillende?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for små børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der fremgår af pakningen og på posen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30 °C. Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via affaldsvand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.dkma.dk\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ACC akut 200 mg hostestillende indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Acetylcystein. Hver brusetablet indeholder 200 mg Acetylcystein. De øvrige indholdsstoffer er: Ascorbinsyre, citronsyre, laktose, mannitol (Ph.Eur.), natriumcarbonat, natriumcitrat (Ph.Eur.), natriumhydrogencarbonat, natrium saccharin, brombær aroma (indeholder sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ACC akut 200 mg hostestillende ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eACC akut 200 mg hostestillende er hvide, runde, glatte brusetabletter med en brudkerf på den ene side og brombærduft. ACC akut 200 mg hostestillende fås i pakker med 20 brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eFax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylcystein. Anvendelsesområder: til opløsning af slim og lettere hoste ved luftvejslidelser med sejt slim.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659625120068,"sku":"06302311","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/57aa3bb019b2d4aab24dfca5d2064b49.jpg?v=1758272974"},{"product_id":"aspecton-hostesaft-100-ml","title":"Aspecton Hostesaft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostesaft.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Timianurt-tykekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved forkølelseslidelser i luftvejene med slim; til lindring af symptomer ved akut bronkitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostesaft, væske til indtagelse for voksne og børn fra 1 år\u003cbr\u003eAktivstof: Timianurt-tykekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i indlægssedlen eller som din læge eller apotek har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Aspecton Hostesaft, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Aspecton Hostesaft?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal du tage Aspecton Hostesaft?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Aspecton Hostesaft opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Aspecton Hostesaft, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostesaft er et urtepræparat ved forkølelseslidelser i luftvejene. Aspecton Hostesaft anvendes til lindring af symptomer ved forkølelseslidelser i luftvejene med slim, til lindring af symptomer ved akut bronkitis. Hvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Aspecton Hostesaft?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspecton Hostesaft må ikke tages, hvis du er allergisk over for timian eller andre Lamiaceae (læbeblomstfamilien), birk, bynke, selleri eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6. Der er ikke tilstrækkelige undersøgelser til rådighed til at anbefale brug af dette lægemiddel hos børn under 1 år, så det bør derfor ikke anvendes til børn under 1 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end en uge, eller ved åndenød, feber samt ved purulent eller blodig opspyt, skal en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder Sorbitol:\u003cbr\u003eTag Aspecton Hostesaft først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor bestemte sukkerarter. Kalorieindholdet er 2,6 kcal\/g Sorbitol. Sorbitol kan have en let afførende virkning. 10 ml indeholder 3,9 g Sorbitol (en kilde til 0,98 g fruktose), svarende til ca. 0,33 brødenheder (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMacrogolglycerolhydroxystearat kan forårsage mavebesvær og diarré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Aspecton Hostesaft sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, omgående har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Der er ikke registreret nogen interaktioner med andre lægemidler hidtil. Undersøgelser med Aspecton Hostesaft til eventuelle interaktioner med andre samtidige anvendte lægemidler er ikke tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Aspecton Hostesaft sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige hensyn at tage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, spørg din læge eller apotek om råd, inden du tager dette lægemiddel. Aspecton Hostesaft bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige hensyn at tage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Aspecton Hostesaft tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har instrueret. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn fra 12 år: 3 - 4 gange dagligt 10 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn 11 - 12 år: 3 gange dagligt 5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn 5 - 10 år: 3 - 4 gange dagligt 2,5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn 1 - 4 år: 2 gange dagligt 2,5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDer medfølger en målebæger i pakken med Aspecton Hostesaft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Aspecton Hostesaft bør tages med tilstrækkeligt væske (helst vand). Indtagelsen kan ske i forbindelse med eller uafhængigt af måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eBehandlingens varighed afhænger af sygdommens forløb og skal eventuelt bestemmes af lægen. Vær dog altid opmærksom på de forsigtighedsforanstaltninger, der er anført i afsnit 2, samt oplysningerne under \"Bivirkninger\". Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Aspecton Hostesaft er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Aspecton Hostesaft, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret tilfælde af forgiftning med Aspecton Hostesaft. Ved indtagelse af for store mængder af Aspecton Hostesaft kan de i \"Bivirkninger\"-afsnittet nævnte symptomer muligvis forværres. I så fald skal du kontakte en læge, som kan afgøre, om der er behov for nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Aspecton Hostesaft:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder indtagelsen af Aspecton Hostesaft:\u003cbr\u003eEn afbrydelse eller tidlig afslutning af behandlingen er normalt uden bekymringer. I tvivlstilfælde, spørg din behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. Der kan forekomme overfølsomhedsreaktioner som vejrtrækningsbesvær, hududslæt, nældefeber samt hævelser i ansigtet, munden og\/eller svælget. Der kan ligeledes opstå mavebesvær som kramper, kvalme, opkastning. Hyppigheden af bivirkningerne er ukendt. Ved forekomst af bivirkninger bør præparatet stoppes, og en læge bør kontaktet. Denne kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på overfølsomhedsreaktion må Aspecton Hostesaft ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Sundhedsstyrelse, afdeling for Bivirkningsovervågning, via deres hjemmeside: www.sundhed.dk. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Aspecton Hostesaft opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og etiketten efter \"Udløbsdato:\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Holdbarhed efter åbning: Aspecton Hostesaft er holdbart i 6 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aspecton Hostesaft indeholder:\u003cbr\u003e100 ml væske indeholder: Tykekstrakt af timianurt (1,7-2,5:1) 6,69 g. Uddragssubstanser: Ammoniakopløsning 10% (m\/m), glycerol 85% (m\/m), ethanol 90% (V\/V), vand (1:20:70:109). Øvrige ingredienser er: Glycerol, glycerol 85%, propylenglycol, sorbitolopløsning 70% (ikke krystalliserende), macrogolglycerolhydroxystearat, renset vand, bitter fennikelolie. Bemærk: Aspecton Hostesaft indeholder ikke alkohol (ethanol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aspecton Hostesaft ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eAspecton Hostesaft er en brun, let uklar væske. Aspecton Hostesaft fås i pakninger med 100 ml (N1) og 200 ml (N2). Pakken indeholder en målebæger (mærkning af medicinsk produkt: CE 0123).