{"title":"[Menu] Diverse sundhedsprodukter","description":"","products":[{"product_id":"koksalt-0-9-isoton-eco-p-500-ml","title":"Koksalt 0,9% Isoton ECO P (500 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved: væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig nedsat kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtabet. Den anvendes også: til kortvarig fyldning af kar-systemet (intravasal volumen-erstatning), som bæreopløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler og til sårbehandling samt til fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs om risici og bivirkninger i indlægssedlen, og spørg din læge, apotek, eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun\u003cbr\u003eInfusionsopløsning\u003cbr\u003eNatriumchlorid\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformation, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun, og hvornår anvendes den?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ISOTONISK SALTVANDSOPLØSNING 0,9 % BRAUN, OG HVORDAN ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun er en saltvandsopløsning, der gives til dig gennem en venetrop. Opløsningen indeholder salt i en koncentration, der svarer til saltkoncentrationen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes til erstatning af væsker og salt ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet pH-værdi og samtidig nedsat kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtabet. Den anvendes også:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil kortvarig fyldning af karsystemet (intravasal volumen-erstatning)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæreopløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil sårbehandling samt til fugtning af klude og forbindinger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU ANVENDER ISOTONISK SALTVANDSOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun må ikke anvendes, hvis du lider af overhydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun i tilfælde af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat kalium niveau i blodet (hypokalæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natrium niveau i blodet (hypernatriæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet kloridniveau i blodet (hyperkloridæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme, der kræver begrænsning af natriumindtag, såsom hjertesvigt, væskeophobning i væv (generaliserede ødemer), væskeophobning i lungerne, højt blodtryk, svangerskabsrelaterede sygdomme med forhøjet blodtryk, kramper og væskeophobning i væv (eklampsi), alvorlige nedsættelser af nyrefunktionen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af væskemangel og samtidig har et højt saltindhold i blodet (hyperton dehydrering), skal opløsningen gives langsomt for at undgå en yderligere stigning i saltindholdet, især natrium niveauet. Under infusionen overvåges din væskebalance, syre-basebalance og serum elektrolytniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager eller bruger andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget eller brugt dem, selvom de er håndkøbslægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager noget lægemiddel. Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun skal anvendes med forsigtighed i graviditetsrelaterede sygdomme med forhøjet blodtryk, kramper og væskeophobning i væv (eklampsi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ISOTONISK SALTVANDSOPLØSNING 0,9 % BRAUN ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil intravenøs anvendelse eller til skylning og fugtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMængden af opløsning, du modtager, afhænger af behovet for væsker og elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal dosis:\u003cbr\u003eMaksimalt 40 ml pr. kg kropsvægt pr. dag, svarende til 6 mmol natrium pr. kg kropsvægt pr. dag. Opløsningen gives normalt til dig med op til 5 ml pr. kg kropsvægt pr. time. Dette svarer til cirka 1,7 dråber pr. kg kropsvægt pr. minut. I undtagelsestilfælde, f.eks. efter større blodtab, kan opløsningen også gives hurtigere som trykinfusion. Det skal sikres, at al luft fjernes fra beholder og slange før infusionen, for at undgå risikoen for luftemboli. Den nødvendige mængde til sårbehandling eller fugtning afhænger af det aktuelle behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har fået en større mængde Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun, end du skulle (overdosering):\u003cbr\u003eEn overdosis kan føre til forhøjede natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi, hyperkloridæmi), overhydrering og forhøjet syreindhold i blodet (acidose). I sådanne tilfælde stoppes infusionen straks, og du kan få et middel til at øge urinflowet (diuretikum), mens dine serum elektrolytniveauer overvåges konstant. Din læge vil beslutte, om yderligere lægemidler eller andre foranstaltninger skal gives for at normalisere dine serum elektrolytniveauer, vandbalance og syre-basebalance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende bivirkninger er mulige: Der kan forekomme nedsatte natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi og hyperkloridæmi) ved anvendelse. Informer venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES ISOTONISK SALTVANDSOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der står på beholderen og ombrydningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun, hvis du bemærker følgende:\u003cbr\u003eUklarhed i opløsningen, svævepartikler i opløsningen, skader på beholder eller lukning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfter første åbning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSet fra et mikrobiologisk synspunkt skal præparatet straks anvendes. Hvis det ikke anvendes straks, er opbevaringstiderne og -betingelserne mellem første åbning og anvendelse i brugerens ansvar og bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C. Ubrugt infusionsopløsning efter et anvendelsesforløb skal kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er natriumchlorid. 1000 ml infusionsopløsning indeholder 9,0 g natriumchlorid.\u003cbr\u003eDen anden ingrediens er vand til injektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eElektrolytter:\u003cbr\u003eNatrium-ion 154 mmol\/l\u003cbr\u003eKlorid-ion 154 mmol\/l\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Isotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun er en infusionsopløsning (opløsning til administration som venetrop). Det er en klar, farveløs vandig opløsning.\u003cbr\u003eTeoretisk osmolaritet: 308 mOsm\/l.\u003cbr\u003eTitrationsaciditet (pH 7,4): \u0026lt; 0,3 mmol \/l\u003cbr\u003epH-værdi: 4,5 - 7,0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun fås i:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGlasflasker: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKunststofflasker: 1 x 50 ml, 20 x 50 ml, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKunststofposer: 1 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 20 x 250 ml, 1 x 500 ml, 20 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml, 1 x 3000 ml, 4 x 3000 ml\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003esamt som et sæt bestående af 1 x 500 ml plastikflaske, infusionsudstyr og venepunktionssæt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003eTel. 05661-71 0\u003cbr\u003eFax 05661-71 45 67\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S.A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubi (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i marts 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved: væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) samt ved kloridtab. Den anvendes også: til kortvarig opfyldning af karsystemet (intravasal volumen-erstatning), som bærerløsning for elektrolytkoncentrationer og kompatible lægemidler samt til sårbehandling og til fugtning af klude og bandager.","brand":"B. Braun Melsungen AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658841604420,"sku":"08646871","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9e313ebd90c56e5c961ac19efead2777.jpg?v=1758260632"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isoton-eco-p-1000-ml","title":"Kogesalt 0,9% Isoton ECO P (1000 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun infusionsopløsning.\u003c\/b\u003e Indikationer: til erstatning af væsker og salt ved væskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig nedsat kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtab. Den anvendes også til: kortvarig udfyldning af kar-systemet (intravasal volumen-erstatning), som bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible medikamenter samt til sårbehandling og fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Braun infusionsopløsning\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: natriumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation, skal du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun, og hvad anvendes den til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere information\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun, og hvad anvendes den til? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun er en saltvandsopløsning, der administreres til dig gennem en venetropf. Opløsningen indeholder natriumchlorid i en koncentration, der svarer til saltindholdet i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes til erstatning af væsker og salt ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet pH-værdi og samtidig nedsat kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtab.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes desuden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil midlertidig udfyldning af kar-systemet (intravasal volumen-erstatning),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler, og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil sårbehandling og fugtning af klude og forbindinger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun?  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun må ikke anvendes, hvis du lider af overhydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun i tilfælde af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elavt kaliumindhold i blodet (hypokalæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehøjt natriumindhold i blodet (hypernatriæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehøjt kloridindhold i blodet (hyperkloræmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etilstande der kræver restriktion af natriumindtag som hjerteinsufficiens, væskeophobning i væv, lungeødem, forhøjet blodtryk, graviditet, mm.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af væskemangel og samtidig har et højt indhold af salte i blodet (hypertonisk dehydrering), skal opløsningen gives langsomt for at undgå yderligere stigning af saltindholdet og især natriumindholdet. Under infusionen vil dit væskebalance, syre-base balance og serum elektrolyt niveauer blive overvåget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget eller anvendt nogen, også hvis det er ikke-receptpligtige lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker om råd, før du tager nogen lægemidler. I tilfælde af graviditetsbetingede sygdomme med forhøjet blodtryk, kramper og væskeansamlinger i vævet (eklampsi), bør isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun anvendes med forsigtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil intravenøs anvendelse eller til skylning og fugtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMængden af opløsning, du modtager, afhænger af dit væske- og elektrolytbehov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal dosis:\u003cbr\u003eMaksimalt er dette 40 ml pr. kg kropsvægt pr. dag, hvilket svarer til 6 mmol natrium pr. kg kropsvægt pr. dag. Opløsningen gives normalt til dig med op til 5 ml pr. kg kropsvægt pr. time. Dette svarer til ca. 1,7 dråber pr. kg kropsvægt pr. minut. I særlige tilfælde, f.eks. efter større blodtab, kan opløsningen gives hurtigere som trykinfusion. Det skal omhyggeligt sikres, at al luft fjernes fra beholderen og slangen før infusion for at undgå risikoen for luftemboli. Mængden, der kræves til sårbehandling eller fugtning, afhænger af det konkrete behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har fået en større mængde isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun, end du skulle have (overdosering):\u003cbr\u003eEn overdosering kan føre til forhøjet natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatriæmi, hyperkloræmi), overhydrering og forhøjet syreindhold i blodet (acidose). I et sådant tilfælde stoppes infusionen straks, og du vil muligvis få et middel, der øger diurese (et diuretikum), mens dine serum elektrolyt niveauer løbende overvåges. Din læge vil beslutte om yderligere medicin eller andre foranstaltninger til normalisering af dine serum elektrolyt niveauer, væskebalance og syre-base balance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. Følgende bivirkninger kan forekomme: Ved anvendelse kan der opstå forhøjet natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatriæmi og hyperkloræmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn. Hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Der er ingen særlige opbevaringsbetingelser nødvendige for dette lægemiddel. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og på emballagen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Du må ikke bruge isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun, hvis du bemærker: uklarhed af opløsningen, svævende partikler i opløsningen, skader på beholderen eller forseglingen. Efter første åbning: Af mikrobiologiske årsager skal præparatet anvendes straks. Hvis det ikke anvendes straks, er opbevaringstidene og betingelserne mellem første åbning og anvendelse brugerens ansvar og bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C. Ubrugt infusionsopløsning efter en anvendelse skal kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere information\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er natriumchlorid. 1000 ml infusionsopløsning indeholder 9,0 g natriumchlorid. Den øvrige ingrediens er vand til injektion. Elektrolytter: Natrium-ion 154 mmol\/l, klorid-ion 154 mmol\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun er en infusionsopløsning (opløsning til administration som venetropf). Den er en klar, farveløs vandig opløsning. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm\/l, titrationssyre (pH 7,4) \u0026lt; 0,3 mmol\/l, pH-værdi 4,5 - 7,0. Isotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun fås i: glasflasker: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml. plastflasker: 1 x 50 ml, 20 x 50 ml, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml. plastikposer: 1 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 20 x 250 ml, 1 x 500 ml, 20 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml 1 x 3000 ml, 4 x 3000 ml samt som sæt bestående af 1 x 500 ml plastflaske, infusionssæt og venepunktionsudstyr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk udbyder:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTlf.: 05661\/71-0\u003cbr\u003eFax: 05661\/71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona), Spanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Pharmaceuticals S.A.\u003cbr\u003eLouis Pasteur gade nr. 2,\u003cbr\u003e300264 Timisoara, Rumænien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtab. Den anvendes også: til kortvarig udfyldning af karsystemet (intravasal volumen erstatning), som bæreropløsning til elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler og til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.","brand":"B. Braun Melsungen AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658841964868,"sku":"08779253","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a1c95a6ebd864e4dae892be42e9ee498.jpg?v=1758260712"},{"product_id":"dynexan-mundgel-10-g","title":"Dynexan Mundgel (10 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Lidocainhydrochlorid 1 H2O. Anvendelsesområder: til midlertidig, symptomatisk behandling af smerter i mundslimhinden, tandkød og læber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel 2% Gel\u003cbr\u003eAktivstof: Lidocainhydrochlorid 1 H2O\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient! Læs venligst hele brugervejledningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Denne medicin er også tilgængelig uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Dynexan Mundgel anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"\\list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der ikke er nogen forbedring ved akutte klager inden for et par dage, skal du kontakte en tandlæge eller læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"\\list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er DYNEXAN MUNDGEL, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger DYNEXAN MUNDGEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal DYNEXAN MUNDGEL anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal DYNEXAN MUNDGEL opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DYNEXAN MUNDGEL, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel er et smertestillende gel baseret på lidocainhydrochlorid. Til midlertidig, symptomatisk behandling af smerter i mundslimhinden, tandkød og læber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger DYNEXAN MUNDGEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel må ikke anvendes ved overfølsomhed over for et af indholdsstofferne eller mod andre lokale smertestillende midler (lokalanæstetika) af amidtype.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved brug af Dynexan Mundgel:\u003cbr\u003ehos patienter med alvorlige forstyrrelser i impulsgenererende og impulsledende systemer i hjertet, akut dekompenseret hjertesvigt og alvorlige nyre- og leversygdomme. Selvom absorptionen af aktivstoffet i organismen efter anvendelse af Dynexan Mundgel er betydeligt lavere end ved bedøvelse med dette stof, kan generelle virkninger ikke udelukkes helt ved stærkt beskadiget mundslimhinde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eInformer din tandlæge eller læge, før behandlingen med Dynexan Mundgel, hvis du er gravid eller planlægger en graviditet. Du bør ikke bruge Dynexan Mundgel, hvis du er gravid eller ammer, medmindre din behandlende læge anser det for at være absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsels- og vejledningsoplysninger om bestemte ingredienser:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003ePå grund af den lokale anvendelse og den anvendte mængde er klinisk relevante interaktioner meget usandsynlige. Det er dog altid muligt, at den smertelindrende effekt af andre lokale smertestillende midler (lokalanæstetika) kan forstærkes. De interaktioner, der almindeligvis er kendt for lidocain, med andre midler (antiarytmika, beta-receptorblokkere) er uden betydning ved lokalanvendelse af Dynexan Mundgel på mundslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL DYNEXAN MUNDGEL ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed manglende forbedring af symptomerne inden for en uge samt ved uklar symptomer bør en tandlæge eller læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesform:\u003cbr\u003eGel til anvendelse i mundhulen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsvejledning voksne:\u003cbr\u003ePåfør 4-8 gange dagligt et erbsstørrelse stykke Dynexan Mundgel (dette svarer til ca. 0,2 g gel eller 4 mg lidocain) på de smertefulde steder i mundhulen og massér gelen let ind. Den samlede dosis på 40 mg lidocain må ikke overskrides. Hvis der opstår smerter ved indsættelse af tandproteser eller tandbøjler, påfør Dynexan Mundgel i et tyndt lag på de berørte områder. Ved brug af Dynexan Mundgel fra cylinderampuller af tandlægen, skal gelen indføres i alveolerne og tandkødslommerne ved hjælp af en specialkanüle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn, småbørn og spædbørn:\u003cbr\u003eBrug maksimalt 4 gange dagligt et erbsstørrelse stykke (doseringsvejledningen skal tilpasses individuelt under hensyntagen til alder og vægt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Dynexan Mundgel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"\\border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"\\background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"\\2\"\u003eVed angivelse af hyppighed af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"\\background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"\\background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"\\background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUalmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"\\background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"\\background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"\\background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"\\list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLokale allergiske og ikke-allergiske reaktioner f.eks.:\u003cul style=\"\\list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBrændende følelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRødmen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrticaria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontaktdermatitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEksantemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i smag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFornemmelsesløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnafylaktiske reaktioner og chokreaktioner med ledsagende symptomer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUkendte bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du observerer bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugervejledning, skal du informere din tandlæge, læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL DYNEXAN MUNDGEL OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel er et lægemiddel. Opbevar det utilgængeligt for børn. Oplysninger og angivelser om holdbarhed: Udløbsdatoen for denne pakke er angivet på beholderen og på papkassen. Brug venligst ikke denne pakke efter denne dato. Særlige forholdsregler ved opbevaring: Opbevar cylinderampuller beskyttet mod lys og ikke over 25°C. Holdbarhed efter åbning: Dynexan Mundgel skal bruges inden for 3 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1 g gel indeholder som aktivt stof: Lidocainhydrochlorid 1 H2O 20 mg. Andre ingredienser: Benzalkoniumchlorid, Bitterfenchelolie, Glycerol, Guargalactomannan, Pebermynteolie, tyktflydende paraffin, pebermynteolie, natriumsacarin, højdispersivt siliciumdioxid, stjerneanisolie, tymol, titandioxid, hvid vaselin, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan DYNEXAN MUNDGEL ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eDynexan Mundgel fås i pakninger med 1 tube på 10 g gel og i pakninger med 1 tube på 30 g gel til anvendelse i mundhulen. Dynexan Mundgel fås også i pakninger med 4 cylinderampuller á 1,7 g gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eKemisk Fabrik Kreussler \u0026amp; Co. GmbH\u003cbr\u003eRheingaustraße 87-93\u003cbr\u003eD - 65203 Wiesbaden\u003cbr\u003ewww.kreussler.com\u003cbr\u003eE-mail: info@kreussler.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Lidocainhydrochlorid 1 H2O. Anvendelsesområder: til midlertidig, symptomatisk behandling af smerter i mundslimhinden, tandkød og læber.","brand":"Chemische Fabrik Kreussler \u0026 Co. GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658842030404,"sku":"01662915","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d61d0cd2affaacc6835d01fe9d2c1dc2.jpg?v=1758260769"},{"product_id":"stryphnasal-n-nasestifter-5-stk","title":"Stryphnasal N Nasestifter (5 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStryphnasal N Næsepropper\u003cbr\u003eMedicinprodukt til stiling af næseblødninger - 5 propper til engangsbrug i næsen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBestanddele:\u003cbr\u003e1 prop a 1,0 g indeholder: Hårdt fedt, Basisk bismuthgallat, Tannin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEgenskaber:\u003cbr\u003eStryphnasal N Næsepropper anvendes til mekanisk stiling af næseblødninger. Næseproppen bør blive i næsen i mindst 10 til 15 minutter. Ved denne metode presses det bristede blodkar sammen af trykket fra proppen. Blødningen stopper. Det hårde fedt, der findes i næsepropperne, smelter ved kropstemperatur. Dette giver en let smøring af næseslimhinden, så den bliver blød og smidig. Ved fjernelse af den resterende prop skånes sårtilslutningen, og såret begynder ikke at bløde igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse:\u003cbr\u003eFørst tager du en Stryphnasal N næseprop ud af plastfilm. Sittende (ikke liggende!) fører du proppen forsigtigt ind i det blødende næsebor med spidsen først. Hold derefter et lommetørklæde eller en vatbold under og tryk proppen let ind i næsen. Efter at blødningen er stoppet, kan den ikke-smeltede del nemt fjernes. Ved længere ophold i næsen smelter proppen helt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsforanstaltninger ved brug:\u003cbr\u003eStryphnasal N næsepropper bør ikke anvendes ved kendt allergi over for en af ingredienserne. Der kan ikke udelukkes overfølsomhedsreaktioner ved brug; i så fald skal proppen ikke anvendes igen. Så længe næseproppen er i næsen, skal patienten sidde eller stå og ikke ligge ned. Ved brug hos børn skal der tages hensyn til, at næseproppen ikke presses for dybt ind i næseborret. Kraftige eller hyppige næseblødninger eller næseblødninger efter uheld kan have alvorlige årsager. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at få afklaret årsagen af en specialist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger:\u003cbr\u003eUdløbsdatoen for denne pakke er trykt på den ydre emballage og plastformen. Brug ikke denne pakke efter denne dato. Brug ikke Stryphnasal N næsepropper, hvis de er smeltet i formen på grund af varme og har fået en skarp form. Brug ikke brugte Stryphnasal N næsepropper igen. Stryphnasal N næsepropper skal opbevares beskyttet mod varme (sollys eller varme), utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 25°C! Stryphnasal N næsepropper kan købes på apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTips til fjernelse af propper fra plastfilmen:\u003cbr\u003eStryphnasal N næsepropper er en hårdfedtprop, der er pakket i barer med 5 næsepropper. De 5 propper er individuelt pakket og adskilt af en perforeret kant, så de kan tages ud enkeltvis. For at fjerne proppen kan du simpelthen trække den dobbelte plastfilm fra den øverste riflet ende fra hinanden med begge hænder. Som forberedelse anbefales det at adskille en 5-pak til 5 individer, der forbliver indpakket, og bøje den dobbelt riflede del en smule fra hinanden. Når dette er gjort korrekt, bør det være muligt at fjerne proppen selv ved næseblødning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTRUW Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostboks 3150\u003cbr\u003eD-33261 Gütersloh\u003cbr\u003ee-mail: info@truw.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i december 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 04\/2017\n","brand":"Med Pharma Service GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658842095940,"sku":"01064769","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c414056d1d784b84f44c3cad2f607caf.jpg?v=1758260821"},{"product_id":"emla-25-25mg-g-2tegad-pfl-5-g","title":"Emla 25+25mg\/G +2TEGAD PFL (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmla 25 mg\/g + 25 mg\/g creme.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Emla virker ved midlertidigt at bedøve hudoverfladen. Det påføres huden før visse medicinske procedurer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs patientinformationen om risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmla 25 mg\/g + 25 mg\/g creme\u003cbr\u003eAktive stoffer: Lidocain\/Prilocain\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele patientinformationen grundigt, før du begynder at bruge denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne patientinformation eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem patientinformationen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne patientinformation. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne patientinformation\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER EMLA, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD BØR DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF EMLA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN ANVENDES EMLA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU EMLA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDSFORTEGNELSE OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER EMLA, OG HVORNÅR ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmla indeholder to aktive stoffer, Lidocain og Prilocain. Disse tilhører en gruppe lægemidler kaldet lokale anæstetika. Emla virker ved midlertidigt at bedøve hudoverfladen. Det påføres huden før visse medicinske procedurer. Dette hjælper med at lindre smerte på huden. Du kan dog stadig føle tryk eller berøring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne, unge og børn:\u003cbr\u003eDet kan anvendes til at bedøve huden før:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003een nålestik (f.eks. når du får en injektion eller til blodprøve).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emindre operationer på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge:\u003cbr\u003eDet kan også anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003etil at bedøve genitalområdet før:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003een injektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinske procedurer som fjernelse af vorter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEn læge eller sundhedspersonale bør anvende Emla på genitalierne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eDet kan også anvendes til at bedøve huden før:\u003cbr\u003erensning eller fjernelse af beskadiget hud ved bensår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil alle andre anvendelser end påføring på intakt hud bør lægemidlet kun anvendes efter anbefaling fra læge, sundhedspersonale eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF EMLA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmla må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Lidocain eller Prilocain, andre lignende lokale anæstetika eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, apotek eller sundhedspersonale, før du anvender Emla:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn har en sjælden medfødt sygdom kaldet \"glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel\", der påvirker blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn har et problem med blodkoncentrationen af blodfarvestoffet methæmoglobin, kaldet \"methæmoglobinæmi\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMed undtagelse af bensår bør du ikke anvende Emla på områder med hududslæt, snit, hudafskrabninger eller andre åbne sår. Hvis et af disse problemer opstår, skal du tale med din læge, apotek eller sundhedspersonale, før du påfører cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn har en kløende hudsygdom kaldet \"atopisk dermatitis\", kan en kortere virkningstid være tilstrækkelig. En eksponering, der varer længere end 30 minutter, kan føre til en øget forekomst af lokale vaskulære reaktioner (se også afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager specielle lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika af klasse III, såsom Amiodaron). I så fald vil lægen overvåge din hjertefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePå grund af den mulige øgede optagelse gennem nybarberet hud er det vigtigt at overholde den anbefalede dosering, hudområde og virkningstid. Undgå at få Emla i øjnene, da det kan forårsage irritation. Hvis Emla utilsigtet kommer ind i dit øje, skal du straks skylle det grundigt med lunkent vand eller saltvand (natriumchlorid). Sørg for, at der ikke kommer noget i dit øje, indtil følelsen er vendt tilbage. Emla bør ikke anvendes på en beskadiget trommehinde. Hvis du anvender Emla inden vaccination med levende vacciner (f.eks. tuberkulosevacciner), skal du kontakte din læge eller det medicinske personale for kontrol af vaccineresultatet inden for den angivne tidsramme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eVed spædbørn\/nyfødte under 3 måneder observeres ofte en forbigående, klinisk ubetydende stigning i koncentrationen af blodfarvestoffet methæmoglobin i blodet (methæmoglobinæmi) op til 12 timer efter påføring af Emla. Emlas effektivitet ved blodprøver fra hælen på nyfødte eller med hensyn til at sikre tilstrækkelig analgesi ved en omskæring kunne ikke bekræftes i kliniske studier. På grund af utilstrækkelige data om optagelse af aktive stoffer bør Emla ikke anvendes på genitalhud (f.eks. penis) og genital mukosa (f.eks. i skeden) hos børn under 12 år. Emla bør ikke anvendes hos børn under 12 måneder, der samtidig behandles med andre lægemidler, der påvirker blodkoncentrationen af blodfarvestoffet methæmoglobin (methæmoglobinæmi) (f.eks. sulfonamider, se også afsnit 2 \"Anvendelse af Emla sammen med andre lægemidler\"). Emla bør ikke anvendes hos for tidligt fødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Emla sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette omfatter også receptfri og urtepræparater. Årsagen hertil er, at Emla kan påvirke virkningen af andre lægemidler, og andre lægemidler kan have indflydelse på Emla. Meddel din læge, hvis du eller dit barn for nylig har anvendt eller fået et af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler kaldet sulfonamider, der anvendes til behandling af infektioner, og nitrofurantoin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler kaldet phenytoin og phenobarbital, der anvendes til behandling af epilepsi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre lokale anæstetika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til behandling af uregelmæssig hjerterytme, såsom Amiodaron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCimetidin eller beta-blokkere, der kan forårsage en stigning i koncentrationen af lidocain i blodet. Denne interaktion er klinisk ubetydelig ved kortvarig behandling med Emla inden for de anbefalede doseringer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, ​​du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel. Det er usandsynligt, at lejlighedsvis brug af Emla under graviditet har negative virkninger på fosteret. Aktive stoffer i Emla (lidocain og prilocain) overgår til modermælken. Mængden er dog så lille, at der generelt ikke er nogen risiko for barnet. Dyreforsøg viste ingen påvirkning af mandlig eller kvindelig fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eEmla har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevne og evnen til at betjene maskiner, når det anvendes i de anbefalede doseringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmla indeholder Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.):\u003cbr\u003eMacrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.) kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES EMLA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne patientinformation eller som aftalt med din læge, apotek eller sundhedspersonale. Spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Emla:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvor cremen påføres, hvor meget der anvendes, og hvor længe den forbliver på huden, afhænger af, hvad den er nødvendig til. En halv 5 g-tube svarer til cirka 2 g Emla. Et gram Emla creme, der presses ud af tuben, er cirka 3,5 cm langt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmla bør kun anvendes af en læge eller sundhedspersonale på genitalierne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNår Emla anvendes på bensår, skal en læge eller sundhedspersonale overvåge brugen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug ikke Emla på følgende hudområder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSnit, hudafskrabninger eller sår, med undtagelse af bensår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå steder med hududslæt eller eksem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå eller i nærheden af øjnene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei næsen, øret eller munden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei anusregionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå genitalierne hos børn.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePersoner, der ofte påfører eller fjerner creme, bør sikre, at kontakten med cremen undgås for at forebygge udviklingen af overfølsomhed. Beskyttelseshætten på tubens åbning kan gennembrydes med hjælp af lukkehætten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden før mindre indgreb (som ved et nålestik eller mindre hudoperationer):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEt tykt lag creme påføres huden. Følg instruktionerne i patientinformationen eller helsepersonale. I visse tilfælde skal sundhedspersonalet påføre cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCremen dækkes derefter med et plaster (plastikfolie). Dette fjernes lige før indgrebet påbegyndes. Hvis du påfører cremen selv, skal du sikre dig, at du har fået plaster fra din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen sædvanlige dosis for voksne og unge over 12 år er 2 g.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne og unge over 12 år påføres cremen mindst 60 minutter før indgrebet (medmindre cremen anvendes i genitalområdet). Påfør den dog ikke mere end 5 timer før indgrebet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eAnvendelse på huden før mindre indgreb (som ved et nålestik eller mindre hudoperationer): Virkningerstid: ca. 1 time.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyfødte og spædbørn fra 0 til 2 måneder:\u003cbr\u003eOp til 1 g creme på et hudområde, der ikke er større end 10 cm² (10 kvadratcentimeter). Virkningerstid: højst 1 time. Der må kun anvendes en enkelt dosis inden for en periode på 24 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpædbørn fra 3 til 11 måneder:\u003cbr\u003eOp til 2 g creme på et hudområde, der ikke er større end 20 cm² (20 kvadratcentimeter). Virkningerstid: ca. 1 time, maks. 4 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn fra 1 til 5 år:\u003cbr\u003eOp til 10 g creme på et hudområde, der ikke er større end 100 cm² (100 kvadratcentimeter). Virkningerstid: ca. 1 time, maks. 5 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn fra 6 til 11 år:\u003cbr\u003eOp til 20 g creme på et hudområde, der ikke er større end 200 cm² (200 kvadratcentimeter). Virkningerstid: ca. 1 time, maks. 5 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos børn over 3 måneder må der maks. anvendes 2 doser med 12 timers interval inden for en periode på 24 timer. Emla creme kan anvendes hos børn med en hudlidelse, der kaldes \"atopisk dermatitis\", men virkningen må så ikke overstige 30 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNår du påfører cremen, er det vigtigt, at du følger de følgende instruktioner:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePres en klump creme ud af tuben på det sted, det kræves (for eksempel der, hvor nålestikket skal gøres). En halv 5 g-tube svarer til cirka 2 g Emla. Et gram Emla creme, der presses ud af tuben, er ca. 3,5 cm langt. Massér ikke cremen ind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk papirlaget fra den midterste udskæring på plasteret på den ikke-klebende side.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk afdækningen af den klæbende side af plasteret af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLæg plasteret forsigtigt over cremeklumpen. Fordel ikke cremen under plasteret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFjern papiret fra bagsiden. Tryk hjørnerne af plasteret forsigtigt ned. Lad det derefter blive liggende i mindst 60 minutter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDin læge eller sundhedspersonale vil fjerne plasteret og cremen lige før de udfører medicinsk indgreb (f.eks. lige før nålestik).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på større områder af nybarberet hud ved ambulante indgreb (som hårfjerningsmetoder):\u003cbr\u003eFølg instruktionerne fra dit sundhedspersonale. Den sædvanlige dosis er 1 g creme for hvert hudområde på 10 cm² (ti kvadratcentimeter), påført i 1-5 timer under et plaster. Emla bør ikke anvendes på en nybarberet hudoverflade, der er større end 600 cm² (600 kvadratcentimeter, f.eks. 30 cm gange 20 cm). Den maksimale dosis er 60 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden før stationære indgreb (f.eks. hudtransplantation), der kræver en stærkere bedøvelse af huden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEmla kan anvendes på denne måde hos voksne og unge over 12 år, men kun under opsyn af en læge eller sundhedspersonale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen sædvanlige dosis er 1,5 g til 2 g creme for hvert hudområde på 10 cm² (ti kvadratcentimeter).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCremen påføres under et plaster i 2 til 5 timer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden før fjernelse af mollusklignende hudforandringer, kaldet \"Mollusca\":\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEmla kan anvendes hos børn og unge med en hudlidelse, der kaldes \"atopisk dermatitis\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen sædvanlige dosis afhænger af barnets alder. Den anvendes i 30 til 60 minutter (30 minutter, hvis patienten har atopisk dermatitis); din læge, sundhedspersonale eller apotek vil fortælle dig, hvor meget creme du skal anvende.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på genitalhud før injektion af lokale anæstetika:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEmla kan anvendes på denne måde hos voksne og unge over 12 år, men kun af sundhedspersonale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen sædvanlige dosis er 1 g creme (1 g til 2 g på kvindelig genitalhud) for hvert hudområde på 10 cm² (10 kvadratcentimeter).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCremen påføres og dækkes med et plaster. Dette gøres i 15 minutter på mandlig genitalhud og i 60 minutter på kvindelig genitalhud.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på genitalhud før mindre kirurgiske indgreb (som fjernelse af vorter):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEmla kan anvendes på denne måde hos voksne og unge over 12 år, men kun af sundhedspersonale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen sædvanlige dosis er 5 g til 10 g creme i 10 minutter. Der anvendes ikke plaster. Den medicinske procedure skal straks begynde derefter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på bensår før rensning eller fjernelse af beskadiget hud:\u003cbr\u003eEmla kan anvendes på denne måde hos voksne, men kun under opsyn af en læge eller sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDen sædvanlige dosis er 1 g til 2 g creme for hver hudoverflade på 10 cm² med en samlet dosis på op til 10 g.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCremen påføres under et lufttæt plaster, såsom plastikfolie. Dette gøres i 30 til 60 minutter, før såret skal renses. Fjern cremen med en bandage og begynd straks rensningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmla kan anvendes før rensning af bensår op til 15 gange i en periode på 1 til 2 måneder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEmla er kun beregnet til engangsbrug på bensår. Kassér tuben med det resterende indhold efter hver behandling.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Emla, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Emla, end hvad der er angivet i denne patientinformation, eller en større mængde end hvad din læge, apotek eller sundhedspersonale har fortalt dig, skal du straks informere dem, selvom du ikke bemærker nogen symptomer. Klager efter anvendelse af en for stor mængde Emla er angivet nedenfor. Det er usandsynligt, at klagerne opstår, hvis Emla anvendes som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFølelse af svimmelhed eller svimmelhed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrikkende fornemmelser omkring munden og følelsesløshed i tungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsædvanlig smag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRingen for ørerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er også risiko for \"akut methæmoglobinæmi\" (et problem med blodfarvestofkoncentrationen). Dette er mere sandsynligt, hvis visse lægemidler tages samtidig. Hvis dette opstår, vil huden blive blå-grå på grund af iltmangel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eI svære tilfælde af overdosering kan der opstå sygdomssymptomer som anfald, lavt blodtryk, langsom vejrtrækning, åndedrætsstop og ændret hjerterytme. Disse virkninger kan være livstruende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af ​​dette lægemiddel, skal du kontakte din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke hver person får dem. Hvis en af ​​de nævnte bivirkninger påvirker dig, eller du har indtryk af, at de ikke forsvinder, skal du kontakte din læge eller apotek. Informer din læge om alt andet, der får dig til at føle dig utilpas, mens du anvender Emla. En let reaktion (bleghed eller rødme i huden, let hævelse, initial brænden eller kløe) kan forekomme på det område, hvor Emla anvendes. Disse er normale reaktioner på cremen og anæstetikaene, som forsvinder efter kort tid, uden at der er behov for foranstaltninger. Hvis du bemærker ubehagelige eller usædvanlige virkninger, mens du bruger Emla, skal du stoppe med at bruge den og informere din læge eller apotek så hurtigt som muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForbigående lokale hudreaktioner (bleghed, rødme, hævelse) på det behandlede område under behandling af huden, slimhinden i genitalområdet eller bensår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn indledende let brænden, kløe eller varmefølelse på det behandlede område under behandling af slimhinden i genitalområdet eller bensår.