{"title":"[Menu] Allergi","description":"","products":[{"product_id":"cetirizin-adgc-20-stk","title":"Cetirizin Adgc (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis (høfeber) og til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC filmtabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage Cetirizin-ADGC, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller ifølge din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cetirizin-ADGC, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Cetirizin-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Cetirizin-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Cetirizin-ADGC, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er det aktive stof i Cetirizin-ADGC. Cetirizin-ADGC er et antihistamin. Cetirizin-ADGC er indiceret til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis (høfeber) samt til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria) hos voksne og børn over 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en svær nyresygdom (svær nedsættelse af nyrefunktion med en kreatininclearance under 10 ml\/min),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom over for aktivstoffet i Cetirizin-ADGC, en af de øvrige ingredienser, Hydroxyzin eller andre piperazinderivater (nært beslægtede stoffer fra andre lægemidler).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC bør ikke tages, hvis du lider af arvelige problemer med galactoseintolerance, Lapp-laktasemangel eller glucose-galactose-malabsorption.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed er nødvendig ved brug af Cetirizin-ADGC:\u003cbr\u003eHvis du lider af nedsat nyrefunktion, bør du konsultere din læge, som evt. vil anbefale en lavere dosis. Din læge vil fastsætte den nye dosis. Hvis du er epileptisk eller har risiko for anfald, bør du tale med din læge. Der er ikke observeret interaktioner med markante virkninger mellem alkohol (ved et blodniveau på 0,5 promille, svarende til ca. et glas vin) og Cetirizin i normale doser. Det anbefales dog som med alle antihistaminer at undgå samtidig indtagelse af alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af Cetirizin-ADGC med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek om, hvis du tager andre lægemidler, herunder ikke-receptpligtige lægemidler. På grund af Cetirizins egenskaber forventes der ikke interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Cetirizin-ADGC sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eMad har ikke en mærkbar indflydelse på optagelsen af Cetirizin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge til råds, før du tager medicin. Som med andre lægemidler bør brugen af Cetirizin-ADGC undgås under graviditet. Utilsigtet brug af lægemidlet af gravide skulle ikke medføre sundhedsskader hos fosteret. Alligevel bør brugen af lægemidlet stoppes. Du bør ikke tage Cetirizin-ADGC under amning, da Cetirizin går over i modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder:\u003cbr\u003eI kliniske studier viste Cetirizin-ADGC i den anbefalede dosis ikke tegn på at påvirke opmærksomhed, årvågenhed og køreevne. Hvis du planlægger at deltage i vejtrafik, arbejde uden sikker støtte eller betjene maskiner, bør du ikke tage mere end den anbefalede dosis. Vær opmærksom på din reaktion på lægemidlet. Hvis du reagerer følsomt, kan du bemærke, at samtidig indtagelse af alkohol eller andre midler, der dæmper centralnervesystemet, yderligere påvirker din opmærksomhed og reaktionstid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor ikke Cetirizin-ADGC uden at tale med din læge, hvis du ved, at du har intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Cetirizin-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvornår skal du tage Cetirizin-ADGC?\u003cbr\u003eDisse anvisninger gælder, medmindre din læge har givet dig andre instruktioner om, hvordan du tager Cetirizin-ADGC. Følg venligst disse anvisninger, da Cetirizin-ADGC ellers muligvis ikke virker korrekt. Tabletterne skal tages hele med et glas væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år:\u003cbr\u003e10 mg - én gang dagligt som 1 tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 6 og 12 år:\u003cbr\u003e5 mg - to gange dagligt som en halv tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med moderat til svær nyreskade:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nyresvigt anbefales at tage 5 mg én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du mener, at virkningen af Cetirizin-ADGC er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af arten, varigheden og forløbet af dine symptomer og fastlægges af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Cetirizin-ADGC, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin-ADGC, skal du kontakte din læge. Din læge vil derefter beslutte, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal træffes. Efter en overdosis kan de nedenfor beskrevne bivirkninger optræde med øget intensitet. Der er rapporteret om bivirkninger som forvirring, diarre, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, pupildilatering, kløe, rastløshed, sedation, døsighed, besvimelse, hurtig hjerterytme, rysten og urinretention.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Cetirizin-ADGC:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ADGC:\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Cetirizin-ADGC have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle patienter. Følgende bivirkninger er rapporteret siden markedsføring.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eEnkelte:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 1 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Trombocytopeni (lavt antal blodplader)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKroppen som helhed:\u003cbr\u003eAlmindelige: Træthed\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte-kar-sygdomme:\u003cbr\u003eSjældne: Takykardi (hurtig hjerterytme)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øjnene:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Akkommodationsforstyrrelser, sløret syn, okulogyration (ukontrollerbar cirkelbevægelse af øjnene)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eAlmindelige: Mundtørhed, kvalme, diarre\u003cbr\u003eEnkelte: Smerter i maven\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og reaktioner på indgivelsesstedet:\u003cbr\u003eEnkelte: Asteni (ekstrem træthed), utilpashed\u003cbr\u003eSjældne: Ødemer (hævelser)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eSjældne: Allergiske reaktioner, hvoraf nogle er alvorlige (meget sjældne)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eSjældne: Abnorm leverfunktion\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUndersøgelser:\u003cbr\u003eSjældne: Vægtøgning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eAlmindelige: Svimmelhed, hovedpine Enkelt: Parese (unormale fornemmelser på huden)\u003cbr\u003eSjældne: Kramper, bevægelsesforstyrrelser\u003cbr\u003eMeget sjældne: Synkope, tremor, dysgeusi (ændret smag)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eAlmindelige: Døsighed\u003cbr\u003eEnkelte: Agitation\u003cbr\u003eSjældne: Aggression, forvirring, depression, hallucination, søvnløshed\u003cbr\u003eMeget sjældne: Tics\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Abnorm urinproduktion\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i luftvejene:\u003cbr\u003eAlmindelige: Pharyngitis, rhinitis\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudstekvæv:\u003cbr\u003eEnkelte: Kløe, udslet\u003cbr\u003eSjældne: Urticaria\u003cbr\u003eMeget sjældne: Ødem, fast lægemiddelausslag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, afdeling for lægemiddelevaluering, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver indsamlet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Cetirizin-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Anvend ikke Cetirizin-ADGC efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisteren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin-ADGC indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof i Cetirizin-ADGC er Cetirizindihydrochlorid. 1 filmtablet indeholder 10 mg Cetirizindihydrochlorid. De øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, mikrokristallinsk cellulose, højdispersivt siliciummikrokrystal, majsstivelse, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid E 171, Macrogol 4000, natriumcitrat 2 H20.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin-ADGC ser ud, og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde og bikonvekse filmtabletter med en one-sidet brudrinse. Cetirizin-ADGC filmtabletter kan deles i to. Cetirizin-ADGC fås i pakker med 20, 50 og 100 filmtabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eKSK-Pharma Vertriebs AG\u003cbr\u003eFinkenstr. 1\u003cbr\u003eD-76327 Berghausen \u003cbr\u003eTlf.:0721-20 19 0-0 \u003cbr\u003eFax:0721-20 19 0-11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003eWendlandstr. 1 \u003cbr\u003eD-29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato for opdatering: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Cetirizindihydrochlorid. Indikationsområder: til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis (høfeber) og til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609444434244,"sku":"02662745","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4f404975ec52a2f5d07ae781ac5ba738.jpg?v=1757478655"},{"product_id":"vomex-a-borns-stikpille-40-mg-5-stk","title":"Vomex A Børns Stikpille 40 mg (5 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Børnesuppositorier 40 mg stykker.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellig oprindelse, især rejsegene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsvejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Børnesuppositorier 40 mg til anvendelse hos småbørn og børn\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsvejledningen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsvejledning eller i henhold til din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsvejledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsvejledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsvejledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vomex A Børnesuppositorier 40 mg og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du bruger Vomex A Børnesuppositorier 40 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvender du Vomex A Børnesuppositorier 40 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevarer du Vomex A Børnesuppositorier 40 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af emballagen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vomex A Børnesuppositorier 40 mg og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Børnesuppositorier 40 mg er et lægemiddel mod kvalme og opkast, der tilhører gruppen af antihistaminer. Vomex A Børnesuppositorier 40 mg anvendes til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellig oprindelse, især ved rejsegene. Bemærk: Dimenhydrinat er ikke egnet til alene behandling af kvalme og opkast i forbindelse med medicinsk kræftbehandling (kemoterapi). Hvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du bruger Vomex A Børnesuppositorier 40 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Børnesuppositorier 40 mg må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Dimenhydrinat, andre antihistaminer eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut astmaanfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved grøn stær (snævervinklet glaukom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en binyretumor (fæokromocytom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en lidelse i produktionen af blodfarvestoffet (porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata (prostatahyperplasi) med resturin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af anfald (epilepsi, eklampsi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du anvender Vomex A suppositorier, hvis du har:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjerterytmeforstyrrelser (f.eks. hjertebanken),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emangel på kalium eller magnesium,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsommere hjerterytme (bradykardi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte hjertesygdomme (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk betydningsfulde hjerteskader, især nedsat blodgennemstrømning til kranspulsårerne, ledningsforstyrrelser, arytmier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamlet anvendelse af lægemidler, der også forlænger det såkaldte QT-interval i EKG eller fører til hypokalæmi (se også \"Anvendelse af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg sammen med andre lægemidler\"),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekroniske åndedrætsbesvær og astma,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eindsnævring ved maveudmundingen (pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Børnesuppositorier 40 mg må kun anvendes i disse tilfælde efter samråd med lægen. Især hos spædbørn og småbørn under 3 år kan der opstå alvorlige bivirkninger som anfald ved brug af Dimenhydrinat. Indikationen for behandling bør derfor fastlægges strengt for denne patientgruppe. Småbørn med simpel mave-tarm influenzalignende symptomer eller feber skal ikke behandles med Vomex A Børnesuppositorier 40 mg. I disse tilfælde bør der dog sikres tilstrækkelig indtagelse af væske og elektrolytter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ved samtidig anvendelse af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg med andre centralt dæmpende lægemidler (lægemidler, der påvirker psyken, søvn-, beroligende-, smertestillende og bedøvende midler) kan der ske en gensidig forstærkning af virkningerne. Den \"antikolinergiske\" virkning af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\") kan uforudsigeligt forstærkes ved samtidig indgift af andre stoffer med antikolinerge virkninger (f.eks. atropin, biperiden eller visse midler mod depression [tricykliske antidepressiva]).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indgift af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg med såkaldte monoaminoxidase-hæmmere (lægemidler, der også anvendes til behandling af depression) kan der under visse omstændigheder udvikles livstruende tarmparalyse, urinretention eller en stigning i det intraokulære tryk. Desuden kan der opstå et fald i blodtrykket og en forværret funktion af centralnervesystemet og respirationen. Derfor må Vomex A Børnesuppositorier 40 mg ikke anvendes samtidig med hæmmere af monoaminoxidase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamlet anvendelse med lægemidler, der:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eogså forlænger det såkaldte QT-interval i EKG, f.eks. lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmi klasse IA eller III), visse antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid, malaria-midler, midler mod allergi eller mave-\/tarmsår (antihistaminer) eller midler til behandling af specifikke psykiske lidelser (neuroleptika), eller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan føre til kalium mangel (f.eks. visse diuretika) bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg sammen med lægemidler mod forhøjet blodtryk kan føre til øget træthed. Lægen bør informeres om anvendelsen af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg, før allergitest udføres, da falsk-negative testresultater er mulige. Det skal også bemærkes, at brugen af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg kan skjule den høretab, der eventuelt forekommer under behandling med visse antibiotika (aminoglykosider). Vær opmærksom på, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der senest er blevet anvendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg sammen med alkohol:\u003cbr\u003eDer bør ikke indtages alkohol under behandlingen med Vomex A Børnesuppositorier 40 mg, da alkohol kan ændre og forstærke virkningen af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg på uforudsigelig måde. Dette vil også yderligere påvirke køre- og maskinbetjeningsdughed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg lægen eller apoteket om råd, inden du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Børnesuppositorier 40 mg, kan føre til for tidlig fødsel. Sikkerheden af brugen af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg under graviditet er ikke dokumenteret. En risiko kan ikke udelukkes for Dimenhydrinat baseret på kliniske data. Du må kun bruge Vomex A Børnesuppositorier 40 mg efter behovsamråd med din behandlende læge og kun hvis han\/hun anser det for absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Børnesuppositorier 40 mg, udskilles i modermælk. Sikkerheden af brugen af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg under amning er ikke dokumenteret. Da bivirkninger som øget uro ikke kan udelukkes for det ammede barn, bør du enten undgå at anvende Vomex A Børnesuppositorier 40 mg under amning eller stoppe amningen i perioden med anvendelse af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdughed:\u003cbr\u003eDøsighed, hukommelsesforstyrrelser og nedsat koncentrationsevne kan have en negativ indflydelse på køre- og maskinbetjeningsdughed. Dette gælder især ved utilstrækkelig søvn, i behandlingsstarten og ved ændringer i præparater samt i samspil med alkohol (se også \"Anvendelse af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg sammen med andre lægemidler\/alkohol\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan anvender du Vomex A Børnesuppositorier 40 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsvejledning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Dosis af Dimenhydrinat skal tilpasses patientens kropsvægt. Hos små og lette børn kan en engangs dosis af den laveste dosis i den relevante vægt- eller aldersgruppe være tilstrækkelig til at lindre symptomerne. Medmindre andet er ordineret af lægen, må daglige doser på 5 milligram pr. kilogram kropsvægt ikke overskrides. Den anbefalede dosis må især ikke forhøjes uafhængigt, især ikke hos børn. Overdosering med Dimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A, kan være livstruende, især for børn under tre år, og skal derfor undgås under alle omstændigheder i denne aldersgruppe. Giv derfor aldrig dit lille barn mere end 5 mg\/kg kropsvægt på 24 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørns vægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaximum daglig dosis (pr. 24 timer)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e16 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e80 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSmåbørn med 8 til \u0026lt; 16 kg 1 x dagligt ét suppositorium Vomex A Børnesuppositorier 40 mg (svarende til 40 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn med \u0026gt; 16 til 24 kg 2 x dagligt ét suppositorium Vomex A Børnesuppositorier 40 mg (svarende til 80 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn over 24 kg kan om nødvendigt få 2 - 3 x dagligt ét suppositorium Vomex A Børnesuppositorier 40 mg (svarende til 80 - 120 mg Dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer bør desuden overholdes denne grænse:\u003cbr\u003eBørn fra 6 til 14 år må højst få 150 mg Dimenhydrinat om dagen. For voksne er der tilgængelige højere doseringsformer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eSuppositorierne skal indføres dybt i endetarmen (rektal anvendelse). Til forebyggelse af rejsegene gives den første dosis ca. 1\/2 - 1 time før rejsens begyndelse. Til behandling af kvalme og opkast gives doserne fordelt i regelmæssige intervaller i løbet af dagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eVomex A Børnesuppositorier 40 mg er kun beregnet til kortvarig anvendelse, medmindre andet er ordineret af lægen. Ved vedvarende symptomer bør der derfor konsulteres en læge. Senest efter to ugers behandling skal din læge vurdere, om der fortsat er behov for behandling med Vomex A Børnesuppositorier 40 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du føler, at virkningen af Vomex A Børnesuppositorier 40 mg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Vomex A Børnesuppositorier 40 mg, end du burde:\u003cbr\u003eForgiftninger med Dimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Børnesuppositorier 40 mg, kan være livstruende. Børn er særligt udsatte. I tilfælde af overdosering eller forgiftning med Vomex A Børnesuppositorier 40 mg, skal du straks kontakte en læge (forgiftning nødnummer f.eks.). En overdosering med Vomex A Børnesuppositorier 40 mg er først og fremmest kendetegnet ved ændringer i bevidsthedsniveauet, der kan variere fra svær døsighed til bevidstløshed. Derudover observeres følgende tegn: Pupilludvidelse, synsforstyrrelser, hurtig hjerterytme, feber, varm, rødme hud og tørre slimhinder, forstoppelse, agiterede tilstande, øgede reflekser og vrangforestillinger. Desuden kan anfald og respirationsforstyrrelser forekomme, hvilket kan føre til respirationslammelse og hjertestop. Vurderingen af forgiftningens sværhedsgrad og beslutningen om nødvendige forholdsregler foretages af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Vomex A Børnesuppositorier 40 mg:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt så meget, hvis du har glemt den tidligere dosis, men fortsæt med at tage det som angivet i denne brugsvejledning eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Vomex A Børnesuppositorier 40 mg:\u003cbr\u003eStop ikke med at tage Vomex A Børnesuppositorier 40 mg uden at tale med din læge først.