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eAspecton Hostesaft er uden sukker og derfor egnet til diabetikere (0,33 BE pr. 10 ml). Aspecton Hostesaft er uden alkohol (ethanol) og derfor også egnet til patienter, der skal undgå alkohol (ethanol). På grund af indholdet af planteekstrakter kan der lejlighedsvis opstå uklarthed og\/eller et lille bundfald i Aspecton Hostesaft, men dette påvirker ikke lægemidlets virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eKrewel Meuselbach GmbH\u003cbr\u003eKrewelstraße 2\u003cbr\u003e53783 Eitorf\u003cbr\u003eTelefon: 02243 \/ 87-0\u003cbr\u003eTelefax: 02243 \/ 87-175\u003cbr\u003eE-mail: Info@krewel-meuselbach.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion er senest revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Timianurt-tykkekstrakt. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved forkølelsessygdomme i luftvejene med sejt slim, til lindring af symptomer ved akut bronkitis.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659627020612,"sku":"09892891","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0daf1c26124a7eed9d13708573320e92.jpg?v=1758273064"},{"product_id":"mucosolvan-sirup-30mg-5ml-100-ml","title":"Mucosolvan Sirup 30mg\/5ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid. Anvendelsesområder: til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkier og lunger med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml opløsning til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 4-5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML, og hvornår anvendes den?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml er et lægemiddel til slimløsning ved luftvejssygdomme med sejt slim (expektorans). Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml anvendes til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkier og lunger med sejt slim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for aktiv ingrediens Ambroxolhydrochlorid eller ét af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel. Der er rapporteret om alvorlige hudreaktioner i forbindelse med brugen af Ambroxolhydrochlorid. Hvis du får et hududslæt (inklusive skader på slimhinderne i mund, hals, næse, øjne og genitalområde), skal du stoppe med at tage Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml og straks søge lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyrefunktion og leverfunktion:\u003cbr\u003eHvis du har nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom, må Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml kun tages efter lægens anvisning. Som med alle lægemidler, der nedbrydes i leveren og derefter udskilles gennem nyrerne, kan der forventes en ophobning af de i leveren dannede metabolitter af Ambroxol ved stærkt nedsat nyrefunktion. Ved visse sjældne lungesygdomme, der er forbundet med overdreven sekretion (f.eks. malign ciliary syndrom), bør Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml kun anvendes under lægeligt tilsyn på grund af muligheden for sekretophobning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eMucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml må hos børn under 2 år kun anvendes efter lægens anvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol\/Antitussiva:\u003cbr\u003eVed samtidig brug af Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml og hostestillende midler (antitussiva) kan der opstå en farlig sekretionstagnation på grund af den nedsatte hosterefleks, hvilket gør samtidig brug kun bør ske efter grundig vurdering af nytten i forhold til risikoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eAmbroxol når frem til det ufødte barn. Under graviditet bør du ikke tage dette lægemiddel, især ikke i de første 3 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens Ambroxol udskilles i modermælken hos dyr. Anvendelse under amning anbefales ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitets-\/fertilitet:\u003cbr\u003eIkke-kliniske studier har ikke vist skadelige virkninger på fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen tegn på indflydelse på kørsel og evnen til at betjene maskiner, relevante undersøgelser er ikke udført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBørn op til 2 år: kun efter lægens anvisning: 2 x dagligt 1,25 ml opløsning (svarende til 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 til 5 år: 3 x dagligt 1,25 ml opløsning (svarende til 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 12 år: 2-3 x dagligt 2,5 ml opløsning (svarende til 30-45 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år: Normalt 3 x dagligt 5 ml opløsning i de første 2-3 dage (svarende til 90 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag), derefter 2 x dagligt 5 ml opløsning (svarende til 60 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag). Ved doseringen for voksne og unge fra 12 år kan der ved behov forstærkes effekt ved at tage 2 x dagligt 10 ml opløsning (svarende til 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/dag).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsskema:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e0-2 år: Kun efter lægens anvisning 2 x 1,25 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e2-5 år: 3 x 1,25 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e6-12 år: 2-3 x 2,5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFra 12 år: I de første 2-3 dage 3 x 5 ml, derefter 2 x 5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsform og varighed:\u003cbr\u003eMucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml er en opløsning til indtagelse. Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml tages til eller uafhængigt af måltiderne ved hjælp af den medfølgende doseringshjælp (målebæger). Vask venligst målebægeret efter brug ved at skylle det med varmt vand. Hvis din tilstand forværres, eller hvis du ikke ser nogen forbedring efter 4-5 dage, bør du opsøge læge. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml er for kraftig eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml, end du skal:\u003cbr\u003eSpecifikke sygdomstegn ved en overdosis er ikke blevet rapporteret indtil nu. De sygdomstegn, der observeres ved utilsigtet overdosis eller forveksling af lægemidler, svarer til de bivirkninger, der kan opstå ved den anbefalede dosis (se kapitel 4). Kontakt en læge i tilfælde af overdosering, da behandling af symptomerne kan være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml:\u003cbr\u003eHvis du en gang glemte at tage Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml, eller hvis du har taget for lidt, skal du vende tilbage til din normale dosering som beskrevet i doseringsvejledningen ved næste lejlighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Mucosolvan Hustensaft 30 mg\/5 ml:\u003cbr\u003eVed for tidlig afslutning af behandlingen kan symptomerne forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger er følgende hyppighedsoplysninger anvendt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Overfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Allergiske reaktioner, der kan føre til anafylaktisk chok, angioødem (hurtig hævelse af huden, subkutan væv, slimhinder eller væv under slimhinderne) og kløe\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Udslet, nældefeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Alvorlige hudreaktioner (herunder erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom\/toxisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksantematøs pustulose)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAlmindeligt: Smagsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Kvalme, følelsesløshed i munden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAf og til: Opkastning, diarré, fordøjelsesproblemer, mavesmerter, tør mund\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Tørhed i halsen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Øget spytsekretion\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene, brysthulen og mediastinum:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Følelsesløshed i halsen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Åndenød (som tegn på en overfølsomhedsreaktion)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og reaktioner på administrationsstedet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAf og til: Feber, slimhindereaktioner\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForanstaltninger:\u003cbr\u003eVed de første tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til den føderale insitution for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEHOLDES MUCOSOLVAN HUSTENSAFT 30 MG\/5 ML?