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, der i sjældne tilfælde kan føre til anafylaktisk chok (hududslæt, hævelse, feber, vejrtrækningsbesvær og besvimelse) under behandling af huden, slimhinden i genitalområdet eller bensår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethæmoglobinæmi (blodforstyrrelse) under behandling af huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmå, punktformede blødninger på det behandlede område (især hos børn med eksem efter længere virkningsperiode) under behandling af huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritation af øjnene, hvis Emla utilsigtet kommer i kontakt med dem under hudbehandlingen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bivirkninger hos børn:\u003cbr\u003eMethæmoglobinæmi, en blodforstyrrelse, der oftere observeres, ofte forbundet med en overdosis hos nyfødte og spædbørn i alderen 0 til 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne patientinformation. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afsnit farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af ​​dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU EMLA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på æsken og tuben. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Når det anvendes på bensår, er cremen kun beregnet til engangsbrug. Kassér tuben med det resterende indhold efter hver behandling. Opbevaringsbetingelser: Fryse ikke. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager hermed til beskyttelsen af ​​miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKENS OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Emla indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Lidocain og Prilocain. 1 g creme indeholder: 25 mg Lidocain og 25 mg Prilocain. De øvrige bestanddele er: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, natriumhydroxid til pH-justering, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Emla ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eEmla er en olie-i-vand emulsion. Den er pakket i aluminiumsrør. Emla fås i pakker med 1 tube á 5 g creme + 2 Tegaderm, 5 tuber á 5 g creme + 12 Tegaderm og 1 tube á 30 g creme. Ikke alle pakningsstørrelser bringes måske i handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAspen Pharma Trading Limited\u003cbr\u003e3016 Lake Drive\u003cbr\u003eCity West Business Campus\u003cbr\u003eDublin 24\u003cbr\u003eIrland\u003cbr\u003eTlf.: 0049 3056796862\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003eAspen Germany GmbH\u003cbr\u003eMontgelasstraße 14\u003cbr\u003e81679 München\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eAstraZeneca GmbH\u003cbr\u003e22876 Wedel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent af Tegaderm:\u003cbr\u003eAstraZeneca AB\u003cbr\u003e15185 Södertälje\u003cbr\u003eSverige\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakken\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Emla virker ved midlertidigt at bedøve hudoverfladen. Det påføres huden før visse medicinske indgreb.","brand":"Aspen Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658843013444,"sku":"13231250","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/673a032055ac1f503e0536a6c89ce5d2.jpg?v=1758261012"},{"product_id":"emla-plaster-2x1-stk","title":"Emla plaster (2X1 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmla plaster, lægemiddelholdigt plaster \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: et middel til lokal smertebehandling (lokalbedøvelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek, hvis du har spørgsmål.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmla plaster, lægemiddelholdigt plaster\u003cbr\u003eAktive stoffer: Lidocain og Prilocain\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Emla plaster anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger forstyrrer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, så kontakt din læge eller apotek. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER EMLA PLASTER, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER EMLA PLASTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL EMLA PLASTER ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES EMLA PLASTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFLERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER EMLA PLASTER, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.1 Emla plaster er et middel til lokal smertebehandling (lokalbedøvelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.2 Emla plaster bruges til at bedøve huden før blodprøver og kirurgiske indgreb på hudoverfladen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER EMLA PLASTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.1 Emla plaster må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for de aktive stoffer Lidocain og Prilocain eller et af de øvrige indholdsstoffer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom over for andre midler til smertebehandling (lokalbedøvelse af amidtypen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Der kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Emla plaster:\u003cbr\u003ehvis du har medfødt eller erhvervet bloddannelse (methæmoglobinæmi) eller mangel på et bestemt enzym (glukose-6-fosfat-dehydrogenase). I disse tilfælde er der en øget risiko for, at koncentrationen af methæmoglobin i dit blod bliver for høj. Emla plaster bør derfor ikke anvendes i disse tilfælde. Methæmoglobinæmi er en tilstand, hvor en del af blodfarvestoffet hæmoglobin er omdannet til methæmoglobin. Hvis der er for meget methæmoglobin til stede, kan blodet ikke længere forsyne kroppen ordentligt med ilt. Tegn på dette omfatter blå-grå misfarvning af huden omkring læberne og fingrene, rastløshed, kvalme, svimmelhed og hovedpine. Emla plaster må ikke anvendes på åbne sår. Du bør ikke anvende Emla plaster før vaccination med levende vacciner (f.eks. tuberkulosevaccination), da det ikke er sikkert, om vaccinationen så virker. Selvom kliniske undersøgelser antyder, at effekten ved denne form for vaccination ikke påvirkes af brugen af Emla plaster, bør effektiviteten af en sådan vaccination kontrolleres. Hvis du ønsker at bruge Emla plaster før en vaccination, så spørg venligst din læge. Hvis du lider af en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis), kan en kortere virkningsduration på plasteret på 15 til 30 minutter være tilstrækkelig. En virkningsduration på mere end 30 minutter kan hos disse patienter føre til en øget forekomst af lokale karreaktioner, især rødmen på administrationsstedet samt i nogle tilfælde til individuelle lokale, punktformede hudforandringer (petekkier) og inflammatoriske hudblødninger (purpura) (se også afsnit 4 “Hvilke bivirkninger kan der forekomme”). Området omkring øjet skal kun behandles med Emla plaster med særlig forsigtighed, da det kan irritere øjnene. Derudover kan der opstå skader på hornhinden, hvis øjenlåget er bedøvet, og derfor mangler blinkrefleksen. Hvis Emla plaster ved et uheld kommer i kontakt med øjet, skal du straks skylle øjet med meget lunkent vand. Beskyt øjet, indtil du kan føle det igen eller se klart.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn - Emla plaster må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehos præmature, der er født før 37. svangerskabsuge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos nyfødte og spædbørn op til 3 måneder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn op til 12 måneder, når Emla plaster anvendes sammen med lægemidler, der fremmer dannelsen af methæmoglobin (f.eks. sulfonamider) (se også afsnit 2.3 “Ved brug af Emla plaster sammen med andre lægemidler”).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos nyfødte og spædbørn under 3 måneder er der observeret en stigning i koncentrationen af methæmoglobin i blodet op til 12 timer efter brug af Emla plaster (se også afsnit 2.3 “Ved brug af Emla plaster sammen med andre lægemidler”). Denne stigning var forbigående og havde ingen betydelig indflydelse på helbredstilstanden. Før fjernelse af vorte hos børn, der lider af en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis), anbefales en virkningsperiode på 30 minutter (yderligere oplysninger se ovenfor). Effektiviteten af Emla plaster ved blodprøvetagning fra hælen hos nyfødte er ikke blevet dokumenteret af undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Ved brug af Emla plaster sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eOplys venligst din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler eller for nylig har taget\/benyttet dem, selvom de er håndkøbsmedicin. Emla plaster kan forstærke den methemoglobin-dannende virkning af visse lægemidler. Dette gælder f.eks. for sulfonamider, nitroglycerin, metoclopramid, phenytoin, dapsone (se også afsnit 2.2 “Der kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Emla plaster”). Samtidig brug af Emla plaster og disse lægemidler bør derfor undgås, især hos spædbørn op til 12 måneder. Nogle substanser, der findes i fødevarer (f.eks. nitriter og nitrater), kan også forårsage dannelse af methæmoglobin, og dette kan muligvis forstærkes ved samtidig anvendelse af Emla plaster. Ved administration af høje doser af Emla plaster, f.eks. ved brug af flere plaster og samtidig indgift af lidocain og\/eller prilocain i en anden anvendelsesform, skal der tages højde for en forstærkning af toksiciteten på hele kroppen. Dette gælder også ved samtidig anvendelse af Emla plaster og andre midler til smertebehandling (lokalbedøvelse) eller stoffer med en lignende kemisk struktur (f.eks. klasse-I-antiarytmika som tocainid og mexiletin). Hvis du tager lægemidler med den aktive ingrediens cimetidin til regulering af mavesyren, eller hvis du tager betablokkere, må du ikke øge doseringen af Emla plaster uden lægelig vejledning. Der kan i nogle tilfælde ved gentagen højdosisanvendelse over længere tid være en ophobning af en af de aktive stoffer fra Emla plaster i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.4 Graviditet, amning og fertilitet\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige erfaringer med brugen af Emla plaster under graviditet og amning. Der bør dog tages forbehold for, at lidocain og prilocain er blevet anvendt af et stort antal gravide og kvinder i den fertile alder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eLidocain og prilocain, de aktive stoffer i Emla plaster, passerer placenta. Hidtil er der ikke observeret fosterbeskadigende virkninger ved brug under graviditet. Selvom det kun er en lille overgang af stofferne til blodbanen, der kan forventes ved anvendelse på huden, bør der udvises forsigtighed ved brug af Emla plaster under graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eLidocain og højst sandsynligt også prilocain, de to aktive stoffer i Emla plaster, overgår til modermælken. Ved en dosis som angivet i afsnit 3.2 “Dosis” sker dette dog i så små mængder, at risikoen for bivirkninger hos det ammede barn anses for at være lille. Kontakt med spædbarnet med de behandlede hudområder bør undgås. Hvis du er i tvivl, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.5 Køre- og maskinbetjeningsdygtighed\u003cbr\u003eEmla påvirker ikke køre- og maskinbetjeningsdygtigheden, når den anvendes i de anbefalede doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.6 Vigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Emla plaster\u003cbr\u003ePoly(oxyethylen)-54-hydreret ricinusolie kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL EMLA PLASTER ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Emla plaster nøjagtigt efter anvisningen i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil anvendelse på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.2 Dosis\u003cbr\u003eDet med emulsion indsmurt område af et plaster er ca. 10 cm². Virkningsperioden omfatter den periode, hvor plasteret er i kontakt med huden. Emla plaster skal påføres det område, der skal behandles, mindst en time før den planlagte procedure. Før proceduren skal plasteret og den resterende emulsion fjernes fra huden. Herefter vil bedøvelsesvirkningen vare mindst en time. De sædvanlige desinfektionsforanstaltninger skal overholdes før proceduren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne, unge fra 12 år, børn og småbørn over 1 år:\u003cbr\u003eDu kan påføre et eller flere Emla plaster på de hudområder, der skal behandles. Den minimale virkningsperiode er 1 time. Efter en virkningsperiode på mere end 5 timer aftager bedøvelsen. Hos børn i alderen 6 til 11 år bør der ikke anvendes mere end 20 plaster, og hos småbørn fra 1 til 5 år ikke mere end 10 plaster på én gang. Før fjernelse af vorte hos børn, der lider af en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis), anbefales en virkningsperiode på 30 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpædbørn fra 3 til 11 måneder:\u003cbr\u003eDer bør ikke anvendes mere end 2 plaster samtidig. Den omtrentlige virkningsperiode er 1 time. Plasteret bør ikke forblive på huden i mere end 4 timer. Der er ikke observeret en klinisk relevant stigning i methæmoglobin niveauet efter anvendelse af 2 g Emla i op til 4 timer. Hos spædbørn op til 12 måneder må Emla plaster ikke anvendes sammen med lægemidler, der fremmer dannelsen af methæmoglobin (f.eks. sulfonamider). På grund af plasterets størrelse er det mindre egnet til behandling af bestemte kropsområder hos nyfødte og spædbørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvejledning:\u003cbr\u003eDe hudområder, der skal behandles, skal renses og være tørre før anvendelsen af plasteret. Hvis nødvendigt, skal det behandlede hudområde barberes før anvendelse. Bøj den ekstreme aluminiumflig af plasteret bagud. Tag den bløde hudfarvede film forsigtigt af, uden at røre ved den påførte emulsion. Påfør plasteret og tryk kun på den ydre kant, så der ikke kan trænge emulsion ud fra siden af plasteret. Det er praktisk at notere klokkeslættet, hvornår plasteret blev påført, på kanten. Tal med din læge, hvis du har indtryk af, at virkningen af Emla plaster er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.3 Hvis du har anvendt en større mængde Emla plaster, end du burde,\u003cbr\u003ekan der i sjældne tilfælde forekomme methæmoglobinæmi (se afsnit 2.2 “Der kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Emla plaster”). Du skal straks kontakte din læge. Andre tegn på overdosering kan være følelsesløshed i læberne og omkring munden, svimmelhed og nogle gange sløret syn. Ydermere kan der forekomme rastløshed og rysten, og i svære tilfælde kan der opstå forstyrrelser i nerve- og hjerte-kredsløbsystemer. Behandling af disse symptomer skal altid udføres af en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Emla plaster have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Ved frekvenskategorier for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed frekvenskategorier for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed anvendelse på intakt hud:\u003cbr\u003eSygdomme i hud og subkutant væv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelige: forbigående lokale reaktioner i det behandlede hudområde, f.eks. bleghed, rødme og væskeansamlinger i vævet (ødemer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAf og til: indledende let stikkende eller kløende følelse i det behandlede hudområde\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og gener på administrationsstedet:\u003cbr\u003eRare: enkelte lokale og punktformede røde eller inflammatoriske røde forandringer i det behandlede hudområde (petekkier eller purpura), især efter længerevarende behandling af børn med en bestemt form for hudbetændelse (atopisk dermatitis) eller med vorter (molluscum contagiosum), methæmoglobinæmi (se også afsnit 2.2 “Der kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Emla plaster”), irritation af hornhinden efter utilsigtet øjenkontakt, allergiske reaktioner (i svære tilfælde med anafylaktisk shock)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe lokale reaktioner, såsom bleghed eller rødme, skyldes lægemidlets direkte virkning på blodkar. Derfor er de normalt kun forbigående og milde. Væskeansamlinger i vævet (ødemer) opstår på grund af den tætte dækning af huden ved plasteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eVed mistanke om alvorlige bivirkninger, såsom allergiske reaktioner eller udtalt methæmoglobinæmi med åndenød, skal du straks fjerne plasteret og tørre kremrestene af. Kontakt straks din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES EMLA PLASTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen, som fremgår af folien på plasteret og det ydre emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar ikke over 30° C. Opbevar ikke i køleskabet eller fryseren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. FLERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.1 Hvad Emla plaster indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Lidocain og Prilocain. 1 lægemiddelholdigt plaster indeholder: 25 mg lidocain og 25 mg prilocain. De øvrige indholdsstoffer er: Poly(oxyethylen)-54-hydreret ricinusolie, carbomer 974P, natriumhydroxid til pH-justering, renset vand, cellulose, polyethylen, poly(acrylamid-co-isooctylacrylat), blegede separatorfilm belagt med polyethylen og silikoneret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Hvordan Emla plaster ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eEmla plaster er en lægemiddelformulering i form af et okklusionsforbinding (plaster). En absorberende celluloseplade er gennemvædet med 1 g Emla-emulsion. Emla plaster fås i pakker med 2 eller 20 lægemiddelholdige plaster.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Lægemiddelproducent og fabrikant:\u003cbr\u003eAstraZeneca GmbH\u003cbr\u003e22876 Wedel\u003cbr\u003eTelefon: 0 41 03 \/ 70 80\u003cbr\u003eTelefax: 0 41 03 \/ 708 32 93\u003cbr\u003eE-mail: azinfo@astrazeneca.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003efremstillet af:\u003cbr\u003eRecipharm Karlskoga AB\u003cbr\u003eBjörkbornsvägen 5\u003cbr\u003eSE-691 33 Karlskoga\u003cbr\u003eSverige\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i april 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 03\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: et middel til lokal smertelindring (lokalanæstetikum).","brand":"Aspen Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658859659588,"sku":"08864800","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/45b84adc129754eb87c5d51630d230a0.jpg?v=1758261147"},{"product_id":"nyda-express-50-ml","title":"Nyda Express (50 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyda Express\u003cbr\u003eBekæmper lus og nits\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære forældre, i den følgende brugsanvisning finder I vigtige og nyttige oplysninger om, hvad I skal være opmærksomme på ved anvendelsen af dette medicinske produkt. Læs venligst brugsanvisningen omhyggeligt. Ved spørgsmål bedes I kontakte jeres læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eHøjt- og lavviskøs dimetikon, mediumkædede triglycerider, jojoba voks, duftstoffer (alpha-terpineol og boabo olie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003eNyda express fås i pakningsstørrelserne 50 ml og 2 x 50 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eNyda express anvendes til den fysiske behandling af hovedhår ved angreb af hovedlus (pediculosis capitis). Ved korrekt anvendelse af Nyda express bekæmpes ikke kun de voksne lus, men også ungdomsstadierne (larver) og æggene (nits) af hovedlus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningsprincip:\u003cbr\u003eNyda express trænger hurtigt ind i alle forgreninger af lusenes og larvernes åndedrætssystem samt i æggene, hvor det fortrænger oxygen. Dette fører til deres kvælning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eNyda express må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for ingredienserne. Ved forekomst af eventuelle allergiske reaktioner bør Nyda express straks seponeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsnoter:\u003cbr\u003eNyda express er kun beregnet til udvortes brug! Brug ikke Nyda express, hvis hovedbunden er skadet. Ved anvendelse af Nyda express skal du sikre, at opløsningen ikke kommer i kontakt med øjnene eller slimhinderne i mund og næse. Ved utilsigtet kontakt med øjnene, skylles i 10 - 15 minutter med rigeligt vand. Ved vedvarende irritation, kontakt venligst din læge eller apotek. Undgå at inhalere Nyda express! Det kan ikke udelukkes, at Nyda express reagerer med enkelte hårplejeprodukter og hårfarver! Da nogle ingredienser er brandfarlige, må Nyda express ikke anvendes i nærvær af åben ild eller glødende genstande! Hold Nyda express væk fra varme- og tændkilder og ryg ikke under behandlingen. Nyda express er en olieholdig opløsning. Hvis det kommer på overflader eller gulvet, f.eks. ved spild eller spray, er der risiko for at glide. Fjern i så fald opløsningen helt ved straks at rengøre de berørte områder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan der opstå allergiske reaktioner som følge af en ingrediens i det medicinske produkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til bestemte patientgrupper:\u003cbr\u003eNyda express er egnet til alle aldersgrupper og kan også anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle anvendelsesnoter:\u003cbr\u003eVær opmærksom på nedenstående oplysninger for at sikre en vellykket fjernelse af hovedlusangrebet. For første brug skrues den medfølgende doseringspumpe på glasflasken. Fjern skruelåget fra flasken og skru doseringspumpen fast. Hold sprøjteflasken oprejst under behandlingen, da pumpsystemet ellers ikke vil fungere korrekt. Vær opmærksom på, at der ved første anvendelse og efter længere tids opbevaring skal pumpes op. Hvis du ønsker at opbevare doseringspumpen separat efter brug, anbefales det at tømme den og tørre den af med et tørt klud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle anvendelsesnoter til 2 x 50 ml pakningen:\u003cbr\u003eDen medfølgende doseringspumpe er beregnet til brug på begge flasker. For at skifte flasken, placér de to flasker tæt ved siden af hinanden på en plan overflade. Skru derefter låget af den fyldte flaske og læg det til side. Fjern forsigtigt doseringspumpen fra den tomme flaske, og placer den omhyggeligt på den nye flaske. Skru doseringspumpen fast og luk den tomme flaske med det medfølgende skruelåg. Fjern evt. spildte produktrester med et klud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør behandlingen med Nyda express:\u003cbr\u003eFør behandlingen skal alt hovedhår hos hvert familiemedlem undersøges for lus med en luskam (f.eks. Nyda lus- og nitskam med metalstænger, tilgængelig på apoteket). For at undgå reinfektioner bør alle personer med lus behandles samme dag. Ubehandlede, inficerede personer kan ellers smitte en behandlet person igen. For at fjerne eventuelle knuder kan håret kæmmes med en almindelig kam. Denne skal renses grundigt efter kæmning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil behandling med Nyda express:\u003cbr\u003eVi anbefaler, at du lægger et håndklæde på skulder-nakkeområdet under håret. Anvendelsen af Nyda express sker i tørt hår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eSpray de tørre hår grundigt med Nyda express fra hårrødderne. Spray fra hårrødderne og dæk de tørre hår grundigt med Nyda express. Den nødvendige mængde afhænger af hårfylden og -længden. Det er vigtigt at behandle hår nær hovedbunden og bag ørene ekstra godt med Nyda express, da der her typisk findes flest lus og nits. Lange og tætte hårstrå bør behandles strå for strå.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMassér Nyda express ind i håret og lad det virke i 10 minutter. Massér opløsningen ind i håret, indtil det er helt gennemblødt. Dette sikrer, at alle lus, larver og nits kommer i kontakt med opløsningen og at Nyda express kan virke optimalt. Lad Nyda express virke i mindst 10 minutter. Efter denne tid er lusene dræbt, så der ikke længere er risiko for smitte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKæm håret grundigt igennem med luskam efter 10 minutter. Efter at have ladet det virke i mindst 10 minutter kan du omhyggeligt kæmme håret med den medfølgende luskam og befri det fra de kvalte lus. Hold kammen med logoet mod hovedet. Del hovedhåret i flere sektioner og hver sektion i fine strå. Kæm hvert strå igennem individuelt fra hårrødderne til spidserne, hvor kammen skal placeres direkte på hovedbunden. Efter hver sektion skal du rense kammen på et papirfor at holde det rent. Vigtigt: Sørg for, at du holder kammen med logoet mod hovedet. Nyda express gør det lettere for dig at kæmme, da den specielle sammensætning gør selv langt og tæt hår let at kæmme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVask håret med almindeligt shampoo. Nyda express kan vaskes ud efter kæmning med dit almindelige shampoo. Eventuelle rester af opløsningen, der er tilbage efter første vask, kan fjernes med endnu en hårvask.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGentag behandlingen efter 9 dage (+\/- 24 timer). I henhold til de generelle anbefalinger fra Robert Koch-instituttet skal behandlingen gentages efter 9 dage (+\/- 24 timer) for at sikre fuldstændig fjernelse af hovedlusangrebet. Udfør denne anden behandling som tidligere beskrevet i punkt 1 - 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad bør du gøre ved hovedlusangreb ud over det?\u003cbr\u003eFor at forhindre spredning af hovedlus og et nyt angreb af hovedlus bør alle familiemedlemmer også undersøges for hovedlus og behandles øjeblikkeligt om nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsanvisning:\u003cbr\u003eLagring ved temperaturer over 25°C må ikke finde sted. Nyda express må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på emballagen. Medicinske produkter skal opbevares omhyggeligt og utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelsesrekommandation:\u003cbr\u003eEventuelle rester af produkt og emballage med skadelige rester skal bortskaffes i overensstemmelse med affaldslovgivningen. Små mængder skal indsamles separat og føres direkte til den lokale problemindsamling. Tom og ubrugelig emballagemateriale til ikke-farlige varer kan bortskaffes via eksisterende bortskaffelsesmetoder for emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKun anvend efter brugsanvisningen. Da nogle ingredienser er brandfarlige, må Nyda express ikke anvendes i nærværelse af åben ild eller glødende genstande! Hold Nyda express væk fra varme- og tændkilder og ryg ikke under behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eG. Pohl-Boskamp GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKieler Straße 11\u003cbr\u003e25551 Hohenlockstedt\u003cbr\u003eTyskland \u003cbr\u003eTelefon: 04826 59-0 \u003cbr\u003eTelefax: 04826 59-109 \u003cbr\u003eInternet: www.pohl-boskamp.de \u003cbr\u003eE-mail: info@pohl-boskamp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i november 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte\u003cbr\u003eStatus: 04\/2018\n","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658865033540,"sku":"12341315","price":118.11,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/388ae4be9f3abd15a39d6e431be3db83.jpg?v=1758261220"},{"product_id":"dynexan-mundgel-30-g","title":"Dynexan Mundgel (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Lidocainhydrochlorid 1 H2O. Anvendelsesområder: Smertestillende gel baseret på Lidocainhydrochlorid. Til midlertidig, symptomatisk behandling af smerter i mundslimhinde, tandkød og læber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel\u003cbr\u003e2 % gel\u003cbr\u003eAktivstof: Lidocainhydrochlorid 1 H2O\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient!\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugervejledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Dynexan Mundgel anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekeren. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der ikke er sket nogen forbedring af akutte klager efter et par dage, skal du kontakte en tandlæge eller læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Dynexan Mundgel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Dynexan Mundgel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Dynexan Mundgel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Dynexan Mundgel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Dynexan Mundgel, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel er en smertestillende gel baseret på Lidocainhydrochlorid. Til midlertidig, symptomatisk behandling af smerter i mundslimhinden, tandkød og læber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Dynexan Mundgel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.1 Dynexan Mundgel må ikke anvendes:\u003cbr\u003eved overfølsomhed over for et af indholdsstofferne eller andre lokale smertestillende midler (lokalanæstetika) af amidtype.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Særlig forsigtighed ved anvendelse af Dynexan Mundgel er nødvendig:\u003cbr\u003ehos patienter med svære forstyrrelser i hjerteledningssystemet samt akut dekompenseret hjertesvigt og svære nyre- og leversygdomme. Selvom optagelsen af aktivstoffet i organismen efter brug af Dynexan Mundgel er betydeligt mindre end ved narkose med dette stof, kan generelle effekter ikke helt udelukkes ved stærkt beskadiget mundslimhinde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eInformér din tandlæge eller læge før behandling med Dynexan Mundgel, hvis du er gravid eller planlægger en graviditet. Du bør ikke anvende Dynexan Mundgel, hvis du er gravid eller ammer, medmindre din behandlende læge anser det for strengt nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og andre oplysninger om specifikke bestanddele:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Interaktioner med andre midler:\u003cbr\u003ePå grund af lokal anvendelse og den anvendte mængde er klinisk relevante interaktioner meget usandsynlige. Det er dog generelt muligt, at den smertelindrende effekt af andre lokale smertestillende midler (lokalanæstetika) kan blive forstærket. De ellers kendte interaktioner for Lidocain med andre midler (antiarytmika, ß-receptorblokkere) er uden betydning ved lokal anvendelse af Dynexan Mundgel på mundslimhinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Dynexan Mundgel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed manglende forbedring af klager inden for en uge samt ved optræden af uklare symptomer bør en tandlæge eller læge kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.1 Anvendelsesmetode:\u003cbr\u003eGel til anvendelse i mundhulen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.2 Dosering til voksne:\u003cbr\u003ePåfør 4-8 gange dagligt et ærtestort stykke Dynexan Mundgel (dette svarer til ca. 0,2 g gel eller 4 mg Lidocain) på de smertefulde områder i mundhulen og massér gelen let ind. En samlet dosis på 40 mg Lidocain bør ikke overskrides. Hvis der opstår smerter ved indsættelse af tandproteser eller bøjler, bør Dynexan Mundgel påføres et tyndt lag på de berørte steder. Ved brug af Dynexan Mundgel fra cylinderampuller af tandlægen indbringes gelen med en specialkanül i alveolerne og tandkødstasker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn, småbørn og spædbørn:\u003cbr\u003eBrug maksimalt et ærtestort stykke (dosis individuel under hensyntagen til alder og vægt) 4 gange dagligt til børn, småbørn og spædbørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Dynexan Mundgel have bivirkninger, men disse optræder ikke nødvendigvis hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsangivelserne for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUalmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLokale allergiske og ikke-allergiske reaktioner f.eks.:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBrænden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRødme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrticaria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontaktdermatitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEksantemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i smag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelsesløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnaphylaktiske reaktioner og chockreaktioner med ledsagende symptomer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUkendte bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du observerer bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugervejledning, bedes du informere din tandlæge, læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, tandlæge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Dynexan Mundgel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDynexan Mundgel er et lægemiddel. Opbevar det utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.1 Oplysninger og oplysninger om holdbarhed:\u003cbr\u003eUdløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og foldeskaftet. Brug ikke denne pakke efter denne dato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.2 Særlige foranstaltninger til opbevaring:\u003cbr\u003eOpbevar cylinderampullerne beskyttet mod lys og ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5.3 Holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eEfter åbning skal Dynexan Mundgel bruges inden for 3 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.1 Sammensætning:\u003cbr\u003e1 g gel indeholder som aktivt stof: Lidocainhydrochlorid 1 H2O 20 mg\u003cbr\u003eandre bestanddele: Benzalkoniumchlorid, bitter fennikelfrøolie, glycerol, guargalaktomannan, pebermynteolie, viskøst paraffin, pebermynteolie, natriumsaccharin, højdispersiv siliciumdioxid, stjerneanisolie, thymol, titandioxid, hvid vaselin, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.2 Hvordan Dynexan Mundgel ser ud, og hvad pakningen indeholder:\u003cbr\u003eDynexan Mundgel fås i pakninger med 1 tube på 10 g gel og i pakninger med 1 tube på 30 g gel til anvendelse i mundhulen.\u003cbr\u003eDynexan Mundgel fås også i pakninger med 4 cylinderampuller, hver med 1,7 g gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6.3 Farmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eChemische Fabrik Kreussler \u0026amp; Co. GmbH\u003cbr\u003eRheingaustraße 87-93\u003cbr\u003eD - 65203 Wiesbaden\u003cbr\u003ewww.kreussler.com\u003cbr\u003eE-mail: info@kreussler.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 04\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Lidokainhydrochlorid 1 H2O. Anvendelsesområder: Smertestillende gel på basis af lidokainhydrochlorid. Til midlertidig, symptomatisk behandling af smerter i mundslimhinden, tandkød og læber.","brand":"Chemische Fabrik Kreussler \u0026 Co. GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658868277572,"sku":"01662921","price":146.01,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/11799ebc2d9d364989a5754023fdde3d.jpg?v=1758261309"},{"product_id":"nyda-express-2x50-ml","title":"Nyda Express (2X50 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyda Express\u003cbr\u003eBekæmper hovedlus og nitter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære forældre, i den følgende brugsanvisning finder du vigtige og nyttige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på, når du bruger dette medicinske produkt. Læs venligst brugsanvisningen nøje. Ved spørgsmål kontakt venligst din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eHøjt- og lavviskøst dimetikon, mellemlangkedede triglycerider, jojoba voks, duftstoffer (alpha-terpineol og boabo olie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakke størrelser:\u003cbr\u003eNyda express fås i pakke størrelserne 50 ml og 2 x 50 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eNyda express anvendes til den fysiske behandling af hovedhår ved angreb af hovedlus (Pediculosis capitis). Ved korrekt anvendelse af Nyda express bekæmpes ikke kun de voksne lus, men også de unge stadier (larver) og æggene (nitter) af hovedluserne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningsprincip:\u003cbr\u003eNyda express trænger hurtigt ind i alle forgreninger af åndedrætssystemet hos lusene og larverne samt i æggene og fortrænger oxygenet. Dette fører til kvælning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eNyda express må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for komponenterne. Ved eventuelle allergiske reaktioner skal Nyda express straks stoppes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsanvisninger:\u003cbr\u003eNyda express er kun til udvortes brug! Brug ikke Nyda express, hvis hovedbunden er skadet. Ved anvendelse af Nyda express skal du sikre, at opløsningen ikke kommer i kontakt med øjnene eller slimhinderne i mund og næse. Ved utilsigtet øjenkontakt skal du skylle med meget vand i 10-15 minutter. Ved vedvarende irritation skal du kontakte din læge eller apoteker. Undgå at inhala Nyda express! Det kan ikke udelukkes, at Nyda express reagerer med enkelte hårplejeprodukter og hårfarver! Da nogle ingredienser er brandfarlige, må Nyda express ikke anvendes i nærvær af åben ild eller glødende genstande! Hold Nyda express væk fra varmekilder og antændelseskilder, og ryg ikke under behandlingen. Nyda express er en oliebaseret opløsning. Hvis det kommer på overflader eller gulvet, f.eks. ved spild eller sprayning, er der risiko for at glide. Fjern i så fald opløsningen uden rest ved straks at rengøre de berørte steder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan der opstår allergiske reaktioner udløst af en ingrediens i det medicinske produkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse for bestemte patientgrupper:\u003cbr\u003eNyda express er egnet til alle aldersgrupper og kan også anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle brugsanvisninger:\u003cbr\u003eVær venligst opmærksom på de følgende oplysninger for at sikre en vellykket eliminering af hovedlusene. Før første brug skruer du den medfølgende doseringspumpe på glasflasken. Fjern skruelåget fra flasken og skru doseringspumpen fast. Hold sprayflasken oprejst under behandlingen, da pumpen ellers ikke fungerer korrekt. Vær opmærksom på, at der ved første anvendelse og efter længere tids opbevaring kan være behov for at pumpe den. Hvis du ønsker at opbevare doseringspumpen separat efter brug, anbefaler vi at tømme den helt og tørre den af med en tør klud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecifikke brugsanvisninger for 2 x 50 ml pakke:\u003cbr\u003eDen medfølgende doseringspumpe er beregnet til brug af begge flasker. Når du skifter flaske, skal du placere begge flasker tæt ved siden af hinanden på en plan overflade. Skru låget af den fulde flaske og læg det til siden. Fjern forsigtigt doseringspumpen fra den tomme flaske og overfør den omhyggeligt til den nye flaske. Skru doseringspumpen fast og luk den tomme flaske med det eksisterende skruelåg. Fjern eventuelle spildte rester af produktet med en klud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør behandlingen med Nyda express:\u003cbr\u003eFør behandlingen bør hele hovedhåret på hvert familiemedlem undersøges for lus med en luskam (f.eks. Nyda lus- og nitte-kam med metal tænder, tilgængelig på apoteket). For at undgå nyinfektioner bør alle personer med lus behandles samme dag. Ubehandlede, smittede personer kan ellers smitte en behandlet person igen. For at fjerne eventuelle knuder kan håret børstes med en almindelig kam. Denne skal rengøres grundigt efter børstning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed behandling med Nyda express:\u003cbr\u003eVi anbefaler at lægge et håndklæde på skulder- og nakkeområdet under håret. Anvendelsen af Nyda express sker i tørt hår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eSpray de tørre hår grundigt fra bæstet med Nyda express. Spray de tørre hår fra hårbunden med Nyda express grundigt. Den nødvendige mængde afhænger af hårfylden og længden. Her skal du især behandle håret nær hovedbunden og bag ørerne grundigt med Nyda express, da de fleste lus og nitter normalt befinder sig her. Længere og tætte hår skal behandles strå for strå.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMassér Nyda express ind i håret og lad det virke i 10 minutter. Massér opløsningen ind i håret, indtil håret er helt gennemvædet. Dette sikrer, at alle lus, larver og nitter kommer i kontakt med opløsningen og at Nyda express kan virke optimalt. Lad Nyda express virke i mindst 10 minutter. Efter denne tid er lusene død, så der ikke længere er risiko for smitte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKæm håret grundigt med lusens kam efter 10 minutter. Efter en virketid på minimum 10 minutter kan du grundigt kæmme håret med den medfølgende lusens kam og befri det fra de kvælede lus. Hold kammen med logoet mod hovedet. Del hovedhåret op i flere sektioner og hver sektion i fine stråler. Kæm hver stråle enkelt fra hårbunden til spidserne, hvor kammen skal placeres direkte mod hovedbunden. Efter hver stråle skal du tørre kammen af på et papirhåndklæde for at rense den. Vigtigt: Sørg for at holde kammen med logoet rettet mod hovedet. Nyda express letter kæmningen, da dens specielle sammensætning gør selv langt og tæt hår let at rede ud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkyl håret med almindelig shampoo. Nyda express kan skylles ud med din almindelige shampoo efter kæmning. Eventuelle rester af opløsningen efter første vask kan fjernes med en ekstra hårvask.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGentag behandlingen efter 9 dage (+\/- 24 timer). I henhold til de generelle anbefalinger fra Robert Koch-Instituttet bør behandlingen gentages efter 9 dage (+\/- 24 timer) for fuldstændig at eliminere angrebet fra hovedlusene. Udfør denne anden behandling som tidligere beskrevet i punkt 1-4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du gøre ved hovedlusangreb?\u003cbr\u003eFor at forhindre spredning af hovedlus og et nyt hovedlusangreb bør alle familiemedlemmer også kontrolleres for hovedlus og eventuelt behandles snarest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C. Nyda express må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen. Medicinske produkter skal opbevares forsigtigt og uden for børns rækkevidde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelsesanvisninger:\u003cbr\u003eOverskydende produktrester og emballager med skadelige restindhold skal bortskaffes i henhold til affaldsmæssige bestemmelser. Små mængder skal indsamles separat og sendes direkte til den lokale problemindsamling. Tømte og ubrugelige emballagematerialer til ikke-farlige fyldvarer kan bortskaffes via de eksisterende bortskaffelsesveje for emballager.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKun anvendelse i henhold til brugsanvisningen. Da nogle ingredienser er brandfarlige, må Nyda express ikke anvendes i nærvær af åben ild eller glødende genstande! Hold Nyda express væk fra varme- og antændelseskilder, og ryg ikke under behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eG. Pohl-Boskamp GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKieler Straße 11\u003cbr\u003e25551 Hohenlockstedt\u003cbr\u003eTyskland \u003cbr\u003eTelefon: 04826 59-0 \u003cbr\u003eTelefax: 04826 59-109 \u003cbr\u003eInternet: www.pohl-boskamp.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@pohl-boskamp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i november 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 04\/2018\n","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658868638020,"sku":"13970527","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/84ffd2c3163309b51bcca501895ac5d8.jpg?v=1758261401"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isoton-gl-10x100-ml","title":"Kogesalt 0,9% Isoton GL (10X100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun infusionsopløsning.\u003c\/b\u003e Aktivstoff: natriumchlorid. Indikationer: til erstatning af væske og salt ved: væskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering), forhøjet pH værdi og samtidig nedsat kloridniveau (hypokloremisk alkalose) samt ved kloridtab, til kortvarig opfyldning af kar-systemet (intravasal volumen erstatning), som bæredygtig opløsning for elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler, til sårbehandling og til fugtgivning af klude og bandager.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs pakningsvedlægget og spørg din læge, din apoteker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun infusionsopløsning\u003cbr\u003eAktivstof: natriumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugervejledning, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlæg indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN ANVENDES ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan opstå?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARES ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun er en saltvandsopløsning, der gives til dig gennem en venefliber. Opløsningen indeholder salt i en koncentration, der svarer til saltkoncentrationen i blodet. Den anvendes til at erstatte væske og salt ved:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet pH-værdi og samtidig nedsat kloridniveau (hypokloremisk alkalose) samt ved kloridtab.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes også:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003etil kortvarig opfyldning af kar-systemet (intravasal volumen erstatning),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæredygtig opløsning for elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil sårbehandling og til fugtgivning af klude og bandager.