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurderingen af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekomne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på basis af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAfhængigt af individuel følsomhed og den anvendte dosis optræder der meget ofte - især i begyndelsen af behandlingen - følgende bivirkninger: døsighed, svimmelhed og muskelsvaghed. Disse bivirkninger kan også fortsætte den næste dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige \"antikolinergiske\" bivirkninger kan omfatte mundtørhed, øget hjertefrekvens (takykardi), følelse af tilstoppet næse, synsforstyrrelser, øgning af det intraokulære tryk og forstyrrelser ved vandladning. Mave-tarm-besvær (f.eks. kvalme, mavesmerter, opkastning, forstoppelse eller diarré) og humørsvingninger er også blevet observeret. Yderligere er der, især hos børn, mulighed for optræden af såkaldte \"paradoksale reaktioner\" som uro, agitation, søvnløshed, angst eller rysten. Der har også været rapporteret om allergiske hudreaktioner og lysfølsomhed i huden (undgå direkte sollys!) og leverfunktionsforstyrrelser (cholestatisk ikterus). Blodcellelæsioner kan i sjældne tilfælde forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed langvarig behandling med Dimenhydrinat kan udviklingen af medikamentafhængighed ikke udelukkes. Af denne grund bør Vomex A Børnesuppositorier 40 mg anvendes kortvarigt, hvis det er muligt. Efter langvarig daglig brug kan der opstå kortvarige søvnforstyrrelser ved pludselig ophør af behandlingen. Derfor bør man i disse tilfælde afslutte behandlingen ved gradvist at reducere dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsvejledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til, at der kommer flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevarer du Vomex A Børnesuppositorier 40 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på emballagen og på suppositoriet. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af emballagen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vomex A Børnesuppositorier 40 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Dimenhydrinat. 1 suppositorium indeholder 40 mg Dimenhydrinat. Den øvrige ingrediens er: fast fedt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vomex A Børnesuppositorier 40 mg ser ud og indholdet af pakkebekræftelsen\u003cbr\u003eHvide til let gullige suppositorier. Vomex A Børnesuppositorier 40 mg er tilgængelige i pakker med 5 og 10 suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eTemmler Italia S.r.l.\u003cbr\u003eVia delle Industrie 2 \u003cbr\u003e20061 Carugate (MI)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoved Pharma \u003cbr\u003eLivron 1 rue Comte de Sinard \u003cbr\u003e26250 Livron sur Dröme \u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSiemens \u0026amp; CO \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78 \u003cbr\u003e56130 Bad Ems \u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i november 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i brugsvejledningen\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse, især ved køresyge.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609465078084,"sku":"11091632","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5c37413991dac570f0a937e59eb5eb4d.jpg?v=1757478793"},{"product_id":"dimenhydrinat-al-50mg-20-stk","title":"Dimenhydrinat AL 50mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af transportsyge, svimmelhed, kvalme og opkastning (ikke ved kemoterapi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg tabletter\u003cbr\u003eVirksomme stoffer: Dimenhydrinat \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsinformation nøje, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Dimenhydrinat AL 50 mg dog anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsinformation. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er forbedring efter et par dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsinformation, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DIMENHYDRINAT AL 50 MG, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VIDE FØR TAGNING AF DIMENHYDRINAT AL 50 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN TAGES DIMENHYDRINAT AL 50 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES DIMENHYDRINAT AL 50 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER DIMENHYDRINAT AL 50 MG, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg er et lægemiddel mod kvalme og opkastning fra gruppen af H1-antihistaminer. Dimenhydrinat AL 50 mg anvendes til forebyggelse og behandling af transportsyge, svimmelhed, kvalme og opkastning (ikke ved kemoterapi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VIDE FØR TAGNING AF DIMENHYDRINAT AL 50 MG?\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg må ikke tages\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) overfor det aktive stof Dimenhydrinat, andre antihistaminer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Dimenhydrinat AL 50 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esidste uger af graviditeten, da det kan udløse for tidlige veer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alkoholmisbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat blodgennemstrømning til hjernen (cerebrovaskulær insufficiens).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager visse antibiotika (aminoglykosider), da de skadelige virkninger af aminoglykosid-antibiotika kan dækkes over.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved et akut astmaanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved grøn stær (vinkellukningsglaukom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tumor i binyrerne (feokromocytom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstyrrelser i produktionen af blodfarvestoffet (porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata (prostatahyperplasi) med resturin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af anfald (epilepsi, eklampsi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg må kun tages efter samråd med lægen ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjerterytmeforstyrrelser (f.eks. hjerteslag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekalium- eller magnesium mangel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsommere hjerterytme (bradykardi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evisse hjertesygdomme (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk relevante hjerteskader, især kredsløbsforstyrrelser i hjertets kranspulsårer, ledningsforstyrrelser, arytmier).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamtidig brug af lægemidler, der også forlænge såkaldt QT-interval i EKG'et eller føre til kalium mangel i blodet (hypokalæmi) (se i afsnit 2. \"Ved indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg med andre lægemidler\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekroniske åndedrætsproblemer og astma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforsnævring ved udgangen af maven (pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller har taget dem for nylig, også hvis det er receptfrie lægemidler. Ved samtidig brug af Dimenhydrinat AL 50 mg med andre centralt dæmpende lægemidler (lægemidler, der påvirker psyken, søvn-, beroligende, smertestillende og bedøvelsesmidler) kan der opstå en gensidig forstærkning af virkningerne. Den \"antikolinerge\" virkning af Dimenhydrinat AL 50 mg (se afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger kan forekomme?\") kan uforudsigeligt forstærkes ved samtidig brug af andre stoffer med antikolinerge virkninger (f.eks. atropin, biperiden eller visse midler mod depression [tricykliske antidepressiva]). Ved samtidig indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg med såkaldte monoaminoxidasehæmmere (lægemidler til behandling af depression) kan der udvikles livstruende tarmlammelse, urinretention eller øget intraokulært tryk. Desuden kan der opstå fald i blodtrykket og en forstærkning af centralnervesystemets og åndedrætens funktionelle begrænsninger. Derfor må Dimenhydrinat AL 50 mg ikke anvendes samtidig med hæmmere af monoaminoxidase. \u003cbr\u003eSamlet anvendelse med følgende lægemidler bør undgås:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der også forlænge såkaldt QT-interval i EKG'et, f.eks. midler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika klasse IA eller III), visse antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid (mave-tarm-midler), malariamidler, midler mod allergi eller mod mave-\/tarm-ulcer (antihistaminer) eller midler til behandling af specifikke psykiske sygdomme (neuroleptika).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der kan føre til kalium mangel (f.eks. visse diuretika).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsen af Dimenhydrinat AL 50 mg sammen med lægemidler mod forhøjet blodtryk kan føre til øget træthed eller blodtryksfald. Dosis skal justeres passende. Du bør informere din læge om indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg før udførelse af allergitests, da falsk-negative testresultater kan forekomme.\u003cbr\u003eYderligere skal det bemærkes, at den hørskade, der muligvis opstår under behandling med visse antibiotika (aminoglykosider), kan blive dækket over ved indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg.\u003cbr\u003eDen hæmmende effekt af procarbazin på cellevækst forstærkes ved samtidig administration af Dimenhydrinat. Dimenhydrinat kan reducere virkningen af glukokortikoider og heparin. Det mindsker de bevægelsesforstyrrelser, der forårsages af phenothiaziner (EPM-syndromer).\u003cbr\u003eBemærk venligst, at disse oplysninger også gælder for nyligt anvendte lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg sammen med mad og drikke\u003cbr\u003eUnder behandlingen med Dimenhydrinat AL 50 mg bør der ikke indtages alkohol, da alkoholen kan ændre og forstærke virkningen af Dimenhydrinat AL 50 mg på uforudsigelig vis. Dette vil også yderligere påvirke køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apotek til råd før indtagelse\/brug af alle lægemidler.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg må ikke indtages i de sidste uger af graviditeten på grund af mulig udløsning af for tidlige livmodersammentrækninger. I de første 6 måneder af graviditeten bør Dimenhydrinat AL 50 mg kun tages, hvis ikke-medicinske foranstaltninger ikke har været effektive, og lægen anbefaler det.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eDimenhydrinat går i små mængder over i modermælken. Der er indtil videre ikke beskrevet nogen langsigtede negative virkninger på spædbørn. Hvis et ammet barn viser tegn på øget urolighed, bør flaskefodring anvendes, eller Dimenhydrinat AL 50 mg bør seponeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og brugervejledning\u003cbr\u003eDøsighed, hukommelsesbesvær og nedsat koncentrationsevne kan negativt påvirke køre- og arbejdsevnen med maskiner. Dette gælder især efter utilstrækkelig søvn, ved behandlingsstart og ved skift af præparater samt i samspil med alkohol (se også afsnit 2. \"Ved indtagelse af Dimenhydrinat AL 50 mg sammen med mad og drikke\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte øvrige ingredienser i Dimenhydrinat AL 50 mg\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor Dimenhydrinat AL 50 mg først efter samråd med din læge, hvis du har kendskab til en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGES DIMENHYDRINAT AL 50 MG?\u003cbr\u003eTag Dimenhydrinat AL 50 mg altid nøjagtigt som angivet i denne brugsinformation. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. \u003cbr\u003eMedmindre lægen har angivet andet, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFor at forebygge transportsyge skal du tage 1 tablet 3 gange dagligt. Den første tablet skal tages 30 minutter før afrejsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil behandling af transportsyge, svimmelhed, kvalme og opkastning skal du tage 1-2 tabletter hver 4. time, dog ikke mere end 6 tabletter pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 12 år tager ½-1 tablet hver 6.-8. time, dog ikke mere end 3 tabletter dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode\u003cbr\u003eTag tabletterne før måltider med rigeligt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg bör kun tages i kort tid uden konsultation af læge.\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Dimenhydrinat AL 50 mg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Dimenhydrinat AL 50 mg, end du burde\u003cbr\u003eVed overdosering eller forgiftning med Dimenhydrinat AL 50 mg skal læge (f.eks. giftlinjen) kontaktes omgående. En overdosering med Dimenhydrinat AL 50 mg er først og fremmest karakteriseret ved en bevidsthedspåvirkning, som kan variere fra svær døsighed til bevidstløshed. Derudover observeres følgende tegn: pupildilatation, synsforstyrrelser, hurtig puls, feber, varm, rød hud og tørre slimhinder, forstoppelse, urolighed, angst- og spændingstilstande, øgede reflekser, vrangforestillinger. Derudover kan krampeanfald og åndedrætsbesvær forekomme, som ved høje doser kan føre til åndedrætsstop og hjerte-kar-stillstand. Desuden er hjerterytmeforstyrrelser mulige. Massiv overdosering fører til forhøjet blodtryk. Vurdering af forgiftningens sværhedsgrad og nødvendige foranstaltninger foretages af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Dimenhydrinat AL 50 mg\u003cbr\u003eTag ikke den forpassede dosis, men fortsæt med at tage Dimenhydrinat AL 50 mg med den anbefalede dosis.\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BI-VIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Dimenhydrinat AL 50 mg have bivirkninger, men de optræder ikke hos alle. Følgende kategorier bruges til hyppighedsoplysninger om bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier bruges til hyppighedsoplysninger om bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger\u003cbr\u003eAfhængigt af individuel følsomhed og indtaget dosis kan der meget ofte – især i begyndelsen af behandlingen – forekomme følgende bivirkninger: døsighed, svimmelhed, svimmelhed og muskelsvaghed. Disse bivirkninger kan også have indflydelse den følgende dag. Ved længere behandling med Dimenhydrinat kan udviklingen af medikamentafhængighed ikke udelukkes. Af denne grund bør Dimenhydrinat AL 50 mg så vidt muligt tages i kort tid. Ved længerevarende daglig indtagelse kan pludselig seponering af behandlingen forårsage midlertidige søvnproblemer. Derfor bør behandlingen i disse tilfælde afsluttes ved gradvist at reducere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet\u003cbr\u003eI enkelte tilfælde kan blodecelleskader (reversibel agranulocytose og leukopeni) forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme\u003cbr\u003eAf og til: centrale nervesystemforstyrrelser som agitation og urolighed, depressiv eller euforisk stemningsleje og desorientering med illusionær eller vrangforestillingsmæssig erkendelse af omgivelserne og psykomotorisk urolighed (delirium). Der er mulighed for, at særligt børn kan opleve såkaldte \"paradokse reaktioner\", som agitation, rastløshed, søvnløshed, angsttilstande eller rysten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet\u003cbr\u003eMeget almindelige: døsighed, svimmelhed, svimmelhed.\u003cbr\u003eAf og til: bevægelsesforstyrrelser, kramper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme\u003cbr\u003eAlmindelige: synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte-sygdomme\u003cbr\u003eAlmindelige: forøget hjertefrekvens (takykardi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i de respiratoriske veje og brysthulen\u003cbr\u003eAlmindelige: følelse af tilstoppet næse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen\u003cbr\u003eAlmindelige: mundtørhed.\u003cbr\u003eAf og til: mave-tarm-besvær (f.eks. kvalme, smerter i maveområdet, opkastning, forstoppelse eller diarré).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme og galdelidelser\u003cbr\u003eDer er rapporteret om leverfunktionsforstyrrelser (cholestatiske ikterus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme\u003cbr\u003eAf og til: allergiske hudreaktioner (med hududslæt og kløe). Der er rapporteret om lysfølsomhed i huden (undgå direkte sollys!).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i skeletmuskulaturen, bindevæv og knogler\u003cbr\u003eMeget almindelige: muskelsvaghed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene\u003cbr\u003eAlmindelige: forstyrrelser i vandladningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUndersøgelser\u003cbr\u003eAlmindelige: forøget øjentryksniveau.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES DIMENHYDRINAT AL 50 MG?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakningen efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. For dette lægemiddel er der ikke behov for særlige opbevaringsforhold. \u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Ved at gøre dette beskytter du miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER \u003cbr\u003eHvad Dimenhydrinat AL 50 mg indeholder\u003cbr\u003eDen aktive substans er Dimenhydrinat. 1 tablet indeholder 50 mg Dimenhydrinat. Øvrige indholdsstoffer er: calciumhydrogenphosphat-dihydrat, carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph. Eur.), cellulosepulver, laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph. Eur.), højdispersivt siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Dimenhydrinat AL 50 mg ser ud, og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eRund, bulet, hvid tablet med en ensidig brudlinje.\u003cbr\u003eDimenhydrinat AL 50 mg fås i pakninger med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003eE-mail: info@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i april 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af køresyge, svimmelhed, kvalme og opkastning (ikke ved kemoterapi).","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609499713860,"sku":"06938658","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d782cafd616caad0efe3754d17e88ebb.jpg?v=1757478894"},{"product_id":"cetirizin-ratiopharm-10mg-7-stk","title":"Cetirizin Ratiopharm 10mg (7 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm ved allergi filmovertrukne tablets.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anvendelsesområder: til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn fra 6 år samt til lindring af nældefeber (urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm ved allergi filmovertrukne tablets til børn over 6 år og voksne\u003cbr\u003eAktivt stof: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har sagt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske finde det nyttigt at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER CETIRIZIN-RATIOPHARM, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDHOLDELSE AF CETIRIZIN-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL DU TAG CETIRIZIN-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL CETIRIZIN-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPFØLGNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CETIRIZIN-RATIOPHARM, OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er det aktive stof i Cetirizin-ratiopharm. Cetirizin-ratiopharm er et antihistamin. Cetirizin-ratiopharm er indiceret til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetonet og året rundt allergisk rhinitis og til lindring af nældefeber (urtikaria) hos voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDHOLDELSE AF CETIRIZIN-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du er allergisk overfor Cetirizindihydrochlorid, en af de øvrige komponenter nævnt i afsnit 6, Hydroxyzin eller andre piperazinderivater (nært beslægtede stoffer fra andre lægemidler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har en svær nyresygdom (svær nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatininclearance under 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Cetirizin-ratiopharm. Hvis du har nedsat nyrefunktion, skal du spørge din læge om råd; du kan muligvis skulle tage en lavere dosis. Din læge vil bestemme den nye dosis. Hvis du har problemer med vandladningen (f.eks. på grund af problemer med rygmarven, prostata eller blæren), skal du spørge din læge om råd. Hvis du har epilepsi eller er i risiko for anfald, skal du også spørge din læge om råd. Der er ikke observeret klinisk signifikante interaktioner mellem alkohol (ved en koncentration på 0,5 promille (g\/l), svarende til ca. et glas vin) og Cetirizin ved anbefalede doser. Men der findes ikke data om sikkerheden ved indtagelse af højere doser af Cetirizin sammen med alkohol. Derfor frarådes det, som med alle antihistaminer, at tage Cetirizin-ratiopharm sammen med alkohol. Hvis der skal udføres en allergitest, skal du spørge din læge, om du skal holde op med at tage Cetirizin-ratiopharm et par dage før testen, da dette lægemiddel kan påvirke resultatet af en allergitest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eGiv ikke dette lægemiddel til børn under 6 år, da den nødvendige dosis ikke kan justeres med tabletterne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin-ratiopharm sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eMad påvirker ikke optagelsen af Cetirizin-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du bede din læge om råd, før du tager dette lægemiddel. Cetirizin-ratiopharm bør undgås hos gravide. Utilsigtet indtagelse af lægemidlet af gravide kvinder bør ikke resultere i sundhedsmæssige skader på fosteret. Lægemidlet bør dog kun tages, når det er nødvendigt, og efter lægehjælp. Cetirizin går over i modermælken. Derfor bør du, indtil du har talt med din læge, ikke tage Cetirizin-ratiopharm under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eI kliniske studier har Cetirizindihydrochlorid ved den anbefalede dosis ikke givet tegn på nedsat opmærksomhed, vågenhed og køreevne. Hvis du planlægger at deltage i trafik, arbejde uden sikker støtte eller betjene maskiner, bør du efter indtagelse af Cetirizin-ratiopharm være opmærksom på din reaktion på lægemidlet. Du bør ikke overskride den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag Cetirizin-ratiopharm først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. filmovertrukken tablet, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL CETIRIZIN-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har sagt. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Tabletterne skal tages hele med et glas væske. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: 10 mg (1 tablet) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 6 og 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: 5 mg (en halv tablet) to gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nyreproblemer:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nyresvigt anbefales at tage 5 mg én gang dagligt. Hvis du har en svær nyresygdom, så tal med din læge eller apoteker, som kan justere din dosis. Hvis dit barn har en svær nyresygdom, så tal med din læge eller apoteker, som kan tilpasse dosen til barnets behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du mener, at effekten af Cetirizin-ratiopharm er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af arten, varigheden og forløbet af dine symptomer. Spørg din læge eller apoteker om råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Cetirizin-ratiopharm, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin-ratiopharm, skal du straks informere din læge. Din læge vil derefter vurdere, hvilke foranstaltninger der skal tages. Efter en overdosis kan nedenstående bivirkninger forekomme med øget intensitet. Der er rapporteret om uønskede virkninger som forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, ubehag, pupiller, kløe, rastløshed, sedation, døsighed, svimmelhed, hurtigere hjerterytme, rysten og vandladningsbesvær.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Cetirizin-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ratiopharm:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ratiopharm, kan der i sjældne tilfælde optræde kløe (intens kløe) og\/eller urtikaria (nældefeber) igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende bivirkninger er sjældne eller meget sjældne. Hvis du bemærker disse bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge: Allergiske reaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner og angioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt og hals). Disse reaktioner kan opstå kort efter, at du har taget medicinen for første gang eller senere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige bivirkninger (kan ramme op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePharyngitis (halsbetændelse), rhinitis (næsebetændelse hos børn)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarré, kvalme, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOccasionale bivirkninger (kan ramme op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOppustethed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParæstesi (nedsat fornemmelse i huden)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFækal smerte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe, udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAsteni (ekstrem træthed), ubehag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan ramme op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, nogle af dem alvorlige (meget sjældne)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, hallucination, aggression, forvirring, søvnløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKrampetilfælde\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTachycardi (for hurtig hjertefrekvens)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal leverfunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrtikaria (kløende udslæt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØdemer (hævelser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVægtforøgelse\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan ramme op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTrombocytopeni (lavt antal blodplader)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTics (gentagne, nervøse muskelspasmer og lyde)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBesvimelse, dyskinesi (ufrivillige bevægelser), dystoni (unormale, vedholdende, ufrivillige muskelspændinger), tremor (rysten), dysgeusi (ændret smagssans)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn, akkommodationsforstyrrelser (problemer med tilpasning af synet til nær\/fjern), okulogyration (ukontrolleret cirkulerende bevægelse i øjnene)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigtet eller halsen), fast lægemiddeludslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal vandladning (sengevædning, smerter og\/eller problemer med at tisse)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på disponible data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelvmordstanker (gentagne selvskade tanker eller overvejelser om selvmord), mareridt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmnesi (hukommelsestab), hukommelsesproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVertigo (svimmelhed)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVandladningsbesvær (mangel på evne til at tømme blæren helt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe (intens kløe) og\/eller urtikaria (nældefeber) efter ophør med indtagelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLed- og muskelsmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet (udslæt) med blærer indeholdende pus\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, bedes du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Department of Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der findes flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL CETIRIZIN-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for rækkevidde af børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og blisteren efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Kassér ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Du bidrager til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INNHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE OPFØLGNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er Cetirizindihydrochlorid. Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg Cetirizindihydrochlorid. De øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, højdispersivt siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.), titandioxid, hypromellose, macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eDe filmovertrukne tabletter er hvide til naturligt hvide, runde, med en brudlinje og glatte på den anden side. Cetirizin-ratiopharm fås i pakninger med 7, 20, 50 og 100 filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser bringes muligvis i handelen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst revideret i januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksubstans: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anvendelsesområder: Hos voksne og børn fra 6 år til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609530515780,"sku":"02158136","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4fa1e3048136343a8f06337e16c369d9.jpg?v=1757479002"},{"product_id":"cetirizin-vividrin-10mg-20-stk","title":"Cetirizin Vividrin 10mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin 10 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: Cetirizin Vividrin er et antihistamin og angivet til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis samt til lindring af urticaria (nældefeber) hos voksne og børn fra 6 år. \u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin 10 mg filmovertrukne tabletter, Cetirizin Vividrin er et antihistamin og angivet til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis samt til lindring af urticaria (nældefeber) hos voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er CETIRIZIN VIVIDRIN, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje før indtagelse af CETIRIZIN VIVIDRIN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal CETIRIZIN VIVIDRIN tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares CETIRIZIN VIVIDRIN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er CETIRIZIN VIVIDRIN, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er den aktive ingrediens i Cetirizin Vividrin. Cetirizin Vividrin er et antihistamin. Hos voksne og børn fra 6 år er Cetirizin Vividrin angivet til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og til lindring af urticaria (nældefeber). Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje før indtagelse af CETIRIZIN VIVIDRIN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Cetirizindihydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin, overfor Hydroxyzin eller andre piperazinderivater (nære beslægtede stoffer fra andre lægemidler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig nyresygdom (svær nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatinin-clearance på under 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har den sjældne arvelige galaktoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorption.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eHvis du lider af nedsat nyrefunktion, skal du venligst spørge din læge til råds, hvis det er nødvendigt, vil du tage en lavere dosis. Din læge vil fastsætte den nye dosis. Hvis du har problemer med at tisse (f.eks. på grund af problemer med rygmarven, prostata eller blære), skal du venligst spørge din læge til råds. Hvis du er epileptiker eller har en risiko for anfald, skal du venligst spørge din læge til råds. Der er ikke observeret klinisk betydningsfulde interaktioner mellem alkohol (ved en blodalkoholkoncentration på 0,5 promille [g\/l], svarer til ca. 1 glas vin) og Cetirizin ved anbefalet dosis. Men der er ikke data om sikkerheden ved at tage højere doser af Cetirizin sammen med alkohol. Derfor anbefales det, ligesom ved alle antihistaminer, at undgå samtidig indtagelse af Cetirizin Vividrin og alkohol. Hvis en allergitest skal udføres, skal du spørge din læge, om du skal stoppe med at tage Cetirizin Vividrin nogle dage før testen, da dette lægemiddel kan påvirke resultatet af en allergitest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eBrug ikke dette lægemiddel til børn under 6 år, da tabletternes formulering ikke muliggør en passende dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Vividrin sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Vividrin sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eMad har ingen indflydelse på optagelsen af Cetirizin Vividrin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råd, før du tager dette lægemiddel. Indtagelse af Cetirizin Vividrin bør undgås hos gravide. Utilsigtet indtagelse af lægemidlet af gravide bør ikke medføre sundhedsskadelige virkninger for fosteret. Det skal dog kun tages, hvis det er nødvendigt og efter lægelig rådgivning. Cetirizin går over i modermælken. Derfor bør du, indtil du har talt med din læge, ikke tage Cetirizin Vividrin under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eKliniske studier viser ikke tegn på, at Cetirizin Vividrin i den anbefalede dosis påvirker opmærksomhed, årvågenhed eller køreevne. Hvis du planlægger at deltage i trafik, udføre arbejde uden sikker støtte eller betjene maskiner, skal du nøje observere din reaktion på lægemidlet efter indtagelse af Cetirizin Vividrin. Du bør ikke tage mere end den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin filmovertrukne tabletter indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor Cetirizin Vividrin først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkertyper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal CETIRIZIN VIVIDRIN tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter lægens eller apotekets anvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Tabletterne skal tages med et glas væske. Tabletten kan deles i 2 lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos voksne og unge over 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 10 mg 1 gang dagligt som 1 filmovertrukken tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn i alderen 6 til 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 5 mg 2 gange dagligt som 1\/2 filmovertrukken tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nedsættelse af nyrefunktionen anbefales at tage 5 mg (1\/2 filmovertrukken tablet) 1 gang dagligt. Hvis du lider af en alvorlig nyresygdom, skal du tale med din læge eller apotek, som kan justere din dosis. Hvis dit barn lider af nyresygdom, skal du tale med din læge eller apotek, som kan justere dosen i forhold til dit barns behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtryk af, at virkningen af Cetirizin Vividrin er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af indtagelse:\u003cbr\u003eVarigheden af indtagelsen afhænger af arten, varigheden og forløbet af dine symptomer. Spørg din læge eller apotek til råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Cetirizin Vividrin, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin Vividrin, skal du informere din læge herom. Din læge vil derefter beslutte, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal træffes. Efter en overdosis kan de nedenfor beskrevne bivirkninger optræde med øget intensitet. Bivirkninger som forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, pupillysning, kløe, rastløshed, sedation, søvnighed, døsighed, hurtig hjerteslag, rysten og urinretention er rapporteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage CETIRIZIN VIVIDRIN:\u003cbr\u003eTag ikke det dobbelte, hvis du har glemt at tage din tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Følgende bivirkninger forekommer sjældent eller meget sjældent. Hvis du oplever disse bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge: Allergiske reaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner og angioødemer (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt og hals). Disse reaktioner kan opstå kort efter, at du har taget lægemidlet for første gang, eller senere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFaryngitis (halsbetændelse), rhinitis (næsebetændelse)(hos børn).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarré, kvalme, mundtørhed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOprør, urolighed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParæstesi (følelsesmæssige forstyrrelser i huden).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅrsager til mavepine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe, hududslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAsteni (ekstrem træthed), utilpashed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, nogle gange alvorlige (meget sjældent).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, hallucinationer, aggression, forvirring, søvnløshed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKonvulsioner (muskelsammentrækninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTachycardi (for hurtigt hjerteslag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrtikaria (kløende udslæt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØdemer (hævelser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVægtøgning.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTrombocytopeni (lavt antal blodplader).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTics (gentagne, nervøse muskelryk og lyde).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynkope (besvimelse), dyskinesi (ufrivillige bevægelser), dystoni (sygdommelig muskelspænding), tremor (rysten), dysgeusi (ændret smagsans).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn, akkommodationsforstyrrelser (forstyrrelser i nærsyn\/fjernsyn), okulogyration (ukontrollerbar cirkulær bevægelse af øjnene).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngioødemer (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt eller hals), fast lægemiddeleksantem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal urinudskillelse (sengetider, smerte og\/eller problemer med at tisse).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (Frekvensen kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelvmordstanker (gentagne tanker om selvmord eller overvejelser om selvmord).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHukommelsestab, hukommelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed (følelse af svimmelhed eller skævhed).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention (vanlig unøjagtighed i urinblæren).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at opnå flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares CETIRIZIN VIVIDRIN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 25°C. Opbevares i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på pakningen og blisterpakningen. Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler ud i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Du bidrager på den måde til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin Vividrin indeholder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er:\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid. 1 filmovertrukken tablet indeholder 10 mg Cetirizindihydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige indholdsstoffer er:\u003cbr\u003eLaktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, højdispersivt siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.), filmovertræk Opadry Y-1-7000 Hvid: Hypromellose, titandioxid, Macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin Vividrin ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eCetirizin Vividrin er hvide til næsten hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter i størrelsen 7,0 - 7,2 mm med en ensartet brudlinje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTilgængelige emballagestørrelser:\u003cbr\u003eFoldscher med 7, 10, 20, 50 eller 100 filmovertrukne tabletter i aluminium\/PVC\/PVDC blisterstrimler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke alle emballagestørrelser vil nødvendigvis blive markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eICN Polfa Rzeszow S.A.\u003cbr\u003eul. Przemystowa 2\u003cbr\u003e35-959 Rzeszow\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i april 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato for opdatering: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: Cetirizin Vividrin er et antihistamin og er indiceret til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetonet og året rundt allergisk rhinitis samt til lindring af urtikari (nældefeber) hos voksne og børn fra 6 år. Advarselsinformation: Indeholder laktose.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609568002372,"sku":"12364291","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/30ba382f261d6f72b2d9eb7f7d307724.jpg?v=1757479113"},{"product_id":"cromo-micro-labs-20mg-ml-10-ml","title":"Cromo Micro Labs 20mg\/ml (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo Micro Labs 20 mg\/ml øjendråber.\u003c\/b\u003e Aktiv stof: Natriumcromoglicat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af allergiske reaktioner i øjet, der forårsages af høfeber (sæsonbestemt allergisk conjunctivitis) eller af en allergi overfor stoffer som husstøvmider eller dyrehår (perennial allergisk conjunctivitis). \u003cb\u003eAdvarselsnote: Indeholder benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2022\n","brand":"Micro Labs GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609569608004,"sku":"16821940","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6ecc9e9f7d5351b15046b9f6259554b8.jpg?v=1757479138"},{"product_id":"lorano-akut-7-stk","title":"Lorano Akut (7 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomene ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk urticaria af ukendt årsag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Loratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele pakningsvedlægget grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller præcist efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du kan have brug for det senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge eller apoteker, hvis du bemærker bivirkninger. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er anført i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER LORANO AKUT, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LORANO AKUT, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut tilhører gruppen af antihistaminer. Lorano akut anvendes til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk urticaria af ukendt årsag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut må ikke tages, hvis du er allergisk over for Loratadin eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel, som er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Lorano akut, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en alvorlig leverfunktionsnedsættelse. Vær opmærksom på doseringsanvisningen i afsnit 3 under \"Patienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eplanlægger at få lavet en hudtest. Indtagelse af Lorano akut bør stoppes mindst 48 timer før hudtest, da det kan påvirke resultaterne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eLorano akut anbefales ikke til børn under 2 år, da effekt og sikkerhed ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Lorano akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har tænkt dig at tage andre lægemidler. Ingen signifikante interaktioner med andre lægemidler er beskrevet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Lorano akut sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eMad påvirker ikke virkningen af Loratadin. Virkningen af alkohol forstærkes ikke ved indtagelse af Loratadin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eIndtagelse af Lorano akut under graviditet og amning anbefales ikke. Hvis du er gravid, ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed indtagelse af den anbefalede dosis forventes det ikke, at Lorano akut forårsager døsighed eller nedsætter opmærksomheden. Meget sjældent udvikler dog nogle personer døsighed, som kan påvirke evnen til at køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag først Lorano akut efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for sukker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller efter de aftaler, du har med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn over 12 år: 1 tablet dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn dosisjustering er ikke nødvendig for ældre patienter (over 65 år) eller for patienter med nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 - 12 år: Ved en kropsvægt over 30 kg 1 tablet dagligt og ved en kropsvægt på 30 kg eller derunder 1\/2 tablet dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse: Voksne og børn med en kropsvægt over 30 kg initial dosis 1 tablet hver 2. dag og børn med en kropsvægt på 30 kg eller mindre initial dosis 1\/2 tablet hver 2. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTabletten kan tages uafhængigt af måltider. Tag tabletten med et glas vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eTag Lorano akut så længe symptomerne vedvarer, eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Lorano akut, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge eller apoteker. Ved overdosering er der blevet rapporteret om døsighed, hurtig hjerterytme og hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Lorano akut:\u003cbr\u003eTag den glemte dosis så hurtigt som muligt samme dag. Fortsæt derefter som anbefalet. Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest rapporterede bivirkninger hos voksne og børn over 12 år inkluderer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSøvnproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest rapporterede bivirkninger hos børn fra 2 til 12 år inkluderer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNervøsitet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede) er også blevet observeret efter markedsføring af Loratadin:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esvær allergisk reaktion (herunder hævelser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKramper\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHurtig eller uregelmæssig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTør mund\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavegener\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverskader\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHårtab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke skønnes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVægtøgning\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel stilles til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på blisterpakningen og kartonen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Smid ikke lægemidler i kloakken. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lorano akut indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Loratadin. 1 tablet indeholder 10 mg Loratadin. Øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, højdispergeret siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lorano akut ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLorano akut er hvide, elliptiske tabletter med brudelinie og præget med \"LT10\" på den ene side. Lorano akut findes i PVC\/aluminium blisterpakker med 7, 14, 20, 50 og 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser ligger muligvis på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i maj 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609905873220,"sku":"01797130","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9f59da24a4ef5c1ddaba2edede2a241d.jpg?v=1757486110"},{"product_id":"vomex-a-borne-suppo-40-mg-10-stk","title":"Vomex A Børne Suppo. 40 mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Børne-stikpiller, 70 mg forte.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse. Takket være den lave dosering på 40 mg er den allerede egnet til små børn. Stikpillen med 70 mg er til børn over 15 kg kropsvægt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i september 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eGældende: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellige årsager. Takket være den lave dosis på 40 mg er den allerede egnet til små børn. Stikpillen med 70 mg er til børn over 15 kg kropsvægt.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609907773764,"sku":"01116526","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/324568afc6aec087c7b66881d00f5c4b.jpg?v=1757486160"},{"product_id":"fenistil-20-ml","title":"Fenistil (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Dråber. \u003c\/b\u003eAktivstof: Dimetindenmaleat. Anvendelsesområder: til symptomatisk lindring af histaminudløst kløe, kløe associeret med vandkopper hos småbørn, allergisk rhinitis hos patienter over 6 år, nældefeber (urtikaria), insektstik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger, og spørg din læge, eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Dråber, opløsning til indtagelse\u003cbr\u003eAktivstof: Dimetindenmaleat 1 mg\/ml \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som din læge eller apotekspersonale har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedledningen. Du kan muligvis få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke får det bedre, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Fenistil Dråber, og hvornår anvendes de?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Fenistil Dråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Fenistil Dråber tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Fenistil Dråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Fenistil Dråber, og hvornår anvendes de?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Dråber indeholder Dimetindenmaleat. De tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes antihistaminer. De anvendes til lindring af symptomer på allergier som udslæt, kløe, høfeber eller andre former for allergisk rhinitis. Fenistil Dråber hæmmer virkningen af histamin. Histamin er et stof, som kroppen frigiver under en allergisk reaktion. Det lindrer kløe og irritation forårsaget af udslæt, reducerer hævelse og lindrer symptomerne på allergisk rhinitis som løbende næse, nysen, kløe i næsen og kløende, vandende øjne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil symptomatisk lindring af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehistaminudløst kløe,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekløe associeret med vandkopper hos småbørn,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eallergisk rhinitis hos patienter over 6 år,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enældefeber (urtikaria),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsektstik.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Fenistil Dråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Dråber må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Dimetindenmaleat eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn under 1 år må ikke tage Fenistil Dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du tager Fenistil Dråber, hvis nogen af de følgende forhold gælder for dig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGlaukom\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedfødte eller erhvervede forstørrelse af prostata (blærehalssnævring\/prostatahypertrofi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpilepsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAntihistaminer kan muligvis forårsage rastløshed hos yngre børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Fenistil Dråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Dråber bør kun tages efter samråd med din læge, hvis du tager bruger følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAntidepressiva (tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikolinergika som lægemidler mod astma eller bronchospasmer, mave- eller mavekramper, pupildilaterende lægemidler (mydriatika), lægemidler mod trangenuri og overaktiv blære (urologiske antispasmodika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der har en sedativ effekt på centralnervesystemet (sedativa), angstdæmpende midler (anxiolytika) eller sovemidler (hypnotika, neuroleptika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til behandling af epilepsi (antikonvulsiva)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStærke, centralt virkende smertestillende midler (opioidanalgetika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntihistaminer (lægemidler til behandling af hoste, forkølelse eller allergi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler mod kvalme og opkastning (antiemetika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProcarbazin (lægemiddel til behandling af kræft)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkopolamin (lægemiddel mod køresyge)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlkohol\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af tricykliske antidepressiva eller antikolinergika kan øge risikoen for forværring af glaukom eller urinretention. Derudover kan samtidig brug af tricykliske antidepressiva hos patienter med glaukomrisiko udløse anfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Fenistil Dråber sammen med alkohol:\u003cbr\u003eFenistil Dråber kan, ligesom mange antihistaminer, forstærke alkoholens virkning. Alkohol kan forstærke den beroligende effekt af Fenistil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, eller hvis du formoder, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel. Indtagelse af Fenistil Dråber under amning anbefales ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsels- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eSom mange andre antihistaminer kan Fenistil forårsage træthed eller nedsætte opmærksomheden hos nogle mennesker. I så fald skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer eller betjening af maskiner. Dette gælder især i forbindelse med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Fenistil Dråber tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Fenistil Dråber nøjagtig som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som aftalt med din læge eller apotekspersonale. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år tager 20-40 dråber 3 gange dagligt. For patienter, der er tilbøjelige til søvnighed, anbefales det at tage 40 dråber før sengetid og 20 dråber om morgenen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 1 til 11 år: Den anbefalede døgn dosis er 2 dråber pr kg legemsvægt, fordelt på 3 doser. Legemsvægten (KG) ganget med 2, derefter divideret med 3, giver antal dråber, der skal tages 3 gange dagligt (2 x KG\/3). Eksempel: Et barn med en legemsvægt på 15 kg skulle tage 10 dråber 3 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoserings eksempler:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVægt i kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAntal dråber 3x dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e22,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e25,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e37,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e40,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e27\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e45\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÆldre mennesker (65 år og derover): Det anbefales at tage den sædvanlige dosis for voksne.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVejledning til indtagelse:\u003cbr\u003eHold flasken med dropperen lodret nedad til drypning. Hvis der er problemer med drypning, skal du tage fingeren og banke flere gange på flaskens bund. For patienter, der er tilbøjelige til søvnighed, anbefales det at tage 40 dråber før sengetid og 20 dråber om morgenen. Dråberne tages ufortyndede (f.eks. med en teskefuld).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du føler, at virkningen af Fenistil Dråber er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Fenistil Dråber end du burde:\u003cbr\u003eVed overdosis, bedes du straks informere din læge eller apoteker, så de kan vurdere alvorligheden og eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Fenistil Dråber:\u003cbr\u003eTag ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt at tage den foregående dosis, men fortsæt brugen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ophører med at tage Fenistil Dråber:\u003cbr\u003eHvis du stopper behandlingen eller afbryder anvendelsen tidligt, skal du være opmærksom på, at den ønskede virkning ikke kan forekomme, eller at sygdomsbilledet kan blive værre. Tal derfor med din læge eller apoteker, hvis du ønsker at afslutte eller afbryde behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Fenistil Dråber have bivirkninger, men ikke alle vil få dem. Stop straks med at tage Fenistil Dråber og kontakt en læge, hvis du oplever et af følgende symptomer, som kan være tegn på en allergisk reaktion:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÅndenød eller synkebesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelse af ansigt, læber, tunge eller hals\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlig kløe med udslæt, muskelkramper\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDisse bivirkninger er meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bivirkninger, der kan forekomme, er normalt milde og forbigående. De hyppigere bivirkninger optræder især i begyndelsen af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget hyppig bivirkning (kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSøvnighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNervøsitet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRastløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-besvær, kvalme, tør mund, tør hals\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, afdeling for lægemiddelovervågning. Ved at rapportere bivirkninger, kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Fenistil Dråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og etiketten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevares under 25°C. Opbevar flasken i den ydre pakning. Holdbarhed efter åbning: 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder Fenistil Dråber:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Dimetindenmaleat. 1 ml opløsning (ca. 20 dråber) indeholder 1 mg Dimetindenmaleat. De øvrige indholdsstoffer er: renset vand, natriummonohydrogenphosphat-dodekahydrat, citronsyre-monohydrat, benzoesyre, natriumedetat, natriumsaccharin, propylenglycol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Fenistil Dråber ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eFenistil Dråber er en klar, farveløs opløsning til indtagelse og fås i pakninger med 20 ml, 50 ml og 60 ml (3 x 20 ml) opløsning. Det er muligvis ikke alle pakningsstørrelser, der er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent og fabrikant:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304 \u003cbr\u003eE-mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimetindenmaleat. Anvendelsesområder: til symptomatisk lindring af histaminrelateret kløe, kløe associeret med vandkopper hos små børn, allergisk rhinitis hos patienter over 6 år, nældefeber (urticaria), insektstik.","brand":"EMRA-MED Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609911378244,"sku":"03177265","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/328f334780dd96269bf210d7004e6b11.jpg?v=1757486250"},{"product_id":"loranopro-5-mg-filmovertrukne-tabletter-6-stk","title":"Loranopro 5 mg filmovertrukne tabletter (6 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano Pro 5 mg filmdrage.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Desloratadin. Anvendelsesområder: forbedrer symptomerne ved allergisk rhinits (en allergiudløst betændelse i næsepassagerne, f.eks. høfeber eller husstøvmideallergi), til forbedring af symptomer ved urticaria (en allergiudløst hudtilstand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano Pro 5 mg filmdrage til voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktivstof: Desloratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil muligvis ønskes at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, kontaktes din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage eller overhovedet føler dig dårligere, så kontakt din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indlægssedlen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er LoranoPro, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du være opmærksom på, før du tager LoranoPro?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal LoranoPro tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares LoranoPro?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er LoranoPro, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro indeholder desloratadin, som tilhører antihistaminer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan virker LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro er et antihistaminlægemiddel, der ikke gør dig søvnig. Det hjælper med at kontrollere din allergiske reaktion og symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår skal LoranoPro anvendes?\u003cbr\u003eLoranoPro forbedrer symptomerne ved allergisk rhinits (en allergiudløst betændelse i næsepassagerne, f.eks. høfeber eller husstøvmideallergi) hos voksne og unge over 12 år. Disse symptomer omfatter nysen, løbende eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller tårede øjne. LoranoPro anvendes også til at forbedre symptomerne ved urticaria (en allergiudløst hudtilstand). Disse symptomer omfatter kløe og nældefeber. Forbedringen af disse symptomer varer hele dagen og hjælper dig med at genoptage dine normale daglige aktiviteter og få din søvn tilbage. Hvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du være opmærksom på, før du tager LoranoPro?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoranoPro må ikke tages, hvis du er allergisk over for desloratadin eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6, eller over for loratadin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker, inden du tager LoranoPro:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er kendt anfald i din familiehistorie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eGiv ikke dette lægemiddel til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af LoranoPro sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt interaktioner med andre lægemidler. Informér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af LoranoPro sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eLoranoPro kan tages med eller uden mad. Du bør kun tage alkohol forsigtigt under behandlingen med LoranoPro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bedes du tale med din læge eller apoteker før du tager dette lægemiddel. Det anbefales ikke at tage LoranoPro under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eDer findes ikke data vedrørende mandlig fertilitet\/kvindelig graviditet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eNår den anbefalede dosis tages, er der ikke forventet, at dette lægemiddel påvirker din køreevne eller evne til at betjene maskiner. Selvom de fleste personer ikke oplever søvnighed, anbefales det at undgå aktiviteter, der kræver mental opmærksomhed, såsom at køre bil eller betjene maskiner, indtil du ved, hvordan du reagerer på lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal LoranoPro tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har anvist. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge (fra 12 år):\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 1 filmdrage én gang dagligt med vand, med eller uden mad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel er til oral indgivelse. Synk filmdragerne hele (uden at tygge). Vedrørende behandlingsvarigheden vil din læge vurdere arten af den allergiske rhinitis, du lide af, og derefter bestemme, hvor længe du skal tage LoranoPro. Hvis din allergiske rhinitis er intermittende (hvis symptomerne optræder mindre end 4 dage om ugen eller varer mindre end 4 uger), vil din læge anbefale et behandlingsregime, der afhænger af den vurdering af din tidligere sygdomshistorie. Hvis din allergiske rhinitis er vedvarende (hvis symptomerne optræder i 4 eller flere dage om ugen og varer mere end 4 uger), kan din læge anbefale en længere behandling. Ved urticaria kan behandlingsvarigheden variere fra patient til patient. Følg derfor altid din læges anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere LoranoPro, end du skulle:\u003cbr\u003eTag kun LoranoPro, som det er ordineret til dig, eller som det anbefales. Ved en utilsigtet overdosis forventes der ingen alvorlige problemer. Hvis du har taget mere LoranoPro, end du skulle, skal du straks kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage LoranoPro:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage din dosis til tiden, skal du tage den så hurtigt som muligt, og derefter fortsætte dit normale behandlingsforløb. Tag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål vedrørende indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis opstår hos alle. Efter introduktionen af desloratadin er der meget sjældent rapporteret om alvorlige allergiske reaktioner (vejrtrækningsproblemer, hvæsende vejrtrækning, kløe, nældefeber og hævelse). Hvis du bemærker en af disse alvorlige bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og kontakte en læge. I kliniske studier hos voksne var bivirkningerne ligesom dem, der blev observeret ved placebo. Der blev dog rapporteret om træthed (fatigue), mundtørhed og hovedpine oftere end ved placebo. Hos unge var hovedpine den hyppigst rapporterede bivirkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI kliniske studier med desloratadin blev følgende bivirkninger rapporteret:\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ekronisk træthed (fatigue)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder markedsføringen af desloratadin er følgende bivirkninger rapporteret - Voksne:\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ealvorlige allergiske reaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eudslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjertebanken eller uregelmæssig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehurtig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eopkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efordøjelsesbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediarré\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etræthed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esøvnforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emuskelbesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehallucinationer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanfald\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003euro med øget fysisk aktivitet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eleverbetændelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunormale leverfunktionsvurderinger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eunormad adfærd\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaggression\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eusædvanlig træthed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egulfarvning af huden og\/eller øjnene\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøget følsomhed overfor sollys, selv i svagt sollys, og UV- (ultraviolette) lys, f.eks. fra UV-lamper i en solarium\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eændret hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder markedsføringen af desloratadin er følgende bivirkninger rapporteret - Børn:\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eunormad adfærd\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaggression\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsommere hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eændret hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre flere informationer om dette lægemiddels sikkerhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares LoranoPro?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på æsken og blisterpakningen efter \"udløbsdato\" eller \"udløb\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Du må ikke bruge dette lægemiddel, hvis du bemærker en ændring i udseendet af filmdragerne. Smid aldrig lægemidler ud via spildevand (f.eks. ikke i toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad LoranoPro indeholder: Aktivstoffet er desloratadin. Hver filmdrage indeholder 5 mg desloratadin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØvrige bestanddele er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTabletkern: majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, højdispersivt siliciumdioxid, hydreret vegetabilsk olie (Type 1).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFilmovertræk: hypromellose, titandioxid, macrogol 400, indigocarmin-aluminiumsalt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan LoranoPro ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLoranoPro er lysblå, runde, bikonvekse filmdrager prægede med \"5\" på den ene side. Diameter 6,50 ± 0,10 mm. LoranoPro er tilgængelig i OPA\/ALU\/PVC\/ALU-blisterpakker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003e6, 7, 18, 20, 50 og 100 filmdrager. Ikke alle pakningsstørrelser vil muligvis blive markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova ulica 57\u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlovenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er senest revideret i september 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eSenest opdateret: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Desloratadin. Indikationer: forbedrer symptomerne ved allergisk rhinitis (en allergiinduceret betændelse i næsegangene, eksempelvis pollenallergi eller husstøvmideallergi), til forbedring af symptomerne ved urticaria (en allergiinduceret hudtilstand).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609914884420,"sku":"13917734","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/dd431692ab82013cbc59b9e4bc3c48fd.jpg?v=1757486345"},{"product_id":"vomex-a-dragees-50-mg-10-stk","title":"Vomex A Dragees 50 mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragéer 50 mg, overtrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse. Klassikeren med hurtig effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs emballagevedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i april 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægsseddelen\u003cbr\u003eDato: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse. Klassikeren med hurtig virkning.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609916555588,"sku":"11612657","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f229653925b92c0403b8e707413d471a.jpg?v=1757486386"},{"product_id":"vomex-a-born-sup-70mg-fo-10-stk","title":"Vomex A Børn SUP.70mg FO (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Børne-suppositorier, 40 mg forte.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellig oprindelse. Takket være den lave dosis på 40 mg er de allerede egnede til småbørn. Suppositoriet med 70 mg er til børn over 15 kg kropsvægt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i november 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse. Takket være den lave dosis på 40 mg er den allerede egnet til småbørn. Stikpillerne med 70 mg er til børn over 15 kg kropsvægt.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609917964612,"sku":"01493022","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ec02a8061a26014a4ed854238be1a29f.jpg?v=1757486428"},{"product_id":"allegra-allerg-born-10-mg-6-stk","title":"Allegra Allerg Børn 10 mg (6 stk.)","description":"","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609922093380,"sku":"18878878","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1f5c08962b410dd01cb5a4632d741e10.jpg?v=1757486469"},{"product_id":"allegra-allergisk-smeltning-20-mg-6-stk","title":"Allegra Allergisk smeltning 20 mg (6 stk.)","description":"","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609930056004,"sku":"18878890","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5bfa54e781acbd72494f2ef498b14727.jpg?v=1757486505"},{"product_id":"cetirizin-ratio-saft-75-ml","title":"Cetirizin Ratio Saft (75 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: til lindring af næse- og øjensymptomer hos voksne og børn fra 2 år ved sæsonbetonet og helårs allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vejledningen for risici og bivirkninger og spørg din læge, hvis du har spørgsmål!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft 1 mg\/ml opløsning til indtagelse for børn over 2 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cetirizin-ratiopharm Saft, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin-ratiopharm Saft?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Cetirizin-ratiopharm Saft tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Cetirizin-ratiopharm Saft opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CETIRIZIN-RATIOPHARM SAFT, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er den aktive ingrediens i Cetirizin-ratiopharm Saft. Cetirizin-ratiopharm Saft er et antiallergisk middel. Cetirizin-ratiopharm Saft er angivet til lindring af næse- og øjensymptomer hos voksne og børn fra 2 år ved sæsonbetonet og helårs allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin-ratiopharm Saft?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Cetirizindihydrochlorid, en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6, methyl(4-hydroxybenzoat), propyl(4-hydroxybenzoat), hydroxyzin eller andre piperazinderivater (nært beslægtede aktive stoffer i andre lægemidler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig nyresygdom (alvorlig nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatininclearance under 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsel og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Cetirizin-ratiopharm Saft. Hvis du lider af nedsat nyrefunktion, skal du tale med din læge for råd. Hvis det er nødvendigt, vil du tage en lavere dosis. Din læge vil fastsætte den nye dosis. Hvis du har problemer med at vandre (f.eks. på grund af problemer med rygmarven, prostata eller blæren), skal du også søge rådgivning fra din læge. Hvis du har epilepsi eller en risiko for anfald, så spørg din læge om råd. Der er ikke observeret klinisk signifikante interaktioner mellem alkohol (ved en blodalkoholkoncentration på 0,5‰ (g\/l), hvilket svarer til ca. et glas vin) og Cetirizin ved anbefalede doser. Der foreligger imidlertid ikke data om sikkerheden ved samtidig indtagelse af højere Cetirizindoser og alkohol. Derfor anbefales, som med alle antihistaminer, at undgå samtidig indtagelse af Cetirizin-ratiopharm Saft og alkohol. Hvis du skal have lavet en allergitest, skal du spørge din læge, om du skal undlade at tage Cetirizin-ratiopharm Saft nogle dage før testen, da dette lægemiddel kan påvirke resultatet af en allergitest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin-ratiopharm Saft sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin-ratiopharm Saft sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eMad påvirker ikke optagelsen af Cetirizin-ratiopharm Saft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge om råd, før du tager dette lægemiddel. Cetirizin-ratiopharm Saft bør undgås hos gravide kvinder. Utilsigtet indtagelse af lægemidlet af gravide kvinder bør ikke føre til sundhedsmæssige problemer for fosteret. Alligevel skal lægemidlet kun tages, hvis det er nødvendigt, og efter lægens vurdering. Cetirizin går over i modermælken. Derfor bør du ikke tage Cetirizin-ratiopharm Saft under amning, før du har talt med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eI kliniske studier har Cetirizindihydrochlorid ved den anbefalede dosis ikke vist tegn på nedsat opmærksomhed, årvågenhed og køreevne. Hvis du planlægger at køre bil, arbejde uden sikker støtte eller betjene maskiner, skal du være opmærksom på din reaktion på lægemidlet efter indtagelse. Du bør ikke tage mere end den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm Saft indeholder methyl(4-hydroxybenzoat), propyl(4-hydroxybenzoat), propylenglycol, natrium og sorbitol:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder methyl(4-hydroxybenzoat) og propyl(4-hydroxybenzoat), som kan forårsage allergiske reaktioner, inklusive sene reaktioner. Dette lægemiddel indeholder 490 mg propylenglycol i 10 ml opløsning til indtagelse. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) i 10 ml opløsning til indtagelse, hvilket betyder, at det næsten er \"natriumfrit\". Dette lægemiddel indeholder 4,5 g sorbitol pr. 10 ml. Sorbitol er en kilde til fruktose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller modtager dette lægemiddel, hvis din læge har informeret dig om, at du (eller dit barn) har en intolerance overfor visse sukkerarter, eller hvis du har fået diagnosticeret arvelig fruktoseintolerans (HFI) – en sjælden medfødt tilstand, hvor en person ikke kan nedbryde fruktose. Sorbitol kan forårsage mave-tarmproblemer og kan have en let afførende virkning. 10 ml Cetirizin-ratiopharm Saft indeholder 4,5 g sorbitol (en kilde til 1,13 g fruktose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning til diabetikere:\u003cbr\u003eKalorieindholdet er 2,6 kcal\/g sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL CETIRIZIN-RATIOPHARM SAFT TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller ifølge din læge eller apotekers anvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Opløsningen kan tages ufortyndet. Brug den medfølgende målebæger til doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: én gang dagligt 10 ml opløsning (= 10 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 6 og 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: to gange dagligt 5 ml opløsning (= 5 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 2 og 6 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: to gange dagligt 2,5 ml opløsning (= 2,5 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nyresvigt:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nyresvigt anbefales at tage 5 ml opløsning (= 5 mg) én gang dagligt. Hvis du har en alvorlig nyresygdom, skal du tale med din læge eller apotek, som kan justere din dosis i overensstemmelse hermed. Hvis dit barn har en alvorlig nyresygdom, skal du tale med din læge eller apotek, som kan justere dosen i forhold til barnets behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du finder, at virkningen af Cetirizin-ratiopharm Saft er for svag eller for stærk, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af indtagelse:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af arten, varigheden og forløbet af dine symptomer. Spørg venligst din læge eller apotek om råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Cetirizin-ratiopharm Saft, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin-ratiopharm Saft, skal du informere din læge. Din læge vil derefter beslutte, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal træffes. Efter en overdosis kan de nedenfor beskrevne bivirkninger forekomme med øget intensitet. Der er rapporteret om uønskede virkninger som forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, udvidede pupiller, kløe, rastløshed, sedation, søvnighed, svimmelhed, hurtig hjerterytme, rysten og urinretention.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Cetirizin-ratiopharm Saft:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ratiopharm Saft:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ratiopharm Saft, kan der i sjældne tilfælde optræde kløe (intens kløe) og\/eller urtikaria (nældefeber) igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende bivirkninger forekommer sjældent eller meget sjældent. Hvis du oplever disse bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge: Allergiske reaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner og angioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt og hals). Disse reaktioner kan opstå kort efter, at du har taget lægemidlet for første gang, eller senere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvelgbetændelse, rhinitis (forkølelse hos børn)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarré, kvalme, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindligere bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOprørelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParæstesi (unormale fornemmelser på huden)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe, udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAsteni (ekstrem træthed), utilpashed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, heraf nogle alvorlige (meget sjældne)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, hallucinationer, aggression, forvirring, søvnløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKramper\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTachykardi (for hurtig hjerterytme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal leverfunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrtikaria (kløende udslæt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØdemer (hævelser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eThromocytopeni (lavt antal blodplader)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTics (gentagne, nerveændringer, muskelspasmer og lyde)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBesvimelse, dyskinesi (uønskede bevægelser), dystoni (sygdommelig, vedholdende ufrivillig muskelspænding), tremor (rysten), dysgeusi (ændret smag)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn, akkommodationsproblemer (problemer med at fokusere nær\/afstand), okulogyre bevægelser (ukontrollerede cirkulære øjenbevægelser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt eller hals), faste lægemiddeludslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal vandladning (sengevædning, smerter og\/eller vanskeligheder med at urinere)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTanker om selvmord (tilbagevendende tanker om selvmord eller besættelse af selvmord), mareridt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmnesi (hukommelsestab), hukommelsesproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVertigo (svimmelhed)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention (umulighed for fuldstændigt at tømme blæren)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe og\/eller urtikaria ved ophør med behandling\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLedSmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet med blister, der indeholder pus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl(4-hydroxybenzoat) og propyl(4-hydroxybenzoat) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også sene reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Det svenske Lægemiddelværk, afsnit for pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL CETIRIZIN-RATIOPHARM SAFT OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderkartonen og beholderen efter \"Udskrivningsdato.\" Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Cetirizin-ratiopharm Saft er holdbar i 6 måneder efter åbning. Opbevar ikke over 25 °C efter åbning. Smid ikke lægemidler i spildevand. Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du hjælper dermed med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin-ratiopharm Saft indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Cetirizindihydrochlorid. 10 ml (svarende til 2 målebæger) indeholder 10 mg Cetirizindihydrochlorid. De øvrige ingredienser er: Sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.), glycerol, propylenglycol, natriumacetat, methyl(4-hydroxybenzoat), propyl(4-hydroxybenzoat), saccharin-natrium,eddikesyre 99%, aroma (banan), renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin-ratiopharm Saft ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar og farveløs væske. Cetirizin-ratiopharm Saft fås i pakninger med 75 ml og 150 ml. Ikke alle pakningsstørrelser vil blive kommercialiseret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon er senest revideret i november 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Indikationsområder: hos voksne og børn fra 2 år til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609937166660,"sku":"02191085","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f3b9680fc8350115f436fd3f7d94d0d3.jpg?v=1757486613"},{"product_id":"rejsemidler-ratiopharm-20-stk","title":"Rejsemidler Ratiopharm (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af rejse-syge, svimmelhed, kvalme og opkastning (ikke ved kemoterapi). \u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Tabletter indeholder laktose!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNING: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm 50 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige informationer. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du må måske få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER REISETABLETTER-RATIOPHARM, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER REISETABLETTER-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL REISETABLETTER-RATIOPHARM TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES REISETABLETTER-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER REISETABLETTER-RATIOPHARM, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm er et lægemiddel mod svimmelhed, kvalme og opkast fra gruppen af H1-antihistaminer. Reisetabletter-ratiopharm anvendes til forebyggelse og behandling af rejse-syge, svimmelhed, kvalme og opkastning (ikke ved kemoterapi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER REISETABLETTER-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for dimenhydrinat, andre antihistaminer eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn og nyfødte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder graviditet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunder amning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved anfald (epilepsi, eklampsi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut astmaanfald\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata (prostataadenom) med urinrester\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet øjetryk (glaukoma) med smalt kammervinkel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved binyretumor (fæokromocytom)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alkoholmisbrug\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat blodgennemstrømning i hjernen (cerebrovaskulær insufficiens)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved behandling med aminoglykosid-antibiotika, da de muligvis hørskadende virkninger fra aminoglykosid-antibiotika kan blive skjult\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstyrrelse af produktionen af blodfarvestof (porfyri)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med monoaminoxidase-hæmmere (bestemte lægemidler til behandling af depression)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Reisetabletter-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerterytmeforstyrrelser (f.eks. hjertebanken)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kalium- eller magnesium-mangel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved langsom hjerteslag (bradykardi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse hjertesygdomme (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk signifikante hjerteskader, især kredsløbssygdomme i kranspulsårerne, ledningsforstyrrelser, arytmier)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig brug af lægemidler, der også forlængere QT-intervallet i EKG eller fører til kalium-mangel i blodet (hypokaliæmi) (se \"Tag ikke Reisetabletter-ratiopharm sammen med andre lægemidler\")\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske vejrtrækningsproblemer og astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved indsnævring ved maveudgangen (pylorusstenose)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Reisetabletter-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller planlægger at tage andre lægemidler. Ved samtidig indtagelse af Reisetabletter-ratiopharm med såkaldte monoaminoxidase-hæmmere (lægemidler, der anvendes til behandling af depression) kan der udvikles livstruende tarmlammelse, urinretention eller en stigning i øjettrykket. Derudover kan der være fald i blodtrykket og en forværret funktion tilbageholdelse af centralnervesystemet og respirationen. Derfor må Reisetabletter-ratiopharm ikke tages samtidig med hæmmere af monoaminoxidase (se \"Reisetabletter-ratiopharm må ikke tages\"). Det skal bemærkes, at Reisetabletter-ratiopharm kan skjule eventuel høreskade, der kan opstå under behandling med visse antibiotika (aminoglykosider) (se \"Reisetabletter-ratiopharm må ikke tages\"). Samtidig indtagelse med lægemidler, der også forlængere såkaldte QT-intervallet i EKG, f.eks. lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika klasse IA eller III), visse antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid, malaria-midler, lægemidler mod allergi eller mave-\/tarmsår (antihistaminer) eller lægemidler til behandling af visse mentale sygdomme (neuroleptika), eller kan føre til kalium-mangel (f.eks. visse diuretika) bør undgås (se \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Samtidig anvendelse af Reisetabletter-ratiopharm med lægemidler, der virker på det centrale nervesystem (f.eks. psykoaktive lægemidler, sovemidler, smertestillende), kan føre til indbyrdes forstærkning af beroligende eller stimulerende virkninger. Samtidig indtagelse af Reisetabletter-ratiopharm og tricykliske antidepressiva, monoaminoxidase-hæmmere (lægemidler til behandling af depression) og parasympatolytika (andre stoffer med anticholinerge virkninger, f.eks. atropin, biperiden) forstærker de anticholinerge bivirkninger (se afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger kan der være?\") såsom tør mund og forstoppelse. Samtidig administration af Reisetabletter-ratiopharm med blodtryksænkende midler fører til en forstærket blodtryksænkende virkning. Dosen skal justeres i overensstemmelse hermed. Lægen bør informeres før allergitest, da falsk negative testresultater kan forekomme. Den hæmmende effekt af procarbazine (et særligt lægemiddel til behandling af bestemte kræftformer) på cellevækst forstærkes ved samtidig administration af Reisetabletter-ratiopharm. Reisetabletter-ratiopharm kan nedsætte virkningen af visse kortisonpræparater (glukokortikoider) og heparin. Reisetabletter-ratiopharm reducerer de bevægelsesforstyrrelser (EPM-syndrom), der skyldes visse psykoaktive lægemidler (phenothiaziner).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Reisetabletter-ratiopharm sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandling med Reisetabletter-ratiopharm bør der ikke indtages alkohol, da alkohol kan ændre og forstærke virkningen af Reisetabletter-ratiopharm på uforudsigelig måde. Det påvirker også køreevnen og evnen til at betjene maskiner yderligere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm må ikke tages under graviditet, da dimenhydrinat kan udløse for tidlige veer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDimenhydrinat går over i modermælken og bør derfor ikke tages under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm kan også ved korrekt brug ændre reaktionstiden, så evnen til aktiv deltagelse i trafikken, til at betjene maskiner eller til at arbejde uden sikker støtte påvirkes. Dette gælder i højere grad i forbindelse med alkohol (se også \"Tag Reisetabletter-ratiopharm sammen med mad, drikke og alkohol\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag Reisetabletter-ratiopharm først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL REISETABLETTER-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som din læge eller apotek har anvist. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er, medmindre andet er ordineret af din læge:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil forebyggelse af rejse-syge:\u003cbr\u003eTag 1 tablet 3 gange dagligt. Den første tablet skal tages 30 minutter før rejsens start.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil behandling af rejse-syge, svimmelhed, kvalme og opkast:\u003cbr\u003eTag 1 til 2 tabletter hver 4. time, dog ikke mere end 6 tabletter pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn:\u003cbr\u003eBørn fra 6 til 12 år tager 1 tablet hver 6-8 timer, dog ikke mere end 3 tabletter pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag tabletterne helst før måltider med rigeligt væske. Tabletterne kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandling:\u003cbr\u003eReisetabletter-ratiopharm bør uden samråd med lægen kun tages i få dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Reisetabletter-ratiopharm, end du burde:\u003cbr\u003eVed overdosis kan der opstå døsighed og svimmelhed, antikolinerge symptomer såsom tør mund, synsforstyrrelser og fordøjelsesproblemer. Stor overdosis fører til kramper, psykiske forstyrrelser med sansebedrag, uro, hurtig hjerterytme, forhøjet blodtryk og udtalte perifere antikolinerge symptomer. Ring til den nærmeste læge ved overdose af dimenhydrinat, aktiv stof i Reisetabletter-ratiopharm! Børn er særligt i risiko ved utilsigtet indtagelse af større mængder af Reisetabletter-ratiopharm. Holding venligst emballagen klar, så lægen kan få oplysninger om den indtagne aktive ingrediens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Reisetabletter-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt en dosis. Har du yderligere spørgsmål til anvendelse af dette lægemiddel, kontakt din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel give bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eGelegne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDøsighed og svimmelhed optræder ofte. Der kan lejlighedsvis opstå forstyrrelser i det centrale nervesystem med agitation og uro, nedtrykt (depressiv) eller ophøjet (euforisk) stemning og en desorientering med illusionære eller vrangforestillinger og psykomotorisk uro, bevægelsesforstyrrelser, svimmelhed og kramper. Derudover kan der lejlighedsvis opstå forstyrrelser i fordøjelsessystemet med forstoppelse, tør mund, problemer under vandladning, synsforstyrrelser, stigning i hjerterytmen (takykardi), følelse af tilstoppet næse, stigning i øjettrykket (såkaldte \"antikolinerge\" bivirkninger) og overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe. I enkelte tilfælde er der observeret forstyrrelser i blodproduktionen (forbigående agranulocytoser og leukopenier). Derudover er der rapporteret om lysfølsomhed på huden (undgå direkte sollys!) og leverfunktionsforstyrrelser (cholestatisk ikterus). Ved længerevarende behandling med dimenhydrinat kan udviklingen af medikamentafhængighed ikke udelukkes. Af denne grund bør Reisetabletter-ratiopharm kun anvendes kortvarigt, hvis det er muligt. Efter langvarig daglig brug kan der opstå søvnproblemer ved pludseligt at stoppe behandlingen. Derfor bør behandlingen i disse tilfælde afsluttes ved gradvis at reducere dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvilke foranstaltninger skal der træffes ved bivirkninger?\u003cbr\u003eEventuelle nødvendige foranstaltninger ved bivirkninger besluttes af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du ser bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN REISETABLETTER-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ydre emballage og blisterpakning under \"udløbsdato\"\/\"udv. til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves der ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Smid ikke lægemidler i afløbet. Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Reisetabletter-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Dimenhydrinat. Hver tablet indeholder 50 mg dimenhydrinat. De øvrige hjælpestoffer er: calciumhydrogenphosphat, laktose, mikrokrystallinsk cellulose, carboxymethylstivelse-natrium (Ph.Eur.), siliciumdioxid, magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Reisetabletter-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, buede tabletter med brudfure på den ene side. Reisetabletter-ratiopharm fås i pakninger med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er sidste revideret i maj 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af rejse-syge, svimmelhed, kvalme og opkastning (ikke ved kemoterapi). Advarsel: Tabletter indeholder laktose!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609941360964,"sku":"07372118","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/358b57261f19c0ae19c76cc87ada53ba.jpg?v=1757486718"},{"product_id":"vertigo-vomex-sr-retard-10-stk","title":"Vertigo Vomex SR Retard (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af ældre patienter med svimmelhed af forskellig oprindelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler 120 mg, hård kapsel, forsinket til brug hos voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs alt indholdet i pakningsvedlægget omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som anført af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 14 dage eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL OG HVORNÅR ANVENDES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARES VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL OG HVORNÅR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler er et middel mod svimmelhed fra gruppen af H1-antihistaminer. Vertigo-Vomex SR Retardkapsler tages til symptomatisk behandling af ældre patienter med svimmelhed af forskellig oprindelse. Hvis du ikke har det bedre efter 14 dage eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor dimenhydrinat, andre antihistaminer eller en af de andre ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akutte astmaanfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved grøn stær (vinkelforliggende glaukom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en binyre-tumor (fæokromocytom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en forstyrrelse i produktionen af blodfarven (porfyrie),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata (prostatahyperplasi) med resturin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af anfald (epilepsi, eklampsi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 14 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Vertigo Vomex SR Retardkapsler, hvis du har:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNedsat leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjerterytmeforstyrrelser (f.eks. hjertebanken),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekalium- eller magnesium-mangel,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsom hjerterytme (bradykardi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evisse hjertesygdomme (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk betydningsfulde hjerteproblemer, især kredsløbsproblemer i kranspulsårerne, ledningsforstyrrelser, arytmier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamlet brug af lægemidler, der også forlænge det såkaldte QT-interval i EKG eller forårsage hypokalæmi (se under \"Tagning af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler sammen med andre lægemidler\"),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk vejrtrækningsbesvær og astma,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eindsnævring ved udgangen af maven (pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler må ikke anvendes hos børn under 14 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Ved samtidig indtagelse af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler med andre centraldæmpende lægemidler (lægemidler, der påvirker psyken, søvn, beroligende, smertestillende og narkosemidler) kan der opstå en gensidig forstærkning af virkningerne. Den \"antikolinerge\" effekt af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler (se under \"Hvilke bivirkninger er mulige?\") kan uforudsigeligt blive forstærket ved samtidig brug af andre stoffer med antikolinerge virkninger (f.eks. atropin, biperiden eller visse midler mod depression [tricykliske antidepressiva]). Ved samtidig brug af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler med såkaldte monoaminoxidase hæmmere (lægemidler der også bruges til behandling af depression) kan der muligvis udvikles livstruende tarmlammelse, urinarisk tilbageholdelse eller en stigning i det intraokulare tryk. Derudover kan der opstå fald i blodtrykket og en forstærket nedsættelse af centralnervesystemets og åndedrættets funktion. Derfor må Vertigo-Vomex SR Retardkapsler ikke tages samtidig med hæmmere af monoaminoxidase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig indtagelse med lægemidler, der:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eogså forlænge det såkaldte QT-interval i EKG, f.eks. lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika klasse IA eller III), visse antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid, malaria-midler, lægemidler mod allergi eller mave\/tarm-sår (antihistaminer) eller midler til behandling af visse psykiske lidelser (neurolptika), eller\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan føre til kaliummangel (f.eks. visse diuretika)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003ebør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler sammen med lægemidler mod forhøjet blodtryk kan føre til øget træthed. Lægen bør informeres om indtagelse af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler før udførelse af allergitest, da falsk negative testresultater er mulige. Desuden skal det bemærkes, at Vertigo-Vomex SR Retardkapsler kan skjule eventuel høreskade, der forekommer under behandling med visse antibiotika (aminoglykosider). Vær også opmærksom på, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der for nylig er anvendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandlingen med Vertigo-Vomex SR Retardkapsler bør der ikke drikkes alkohol, da alkohol kan ændre og forstærke virkningen af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler på uforudsigelig måde. Dette vil også yderligere påvirke køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd før brug af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vertigo-Vomex SR Retardkapsler, kan forårsage for tidlige veer. Sikkerheden ved brug af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler under graviditet er ikke dokumenteret. Der kan ikke udelukkes en risiko for dimenhydrinat baseret på kliniske data. Du må kun tage Vertigo-Vomex SR Retardkapsler efter samråd med din behandlende læge og kun, hvis han\/hun vurderer, at det er strengt nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vertigo-Vomex SR Retardkapsler, passerer over i modermælken. Sikkerheden ved brug af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler under amning er ikke dokumenteret. Da bivirkninger som øget uro ikke kan udelukkes i det ammede barn, skal du enten ikke tage Vertigo-Vomex SR Retardkapsler under amning, eller stoppe amningen i perioden med brugen af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDøsighed, hukommelsesproblemer og nedsat koncentrationsevne kan påvirke køreevnen eller evnen til at arbejde med maskiner negativt. Dette gælder især efter utilstrækkelig søvn, ved behandlingsstart og lægemiddelskift samt i forbindelse med alkohol (se også \"Tagning af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler sammen med andre lægemidler\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler indeholder sakkarose:\u003cbr\u003eTag venligst Vertigo-Vomex SR Retardkapsler først efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller i henhold til den aftale, du har indgået med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis er: Én hård kapsel om morgenen og eventuelt en anden om eftermiddagen (svarende til 120 mg eller 240 mg dimenhydrinat pr. dag). Inden for 24 timer kan der tages op til tre hårde kapsler (svarende til 360 mg dimenhydrinat pr. dag) med en afstand på mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler skal tages hele med rigeligt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eVertigo-Vomex SR Retardkapsler er kun beregnet til kortvarig anvendelse, medmindre lægen har ordineret andet. Ved vedvarende symptomer skal der derfor konsulteres en læge. Senest efter 2 ugers behandling skal din læge vurdere, om behandling med Vertigo-Vomex SR Retardkapsler fortsat er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Vertigo-Vomex SR Retardkapsler, end du bør:\u003cbr\u003eForgiftning med dimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vertigo-Vomex SR Retardkapsler, kan være livstruende. Børn er især udsatte. I tilfælde af overdosering eller forgiftning med Vertigo-Vomex SR Retardkapsler, skal du straks kontakte en læge (f.eks. giftlinje). En overdosis af Vertigo-Vomex SR Retardkapsler er først og fremmest kendetegnet ved bevidsthedspåvirkning, der kan variere fra svær døsighed til bevidstløshed. Yderligere tegn inkluderer: udvidede pupiller, synsforstyrrelser, hurtig hjerteaktivitet, feber, varm, rød hud og tørre slimhinder, forstoppelse, agitation, øgede reflekser og vrangforestillinger. Desuden er kramper og vejrtrækningsproblemer mulige, som ved høje doser kan føre til respirationsstop og cirkulationsstop. Vurderingen af forgiftningens sværhedsgrad og fastlæggelsen af de nødvendige foranstaltninger foretages af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Vertigo-Vomex SR Retardkapsler:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt en dosis, men fortsæt med at tage Vertigo-Vomex SR Retardkapsler som angivet i dette pakningsvedlæg eller som foreskrevet af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vertigo-Vomex SR Retardkapsler:\u003cbr\u003eStop ikke med at tage Vertigo-Vomex SR Retardkapsler uden at tale med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAfhængigt af individuel følsomhed og den indtagne dosis kan følgende bivirkninger forekomme meget hyppigt - især i begyndelsen af behandlingen: døsighed, sløvhed, svimmelhed og muskelsvaghed. Disse bivirkninger kan også føre til problemer den følgende dag. Hyppigt kan som såkaldte \"antikolinerge\" bivirkninger også optræde tør mund, øget hjertefrekvens (takykardi), fornemmelse af tilstoppet næse, synsforstyrrelser, øget intraokulært tryk og problemer med vandladning. Der er også rapporteret om mave-tarm problemer (f.eks. kvalme, mavesmerter, opkastninger, forstoppelse eller diarré) og humørsvingninger. Endvidere er der især hos børn mulighed for, at der optræder såkaldte \"paradoksale reaktioner\" såsom uro, agitation, søvnløshed, angst eller rysten. Der er også rapporteret om allergiske hudreaktioner og fotosensitivitet (undgå direkte sollys!) samt leverfunktionsforstyrrelser (cholestatisk ikterus). Blodcellelæsioner kan forekomme i sjældne tilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed en længere behandling med dimenhydrinat kan udvikling af lægemiddelafhængighed ikke udelukkes. Af denne grund bør Vertigo-Vomex SR Retardkapsler anvendes kortvarigt, hvis det er muligt. Efter langvarig daglig brug kan der opstå søvnforstyrrelser ved pludselig at stoppe behandlingen. Af denne grund bør behandlingen i sådanne tilfælde afsluttes ved gradvist at reducere dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARES VERTIGO-VOMEX SR RETARDKAPSEL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på pakningen og blisterpakken (\"Brugbar indtil\" eller \"Udben. indtil\"). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsforhold: Må ikke opbevares over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vertigo-Vomex SR Retardkapsler indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Dimenhydrinat. 1 hård kapsel, forsinket, indeholder 120 mg dimenhydrinat. De øvrige ingredienser er: talkum, sakkarose, majsstivelse, shellak, povidon K 30, titandioxid, gelatine, chinolingul, indigocarmin, erythrosin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vertigo-Vomex SR Retardkapsler ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHårde gelatinkapsler (kapseloverdel rødbrun\/ugennemsigtig, kapselbund grøn\/gennemsigtig), fyldt med kugler. Vertigo-Vomex SR Retardkapsler fås i pakker med 10, 20, 50 eller 100 hårde kapsler, forsinkede.