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på etiketten og emballagen under \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bemærkninger om holdbarhed efter åbning: Efter åbning af flasken er holdbarheden 6 måneder. Smid dette lægemiddel ikke ud i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Det bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ambroxolhydrochlorid. 5 ml opløsning indeholder 30 mg Ambroxolhydrochlorid. De øvrige ingredienser er: Benzoesyre, Hydroxyethylcellulose, Sucralose, Aromastoffer, renset vand. Bemærk: Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml er egnet til diabetikere. 5 ml opløsning svarer til 0 BE. Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml indeholder ikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eMucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml er en farveløs væske med frugtagtig lugt i en brun glasflaske med børnesikret skruelåg. Mucosolvan Hustesaft 30 mg\/5 ml fås i pakninger med 100 ml og 250 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelproducent og fabrikant:\u003cbr\u003eLægemiddelproducent:\u003cbr\u003eSanofiAventis\u003cbr\u003eDeutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003ePostboks 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003ewww.mucosolvan.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabrikant:\u003cbr\u003eBoehringer Ingelheim España S.A.\u003cbr\u003ePrat de la Riba, 50\u003cbr\u003e08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid. Indikationer: til slimløsende behandling af akutte og kroniske sygdomme i bronkierne og lungerne med sejt slim.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659627479364,"sku":"00743422","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/58dab35ecd239b1a89228121c2568615.jpg?v=1758273190"},{"product_id":"phytohustil-hostestillende-150-ml","title":"Phytohustil hostestillende (150 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende sirup.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Slibehyldekstrakt. Anvendelsesområder: Slimhindereaktioner i mund- og svælgrum samt relateret tør hoste. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder 1,1 vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende sirup\u003cbr\u003eAktivstof: Slibehyldekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsgruppe:\u003cbr\u003ePlantebaseret lægemiddel ved luftvejsinfektioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eSlimhindereaktioner i mund- og svælgrum samt relateret tør hoste. Hvis symptomerne varer længere end tre dage eller gentager sig periodisk, samt ved feber, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende sirup må ikke tages ved overfølsomhed overfor slibehyld, methyl-4-hydroxybenzoat og propyl-4-hydroxybenzoat samt en af de øvrige ingredienser. Phytohustil hostestillende sirup bør ikke tages ved sjælden arvelig fruktoseintolerance, glucose-galactose malabsorption eller saccharase-isomaltase-mangel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler for anvendelse:\u003cbr\u003eUnder langvarig brug af Phytohustil hostestillende sirup er der ikke indsendt spontane rapporter om skadelige virkninger vedrørende graviditet og amning. Af sikkerhedshensyn bør der dog konsulteres en læge før brug under graviditet og amning. Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brugen af Phytohustil hostestillende sirup hos børn under et år, hvorfor det ikke bør anvendes hos børn under et år. Hos børn under 3 år bør en læge altid konsulteres ved hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende sirup indeholder sukrose (sukker):\u003cbr\u003eHvis patienter ved, de har sukkerintolerance, bør de først tage Phytohustil hostestillende sirup efter konsultation med en læge. 5 ml Phytohustil hostestillende sirup indeholder 4,2 g sukrose (sukker) svarende til ca. 0,4 brødenheder. Patienter, der skal følge en diabeteskost, bør tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler og midler:\u003cbr\u003eAbsorptionen af andre medicinske midler, der tages samtidig, kan blive forsinket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmåde og varighed:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, tages Phytohustil hostestillende sirup dagligt ved hjælp af det medfølgende målebæger som følger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år 3-6 gange á 10 ml,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 12 år 5 gange 5 ml,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 3 til 6 år 4 gange 4 ml,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 1 til 3 år 4 gange 3 ml.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende sirup kan ved behov også tages oftere. Sirupen bør holdes i munden så længe som muligt før den synkes. Anvendelsens varighed er generelt ikke begrænset, men oplysningerne under \"Anvendelsesområder\" bør tages i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat og propyl-4-hydroxybenzoat kan fremkalde overfølsomhedsreaktioner, inklusive sene reaktioner. Derudover kan diarré, mavesmerter, kvalme samt overfølsomhedsreaktioner som f.eks. kløe og dermatitis opstå.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldinger om bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske hjælpeprodukter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at gøre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger og angivelser om lægemidlets holdbarhed:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over +25°C! Phytohustil hostestillende sirup er holdbar i 3 måneder efter åbning af beholderen. Phytohustil hostestillende sirup må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen og den ydre indpakning. Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e100 g (svarede til 76,44 ml) sirup til indtagelse indeholder følgende aktivstof: Uddrag fra slibehyld (1 : 19,5-23,5) 35,61 g (uddannelsesmiddel: Renset vand). Øvrige bestanddele: Ethanol 90 vol.-% (V\/V), methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), sukrose (sakkarose). Lægemidlet indeholder 1,1 vol.-% alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePræparatform og indhold\u003cbr\u003eSirup. OP med 150 ml sirup til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee 70\u003cbr\u003e51373 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 3057209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSteigerwald Arzneimittelwerk GmbH\u003cbr\u003eHavelstraße 5\u003cbr\u003e64295 Darmstadt\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i januar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Sløret marshmallow-ekstrakt. Anvendelsesområder: Slimhindebetændelse i mund- og halsområdet og derved forbundet tør irriterende hoste. Advarselsbesked: Indeholder 1,1 vol.-% alkohol!","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659627839812,"sku":"00425478","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b9e52c56b00db2a380c90389f851df01.jpg?v=1758273269"},{"product_id":"prospan-hostetabletter-20-stk","title":"Prospan Hostetabletter (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostebrantablet.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Tørrede efeubladeekstrakt. Anvendelsesområder: som slimløsende middel ved produktiv hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostebrantablet\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Tørrede efeubladeekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Prospan hostebrantablet anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformasjon, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Prospan hostebrantablet, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Prospan hostebrantablet?