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun må ikke anvendes, hvis du lider af overhydrerings-symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNærmere opmærksomhed er nødvendig ved brug af Isotonisk saltvand 0,9 % Braun ved:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat kaliumniveau i blodet (hypokaliæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natriumniveau i blodet (hypernatriæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet kloridniveau i blodet (hyperkloridemi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme som kræver begrænsning af natriumindtag, såsom hjertesvigt, væskeophobning i vævet (generaliserede ødemer), væskeophobning i lungerne (lungødem), forhøjet blodtryk, tilstande under graviditet med forhøjet blodtryk, kramper og væskeophobning i vævet (eklampsi), svære funktionsforstyrrelser i nyrerne (nyresvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af væskemangel og samtidig har et højt saltindhold i blodet (hypertonisk dehydrering), skal opløsningen infunderes langsomt for at undgå yderligere stigning i saltindholdet og især natriumniveauet. Under infusionen vil din væskebalance, syre-basebalance og serum-elektrolyt niveauer blive overvåget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Isotonisk saltvand 0,9 % Braun sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager eller anvender andre lægemidler eller har taget eller anvendt dem for nylig, også selvom det er håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker inden du tager nogen former for medicin. Ved graviditetsrelaterede tilstande med forhøjet blodtryk, kramper og væskeophobning i vævet (eklampsi) bør Isotonisk saltvand 0,9 % Braun anvendes med forsigtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN ANVENDES ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil intravenøs anvendelse eller til skylning og fugtgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMængden af opløsning, du modtager, afhænger af dit væske- og elektrolytbehov. Maksimal dosis: maksimum 40 ml pr. kg legemsvægt og dag, hvilket svarer til 6 mmol natrium pr. kg legemsvægt og dag. Opløsningen gives normalt til dig med op til 5 ml pr. kg legemsvægt og time. Dette svarer til ca. 1,7 dråber pr. kg legemsvægt pr. minut. I sjældne tilfælde, f.eks. efter større blodtab, kan opløsningen gives med betydeligt højere hastighed som tryk-infusion. Det er vigtigt, at al luft fjernes fra beholderen og slangen, før infusionen påbegyndes, for at forhindre risiko for luftemboli. Mængden, der kræves til sårbehandling eller fugtgivning, afhænger af behovet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har modtaget en større mængde Isotonisk saltvand 0,9 % Braun end nødvendigt (overdosis):\u003cbr\u003eEn overdosis kan føre til forhøjet natrium- og kloridniveau i blodet (hypernatriæmi, hyperkloridemi), overhydre og forhøjet syreindhold i blodet (acidose). I sådanne tilfælde standses infusionen straks, og du vil muligvis modtage et middel, der øger urinproduktionen (et diuretikum), hvorved serum-elektrolyt niveauerne konstant overvåges. Din læge vil beslutte om administration af yderligere lægemidler eller andre foranstaltninger til normalisering af dine serum-elektrolytniveauer, væskebalance og syre-basebalance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom al medicin kan Isotonisk saltvand 0,9 % Braun have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan forekomme:\u003cbr\u003eUnder brug kan man opleve forhøjet natrium- og kloridniveau i blodet (hypernatriæmi og hyperkloridemi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagenturs afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARES ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og æsken. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Du må ikke bruge Isotonisk saltvand 0,9 % Braun, hvis du bemærker følgende: uklarhed i opløsningen, partikler i opløsningen, skader på beholderen eller lukningen. Efter første åbning: Set fra en mikrobiologisk synsvinkel bør præparatet bruges straks. Hvis det ikke bruges straks, ligger opbevaringsperioder og betingelser mellem første åbning og anvendelse i brugerens ansvar og bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C. Efter en administrationsgang bør ubrugte infusionsopløsning kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Isotonisk saltvand 0,9 % Braun indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er natriumchlorid. 1000 ml infusionsopløsning indeholder 9,0 g natriumchlorid. Den øvrige bestanddel er vand til injektionsformål. Elektrolytter: natrium-ion 154 mmol\/l, klorid-ion 154 mmol\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Isotonisk saltvand 0,9 % Braun ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun er en infusionsopløsning (opløsning til administration som intravenøs drypp). Den er en klar, farveløs vandig opløsning. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm\/l, titrationssyreindhold (pH 7,4) \u0026lt; 0,3 mmol\/l pH-værdi 4,5 – 7,0.\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun er tilgængelig i:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGlasflasker: 1 × 100 ml, 10 × 100 ml, 20 × 100 ml, 1 × 250 ml, 10 × 250 ml, 1 × 500 ml, 10 × 500 ml, 1 × 1000 ml, 6 × 1000 ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKunststofflasker: 1 × 50 ml, 20 × 50 ml, 1 × 100 ml, 10 × 100 ml, 20 × 100 ml, 1 × 250 ml, 10 × 250 ml, 1 × 500 ml, 10 × 500 ml, 1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKunststofposer: 1 × 100 ml, 20 × 100 ml, 1 × 250 ml, 20 × 250 ml, 1 × 500 ml, 20 × 500 ml, 1 × 1000 ml, 10 × 1000 ml, 1 × 3000 ml, 4 × 3000 ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamt som et sæt bestående af 1 × 500 ml plastikflaske, infusionsanlæg og venepunktionssæt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTlf.: 05661\/71-0\u003cbr\u003eFax: 05661\/71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Pharmaceuticals S.A.\u003cbr\u003eLouis Pasteur Street no. 2\u003cbr\u003e300264 Timisoara,\u003cbr\u003eRumænien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved: væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloremisk alkalose) og ved kloridtab, til kortvarig fyldning af karsystemet (intravasal volumenersättning), som bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler, til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.","brand":"B. Braun Melsungen AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658869227844,"sku":"03239138","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3affaf0777f6849e5c24f149ec06af64.jpg?v=1758261503"},{"product_id":"nyda-laeusespray-2x50-ml","title":"Nyda Laeusespray (2X50 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære forældre,\u003cbr\u003ei den følgende brugsanvisning finder du vigtige og nyttige oplysninger om, hvad du bør være opmærksom på ved brugen af dette medicinsk udstyr. Læs venligst brugsanvisningen omhyggeligt. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eHøj- og lavviskøst dimetikon, mellemlangkædede triglycerider, jojobavoks, dufte (alpha-terpineol og boaboöl)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003eNYDA® Lus Spray fås i pakningsstørrelserne 50 ml og 2 x 50 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eNYDA® Lus Spray anvendes til den fysiske behandling af hovedhår ved angreb af hovedlæsioner (Pediculosis capitis). Ved korrekt anvendelse af NYDA® Lus Spray bekæmpes ikke kun de voksne lus, men også ungdomsstadierne (larver) og æggene (nitter) af hovedlæsioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningsprincip:\u003cbr\u003eNYDA® Lus Spray trænger hurtigt ind i alle forgreninger af lusenes og larvernes åndedrætssystem samt i æggene og fortrænger ilt. Dette fører til deres kvælning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eNYDA® Lus Spray må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for ingredienserne. Ved eventuelle allergiske reaktioner skal NYDA® Lus Spray straks stoppes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsoplysninger:\u003cbr\u003eNYDA® Lus Spray er kun beregnet til ekstern brug!\u003cbr\u003eVed brug af NYDA® Lus Spray bør du sørge for, at opløsningen ikke kommer i kontakt med øjnene eller slimhinderne i munden og næsen. Ved utilsigtet øjenkontakt skal du skylle med meget vand i 10 - 15 minutter. Ved vedvarende irritation bør du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003eUndgå at inhalere NYDA® Lus Spray! Det kan ikke udelukkes, at NYDA® Lus Spray reagerer med enkelte hårplejeprodukter og hårfarver!\u003cbr\u003eDa nogle ingredienser er brandfarlige, må NYDA® Lus Spray ikke anvendes i nærværelse af åben ild eller glødende genstande! Hold NYDA® Lus Spray væk fra varme- og tændkilder, og ryger ikke under behandlingen. NYDA® Lus Spray er en olieagtig opløsning. Hvis denne kommer på overflader eller gulvet, f.eks. ved spild eller spray, er der risiko for at glide. I så fald skal du straks fjerne opløsningen ved at rengøre de berørte områder omhyggeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan der opstå allergiske reaktioner, der udløses af en ingrediens i medicinsk produkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos særlige patientgrupper:\u003cbr\u003eNYDA® Lus Spray er egnet til alle aldersgrupper og kan også anvendes under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle anvendelsesretningslinjer:\u003cbr\u003eVær opmærksom på de følgende henvisninger for at sikre en vellykket eliminering af hovedlusangreb. Før første brug skal doseringspumpen skrues på glasflasken. Fjern skruelåget fra flasken og skru doseringspumpen fast. Hold sprayflasken oprejst under behandlingen for at sikre, at pumpen fungerer korrekt. Vær opmærksom på, at pumpen skal trykkes i gang ved første brug og efter længere tids opbevaring. Hvis du ønsker at opbevare doseringspumpen separat efter brug, anbefaler vi at pumpe den tom og rengøre den forsigtigt med en tør klud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle anvendelsesretninger for 2 x 50 ml-pakken:\u003cbr\u003eDoseringspumpen er beregnet til brug af begge flasker. For at skifte flasken placeres begge flasker tæt ved siden af hinanden på en plan overflade. Skru nu låget af den fulde flaske og læg det til side. Fjern omhyggeligt doseringspumpen fra den tomme flaske og overfør den forsigtigt til den nye flaske. Skru doseringspumpen fast og luk den tomme flaske med det eksisterende skruelåg. Fjern evt. spildte produktrester med en klud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør behandling med NYDA® Lus Spray:\u003cbr\u003eFør behandlingen skal hele hovedhåret hos hvert familiemedlem undersøges for lus med en lusekam (f.eks. NYDA® lus- og nitterkam med metalstænger, tilgængelig på apoteket). For at undgå reinfektion bør alle personer med lus behandles samme dag. Ubehandlede, inficerede personer kan ellers smitte en behandlet person igen. For at fjerne eventuelle knuder kan håret redes med en almindelig kam, som skal rengøres grundigt efter redning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil behandling med NYDA® Lus Spray:\u003cbr\u003eTil behandling med NYDA® Lus Spray anbefaler vi, at du lægger et håndklæde over skulderen og nakken under håret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen af NYDA® Lus Spray udføres i tørt hår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eSpray det tørre hår grundigt fra bidraget med NYDA® Lus Spray. Spray det tørre hår med NYDA® Lus Spray fra hårbunden. Den nødvendige mængde afhænger af hårmængden og -længden. Hår nær hovedbunden og bag ørerne skal behandles særligt godt med NYDA® Lus Spray, da der er flest lus og nitter. Længere og tætte hår skal behandles lokalt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMasser NYDA® Lus Spray ind i håret og lad det virke i 10 minutter. Massér opløsningen ind i håret, indtil det er helt gennemblødt. Dette sikrer, at alle lus, larver og nitter kommer i kontakt med opløsningen, så NYDA® Lus Spray kan virke optimalt. Lad NYDA® Lus Spray virke i mindst 10 minutter. Efter denne tid er lusene døde, så der ikke længere er nogen smitterisiko.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKæm håret grundigt ud med lusekam efter 10 minutter. Efter indvirkningstiden på mindst 10 minutter kan du omhyggeligt kæmme håret med den medfølgende lusekam og befri det for de kvælede lus. Hold kammens logo mod hovedet. Del hovedhåret op i flere sektioner og hver sektion i fine stråler. Kæm hver stråle enkeltvis fra hårfældet til spidserne, idet kammens tand sættes direkte ved hovedbunden. Efter hver stråle skal du børste kammens tand af på et papirhåndklæde for at rengøre det. Vigtigt: Sørg for, at du holder kammens logo mod hovedet. NYDA® Lus Spray gør det lettere for dig at kæmme, da dens særlige sammensætning gør selv langt og tykt hår meget let at kæmme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVask håret med almindeligt shampoo. NYDA® Lus Spray kan vaskes ud med dit almindelige shampoo efter kæmningen. Eventuelle rester af opløsningen, der kan være tilbage efter første vask, kan fjernes med endnu en hårvask.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGentag anvendelsen efter 9 dage (+\/- 24 timer). Ifølge de generelle anbefalinger fra Robert Koch-instituttet skal behandlingen gentages efter 9 dage (+\/- 24 timer) for fuldstændigt at eliminere hovedlusangrebet. Udfør denne anden behandling som tidligere beskrevet i punkterne 1 - 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du gøre ekstra ved hovedlusangreb?\u003cbr\u003eFor at forhindre spredning af hovedluser og en ny hovedlusangreb bør alle familiemedlemmer også kontrolleres for hovedluser og om nødvendigt behandles hurtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsanvisning:\u003cbr\u003eLad ikke overskride 25 °C. NYDA® Lus Spray må ikke anvendes efter udløbsdatoen, som er angivet på pakken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelsesanvisning:\u003cbr\u003eEventuelle rester og emballager med skadelige rester skal bortskaffes i henhold til affaldslovgivningen. Mindre mængder skal indsamles separat og brings til den lokale problemindsamling. Tømt og gjort ubrugeligt emballagemateriale til ikke-skadelige fyldstoffer kan bortskaffes efter eksisterende bortskaffelsesmetoder for emballager.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eApotekspligtig medicinsk produkt. Opbevar medicinsk produkter forsvarligt og utilgængeligt for børn. Anvend kun i henhold til brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa nogle ingredienser er brandfarlige, må NYDA® Lus Spray ikke anvendes i nærvær af åben ild eller glødende genstande! Hold NYDA® Lus Spray væk fra varme- og tændkilder, og ryger ikke under behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFremstillet i Tyskland\u003cbr\u003eG. Pohl-Boskamp GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eKieler Straße 11\u003cbr\u003e25551 Hohenlockstedt, Tyskland\u003cbr\u003eTelefon: 04826 59-0\u003cbr\u003eTelefax: 04826 59-109\u003cbr\u003eInternet: www.pohl-boskamp.de\u003cbr\u003eE-mail: info@pohl-boskamp.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i juni 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 08\/2025\n","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658869424452,"sku":"15995359","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/569fe98561cec833a7d984da159518f3.jpg?v=1758261567"},{"product_id":"acimol-500-mg-filmdrasler-96-stk","title":"Acimol 500 mg filmdrasler (96 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimol 500 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: L-Methionin. Anvendelsesområder: til surhedsgrad af urinen med det formål at hæmme bakterievækst, forbedre virkningen af visse antibiotika (midler mod bakterielle infektioner) (f.eks. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsyre, Nitrofurantoin) og undgå dannelse af visse nyresten (nyresten, urinvejssten bestående af fosfater (Struvit, Karbonapatit, Brushit)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger skal du læse indlægssedlen og spørge din læge, din apotek eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimol 500 mg filmovertrukne tabletter til brug hos unge fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: L-Methionin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid denne medicin præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan muligvis få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller rent faktisk har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Acimol, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Acimol?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Acimol tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Acimol opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Acimol, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimol er et middel til at gøre urinen sur. Acimol anvendes til at surhedsgrad af urinen med det formål at hæmme bakterievækst, forbedre virkningen af visse antibiotika (midler mod bakterielle infektioner) (f.eks. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsyre, Nitrofurantoin) og undgå dannelse af visse nyresten (nyresten, urinvejssten, der består af fosfater (Struvit, Karbonapatit, Brushit)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Acimol?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimol må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for L-Methionin eller en af de øvrige komponenter i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved Homocysteinuri (enkeltstående metabolisk sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved urinsyregigt og cystinsten (sten, der ikke indeholder fosfat).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved oxalose (forøget aflejring af calciumoxalatkrystaller i nyrevæv og\/eller andre organer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved methionin-adenosyltransferase mangel (metabolisk sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved metabolisk (f.eks. renal-tubulær) acidose (surhedsgrad af blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du tager Acimol, hvis nogen af følgende gælder for dig.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har sygdom i leveren. Der er risiko for udvikling af stoffer, der kan have skadelige virkninger på hjernen og nerverne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du lider af vitaminmangel (især vitaminerne folsyre, vitamin B2, B6 og\/eller B12). Der er risiko for øget dannelse af såkaldt \"forkalkning\" af blodkar. Din læge vil muligvis anbefale, at du tager ekstra vitaminpræparater.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har en underaktiv skjoldbruskkirtel. Din læge vil eventuelt teste skjoldbruskkirtlens funktion, før du tager Acimol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har tendens til øget udskillelse af calcium i urinen. Din læge vil muligvis kontrollere din mineralbalance.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har tendens til \"blodsyre\". Din læge vil muligvis udføre en regelmæssig kontrol af syre-base balance.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brug af Acimol hos børn. Acimol bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år. Acimol må ikke anvendes hos spædbørn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Acimol sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Tal med din læge, hvis du tager en af følgende stoffer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAmpicillin\/Amoxicillin, Carbenicillin (antibiotika).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfamider, Nitrofurantoin, Nalidixinsyre (antibiotika).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL-Dopa (til behandling af Parkinsons sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (ved autoimmune sygdomme eller leukæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin, nikotinsyre (midler mod høje blodfedtstoffer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, inden du tager dette lægemiddel. Der er ikke tilstrækkelige data til rådighed for anvendelsen af methionin under graviditet og ammeperioden. Hvis du er gravid, eller hvis du ammer, må du ikke tage Acimol, medmindre din behandler mener, det er absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Acimol tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eGenerelt er 1 - 2 filmovertrukne tabletter 3 gange dagligt tilstrækkeligt. For at opnå en hurtig surhedsgrad af urinen er det klogt at starte behandlingen med 2 filmovertrukne tabletter 3 gange dagligt. I særlige tilfælde og kun på lægens ordre kan højere doser tages. Målet er at opnå en urin-pH-værdi under pH 6. Det skal bemærkes, at virkningen af Acimol først kan indtræffe efter 5 - 6 dage. For betydningen af urin-pH eller måling af urin-pH skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsmetode:\u003cbr\u003eFilmovertrukne tabletter tages hele med rigeligt væske (f.eks. et stort glas vand) før måltiderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed bestemmes af lægen og afhænger udelukkende af den terapeutiske nødvendighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Acimol, end du skulle:\u003cbr\u003eMethionin, det aktive stof i Acimol, tilhører de aminoklyceriner, som den menneskelige krop ikke selv kan danne, men som den har brug for til proteinopbygning. Methionin findes naturligt i mange fødevarer. Intoxikation (symptomer på overdosering) er ikke tidligere blevet rapporteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÆndring af blodets pH-værdi til den sure side (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsregler\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkast, kvalme og diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed og irritabilitet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at gøre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Acimol opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på emballagen og beholderen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad en filmovertrukken tablet Acimol indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er 500 mg L-Methionin. De øvrige ingredienser er: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, hypromellose, macrogol 6000, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], poly(ethylacrylat-co-methylmethacrylat)(2:1), højdoserede siliciumdioxid, prægelatiniseret stivelse (fra majs), talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Acimol ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvid, bikonveks, oblong filmovertrukne tabletter med brudkerner på begge sider. Brudkernerne er kun til at dele tabletten for lettere synke og ikke til at opdele i lige doser. Derudover indeholder denne pakke pH-teststrimler (CE 0197). Acimol filmovertrukne tabletter fås i originale pakker med 48 og 96 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDr. Pfleger Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eD-96045 Bamberg\u003cbr\u003eTelefon: 0951\/6043-0\u003cbr\u003eTelefax: 0951\/604329\u003cbr\u003eE-mail: info@dr-pfleger.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i december 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 01\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: L-Methionin. Anvendelsesområder: til urinens surhedsgrad for at hæmme bakterievækst, forbedre virkningen af visse antibiotika (midler mod bakterielle infektioner) (f.eks. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsyre, Nitrofurander) og forhindre dannelse af visse nyresten (nyresten, urinlæste der består af fosfater (Struvit, Karbonapatit, Brushit)).","brand":"Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658869653828,"sku":"16351285","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2f414b7d3772c1ba37720def7bce33a3.jpg?v=1758261665"},{"product_id":"antiscabiosum-10-f-born-200-g","title":"Antiscabiosum 10% F Børn (200 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntiscabiosum 10% til børn, emulsion.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Benzylbenzoat. Anvendelsesområder: til behandling af skabb (scabies) hos børn over 6 år, som et mindre giftigt middel, alternativt til tilstrækkeligt undersøgte antiscabiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.apo-kundencenter.de\u003cbr\u003eStatus: 10\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Benzylbenzoat. Anvendelsesområder: til behandling af skabies (kløe) hos børn over 6 år, som et mindre giftigt middel, alternativt til tilstrækkeligt undersøgte antiskabiosa.","brand":"Strathmann GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658869784900,"sku":"07286761","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f378f5d4bac682007e96615328961d94.jpg?v=1758261701"},{"product_id":"antiscabiosum-25-200-g","title":"Antiscabiosum 25% (200 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntiscabiosum 25% til voksne.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Emulsion med benzylbenzoat. Anvendelsesområder: til behandling af skab (scabies) hos voksne, anvendt som et mindre giftigt middel, alternativt til tilstrækkeligt undersøgte antiscabiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntiscabiosum 25% til voksne\u003cbr\u003eEmulsion med benzylbenzoat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil muligvis ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der ikke sker nogen forbedring, eller hvis dine symptomer forværres, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad står der i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ANTISCABIOSUM 25% OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ANTISCABIOSUM 25% BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Antiscabiosum 25% opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ANTISCABIOSUM 25% OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er Antiscabiosum 25%?\u003cbr\u003eAntiscabiosum 25% er et antiparasitært middel, der anvendes på huden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvorfor anvendes det?\u003cbr\u003eAntiscabiosum 25% anvendes til behandling af skab (scabies) hos voksne, som et mindre giftigt middel, alternativt til tilstrækkeligt undersøgte antiscabiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge Antiscabiosum 25%:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for benzylbenzoat, benzoesyre og benzylalkohol eller en af de øvrige bestanddele i lægemidlet. De øvrige bestanddele er opført i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder amning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselstegn og forholdsregler:\u003cbr\u003eHvornår er der brug for særlig forsigtighed ved anvendelse?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVær opmærksom på, at Antiscabiosum 25% ikke må komme i kontakt med øjne, slimhinder og stærkt irriteret hud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du lider af anfald af epilepsi og\/eller har lidt af det i fortiden, skal du helt sikkert konsultere din læge, før du anvender Antiscabiosum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUndgå intens sollys (f.eks. også solarium) under brug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkulle klagerne fortsætte efter behandlingen, så tal venligst med din læge. En ny behandling må kun gennemføres med lægelig godkendelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølsomme overflader kan blive angrebet af Antiscabiosum. For eksempel kan der ske farveændringer. Det anbefales derfor at bære bomuldshandsker, når der berøres eventuelt følsomme overflader.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på hovedet:\u003cbr\u003eI særlige tilfælde, når også håret hoved og\/eller ansigtet er angrebet af skabmilben, kan lægen ordinere anvendelse af Antiscabiosum på hovedet. Denne anvendelse bør dog kun ske under lægelig kontrol. Læs afsnit 3 for anvendelsesmåde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige undersøgelser til rådighed til brug af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes på børn under 12 år. Der er et præparat med en lavere aktivstoffkoncentration til rådighed til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse under graviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge til råd, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI dyrestudier er benzylbenzoat kun utilstrækkeligt undersøgt. Der er ingen erfaringer med anvendelse af benzylbenzoat under graviditet. Derfor må du kun anvende Antiscabiosum 25% under graviditet, hvis din behandlende læge vurderer, at dette er strengt nødvendigt under hensyntagen til alle risici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen data om, hvorvidt aktivstoffet benzylbenzoat overføres til modermælken. Derfor må Antiscabiosum 25% ikke anvendes under amning (se også afsnit 2.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndflydelse på køreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner:\u003cbr\u003eLægemidler kan påvirke hinanden, så deres virkning kan være stærkere eller svagere end normalt. Informér derfor din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller planlægger at anvende andre lægemidler. Indtil videre er der ikke kendt nogen interaktioner mellem Antiscabiosum 25% og andre lægemidler. Det bør dog ikke anvendes samtidig med andre skabmidler for at udelukke mulige interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om øvrige bestanddele:\u003cbr\u003eAntiscabiosum 25% indeholder bl.a. cetylstearylalkohol og propylenglycol. Cetylstearylalkohol kan forårsage lokale hudirritationer (f.eks. kontaktdermatitis). Propylenglycol kan forårsage hudirritationer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ANTISCABIOSUM 25% BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Antiscabiosum 25% er beregnet til brug hos voksne. Der er et præparat med en lavere aktivstoffkoncentration til rådighed til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvor ofte skal du bruge Antiscabiosum 25%?\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige procedure: Påfør emulsionen 1 gang dagligt i 3 på hinanden følgende dage på huden. Efter dette, venligst stop behandlingen, selvom kløen stadig vedvarer. Besøg en læge. En lægelig kontrol af resultatet eller mislykket behandling for skab er grundlæggende nødvendig. Inden du påbegynder behandlingen, skal du grundigt rense din krop (karbad eller brusebad) og eventuelt klippe neglene. Før påføringen de følgende to dage, må du også tage et brusebad. Påfør Antiscabiosum 25% altid først, når huden er helt tør, og kropstemperaturen er normal igen, det vil sige cirka 60 minutter efter brusebadet. I 3 på hinanden følgende dage gnider du din krop omhyggeligt fra halsen til tæerne med Antiscabiosum 25%. Påfør emulsionen tyndt og fordel den jævnt, som du ville gøre med solbeskyttelsesmiddel. Tiden mellem påføringerne bør være cirka 24 timer. Behandl de synligt ramte hudområder særlig grundigt. Gnid hver finger, hver tå og mellemrum, alle kroppens folder, brystet, de ydre genitalier (ikke slimhinderne), bæltet og bagdelen omhyggeligt. Disse områder er særligt ramt af skabmilben. Hvis din læge har beordret, at du også skal anvende Antiscabiosum i hovedet, skal du sørge for at undgå områderne omkring øjne, mund og næse. Hvis du vasker hænderne i løbet af dagen, skal du straks påføre emulsionen igen. På den 4. dag skal du bestemt tage et brusebad eller karbad for at skylle lægemidlet grundigt af huden. Skift det tøj, du har på (undertøj og overtøj), dagligt helt og læg sengetøjet frisk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe må du bruge Antiscabiosum 25%?\u003cbr\u003eI tre på hinanden følgende dage. Brug ikke Antiscabiosum 25% i mere end 3 dage uden lægelig rådgivning. Hvis kløen fortsætter derefter, skal du bestemt kontakte en læge. En efterbehandling kan være nødvendig. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Antiscabiosum 25% er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har påført for meget Antiscabiosum 25%, skal du fjerne overskuddet fra huden med et klæde. Overdoseringer er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Antiscabiosum 25%, må du ikke anvende det 2 gange den følgende dag og tage dobbelt dosis, men kontakt straks din læge. Han vil beslutte, hvordan du skal fortsætte behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder anvendelsen af Antiscabiosum 25%, vil skabmilben komme sig, og dine oprindelige klager vil opstå igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad med tekstiler og genstande?\u003cbr\u003eDet er vigtigt også at rengøre omgivelserne for at udelukke en ny infektion så meget som muligt. Skabmilben kan dræbes effektivt ved temperaturer over 50°C eller uden lufttilførsel. Derfor skal brugt sengetøj og undertøj, håndklæder og overtøj vaskes ved mindst 60°C. Dette gælder også for andre genstande, som har været i længere kontakt med kroppen, som f.eks. krammedyr, blodtryksmanchetter, sko. Genstande og tøj, der kun kan vaskes ved lavere temperaturer eller slet ikke, skal opbevares i 7 dage i lukkede plastikposer. Tæpper, madrasser og polstrede møbler skal støvsuges grundigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brug af lægemidlet, skal du tale med din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel også have bivirkninger, der ikke nødvendigvis opstår hos alle. Mulige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (1 til 10 behandlede pr. 10.000) optræder irritation af hud og slimhinder eller vedvarende kløe. Ikke kendt (Hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes): Efter markedsføring er følgende bivirkninger rapporteret:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner, der viser sig som utilpashed, nældefeber (urticaria) og angioødem, samt en berøringsfølsom, inflammatorisk hudreaktion (kontaktdermatitis),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpileptiske anfald hos børn.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Forbundsinstitut for Lægemidler og Medicinske Hjælpemidler, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til at mere information om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ANTISCABIOSUM 25% OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser: Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 30°C. Holdbarhed: Du må ikke bruge lægemidlet efter udløbsdatoen. Denne dato er angivet på etiketten og pakke efter \u003canvendelig til\u003e. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Hvis der efter 3 dages anvendelse stadig er rester tilbage i flasken, bør du ikke opbevare dem. De er ikke til videre brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Antiscabiosum 25% indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er benzylbenzoat. I 100 g emulsion er der 25 g benzylbenzoat. De øvrige bestanddele er: Renset vand, sorbitol 70 %, emulgatorisk cetylstearylalkohol (Type A) (Ph. Eur.), propylenglycol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Antiscabiosum 25% ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eAntiscabiosum er en hvid emulsion. Den er fyldt i brune glasflasker, der er pakket i papkasser. Der findes en pakke størrelse med 200 g emulsion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger:\u003cbr\u003eNære kontakter til patienter med skab skal uden tvivl undersøges. Da kløen først opstår ca. 3 til 5 uger efter infektionen, kan infektionen, først uopdaget, sprede sig i familien, i skoleklasser og børnehaver, i bofællesskaber og plejeanlæg. Uafhængigt af, om der er hudforandringer eller ej, er en samtidigt behandling af de mennesker i nærheden uundgåelig. Dette kan kurere mulige, endnu ikke opdagede infektioner og undgå overførsel af skab eller en ny infektion. Der er et præparat med lavere aktivstofkoncentration til rådighed til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eStrathmann GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostboks 610425\u003cbr\u003e22424 Hamburg\u003cbr\u003eTlf.: 040\/55 90 5-0\u003cbr\u003eFax: 040\/55 90 5-100\u003cbr\u003eE-mail: info@strathmann.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBiokirch GmbH\u003cbr\u003eBei den Kämpen 11\u003cbr\u003e21220 Seevetal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst opdateret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 04\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Emulsion med benzylbenzoat. Indikationsområder: til behandling af skab (scabies) hos voksne, anvendt som et mindre giftigt middel, alternativt til tilstrækkeligt undersøgte antiscabiosa.\u003c\/anvendelig\u003e","brand":"Strathmann GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658870440260,"sku":"07286755","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e2e42749236de12bbab87ba291325979.jpg?v=1758261812"},{"product_id":"freka-drainjet-ko-0-9-iso-10x60-ml","title":"Freka Drainjet KO 0,9% ISO (10X60 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePlasmaisotone (fysiologiske) saltvandsopløsninger til intern og ekstern anvendelse som perfusion af det extracorporale system ved hæmodialyse, postoperativ skylning af blæren ved alle urologiske indgreb, skylninger i mave-tarmkanalen samt af fistler og dræn.\u003cbr\u003eOgså til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1000 ml indeholder:\u003cbr\u003eNatriumchlorid 9,00 g\u003cbr\u003eNa+ 154 mmol\/l\u003cbr\u003eCl- 154 mmol\/l\u003cbr\u003eVand, saltsyre og natriumhydroxid til pH-justering\u003cbr\u003epH-værdi 5,0-7,0\u003cbr\u003eteoretisk osmolaritet 308 mosm\/l\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.fresenius-kabi.dk\u003cbr\u003eStand: 06\/2015\n","brand":"Fresenius Kabi Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658870505796,"sku":"03031679","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/48dc3150f2c07cf824cd8d6fccabe95b.jpg?v=1758261854"},{"product_id":"purisole-sm-verd-freka-dra-10x60-ml","title":"Purisole SM Verd Freka DRA (10X60 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePurisole Fresenius\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eElektrolytfri løsning til intra- og postoperativ blæreskylning ved urologiske indgreb, distension og skylning af livmoderen ved operativ hysteroskopi, ved diagnostiske undersøgelser såsom f.eks. diagnostisk hysteroskopi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.fresenius-kabi.com\u003cbr\u003eDato: 03\/2023\n","brand":"Fresenius Kabi Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658870702404,"sku":"03031685","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/36472a50b3b4d343657d1305e2acd49b.jpg?v=1758261867"},{"product_id":"koksalt-0-9-isoton-eco-p-10x250-ml","title":"Koksalt 0,9% Isoton ECO P (10X250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun injektionsvæske.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved væskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtab. Den anvendes også: til kortvarig fyldning af karsystemet (intravasal volumenersatz), som bæreopløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler, samt til sårbehandling og fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun infusionsvæske\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: natriumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003cbr\u003e- Hvis du oplever en af de nævnte bivirkninger, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne information, skal du informere din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN, OG HVORNÅR ANVENDELES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVOIS ER ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN KAN ANVENDELES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN, OG HVORNÅR ANVENDELES DET? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun er en saltvand, der gives til dig via en venetrop. Opløsningen indeholder salt i en koncentration, der svarer til saltindholdet i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes til erstatning af væsker og salt ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtab.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes også:\u003cbr\u003e- til kortvarig fyldning af karsystemet (intravasal volumenersatz),\u003cbr\u003e- som bæreopløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler, og\u003cbr\u003e- til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun må ikke anvendes, hvis du lider af overhydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Isotonisk saltvand 0,9 % Braun i tilfælde af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esænket kaliumniveau i blodet (hypokaliæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natriumniveau i blodet (hypernatriæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet kloridniveau i blodet (hyperkloridæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme, der kræver begrænsning af natriumindtagelse, som hjertesvigt (hjertesvigt), væskeansamlinger i vævet (generaliserede ødemer), væskeakkumulering i lungerne (lungeødem), forhøjet blodtryk (hypertension), graviditetsrelaterede sygdomme med forhøjet blodtryk, kramper og væskeansamlinger i vævet (eklampsi), svære nyrefunktionsforstyrrelser (nyresvigt)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af væskemangel og samtidig har et højt indhold af salte i blodet (hypertonisk dehydrering), skal opløsningen gives til dig meget langsomt for at undgå en yderligere stigning i saltindholdet, især natriumniveauet. Under infusionen overvåges dit væskebalance, syre-base-ligevægt og serum-elektrolytniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Isotonisk saltvand 0,9 % Braun sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, eller har taget eller anvendt dem for nylig, selvom det er håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek før indtagelse af noget lægemiddel under graviditet. Isotonisk saltvand 0,9 % Braun skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af graviditetsrelaterede sygdomme med forhøjet blodtryk, kramper og væskeansamlinger i vævet (eklampsi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVOIS ER ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN KAN ANVENDELES? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil intravenøs anvendelse eller til skylning og fugtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMængden af opløsning, du modtager, afhænger af dit væske- og elektrolytbehov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaximal dosis:\u003cbr\u003eMaksimalt 40 ml pr. kg kropsvægt og dag, svarende til 6 mmol natrium pr. kg kropsvægt og dag. Opløsningen gives normalt til dig op til 5 ml pr. kg kropsvægt og time. Dette svarer til ca. 1,7 dråber pr. kg kropsvægt og minut. I særlige tilfælde, f.eks. efter større blodtab, kan opløsningen også gives hurtigere som trykinfusion. Det sikres, at al luft fjernes fra beholderen og slangen inden infusionen påbegyndes for at eliminere risikoen for luftemboli. Den mængde, der kræves til sårbehandling eller fugtning, afhænger af det specifikke behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har fået en større mængde Isotonisk saltvand 0,9 % Braun end du burde (overdosering):\u003cbr\u003eEn overdosering kan føre til forhøjede natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi, hyperkloridæmi), overhydrering og øget surhedsindhold i blodet (acidose). I så tilfælde stoppes infusionen straks, og du får måske et middel, der øger urinproduktionen (et diuretikum), mens dine serum-elektrolytniveauer overvåges konstant. Din læge vil afgøre, om yderligere lægemidler eller andre foranstaltninger er nødvendige for at normalisere dine serum-elektrolytniveauer, væskebalancen og syre-base-ligevægten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Isotonisk saltvand 0,9 % Braun have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Følgende bivirkninger er mulige: Ved anvendelse kan der opstå forhøjede natrium- og kloridniveauer i blodet (hypernatriæmi og hyperkloridæmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldinger om bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter afdeling for pharmakovigilance Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at skabe mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU ISOTONISK SALTVAND 0,9 % BRAUN? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Der er ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Du må ikke anvende Isotonisk saltvand 0,9 % Braun, hvis du bemærker: uklarhed i opløsningen, svævende partikler i opløsningen, beskadigelser på beholder eller låg. Efter første åbning: Set fra mikrobiologisk synspunkt skal præparatet anvendes straks. Hvis det ikke bruges straks, er opbevaringstid og -betingelser mellem første åbning og anvendelse på brugerens ansvar og skal normalt ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C. Efter en brug ikke forbrugt infusionsvæske skal kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Isotonisk saltvand 0,9 % Braun indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel er natriumchlorid. 1000 ml infusionsvæske indeholder 9,0 g natriumchlorid. Den øvrige bestanddel er vand til injektionsformål. Elektrolytter: Natrium-ion 154 mmol\/l, Klorid-ion 154 mmol\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Isotonisk saltvand 0,9 % Braun ser ud og pakningen indeholder:\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun er en infusionsvæske (opløsning til administrering gennem venetrop). Den er en klar farveløs vandig opløsning. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm\/l, titrationsaciditet (pH 7,4) \u0026lt; 0,3 mmol\/l, pH-værdi 4,5 - 7,0. Isotonisk saltvand 0,9 % Braun fås i: Glasflasker: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml. Plastikflasker: 1 x 50 ml, 20 x 50 ml, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml. Plastikposer: 1 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 20 x 250 ml, 1 x 500 ml, 20 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml 1 x 3000 ml, 4 x 3000 ml samt som sæt bestående af 1 x 500 ml plastikflaske, infusionsanlæg og venepunktionsudstyr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTlf.: 05661\/71-0\u003cbr\u003eFax: 05661\/71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona), Spanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Pharmaceuticals S.A.