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan tager du Prospan hostebrantablet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Prospan hostebrantablet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Prospan hostebrantablet, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostebrantablet er et vegetabilsk lægemiddel til katarrhal sygdomme i luftvejene. Prospan hostebrantablet anvendes som slimløsende middel ved produktiv hoste. Bemærk: Hvis du har vedvarende klager eller oplever åndedrætsbesvær, feber eller har gul eller blodig opspyt, skal du straks kontakte lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Prospan hostebrantablet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostebrantablet må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for den aktive ingrediens eller en af de øvrige bestanddele i lægemidlet. Ved fruktoseintolerance skal behandlingen kun finde sted efter samråd med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlige forholdsregler ved indtagelse af Prospan hostebrantablet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eProspan hostebrantablet er ikke beregnet til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Prospan hostebrantablet sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser. Indtil videre er der ikke blevet rapporteret om nogen interaktioner. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager\/har taget andre lægemidler for nylig, også hvis det er håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eLægemidlet bør ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele i Prospan hostebrantablet:\u003cbr\u003eEn brusetablet indeholder 6,58 mmol (eller 151,33 mg) natrium. Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage hensyn til dette. Den aromatiske substans indeholder laktose. 1 brusetablet indeholder 29,7 mg laktose. Tag derfor først Prospan hostebrantablet efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af sukkerintolerance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan tager du Prospan hostebrantablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Prospan hostebrantablet altid nøjagtigt som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Såfremt ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVoksne og unge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOm morgenen: 1 brusetablet svarende til 65 mg tørrede efeubladeekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 gang 1 og 1 gang 1\/2 brusetablet svarende til 97,5 mg tørrede efeubladeekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOm aftenen: 1 brusetablet svarende til 32,5 mg tørrede efeubladeekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 brusetablet svarende til 32,5 mg tørrede efeubladeekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 gange 1\/2 brusetablet svarende til 65 mg tørrede efeubladeekstrakt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eBrusetabletter, opløst, til indtagelse. Brusetabletterne kan deles. Brusetabletterne opløses i et glas vand (ca. 100 - 200 ml) og tages morgen og aften. Både varmt og koldt vand kan anvendes til opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af typen og sværhedsgraden af sygdommen, men bør normalt være 1 uge. Hvis klagerne varer længere end 1 uge, bør der søges lægehjælp. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Prospan hostebrantablet er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Prospan hostebrantablet, end du burde have:\u003cbr\u003eDer må ikke tages mere Prospan hostebrantablet pr. dag, end angivet i doseringsvejledningen eller ordineret af lægen. Indtagelse af betydeligt højere doser (mere end tre gange dagsdosen) kan medføre kvalme, opkastning og diaré. I så tilfælde bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Prospan hostebrantablet:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis næste gang, men fortsæt med at tage dem som ordineret af lægen eller som beskrevet i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Prospan hostebrantablet have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eEfter indtagelse af efeuholdige lægemidler kan der opstå allergiske reaktioner som åndedrætsbesvær, hævelser, rødme i huden, kløe. Hyppigheden er ukendt. Hos følsomme personer kan der opstå mave-tarmbesvær som kvalme, opkastning og diaré. Hyppigheden er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Prospan hostebrantablet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn! Brug ikke lægemidlet efter den dato, der er angivet på pakningen og folieindpakningen! Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Prospan hostebrantablet?\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel er: Tørrede efeubladeekstrakt 1 brusetablet indeholder 65 mg tørrede efeubladeekstrakt (5 - 7,5 : 1). Uddragelsesmiddel: Ethanol 30 % (m\/m). De øvrige bestanddele er: Vandfri citronsyre (Ph.Eur.), natriumhydrogensulfat, natriumcarbonat, mannitol (Ph.Eur.), simeticon, natriumsaccharinat 2 H2O, natriumcyclamat, natriumcitrat 2 H2O, sorbitol (Ph.Eur.), mellem-kædede triglycerider, macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), aromastoffer. 1 brusetablet indeholder 382 mg kulhydrater (svarende til 0,03 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Prospan hostebrantablet ud, og hvad er indholdet i pakken:\u003cbr\u003eProspan hostebrantablet er tilgængelig i originalpakninger med 20 brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTel.: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eFax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst revideret i februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Dværgklatreplanteblad-tørrekstrakt. Anvendelsesområder: som slimløsende middel ved produktiv hoste.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659628822852,"sku":"04345575","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ce3cf8c4a2453200edcef24dae87c79c.jpg?v=1758273368"},{"product_id":"prospan-hostesaft-105-ml","title":"Prospan Hostesaft (105 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft væske.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: tørret ekstrakt af efeblad. Anvendelsesområder: til lindring af symptomer ved kronisk inflammatoriske bronchiale sygdomme, akutte inflammationer i luftvejene med ledsagende hoste. \u003cb\u003eAdvarselsledning: Indeholder sorbitol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft væske til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: tørret ekstrakt af efeblad\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt igennem, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Prospan hostesaft dog anvendes i overensstemmelse med instruktionerne.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer bliver værre, eller der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisningen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Prospan hostesaft, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Prospan hostesaft?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan tages Prospan hostesaft?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Prospan hostesaft?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Prospan hostesaft, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft er et urtepræparat til catarrhal sygdomme i luftvejene. Prospan hostesaft anvendes til lindring af symptomer ved kronisk inflammatoriske bronchiale sygdomme, akutte inflammationer i luftvejene med ledsagende hoste. Bemærk: Ved vedvarende symptomer eller ved optræden af åndenød, feber samt ved purulent eller blodig opspirering, skal lægen kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Prospan hostesaft?