\u003cbr\u003eLouis Pasteur Street no. 2,\u003cbr\u003e300264 Timisoara, Rumænien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette brugsinformation blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eSenest opdateret: 06\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloridæmisk alkalose) og ved kloridtab. Den anvendes også: til kortvarig opfyldning af kar-systemet (intravasal volumenersætning), som bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler samt til sårbehandling og til fugtning af klude og bandager.","brand":"B. Braun Melsungen AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658870997316,"sku":"08609249","price":222.27,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8ed719318de5588ce0db5c8eb666d1d9.jpg?v=1758261955"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isotonisk-eco-p-10x500-ml","title":"Kogesalt 0,9% Isotonisk ECO P (10X500 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Natriumklorid. Anvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved: væskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig nedsat chloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved tab af chlorid. Den anvendes også: til kortvarig genopfyldning af karsystemet (intravasal volumenudskiftning), som bæreropløsning for elektrolyt-koncentrater og kompatible medicin og til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, sygeplejerske eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun\u003cbr\u003eInfusionsvæske\u003cbr\u003eNatriumklorid\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Isotonisk saltvand 0,9 % Braun, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Isotonisk saltvand 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Isotonisk saltvand 0,9 % Braun anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Isotonisk saltvand 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Isotonisk saltvand 0,9 % Braun, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun er en saltvandsløsning, der gives til dig via en venetrop. Løsningen indeholder bordsalt i en koncentration, der svarer til saltkoncentrationen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes til erstatning af væsker og salt ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet pH-værdi og samtidig nedsat chloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved tab af chlorid. Den anvendes også:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil kortvarig genopfyldning af karsystemet (intravasal volumenudskiftning)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Isotonisk saltvand 0,9 % Braun?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun må ikke anvendes, hvis du lider af overhydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Isotonisk saltvand 0,9 % Braun ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat kaliumniveau i blodet (hypokaliæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natriumniveau i blodet (hypernatriæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet chloridniveau i blodet (hyperkloræmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme, der kræver begrænset natriumindtag, såsom hjertesvigt (hjertesvigt), væskeophobning i vævene (generaliserede ødemer), væskeophobning i lungerne (lungødem), forhøjet blodtryk (hypertension), graviditetsbetingede sygdomme med forhøjet blodtryk, kramper og væskeophobning i vævene (eclampsia), alvorlige funktionsforstyrrelser i nyrerne (nyresvigt)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af væskemangel og samtidig har et højt indhold af salte i blodet (hypertonisk dehydrering), skal løsningen gives langsomt for at undgå en yderligere stigning i saltindholdet og især natriumniveauet. Under infusionen overvåges din væskebalance, syre-base balance og serum elektrolytniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af Isotonisk saltvand 0,9 % Braun med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, også hvis de er håndkøbsprodukter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager nogen medicin. Isotonisk saltvand 0,9 % Braun skal bruges med forsigtighed ved graviditetsbetingede sygdomme med forhøjet blodtryk, kramper og væskeophobning i vævene (eclampsia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Isotonisk saltvand 0,9 % Braun anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil intravenøs brug eller til skylning og fugtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMængden af opløsning, du får, afhænger af dit væske- og elektrolytbehov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal dosis:\u003cbr\u003eMaksimalt 40 ml pr. kg kropsvægt og dag, svarende til 6 mmol natrium pr. kg kropsvægt og dag. Løsningen gives normalt med op til 5 ml pr. kg kropsvægt og time. Dette svarer til ca. 1,7 dråber pr. kg kropsvægt og minut. I undtagelsestilfælde, f.eks. efter større blodtab, kan løsningen også gives med en væsentligt højere hastighed som trykinfusion. Det skal sikres, at der før infusionen fjernes al luft fra beholder og slange for at undgå risikoen for lungeemboli. Den mængde, der er nødvendig til sårbehandling eller fugtning, afhænger af det individuelle behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har modtaget en større mængde Isotonisk saltvand 0,9 % Braun, end du burde (overdosering):\u003cbr\u003eEn overdosis kan føre til forhøjet natrium- og chloridniveau i blodet (hypernatriæmi, hyperkloræmi), overhydrering og øget surhed i blodet (acidose). I sådanne tilfælde standses infusionen straks, og du får muligvis et middel, der øger urinproduktionen (et diuretikum), mens dine serum elektrolytniveauer overvåges kontinuerligt. Din læge vil beslutte om administration af yderligere lægemidler eller andre foranstaltninger for at normalisere dine serum elektrolytniveauer, væskebalance og syre-base balance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Isotonisk saltvand 0,9 % Braun have bivirkninger, der ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende bivirkninger er mulige: Ved anvendelse kan der opstå forhøjet natrium- og chloridniveau i blodet (hypernatriæmi og hyperkloræmi). Informer venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Isotonisk saltvand 0,9 % Braun?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet uden for børns rækkevidde. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på beholderen og emballagen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende Isotonisk saltvand 0,9 % Braun, hvis du bemærker:\u003cbr\u003eUklarhed i opløsningen, svævende partikler i opløsningen, skader på beholder eller lukning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfter første åbning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFra et mikrobiologisk synspunkt skal præparatet anvendes med det samme. Hvis det ikke anvendes med det samme, ligger opbevaringstiderne og -betingelserne fra første åbning til anvendelse i brugerens ansvar og bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C. Ubrugt infusionsopløsning efter en anvendelse skal kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Isotonisk saltvand 0,9 % Braun indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er natriumklorid. 1000 ml infusionsvæske indeholder 9,0 g natriumklorid.\u003cbr\u003eDen øvrige komponent er vand til injektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eElektrolytter:\u003cbr\u003eNatrium-ion 154 mmol\/l\u003cbr\u003eChlorid-ion 154 mmol\/l\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Isotonisk saltvand 0,9 % Braun ser ud og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun er en infusionsvæske (opløsning til administration som venetrop). Den er en klar, farveløs vandig opløsning.\u003cbr\u003eTeoretisk osmolaritet: 308 mOsm\/l.\u003cbr\u003eTitrationssurhed (pH 7,4): \u0026lt; 0,3 mmol\/L\u003cbr\u003epH-værdi: 4,5 - 7,0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9 % Braun fås i:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGlasflasker: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlastflasker: 1 x 50 ml, 20 x 50 ml, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlastposer: 1 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 20 x 250 ml, 1 x 500 ml, 20 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml, 1 x 3000 ml, 4 x 3000 ml\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003esamt som et sæt bestående af 1 x 500 ml plastflaske, infusionsanordning og venepunktionsudstyr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003eTlf. 05661-71 0\u003cbr\u003eFax 05661-71 45 67\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S.A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubi (Barcelona)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i marts 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved: væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig nedsat kloridniveau (hypokloridæmisk alkalose) og ved kloridtab. Den anvendes også: til kortvarig fyldning af karsystemet (intravasal volumenudskiftning), som bæreropløsning for elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler samt til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.","brand":"B. Braun Melsungen AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658871521604,"sku":"08609255","price":236.22,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3d26c8bf48cb45d33518c05afa7de048.jpg?v=1758262049"},{"product_id":"osvaren-200-stk","title":"Osvaren (200 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen 435 mg\/235 mg filmtabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til behandling af høje blodfosfatværdier hos patienter med kronisk nyresvigt, hvor der udføres dialyse (blodrensning) (hæmodialyse, peritonealdialyse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen 435 mg\/235 mg filmtabletter\u003cbr\u003eAktive ingredienser: calciumacetat, tungt magnesiumcarbonat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apoteket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel er kun ordineret til dig personligt. Giv det ikke til andre, da det kan skade dem, selvom de har samme symptomer som dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du oplever bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apoteket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisningen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er OsvaRen, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på inden indtagelse af OsvaRen?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal OsvaRen tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal OsvaRen opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere informationer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er OsvaRen, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen anvendes til behandling af høje blodfosfatværdier hos patienter med kronisk nyresvigt, hvor der udføres dialyse (blodrensning) (hæmodialyse, peritonealdialyse). OsvaRen tilhører en gruppe af lægemidler, der er kendt som fosfatbindere. Fosfat er et mineral, der kan påvirke knoglesundheden. Ved nedsat nyrefunktion forekommer der generelt også høje fosfatværdier i blodet. Dette kan føre til knogleproblemer. OsvaRen binder fosfat og stabiliserer dermed dine fosfatværdier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på inden indtagelse af OsvaRen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for calciumacetat, magnesiumcarbonat eller et af de øvrige indholdsstoffer i OsvaRen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dine fosfatværdier i blodet er for lave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forhøjede calciumværdier i blodet, hvilket kan skyldes en vitamin D-overdosering, tumorer i lungerne, brystet, nyrerne eller i blodet, knoglemetastaser, visse lungesygdomme (sarkoidose) eller knoglesvaghed som følge af mangel på bevægelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har forhøjede magnesiumværdier i blodet og\/eller tilsvarende tegn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en hjerterytmeforstyrrelse kaldet AV-blok III (total AV-blok).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af muskeltræthed, herunder i øjnene, og muskelsvaghed ved tygning, synkning og vejrtrækning (myasthenia gravis - alvorlig muskelsvaghed).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af OsvaRen:\u003cbr\u003eIndtagelse af OsvaRen og den type dialyse, der udføres, har indflydelse på fosfatindholdet i din krop. Drøft dette derfor med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆndringer i din kost:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evedrørende calcium-, magnesium- og fosfatværdier i blodet i følgende tilfælde:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved meget høje, ubehandlede fosfatværdier\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved høje kaliumværdier, som er svære at behandle\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lav puls eller ledningsforstyrrelser i hjertet, der er forbundet med en langsom hjerterytme (AV-blok 2. grad).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved for høje calcium- og magnesiumværdier i blodet. Din læge vil derefter justere dosen af OsvaRen i forhold til blodværdierne eller stoppe behandlingen. Justering af calcium- og magnesiumindholdet i dialysatet kan være nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved indtagelse af høje doser OsvaRen i længere tid, da magnesiumindholdet i blodet kan stige. Mulige tegn på høje magnesiumværdier er maveproblemer som kvalme, nedsat appetit og træghed i tarmen. Meget høje magnesiumværdier kan\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske nyresygdomme, da indtagelse af OsvaRen kan føre til høje calciumværdier i blodet. Mulige tegn på høje calciumværdier er muskelsvaghed og maveproblemer som mavesmerter, træghed i tarmen, kvalme og opkast. Tal med din læge, hvis disse symptomer skulle optræde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVær opmærksom på de mulige symptomer på forhøjede calciumværdier i blodet, som anført i afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager OsvaRen i længere tid, da dette kan føre til calciumaflejringer i vævet og dermed vævsforhærdning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af træghed i tarmen (forstoppelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager syreneutraliserende midler (f.eks. til lindring af halsbrand), der indeholder calcium eller magnesium. Tal med din læge, før du tager syreneutraliserende midler, da de kan påvirke calcium- og magnesiumindholdet i OsvaRen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diarré. I så fald skal du kontakte din læge og tage en lavere dosis af OsvaRen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDin læge vil regelmæssigt kontrollere dine fosfat-, magnesium- og calciumværdier samt calcium-fosfat-forholdet i dit blod. Hvis dine calcium- og magnesiumværdier i blodet er for høje, vil din læge justere dosis af OsvaRen eller stoppe behandlingen. Justering af calcium- og magnesiumindholdet i dialysatet kan være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af OsvaRen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteket, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, selvom det drejer sig om håndkøbsmediciner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalciumindholdet i blodet skal overvåges ved indtagelse af følgende midler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVitamin D, da indtagelse kan øge calciumværdien i din krop,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evisse diuretiske (vanddrivende) stoffer (vandpiller), som f.eks. hydrochlorthiazid, da calciumværdierne i din krop kan øges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØstrogener, da kvindelige kønshormoner øger calciumindholdet i kroppen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen kan nedsætte værdierne og dermed virkningen af de følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAntibiotika, f.eks. tetracyklin, doxycyclin, ciprofloxacin, norfloxacin, cefpodoxim, cefuroxim\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBisfosfonater, f.eks. alendronat og risedronat, lægemidler til behandling af knoglesygdomme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFluorider til forebyggelse og behandling af karies og knoglesygdomme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKetoconazol, et middel til behandling af svampeinfektioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEstramustin, et middel til behandling af prostatakræft\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikolinerge midler til behandling af Parkinson og irritabel blære\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZink.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrsodesoxychol- og chenodesoxycholsyre, midler til behandling af galdeblæresten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalofantrin, et middel til behandling af malaria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJernpræparater\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (hjerteglycosid), et middel til at øge hjertefunktionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNitrofurantoin, et middel til behandling af urinvejsinfektioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePenicillamin, et lægemiddel til behandling af kroniske ledsmerter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen kan øge værdierne og dermed virkningen af de følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLevothyroxin, et middel der anvendes til behandling af skjoldbruskkirtelforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen kan øge calciumværdierne og dermed virkningen af de følgende midler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDigitalisglykosider (hjerteglycosider som digoxin) til at øge hjertefunktionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdrenalin, et stof til kontrol af allergiske reaktioner og til behandling af chok. Mulig konsekvens: alvorlige hjerterytmeforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brug for lægemidler som f.eks. digitalisglykosider (digoxin eller digitoxin), vil din læge udføre en elektrokardiogram (EKG)-undersøgelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOsvaRen kan reducere virkningen af de følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eCalciumantagonister, som verapamil, et middel til at sænke blodtrykket.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør indtagelse af OsvaRen må der ikke tages andre orale lægemidler nævnt i brugsanvisningen 2 timer før og 3 timer efter. Vær også opmærksom på, at OsvaRen, på grund af dets påvirkning af calciumværdierne i blodet, selv ved korrekt indtagelse kan påvirke virkningen af andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af OsvaRen sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eOsvaRen skal tages sammen med et måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer findes ikke data vedrørende anvendelse af OsvaRen under graviditet og amning. Spørg før indtagelse\/brug af alle lægemidler din læge eller apoteket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDu bør kun tage OsvaRen under graviditet, hvis din behandlende læge mener, at den potentielle fordel opvejer risikoen. Dine calcium- og magnesiumværdier vil blive kontrolleret regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eHvis du tager OsvaRen, anbefales det ikke at amme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i OsvaRen:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder saccharose. Hvis din læge har informeret dig om, at du har intolerance over for nogle sukkerarter, skal du spørge din læge, inden du tager dette lægemiddel. OsvaRen indeholder natrium. Dette skal tages i betragtning for patienter, der skal følge en kontrolleret natriumdiæt (diæt med lavt natriumindhold).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal OsvaRen tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag OsvaRen altid nøjagtigt som lægen har anfalet. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Anvendelse hos børn og unge: Der er ikke tilstrækkelige oplysninger om indtagelse af OsvaRen til disse patientgrupper. Af den grund anbefales det ikke at give OsvaRen til børn og unge under 18 år (se afsnit 2). Voksne: Den ordinerede dosis skal tages nøjagtigt som anvist og overvåges af din læge i forhold til fosfatindholdet i dit blod. Anbefalet dosis: 3 til 10 filmtabletter. Maksimal dagsdosis: 12 filmtabletter. Den anbefalede startdosis er 3 tabletter dagligt. Tag venligst tabletterne sammen med måltiderne. Dosis vil derefter gradvist øges, indtil de ønskede fosfatværdier i blodet er nået, medmindre du viser tegn på forhøjede calciumværdier. Filmtabletterne tages sammen med måltiderne. Tabletterne må ikke knuses eller tygges. Hvis tabletterne er for store, og du har vanskeligheder med at synke dem, kan du knække dem i to lige før indtagelse langs brudlinjen. At knække tabletterne lige før indtagelse forhindrer, at der udvikles en ubehagelig smag. Inden for en periode på 2 timer før og 3 timer efter indtagelse af OsvaRen må andre orale lægemidler nævnt i brugsanvisningen ikke indtages. OsvaRen kan tages over en længere periode, idet lægen bestemmer den præcise varighed. Tal med din læge eller apotek, hvis du føler, at virkningen af OsvaRen er enten for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde OsvaRen, end du burde:\u003cbr\u003eSpørg venligst din læge, da calcium- og magnesiumværdierne i dette tilfælde kan stige og føre til alvorlige bivirkninger. De typiske symptomer på høje calcium- og magnesiumværdier i blodet er mavefunktionsforstyrrelser, muskelsvaghed, lavt blodtryk, kvalme, nedsat appetit, træghed i tarmen (forstoppelse), hjerterytmeforstyrrelser og døsighed. De typiske tegn på ekstremt høje calciumværdier er energimangel, bevidstløshed og endda koma. De typiske karakteristika ved ekstremt høje magnesiumværdier er lavt blodtryk og endda koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage OsvaRen:\u003cbr\u003eHvis du har glemt en dosis, skal du fortsætte med den næste dosis. Tag ikke en dobbelt dosis OsvaRen for at kompensere for den glemte dosis. Tag altid OsvaRen sammen med måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage OsvaRen:\u003cbr\u003eIndtagelsen af OsvaRen bør ikke stoppe eller afbrydes uden forhåndsgodkendelse fra din læge. Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af dette middel, bedes du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan OsvaRen forårsage bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Ved vurderingen af bivirkningerne er følgende hyppighedsangivelser blevet anvendt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier er anvendt ved angivelse af hyppigheden af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodiske:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGastrointestinale forstyrrelser såsom blød afføring, kvalme, nedsat appetit, oppustethed, opstød, forstoppelse, diarré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet calcium i blodet, som også kan optræde uden symptomer eller i forbindelse med følgende symptomer: forstoppelse, nedsat appetit, kvalme, opkast.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet magnesiumindhold i blodet, oftest uden symptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePeriodiske:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMild til ekstrem forhøjelse af calciumværdierne i blodet, som kan være forbundet med følgende klager: nedsat bevidsthed som f.eks. desorientering, bevidstløshed (sløvhed) og endda koma, svaghed, forvirring, øget calciumausskillelse i urinen, alkalose, hjerterytmeforstyrrelser, højt blodtryk, hårdhed i vævet (calciumaflejringer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMild til ekstrem stigning i magnesiumværdierne i blodet, som kan være forbundet med følgende klager: træthed, muskelsvaghed, døsighed til nedsat bevidsthed, lavere puls, faldende blodtryk.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForhøjede kaliumniveauer i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstyrret mineralhusholdning i knoglerne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares OsvaRen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge OsvaRen efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Efter første åbning af beholderen skal OsvaRen anvendes inden for 3 måneder. Beholderen skal lukkes tæt for at beskytte indholdet mod fugt. Lægemidlet må ikke bortskaffes via kloakken eller husholdningsaffald. Spørg venligst din apotek, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere informationer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad OsvaRen indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er calciumacetat og magnesiumcarbonat. Hver filmtablet indeholder 435 mg calciumacetat (svarende til 110 mg calcium) og 235 mg tungt magnesiumcarbonat (svarende til 60 mg magnesium). Hver filmtablet indeholder maksimalt 5,6 mg natrium og 50,00 mg saccharose. De øvrige hjælpestoffer er som følger: tablettens kerne: pregelatiniseret stivelse (fra majsstivelse), majsstivelse, saccharose, gelatine, croscarmellose-natrium og magnesiumstearat. Tabletfilm: raffineret ricinusolie, hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan OsvaRen ser ud, og indholdet i emballagen:\u003cbr\u003eHvid til gullig, aflange filmtablet med brudlinje. Brudlinjen er kun til hjælp til at lette synkningen af tabletten ved at dele den, ikke til at dele tabletten i ensartede doser. OsvaRen fås i en polyethylenbeholder i pakningsstørrelserne 100, 180, 200, 250 og 500 filmtabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\u003cbr\u003eFresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH\u003cbr\u003e61346 Bad Homburg v.d.H.\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eFresenius Medical Care Deutschland GmbH\u003cbr\u003e61346 Bad Homburg v.d.H.\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest godkendt i februar 2011.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af høje blodphosphatniveauer hos patienter med kronisk nyresvigt, hvor der udføres dialyse (blodrensning) (hæmodialyse, peritonealdialyse).","brand":"Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658873356612,"sku":"08832705","price":373.86,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0750b92178aa23b99a7004cb3c0a958d.jpg?v=1758262458"},{"product_id":"jodid-ratiopharm-100-µg-100-stk","title":"Jodid Ratiopharm 100 µg (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg, tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma) og til behandling af en struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Indeholder laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg, tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: jodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel er receptfrit. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Jodid-ratiopharm 100 µg tages i henhold til forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekeren, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring, skal du sørge for at kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteket. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER JODID-RATIOPHARM 100 µG OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARES JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eANDRE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODID-RATIOPHARM 100 µG OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg er et lægemiddel til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme. Jodid-ratiopharm 100 µg anvendes til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma) og til behandling af en struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for kaliumjodid eller en af de øvrige indholdsstoffer i Jodid-ratiopharm 100 µg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en hypertyreoidisme med anerkendte sygdomstegn (manifest skjoldbruskkirtelsygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en hypertyreoidisme uden sygdomstegn (latent hypertyreoidisme) i en dosis over 150 µg jodid\/dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en godartet, hormonproducerende svulst eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen i en dosis på 300 - 1000 µg jodid\/dag (medmindre ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af hypokomplementæmisk vaskulitis (sjælden inflammatorisk sygdom i blodkarrene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af dermatitis herpetiformis Duhring (sjælden kronisk hudinflammation).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Jodid-ratiopharm 100 µg med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apoteket, hvis du tager andre lægemidler, eller har for nylig taget\/benyttet andre lægemidler, også hvis de er receptfrie. Jodmangel øger, jodoverskud mindsker reaktionen på en medicinsk behandling af hypertyreoidisme. Derfor bør al unødvendig tilførsel af jod undgås før og under behandlingen af hypertyreoidisme. Substanser, der transporterer ind i skjoldbruskkirtlen via samme mekanisme som jodid (f.eks. perchlorat), såvel som stoffer, der ikke selv kan transporteres (f.eks. thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer jodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen. Jodoptagelse og jodomløb i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens eget og udefrakommende TSH (det skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). Samtidig behandling med høje doser jodid, der hæmmer hormonproduktionen i skjoldbruskkirtlen, og lithiumsalte (lægemidler primært til behandling af psykiatriske sygdomme) kan fremme udviklingen af en struma og en hypotyreoidisme. Højere doser kaliumjodid i forbindelse med kaliumbesparende, vanddrivende stoffer kan føre til forhøjet kaliumkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eI graviditet og amning er der et øget jodbehov, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Tag dog jod og jodholdige lægemidler kun efter lægens udtrykkelige anbefaling med en vurdering af fordel\/risiko!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Jodid-ratiopharm 100 µg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag venligst Jodid-ratiopharm 100 µg først efter samråd med din læge, hvis du er bekendt med, at du har intolerance over for bestemte sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL JODID-RATIOPHARM 100 µG TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Jodid-ratiopharm 100 µg altid præcist som anvist i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Forebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn: ½ - 1 tablet Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 50 - 100 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge og voksne: 1 - 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning: 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Forebyggelse af tilbagevækst af struma efter operation eller efter medicinsk behandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e1 - 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyfødte, børn og unge: 1 - 2 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 100 - 200 µg jodid) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYngre voksne: 3 - 5 tabletter Jodid-ratiopharm 100 µg (svarende til 300 - 500 µg jodid) anbefales dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Jodid-ratiopharm 100 µg efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDen forebyggende dosis af Jodid-ratiopharm 100 µg skal generelt tages i årevis, ikke sjældent livslangt. Til behandling af struma hos nyfødte er ofte 2 - 4 uger tilstrækkeligt, mens det for børn, unge og voksne ofte kræver 6 - 12 måneder eller mere. Varigheden af behandlingen afgøres af din behandlende læge. Venligst kontakt din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Jodid-ratiopharm 100 µg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Jodid-ratiopharm 100 µg end anbefalet:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge; han vil afgøre, hvilke foranstaltninger der er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid-ratiopharm 100 µg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Hvis du har indtaget for lidt Jodid-ratiopharm 100 µg eller glemt dosis, så tag den sædvanlige ordinerede mængde næste dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid-ratiopharm 100 µg:\u003cbr\u003eHvis du interrupterer eller stopper med at tage Jodid-ratiopharm 100 µg for tidligt, f.eks. på grund af bivirkninger, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Jodid-ratiopharm 100 µg have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forebyggende anvendelse af jodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk brug hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke helt udelukkes, at ved større ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodidgivanser på mere end 150 µg kan en hypertyreoidisme blive åbenbar (manifest).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Overfølsomhedsreaktioner, såsom f.eks. jodforkølelse, hudreaktioner (jodderma bulbosum eller tuberosum, eksfoliativ dermatitis), hævelse af hud og slimhinder (angioneurotisk ødem), feber, acne og\u003cbr\u003ehævelse af spytkirtler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHormonsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Ved brug af jodid til behandling af struma hos voksne (doser over 300 til højst 1000 µg jodid) kan der i sjældne tilfælde opstå en jodrelateret hypertyreoidisme. Dette kræver som regel ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i risikogruppen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er beskrevet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver leveret mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARES JODID-RATIOPHARM 100 µG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningerne. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. ANDRE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid-ratiopharm 100 µg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er kaliumjodid. Hver tablet indeholder 131 µg kaliumjodid (svarende til 100 µg jodid). De øvrige indholdsstoffer er: majsstivelse, laktose-monohydrat, kartoffelstivelse, højdispersivt silica, magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid-ratiopharm 100 µg ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide til svagt gullige, runde, begge sider let buede tabletter med en ensidig, buet brudlinje. Tabletten kan opdeles i to lige halvdele. Jodid-ratiopharm 100 µg fås i pakker med 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma) og til behandling af struma (diffus eutiroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne. Advarsel: Indeholder laktose.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658892919108,"sku":"04619156","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9fd6cdce614d5c14e50f6044a9bc9082.jpg?v=1758264045"},{"product_id":"jodid-100-hexal-100-stk","title":"Jodid 100 Hexal (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Iod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal tabletter til brug hos voksne, børn og spædbørn\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt efter din læges eller apotekspersonales anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER JODID 100 µG HEXAL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD BØR DU OVERVEJE FØR TAGNING AF JODID 100 µG HEXAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU TAG JODID 100 µG HEXAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU JODID 100 µG HEXAL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER JODID 100 µG HEXAL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal er et skjoldbruskkirtelmedicin. Det indeholder iod som aktiv ingrediens (som kaliumiodid) og anvendes til behandling af struma og samtidig tilskud af jodbehovet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller endda dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU OVERVEJE FØR TAGNING AF JODID 100 µG HEXAL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for kaliumiodid eller en af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved manifest hyperthyroidisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved latent hyperthyroidisme ved en dosering over 150 mikrogram iod pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en godartet hormonproducerende tumor eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen ved en dosering af 300 - 1.000 mikrogram iod pr. dag (undtagen ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonale, før du tager Jodid 100 µg Hexal. Før planlagt indtagelse af Jodid 100 µg Hexal, skal det kontrolleres, om der er en hyperthyroidisme eller en multinodulær struma til stede eller kendt. Hvis der er en multinodulær struma, kan tabletindtagelse medføre en hyperthyroidisme. Hos ældre patienter med langvarig struma kan der i enkelte tilfælde forekomme iodinduceret hyperthyroidisme (se også afsnit 4). Hvis der mistænkes en iodinduceret overfølsomhedsreaktion, kræves der en differentieret tilgang. Overfølsomhedsreaktioner over for iodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på iodholdige fødevarer udløses normalt ikke af iodindholdet. Hvis du derimod har en sjælden reaktion på et iodholdigt lægemiddel, såsom hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene) eller dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse), må du ikke behandles med iodholdige lægemidler, da højere joddoser kan forværre den underliggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Jodid 100 µg Hexal sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotekspersonale, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Jodmangel øger, mens jodoverskud mindsker responsen på medicinsk behandling af hyperthyroidisme. Derfor bør enhver undgåelig jodtilførsel før og under behandling af hyperthyroidisme undgås. Stoffer, der transporteres ind i skjoldbruskkirtlen ved samme mekanisme som iodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres selv (som thiocyanat ved koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer iodoptagelsen i skjoldbruskkirtlen. Iodoptagelse og jodmetabolisme i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kroppens eget og indtaget TSH (skjoldbruskkirtelhormonet). En samtidig behandling med høje joddoser, der hæmmer dannelsen af skjoldbruskkirtelhormoner, og lithiumsalte (lægemidler, der primært anvendes til behandling af psykiatriske sygdomme) kan fremme udviklingen af struma og hypothyroidisme. Højere doser kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende diuretika kan føre til en forhøjet kaliumkoncentration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Jodid 100 µg Hexal sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eSe afsnit 3 under \"Anvendelsesmåde\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du bede din læge eller apotekspersonale om råd, før du anvender dette lægemiddel. Indtagelse af iod og iodholdige præparater bør kun ske på udtrykkelig ordination fra lægen under en vurdering af forholdet mellem fordele og risici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSåvel jodmangel som jodoverdosering kan føre til skade på det ufødte barn under graviditeten. Der er et øget jodbehov under graviditeten, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Ved anvendelse af jodpræparater med doser op til 200 mikrogram dagligt er der ikke blevet rapporteret risici hidtil. Da iod passerer placenta og når det ufødte barn, bør højere doser kun tages ved klinisk påvist jodmangel for at undgå hypothyroidisme og struma hos det ufødte barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eUnder amning er der et øget jodbehov, så en tilstrækkelig jodtilførsel er særlig vigtig. Ved anvendelse af jodpræparater med doser op til 200 mikrogram dagligt er der ikke blevet rapporteret risici hidtil. Iod udskilles i modermælk og ophobes der.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen tegn på, at Jodid 100 µg Hexal påvirker kørefærdighed, betjening af maskiner eller arbejde uden sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal indeholder natrium:\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL JODID 100 µG HEXAL TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt efter din læges eller apotekspersonales anvisninger. Spørg din læge eller apotekspersonale, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eForebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn 1\/2 - 1 tablet Jodid 100 µg Hexal (svarende til 50 - 100 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge og voksne 1 - 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForebyggelse af ny struma efter afslutning af medicinsk behandling eller efter operation for jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e1 - 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af jodmangelstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyfødte, børn og unge 1 - 2 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram iod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYngre voksne 3 - 5 tabletter Jodid 100 µg Hexal (svarende til 300 - 500 mikrogram iod) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag Jodid 100 µg Hexal efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDen forebyggende tilførsel af Jodid 100 µg Hexal skal generelt ske over flere år, ofte livslangt. Til behandling af struma hos nyfødte er 2 - 4 uger ofte tilstrækkelige, mens der for børn, unge og voksne ofte er brug for 6 - 12 måneder eller mere. Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Jodid 100 µg Hexal, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, som vil afgøre, om der skal træffes foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid 100 µg Hexal:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid 100 µg Hexal:\u003cbr\u003eHvis du stopper eller afslutter indtagelsen af Jodid 100 µg Hexal tidligt, f.eks. på grund af en bivirkning, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Ved forebyggende anvendelse af iodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge forventes der ikke bivirkninger. Det kan dog ikke udelukkes, at der ved større ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodtilførsler på mere end 150 mikrogram kan manifestere sig en hyperthyroidisme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Jodid 100 µg Hexal til behandling af struma hos voksne (dosering over 300 til højst 1.000 mikrogram iod pr. dag) kan der i enkelte tilfælde opstå iodinduceret hyperthyroidisme. Dette kræver i de fleste tilfælde ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i risiko. Ved jodoverfølsomhed kan indtagelse af Jodid 100 µg Hexal medføre feber, hududslæt, kløe og brænden af øjnene, irritationshoste, diarre eller hovedpine. I disse tilfælde skal tabletindtagelsen stoppes efter samråd med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU JODID 100 µG HEXAL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ydre emballage og blisterpakning som \"brugbar til\" eller \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar blisterpakken i den ydre emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKast aldrig lægemidler ud via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere skal bruge det. Du bidrager herved til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid 100 µg Hexal indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er iod. Hver tablet indeholder 100 mikrogram iod (som kaliumiodid). De øvrige ingredienser er: carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid 100 µg Hexal ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, buede tabletter med en ensidig brudlinie. Tabletten kan deles i lige doser. Tabletterne er pakket i PVC\/aluminium blisterpakninger og en ydre emballage. Jodid 100 µg Hexal fås i pakninger med 50 og 100 tabletter. Ikke alle pakke størrelser vil blive markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharma-ceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Jod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyreoid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658893508932,"sku":"03106130","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2bf374a357b72488f06f29188f0a550c.jpg?v=1758264153"},{"product_id":"sidroga-lovetand-20x1-5-g","title":"Sidroga Løvetand (20X1.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, lægemiddel.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Vegetabilsk lægemiddel ved galdeflowforstyrrelser med fordøjelsesbesvær som oppustethed og følelse af fylde, appetitløshed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din farmaceut eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, lægemiddel, vegetabilsk lægemiddel ved fordøjelsesbesvær til brug for voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mælkebøtte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til anvisninger fra din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din farmaceut, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 7 dage eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste er et vegetabilsk lægemiddel ved fordøjelsesbesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste anvendes ved galdeflowforstyrrelser med fordøjelsesbesvær som oppustethed og følelse af fylde, appetitløshed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for mælkebøtte eller andre kurvblomstere.\u003cbr\u003eved galdeproblemer, især blokering af galdegange eller galdblærebetændelse, ved tarmslyng, ved mavesår eller ved leversygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis symptomerne forværres, varer længere end 7 dage eller vender tilbage periodisk. Her bør en læge konsulteres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af galdesten. Så bør du kontakte en læge før indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion og\/eller hjertesvigt, eller hvis du lider af diabetes mellitus, bør du undgå at anvende mælkebøtteurt med rod på grund af mulige komplikationer forårsaget af forhøjede kaliumniveauer i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er ikke tidligere fundet tegn på risici ved udbredt anvendelse af mælkebøtteurt med rod som lægemiddel eller i fødevarer. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige data til anvendelse af mælkebøtteurt med rod hos børn under 12 år. Anvendelsen af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste til børn under 12 år anbefales derfor ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er endnu ikke blevet dokumenteret. Informer din læge eller farmaceut, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler eller planlægger at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke blevet registreret interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller farmaceut, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er ikke tidligere fundet tegn på risici ved udbredt anvendelse af mælkebøtteurt med rod som lægemiddel eller i fødevarer. Der foreligger dog ikke tilstrækkelige data til anvendelse af mælkebøtteurt med rod under graviditet og amning. Anvendelsen af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste under graviditet og amning anbefales derfor ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsduelighed:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til aftaler med din læge eller farmaceut. Spørg din læge eller farmaceut, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis ikke andet er ordineret af lægen, drikker voksne og unge fra 12 år 2- til 3 gange dagligt til appetitfremmende effekt en halv time før måltiderne eller efter måltiderne, en kop af den tilberedte te.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse:\u003cbr\u003e1 til 2 tebreve hældes over kogende vand (ca. 150 ml), og trækkes i ca. 10 til 15 minutter før tebrevene fjernes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eVed symptomer som varer længere end 7 dage eller vender tilbage periodisk, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller farmaceut, hvis du mener, at virkningen af Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste, end du burde:\u003cbr\u003eog du bemærker symptomer på grund af den højere dosis, bedes du informere din læge. Denne kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle bitterstoffholdige stoffer kan der opstå problemer på grund af en overdrevent sur mavesyre. I sjældne tilfælde kan kløe og hudrødme forekomme ved overfølsomhed over for mælkebøtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte bivirkninger opstår hos dig, bør du stoppe med at anvende lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afd. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN SIDROGA MÆLKEBØTTE-FEDTFORDØJELSESTE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke anvende dette lægemiddel efter den på emballagen angivne \"Udgået dato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar venligst lægemidlet i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive substans er: mælkebøtteurt med rod. 1 tebrev (a 1,5 g) indeholder: 1,5 g mælkebøtteurt med rod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Sidroga Mælkebøtte-Fedtfordøjelseste ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLægemiddelste i æske med 20 papirfilterposer á 1,5 g i aroma bevarende emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga GmbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev sidst opdateret i oktober 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 02\/2025\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Plantebaseret lægemiddel ved gallestrømsforstyrrelser med fordøjelsesproblemer som oppustethed og fyldefornemmelse, nedsat appetit.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658895016260,"sku":"03018182","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d3aec81a67ff92a0d1ed7b47693929b0.jpg?v=1758264254"},{"product_id":"jodid-200-hexal-100-stk","title":"Jodid 200 Hexal (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Jod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelsstruma), til behandling af struma (diffus euthyreot struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal tabletter til anvendelse hos voksne, børn og spædbørn\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Jod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlagte oplysninger grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlagte oplysninger eller som anvist af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlagte oplysninger. Du vil måske gerne læse dem igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlagte oplysninger. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlagte oplysninger:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Jodid 200 µg Hexal, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Jodid 200 µg Hexal?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Jodid 200 µg Hexal?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Jodid 200 µg Hexal?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Jodid 200 µg Hexal, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal er et stof til behandling af skjoldbruskkirtlen. Det indeholder som aktiv ingrediens jod (som kaliumiodid) og anvendes til behandling af struma samt samtidig at supplementere jodbehovet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelsstruma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil behandling af struma (diffus euthyreot struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Jodid 200 µg Hexal?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for kaliumiodid eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel, som er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved manifesterende skjoldbruskkirtelfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved latent skjoldbruskkirtelfunktion i en dosering over 150 mikrogram jod pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en godartet hormonproducerende tumor eller ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen i en dosering på 300 - 1.000 mikrogram jod pr. dag (undtagen ved præoperativ behandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkarrene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsord og forholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Jodid 200 µg Hexal. Før planlagt indtagelse af Jodid 200 µg Hexal skal det kontrolleres, om der er skjoldbruskkirtelfunktion eller knudestruma. Ved eksisterende knudestruma kan tabletter tage sig til at forårsage en skjoldbruskkirtelfunktion. Hos ældre patienter med langvarig struma kan der i enkelte tilfælde opstå en jodbedinget skjoldbruskkirtelfunktion (se også afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der mistænkes en jodmedverget overfølsomhedsreaktion, er en differentieret tilgang nødvendig. Overfølsomhedsreaktioner på jodholdige røntgenkontrastmidler eller allergiske reaktioner på jodholdige fødevarer udløses normalt ikke af jodindholdet. Hvis du derimod har en kendt sjælden reaktion på et jodholdigt lægemiddel, som f.eks. hypokomplementær vaskulitis (betændelse i blodkar) eller dermatitis herpetiformis Duhring (kronisk hudbetændelse), må du ikke behandles med jodholdige lægemidler, da højere joddoser kan forværre underliggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Jodid 200 µg Hexal sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Jodmangel øger, jodoverskud formindsker responsen på medicinsk behandling af skjoldbruskkirtelfunktion. Derfor bør enhver undgåelig jodindtagelse før og under behandlingen af skjoldbruskkirtelfunktion undgås. Stoffer, der transporteres i skjoldbruskkirtlen ved samme mekanisme som jodid (f.eks. perchlorat), men også stoffer, der ikke transporteres selv (som thiocyanat i koncentrationer over 5 mg\/dl), hæmmer skjoldbruskkirtlens jodoptagelse. Jodoptagelse og jodomdannelse i skjoldbruskkirtlen stimuleres af kropsopbygget og eksternt tilført TSH (det skjoldbruskkirtelstimulerende hormon). En samtidig behandling med høje joddoser, der hæmmer dannelsen af skjoldbruskkirtelhormoner og lithiumsalte (lægemidler, der primært anvendes til behandling af psykiatriske lidelser), kan fremme udviklingen af struma og skjoldbruskkirtelunderfunktion. Højere doser af kaliumiodid i forbindelse med kaliumsparende, diuretiske midler kan føre til forhøjede kaliumniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Jodid 200 µg Hexal sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eSe afsnit 3 under \"Anvendelsesmetode\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du kontakte din læge eller apoteker, inden du tager dette lægemiddel. Indtagelse af jod og jodholdige præparater bør kun ske under nytte-risiko-overvejelse efter udtrykkeligt ordination fra lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eBåde jodmangel og en jodoverdosering kan føre til skader på det ufødte barn under graviditet. Der er øget behov for jod under graviditet, så tilstrækkeligt jodtilførsel er særligt vigtigt. Der er ikke rapporteret nogen risici ved anvendelse af jodpræparater med doseringer op til 200 mikrogram dagligt. Da jod krydser placenta og når det ufødte barn, bør højere doseringer kun tages ved klinisk dokumenteret jodmangel for at undgå skjoldbruskkirtelfunktion og struma hos det ufødte barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eUnder amning er der et øget jodbehov, så tilstrækkelig jodtilførsel er særligt vigtigt. Der er ikke rapporteret nogle risici ved anvendelse af jodpræparater med doseringer op til 200 mikrogram dagligt. Jod udskilles i modermælk og akkumuleres der.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen indikationer på, at Jodid 200 µg Hexal påvirker køreevne, betjening af maskiner eller arbejde uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal indeholder natrium:\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, hvilket betyder, at det næsten er \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Jodid 200 µg Hexal?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid i nøjagtig henhold til denne pakningsvedlagte oplysninger eller som anvist af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eForebyggelse af struma ved jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn 50 - 100 mikrogram jod 1 gang dagligt. 1\/2 tablet Jodid 200 µg Hexal for doseringen af 100 mikrogram jod. For 50-mikrogram-doseringen er Jodid 100 µg Hexal tabletter tilgængelige med lavere aktiv indhold.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge og voksne 1\/2 - 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGraviditet og amning 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForebyggelse af tilbagevækst af struma efter afslutning af medicinsk behandling eller efter operation af jodmangelsstruma 1\/2 - 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af jodmangelsstruma:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyfødte, børn og unge 1\/2 - 1 tablet Jodid 200 µg Hexal (svarende til 100 - 200 mikrogram jod) 1 gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYngre voksne 1 1\/2 - 2 1\/2 tabletter Jodid 200 µg Hexal (svarende til 300 - 500 mikrogram jod) dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag Jodid 200 µg Hexal efter et måltid med tilstrækkelig væske (f.eks. et glas vand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eDen forebyggende indgivelse af Jodid 200 µg Hexal bør generelt ske over flere år, ikke sjældent livslangt. Til behandling af struma hos nyfødte er 2 - 4 uger som regel tilstrækkeligt, mens 6 - 12 måneder eller længere normalt er nødvendigt hos børn, unge og voksne. Varigheden af anvendelsen afgøres af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Jodid 200 µg Hexal, end du skulle:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge; han vil beslutte, om der er behov for foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Jodid 200 µg Hexal:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Jodid 200 µg Hexal:\u003cbr\u003eHvis du stopper eller afbryder indtagelsen af Jodid 200 µg Hexal, f.eks. på grund af bivirkninger, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Ved forebyggende anvendelse af jodid i alle aldersgrupper samt ved terapeutisk anvendelse hos nyfødte, børn og unge forventes ingen bivirkninger. Det kan dog ikke helt udelukkes, at der ved tilstedeværelse af større, ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen og daglige jodtilførsel på mere end 150 mikrogram kan manifestere sig en skjoldbruskkirtelfunktion. Ved anvendelse af Jodid 200 µg Hexal til behandling af struma hos voksne (dosering over 300 til højst 1.000 mikrogram jod pr. dag) kan der i enkelte tilfælde opstå jodbedinget skjoldbruskkirtelfunktion. Dette kræver i de fleste tilfælde ukontrollerede hormonproducerende områder i skjoldbruskkirtlen. Især ældre patienter med langvarig struma er i risiko.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed jodoverfølsomhed kan indtagelse af Jodid 200 µg Hexal føre til feber, hududslæt, kløe og brændende fornemmelse i øjnene, irritationshoste, diarré eller hovedpine. I sådanne tilfælde skal tabletindtagelsen ophøre efter samråd med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlagte oplysninger. Du kan også anmelde bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinprodukter, afdeling for lægemidlets overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Jodid 200 µg Hexal?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er angivet på ydre emballage og blisterpakning som \"brug inden\" eller \"udløb\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Kasser aldrig lægemidler via afløb (f.eks. ikke i toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Jodid 200 µg Hexal indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er jod. Hver tablet indeholder 200 mikrogram jod (som kaliumiodid). De øvrige indholdsstoffer er: Carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Jodid 200 µg Hexal ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde, buede tabletter med èn sides brudlinje. Tabletter kan deles i lige doser. Tabletterne leveres i PVC\/aluminium blisterpakninger og en ydre emballage. Jodid 200 µg Hexal fås i pakninger med 50 og 100 tabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakkestørrelser bliver markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion er senest revideret i september 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte oplysninger\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkerstof: Jod. Anvendelsesområder: til forebyggelse af jodmangel (f.eks. til forebyggelse af struma i jodmangelområder og efter fjernelse af en jodmangelstruma), til behandling af struma (diffus euthyroid struma) hos nyfødte, børn, unge og yngre voksne.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658895802692,"sku":"03105998","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1fa78913fc5e2512d7c2c543fb914148.jpg?v=1758264357"},{"product_id":"lovetand-140-g","title":"Løvetand (140 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtte medicinsk te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og følelse af oppustethed samt appetitløshed\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtte medicinsk te til indtagelse efter tilberedning af en teinfusion, fordøjelseshjælpemiddel\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mælkebøtte urt med rod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingseffekt skal dette lægemiddel anvendes i overensstemmelse med forskrifterne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dage, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU DETTE LÆGEMIDDEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DETTE LÆGEMIDDEL, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMælkebøtte er et plantebaseret lægemiddel mod fordøjelsesproblemer. Denne medicinske te anvendes ved forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og følelse af oppustethed samt appetitløshed. Bemærk: Ved symptomer, der varer længere end en uge eller tilbagekommer periodisk, bør lægen konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for mælkebøtte,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blokade i galdegangene,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etarmsblokade og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egaldeblærebetændelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVed galdesten skal lægen kontaktes, inden lægemidlet anvendes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er behov for særlig forsigtighed, når dette lægemiddel anvendes, hvis de symptomer, der er beskrevet i afsnit 1, forværres. Spørg i dette tilfælde din læge eller apotekspersonalet. Te-infusioner bør altid tilberedes med kogende vand. Det er ikke tilstrækkeligt at tilberede te med varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke påvist risici ved almindelig anvendelse af mælkebøtte som lægemiddel eller i fødevarer. Dog er der ikke tilstrækkelige undersøgelser af anvendelsen af mælkebøtte hos børn under 12 år. At drikke te-infusioner af mælkebøtte anbefales derfor ikke til denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du bruger dette lægemiddel sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler eller for nylig har brugt dem, selv hvis det drejer sig om håndkøbspræparater. Der er ikke kendte interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er endnu ikke påvist risici ved anvendelsen af mælkebøtte som lægemiddel eller i fødevarer. Der er dog ikke tilstrækkelige undersøgelser til rådighed vedrørende anvendelse af mælkebøtte under graviditet og amning. At drikke te-infusioner af mælkebøtte anbefales derfor ikke til denne gruppe. Spørg altid din læge eller apotekspersonalet, inden du tager andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen erfaring med afhjælpning af køreevne og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU ANVENDE DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag mælkebøtte altid præcist som angivet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og anvendelsesmåde:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, drikkes en kop af den tilberedte te-infusion 2- til 3 gange dagligt for at stimulere appetitten, en halv time før måltider; ellers efter måltiderne. 1 spiseskefuld (ca. 2,5 g) mælkebøtte hældes over med kogende vand (ca. 150 ml) og sies efter ca. 10 til 15 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer længere end 1 uge eller tilbagekommer periodisk, bør lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotekspersonalet, hvis du har indtryk af, at virkningen af mælkebøtte er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af lægemidlet, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis der opstår symptomer på grund af højere dosis, bedes du kontakte din læge. Han\/hun kan i givet fald beslutte, hvilke foranstaltninger der er nødvendige. Bivirkningerne kan muligvis forekomme i en forstærket grad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan mælkebøtte have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1,000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10,000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSom med alle bitterstofholdige lægemidler kan der opstå symptomer på grund af en overdrevent syrlig mavesyre. I sjældne tilfælde kan kløe og rødme på huden forekomme ved overfølsomhed over for mælkebøtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige bemærkninger:\u003cbr\u003eVed opståen af disse bivirkninger bør lægemidlet ikke længere anvendes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at finde flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU DETTE LÆGEMIDDEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle oplysninger:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen angivet på ydersiden af pakken efter \"Brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevar i den originale emballage og beskyt mod lys og fugt. Opbevar ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad dette lægemiddel indeholder:\u003cbr\u003e100 g medicinsk te indeholder den aktive ingrediens: 100 g mælkebøtte urt med rod. Andre bestanddele er ikke indeholdt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan lægemidlet ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eMælkebøtte er tilgængelig i følgende pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e140 g medicinsk te i ydersiden af pakken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e50 g medicinsk te a 2,5 g (20 tebreve).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved forstyrrelser i galdeflowet med fordøjelsesproblemer som oppustethed og mæthed samt manglende appetit.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658896654660,"sku":"13162365","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/35a0a4ec44ab778b34b974d71f374b82.jpg?v=1758264457"},{"product_id":"fructaid-30-stk","title":"Fructaid (30 stk.)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructaid ved Fruktoseintolerans\u003cbr\u003eTil forebyggelse\/lindring af fordøjelsesproblemer forårsaget af fruktose-malatabsorption\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGenerelle oplysninger om fruktoseintolerans\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOplysninger om Fructaid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFruktosekilder\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdvarselsinformation\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Generelle oplysninger om fruktoseintolerans\u003cbr\u003e1.1 Hvad er fruktose?\u003cbr\u003eFruktose er den frugtsukker, der naturligt findes i frugter og mange grøntsager. Det er et monosaccharid. Fruktose er også en del af saccharose (normal husholdningssukker). Saccharose er et disaccharid, hvor fruktose er bundet til monosaccharidet glucose (druvsukker). Da kun monosaccharider kan absorberes i tyndtarmen og anvendes af kroppen, nedbrydes den indtagne saccharose af et kroppseget enzym i tyndtarmen til fruktose og glucose. Fruktose har den højeste sødme blandt sukkerarterne og anvendes derfor som sødestof i industriel fremstillede fødevarer. Derfor indeholder mange madvarer, som man ikke forventer det, også fruktose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.2 Hvad er fruktoseintolerans?\u003cbr\u003eI medicinen differentieres der især mellem den udbredte fruktoseintolerans, som skyldes en utilstrækkelig absorption af fruktose i tyndtarmen (såkaldt intestinal fruktoseintolerans), og den meget sjældne arvelige fruktoseintolerans. Ved den almindelige fruktoseintolerans, som skyldes utilstrækkelig absorption, absorberes den fruktose, der indtages med kosten, ikke i tyndtarmen og når tyktarmen. Man taler derfor også om fruktose-malatabsorption. I tyktarmen fermenteres fruktosen under gasdannelse af tarmbakterier og kan desuden forårsage en øget vandtilstrømning. Dette fører hos de berørte til fordøjelsesproblemer efter indtagelse af fruktoseholdige fødevarer, såsom mavesmerter, kolik, luft i maven, følelse af oppustethed, øget trang til afføring eller diarré og kaldes populært også for fruktosesensitivitet. På grund af ligheden i symptomerne forveksles det ikke sjældent med irritabel tarmsyndrom. Den fruktoseintolerans, der skyldes malabsorberet fruktose, er udbredt. Årsagerne til dette er ukendte, og det kan optræde uden synlig grund i alle aldre. Man ved dog, at det ofte er forbundet med laktoseintolerans. Mange berørte tåler derfor både laktose og fruktose dårligt. Den arvelige fruktoseintolerans er en meget sjælden (incidens ca. 1: 20.000) stofskiftesygdom, der optræder allerede i spædbarnsalderen. Hos de berørte absorberes fruktose normalt i tyndtarmen, men der mangler et enzym i leveren, så den absorberede fruktose ikke kan metaboliseres korrekt. Fructaid er ikke beregnet til brug ved arvelig fruktoseintolerans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.3 Hvordan kan man fastslå en fruktoseintolerans?\u003cbr\u003e1.3.1 Intestinal fruktoseintolerans\u003cbr\u003eTil diagnose af en intestinal fruktoseintolerans forårsaget af fruktose-malatabsorption kan der udføres en fruktosebelastningstest med efterfølgende måling af hydrogenkoncentrationen i den udåndede luft (H2-åndetest). Man får at drikke fruktose opløst i vand på tom mave, og derefter tages der en åndedrætsprøve med jævne mellemrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.3.2 Arvelig fruktoseintolerans\u003cbr\u003eDen meget sjældne arvelige fruktoseintolerans (se også under punkt 1.2) kan diagnosticeres via en blodprøve ved hjælp af en human-genetisk undersøgelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Oplysninger om Fructaid\u003cbr\u003e2.1 Hvordan virker Fructaid?\u003cbr\u003eDet enzym, der er indeholdt i Fructaid, glukose-isomerase, omdanner fruktose til den let absorberbare glucose (druvsukker) i tyndtarmen. Enzymet absorberes hverken fra tyndtarmen eller virker på organismen. Virkningen af glukose-isomerase finder kun sted i madmassens indhold. Uønskede virkninger er derfor ikke at frygte, selv ved regelmæssig og langvarig indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Hvor stammer glukose-isomerase i Fructaid fra?\u003cbr\u003eDet glukose-isomeraseenzym, der er indeholdt i Fructaid, er ikke af animalsk oprindelse. Det fremstilles udelukkende med hjælp af bakterier og er derfor af mikrobiel oprindelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Hvor frigives glukose-isomerase?\u003cbr\u003eEfter indtagelse opløses kapslen (ikke af animalsk oprindelse) i maven og frigiver de indeholdte glukose-isomerase-piller. Disse er beskyttet med en belægning mod mavesyre og når tyndtarmen sammen med madmassen. Her frigives glukose-isomerase og kan omdanne den fruktose, der er til stede i madmassen, til glucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.4 Hvordan anvendes Fructaid?\u003cbr\u003e1 - 4 kapsler med væske tages nogle minutter før indtagelse af fruktoseholdige fødevarer op til 4 gange dagligt. Alternativt kan du også åbne kapslerne og tage de indeholdte piller ubeskadiget med væske lige før den fruktoseholdige måltid. Tryk blot let på kapslen og træk samtidig de to kapsehalvdele fra hinanden. Børn fra 100 cm i højde må dog ikke indtage mere end 10 kapsler eller deres indhold pr. dag. Du bør individuelt test, hvilken mængde Fructaid der er tilstrækkelig for dig. Dette afhænger især af din personlige følsomhed over for fruktose samt indholdet af fruktose og sammensætningen af den indtagne mad eller drik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.5 Hvilke ingredienser indeholder Fructaid?\u003cbr\u003eCellulose, hypromellose, glukose-isomerase, methacrylsyre-ethylacrylat-copolymer-(1:1)-dispersion 30%, talkum, hydroxypropylmethylcellulose, trehalose*, triethylcitrat.\u003cbr\u003e*Trehalose er en glukosekilde\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Fruktosekilder:\u003cbr\u003eEksempler på almindeligt indtagne fruktoseholdige fødevarer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBageri- og sødevarer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePålæg som honning, marmelade og syltetøj\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLæskedrikke, såsom sodavand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugter (friske)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugter (tørrede)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtyoghurt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtkompot\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtkonserves\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtkwark\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFrugtsafter og nektarer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrød med frugter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMüsli- og kornblandinger med tørret frugt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMüslibarer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erødgrød\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsdesserter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Advarselsinformation\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFructaid er ikke beregnet til personer med arvelig fruktoseintolerans.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiabetikere skal ved brug af Fructaid beregne fruktoseindholdet i den enkelte mad eller drik som glucose og må kun bruge Fructaid under lægeligt opsyn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFructaid må ikke tages ved kendt overfølsomhed over for en af ingredienserne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrug af gravide, ammende og børn kun efter samråd med lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke anvendes efter udløbsdatoen (se påtrykt på foldeskridtet og blister).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpbevares uden for børns rækkevidde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst opdateret i november 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2023\n","brand":"Pro Natura Gesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658897277252,"sku":"11299628","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/337f3462d82c51c09bbc68cc0124eb9d.jpg?v=1758264527"},{"product_id":"silymarin-al-100-stk","title":"Silymarin AL (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003c\/b\u003e Aktivstof: Tørreksakt fra mariehønsfrø svarende til 86,5 mg silymarin pr. hård kapsel. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (fremkaldt af levergift) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Information til brugeren\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003cbr\u003eVirksomhedsstoffer: Tørreksakt fra mariehønsfrø svarende til 86,5 mg silymarin pr. hård kapsel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apoteker har ordineret.\u003cbr\u003eo Opbevar brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003cbr\u003eo Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003cbr\u003eo Hvis du ikke har det bedre, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin AL, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin AL?\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Silymarin AL tages?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Silymarin AL?\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin AL, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL er et plantebaseret lægemiddel til leversygdomme.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL anvendes til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (fremkaldt af levergift) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin AL?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL må ikke tages:\u003cbr\u003eo hvis du er allergisk over for mariehønsfrø og\/eller andre kurvblomster eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6,\u003cbr\u003eo under graviditet og amning,\u003cbr\u003eo af børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Silymarin AL. Lægemiddelterapi erstatter ikke undgåelse af de skadelige årsager for leveren (alkohol). Hvis du har gulsot (lysegul til mørk gul hudfarvning, gulfarvning af den hvide del af øjet), skal du kontakte en læge. Lægemidlet er ikke egnet til behandling af akutte forgiftninger. Ved akutte forgiftninger skal du straks kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBØRN\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende anvendelse af Silymarin til børn under 12 år. Silymarin AL bør derfor ikke anvendes til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Silymarin AL sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller planlægger at bruge andre lægemidler. Forbedring af leverfunktionen under indtagelse af Silymarin AL kan ændre metabolismen af andre samtidig anvendte lægemidler, hvilket kan medføre, at doseringen skal justeres. Ved samtidig anvendelse af Silymarin AL og Amiodaron (lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) er der ikke udelukket, at den antiarytmatiske effekt af Amiodaron kan blive forstærket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Silymarin AL sammen med mad, drikkevarer og alkohol\u003cbr\u003eDu bør undgå alkohol, da det kan skade leveren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, inden du bruger dette lægemiddel. Silymarin AL må ikke anvendes under graviditet og amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder\u003cbr\u003eDer er ikke blevet rapporteret om nogen indflydelse på køre- og maskinfærdigheder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL indeholder laktose\u003cbr\u003eTag derfor Silymarin AL først efter at have konsulteret din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Silymarin AL tages?\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Medmindre lægen har ordineret andet, er den anbefalede dosis: Voksne og børn over 12 år tager 3 gange dagligt 1 hård kapsel Silymarin AL (svarende til 3 gange 86,5 mg silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eDe hårde kapsler kan tages hele eller tygget med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand) efter måltider, som angivet ovenfor. De hårde kapsler bør ikke tages i liggende stilling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed\u003cbr\u003eAnvendelse af lægemidlet er ikke principielt begrænset, men varigheden af behandlingen bør afgøres af lægen. Hvis symptomerne vedvarer på trods af indtagelse af Silymarin AL, bør lægen konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Silymarin AL, end du burde\u003cbr\u003eHvis du mistænker overdosis med Silymarin AL, skal du straks kontakte din læge. Der er ikke blevet observeret symptomer på overdosis. Beskrevne bivirkninger kan optræde i forstærket grad. Et specifikt modgift kendes ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Silymarin AL\u003cbr\u003eHvis du har taget for lidt Silymarin AL, eller hvis du har glemt at tage Silymarin, må du ikke tage en dobbelt dosis næste gang, men fortsæt med at tage det, som din læge har ordineret eller som beskrevet i brugsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brug af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (vedrører 1 til 10 behandlet pr. 1.000)\u003cbr\u003eo Mave-tarm-besvær, let afførende virkning\u003cbr\u003eo Overfølsomhedsreaktioner, såsom udslæt, åndenød eller kløe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (vedrører mindre end 1 behandlet pr. 10.000)\u003cbr\u003eo Et tilfælde af astmaanfald er blevet rapporteret\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal der tages ved bivirkninger?\u003cbr\u003eHvis du bemærker ovennævnte bivirkninger, skal du informere din læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må Silymarin AL ikke tages igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til, at der er flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Silymarin AL?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakningen efter \"Brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke specifikke opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003eSmid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Silymarin AL indeholder\u003cbr\u003eAktivstoffet er tørreksakt fra mariehønsfrø. 1 hård kapsel indeholder 136 - 160 mg tørreksakt fra mariehønsfrø (50 - 70:1) svarende til 86,5 mg silymarin (beregnet som silibinin, HPLC), ekstraktionsmiddel: acetone. De øvrige indholdsstoffer er: gelatine, laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [plantebaseret], højdispersivt siliciumdioxid, jern(III)-oxid (E 172), titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Silymarin AL ser ud og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eRødbrun, uigennemsigtig hård gelatinkapsel i størrelse 1, fyldt med et gullig-okkerfarvet pulver med mørke pletter.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL fås i pakker med 30 og 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i august 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Tørrekstrakt fra mælketistelfrugter svarende til 86,5 mg silymarin pr. hårdkapsel. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk- inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverskader.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934010180,"sku":"00966702","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b64ed94e575d1ff8a0814d75df204930.jpg?v=1758264625"},{"product_id":"silymarin-stada-156mg-hkp-100-stk","title":"Silymarin Stada 156mg HKP (100 stk.)","description":"","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934305092,"sku":"18701424","price":416.64,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2bd73de462ae4e0b9b08406c00920286.jpg?v=1758264665"},{"product_id":"silymarin-forte-ct-hart-100-stk","title":"Silymarin Forte - CT Hart (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelse):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Tør ekstrakt af mælketistel frugter. Anvendelsesområder: til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergift-forårsagede) leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT hårde kapsler til voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Tør ekstrakt af mælketistel frugter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst den samlede brugsanvisning omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres eller ikke forbedres, skal du den bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Silymarin forte-CT, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin forte-CT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Silymarin forte-CT tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan er Silymarin forte-CT opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Silymarin forte-CT, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT er et vegetabilsk lægemiddel mod leversygdomme. Silymarin forte-CT anvendes til understøttende behandling af kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (levergift-forårsagede) leverskader. Dette lægemiddel er ikke beregnet til behandling af akutte forgiftninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Silymarin forte-CT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for mælketistel frugter og\/eller andre kurvblomster eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er gravid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, inden du tager Silymarin forte-CT. Behandlingen med Silymarin forte-CT erstatter ikke undgåelse af årsagerne til leverskade (f.eks. alkohol). Ved akutte forgiftninger skal lægen kontaktes omgående. Ved gulsot (lys til mørk gulfarvning af huden, gulfarvning af hvide i øjnene) eller farveændring af urin eller afføring skal lægen kontaktes omgående. Hvis symptomerne forværres under brug af Silymarin forte-CT, bør der søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige undersøgelser vedrørende brugen af Silymarin forte-CT hos børn og unge. Det bør derfor ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Silymarin forte-CT sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har indtaget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Indtagelse af Silymarin forte-CT kan ændre metabolismen af andre samtidigt indtagne lægemidler, hvilket kan kræve en justering af doseringen. Samtidig indtagelse af Silymarin forte-CT og Amiodaron (et lægemiddel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan muligvis øge den antiarytmiske virkning af Amiodaron.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek om råd, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT må ikke indtages under graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT bør ikke indtages under amning på grund af utilstrækkelige undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke udført undersøgelser af effekten på kørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Silymarin forte-CT tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek har anført. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret, tager voksne 2 gange dagligt 1 hård kapsel (tør ekstrakt af mælketistel frugter svarende til 334 mg Silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge:\u003cbr\u003eBrug af Silymarin forte-CT hos børn og unge under 18 år er ikke planlagt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003eDe hårde kapsler tages hele med tilstrækkelig væske (f.eks. 1 glas vand) efter måltiderne. Varigheden af indtaget bestemmes af den behandlende læge. Hvis symptomerne vedvarer trods indtagelse af Silymarin forte-CT, bør lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større dosis af Silymarin forte-CT, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke observeret forgiftningssymptomer hidtil. Ved overdosering kan de beskrevne bivirkninger forekomme mere udtalt. Hvis du mistænker en overdosering af Silymarin forte-CT, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Silymarin forte-CT:\u003cbr\u003eHvis du har indtaget for lidt af Silymarin forte-CT eller har glemt at tage det, skal du ikke tage en dobbeltdosis næste gang, men fortsætte med at tage det som ordineret af din læge eller som beskrevet i doseringsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigheden af disse bivirkninger er ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAnafylaktisk reaktion (allergisk reaktion, ofte ledsaget af et blodtryksfald, svimmelhed, kvalme og muligvis åndedrætsbesvær).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske hudreaktioner (f.eks. hudbetændelse, nældefeber, hududslæt, kløe).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm problemer (mundtørhed, kvalme, mavesmerter, maveirritation, diarré).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du observerer nogen af de ovennævnte bivirkninger, skal du informere din læge, så han\/hun kan vurdere alvoren og om nødvendigt iværksætte passende foranstaltninger. Hvis der optræder overfølsomhedsreaktioner, skal Silymarin forte-CT seponeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan er Silymarin forte-CT opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet på emballagen og blisterpakningerne efter \"Udskudt til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30 °C. Opbevar det i den originale pakke for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Silymarin forte-CT indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Tør ekstrakt af mælketistel frugter hver hård kapsel indeholder 277,80 - 312,5 mg tør ekstrakt fra affedtet mælketistel frugter (20 - 50 : 1), svarende til 167 mg Silymarin (beregnet som Silibinin, HPLC i henhold til Ph. Eur.), ekstraktionsmiddel: Ethanol 96% (V\/V). Øvrige ingredienser er: magnesiumstearat (Ph. Eur.), gelatine, titandioxid (E 171), jern(III)-oxid (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Silymarin forte-CT ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT er uigennemsigtige hårde kapsler med en orange top og en hvid bund, fyldt med et homogent, brunligt-gult pulver. Silymarin forte-CT fås i blisterpakninger med 30 og 100 hårde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSalg:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStand: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Mariatistel frugt-tørrede ekstrakt. Anvendelsesområder: til understøttende behandling ved kronisk inflammatoriske leversygdomme, levercirrose og toksiske (forårsaget af leverskader) leverskader.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934501700,"sku":"04191333","price":416.64,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c34a64bb6b5ca81b5b25b2922078898c.jpg?v=1758264722"},{"product_id":"omacor-1000mg-100-stk","title":"Omacor 1000mg (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor 1000 mg bløde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Omega-3-fedtsyreekstrakt 90. Anvendelsesområder: til forebyggelse efter hjerteanfald, som supplement til anden standardbehandling og til behandling af visse former for forhøjede blodfedtniveauer (endogen hypertriglyceridæmi), når passende diætforanstaltninger alene ikke er tilstrækkelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVedrørende risici og bivirkninger, læs venligst indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor 1000 mg bløde kapsler\u003cbr\u003eAktivstof: Omega-3-fedtsyreekstrakt 90\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har yderligere spørgsmål, kontakt venligst din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel er personligt ordineret til dig. Giv det ikke videre til andre. Det kan skade andre mennesker, selvom de har de samme symptomer som du.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis nogen af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugerinformasjon, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Omacor, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du tager Omacor?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Omacor tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Omacor?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Omacor, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor indeholder højrensede, flerumættede omega-3-fedtsyrer. Omacor tilhører en gruppe af såkaldte kolesterol- og triglyceridsænkende midler. Omacor anvendes til forebyggelse efter hjerteanfald, som supplement til anden standardbehandling og til behandling af visse former for forhøjede blodfedtniveauer (endogen hypertriglyceridæmi), når passende diætforanstaltninger alene ikke er tilstrækkelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du tager Omacor?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor må ikke tages, hvis du er allergisk (overfølsom) over for aktivstoffet eller en af de øvrige indholdsstoffer i Omacor (se under \"Vigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer\" og afsnit 6 \"Yderligere oplysninger\"). Hvis ovenstående gælder for dig, skal du ikke tage Omacor og spørge din læge til råds.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Omacor:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du skal undergå en operation eller for nylig har været gennem en.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du for nylig har lidt en skade (traume).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har problemer med dine nyrer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af diabetes (sukkersyge), som ikke er optimalt indstillet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har problemer med din lever. Din læge vil kontrollere mulig effekt af Omacor på din lever ved blodprøver.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager Omacor, hvis nogen af de ovennævnte punkter gælder for dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Omacor med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget anvendt dem, selvom det er håndkøbsmedicin. Hvis du tager blodfortyndende midler (midler til at fortynde blodet, f.eks. Warfarin), kan det være nødvendigt med yderligere blodprøver og eventuelt justering af doseringen af det blodfortyndende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Omacor sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDu bør tage kapslerne til måltiderne. Dette mindsker sandsynligheden for, at der opstår bivirkninger i mave-tarmkanalen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos ældre:\u003cbr\u003eHvis du er over 70 år, er der behov for forsigtighed ved indtagelse af Omacor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn:\u003cbr\u003eOmacor bør ikke tages af børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDu bør ikke tage Omacor under graviditet og amning, medmindre din læge mener, det er absolut nødvendigt. Spørg din læge eller apotek til råds før indtagelse af alle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDet er usandsynligt, at dette lægemiddel påvirker din evne til at køre bil eller betjene værktøjer eller maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige indholdsstoffer i Omacor:\u003cbr\u003eOmacor kan indeholde sojaolie. Hvis du er allergisk over for nødder eller soja, må du ikke tage Omacor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Omacor tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Omacor altid præcist som din læge har anordnet. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Synk kapslerne med et glas vand. Du bør tage kapslerne til måltiderne for at undgå bivirkninger i mave-tarmkanalen. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal tage dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering efter hjerteanfald:\u003cbr\u003eDen sædvanlige dosis er 1 kapsel dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til behandling af forhøjede blodfedtniveauer (højt triglyceridniveau i blodet eller hypertriglyceridæmi):\u003cbr\u003eDen sædvanlige dagsdosis, der anbefales af lægen, er 2 kapsler. I tilfælde af utilstrækkelig effekt kan doseringen af din læge øges til 4 kapsler dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Omacor, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har taget en større mængde Omacor, end du burde, skal du ikke bekymre dig. Det er usandsynligt, at der kræves særlig behandling. I sådanne tilfælde bedes du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Omacor:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage din dagsdosis, skal du tage den så hurtigt som muligt, medmindre det allerede er tid til den næste dosis. I så fald skal du tage den næste dosis som normalt. Tag ikke den dobbelte dosis (den dobbelte mængde af den anbefalede dosis fra lægen), hvis du har glemt at tage den sidste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Omacor have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Følgende bivirkninger kan forekomme ved anvendelse af dette lægemiddel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMaveproblemer og fordøjelsesforstyrrelser som oppustethed, smerter, forstoppelse, diarré, dyspepsi, luft i maven, rap og halsbrand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme (nausea) og opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 ud af 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHøje blodsukkerniveauer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGigt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstyrrelse af smagssansen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLavt blodtryk\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæseblod\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlod i afføringen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 ud af 10000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHudrødme (kløe, nældefeber)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeversygdomme, med ændrede værdier ved visse blodprøver\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis nogen af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugerinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Omacor?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke tage lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten som \"brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevares ikke over 25°C. Må ikke fryses. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Omacor indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er Omega-3-fedtsyreekstrakt 90. 1 bløde kapsel indeholder 1000 mg Omega-3-fedtsyreekstrakt 90 med et indhold på 460 mg Icosapent-Ethyl og 380 mg Doconexent-Ethyl (Disse stoffer kaldes også flerumættede omega-3-fedtsyrer.) inklusive 4 mg RRR-alpha-tocopherol (blandet med en planteolie som f.eks. sojaolie) som antioxidant. Kapselskalden er lavet af gelatine, glycerol og renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Omacor ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eOmacor kapsler er gennemsigtige bløde gelatinekapsler, der er fyldt med en svagt gullig olie. Omacor fås i pakninger med 28 eller 100 bløde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003ePronova BioPharma Norge AS \u003cbr\u003eP. O. Box 420 \u003cbr\u003eNO-1327 Lysaker\u003cbr\u003eNorge\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003eAbbott Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eFreundallee 9A\u003cbr\u003e30173 Hannover\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0511\/6750-2400\u003cbr\u003eTelefax: 0511\/6750-3120\u003cbr\u003eE-mail: abbott.arzneimittel@abbott.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne patientinformation blev sidst revideret i april 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 06\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Omega-3-fedtsyreethylester 90. Anvendelsesområder: til forebyggelse efter hjerteanfald, som supplement til anden standardbehandling og til behandling af visse former for forhøjede blodfedtstoffer (endogen hypertriglyceridæmi), når passende diætmæssige foranstaltninger alene ikke er tilstrækkelige.","brand":"axicorp Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658940301636,"sku":"10087350","price":437.1,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0df209a0d959ec6a5f96ce2b441e61f0.jpg?v=1758264810"},{"product_id":"isotonisk-saltvand-0-9-250-ml","title":"Isotonisk saltvand 0,9% (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9% Bernburg.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: Væske- og elektrolyttilførsel ved hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning, hypotone dehydrering, isoton dehydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9% Bernburg\u003cbr\u003eNatriumchlorid 0,9%, elektrolytopløsning til intravenøs infusion\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsgruppe:\u003cbr\u003eElektrolytopløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVæske- og elektrolyttilførsel ved hypokloræmisk alkalose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKloridtab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKortvarig intravaskulær volumenudskiftning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHypotone dehydrering\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsoton dehydrering\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eOvervandingstilstande (hyperhydratationstilstande)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er nødvendig ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNedsat kaliumindhold i blodet (hypokaliæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet natriumindhold i blodet (hypernatræmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet kloridindhold i blodet (hyperkloræmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSygdomme, der kræver restriktiv natriumindtagelse (f.eks. hjertesvigt, generaliserede ødemer, lungeødem, forhøjet blodtryk, eklampsi, svær nyresvigt)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSe også under advarsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen betænkeligheder ved anvendelse under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler eller andre midler:\u003cbr\u003eIngen kendte hidtil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler:\u003cbr\u003eKontrol af elektrolyt- og væskestatus er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDoseringen tilpasses normalt efter behovet for væske og elektrolytter (40 ml\/kg legemsvægt\/dag eller 2 mmol natrium\/kg legemsvægt\/dag). Følgende retningslinjer gælder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal infusionshastighed: Afhænger af den kliniske situation.\u003cbr\u003eMaksimal dagsdosis: Den maksimale dagsdosis bestemmes af behovet for væske og elektrolytter.\u003cbr\u003eFor voksne er værdien 3-6 mmol natrium\/kg legemsvægt, for børn 3-5 mmol natrium\/kg legemsvægt. Ved hyperton dehydrering skal en for hurtig infusionshastighed undgås. (Cave: Stigning i plasmaosmolalitet og plasma-natriumkoncentration).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil intravenøs infusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger i tilfælde af overdosis:\u003cbr\u003eSymptomer på overdosis omfatter:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOvervanding\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatræmi, hyperkloræmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHyperosmolalitet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInduktion af en acidotisk stofskiftesituation\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling ved overdosis:\u003cbr\u003eAfbrydelse af tilførsel af opløsningen, accelereret elimination via nyrerne og reduceret indtagelse af de relevante elektrolytter. Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen, så spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eForhøjet natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatræmi, hyperkloræmi)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnmeldelse af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger og angivelser om holdbarhed:\u003cbr\u003eBrug kun klare opløsninger i intakte beholdere! Isotonisk saltvand 0,9% Bernburg må ikke anvendes efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforanstaltninger ved opbevaring:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKvalitativ og kvantitativ sammensætning:\u003cbr\u003e1000 ml infusionsopløsning indeholder: Aktiv ingrediens: Natriumchlorid 9,0 g (=mmol\/l: Na+ 154, Cl- 154). Øvrige ingredienser: Vand til injektionsformål. Steril og pyrogenfri. pH: 4,5-7,0. Teoretisk osmolalitet: 309 mOsm\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTitrationssyre til pH 7,4:\u003cbr\u003e\u0026lt;0,1 mmol\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePræparatform og indhold:\u003cbr\u003eInfusionsopløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand 0,9% Bernburg fås i følgende pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e10 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser kommer på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eAnvend poser uventileret. Polyethylen-durchstechflaske indeholder af tekniske grunde et restluftvolumen. Trykindfusionsbeholdere må derfor kun anvendes under kontrollerede forhold, da der ellers er risiko for luftemboli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSerumwerk Bernburg AG \u003cbr\u003eHallesche Landstraße 105 b \u003cbr\u003e06406 Bernburg \u003cbr\u003eTelefon: 03471 6600 \u003cbr\u003eTelefax: 03471 660408\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: Væske- og elektrolytsubstitution ved hypokloremisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravasal volumenudskiftning, hypotone dehydrering, isotone dehydrering.","brand":"Burg Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989333197124,"sku":"04667511","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4f78149e240575968990d5864929e0e3.jpg?v=1763912011"},{"product_id":"isotonisk-saltvand-0-9-500-ml","title":"Isotonisk saltvand 0,9% (500 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltopløsning 0,9% Bernburg.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: Væske- og elektrolytsubstitution ved hypokloræmisk alkalose, chloridtab, kortvarig intravaskulær volumen erstatning, hypotone dehydrering, isotone dehydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltopløsning 0,9% Bernburg\u003cbr\u003eNatriumchlorid 0,9%, elektrolytløsning til intravenøs infusion\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsgruppe:\u003cbr\u003eElektrolytløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003e- Væske- og elektrolytsubstitution ved hypokloræmisk alkalose\u003cbr\u003e- Chloridtab\u003cbr\u003e- Kortvarig intravaskulær volumen erstatning\u003cbr\u003e- Hypoton dehydrering\u003cbr\u003e- Isoton dehydrering\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eOverhydreringstillstande (hyperhydratationstillstande)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsforholdsregler til anvendelse:\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er påkrævet ved:\u003cbr\u003e- Nedsat kaliumniveau i blodet (hypokalæmi)\u003cbr\u003e- Forhøjet natriumniveau i blodet (hypernatriæmi)\u003cbr\u003e- Forhøjet chloridniveau i blodet (hyperchloræmi)\u003cbr\u003e- Sygdomme, der kræver restriktiv natriumindtagelse (f.eks. hjertesvigt, generaliseret ødem, lungeødem, forhøjet blodtryk, eklampsi, svær nyresvigt)\u003cbr\u003eSe også under advarsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen indvendinger mod anvendelse under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler eller andre midler:\u003cbr\u003eDer er ikke rapporteret nogen hidtidige interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler:\u003cbr\u003eKontrol af elektrolyt- og væskestatus er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsvejledning:\u003cbr\u003eDoseringen tilpasses normalt væske- og elektrolytte behovet (40 ml\/kg kropsvægt\/dag eller 2 mmol natrium\/kg kropsvægt\/dag). Følgende retningslinjer gælder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal infusionshastighed: afhænger af den kliniske situation.\u003cbr\u003eMaksimal dagsdosis: den maksimale dagsdosis bestemmes af væske- og elektrolytte behovet.\u003cbr\u003eFor voksne gælder en værdi på 3-6 mmol natrium\/kg kropsvægt, for børn 3-5 mmol natrium\/kg kropsvægt. Ved hyperton dehydrering skal en for hurtig infusionshastighed undgås (Cave: Stigning af plasmaosmolaritet og plasma-natriumkoncentration).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil intravenøs infusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning i tilfælde af overdosis:\u003cbr\u003eSymptomer på overdosis er:\u003cbr\u003e- Overhydrering\u003cbr\u003e- Forhøjet natrium- og chloridindhold i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi)\u003cbr\u003e- Hyperosmolalitet\u003cbr\u003e- Induktion af en acidotisk metabolisk tilstand\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling ved overdosis:\u003cbr\u003eStop infusionen af opløsningen, fremskyndet eliminering via nyrerne og reduktion af indtagelsen af de tilsvarende elektrolytter. Hvis du har spørgsmål til anvendelsen, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eForhøjet natrium- og chloridindhold i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsoplysninger og holdbarhed:\u003cbr\u003eBrug kun klare løsninger i intakte beholdere I Isotonisk saltopløsning 0,9% Bernburg må ikke anvendes efter udløbsdatoen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforholdsregler for opbevaring:\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKvalitativ og kvantitativ sammensætning:\u003cbr\u003e1000 ml infusionsopløsning indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Natriumchlorid 9,0 g (=mmol\/l: Na+ 154, CI- 154)\u003cbr\u003eØvrige bestanddele: Vand til injektionsformål\u003cbr\u003eSteril og pyrogenfri.\u003cbr\u003epH: 4,5-7,0.\u003cbr\u003eTeoretisk osmolaritet: 309 mOsm\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTitrationsaciditet til pH 7,4:\u003cbr\u003e\u0026lt;0,1 mmol\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePræparatform og indhold:\u003cbr\u003eInfusionsopløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltopløsning 0,9% Bernburg fås i følgende pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e10x 100 ml, 1x 250 ml, 10x 250 ml, 1x 500 ml, 10x 500 ml, 1x 1000 ml, 10x 1000 ml. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSerumwerk Bernburg AG\u003cbr\u003eHallesche Landstraße 105 b\u003cbr\u003e06406 Bernburg\u003cbr\u003eTelefon: 03471 6600\u003cbr\u003eTelefax: 03471 660408\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eAnvend uventilerede poser. Den polyethylen-durchstechflasche indeholder af tekniske årsager et restluftvolumen. Trykinfusioner med plastikinfusionsflasken må derfor kun udføres under kontrollerede forhold, da der ellers er risiko for luftemboli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Natriumchlorid. Anvendelsesområder: Væske- og elektrolytsubstitution ved hypokloræmisk alkalose, chloridtabe, kortvarig intravaskulær volumenersatz, hypotonsk dehydrering, isoton dehydrering.","brand":"Burg Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989339160900,"sku":"04604462","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0c7ce0347bef939ea02e57d02fbc6701.jpg?v=1763912077"},{"product_id":"instillagel-6-ml","title":"Instillagel (6 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6ml\/11ml steril.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: som gel til slimhinder desinfektion og lokalbedøvelse f.eks. ved kateteriseringer, sonderinger, også intraoperativt, alle former for endoskopier, skift af fistelkatetre, intubationer, også ved ventilation, for at forhindre iatrogene skader på rektum og colon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6ml\/11ml steril, steril gel til instillation\u003cbr\u003eAktive stoffer: Lidocainhydrochlorid 1 H20, Chlorhexidindigluconat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har flere spørgsmål, kan du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel er ordineret til dig personligt. Giv det ikke videre til andre. Det kan skade andre mennesker, selvom de har de samme symptomer som dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Instillagel 6 ml\/11 ml, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Instillagel 6 ml\/11 ml anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og øvrige oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Instillagel 6 ml\/11 ml, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSteril gel med lokalbedøvende og desinficerende virkning. Til instillation. Som gel til slimhindedesinfektion og lokalbedøvelse f.eks. ved kateteriseringer, sonderinger, også intraoperativt, alle former for endoskopier, skift af fistelkatetre, intubationer, også ved ventilation, for at forhindre iatrogene skader på rektum og colon. Instillagel 6 ml\/11 ml er egnet til brug hos voksne og børn fra 2 år og opefter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6ml\/11 ml må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for lidocainhydrochlorid 1H20, chlorhexidindigluconat, methyl-4-hydroxybenzoat, propyl-4-hydroxybenzoat eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed over for lidocain og andre lokalbedøvende midler af amidtypen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med betydelige lidelser i ledningsevnen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 2 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eKontakt venligst din læge, før du bruger Instillagel 6ml\/11 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Instillagel 6 ml\/11 ml sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at bruge andre lægemidler. I dyreforsøg (mus) er en dosisafhængig toksicitetsforøgelse af lidocain blevet observeret ved samtidig administration af petidin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eBrugen af lidocain i de første tre måneder af graviditeten bør kun ske, hvis det er strengt nødvendigt. Det er ikke kendt, om lidocain går over i modermælken; derfor bør der ikke ammes op til ca. 12 timer efter administrationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eVed kirurgisk eller omfattende anvendelse af dette lægemiddel skal lægen i hvert enkelt tilfælde afgøre, om du må deltage i trafik eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6 ml\/11 ml indeholder methyl- og propyl-4-hydroxybenzoat samt propylenglycol:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl- og propyl-4-hydroxybenzoat kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder sene reaktioner. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Instillagel 6 ml\/11 ml anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSåfremt andet ikke er angivet, til urologisk anvendelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kateterisering: 6 ml eller 11 ml instilleres. Efter den sædvanlige rengøring af glans og orificium urethrae externum indføres Instillagel 6ml\/11ml langsomt i urinrøret, og glans komprimeres, indtil den lokale bedøvende og desinficerende effekt indtræder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved cystoskopi og endoskopier: 11 ml, eventuelt yderligere 6 ml eller 11 ml, instilleres. Hele urinrøret, inklusive den eksterne sphincter, skal være belagt med en glidende film for at muliggøre en steril og smertefri indføring af instrumenter og skal være bedøvet. I området ved sulcus coronarius anbringes der en penisklemme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved urethralstrikturer (strikturspaltning, bougiering): 11 ml, eventuelt yderligere 6 ml eller 11 ml, instilleres, og der anbringes en penisklemme. Den nødvendige urinrørsbedøvelse opnås efter 5-10 minutter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil desinfektion fordeles 6 ml eller 11 ml gel jævnt på slimhinden (instilleres).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil andre anvendelser: 6 ml eller 11 ml instilleres langsomt i den pågældende kropsåbning og\/eller gelen fordeles så jævnt som muligt på det kateter eller det instrument, der skal anvendes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt efter anvisning fra din læge. Spørg din læge, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn:\u003cbr\u003eDen systemiske absorption af lidocain kan være øget hos børn, og derfor bør forsigtighed iagttages. Generelt bør den maksimale dosis for børn mellem 2 og 12 år ikke overskride 2,9 mg lidocainhydrochlorid pr. kg kropsvægt. Dette svarer til 1,5 ml Instillagel 6 ml\/11 ml pr. 10 kg kropsvægt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde Instillagel 6 ml\/11 ml, end du burde:\u003cbr\u003eDer er ikke kendte indikationer for tilfælde af overdosering. Den fulde lokale bedøvende og desinficerende effekt af Instillagel 6 ml\/11 ml indtræder efter 5-10 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis skal optræde hos alle. Bivirkningerne kan være:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Allergiske reaktioner (i de sværeste tilfælde anafylaktisk chok) på et lokalbedøvende middel af amidtypen og\/eller på chlorhexidin. Meget sjældent: Allergiske reaktioner, også sene reaktioner, forårsaget af chlorhexidin og\/eller methyl- eller propyl-4-hydroxybenzoat. Ikke kendt: På trods af det veldokumenterede store sikkerhedsspænd ved Instillagel 6ml\/Il ml er uønskede systemiske virkninger af lokalbedøvelsesmidlet lidocain, såsom anafylaktisk chok, blodtryksfald, bradykardi eller kramper, mulige ved svære urinrørsskader. Hyppigheden af disse bivirkninger er klassificeret som meget sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 mennesker) eller som ikke kendt (ikke vurderbar på grundlag af de tilgængelige data).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske produkter, afdeling for Farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn. Hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver tilgængelige flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ydre emballage og beholder. Efter åbning skal engangsindsprøjtningen bruges med det samme, og overskydende gel skal kasseres. Smid ikke lægemidler i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Instillagel 6 ml\/11 ml indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: 6 ml gel\/11 ml gel. Lidocainhydrochlorid 1H20 125,40 mg\/230,00 mg, chlorhexidindigluconat 3,14 mg\/5,75 mg, methyl-4-hydroxybenzoat 3,76 mg\/6,90 mg, propyl-4-hydroxybenzoat 1,57 mg\/2,87 mg. De øvrige ingredienser er: hyetellose, propylenglycol, natriumhydroxid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Instillagel 6 ml\/11 ml ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eEngangssprøjter med 6 ml eller 11 ml gel. Pakningsstørrelser: 1 x 6 ml N1, 1 x 11 ml N1, 10 x 6 ml N2, 10 x 11 ml N2, 100 x 6 ml N3, 100 x 11 ml N3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eFARCO-PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1-11\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: (0221)594061\u003cbr\u003eFax: (0221)593614\u003cbr\u003ewww.farco-pharma.de\u003cbr\u003einfo@farco-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eAlmed GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: som gel til desinfektion af slimhinder og til lokalbedøvelse f.eks. ved kateteriseringer, sonderinger, også intraoperativt, alle former for endoskopier, skift af fistelkater, intubationer, også ved respiration, til forebyggelse af iatrogene skader på rektum og colon.","brand":"Farco-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989342339396,"sku":"01278312","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/710fed83079ae3b2d57795272d331d0a.jpg?v=1763912144"},{"product_id":"instillagel-11-ml","title":"Instillagel (11 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6ml\/11ml steril.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: som gel til slimhindedesinfektion og lokalbedøvelse, f.eks. ved kateteriseringer, sonderinger, også intraoperativt, alle former for endoskopi, skift af fistelkater, intubationer, også ved ventilation, til forebyggelse af iatrogene skader på rektum og kolon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6ml\/11ml steril, sterilt gel til instillation\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Lidocainhydrochlorid 1 H20, Chlorhexidindigluconat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel er ordineret til dig personligt. Giv det ikke videre til andre. Det kan skade andre, selvom de har de samme symptomer som dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du bemærker bivirkninger. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Instillagel 6 ml\/11 ml, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før brug af Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal du bruge Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Instillagel 6ml\/11 ml?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Instillagel 6 ml\/11 ml, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSterilt gel med lokalbedøvende og desinficerende effekt. Til instillation. Som gel til slimhindedesinfektion og lokalbedøvelse f.eks. ved kateteriseringer, sonderinger, også intraoperativt, alle former for endoskopi, skift af fistelkater, intubationer, også ved ventilation, til forebyggelse af iatrogene skader på rektum og kolon. Instillagel 6 ml\/11 ml er egnet til anvendelse hos voksne og børn fra 2 år og op.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før brug af Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6ml\/11 ml må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for lidocainhydrochlorid 1H20, chlorhexidindigluconat, methyl-4-hydroxybenzoat, propyl-4-hydroxybenzoat eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kendt overfølsomhed over for lidocain og andre lokalbedøvende midler af amidtypen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved patienter med betydelige forstyrrelser i ledningssystemet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 2 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du anvender Instillagel 6ml\/11 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Instillagel 6 ml\/11 ml sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller hvis du har planer om at bruge andre lægemidler. I dyreforsøg (mus) er der observeret en dosisafhængig stigning i toksicitet af lidocain ved samtidig administrering af pethidin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eBrugen af lidocain i de første tre måneder af graviditeten bør kun ske, hvis der er et absolut behov. Det vides ikke, om lidocain overgår i modermælk; amning bør derfor undgås i op til ca. 12 timer efter administration.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed operation eller storfladisk brug af dette lægemiddel skal lægen i hvert enkelt tilfælde afgøre, om du må deltage aktivt i vejtrafikken eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInstillagel 6 ml\/11 ml indeholder methyl- og propyl-4-hydroxybenzoat og propylenglycol:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl- og propyl-4-hydroxybenzoat kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder sene reaktioner. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Instillagel 6 ml\/11 ml anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI det omfang der ikke er givet andre anvisninger, til urologisk anvendelse:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved kateterisering: 6 ml eller 11 ml instilleres. Efter den sædvanlige rengøring af glans og orificium urethrae externum, indsprøjtes Instillagel 6ml\/11ml langsomt i urinrøret og glans komprimeres, indtil den lokalbedøvende og desinficerende effekt indtræder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved cystoskopi og endoskopier: 11ml, evt. yderligere 6ml eller 11ml, instilleres. Hele urinrøret, inklusive sphincter externus, skal være belagt med en glidefilm for steril og smertefri indføring af instrumenter og være bedøvet. Der anbringes en penis-klemme i området ved sulcus coronarius.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved urinrørsstrikturer (strikturspaltning, bougiering): 11 ml, evt. yderligere 6ml eller 11ml, instilleres, og en penis-klemme påsættes. Den nødvendige urinrørsbedøvelse opnås efter 5-10 minutter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil desinfektion fordeles 6 ml eller 11 ml gel jævnt på slimhinden (instilleres).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil andre anvendelser: 6 ml eller 11 ml langsomt instilleres i den pågældende kropsåbning og\/eller gel fordeles så jævnt som muligt på den indførte kateter eller instrument.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som aftalt med din læge. Spørg din læge, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn:\u003cbr\u003eDen systemiske absorption af lidocain kan være øget hos børn, og der skal derfor udvises forsigtighed. Den maksimale dosis hos børn mellem 2 og 12 år bør generelt ikke overstige 2,9 mg lidocainhydrochlorid pr. kg kropsvægt. Dette svarer til 1,5ml Instillagel 6 ml\/11 ml pr. 10 kg kropsvægt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Instillagel 6 ml\/11 ml, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke registreret nogen tegn på overdosering. Den fulde lokalbedøvende og desinficerende effekt af Instillagel 6 ml\/11 ml indtræder efter 5-10 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men det er ikke alle, der får dem. Bivirkningerne kan være:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Allergiske reaktioner (i de sværeste tilfælde anafylaktisk chok) på et lokalbedøvende middel af amidtypen og\/eller på chlorhexidin. Meget sjældent: Allergiske reaktioner, også sene reaktioner, fra chlorhexidin og\/eller methyl- eller propyl-4-hydroxybenzoat. Ikke kendt: På trods af den dokumenterede store sikkerhedsmargin for Instillagel 6ml\/Il ml kan der ved alvorlige urinrørsskader forekomme uønskede systemiske virkninger af lokalbedøvelsesmidlet lidocain som anafylaktisk chok, blodtryksfald, bradykardi eller kramper. Hyppigheden af disse bivirkninger klassificeres som meget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 mennesker) eller som ikke kendt (kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen afdeling. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Instillagel 6 ml\/11 ml?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på æsken og beholderen. Efter åbning skal engangssprøjten straks anvendes og resterne af gelen kasseres. Smid ikke lægemidler ud i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Instillagel 6 ml\/11 ml indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: 6 ml gel\/11 ml gel. Lidocainhydrochlorid 1H20 125,40 mg\/230,00 mg, chlorhexidindigluconat 3,14 mg\/5,75 mg, methyl-4-hydroxybenzoat 3,76 mg\/6,90 mg, propyl-4-hydroxybenzoat 1,57 mg\/2,87 mg. De øvrige ingredienser er: Hyetellose, propylenglycol, natriumhydroxid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Instillagel 6 ml\/11 ml ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eEngangssprøjter med 6 ml eller 11 ml gel. Pakningsstørrelser: 1 x 6 ml N1, 1 x 11 ml N1, 10 x 6ml N2, 10 x 11 ml N2, 100 x 6ml N3, 100 x 11 ml N3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eFARCO-PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1-11\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTelefon: (0221)594061\u003cbr\u003eFax: (0221)593614\u003cbr\u003ewww.farco-pharma.de\u003cbr\u003einfo@farco-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eAlmed GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: som gel til slimhindedesinfektion og lokalbedøvelse f.eks. ved kateteriseringer, sonderinger, også intraoperativt, alle former for endoskopier, skift af fistelkater, intubationer, også ved ventilation, til forebyggelse af iatrogene skader på rektum og colon.","brand":"Farco-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989347418436,"sku":"01278335","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/702b5eae71fe82788f221c89dac20f3b.jpg?v=1763912235"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isoton-gl-100-ml","title":"Kogesalt 0,9% Isoton GL (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchloridopløsning 0,9 % Braun infusionsopløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved væskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig nedsat chloride-niveau (hypochloræmisk alkalose) samt ved chloride tab. Den anvendes også: til kortvarig opfyldning af kar-systemet (intravasal volumen erstatning), som bæreropløsning til elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler samt til sårbehandling og fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og risici i informationsfolderen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun infusionsopløsning\u003cbr\u003eAktiv stof: natriumchlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele informationsfolderen omhyggeligt igennem, før du begynder at anvende dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem informationsfolderen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne informationsfolder, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne informationsfolder indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eH hvad er isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun, og hvornår anvendes den?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eH hvad skal du overveje, før du bruger isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eH hvordan anvendes isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eH hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eH hvordan opbevares isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. H hvad er isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun, og hvornår anvendes den? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun er en natriumchloridopløsning, der gives til dig via en venetrop. Opløsningen indeholder natriumchlorid i en koncentration, som svarer til saltkoncentrationen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes til erstatning af væsker og salt ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel (isotonisk dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypotonisk dehydrering),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet pH-værdi og samtidig nedsat chloride niveau (hypochloræmisk alkalose) samt ved chloride tab.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes også:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil kortvarig opfyldning af kar-systemet (intravasal volumen erstatning),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæreropløsning til elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler, og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil sårbehandling og fugtning af klude og forbindinger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. H hvad skal du overveje, før du bruger isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun må ikke anvendes, hvis du lider af overvanding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat kaliumniveau i blodet (hypokalæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natrium niveau i blodet (hypernatriæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet chloride niveau i blodet (hyperchloræmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme, der kræver begrænsning af natriumindtag, såsom hjertesvigt (hjertesvigt), væskeansamlinger i vævet (generelle ødemer), væskeansamling i lungerne (lungeødem), hypertension (hypertonie), graviditetsrelaterede sygdomstilstande med hypertension, kramper og væskeansamlinger i vævet (eklampsi), alvorlige funktionsforstyrrelser i nyrerne (nyresvigt)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af væskemangel med samtidig forhøjet saltindhold i blodet (hypertonisk dehydrering), skal opløsningen infunderes meget langsomt for at undgå yderligere stigning af saltindholdet, især natriumniveauet. Under infusionen overvåges din væskebalance, syre-base balance og serum elektrolytniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, eller har taget eller anvendt dem for nylig, selvom det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, før du tager alle lægemidler. Isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun skal anvendes med forsigtighed ved graviditetsbetingede sygdomme med hypertension, kramper og væskeansamlinger i vævet (eklampsi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. H hvordan anvendes isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil intravenøs anvendelse eller til skylning og fugtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMængden af opløsning, du modtager, afhænger af væske- og elektrolytbehovet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal dosis:\u003cbr\u003eMaksimal er 40 ml pr. kg kropsvægt og dag, svarende til 6 mmol natrium pr. kg kropsvægt og dag. Opløsningen gives typisk med op til 5 ml pr. kg kropsvægt og time. Dette svarer til ca. 1,7 dråber pr. kg kropsvægt pr. minut. I undtagelsestilfælde, f.eks. efter større blodtab, kan opløsningen også gives i betydeligt højere hastigheder som trykinfusion. Det skal sikres, at al luft fjernes fra beholder og slange inden infusionens begyndelse for at undgå risikoen for luftemboli. Den mængde, der er nødvendig til sårbehandling eller fugtning, afhænger af det konkrete behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har modtaget en større mængde isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun end du burde (overdosering):\u003cbr\u003eEn overdosis kan føre til forhøjet natrium- og chloride niveau i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi), overvanding og øget syreindhold i blodet (acidose). I et sådant tilfælde stoppes infusionen straks, og du kan få et middel, der øger urinproduktionen (et diuretikum), mens dine serum elektrolytniveauer overvåges konstant. Din læge vil beslutte om administration af yderligere lægemidler eller andre foranstaltninger til normalisering af dine serum elektrolytniveauer, væskebalance og syre-base balance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. H hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Følgende bivirkninger kan forekomme: Under anvendelsen kan det føre til forhøjet natrium- og chloride niveau i blodet (hypernatriæmi og hyperchloræmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne informationsfolder. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. H hvordan opbevares isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og yderkarton. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Du må ikke bruge isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun, hvis du bemærker: uklarhed i opløsningen, svævende partikler i opløsningen, skader på beholderen eller lukning. Efter første åbning: Af mikrobiologiske grunde bør præparatet anvendes med det samme. Hvis det ikke anvendes med det samme, ligger opbevaringstiderne og -betingelserne mellem første åbning og anvendelse i brugerens ansvar og bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C. Ubrugt infusionsopløsning fra en anvendelse skal kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens er natriumchlorid. 1000 ml infusionsopløsning indeholder 9,0 g natriumchlorid. Den øvrige bestanddel er vand til injektion. Elektrolytter: Natrium-ion 154 mmol\/l, Chlorid-ion 154 mmol\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun er en infusionsopløsning (opløsning til administration som venetrop). Den er en klar, farveløs vandig opløsning. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm\/l, titrationssyreindhold (pH 7,4) \u0026lt; 0,3 mmol\/l, pH-værdi 4,5 - 7,0. Isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun fås i: Glasflasker: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml. Plastflasker: 1 x 50 ml, 20 x 50 ml, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml. Plastposer: 1 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 20 x 250 ml, 1 x 500 ml, 20 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml 1 x 3000 ml, 4 x 3000 ml samt som sæt bestående af 1 x 500 ml plastflaske, infusionsudstyr og venepunkteringsudstyr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTlf.: 05661\/71-0\u003cbr\u003eFax: 05661\/71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona), Spanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Pharmaceuticals S.A.\u003cbr\u003eLouis Pasteur Street no. 2,\u003cbr\u003e300264 Timisoara, Rumænien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i informationsfolder\u003cbr\u003eDato: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtab. Den anvendes også: til kortvarig opfyldning af karsystemet (intravitale volumen erstatning), som bæreropløsning for elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler og til sårbehandling samt til fugtning af klude og forbindinger.","brand":"B. Braun Melsungen AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989355118916,"sku":"03239121","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b65ca3c6636cd970379f7563c04f0c6e.jpg?v=1763912344"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isoton-gl-100-ml-1","title":"Kogesalt 0,9 % Isoton GL (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand Fresenius, infusionsopløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Plasmaisotonisk væskesubstitution ved hypoton og isotone dehydrering, kortvarig intravaskulær volumenersætning. Som bæreropløsning for elektrolyt koncentrater og kompatible lægemidler. Til fugtighedsbehandling af forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger og spørge din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.fresenius-kabi.dk\u003cbr\u003eStand: 06\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Plasmaisotonisk væskeserstatning ved hypoton og isotonic dehydrering, kortvarig intravaskulær volumenersättning. Som bæresolutio for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler. Til fugtgivning af forbindinger.","brand":"Fresenius Kabi Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989356298564,"sku":"02159621","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ad838526370ee5e8eb90813b08d6f6db.jpg?v=1763912365"},{"product_id":"chloraethyl-henning-dosis-100-ml","title":"Chloraethyl Henning Dosis (100 ml)","description":"\nProduktegenskaber:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChloraethyl Dr. Henning\u003cbr\u003eLokalbedøvelsesmiddel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: 100 ml opløsning indeholder: Chlorethan 100 ml uden propellant.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform og indhold\u003cbr\u003eSprayflasker (glas) til 100 ml opløsning, spraydåser til 100 eller 175 ml opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil lokal kuldeanæstesi (frysning). Sportsrelaterede skader (forstrækninger, blå mærker, forstuvninger), mindre kirurgiske indgreb, piercing, kiropraktik (fodpleje-pedikyr), muskelkramper, kuldeterapi ved hævelse, muskelsmerter, seneskedehindebetændelse (tennisarm), problemer med ledbånd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke anvende Chloraethyl \"Dr. Henning\"?\u003cbr\u003eVed allergi overfor Chlorethan. Chlorethan må ikke sprayes på beskadiget hud og slimhinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsforholdsregler ved anvendelse og advarsler:\u003cbr\u003eHvilke forsigtighedsforholdsregler skal overholdes?\u003cbr\u003eIkke til fuld narkose. Må ikke anvendes i nærheden af åbne flammer. Vær forsigtig ved anvendelse i hoved-hals-området for at undgå indånding af Chlorethan. Brug kun udendørs eller i velventilerede rum. Kun til udvortes anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på i trafikken samt ved arbejde med maskiner og ved arbejde uden sikker hæld?\u003cbr\u003eVed korrekt brug forventes der ingen påvirkning på bilførere og brugen af maskiner. Hvis Chlorethan indåndes, kan reaktionsevnen ændres så meget, at evnen til aktivt at deltage i trafikken eller betjene maskiner påvirkes. Du kan så ikke hurtigt og præcist reagere på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke elektriske værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker hæld! Vær særlig opmærksom på, at alkohol kan forværre din køreevne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsvejledning, art og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003eDe følgende oplysninger gælder, medmindre din læge \"Dr. Henning\" har givet andre anvisninger. Følg brugsanvisningen, da Chloraethyl \"Dr. Henning\" ellers ikke kan virke korrekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvornår skal du anvende Chloraethyl \"Dr. Henning\"?