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProspan hostesaft må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for den aktive ingrediens eller et af de øvrige ingredienser i lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er nødvendig ved indtagelse af Prospan hostesaft:\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eProspan hostesaft er ikke egnet til brug hos børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Prospan hostesaft sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke udført nogen undersøgelser. Indtil videre er der ikke blevet rapporteret om interaktioner. Bed venligst din læge eller apotek, hvis du tager\/bruger andre lægemidler eller for nylig har taget\/brugt dem, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDette lægemiddel bør ikke anvendes under graviditet eller amning, da der ikke er tilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke brug for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Prospan hostesaft:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Ved hver anvendelse tilføres 1,9 g sorbitol. Tag venligst Prospan hostesaft først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Prospan hostesaft?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Prospan hostesaft altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eVoksne og unge fra 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml svarende til 35 mg tørret ekstrakt af efeblad\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 ml (3 x 5 ml) svarende til 105 mg tørret ekstrakt af efeblad\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBørn fra 6 til 11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml svarende til 35 mg tørret ekstrakt af efeblad\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 ml (2 x 5 ml) svarende til 70 mg tørret ekstrakt af efeblad\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eProspan hostesaft fra flasken: til indtagelse med den medfølgende målebæger (5 ml markering). Ryst flasken godt før hvert brug!\u003cbr\u003eProspan hostesaft fra posen: til indtagelse fra portionsposen (5 ml).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVæsken skal tages ufortyndet om morgenen, (middagen) og aftenen. For Prospan hostesaft fra portionsposen har vi valgt en emballage, der er nem at åbne, og hvis indhold er let at tage:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eKna posen let før brug!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKlem og riv op.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKlem den op til munden og tøm indholdet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad og skal normalt være 1 uge. Men hvis symptomerne varer længere end 1 uge, bør du søge medicinsk rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Prospan hostesaft er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Prospan hostesaft, end du burde:\u003cbr\u003eDer bør ikke tages mere Prospan hostesaft pr. dag, end angivet i Doseringen eller foreskrevet af lægen. Indtagelse af betydeligt større mængder (mere end den tredobbelte dagsdosis) kan forårsage kvalme, opkastning og diarré. I så fald skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Prospan hostesaft:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med at tage den som foreskrevet af lægen eller beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Prospan hostesaft have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eEfter indtagelse af efebladsholdige lægemidler kan der forekomme allergiske reaktioner som fx åndenød, hævelse, rødme i huden, kløe. Hyppigheden er ukendt. Personer med overfølsomhed kan opleve mave-tarmproblemer som fx kvalme, opkastning, diarré. Hyppigheden er ukendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Prospan hostesaft?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet uden for børns rækkevidde! Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og beholderen! Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om holdbarhed efter åbning eller fremstilling:\u003cbr\u003eProspan hostesaft i flasken: Holdbar efter åbning 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Prospan hostesaft?\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: tørret ekstrakt af efeblad. 5 ml væske indeholder 35 mg tørret ekstrakt af efeblad (5 - 7,5 : 1). Uddragssæd: Ethanol 30% (m\/m). Øvrige ingredienser er: Kaliumsorbat (Ph.Eur.) (konserveringsmiddel), vandfri citronsyre (Ph.Eur.), xanthan-gummi, sorbitolopløsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.), aroma, levomenthol, renset vand. 5 ml væske indeholder 1,926 g sorbitol (Ph.Eur.) (sukkererstatning) = 0,16 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Prospan hostesaft ud, og hvad er indholdet af pakken:\u003cbr\u003eProspan hostesaft fås i originale pakker med 105 ml (N 1) og 200 ml (N 2) væske samt 21 pakker (N 1) á 5 ml og 30 pakker á 5 ml væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger:\u003cbr\u003eProspan hostesaft indeholder en vegetabilsk aktiv ingrediens. Gennem denne planteekstrakt kan der lejlighedsvis opstå lette uklarheder samt mindre smagsændringer i Prospan hostesaft. Begge dele har dog ingen indflydelse på produktets kvalitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101\/539 -- 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101\/539--315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i december 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Efeblad-Tørrekstrakt. Anvendelsesområder: til forbedring af symptomer ved kronisk-entzflammende bronchialsygdomme, akutte inflammationer i luftvejene med hoste som ledsagende symptom. Advarsel: Indeholder sorbitol.","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659633312068,"sku":"11224292","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bee7127ce54a52fff3d8f3211253a0c2.jpg?v=1758273467"},{"product_id":"phytohustil-hustenreizstil-20-stk","title":"Phytohustil Hustenreizstil (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende pastiller.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Tørret ekstrakt af slimsot. Anvendelsesområder: til lindring af slimhindereaktioner i mund- og svælgområdet og relateret tør hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsvejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende pastiller til brug hos voksne og børn fra 6 år\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Tørret ekstrakt af slimsot\u003cbr\u003eTraditionelt urtepræparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsvejledningen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke nævnes i denne brugsanvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du ikke har det bedre eller endda føler dig værre efter en uge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad står der i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Phytohustil hostestillende pastiller, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du anvender Phytohustil hostestillende pastiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Phytohustil hostestillende pastiller anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Phytohustil hostestillende pastiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Phytohustil hostestillende pastiller, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende pastiller er et traditionelt urtepræparat til lindring af slimhindereaktioner i mund- og svælgområdet og relateret tør hoste. Lægemidlet er et traditionelt lægemiddel, der er registreret til anvendelse hos voksne og børn fra 6 år udelukkende baseret på langvarig anvendelse. Ved vedvarende sygdomssymptomer eller ved optræden af andre bivirkninger end de nævnte i brugsanvisningen, skal brugeren konsultere en læge eller en anden kvalificeret person, der arbejder inden for sundhedssektoren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du anvender Phytohustil hostestillende pastiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende pastiller må ikke anvendes, hvis der er allergi over for tørret ekstrakt af slimsot eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eHvis der opstår vejrtrækningsbesvær, feber eller purulent sekret, bør en læge kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende pastiller indeholder sorbitol og maltitolløsning:\u003cbr\u003eTag Phytohustil hostestillende pastiller først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAnvendelsen hos børn under 6 år anbefales ikke, da der er risiko for kvælning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Phytohustil hostestillende pastiller sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret om undersøgelser af væksten af Phytohustil hostestillende pastiller. Der er ikke kendte tilfælde af interaktioner med præparater af slimsot. Optagelsen af samtidig indtagne stoffer (f.eks. lægemidler) kan forsinkes af slimstofferne i slimsot. Derfor bør der være ca. 2 timers interval mellem indtagelse af andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSikkerheden ved brug under graviditet og ammeperiode er ikke blevet testet. På grund af manglende data kan anvendelse under graviditet og ammeperiode ikke anbefales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFører til trafik og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte virkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Phytohustil hostestillende pastiller anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Phytohustil hostestillende pastiller præcist som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen sædvanlige dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år tager efter behov 1 pastil flere gange dagligt, dog højst 10 pastiller pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 12 år tager 1 pastil 3 gange dagligt efter behov.