\u003cbr\u003eSpray kortvarigt de berørte kropsdele fra ca. 30 cm afstand (nogle sekunder).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor længe skal du anvende Chloraethyl \"Dr. Henning\"?\u003cbr\u003eBrug kuldesprayen højst indtil dannelse af et tyndt snefilter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesfejl og overdosering:\u003cbr\u003eHvad skal man gøre, hvis Chloraethyl \"Dr. Henning\" anvendes i for store mængder (intenderet eller utilsigtet overdosering)?\u003cbr\u003eVed overdosering af Chlorethan kan der opstå forfrysninger på huden. Tegn på forgiftning ved indånding af Chlorethan er præanæstetisk tømmermænds-syndrom, rusreaktioner, bevidstløshed og central åndedræts- og kredsløbsinsufficiens. Førstehjælp udover standardforanstaltninger ved forgiftninger inkluderer styrkelse af lungernes udsvedning af toksiner ved tvungen udånding samt profylaktisk administration af Xylocain (ventrikelflimmer). Gevinst ikke sympathomimetika, fare for ventrikelflimmer! Ingen alkohol, mælk eller ricinus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan opstå ved anvendelse af Chloraethyl \"Dr. Henning\"?\u003cbr\u003eAllergiske hudreaktioner. Ved korrekt anvendelse af Chlorethan er der ellers ikke kendt bivirkninger. Hvis Chlorethan anvendes for længe, kan der forekomme forfrysningssymptomer på huden. Hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i indlægssedlen, bedes du informere din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkninger og oplysninger om holdbarhed af medicinsk udstyr:\u003cbr\u003eUdløbsdatoen for denne pakke er trykt på den ydre omslag og beholderen. Brug ikke denne pakke efter denne dato!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan skal Chloraethyl \"Dr. Henning\" opbevares?\u003cbr\u003eOpbevares beskyttet mod lys. Må ikke opbevares i køleskab. Medicinsk udstyr, opbevares utilgængeligt for børn! Luk sprayflasken omhyggeligt efter brug! Beholderen skal kun bortskaffes, når den er helt tømt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende: 09\/2024\n","brand":"Dr. Georg Friedrich Henning Chemische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989361115460,"sku":"06972431","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c654154eb1b974e38f333801cc776667.jpg?v=1763912404"},{"product_id":"isotonisk-nacl-0-9-eif-50-ml","title":"Isotonisk NaCl 0,9% EIF (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9% Eifelfango, infusionsopløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Væske- og elektrolytterstatning ved hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning, hypoton dehydrering, isoton dehydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risikoer og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge eller dit lokale apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9% Eifelfango, infusionsopløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære bruger! Læs venligst følgende brugsanvisning omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på, når du anvender dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apoteker, hvis du har spørgsmål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikationsgruppe:\u003cbr\u003eElektrolytopløsning. 1 ml indeholder: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eVæske- og elektrolytterstatning ved hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning, hypoton dehydrering, isoton dehydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eAbsolut kontraindikation:\u003cbr\u003eOverhydrering (hyperhydratation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRelative kontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat kaliumindhold i blodet (hypokaliæmi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natriumindhold i blodet (hypernatriæmi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet kloridindhold i blodet (hyperchloræmi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme, der kræver restriktiv natriumindtag (f.eks. hjertesvigt, generaliserede ødemer, lungeødem, hypertension, eklampsi, svær nyresvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse under graviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen betænkeligheder ved anvendelse under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler ved anvendelse:\u003cbr\u003eDer er behov for kontrol af elektrolyt- og væskestatus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eIngen kendte indtil videre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler:\u003cbr\u003eIngen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsvejledning, art og varighed af anvendelse:\u003cbr\u003eTil intravenøs infusion. Doseringsanvisningen afhænger normalt af væske- og elektrolytbehovet (40 ml\/kg legemsvægt\/dag eller 2 mmol natrium\/kg legemsvægt\/dag). Følgende retningslinjer gælder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMaksimal infusionshastighed: Afhænger af den kliniske situation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaksimal dagsdosis: Den maksimale dagsdosis bestemmes af væske- og elektrolytbehovet. For voksne er værdien 3-6 mmol natrium\/kg legemsvægt, for børn 3-5 mmol natrium\/kg legemsvægt. Ved hyperton dehydrering skal en for hurtig infusionshastighed undgås (advarsel: stigning i plasmaosmolaritet og plasmanatriumkoncentration).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til anvendelsen, kontakt venligst din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om overdosis:\u003cbr\u003eSymptomer på overdosis inkluderer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverhydrering,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehyperosmolalitet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einduktion af en azidotisk metabolisk tilstand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling ved overdosis:\u003cbr\u003eAfbryd indgivelsen af opløsningen, fremskynd eliminering via nyrerne og reducer indtaget af de relevante elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger:\u003cbr\u003eForhøjet natrium- og kloridindhold i blodet (hypernatriæmi, hyperchloræmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontakt venligst din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at øge mængden af oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om holdbarheden af lægemidlet:\u003cbr\u003eDu må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og flasken. Kun klare opløsninger i intakte beholdere skal anvendes! Opløsningen skal anvendes straks efter åbning! Stumper skal bortskaffes!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003eMedicinsk aktive bestanddele: 1000 ml indeholder natriumklorid 9,00 g. Øvrige bestanddele: Vand til injektionsformål, saltsyre til pH-regulering. Titrationsaciditet ved pH 7,4: \u0026lt;0,1 mmol\/l. Teoretisk osmolaritet: 309 mOsm\/l. pH-værdi: 4,5 - 7,0.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og indhold:\u003cbr\u003eInfusionsopløsning i injektionsflasker på 50 og 100 ml, pakker med 1, 5, 10 og 20 flasker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eEifelfango Chemisk Farmaceutisk Werk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eRingener Straße 45\u003cbr\u003e53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler\u003cbr\u003eTelefon: 02641\/36061\u003cbr\u003eTelefax: 02641\/34056\u003cbr\u003eE-mail: email@eifelfango.de\u003cbr\u003eInternet: www.eifelfango.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i november 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Væske- og elektrolyt-substitution ved hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumen-erstatning, hypotone dehydrering, isotone dehydrering.","brand":"EIFELFANGO GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989363540292,"sku":"04032936","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/58011f9900af68427d5175e3196f860c.jpg?v=1763912449"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isoton-gl-250-ml","title":"Kogesalt 0,9% Isoton GL (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun injektionsvæske.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til erstatning af væske og salt ved væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig nedsat chloridniveau (hypokloræm alkalose) og ved chloridtab. Det anvendes også: til kortvarig fyldning af kredsløbet (intravasal volumen erstatning), som bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler, samt til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun infusionsvæske\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: natriumklorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i dette brugerinstruktion, bedes du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette pakningsvedlæg indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN, OG HVORFOR BRUGES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPPMERKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN BRUGES ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMERE INFORMATION\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN, OG HVORFOR BRUGES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun er en natriumkloridopløsning, der administreres til dig via en venetrop. Opløsningen indeholder natriumklorid i en koncentration, der svarer til salt- koncentrationen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes til erstatning af væske og salt ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet pH-værdi og samtidig nedsat chloridniveau (hypokloræm alkalose) og ved chloridtab.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anvendes også:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003etil kortvarig fyldning af kredsløbet (intravasal volumen erstatning),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler, og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPPMERKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun må ikke anvendes, hvis du lider af overhydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved anvendelse af isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat kaliumniveau i blodet (hypokalæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet natriumniveau i blodet (hypernatræmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforhøjet chloridniveau i blodet (hyperchloridæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme, der kræver et begrænset natriumindtag, såsom hjertesvigt (hjertesvigt), væskeophobninger i vævet (generaliserede ødemer), væskeophobning i lungerne (lungeødem), højt blodtryk (hypertension), svangerskabsb\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af væskemangel og samtidig har et højt indhold af salte i blodet (hyperton dehydrering), skal opløsningen infunderes langsomt for at undgå en yderligere stigning i saltindholdet og især natriumniveauet. Under infusionen overvåges dit væskebalance, syre-basebalance og serum elektrolyt niveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, eller for nylig har taget eller anvendt dem, selvom det er receptfrie lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råds, inden du tager nogen medicin. Isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun skal anvendes med forsigtighed ved graviditetsrelaterede sygdomme med højt blodtryk, kramper og væskeophobning i væv (eclampsia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN BRUGES ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil intravenøs brug eller til skylning og fugtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eMængden af opløsning, du modtager, afhænger af dit væske- og elektrolytbehov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal dosis:\u003cbr\u003eMaksimalt er dette 40 ml pr. kg legemsvægt pr. dag, svarende til 6 mmol natrium pr. kg legemsvægt pr. dag. Opløsningen gives normalt til dig med op til 5 ml pr. kg legemsvægt pr. time. Dette svarer til ca. 1,7 dråber pr. kg legemsvægt pr. minut. I undtagelsestilfælde, f.eks. efter større blodtab, kan opløsningen også gives til dig med betydeligt højere hastighed som trykinfusion. Der vil der blive taget særligt hensyn til, at alle luftblærer og slanger fjernes, før infusionen begynder, for at fjerne risikoen for luftemboli. Den nødvendige mængde til sårbehandling eller fugtning afhænger af de specifikke behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har fået en større mængde isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun end nødvendigt (overdosering):\u003cbr\u003eEn overdosis kan føre til forhøjet natrium- og chloridniveau i blodet (hypernatriæmi, hyperchloridæmi), overhydrering og forøget syreindhold i blodet (acidose). I så fald stoppes infusionen straks, og du kan få et middel, der øger urinproduktionen (et diuretikum), mens dine serum elektrolyt niveauer konstant overvåges. Din læge vil beslutte angående administration af yderligere medicin eller andre foranstaltninger til normalisering af dine serum elektrolyt niveauer, væskebalance og syre-basebalance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun have bivirkninger, som dog ikke behøver at optræde hos alle. Følgende bivirkninger er mulige: Ved anvendelse kan der være forhøjet natrium- og chloridniveau i blodet (hypernatriæmi og hyperchloridæmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter afdeling for farmacovigilans Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn. Hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES ISOTONISK NATRIUMKLORIDOPLØSNING 0,9 % BRAUN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og pakningen. Udløbsdatoen gælder den sidste dag i måneden. Du må ikke bruge isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun, hvis du bemærker følgende: uklarhed af opløsningen, svævende partikler i opløsningen, skader på beholder eller lukning. Efter første åbning: Fra et mikrobiologisk synspunkt bør præparatet anvendes straks. Hvis det ikke anvendes straks, er opbevaringstiderne og -betingelserne mellem første åbning og anvendelse under brugerens ansvar og bør normalt ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C. Efter en anvendelse skal den ikke brugte infusionsopløsning kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. MERE INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er natriumklorid. 1000 ml infusionsvæske indeholder 9,0 g natriumklorid. Den øvrige ingrediens er vand til injektionsbrug. Elektrolytter: natrium-ion 154 mmol\/l, chlorid-ion 154 mmol\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eIsotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun er en infusionsvæske (opløsning til administration som venetrop). Den er en klar, farveløs vandig opløsning. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm\/l, titrationssyre (pH 7,4) \u0026lt; 0,3 mmol\/l, pH-værdi 4,5 - 7,0. Isotonisk natriumkloridopløsning 0,9 % Braun fås i: glasflasker: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml. Plastflasker: 1 x 50 ml, 20 x 50 ml, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml. Plastposer: 1 x 100 ml, 20 x 100 ml, 1 x 250 ml, 20 x 250 ml, 1 x 500 ml, 20 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml 1 x 3000 ml, 4 x 3000 ml samt som et sæt bestående af 1 x 500 ml plastflaske, infusionsanordning og venepunktionsudstyr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostadresse:\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003e34209 Melsungen\u003cbr\u003eTlf.: 05661\/71-0\u003cbr\u003eFax: 05661\/71-4567\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Melsungen AG\u003cbr\u003eCarl-Braun-Straße 1\u003cbr\u003e34212 Melsungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Medical S. A.\u003cbr\u003eCarretera de Terrassa 121\u003cbr\u003e08191 Rubí (Barcelona), Spanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eeller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eB. Braun Pharmaceuticals S.A.\u003cbr\u003eLouis Pasteur Street no. 2,\u003cbr\u003e300264 Timisoara, Rumænien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 06\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til erstatning af væsker og salt ved væskemangel (isoton dehydrering) eller samtidig natrium- og væskemangel (hypoton dehydrering), forhøjet pH-værdi og samtidig sænket kloridniveau (hypokloræmisk alkalose) og ved kloridtab. Den anvendes også: til kortvarig opfyldning af karsystemet (intravenøs volumenudskiftning), som bærerløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler samt til sårbehandling og til fugtning af klude og forbindinger.","brand":"B. Braun Melsungen AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989369864516,"sku":"01829700","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/91bbdc845d2456674f95a36179caccc1.jpg?v=1763912559"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isoton-pl-250-ml","title":"Kogesalt 0,9% Isoton PL (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvand Fresenius, infusionsvæske.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Plasmaisotonisk væskesubstitution ved hypoton og isoton dehydrering, kortvarig intravaskulær volumen substitution. Som bærer væske for elektrolyt koncentrater og kompatible medicin. Til fugtning af forbindinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: www.fresenius-kabi.dk\u003cbr\u003eDato: 06\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Plasmaisotonisk væskesubstitution ved hypoton og isoton dehydrering, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning. Som bæreropløsning for elektrolytkoncentrater og kompatible lægemidler. Til fugtning af bandager.","brand":"Fresenius Kabi Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989370356036,"sku":"01636349","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bed7274d9deb0ff546ac5a64599a37cc.jpg?v=1763912580"},{"product_id":"ringer-losning-dab-7-plast-250-ml","title":"Ringer Løsning DAB 7 Plast (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRinger-løsning DAB 7 infusionsløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Væske- og elektrolytsubstitution ved hypokloræmisk alkalose eller chloride-tab, som en kortvarig intravaskulær volumen-erstatning, isotone dehydrering, hypotone dehydrering, som bærer-løsning for kompatible elektrolytkoncentrater og medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRinger-løsning DAB 7 infusionsløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER RINGER-LØSNING DAB 7, OG HVORNÅR BRUGES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF RINGER-LØSNING DAB 7?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL RINGER-LØSNING DAB 7 ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL RINGER-LØSNING DAB 7 OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER RINGER-LØSNING DAB 7, OG HVORNÅR BRUGES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikationsgruppe eller virkningsmåde:\u003cbr\u003eElektrolytløsning. 1 ml indeholder: 0,147 mmol Na+, 4 pmol K+, 2,25 pmol Ca++, 0,156 mmol Cl-.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVæske- og elektrolytsubstitution ved hypokloræmisk alkalose eller chloride-tab,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom kortvarig intravaskulær volumen-erstatning,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eisotone dehydrering,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehypotone dehydrering,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bærer-løsning for kompatible elektrolytkoncentrater og medicin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF RINGER-LØSNING DAB 7?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eAbsolutte kontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOvervæsketilstande (hyperhydratationstilstande).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRelative kontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet kaliumniveau i blodet (hyperkaliæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet natriumniveau i blodet (hypernatriæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet chloridniveau i blodet (hyperchloræmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSygdomme, der kræver en restriktiv natriumtilførsel (som hjerteinsufficiens, generaliserede ødemer, lungeødem, forhøjet blodtryk, eklampsi, svær nyresvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises forsigtighed ved nyresvigtede patienter med tendens til forhøjet kaliumniveau i blodet (hyperkaliæmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse og advarsler:\u003cbr\u003eKontroller af elektrolyt- og væskestatus er nødvendige. Ved behandling af hyperton dehydrering skal en for hurtig infusion undgås (opmærksomhed: stigning i plasmaosmolaritet og plasmanatriumkoncentration).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eInteraktioner er ikke kendt. Oplysninger om inkompatibilitet se \"Yderligere oplysninger til fagfolk\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ikke indvendinger mod anvendelse under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL RINGER-LØSNING DAB 7 ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsvejledning:\u003cbr\u003eDosen afhænger af behovet for væske og elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal infusionshastighed:\u003cbr\u003eDen maksimale infusionshastighed afhænger af patientens kliniske tilstand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal dagsdosis:\u003cbr\u003eDen maksimale dagsdosis afhænger af patientens væske- og elektrolytbehov. En væskeindgift på 40 ml\/kg legemsvægt pr. dag bør ikke overskrides hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil intravenøs infusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering:\u003cbr\u003eOverdosering kan føre til overhydrering, forstyrrelser i elektrolytbalancen, hyperosmolalitet og induktion af en azidisk stofskiftesituation. Terapi: Stop tilførsel af løsningen, accelereret elimination via nyrerne og nedsat indtagelse af de relevante elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed spørgsmål om anvendelsen skal lægen eller apotekeren kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed korrekt anvendelse forventes ingen bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Apparater, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at skaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bemærkning til fagfolk:\u003cbr\u003eIndberetning af mistanke om bivirkninger:\u003cbr\u003eIndberetning af mistanke om bivirkninger efter godkendelse er af stor betydning. Det muliggør en kontinuerlig overvågning af forholdet mellem nytte og risiko ved lægemidlet. Sundhedspersonale opfordres til at indberette enhver mistanke om bivirkning til Det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Apparater, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL RINGER-LØSNING DAB 7 OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug ikke efter udløbsdatoen angivet på emballagen og den ydre ombæring! Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Brug straks efter åbning af beholderen! Brug kun klare løsninger i intakte beholdere! Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via kloakken (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1000 ml infusionsløsning indeholder: Aktivt indholdsstof: natriumchlorid 8,60 g, kaliumchlorid 0,30 g, calciumchlorid-dihydrat 0,33 g. Øvrige indholdsstoffer: Vand til injektionsformål. Elektrolytter: Na+ 147 mmol\/l, K+ 4 mmol\/l, Ca++ 2,25 mmol\/l, Cl- 156 mmol\/l. Teoretisk osmolaritet: 309 mOsm\/l. pH-værdi: 5,0 - 7,5.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBerigelsesform:\u003cbr\u003eBerigelsesform: Infusionsløsning. Indhold af plastflaske: 250 ml, 500 ml, 1000 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eSerag-Wiessner GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eZum Kugelfang 8 - 12\u003cbr\u003e95119 Naila\u003cbr\u003eTelefon: (0 92 82) 93 70\u003cbr\u003eTelefon: (0 92 82) 93 79 369\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 08\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Væske- og elektrolytterapi ved hypokloremisk alkalose eller chloridtab, som kortvarig intravaskulær volumenudskiftning, isotone dehydrering, hypotone dehydrering, som bæreropløsning for kompatible elektrolytkoncentrater og medicin.","brand":"SERAG-WIESSNER GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989373829444,"sku":"08774184","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/811f8f7a6e417bbbf6788dbcdd0bf9fc.jpg?v=1763912642"},{"product_id":"anesderm-25-25mg-g-2pfl-5-g","title":"Anesderm 25+25mg\/G + 2PFL (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnesderm 25 mg\/g + 25 mg\/g Creme \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: virker ved at bedøve hudoverfladen kortvarigt. Det påføres huden før bestemte medicinske indgreb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risiko og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnesderm 25 mg\/g + 25 mg\/g Creme\u003cbr\u003eVirksomme stoffer: Lidokain, Prilocain\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har yderligere spørgsmål, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel er kun ordineret til dig personligt. Giv det ikke videre til andre. Det kan skade andre, selvom de har de samme symptomer som dig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Anesderm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Anesderm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Anesderm anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Anesderm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ANESDERM, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnesderm indeholder de to aktive stoffer Lidokain og Prilocain. Disse aktive stoffer tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes lokalbedøvelser. Anesderm virker ved at bedøve hudoverfladen kortvarigt. Det påføres huden før bestemte medicinske indgreb. Dette hæmmer smerten på huden, men tryk- og berøringsfølsomheden kan være bevaret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne, børn og unge:\u003cbr\u003eLægemidlet kan anvendes til at bedøve huden før følgende procedurer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNåleindsprøjtning (f.eks. hvis du skal have en injektion eller en blodprøve),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emindste hudoperationer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge:\u003cbr\u003eLægemidlet kan også anvendes til at bedøve kønsorganerne før følgende procedurer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eInjektion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicinske indgreb som fjernelse af vorter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen af Anesderm på kønsorganerne bør overvåges af en læge eller medicinsk personale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eLægemidlet kan også anvendes til at bedøve huden før følgende procedurer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eRensning eller fjernelse af beskadiget hud på et bensår.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER ANESDERM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnesderm må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Lidokain, Prilocain eller lignende lokalbedøvelser eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger Anesderm,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn har en sjælden medfødt blodsygdom kaldet \"Glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn har en lidelse med den røde blodfarve kaldet \"Methæmoglobinæmi\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn har en kløende hudsygdom kendt som \"atopisk dermatitis\", kan en kortere indlæggelsestid være tilstrækkelig. Indlæggelsestider over 30 minutter kan føre til en øget forekomst af lokale hudreaktioner (se også afsnit 4, \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager bestemte lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika klasse III såsom Amiodaron). I så fald vil lægen overvåge din hjertefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDu må ikke anvende Anesderm på hudområder med udslæt eller skære- og skrabeskader eller andre åbne sår, undtagen bensår. Hvis en af disse punkter gælder for dig, skal du tale med din læge eller apotek, før du anvender cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePå grund af en mulig øget optagelsesrate på frisk barberet hud er det meget vigtigt at overholde den anbefalede dosering, det berørte hudområde og indlæggelsestiden. Undgå kontakt mellem Anesderm og øjnene, da irritation kan opstå. Hvis Anesderm ved et uheld kommer i kontakt med øjet, skal øjet straks skylles grundigt med lunkent vand eller saltvand (natriumchloridopløsning). Beskyt øjet mod yderligere kontakt med fremmede stoffer, indtil følelsen i dit øje vender tilbage. Anesderm må ikke anvendes på en beskadiget trommehinde. Hvis du anvender Anesderm før vaccination med en levende vaccine (f.eks. tuberkulosevaccination), bør du efter den fastsatte tid kontakte dine læge eller det medicinske personale for at kontrollere vaccinationens succes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eHos nyfødte og spædbørn under 3 måneder observeres generelt en midlertidig klinisk ubetydelig stigning i den røde blodfarve (\"Methæmoglobinæmi\") op til 12 timer efter anvendelse af Anesderm. Effektiviteten af Anesderm ved blodprøvetagning fra hælen hos nyfødte eller til passende bedøvelse ved omskæring kunne ikke bekræftes i kliniske studier. Anesderm må ikke anvendes på kønslimhinden (f.eks. vaginalt) hos børn (under 12 år), da der ikke foreligger tilstrækkelige data om optagelsen af de aktive stoffer. Anesderm må ikke anvendes hos børn under 12 måneder, hvis de samtidig modtager andre lægemidler, der påvirker koncentrationen af den røde blodfarve (\"Methæmoglobinæmi\") (f.eks. sulfonamider, se også afsnit 2, \"Anvendelse af Anesderm sammen med andre lægemidler\"). Anesderm må ikke anvendes hos for tidligt fødte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Anesderm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, om for nylig har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler, selvom det er håndkøbs- eller urtemedicin. Årsagen hertil er, at Anesderm kan påvirke virkningen af nogle lægemidler, og nogle lægemidler kan have indflydelse på virkningen af Anesderm. Informer din læge, apotek eller det medicinske personale, især hvis du eller dit barn for nylig har anvendt eller fået et af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til behandling af infektioner, der kaldes \"sulfonamider\", samt Nitrofurantoin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til behandling af epilepsi, såkaldt Phenytoin og Phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre lokalt anvendte bedøvelsesmidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til behandling af hjerterytmeforstyrrelser som Amiodaron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCimetidin eller beta-blokkere, der kan forårsage en stigning i lidokain-niveauerne i blodet. Denne interaktion er klinisk uden betydning ved kortvarig behandling med Anesderm i de anbefalede doser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller apotek, før du anvender dette lægemiddel. Det er usandsynligt, at lejlighedsvis anvendelse af Anesderm under graviditet har skadelige virkninger på det ufødte barn. De aktive stoffer i Anesderm (lidokain og prilocain) går over i modermælken. Mængderne er dog så små, at der generelt ikke forventes nogen risiko for barnet. Dyreforsøg har ikke vist nogen nedsættelse af den mandlige eller kvindelige reproduktionsduelighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed anvendelse i de anbefalede doser har Anesderm ingen eller ubetydelig indflydelse på kørselsdygtigheden og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnesderm indeholder Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.):\u003cbr\u003eDette kan forårsage hudirritation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ANESDERM ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Anesderm nøjagtigt som aftalt med din læge. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Anesderm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvor cremen påføres, hvor meget creme der anvendes, og hvor længe den forbliver på huden afhænger af formålet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDin læge eller apotek vil anvende cremen eller vise dig, hvordan du selv kan påføre cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnvendelsen af Anesderm på kønsorganerne børOvervåges af en læge eller medicinsk personale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnesderm må ikke anvendes på følgende områder:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003epå skader, skraber eller andre åbne sår, undtagen bensår,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epå udslæt eller eksem,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei øjet eller nær øjet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei næse, øre eller mund,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei endetarmsområdet (anus),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn på kønsorganerne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePersoner, der ofte påfører eller fjerner cremen, skal sikre, at der undgås direkte kontakt med cremen for at forhindre udviklingen af overfølsomhed. Beskyttelsesmembranen på tuben kan gennembrydes ved hjælp af skruelåget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden før mindre indgreb (f.eks. ved en nåleindsprøjtning eller mindre hudoperationer):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eCreme påføres i et tykt lag på huden. Din læge, apotek eller det medicinske personale vil fortælle dig, hvor du skal påføre cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDerefter dækkes cremen med et plaster (plastfolie). Dette fjernes lige før indgrebet begynder. Hvis du påfører cremen selv, skal du sikre dig, at du har fået plaster udleveret af din læge, apotek eller det medicinske personale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen sædvanlige dosis for voksne og unge fra 12 år er 2 g (gram).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne og unge fra 12 år bør cremen påføres mindst 60 minutter før indgrebet (medmindre cremen anvendes på kønsorganerne). Cremen bør dog ikke anvendes mere end 5 timer før.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn afhænger den mængde og indlæggelsestid, der skal anvendes fra Anesderm, af alderen. Din læge, apotek eller det medicinske personale vil fortælle dig, hvor meget creme og hvornår du skal påføre den.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNår du påfører cremen, er det meget vigtigt at følge de følgende instruktioner nøje:\u003cbr\u003ePres en tilstrækkelig mængde af cremen på det hudområde, hvor den er nødvendig (f.eks. ved den ønskede injektionssite). En linje på ca. 3,5 cm af cremen fra 30 g tuben svarer til 1 g creme. En halv 5 g tube svarer til cirka 2 g Anesderm. Gnid ikke cremen ind. Fjern papirlaget fra plasteret. Tag beskyttelsesfolien af plasteret og dæk cremen forsigtigt med plasteret. Undgå, at cremen trænger ud under plasteret. Fjern plastudformningen. Tryk kanterne af plasteret grundigt ned. Lad plasteret være på huden i mindst 60 minutter. Din læge eller det medicinske personale fjerner plasteret og cremen lige før det medicinske indgreb (f.eks. lige før nålen stikkes ind).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på større, frisk barberede hudområder før ambulante indgreb (f.eks. hårfjerning):\u003cbr\u003eDen sædvanlige dosis er 1 g creme på et hudområde på 10 cm² (10 kvadratcentimeter), indlæggelsestiden er 1 til 5 timer under et plaster. Anesderm bør ikke anvendes på frisk barberet hud over 600 cm² (600 kvadratcentimeter, f.eks. 30 cm gange 20 cm). Den maksimale dosis er 60 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden før en stationær procedure (f.eks. hudtransplantation), der kræver dybere bedøvelse af huden:\u003cbr\u003eAnesderm kan anvendes hos voksne og unge fra 12 år hertil. Den sædvanlige dosis er 1,5 til 2 g creme på et hudområde på 10 cm² (10 kvadratcentimeter). Indlæggelsestiden er 2 til 5 timer under et plaster.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden før fjernelse af vortelignende hudlæsioner (\"Mollusker\"):\u003cbr\u003eAnesderm kan anvendes hos børn og unge med hudsygdommen \"atopisk dermatitis\". Den sædvanlige dosis afhænger af barnets alder, og indlæggelsestiden er 30 til 60 minutter (30 minutter ved atopisk dermatitis). Din læge, apotek eller det medicinske personale vil fortælle dig, hvor meget creme der skal påføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på huden i genitalområdet før injektionen af lokalbedøvende midler:\u003cbr\u003eAnesderm kan kun anvendes hos voksne og unge fra 12 år hertil. Den sædvanlige dosis er 1 g creme (1 til 2 g på kvindelig hud i genitalområdet) på et hudområde på 10 cm² (10 kvadratcentimeter). Indlæggelsestiden er 15 minutter for mandlig hud i genitalområdet og 60 minutter for kvindelig hud i genitalområdet, hver under et plaster.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på kønsorganerne før mindre hudoperationer (f.eks. fjernelse af vorter):\u003cbr\u003eAnesderm kan kun anvendes hos voksne og unge fra 12 år hertil. Den sædvanlige dosis er 5 til 10 g creme med en indlæggelsestid på 10 minutter. Et plaster er ikke nødvendigt. Det medicinske indgreb startes straks efter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse på bensår før rensning eller fjernelse af beskadiget hud:\u003cbr\u003eDen sædvanlige dosis er 1 til 2 g creme på et hudområde på 10 cm². Den maksimale dosis er 10 g. Cremen dækkes med et lufttæt bandage som f.eks. plastfolie. Indlæggelsestiden før rensning af bensåret er 30 til 60 minutter. Umiddelbart efter fjernelse af cremen med bomulds gaze foretages rensningen. Anesderm kan anvendes op til 15 gange over en periode på 1 til 2 måneder før rensning af bensår. Ved anvendelse på bensår er Anesderm tuben kun beregnet til engangsbrug. Efter hver behandling af en patient skal tuben med de resterende cremer bortskaffes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Anesderm, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har anvendt mere Anesderm, end din læge, apotek eller det medicinske personale har sagt, skal du straks kontakte en af disse personer, selvom du ikke har nogen symptomer. Følgende symptomer er nævnt ved overdreven anvendelse af Anesderm. Forekomsten af disse symptomer er usandsynlig ved korrekt anvendelse af Anesderm.\u003cbr\u003eSvimmelhed eller svimmelhed, prikkende fornemmelser på huden omkring munden og følelsesløs tunge, smagsforstyrrelse, sløret syn, tinnitus, der er også risiko for \"akut Methæmoglobinæmi\" (en forstyrrelse i blodfarve niveauerne). Dette opstår oftere ved samtidig indtagelse af visse andre lægemidler. I så fald vil det føre til en grå-blå farvning af huden grundet iltmangel. I alvorlige tilfælde af en overdosis kan kramper, lavt blodtryk, nedsat vejrtrækning, åndedrætsstop og ændret hjerterytme forekomme. Disse virkninger kan være livstruende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Anesderm have bivirkninger, men ikke alle skal opleve dem. Kontakt din læge eller apotek, hvis en af følgende bivirkninger generer dig eller ikke ser ud til at forsvinde. Informer din læge om andre symptomer, du måtte have under behandlingen med Anesderm. På det behandlede område kan der opstå en mild reaktion (blegning eller rødme i huden, let hævelse, indledende brændende fornemmelse eller kløe). Dette er normale reaktioner på cremen og bedøvelsesmidlerne, der aftager af sig selv efter kort tid. Hvis du bemærker besvær eller usædvanlige virkninger under brugen af Anesderm, skal du stoppe brugen og kontakte din læge eller apotek så hurtigt som muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 til 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMidlertidige lokale hudreaktioner (blegning, rødme, hævelse) på det behandlede område ved behandling af hud, køns slimhinde eller bensår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn let brændende fornemmelse, kløe eller varmefølelse på det behandlede område ved behandling af køns slimhinde eller bensår.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 til 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEn let brændende fornemmelse, kløe eller varmefølelse på det behandlede område ved behandling af huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelsesløshed (prikken) i det behandlede område ved behandling af køns slimhinde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritation af den behandlede hud ved behandling af bensår.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig sjældne (kan påvirke op til 1 til 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, der i sjældne tilfælde ved behandling af hud, køns slimhinde eller bensår kan føre til anafylaktisk shock (udslæt, hævelse, feber, åndedrætsbesvær og svimmelhed).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethæmoglobinæmi (blodsygdom) ved behandling af hud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmå punktformede blødninger på det behandlede område (især hos børn med eksem efter længere indlæggelsestider) ved behandling af hud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjenirritation efter utilsigtet øjenkontakt med Anesderm ved behandling af huden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARES ANESDERM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel ude af syne for børn. Du må ikke anvende Anesderm efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og papkassen \"brugbar til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Holdbarhed efter åbning: 1 måned. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske gennem kloakker eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Anesderm indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: Lidokain og Prilocain. Et gram creme indeholder 25 mg Prilocain. De øvrige ingredienser er: Carbomer 980, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid, Renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Anesderm ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eDette lægemiddel er en blød, hvid creme. Pakker indeholdende: 1 tube til 5 g samt 2 plaster. 1 tube til 30 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003ePierre Fabre Dermo-Kosmetik GmbH\u003cbr\u003eJechtinger Str. 13\u003cbr\u003e79111 Freiburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003ePierre Fabre Médicament Production\u003cbr\u003e45, Place Abel Gance\u003cbr\u003e92100 Boulogne\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i maj 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 03\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: virker ved kortvarigt at bedøve hudoverfladen. Det påføres huden før visse medicinske indgreb.","brand":"PIERRE FABRE DERMO-KOSMETIK - Geschäftsbereich: AVENE - DUCRAY - A-DERMA - RENE FURTERER - PFD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989381300548,"sku":"09071496","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/454c2406f187f67c6a4283a2162c1e9f.jpg?v=1763912764"},{"product_id":"lidogalen-40-mg-g-creme-5-g","title":"Lidogalen 40 mg\/G Creme (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLidoGalen 40 mg\/g creme.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Lidocain. Anvendelsesområder: anvendes til bedøvelse af et område af kroppen. LidoGalen bedøver midlertidigt hudoverfladen og lindrer dermed smerter ved indsættelse af en nål i en vene (venepunktur eller anbringelse af venekatetre), når dette er nødvendigt til medicinske formål, f.eks. til at tage blod til laboratorietests. Det kan også bruges til at bedøve huden før smertefulde overfladiske behandlinger på større intakte hudområder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLidoGalen 40 mg\/g creme\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Lidocain\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek har anvist.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er LidoGalen, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger LidoGalen?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal LidoGalen anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal LidoGalen opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er LidoGalen, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLidoGalen er et lægemiddel, der klassificeres som et lokalbedøvelsesmiddel og anvendes til bedøvelse af et område af kroppen. LidoGalen bedøver midlertidigt hudoverfladen og lindrer dermed smerter ved indsættelse af en nål i en vene (venepunktur eller anbringelse af venekatetre), når dette er nødvendigt til medicinske formål, f.eks. til at tage blod til laboratorietests. Det anvendes til voksne, unge og børn, der er mindst en måned gamle. Det kan også bruges til at bedøve huden før smertefulde overfladiske behandlinger på større intakte hudområder; denne anvendelse gælder kun for voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger LidoGalen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLidoGalen må ikke anvendes:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, og anvend ikke LidoGalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for lidocain eller et af de øvrige indholdsstoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for andre lignende lokalbedøvelsesmidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for soja eller nødder (indeholder hydrogenerede phospholipider fra soyabønner).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du bruger LidoGalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en akut sygdom, er svækket eller er ældre (da du vil reagere mere følsomt på lidocain).