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePhytohustil hostestillende pastiller er til at sutte på. Lad Phytohustil hostestillende pastiller langsomt smelte i munden. Undgå at spise eller drikke i mindst 30 minutter efter indtagelse af Phytohustil pastiller. Anvendelse hos børn under 6 år anbefales ikke. Der er ikke tilstrækkelige data til specifikke doseringsanbefalinger ved nedsat nyre-\/leverfunktion. Hvis symptomerne ved anvendelse af Phytohustil hostestillende pastiller vedvarer i mere end en uge, skal en læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt for meget Phytohustil hostestillende pastiller:\u003cbr\u003eHvis du har taget for mange Phytohustil hostestillende pastiller, skal du ved næste lejlighed fortsætte med at tage dem som anført af din læge eller som beskrevet i doseringsanvisningen. Der er ikke kendte tilfælde af overdosering indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Phytohustil hostestillende pastiller:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Phytohustil hostestillende pastiller, skal du ved næste lejlighed fortsætte med at tage dem som anført af din læge eller som beskrevet i doseringsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk:\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til lægemidlets anvendelse, så spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Phytohustil hostestillende pastiller have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Der kan forekomme overfølsomhedsreaktioner. Hyppigheden kendes ikke. Hvis disse symptomer opstår under behandlingen, skal du stoppe med at tage lægemidlet og informere din læge. Phytohustil hostestillende pastiller må ikke tages igen ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapporter ingående bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke nævnes i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske apparater, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Phytohustil hostestillende pastiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn! Opbevar ikke over +25°C! Ved pastiller med planteekstrakter kan der ved længere opbevaring eller ved manglende overholdelse af de angivne opbevaringsbetingelser opstå mindre afvigelser, f.eks. hvad angår farven, som dog ikke påvirker effektiviteten og er uden sundhedsmæssig risiko. Lægemidlet kan stadig anvendes indtil udløbsdatoen. Phytohustil hostestillende pastiller bør ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og den ydre pakning. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Spørg din læge eller apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Phytohustil hostestillende pastiller:\u003cbr\u003e1 pastil indeholder følgende aktiv ingrediens: Tørret ekstrakt af slimsot (3 - 9 : 1) 160,0 mg, ekstraktionsmiddel: vand. De øvrige ingredienser er: arabisk gummi, blegede voks, renset vand, mellem kædede triglycerider, maltitolløsning, solbær aroma, sorbitolløsning 70% (ikke krystalliserende), citronsyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ser Phytohustil hostestillende pastiller ud, og hvad er indholdet af pakken:\u003cbr\u003eAluminium\/PVC\/PVDC blister med hver 10 brune pastiller. Originalpakke med hver 20, 30, 40, 60 og 100 pastiller. Det er muligt, at ikke alle pakke størrelser sælges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee 70\u003cbr\u003e51373 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eFax: (0214) 3057209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSteigerwald Arzneimittelwerk GmbH\u003cbr\u003eHavelstraße 5\u003cbr\u003e64295 Darmstadt\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i april 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Stödkstræk af malva rod. Anvendelsesområder: til lindring af slimhindelæsioner i mund- og halsområdet og dertilhørende tør irritativ hoste.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659637014852,"sku":"10033408","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/768abe261a0ec3e3b82ac5624b61cb8d.jpg?v=1758273543"},{"product_id":"silomat-gg-reizh-eibi-hon-100-ml","title":"Silomat GG Reizh Eibi\/HON (100 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel\u003cbr\u003eAlthaea-honning-sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeskrivelse:\u003cbr\u003eSilomat er en naturlig balsam, der lindrer og beroliger tør hoste\/ irritationshoste. Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup lindrer symptomerne på tør hoste og beroliger hosteirritationen. Desuden kan siruppen hjælpe med at bryde vekselvirkningen mellem den kløende fornemmelse i halsen og den deraf følgende hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på før du anvender Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du er usikker eller har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup er et medicinsk produkt og fås uden recept.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din tilstand ikke forbedres, eller hvis dine symptomer forværres, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGNING AF SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN TAGER DU SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup fungerer som en naturlig beroligende, pleje- og lindrende balsam:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esom danner en beskyttende film over de irriterede steder i svælget,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elindrer hosteirritationen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eog beroliger den irriterede svælg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5 ml sirup indeholder 125 mg tør ekstrakt fra Althaea-rod (7-9:1), udtræksmiddel: vand og 1,875 g ren biehonning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil lindring, beroligelse og reduktion af hosteirritation\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil lindring og beroligelse af vedholdende tør hoste og irritationshoste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil beroligelse af irriterede steder i halsen for at bryde vekselvirkningen mellem svælg irritation og hoste irritation. Dette hjælper med at mindske symptomerne på tør hoste\/irritationshoste.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGNING AF SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) overfor Althaea-rod, honning eller nogen af de øvrige ingredienser i Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØvrige ingredienser: Glycerol, Maltodextrin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag venligst Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter. Hvis du lider af den sjældne arvelige fruktoseintolerance eller glucose-galaktose malabsorption, bør du ikke tage Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse under graviditet og amning:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelige data, anbefales det ikke at anvende Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn:\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup anbefales til børn over 2 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos diabetikere: 5 ml af Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup svarer til 0,29 BE (brødenheder). (1 brødenhed svarer til 12 g fordøjelige kulhydrater).