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft følsomhed over for indholdsstoffer i andre lægemidler, især andre lokalbedøvelsesmidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlig leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af LidoGalen sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller har til hensigt at bruge andre lægemidler, især:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elidocain eller et andet lokalbedøvelsesmiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til behandling eller forebygning af uregelmæssig hjerteslag, såsom tocainid, mexiletin eller amiodaron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebeta-blokkeren propranolol til behandling af forhøjet blodtryk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecimetidin til behandling af halsbrand eller mavesår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du skal vaccineres med et levende vaccinemiddel (f.eks. tuberkulosevaccination). Vacciner bør ikke påføres områder, hvor LidoGalen er blevet påført, da dette kan påvirke vaccinens effekt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, spørg din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eLidoGalen har ingen kendte virkninger på køreevne eller evne til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLidoGalen indeholder propylenglycol og hydrogenerede phospholipider fra soyabønner:\u003cbr\u003ePropylenglycol kan forårsage hudirritation. Hydrogenerede phospholipider fra soyabønner kan meget sjældent forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal LidoGalen anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel, som det er beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har anvist. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af LidoGalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAnvendelsen af LidoGalen afhænger af grunden til, at du bruger det. Sørg venligst for at vælge og følge den rigtige sektion for doseringen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDin læge eller det medicinske personale vil fortælle dig, hvor du skal påføre cremen. Hvis cremen skal påføres en større hudflade, vil en læge eller det medicinske personale gøre dette for dig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighedsregler ved brug af LidoGalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKun til udvortes brug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke påføre på sår eller hud med blærer, ved udslæt eller eksem, eller på skader, rifter eller sår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke påføre i øret, næsen, munden, på anus eller på slimhinderne i kønsorganerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUndgå kontakt af LidoGalen med øjnene, da dette kan forårsage alvorlige irritationer. Ved utilsigtet kontakt med øjnene skal øjnene straks skylles med rigeligt lunkent vand eller natriumchlorid-løsning (saltvand) og beskyttes, indtil følsomheden er genvundet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNår LidoGalen påføres huden, kan dette føre til midlertidig bleghed efterfulgt af midlertidig rødme af det behandlede område.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed anvendelse på større hudområder eller i længere tid end anbefalet kan det forårsage alvorlige bivirkninger på grund af absorption af lidocain.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLidoGalen blokerer al følelse i det behandlede hudområde. Kløe, gnidning og udsættelse af huden for ekstreme kolde og varme temperaturer skal derfor undgås, indtil bedøvelsesvirkningen er aftaget.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis til smertelindring ved indsættelse af en nål i en vene er:\u003cbr\u003e1 g creme svarer ved 5 g tuben til en længde af 5 cm presset creme eller ved 30 g tuben til en længde af 3,5 cm.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne, herunder ældre patienter, og børn over 1 år: 1 g til 2,5 g creme til at dække et hudområde på 2,5 cm x 2,5 cm ved laderen. Må ikke anvendes i længere tid end 5 timer på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn over 3 måneder, men under 1 år: Må ikke påføres mere end 1 g creme. Må ikke anvendes i længere tid end 4 timer på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn over 1 måned, men under 3 måneder: Må ikke påføres mere end 1 g creme. Må ikke anvendes i længere tid end 1 time på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMå ikke anvendes på spædbørn under 1 måned.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePåfør LidoGalen mindst 30 minutter før indgrebet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePåfør cremen i den passende mængde, som angivet ovenfor, i et jævnt tykt lag på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis lægen eller det medicinske personale siger dette, skal du dække cremen med et forbinding for at forhindre utilsigtet afklipning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFjern forbindingen efter ca. 30 minutter. Fjern cremen straks med en gazepot.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNålen skal indsættes i venen kort efter fjernelse af cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis til bedøvelse før smertefulde overfladiske behandlinger på større intakte hudområder er:\u003cbr\u003e1 g creme svarer ved 5 g tuben til en længde af 5 cm presset creme eller ved 30 g tuben til en længde af 3,5 cm.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVoksne over 18 år og ældre patienter: Brug 1,5 g til 2 g pr. hudområde på 10 cm2. Det maksimalt dækkede område er 300 cm2 (200 cm2 svarer til ansigtet, 300 cm2 en arm). Den anbefalede dosis må ikke overskrides.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePåfør LidoGalen ca. 30 til 60 minutter før indgrebet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePåfør cremen i den passende, ovenfor angivne mængde i et jævnt tyndt lag på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSikre, at cremen ikke utilsigtet tørres af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFjern cremen efter ca. 30 til 60 minutter med en gazepot.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndgrebet bør starte kort efter fjernelse af cremen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCremen må tidligst anvendes igen efter 12 timer efter fjernelse. Må ikke anvendes på patienter under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af LidoGalen, end du burde:\u003cbr\u003eOverdosering er usandsynlig, men tal venligst straks med din læge eller en sygeplejerske, selvom du ikke føler nogen symptomer. En overdosis kan opstå i følgende tilfælde: hvis du anvender mere end den anbefalede mængde, hvis du påfører cremen på større områder, eller hvis du anvender cremen i længere tid end anbefalet. Der kan opstå følgende symptomer på overdosering: sløret syn, svimmelhed eller besvimelse, åndedrætsbesvær, rysten, brystsmerter og uregelmæssig hjerteslag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. Hvis du oplever en af de følgende bivirkninger, skal du straks fjerne cremen, stoppe med at anvende cremen og kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn allergisk reaktion er sjælden; den kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede personer. Mulige symptomer inkluderer udslæt, hævelse, meget lavt blodtryk eller anafylaktisk shock. Almindelige bivirkninger, der kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede, er hudirritation, rødme, kløe eller udslæt på anvendelsesstedet. Hvis cremen utilsigtet anvendes på øjet eller omkring øjet, kan det forårsage irritation. Det vides ikke, hvor mange der er ramt af denne bivirkning, da frekvensen ikke kan anslås ud fra de tilgængelige data. Oplysninger om, hvad du skal gøre ved utilsigtet kontakt med cremen til øjnene, findes i \"Forsigtighedsregler ved brug af LidoGalen\" i afsnit 3.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at skaffe mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal LidoGalen opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke fryses. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på tuben og kassen under \"Brugbar indtil\". Udløbsdaten refererer til den sidste dag i den angivne måned. Holdbarheden efter åbning af tuben er 6 måneder. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad LidoGalen indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er lidocain. 1 g creme indeholder 40 mg lidocain. De øvrige indholdsstoffer er benzylalkohol, carbomer 940, kolesterol, hydrogenerede phospholipider fra soyabønner, polysorbat 80 [vegetabilsk], propylenglycol, trolamin (til pH-justering), all-rac alpha-tocopherolacetat (Ph. Eur.) og renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan LidoGalen ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLidoGalen er en hvid til gråhvid-gulidig creme og fås i en tube med skruelåg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ePakke med 1 x 5 g tube eller 5 x 5 g tuber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePakke med 1 x 5 g tube og 2 okklusivforbindinger eller 5 x 5 g tuber og 10 okklusivforbindinger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePakke med 1 x 30 g tube.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk indehaver:\u003cbr\u003eGALENpharma GmbH\u003cbr\u003eWittland 13,\u003cbr\u003e24109 Kiel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostboks 3764\u003cbr\u003e24036 Kiel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLaleham Health and Beauty Ltd.\u003cbr\u003eSycamore Park, Mill Lane\u003cbr\u003eGU34 2PR Alton, Hampshire\u003cbr\u003eStorbritannien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukt: LidoGalen. Aktivstof: Lidocain. Anvendelsesområder: bruges til at bedøve et område af kroppen. LidoGalen bedøver midlertidigt hudoverfladen og lindrer dermed smerte ved indførelsen af en nål i en vene (venepunktion eller anbringelse af venekanyler), når dette er nødvendigt af medicinske årsager, såsom til at tage blodprøver til laboratorietests. Det kan også bruges til at bedøve huden før smertefulde overfladiske behandlinger på større intakte hudområder.","brand":"GALENpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989387362628,"sku":"13868504","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4ba43418899e425dd1b4c0c19c5e784e.jpg?v=1763912887"},{"product_id":"kogesalt-0-9-isoton-250-ml","title":"Kogesalt 0,9% Isoton (250 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk saltvandsopløsning 0,9 % Eifelfango, infusionsopløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: væske- og elektrolytterstatning ved hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenersatz, hypoton dehydrering, isotonic dehydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i den medfølgende pakningsvedlæg og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Væske- og elektrolytsubstitution ved hypokloremisk alkalose, chloride tab, kortvarig intravaskulær volumenersætning, hypotont dehydrering, isoton dehydrering.","brand":"EIFELFANGO GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989391098180,"sku":"01450171","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2662fbee6dbd09764e491eae32513022.jpg?v=1763912934"},{"product_id":"ringer-losung-dab-7-plast-500-ml","title":"Ringer-lösung DAB 7 Plast (500 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRinger-løsning DAB 7 infusionsløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Væske- og elektrolytteudskiftning ved hypokloræmisk alkalose eller kloridtabet, som kortvarig intravaskulær voluminreplacement, isotone dehydrering, hypotone dehydrering, som bæreropløsning for kompatible elektrolytkoncentrater og medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRinger-løsning DAB 7 infusionsløsning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER RINGER-LØSNING DAB 7, OG HVORFOR ANVENDES DEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DER TAGES HENSYN TIL FØR ANVENDELSE AF RINGER-LØSNING DAB 7?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN ANVENDES RINGER-LØSNING DAB 7?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES RINGER-LØSNING DAB 7?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER RINGER-LØSNING DAB 7, OG HVORFOR ANVENDES DEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikationsgruppe eller virkningsmåde:\u003cbr\u003eElektrolytløsning. 1 ml indeholder: 0,147 mmol Na+, 4 pmol K+, 2,25 pmol Ca++, 0,156 mmol Cl-.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eVæske- og elektrolytteudskiftning ved hypokloræmisk alkalose eller kloridtabet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom kortvarig intravaskulær voluminreplacement,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eisotone dehydrering,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehypotone dehydrering,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esom bæreropløsning for kompatible elektrolytkoncentrater og medicin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DER TAGES HENSYN TIL FØR ANVENDELSE AF RINGER-LØSNING DAB 7?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eAbsolutte kontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eOverhydrering (hyperhydrationstilstande).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRelative kontraindikationer:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet kaliumindhold i blodet (hyperkaliæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet natriumindhold i blodet (hypernatriæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet kloridindhold i blodet (hyperchloræmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSygdomme, der kræver restriktiv natriumindtagelse (f.eks. hjertesvigt, generaliserede ødemer, lungeødem, forhøjet blodtryk, eklampsi, svær nyresvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtig ved nyresvigtpatienter med tendens til forhøjet kaliumindhold i blodet (hyperkaliæmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler for anvendelse og advarsler:\u003cbr\u003eKontrol af elektrolyt- og væskestatus er nødvendig. Ved behandling af hyperton dehydrering skal hurtig infusion undgås (advarsel: stigning i plasmaosmolaritet og plasmanatriumkoncentration).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler:\u003cbr\u003eInteraktioner er ikke kendt. Oplysninger om inkompatibilitet kan ses i \\\\\"Yderligere oplysninger til fagfolk\\\\\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er ingen betænkeligheder ved brug under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES RINGER-LØSNING DAB 7?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsvejledning:\u003cbr\u003eDoseringen tilpasses efter behovet for væske og elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal infusionshastighed:\u003cbr\u003eDen maksimale infusionshastighed afhænger af patientens kliniske tilstand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaksimal daglig dosis:\u003cbr\u003eDen maksimale daglige dosis bestemmes af patientens væske- og elektrolytbehov. En væskeindtagelse på 40 ml\/kg legemsvægt og dag bør ikke overskrides hos voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil intravenøs infusion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering:\u003cbr\u003eOverdosering kan føre til overhydrering, forstyrrelser i elektrolytbalancen, hyperosmolalitet og induktion af en acidotisk stofskiftesituation. Terapi: Stop af tillægget af opløsningen, hastet eliminering via nyrerne og reduceret indtagelse af de relevante elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed spørgsmål om anvendelsen skal lægen eller apotekeren kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed korrekt anvendelse forventes der ingen bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel stilles til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bemærkning til fagfolk:\u003cbr\u003eIndberetning af mistanke om bivirkninger:\u003cbr\u003eIndberetningen af mistanke om bivirkninger efter godkendelse er meget vigtig. Det muliggør en kontinuerlig overvågning af lægemidlets nytte-risiko-forhold. Sundhedspersonale opfordres til at indberette alle tilfælde af mistanke om bivirkninger til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES RINGER-LØSNING DAB 7?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug ikke efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen og den ydre emballage! Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Brug straks efter åbning af beholderen! Anvend kun klare opløsninger i intakte beholdere! Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e1000 ml infusionsløsning indeholder: Medicinsk aktive ingredienser: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Calciumchlorid-dihydrat 0,33 g. Øvrige ingredienser: Vand til injektionsbrug. Elektrolytter: Na+ 147 mmol\/l, K+ 4 mmol\/l, Ca++ 2,25 mmol\/l, Cl- 156 mmol\/l. Teoretisk osmolaritet: 309 mOsm\/l. pH-værdi: 5,0 - 7,5.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsform:\u003cbr\u003eDoseringsform: Infusionsløsning. Indhold af en plastflaske: 250 ml, 500 ml, 1000 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\/producent:\u003cbr\u003eSerag-Wiessner GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eZum Kugelfang 8 - 12\u003cbr\u003e95119 Naila\u003cbr\u003eTelefon: (0 92 82) 93 70\u003cbr\u003eTelefon: (0 92 82) 93 79 369\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion er senest revideret i oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 08\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Væske- og elektrolytterstatning ved hypokloræmisk alkalose eller chloridtab, som kortvarig intravaskulær volumen-erstatning, isotone dehydrering, hypotone dehydrering, som bæreropløsning for kompatible elektrolytkoncentrater og medicin.","brand":"SERAG-WIESSNER GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989393162564,"sku":"01208435","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fd0b37a2603b9f3811c1ccba79eb2497.jpg?v=1763912992"},{"product_id":"mg-5-sulfat-10-5-stk","title":"MG 5 Sulfat 10% (5 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMg 5-sulfat Amp. 10% injektionsopløsning.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Magnesiumsulfat-heptahydrat. Anvendelsesområder: Ved magnesiummangel, når det er årsagen til forstyrrelser i muskelaktiviteten (neuromuskulære forstyrrelser, kramper i læggene), ved for tidlig fødsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"DROSSAPHARM GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989393817924,"sku":"02779192","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/67ced4ad08503c94d7ac23543ff35a2b.jpg?v=1763913009"},{"product_id":"calcet-475-mg-filmovertrukne-tabletter-100-stk","title":"Calcet 475 mg Filmovertrukne tabletter (100 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcet 475 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstoff: Calciumacetat. Anvendelsesområder: Hyperfosfatæmi ved dialysekrævende kronisk nyresvigt. \u003cb\u003eAdvarselsinformation: Filmovertrukne tabletter indeholder sukrose!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og oplysninger om din medicin i indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcet 475 mg filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Calciumacetat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Calcet 475 mg anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke sker nogen forbedring, skal du altid kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER CALCET 475 MG, OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF CALCET 475 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL CALCET 475 MG ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU CALCET 475 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CALCET 475 MG, OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkning:\u003cbr\u003eCalcet 475 mg binder fosfat fra føden og muliggør udskillelse med afføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse:\u003cbr\u003eCalcet 475 mg anvendes til at sænke forhøjede fosfatniveauer i blodet. Calcet 475 mg anvendes ved kronisk nyresvigt med indikation for dialyse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSEN AF CALCET 475 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCalcet 475 mg må ikke tages\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk (overfølsom) over for calciumacetat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Calcet 475 mg (se afsnit 6)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved reducerede fosfatniveauer i blodet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjede calciumniveauer i blodet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved øget udskillelse af calcium med urinen forbundet med dannelse af calciumholdige nyresten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved afkalkende svulster og dattersvulster i knoglerne (metastaser i knoglevævet)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig nyresvigt uden dialysebehandling\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstoppelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kendte tarmsnævringer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormal knogleafkalkning som følge af langvarig manglende bevægelse (liggende, kørestol).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af Calcet 475 mg:\u003cbr\u003eBehandlingen med Calcet 475 mg kræver hyppig kontrol af calcium- og fosfatniveauerne i blodet. For at undgå en stigning i calciumindholdet i blodet ud over normalområdet ved indtagelse af Calcet 475 mg, bør andre calciumterapier (f.eks. calcium som kosttilskud) kun ske efter aftale med den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Calcet 475 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager eller har taget andre lægemidler for nylig, selv hvis de er håndkøbsmedicin. Der skal altid være et tidsrum på 1-2 timer mellem indtagelsen af Calcet 475 mg og andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig indtagelse af Calcet 475 mg med andre lægemidler kan påvirke deres optagelse i kroppen, f.eks. ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til behandling af infektioner (tetracykliner og doxycyclin, kinoloner)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod osteoporose (bisfosfonater)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til kariesforebyggelse (fluorider)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebehandling med lægemidler, der tilhører gruppen af antikolinergika\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebehandling med vitamin D-præparater.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEn forstærkning af virkningen af Calcet 475 mg kan optræde ved behandling af hjertesvigt med lægemidler kendt som hjerteglykosider. En formindskelse af effektiviteten kan ses ved behandling af hjertesvigt med lægemidler kendt som calciumantagonister. Der er en øget risiko for forhøjede calciumværdier i blodet ved behandling med vanddrivende lægemidler kendt som thiazid-diuretika. Anvendelse af adrenalin kan føre til alvorlige hjerterytmeforstyrrelser ved forhøjet calciumindhold. En tilførsel af store mængder calciumsalte kan medføre udfældning af fedt- og galdesyrer som calciumsæber. Dette kan påvirke absorptionen af urso- og chenodeoxycholsyre samt fedt og fedtopløselige vitaminer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Calcet 475 mg sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eCalcet 475 mg bør tages under eller umiddelbart efter et måltid. Tabletterne skal synkes hele med lidt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds, før du indtager ethvert lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eCalcet 475 mg påvirker ikke evnen til at køre eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige indholdsstoffer i Calcet 475 mg:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose. Tag først Calcet 475 mg efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL CALCET 475 MG ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Calcet 475 mg præcist som angivet af din læge. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003etil morgenmad: 1-2 filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003etil en mellemmåltid: 1-2 filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003etil hovedmåltid: 2-6 filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003etil aftensmad: 2-4 filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsbehovet varierer fra patient til patient. Da Calcet 475 mg binder fosfat fra føden, skal antallet af filmovertrukne tabletter justeres i forhold til størrelsen af den indtagne mad og dermed indholdet af fosfat. For eksempel ville 4 filmovertrukne tabletter ved morgenmaden kun med en skive marmeladebrød føre til et calciumoverskud, som dermed risikerer at hæve calciumindholdet i blodet. Omvendt kan kun 2 filmovertrukne tabletter ved et rigeligt frokostmåltid være utilstrækkeligt til at binde den større mængde fosfat i hovedmåltidet (altså ikke tilstrækkelig effektiv). Calcet 475 mg bør tages under eller umiddelbart efter et måltid. Tabletterne skal synkes hele med lidt væske. Følg anvendelsesinstruktionerne, da Calcet 475 mg ellers ikke kan virke som forventet!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Calcet 475 mg, end du burde:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du har taget en større mængde Calcet 475 mg, end der er angivet i denne brugervejledning eller ordineret af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Calcet 475 mg:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis. Fortsæt behandlingen som ordineret af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Calcet 475 mg:\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Calcet 475 mg have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppighed for bivirkninger lægges følgende kategorier til grund:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke kan vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle forstyrrelser:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Bløddelsskalcinering (f.eks. i fedtvæv under huden) forekommer som regel først efter mange års indtagelse og ofte ved forhøjede calciumværdier i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte og kredsløb:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: forhøjede calciumværdier i blodet, især efter overdoseringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSjældent: Mave-tarmproblemer som kvalme og forstoppelse, især ved for høje doser. Hvad skal du gøre ved bivirkninger? Forholdsregler kan kun tages efter konsultation med lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også direkte indberette bivirkninger til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at gøre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU CALCET 475 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Dette lægemiddel kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på beholderen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Calcet 475 mg indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er calciumacetat. Hver filmovertrukket tablet indeholder 475 mg calciumacetat (vandfri).\u003cbr\u003eDe øvrige indholdsstoffer er: majsstivelse, sukrose, gelatine, carboxymethylstivelse-natrium (Type A), croscarmellose-natrium, magnesiumstearat (Ph.Eur.), hypromellose, raffineret ricinusolie, natriumsaccharin, talkum, appelsinaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Calcet 475 mg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, kuppelformede filmovertrukne tabletter. Calcet 475 mg fås i pakninger med 100 og 200 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eTEVA GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Calciumacetat. Indikationsområder: Hyperfosfatæmi ved dialysekrævende kronisk nyresvigt. Advarsel: Filmtabletter indeholder sukrose!","brand":"Teva GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989398470980,"sku":"07226492","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7fee6256f2ab4cedd656df0b6d85ff50.jpg?v=1763913120"},{"product_id":"procain-roewo-1-amp-2ml-10x2-ml","title":"Procain Roewo 1% AMP 2ml (10X2 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProcain Röwo 1% ampul 2 ml injektionsopløsning.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Procainhydrochlorid. Anvendelsesområder: til lokalbedøvelse (lokalanæstetikum af ester-type).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2022\n","brand":"medphano Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989398798660,"sku":"04493755","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fa51f964b7acdfa70cda1bd906ca17a8.jpg?v=1763913163"},{"product_id":"goldgeist-forte-75-ml","title":"Goldgeist Forte (75 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGoldgeist Forte.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Pyrethrumekstrakt. Anvendelsesområde: Til hurtig og grundig udslettelse af lus og æg. Hovedlus, skamhårslus, klædelus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKære patient!\u003cbr\u003eVenligst læs denne brugsanvisning omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger om, hvad du skal være opmærksom på ved brugen af dette lægemiddel. Kontakt din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGOLDGEIST® FORTE løsning Pyrethrumekstrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSammensætning:\u003cbr\u003e100 g løsning indeholder:\u003cbr\u003eaktivt stof:\u003cbr\u003ePyrethrumekstrakt 0,3 g\u003cbr\u003e(udtræk fra blomster af Chrysanthemum cinerariaefolium (1:2,5), tilpasset til 25 % Pyrethriner med Isoparaffin, udtræksmiddel: 1) n-Hexan 2) Methanol\/Isoparaffin)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eandre ingredienser:\u003cbr\u003e5-[2-(2-Butoxyethoxy)ethoxymethyl]-6-propyl-1,3-benzodioxol (Piperonylbutoxid) 0,7 g\u003cbr\u003eChlorocresol 0,9 g\u003cbr\u003eDiethylenglycol 40,0\u003cbr\u003eNatriumlaurylethersulfat-løsning 27 %, renset vand, 2-propanol, Macrogol-6-glycerol-caprylocaprat, Isoparaffiner (C13-C14), dufte, Chinolingul E 104, fosforsyre (til pH-justering).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og indhold:\u003cbr\u003eLøsning til anvendelse på hår og hud Pakke størrelser: Flaske med 75 ml (N1), 250 ml (N2)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffgruppe:\u003cbr\u003eAntiparasitært middel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNavn og adresse på det farmaceutiske selskab\u003cbr\u003eEDUARD GERLACH GmbH\u003cbr\u003eBäckerstraße 4 - 8\u003cbr\u003e32312 Lübbecke\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil hurtig og grundig udslettelse af lus og æg. Hovedlus, skamhårslus, klædelus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontraindikationer:\u003cbr\u003eHvornår må du ikke anvende GOLDGEIST FORTE?\u003cbr\u003eVenligst spørg din læge, om du må anvende GOLDGEIST FORTE, hvis følgende oplysninger gælder for dig: Kendt overfølsomhed (allergi) over for Pyrethrumekstrakt eller syntetiske Pyrethriner af Allethrin-type, Piperonylbutoxid, Chlorocresol eller nogen af de øvrige ingredienser i GOLDGEIST FORTE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGOLDGEIST FORTE må ikke anvendes på inficeret eller beskadiget hud, ikke på slimhinder eller i øjenområdet (f.eks. ved angreb af øjenvipper). Behandling af spædbørn må kun ske under lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på under graviditet og amning?\u003cbr\u003eGraviditet: Der er ikke fundet tegn på fosterskader i dyrestudier med GOLDGEIST FORTE. Selvom hidtidige erfaringer med gravide, der har fået behandlet hovedlus med GOLDGEIST FORTE, ikke har vist tegn på fosterskadelige effekter, bør du kun anvende GOLDGEIST FORTE efter samråd med din læge. Ved angreb af klædelus eller skamhårslus under graviditet bør du ikke bruge GOLDGEIST FORTE pga. manglende erfaring med storflade anvendelse og mulige lokale effekter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning: Du bør kun anvende GOLDGEIST FORTE under amning efter samråd med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForeskrifter og advarsler\u003cbr\u003eHvilke forholdsregler skal der tages?\u003cbr\u003eChlorocresol kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003eUndgå kontakt med øjnene, da irritation af slimhinden kan forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner med andre midler\u003cbr\u003eEn virkningsreduktion af Malathion er mulig ved samtidig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering, anvendelsesmåde og varighed\u003cbr\u003e(hvis ikke andet er ordineret af lægen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvor meget og hvor ofte bør du anvende GOLDGEIST FORTE?\u003cbr\u003eHovedlus: En vigtig forudsætning for korrekt virkning af GOLDGEIST FORTE er at hele hovedbunden og håret er helt gennemblødt. Derfor skal det tørre hår grundigt gennemblødes med GOLDGEIST FORTE og masseres ind. Ved langt hår er den samlede indholdet af en original flaske (75 ml) nødvendig, ved kort hår er omtrent halvdelen tilstrækkelig. Lad væsken virke i minimum 30 minutter og højst 45 minutter. Skyl derefter håret grundigt med varmt vand, som ved brug af shampoo, og kæm de dræbte æg ud med en fintandet kam. Efter 8-12 dage skal der foretages en kontrol for at sikre behandlingens succes, for at afgøre om alle lus og æg er blevet udryddet med GOLDGEIST FORTE. Hvis der igen findes lus eller levende æg, skal behandlingen gentages. På grund af de lette overflytninger af lusene anbefales det at behandle alle familiemedlemmer med GOLDGEIST FORTE, også selvom kun én person har fået konstateret lus. Behandl småbørn med højst 25 ml og lad dem være under opsyn ved behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkamhårslus: Påfør rigeligt med GOLDGEIST FORTE på de angrebne områder og vask grundigt med varmt vand efter 30 til 45 minutter. Gentag behandling anbefales også her efter 8-12 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlædelus: Forurenede beklædningsgenstande skal behandles med passende metoder. For at støtte denne foranstaltning behandles de behårede kropsdele i en halv time med GOLDGEIST FORTE på den beskrevne måde og vaskes derefter grundigt af med varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlle indikationer: Behandl småbørn med maksimalt 1\/3 af indholdet af en original flaske (= 25 ml) og lad dem være under opsyn under behandlingen. Ved pakke størrelse 250 ml, brug venligst den vedlagte målebæger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige henvisninger\u003cbr\u003eDe originale flasker på 75 ml og 250 ml er udstyret med en børnesikker lukning. For at åbne skal du trykke lågskruen ned og samtidig dreje den mod uret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørnesikringen er kun effektiv, hvis lågskruen strammes ordentligt efter brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsfejl og overdosis\u003cbr\u003eHvilke brugsfejl skal du undgå?\u003cbr\u003eMå ikke komme i øjnene eller anvendes i øjen-, næse- og mundområdet. Ved gentagen brug samme dag eller daglig brug over flere dage kan der opstå tørhed, kløe, rødme og øget skæl dannelse af hovedbunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal gøres, hvis GOLDGEIST FORTE er indtaget eller slugt?\u003cbr\u003eSkyl straks munden med rigeligt vand. Informer straks din læge eller apoteket og vis dem emballagen, eller kontakt den nærmeste forgiftning rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan GOLDGEIST FORTE have bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsangivelse til bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede per 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger på hud\u003cbr\u003eI sjældne tilfælde kan der forekomme lokale hudirritationer, en sjælden gang kløe og midlertidig rødme af de behandlede områder. Meget sjældent kontakt-sensibilisering. Chlorocresol kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, kontakt din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilvejebringes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger og angivelser om holdbarhed\u003cbr\u003eUdløbsdatoen for dette lægemiddel er trykt på pakken. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Opbevar lægemidlet beskyttet mod lys og ikke over 25°C. Efter åbning opbevares maksimum i 3 måneder.\u003cbr\u003eHold lægemidlet utilgængeligt for børn!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eApotekspligtigt\u003cbr\u003eGodkendelsesnr.: 6495154.00.00\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI henhold til § 18 Infektionsschutzgesetz som et middel mod hovedlus testet og anerkendt til myndighedsbestemt aflusning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst opdateret i august 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 11\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Pyrethrumekstrakt. Anvendelsesområde: Til hurtig og grundig bekæmpelse af lus og nits. Hovedlus, skam lus, klædelus.","brand":"Eduard Gerlach GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989404074308,"sku":"02357947","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8be140a243ca0d52bdc1300c1a216b6f.jpg?v=1763913251"},{"product_id":"isot-nacl-0-9-delta-pamp-20x5-ml","title":"Isot Nacl 0,9% Delta Pamp (20X5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonisk natriumchlorid-løsning 0,9% Deltamedica, infusionsopløsning.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Væske- og elektrolytsubstitution ved hypokloræmisk alkalose, kloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning, hypotone dehydrering og isoton dehydrering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Væske- og elektrolytterstatning ved hypokloremisk alkalose, chloridtab, kortvarig intravaskulær volumenudskiftning, hypotone dehydrering og isoton dehydrering.","brand":"DELTAMEDICA GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989405024580,"sku":"01021010","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f70a1a1af04a36d38e75d4b54baa1100.jpg?v=1763913299"},{"product_id":"acimethin-25-stk","title":"Acimethin (25 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimethin 500 mg filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Methionin. Anvendelsesområder: som urin acidificerende stof med bakteriehemmende effekt ved urinvejsinfektioner, også til forebyggelse hos patienter med neurogene blærefunktionsforstyrrelser, til optimering af virkningen af antibiotika med virkningsoptimum i surt urin (pH 4 - 6): f.eks. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamider, Nalidixinsyre, Nitrofurantoin og til at undgå dannelse af nyresten ved fosfatsten (Struvit, Karbonapatit, Brushit).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimethin 500 mg filmtabletter, til brug hos voksne og børn over 12 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Methionin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek har anordnet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Acimethin, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Acimethin?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Acimethin tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Acimethin opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ACIMETHIN, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimethin er et fysiologisk urologisk middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimethin anvendes som et urin acidificerende stof:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003emed bakteriehemmende effekt ved urinvejsinfektioner, også til forebyggelse hos patienter med neurogene blærefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil optimering af virkningen af antibiotika med virkningsoptimum i surt urin (pH 4 - 6): f.eks. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamider, Nalidixinsyre, Nitrofurantoin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil at undgå dannelse af nyresten ved fosfatsten (Struvit, Karbonapatit, Brushit).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Acimethin?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcimethin må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Methionin eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved Homocysteinuri (medfødt stofskiftesygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved urinsyre- og cystinsten sygdomme (stofskifteprodukter).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nyresvigt (nedsat nyrefunktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved oxalose (øget aflejring af calciumoxalatkrystaller i nyrevæv og\/eller andre organer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved Methionin-Adenosyltransferase-mangel (stofskiftesygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved metabolisk (f.eks. renal-tubulær) acidose (blodforsuring).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Acimethin. På grund af risikoen for syntese af neurotoksiske merkaptaner i den bakterielle metabolisme, bør patienter med leverfunktionsforstyrrelse eller hepatogen encephalopati (hjerneændring forårsaget af leverlidelse) ikke tage Methionin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke forsigtighedsforanstaltninger skal overholdes?\u003cbr\u003eVed mangel på folsyre, vitamin B2, B6 og\/eller B12 kan der under behandlingen med Methionin ske en stigning i homocysteinindholdet. En øget forekomst af homocystein i blodet kan betragtes som en uafhængig risikofaktor for de \"forkalknings\"- forandringer i blodkarrene. Ved langvarig brug af Acimethin skal der derfor sikres tilstrækkelig indtagelse af folsyre og B-vitaminer gennem kosten. Eventuelt kan supplerende indtagelse være nødvendig. Under en hypothyreot metabolisk tilstand (underfunktion af skjoldbruskkirtlen) kan homocysteinplasma niveauet være forhøjet. Derfor bør skjoldbruskkirtelfunktionen kontrolleres før behandling med Methionin. Under belastning med Methionin kan der ske øget calciumudskillelse i urinen (hypercalcuria). Ved langtidsbehandling med Acimethin bør der derfor foretages regelmæssig kontrol af mineralbalancen. Ved patienter i risiko for acidose bør langtidsbehandling med Acimethin ske under regelmæssig kontrol af syre-base-balancen i blodet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Acimethin sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager eller har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Ved samtidig indgift af stoffer (f.eks. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamider, Nitrofurantoin og Nalidixinsyre), der tilbageholdes i nyrerne ved urinens forsuring, kan der ske en forlængelse af plasmahalveringstiden og derfor en forstærkning af virkningen. Samtidig indgift af Levodopa og Methionin kan føre til en forringelse af Levodopa's effektivitet hos patienter med Parkinsons sygdom. En øget dosering af Methionin bør undgås hos disse patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel. Der findes ikke tilstrækkelige data til brug af Methionin under graviditet og amning. Gravide og ammende bør kun tage Acimethin efter en omhyggelig vurdering af fordelene og risiciene af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ACIMETHIN TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek har ordineret. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis ikke andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eGenerelt er 3 x dagligt 1 - 2 filmtabletter tilstrækkeligt. For hurtigt at opnå urinens acidificering er det fornuftigt at starte behandlingen med 3 x dagligt 2 filmtabletter. I særlige tilfælde, og efter lægens ordination, kan patienter uden risiko for acidose tage højere doser. Den terapeutiske målsætning er en pH-værdi i urinen under pH 6. Det skal tages i betragtning, at virkningen af Acimethin også først kan træde i kraft efter 5 - 6 dage. Filmtabletterne tages hele med lidt væske før måltiderne. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen og afhænger udelukkende af den terapeutiske nødvendighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eDer findes ikke tilstrækkelige data til brugen af Acimethin hos børn. Acimethin bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Acimethin, end du burde:\u003cbr\u003eMethionin, den aktive ingrediens i Acimethin, tilhører de aminosyrer, som den menneskelige krop ikke selv kan danne, men som den har brug for til proteinsyntese. Methionin er naturligt til stede i mange fødevarer. Intoxikationer (overdosering) er indtil nu ikke blevet rapporteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Acimethin:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt en dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Hos patienter i risiko for acidose er skift i blod-pH-værdien til det sure område muligt. Indtagelse af Acimethin kan føre til opkastning, kvalme, diarré, søvnighed og irritabilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddel- og medicinproduktionsinstitut, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver stillet flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ACIMETHIN OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakningen og kartonen med \"Sidste anvendelsesdato\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke ved temperaturer over 25 °C. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Acimethin indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Methionin. Hver filmtablet indeholder 500 mg Methionin. De øvrige ingredienser er: Povidon K 30, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [planteoprindelse], Crospovidon, siliciumdioxid, højdispersivt siliciumdioxid, carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), mikrokrystallinsk cellulose, macrogol (6000), talkum, basiskt butylmethacrylat-copolymer (Ph.Eur.), titandioxid (E 171), jern(III)-oxid (E 172), hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Acimethin ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAcimethin er runde, konvekse filmtabletter i mat rød til grå-rød farve med hvid kerne. Acimethin fås i pakker med 25, 50 og 100 filmtabletter. Ikke alle pakningsstørrelser bringes på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i marts 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv stof: Methionin. Anvendelsesområder: som en urinacidificerende substans med bakteriehemmende virkning ved urinvejsinfektioner, også til forebyggelse hos patienter med neurogene blærefunktionsforstyrrelser, til optimering af virkningen af antibiotika med virkningsoptimum i sur urin (pH 4 - 6): f.eks. Ampicillin, Carbenicillin, Sulfonamider, Nalidixinsyre, Nitrofurantoin og til at undgå ny dannelse af sten ved fosfatsten (Struvit, Karbonatapatit, Brushit).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989410038084,"sku":"03128982","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/91a1edfc3f1876b04c499ab013acdaeb.jpg?v=1763913388"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/menu-diverse-sundhedsprodukter.oembed?page=12","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}