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup med medicin:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup indeholder slimstoffer fra Althaea-rod, som danner et beskyttende lag på mund- og svælgslimhinden. Af denne grund kan optagelsen af samtidigt administrerede lægemidler blive forsinket. Vær venlig at holde en tidsmæssig afstand på mindst en time mellem indtagelsen af Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup og indtagelsen af medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGER DU SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge kan tage op til 6 gange dagligt 5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn i alderen 6 - 12 år kan tage op til 3 gange dagligt 5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn i alderen 2 - 6 år kan tage op til 3 gange dagligt 2,5 ml\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup er beregnet til kortvarig anvendelse og bør ikke tages i længere tid end 1 uge uden samråd med en læge. Hvis symptomerne vedvarer i mere end 1 uge, forværres eller hvis feber opstår, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003eDer er endnu ikke observeret bivirkninger i forbindelse med indtagelsen af Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMen informer venligst din læge eller apoteker, hvis du oplever bivirkninger efter indtagelsen af Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU SILOMAT HOSTESTILLENDE MIDDEL ALTHAEA-HONNING-SIRUP?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukten må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og flasken. Brug Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup inden for 3 måneder efter åbning af flasken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares ikke i køleskab og ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup fås i 100 ml flasker. Farveafvigelse kan forekomme, da det er et naturprodukt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup indeholder:\u003cbr\u003eTør ekstrakt fra Althaea-rod (7-9:1), udtræksmiddel: vand, honning, glycerol, maltodextrin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup er:\u003cbr\u003eGlutenfri, laktosefri, konserveringsmiddel-fri, fri for kunstige aromaer, alkoholfri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger om Silomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup:\u003cbr\u003eHele året er vi udsat for ydre faktorer, der kan føre til tør hoste og irritere svælget. Dette inkluderer for eksempel aircondition om sommeren, centralvarme og tør luft om vinteren samt pollen om foråret. Desuden kan en forkølelse med dertil hørende svælgbetændelse irritere svælget og medføre tør hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlle disse årsager kan forårsage en tør og kløende hoste og hosteirritation - som dog ikke varer længe, men som er ubehagelig og forstyrrende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup er en naturlig, lindrende balsam, der indeholder en blanding af Althaea-rod ekstrakt og honning, to stoffer, der er kendt for deres irriterende virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003efugter og beroliger svælget og lindrer dermed hosten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebeskytter svælget mod yderligere irritation\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHonning og Althaea-rod ekstrakt beroliger svælgslimhinden. Honningen og de indeholdte slimstoffer danner en film over den irriterede svælgslimhinde og beskytter den mod yderligere irritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHonning anvendes i mange kulturer til lindring af tør hoste\/irritationshoste (f.eks. ved betændelse i svælg i forbindelse med infektion i de øvre luftveje), især hos børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom supplement til slimstofferne fra Althaea-rod virker honning primært som et irriterende middel med sin tykkere struktur, der hovedsageligt skyldes indholdet af fruktose og glukose. Både slimstofferne og sukker-molekylerne er kendt for deres irriterende og lindrende virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilomat hostestillende middel Althaea-honning-sirup:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elindrer de typiske symptomer ved tør hoste\/irritationshoste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eberoliger og fugter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebekæmper de skadelige og negative indflydelser, som ydre faktorer (f.eks. luftforurening, røg, klimaanlæg osv.) og irritation af mund- og svælgslimhinden har på svælget\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægger sig som en beskyttende film over de irriterede steder i svælget og strubehovedet og virker mod svælgirritationen og tør hoste\/irritationshoste\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH \u003cbr\u003eMaria-Göppert-Str. 5\u003cbr\u003e23562 Lübeck\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eE-mail: info@haelsa.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDistribution ved:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health\u003cbr\u003eTyskland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel \u003cbr\u003ewww.stada.de\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeneste opdatering af brugsanvisningen: Juni 2023\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.stada.de og oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\n","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659640291652,"sku":"11663531","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c70b2cf1a9a12ba2bdad38db96e7d39a.jpg?v=1758273639"},{"product_id":"wick-husten-sir-geg-reizhu-120-ml","title":"Wick Husten SIR GEG Reizhu (120 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Hostesaft mod tør hoste med honning.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dextromethorphanhydrobromid. Anvendelsesområder: til behandling af hoste ved ukonstruktiv hoste. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder 5 vol.-% alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Hostesaft mod tør hoste med honning\u003cbr\u003eAktivstof: 20 mg Dextromethorphanhydrobromid\/15 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå det bedste behandlingsresultat skal Wick Hostesaft mod tør hoste anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 3-5 dage, skal du kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de angivne bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Wick Hostesaft mod tør hoste, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Wick Hostesaft mod tør hoste?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Wick Hostesaft mod tør hoste tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Wick Hostesaft mod tør hoste?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Wick Hostesaft mod tør hoste, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Hostesaft mod tør hoste er et lægemiddel til symptomatisk behandling af tør hoste. Anvendelsesområder: Til behandling af hoste ved ukonstruktiv hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Wick Hostesaft mod tør hoste?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Hostesaft mod tør hoste må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for Dextromethorphanhydrobromid eller et af de øvrige indholdsstoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved astma bronchiale, kronisk obstruktiv lungesygdom (kronisk bronkitis og emfysem), lungebetændelse, vejrtrækningsbesvær, utilstrækkelig åndedrætsfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 14 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig brug af visse humørstimulerende lægemidler (MAO-hæmmere) eller mindre end 14 dage siden anvendelse heraf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved brug af Wick Hostesaft:\u003cbr\u003eVed hoste med betydelig slimproduktion må den kun tages efter aftale med lægen, da en undertrykkelse af hosten under disse omstændigheder kan være uønsket. Kronisk hoste kan være et tidligt symptom på astma bronchiale; derfor er Wick Hostesaft ikke indiceret til dæmpning af denne hoste - især hos børn. Vær opmærksom på, at Wick Hostesaft kan føre til både psykologisk og fysisk afhængighed. Behandling med Wick Hostesaft bør derfor kun være kortvarig og under streng lægelig kontrol hos patienter, der har en tendens til stofmisbrug eller afhængighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Wick Hostesaft sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget nogle, også hvis det er håndkøbslægemidler.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig brug eller forbehandling med visse humørstimulerende lægemidler (MAO-hæmmere) er der mulighed for virkninger på centralnervesystemet, såsom opstemte tilstande og forvirring, høj feber samt ændringer i vejrtræknings- og kredsløbsfunktioner (det såkaldte serotoninsyndrom). Lignende symptomer er også blevet observeret ved samtidig anvendelse af antibiotikumet Linezolid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig indtagelse af andre lægemidler, der har en dæmpende effekt på centralnervesystemet, kan der opstå en gensidig effektforstærkning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed kombineret brug af Wick Hostesaft med slimløsende hostemidler kan der opstå en farlig sekretophobning på grund af den nedsatte hosterefleks.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig brug af lægemidler, der hæmmer cytochrom P450-2D6 enzym systemet i leveren og dermed nedbrydningen af Dextromethorphan, især Amiodaron, Chinidin, Fluoxetin, Haloperidol, Paroxetin, Propafenon, Thioridazin, Cimetidin og Ritonavir, kan der opstå en stigning i koncentrationen af Dextromethorphan.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNogle lægemidler (f.eks. visse blodtryksmedicin, såkaldte ACE-hæmmere) kan forårsage hoste. Hvis du tager sådanne præparater, bør du spørge din læge, før du anvender en hostestillende medicin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Wick Hostesaft sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eYderligere indtagelse af alkohol bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds før indtagelse af alle lægemidler. Brug under graviditet og amning bør kun finde sted efter en streng lægelig vurdering af fordele og mulige bivirkninger (se også afsnit 4. \"Bivirkninger\") for både mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan, selv ved korrekt brug, lejlighedsvis føre til let træthed, hvilket kan påvirke reaktionsevnen så meget, at din evne til at deltage aktivt i trafik eller betjene maskiner kan blive nedsat. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol eller lægemidler, der også kan påvirke reaktionsevnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre ingredienser i Wick Hostesaft:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose, glucose og fructose. Tag først Wick Hostesaft efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Sukrose: 15 ml indeholder 5,5 g sukrose (sukker) svarende til ca. 0,54 brødenheder (BE). Hvis du skal følge en diabetisk diæt, skal du tage dette i betragtning. Natrium: 15 ml indeholder 1,3 mmol (30 mg) natrium. Hvis du skal følge en saltfattig diæt, skal du tage dette i betragtning. Alkohol: Dette præparat indeholder 5 vol.-% alkohol. Ved overholdelse af doseringsvejledningen tilføjes der op til 0,63 g alkohol (pr. 15 ml) ved hver indtagelse. Der er en sundhedsrisiko, især for personer med leversygdom, alkoholisme, personer med epilepsi, patienter med organiske hjernesygdomme, gravide, ammende og børn. Effekten af andre lægemidler kan påvirkes eller forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Wick Hostesaft mod tør hoste tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Wick Hostesaft altid nøjagtigt efter anvisningerne i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Med mindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: unge over 14 år og voksne tager 3 gange dagligt 15 ml (i henhold til mærkningen på målebægeret), svarende til 20 mg Dextromethorphanhydrobromid, den maksimale døgnsumsdosis er 45 ml, svarende til 60 mg Dextromethorphanhydrobromid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eSkak flasken før brug. Tryk på det børnesikrede låg for at åbne det og drej det samtidig i pilens retning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Wick Hostesaft uden lægelig rådgivning i længere tid end 3-5 dage. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke er sikker. Tag Wick Hostesaft kun som ordineret af lægen. Tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Wick Hostesaft er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Wick Hostesaft, end du skulle:\u003cbr\u003eVed indtagelse af mere end 10 doser kan der opstå agitation, svimmelhed, vejrtrækningsdepression (vejrtrækningsbesvær), hallucinationer, bevidsthedsforstyrrelser, blodtryksfald, takykardi (hurtig hjerterytme), øget muskeltonus (muskelspænding) og ataksi (bevægelsesforstyrrelse). Ved mistanke om overdosis skal lægen kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Wick Hostesaft:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt det forrige indtag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelse af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Wick Hostesaft have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eFølgende kategorier vil blive anvendt til frekvensopgørelser af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eEnkelte:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvensen kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eEnkelte: Overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktisk reaktion\/chok, åndenød, hævelser i mund- og svælgområde. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må lægemidlet ikke tages igen. Informér din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervøs system:\u003cbr\u003eEnkelte: let træthed, svimmelhed.\u003cbr\u003eMeget sjældne: svimmelhed, hallucinationer, afhængighed ved misbrug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastrointestinalkanalen:\u003cbr\u003eEnkelte: kvalme, mave-tarm problemer, opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudsygdomme:\u003cbr\u003eDer er rapporteret om hududslæt forårsaget af Dextromethorphan i sjældne tilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Wick Hostesaft mod tør hoste?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den \"sidste anvendelsesdato\", der er angivet på etiketten og emballagen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Holdbarhed efter åbning: 3 måneder. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Wick Hostesaft indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof i 15 ml sirup er 20 mg Dextromethorphanhydrobromid. De øvrige indholdsstoffer er: Renset vand, sukrose, propylenglycol, ethanol 96%, honning, natriumcitrat (Ph.Eur.), citronsyre, natriumcarboxymethylcellulose, polyethylenoxid, macrogolstearat 2000, natriumbenzoat, aromastoffer, natriumsaccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Wick Hostesaft ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eGul væske, 120 ml, 180 ml, 240 ml sirup. Ikke alle pakningsstørrelser vil muligvis blive markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eWick Pharma\u003cbr\u003eSelskab fra Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003eD-65823 Schwalbach\u003cbr\u003eTel.: 0800-9425847\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eProcter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Str.40\u003cbr\u003eD-65824 Schwalbach\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Dextromethorphanhydrobromid. Anvendelsesområder: til behandling af hoste ved uproduktiv hoste. Advarsel: Indeholder 5 vol.-% alkohol!","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659643109700,"sku":"00811589","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d0ec9f2e4e8585f51c4287eab704b536.jpg?v=1758273754"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/menu-forkolelse.oembed?page=26","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}