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9 \u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eAdvance Pharma GmbH\u003cbr\u003eWallenroder Str. 12-14\u003cbr\u003e13435 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsinformation blev sidst revideret i april 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Dimenhydrinat. Indikationer: til symptomatisk behandling af ældre patienter med svimmelhed af forskellig oprindelse.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609946571076,"sku":"00278008","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0ece9d34372361d9bea56e1a71de9f7e.jpg?v=1757486820"},{"product_id":"vividrin-antiallerg-ojendraber-10-ml","title":"Vividrin Antiallerg Øjendråber (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergiske øjendråber 20 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Natriumcromoglicat. Anvendelsesområder: Ved allergisk betinget, akut og kronisk conjunctivitis (bindehindebetændelse) som f.eks. høfeber conjunctivitis eller forårsforgiftning ((Kerato-)-Conjunctivitis vernalis). \u003cb\u003eAdvarsler: Indeholder benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brochuren om risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergiske øjendråber 20 mg\/ml, ved allergisk betinget, akut og kronisk conjunctivitis\u003cbr\u003eAktivstof: Natriumcromoglicat (Ph. Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlagte omhyggeligt, inden du bruger dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedlæg eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægten. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VIVIDRIN ANTIALLERGISKE ØJENDRÅBER OG HVORFOR BRUGES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF VIVIDRIN ANTIALLERGISKE ØJENDRÅBER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VIVIDRIN ANTIALLERGISKE ØJENDRÅBER BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VIVIDRIN ANTIALLERGISKE ØJENDRÅBER OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VIVIDRIN ANTIALLERGISKE ØJENDRÅBER OG HVORFOR BRUGES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergiske øjendråber er et lægemiddel mod allergisk betingede bindehindebetændelser. Vividrin antiallergiske øjendråber anvendes ved allergisk betinget, akut og kronisk conjunctivitis (bindehindebetændelse), f.eks. høfeber conjunctivitis eller forårsforgiftning ([Kerato-] Conjunctivitis vernalis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF VIVIDRIN ANTIALLERGISKE ØJENDRÅBER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergiske øjendråber må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Natriumcromoglicat (Ph. Eur.) eller en af de øvrige bestanddele, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du anvender Vividrin antiallergiske øjendråber. Efter indgift af Vividrin antiallergiske øjendråber i bindehindeposen kan synet midlertidigt blive nedsat i nogle minutter. Dette skyldes, at der efter indgift er en relativt stor mængde væske på øjet, hvilket kan føre til sløret syn. På grund af nedsat syn anbefaler vi, at du undgår at arbejde uden sikker støtte og ikke deltager i vejtrafik i nogle minutter efter indgiften af Vividrin antiallergiske øjendråber. I tilfælde af inflammation, også ved allergisk conjunctivitis, bør øjenlægen rådgive, om du fortsat må bære kontaktlinser på trods af klagerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis øjenlægen i undtagelsestilfælde tillader brug af kontaktlinser, skal følgende tages i betragtning:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kan forårsage irritation af øjet. Undgå kontakt med bløde kontaktlinser. Benzalkoniumchlorid kan føre til misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før brug og må ikke genindsættes tidligere end 15 minutter efter brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vividrin antiallergiske øjendråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager eller anvender andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler, eller har til hensigt at tage eller anvende andre lægemidler. Der er ikke kendt nogen interaktioner indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du søge rådgivning hos din læge eller apotek, inden du anvender dette lægemiddel. Der er ikke indtil videre nogen indikatorer for en skadelig virkning på fosteret hos mennesket, men den eksisterende erfaring er ikke tilstrækkelig til at vurdere risikoen endeligt. Aktivstoffet udskilles i små mængder i modermælk. Vividrin antiallergiske øjendråber bør derfor ikke anvendes i første trimester af graviditeten, medmindre de anvendes med omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel. Også i den videre graviditetsforløb og under amning bør Vividrin antiallergiske øjendråber kun anvendes efter nøje vurdering af fordel og risiko af den behandlende læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFørerevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa dette lægemiddel umiddelbart efter brug kan forårsage en kortvarig nedsat synsskarphed, bør der ikke betjenes maskiner, ikke arbejdes uden sikker støtte, og der bør ikke føres motorkøretøjer i denne periode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin antiallergiske øjendråber indeholder benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eSe afsnit 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL VIVIDRIN ANTIALLERGISKE ØJENDRÅBER BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedlæg eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Vær opmærksom på brugsanvisningerne, da Vividrin antiallergiske øjendråber ellers ikke vil kunne fungere korrekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eVoksne og børn drypper 4 gange dagligt 1 dråbe Vividrin antiallergiske øjendråber i bindehindeposen i begge øjne. Dosis kan øges ved at øge hyppigheden af brug til 6 gange dagligt 1 dråbe og også fordobles til 8 gange dagligt 1 dråbe. Doseringsintervallerne kan også forlænges efter at den terapeutiske effekt er opnået, så længe symptomerne opretholdes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil brug på øjet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eDu bør fortsætte med at anvende Vividrin antiallergiske øjendråber, selv efter klagerne er aftaget, så længe du er udsat for allergifremkaldende stoffer (pollen, husstøv, dyrehår, svampesporer osv.). Hvis du ønsker at anvende Vividrin antiallergiske øjendråber i en længere periode, skal du få din læge til at vurdere nødvendigheden af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde af Vividrin antiallergiske øjendråber, end du burde:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen specifikke reaktioner på overdosis, hvilket heller ikke forventes med denne type anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Vividrin antiallergiske øjendråber:\u003cbr\u003eDer kræves ingen specifikke foranstaltninger. Fortsæt behandlingen med den samme dosis ved næste planlagte tidspunkt. Ved behov kan du også anvende Vividrin antiallergiske øjendråber mellem de planlagte tidspunkter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Vividrin antiallergiske øjendråber:\u003cbr\u003eBehandlingen med Vividrin antiallergiske øjendråber bør gøres regelmæssigt, så længe du er udsat for allergifremkaldende stoffer. Hvis du stopper med at anvende Vividrin antiallergiske øjendråber, skal du forvente, at de typiske symptomer på din lidelse snart vil komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eI vurderingen af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eUalmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003eSviende fornemmelse i øjnene, bindehindesvulster (chemosis), fremmedlegemsfornemmelse samt øget blodgennemstrømning i bindehinden (konjunktival hyperæmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent er der blevet observeret allergiske reaktioner efter behandling med natriumcromoglicat. I et enkelt tilfælde er der rapporteret om en alvorlig, systemisk overfølsomhedsreaktion med kramper i luftvejene. Generelt aftager ubehaget spontant. Hvis der er alvorlige klager, især i tilfælde af mistanke om overfølsomhed over for Vividrin antiallergiske øjendråber, skal der søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at mere information om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL VIVIDRIN ANTIALLERGISCHE ØJENDRÅBER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og etiketten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning om holdbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eØjendråberne må ikke anvendes i mere end 6 uger efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vividrin antiallergiske øjendråber indeholder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoffet er:\u003cbr\u003eNatriumcromoglicat (Ph. Eur.) i en koncentration på 20 mg\/g øjendråber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid, natriumethylendiamin (Ph. Eur.), polysorbat 80, sorbitol (Ph. Eur.), natriumhydroxidopløsning (4%) (til pH-justering), vand til injektionsformål.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vividrin antiallergiske øjendråber ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eVividrin antiallergiske øjendråber er en klar, farveløs opløsning. Pakke med 10 ml øjendråber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i august 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlagt\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Natriumcromoglicat. Anvendelsesområder: Ved allergisk betinget, akut og kronisk bindehindebetændelse (konjunktivitis) såsom høfeber-bindehindebetændelse eller forårskatarrh ((kerato-) konjunktivitis vernalis). Advarselsoplysninger: Indeholder benzalkoniumchlorid.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609952371012,"sku":"03561555","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8c28e095210496af85d73b3001f11d23.jpg?v=1757486920"},{"product_id":"cromo-ratiopharm-einzeldos-20x0-5-ml","title":"Cromo Ratiopharm Einzeldos (20X0.5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm øjendråber.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Natriumcromoglicat. Anvendelsesområder: ved allergisk betinget, akut og kronisk konjunktivitis (bindehindeinflammation), f.eks. høfeber-konjunktivitis, forårskatarrh ([Kerato-]konjunktivitis vernalis). \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder benzalkoniumchlorid!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller din apotek om hjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm øjendråber enkeltdosis\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Natriumcromoglicat 10 mg\/0,5 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Cromo-ratiopharm dog anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 5 dage, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cromo-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Cromo-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvendes Cromo-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Cromo-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Cromo-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm er et lægemiddel mod allergisk betingede bindehindeinflammationer. Cromo-ratiopharm anvendes ved allergisk betinget, akut og kronisk konjunktivitis (bindehindeinflammation), f.eks. høfeber-konjunktivitis, forårskatarrh ([Kerato-]konjunktivitis vernalis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Cromo-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for natriumcromoglicat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Cromo-ratiopharm. Selv ved mistanke om en allergisk reaktion skal kontakt undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig forsigtighed er påkrævet ved anvendelse af Cromo-ratiopharm:\u003cbr\u003eVed betændelser, også ved allergisk konjunktivitis, skal øjenlægen spørges, om kontaktlinser stadig kan bæres trods symptomerne. Hvis øjenlægen tillader brug af kontaktlinser, skal følgende overvejes: Tag kontaktlinserne ud før drypning, og sæt dem tidligst ind igen 15 minutter efter drypning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Cromo-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, eller hvis du for nylig har taget\/benyttet dem, også hvis dette er ikke-receptpligtige lægemidler. Interaktioner med andre lægemidler er ikke kendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eDer er hverken resultater fra dyreforsøg eller hidtidige erfaringer hos mennesker, der tyder på en skadelig effekt på fosteret fra Cromo-ratiopharm. Du bør dog kun anvende Cromo-ratiopharm under graviditet, hvis lægen finder det nødvendigt. Den aktive ingrediens i Cromo-ratiopharm går i små mængder over i modermælken. Derfor bør Cromo-ratiopharm kun anvendes under amning, hvis lægen finder det nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdigheder og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDette lægemiddel påvirker synsevnen i få minutter umiddelbart efter anvendelse. Inden du deltager i trafikken, arbejder uden sikker støtte eller betjener maskiner, bør du vente, indtil synsnedsættelsen forårsaget af sløret syn er forsvundet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan anvendes Cromo-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend Cromo-ratiopharm altid nøjagtigt som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis: Børn og voksne drypper 1 dråbe i den nederste konjunktivalsæk i det berørte øje 2 gange dagligt. Den daglige dosis kan fordobles ved at øge applikationsfrekvensen til 4 gange dagligt 1 dråbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm er beregnet til øjendråber.\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKnæk en enkeltdosisbeholder af fra stangen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn enkeltdosisbeholderen ved at dreje låget af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLæn hovedet let tilbage, tag enkeltdosisbeh holderen mellem tommel- og pegefinger og træk forsigtigt ned i nederste øjenlåg med pegefingeren på den anden hånd. I give let pres på beholderen og lad en dråbe falde i konjunktivalsækken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003eMængden i enkeltdosisbeholderen er til behandling af begge øjne. Smid den åbnede beholder væk. Brug en ny enkeltdosisbeholder til hver efterfølgende anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eRegelmæssig daglig anvendelse er nødvendig, da Cromo-ratiopharm ikke har en øjeblikkelig virkning. Du bør også fortsætte behandlingen med Cromo-ratiopharm øjendråber enkeltdosis, selv efter at symptomerne er aftaget, så længe du er udsat for de allergifremkaldende stoffer (husstøv, svampesporer, pollen osv.). Terapi-effekten skal regelmæssigt kontrolleres. Dosering intervallerne kan dog også forlænges efter opnåelse af terapeutisk virkning, så længe der opretholdes klagerfri tilstand. Hvis du ønsker at bruge Cromo-ratiopharm i længere tid, skal du få lægen til at vurdere nødvendigheden af behandlingen. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Cromo-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Cromo-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt nogen tegn på forgiftning med natriumcromoglicat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Cromo-ratiopharm:\u003cbr\u003eAnvend ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at anvende det tidligere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Cromo-ratiopharm:\u003cbr\u003eHvis du stopper behandlingen med Cromo-ratiopharm, kan dine symptomer forværres eller komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Cromo-ratiopharm have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Ved evaluering af bivirkninger benyttes følgende hyppighedsangivelse: Sjældent: 1 til 10 behandlede per 1.000. Sjældent kan der forekomme brændende fornemmelse i øjnene, hævelse af bindehinden (chemose), fremmedlegemefornemmelse samt øget blodtilførsel til bindehinden (konjunktival hyperæmi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eModforanstaltninger:\u003cbr\u003eVed mere udtalte symptomer, især ved mistanke om overfølsomhed over for Cromo-ratiopharm, bør du søge læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Cromo-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden. Opbevar enkeltdosisbeholderne i den ydre pakning for at beskytte indholdet mod lys. Bemærk holdbarhed efter åbning: Åbnede enkeltdosisbeholdere skal kasseres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cromo-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er natriumcromoglicat. 1 enkeltdosisbeholder med 0,5 ml øjendråber indeholder 10 mg natriumcromoglicat. De øvrige indholdsstoffer er: hypromellose, natriumhydroxid, saltsyre 4 %, vand til injektionsformål. Cromo-ratiopharm øjendråber enkeltdosis indeholder ingen konserveringsmidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet af pakken:\u003cbr\u003eCromo-ratiopharm fås i pakker med 20 enkeltdosisbeholdere, hver med 0,5 ml øjendråber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Natriumcromoglicat. Anvendelsesområder: ved allergisk betinget, akut og kronisk bindehindebetændelse (konjunktivitis), f.eks. høfeber-bindehindebetændelse, forårskatarrh ([kerato-]konjunktivitis vernalis). Advarselsbemærkning: Indeholder benzalkoniumchlorid!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609956172100,"sku":"04884527","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d153aaf3be97e9c4ebbfbdfb9daafe47.jpg?v=1757486993"},{"product_id":"lora-adgc-20-stk","title":"Lora Adgc (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC, tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Loratadin 10 mg. Anvendelsesområder: anvendes til behandling af symptomer ved allergisk rhinits (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nældefeber af ukendt årsag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC, tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Loratadin 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, inden du begynder at tage Lora-ADGC, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt, som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedledningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 3 dage eller får det dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne pakningsvedledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Lora-ADGC, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du vide, før du tager Lora-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Lora-ADGC tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Lora-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Lora-ADGC, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC tilhører gruppen af antihistaminer og anvendes til behandling af symptomer ved bestemte allergiske sygdomme, der er forbundet med en øget histaminfrigivelse. Anvendelsesområder: Lora-ADGC anvendes til behandling af symptomer ved allergisk rhinits (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nældefeber af ukendt årsag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du vide, før du tager Lora-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for loratadin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lora-ADGC.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Lora-ADGC er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en alvorlig leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du planlægger at få udført en allergitest. Anvendelsen af Lora-ADGC skal stoppes mindst 48 timer før hudtest, da antihistaminer som Lora-ADGC ellers kan forhindre eller mindske positive reaktioner på hudtesten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Lora-ADGC og andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med hæmmere af visse nedbrydningsenzymer (CYP3A4 og CYP2D6-hæmmere) er mulige. Dette kan føre til forhøjede loratadinniveauer i blodet, og dermed til flere bivirkninger. Informer din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, eller for nylig har anvendt sådanne, selv hvis det drejer sig om håndkøbspræparater. Alkoholforbrug påvirkes ikke af indtagelse af Lora-ADGC. I de gennemførte kliniske studier er der ikke rapporteret om interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eI dyreforsøg er der ikke påvist nogen fosterskader forårsaget af loratadin. Sikkerheden ved anvendelse af loratadin under graviditet er ikke blevet fastslået. Derfor frarådes anvendelse af Lora-ADGC under graviditet. Da loratadin overgår i modermælken, frarådes anvendelse under amning. Spørg altid din læge eller apotek til råds, før du tager eller anvender noget lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eGenerelt har loratadin en lav indvirkning på reaktionshastigheden. Ikke desto mindre kan det føre til svimmelhed hos nogle personer, hvilket kan påvirke køreevnen eller evnen til at betjene maskiner. Det anbefales derfor at afvente din individuelle reaktion på indtagelse af Lora-ADGC, før du kører eller betjener maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor Lora-ADGC først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du lider af en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Lora-ADGC tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Lora-ADGC altid nøjagtigt som anført i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Dosering: Medmindre lægen har ordineret andet, er den sædvanlige dosis: Voksne og unge over 12 år: 1 gang dagligt 1 tablet Lora-ADGC (svarende til 10 mg loratadin), børn fra 6 til 12 år: Ved en kropsvægt over 30 kg: 1 gang dagligt 1 tablet Lora-ADGC (svarende til 10 mg loratadin). Ved en kropsvægt på 30 kg eller derunder: 1 gang dagligt 1\/2 tablet (svarende til 5 mg loratadin). Effektiviteten og sikkerheden af Lora-ADGC hos børn under 6 år er ikke blevet fastslået. Patienter med svær leverskade: En startdosis på 1 tablet Lora-ADGC (svarende til 10 mg loratadin) hver anden dag anbefales til voksne og børn med en kropsvægt over 30 kg. Der er ikke behov for dosisjustering hos ældre patienter eller patienter med nyresygdom. Tabletten kan tages uafhængigt af måltider. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Lora-ADGC er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Tabletten tages uden at tygges med lidt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget for meget Lora-ADGC:\u003cbr\u003eVed overdosering af loratadin er der rapporteret om døsighed, hurtig hjerterytme (takykardi) og hovedpine. Hvis du har taget for mange tabletter Lora-ADGC, skal du straks kontakte din læge eller apotek. I tilfælde af overdosering skal der straks iværksættes en behandling rettet mod symptomerne og støttebehandling, og den skal fortsætte, så længe det er nødvendigt. Aktivt kul opløst i vand kan gives. En maveskylning kan overvejes. Loratadin fjernes ikke ved blodvask (hæmodialyse), og det er ikke kendt, om loratadin udskilles ved peritonealdialyse. Efter nødhjælpsbehandlingen skal patienten forblive under medicinsk tilsyn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Lora-ADGC?\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis. Hvis du har glemt at tage en tablet til tiden, skal du tage den så hurtigt som muligt. Fortsæt derefter som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Lora-ADGC:\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Lora-ADGC have bivirkninger. Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier anvendes i hyppighedsangivelserne for bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden gang:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpsummeringen inkluderer alle kendte bivirkninger under behandling med loratadin, også dem under højere dosering eller langvarig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eMeget sjælden: Overfølsomhedsreaktioner (anafylaksi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eAlmindelig: Nervøsitet.\u003cbr\u003eMeget sjælden: Svimmelhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte\/kredsløb:\u003cbr\u003eMeget sjælden: Hurtig hjerterytme (takykardi), hjertebanken eller hjerteklapp (palpitation).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastrointestinal trakt:\u003cbr\u003eMeget sjælden: Kvalme, mundtørhed, betændelse i maveslimhinden (gastritis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever- og galdeveje:\u003cbr\u003eMeget sjælden: Leverfunktionsforstyrrelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHuden og underhudsvæv:\u003cbr\u003eMeget sjælden: Hududslæt, hårtab (alopeci).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle forstyrrelser:\u003cbr\u003eAlmindelig: Hovedpine, træthed, døsighed.\u003cbr\u003eEn sjælden gang: Søvnløshed, appetitforøgelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelagentur, Afdeling for Bivirkninger, Axelborg, Axeltorv 2, 1609 København V, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Lora-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisterstrimlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lora-ADGC indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er loratadin. Hver tablet indeholder 10 mg loratadin. Øvrige indholdsstoffer er: Laktosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, povidon K 25.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lora-ADGC ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvite til brudt hvide, runde tabletter med en brækkurve på den ene side. Tabletten kan deles i lige halvdele. Lora-ADGC fås i pakninger med 20 tabletter (N1), 50 tabletter (N2) og 100 tabletter (N3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eKSK-Pharma Vertriebs AG\u003cbr\u003eFinkenstraße 1\u003cbr\u003e76327 Berghausen\u003cbr\u003eTlf. 0721 \/ 20 19 0 - 0\u003cbr\u003eFax: 0721 \/ 20 19 0- 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFabrikant:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i februar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Loratadin 10 mg. Anvendelsesområder: bruges til behandling af symptomer ved allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nældefeber af ukendt årsag).","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609962103108,"sku":"03897166","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/820e2167f9f8d7668e618ff79f0d4039.jpg?v=1757487072"},{"product_id":"cetirizin-adgc-50-stk","title":"Cetirizin Adgc (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC filmdragerede tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetinget og helårs allergisk rhinitis (høfeber) og til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC filmdragerede tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage Cetirizin-ADGC, da den indeholder vigtige informationer. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller i henhold til din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, kontakt din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER CETIRIZIN-ADGC, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ INDEN TAGNING AF CETIRIZIN-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL CETIRIZIN-ADGC TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES CETIRIZIN-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CETIRIZIN-ADGC, OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er den aktive ingrediens i Cetirizin-ADGC. Cetirizin-ADGC er en antihistamin. Det er indikeret til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetinget og helårs allergisk rhinitis (høfeber) og til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria) hos voksne og børn over 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ INDEN TAGNING AF CETIRIZIN-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC må ikke tages,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig nyresygdom (alvorlig nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatininclearance på under 10 ml\/min),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom over for den aktive ingrediens i Cetirizin-ADGC, en af de øvrige indholdsstoffer, Hydroxyzin eller andre piperazinderivater (nært beslægtede stoffer fra andre lægemidler).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC bør ikke tages, hvis du har arvelige problemer med galactoseintolerance, Lapp-laktasemangel eller glucose-galactose-malabsorption.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Cetirizin-ADGC er nødvendig:\u003cbr\u003eHvis du lider af nedsat nyrefunktion, skal du kontakte din læge for rådgivning; om nødvendigt vil du skulle tage en lavere dosis. Din læge vil fastlægge den nye dosis. Hvis du er epileptiker eller er i risiko for anfald, skal du også kontakte din læge for rådgivning. Der er ikke observeret interaktioner med markante effekter mellem alkohol (ved en blodalkoholkoncentration på 0,5 promille, svarende til cirka et glas vin) og Cetirizin i normale doser. Som med alle antihistaminer anbefales det dog at undgå samtidig indtagelse af alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Cetirizin-ADGC sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, eller har taget dem for nylig, også hvis det drejer sig om ikke-receptpligtige lægemidler. På grund af egenskaberne af Cetirizin forventes der ikke interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Cetirizin-ADGC sammen med fødevarer og drikkevarer:\u003cbr\u003eFødevarer har ingen mærkbar indflydelse på optagelsen af Cetirizin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge til råds, før du tager nogen medicin. Som med andre lægemidler bør indtagelse af Cetirizin-ADGC undgås hos gravide. En utilsigtet indtagelse af lægemidlet af gravide bør ikke føre til skadelige virkninger for fosteret. Indtagelse af lægemidlet bør dog ophøre. Du bør ikke tage Cetirizin-ADGC under amningen, da Cetirizin overgår til modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eI kliniske studier har Cetirizin-ADGC i den anbefalede dosis ikke vist tegn på nedsat opmærksomhed, årvågenhed eller køreevne. Hvis du skal deltage i trafik eller udføre arbejde, der kræver sikker støtte, eller betjene maskiner, bør du ikke tage mere end den anbefalede dosis. Du bør iagttage din reaktion på lægemidlet omhyggeligt. Hvis du reagerer følsomt, vil du måske opleve, at samtidig indtagelse af alkohol eller andre stoffer, der dæmper centralnervesystemet, yderligere kan forringe din opmærksomhed og reaktionsevne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ADGC indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor kun Cetirizin-ADGC efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL CETIRIZIN-ADGC TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan og hvornår skal du tage Cetirizin-ADGC?\u003cbr\u003eDisse anvisninger gælder, medmindre din læge har givet dig andre anvisninger vedrørende indtagelse af Cetirizin-ADGC. Følg disse anvisninger, da Cetirizin-ADGC ellers muligvis ikke virker korrekt. Tabletterne skal tages hele med et glas væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år:\u003cbr\u003e10 mg - en gang dagligt som 1 tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 6 og 12 år:\u003cbr\u003e5 mg - to gange dagligt som en halv tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med moderat til svær nyresvigt:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nyresvigt anbefales at tage 5 mg en gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du mener, at virkningen af Cetirizin-ADGC er for svag eller for stærk, kontakt venligst din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af indtagelse:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af arten, varigheden og forløbet af dine gener og fastsættes af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Cetirizin-ADGC, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin-ADGC, skal du straks informere din læge. Din læge vil derefter afgøre, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal træffes. Efter en overdosis kan de nedenfor beskrevne bivirkninger optræde med øget intensitet. Bivirkninger som forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, pupiludvidelse, kløe, rastløshed, sedation, døsighed, svimmelhed, hurtig hjerterytme, rysten og vandladningsbesvær er rapporteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Cetirizin-ADGC:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ADGC:\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Cetirizin-ADGC have bivirkninger, men ikke alle patienter behøver at opleve dem. De følgende bivirkninger er rapporteret siden markedsføringen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed på grundlag af tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Trombocytopeni (lavt antal blodplader)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKroppen som helhed:\u003cbr\u003eAlmindelige: Træthed\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerteproblemer:\u003cbr\u003eSjældne: Takykardi (for hurtig hjerteslag)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Akkommodationsproblemer, sløret syn, okulogyration (ukontrolleret cirkulerende øjenbevægelse)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarm-sygdomme:\u003cbr\u003eAlmindelige: Mundtørhed, kvalme, diarre\u003cbr\u003eOccasionelt: Mavesmerter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle sygdomme og klager på indgivelsesstedet:\u003cbr\u003eOccasionelt: Asteni (ekstrem træthed), utilpashed\u003cbr\u003eSjældent: Ødemer (hævelser)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunforsvarssygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: allergiske reaktioner, nogle af dem alvorlige (meget sjældne)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eSjældne: Abnormal leverfunktion\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUndersøgelser:\u003cbr\u003eSjældne: Vægtøgning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystemet sygdomme:\u003cbr\u003eAlmindelige: Svimmelhed, hovedpine Occasionelt: Paræstesi (unormale fornemmelser i huden)\u003cbr\u003eSjældne: Kramper, bevægelsesforstyrrelser\u003cbr\u003eMeget sjældne: Synkope, tremor, dysgeusi (ændret smag)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske lidelser:\u003cbr\u003eAlmindelige: Døsighed\u003cbr\u003eOccasionelt: Ophidselse\u003cbr\u003eSjældne: Aggression, forvirring, depression, hallucination, søvnløshed\u003cbr\u003eMeget sjældne: Tic\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyre- og urinvejsforstyrrelser:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Abnormal urinudskillelse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÅndedrætsforstyrrelser:\u003cbr\u003eAlmindelige: Pharyngitis, rhinitis\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme:\u003cbr\u003eOccasionelt: Kløe, udslæt\u003cbr\u003eSjældne: Urtikaria\u003cbr\u003eMeget sjældne: Ødem, fast lægemiddelderyg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federal institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at gøre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES CETIRIZIN-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge Cetirizin-ADGC efter udløbsdatoen, der er angivet på ydre emballage og blister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin-ADGC indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens i Cetirizin-ADGC er cetirizindihydrochlorid. 1 filmdrage tablet indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid. De øvrige ingredienser er: Laktose-monohydrat, mikrokristallinsk cellulose, højdispersivt siliciumdioxid, majsstivelse, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid E 171, makrogol 4000, natriumcitrat 2 H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Cetirizin-ADGC ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde og bikonveks filmdrate tabletter med en ensidig brudlinie. Cetirizin-ADGC filmdragerede tabletter kan deles i lige halve. Cetirizin-ADGC fås i pakninger med 20, 50 og 100 filmdragerede tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eKSK-Pharma Vertriebs AG\u003cbr\u003eFinkenstr. 1\u003cbr\u003eD-76327 Berghausen\u003cbr\u003eTel.:0721-20 19 0-0\u003cbr\u003eFax:0721-20 19 0-11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstr. 1\u003cbr\u003eD-29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i april 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDateret: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis (høfeber) samt til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609964724548,"sku":"02662780","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/10eb90ef720a8deec20252e65b4e42ed.jpg?v=1757487170"},{"product_id":"desloratadin-adgc-5mg-fta-20-stk","title":"Desloratadin Adgc 5mg FTA (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDesloratadin ADGC 5 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Desloratadin. Anvendelsesområder: lindrer symptomerne ved allergisk rhinitis (betændelse i næsepassagerne forårsaget af en allergi, f.eks. høfeber eller husstøvmide-allergi) hos voksne og unge fra 12 år, lindring af symptomerne ved urticaria (hudtilstand forårsaget af en allergi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2022\n","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609966887236,"sku":"17145932","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/13fab5eeb32b2d7479444d8acbe3b28d.jpg?v=1757487209"},{"product_id":"fenistil-draber-20-ml","title":"Fenistil Dråber (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil dråber.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimetindenmaleat. Anvendelsesområder: til symptomatisk lindring af histaminrelateret kløe, kløe associeret med skoldkopper hos småbørn, allergisk rhinitis hos patienter over 6 år, urticaria (nældefeber), insektstik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil dråber, opløsning til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimetindenmaleat 1 mg\/ml \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER FENISTIL DRÅBER OG HVORFOR TAGES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF FENISTIL DRÅBER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL FENISTIL DRÅBER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES FENISTIL DRÅBER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNING OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER FENISTIL DRÅBER OG HVORFOR TAGES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil dråber indeholder dimetindenmaleat. De tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antihistaminer. De bruges til at lindre symptomerne på allergier som udslæt, kløe, høfeber eller andre former for allergisk rhinitis. Fenistil dråber hæmmer virkningen af histamin. Histamin er et stof, som kroppen frigiver under en allergisk reaktion. Det lindrer kløen og irritationerne forårsaget af udslæt, reducerer hævelsen og lindrer symptomerne på allergisk rhinitis som løbende næse, nysen, kløe i næsen og kløende, vandige øjne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eTil symptomatisk lindring af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehistaminrelateret kløe,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekløe associeret med skoldkopper hos småbørn,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eallergisk rhinitis hos patienter over 6 år,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurticaria (nældefeber),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einsektstik.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR INDTAGELSE AF FENISTIL DRÅBER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil dråber må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor dimetindenmaleat eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpædbørn og børn under 1 år må ikke tage Fenistil dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du tager Fenistil dråber, hvis en af de nedenstående forhold gælder for dig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGlaukom\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedfødt eller erhvervet forstørrelse af prostata (blærehalsstenose\/prostatahypertrofi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpilepsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAntihistaminer kan muligvis forårsage tilstande af ophidselse hos yngre børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Fenistil dråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil dråber bør kun tages efter aftale med din læge, hvis du tager følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAntidepressiva (tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikolinergika såsom lægemidler til astma eller bronkospasmer, mage- eller mavekramper, pupilledilaterende lægemidler (mydriatika), lægemidler mod tranginkontinens og overaktiv blære (urologiske antispasmodika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der har en dæmpende effekt på centralnervesystemet (sedativa), angstlindrende midler (anxiolytika) eller sovemidler (hypnotika, neuroleptika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler til behandling af epilepsi (antikonvulsiva)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003estærke, centralvirkende smertestillende midler (opioid-analgetika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntihistaminer (lægemidler til behandling af hoste, forkølelse eller allergi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler mod kvalme og opkastning (antiemetika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProcarbazin (lægemiddel til behandling af kræft)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eScopolamin (lægemiddel mod rejse-syge)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlkoholer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af tricykliske antidepressiva eller antikolinergika kan øge risikoen for forværring af glaukom eller vandladningsretention. Desuden kan samtidig anvendelse af tricykliske antidepressiva hos patienter med glaukom udføre anfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Fenistil dråber sammen med alkohol:\u003cbr\u003eFenistil dråber kan som mange antihistaminer forstærke virkningen af alkohol. Alkohol kan øge den beroligende effekt af Fenistil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, mistænker at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel. Indtagelse af Fenistil dråber under amning anbefales ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eSom mange andre antihistaminer kan Fenistil forårsage træthed eller påvirke opmærksomheden hos nogle mennesker. I sådanne tilfælde bør der udvises forsigtighed ved kørsel eller betjening af maskiner. Dette gælder især i kombination med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL FENISTIL DRÅBER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Fenistil dråber præcist som angivet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år tager 20 - 40 dråber 3 gange dagligt. For patienter, der har tendens til døsighed, anbefales det at tage 40 dråber før sengetid og 20 dråber om morgenen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 1 til 11 år: Den anbefalede daglige dosis er 2 dråber pr. kg kropsvægt, fordelt på 3 doser. Kropsvægten (KG) ganget med 2, derefter delt med 3 svarer til antallet af dråber, der skal tages 3 gange dagligt (2 x KG\/3). Eksempel: Et barn med en kropsvægt på 15 kg bør tage 10 dråber 3 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoserings eksempler:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVægt i kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAntal dråber 3x dagligt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e18\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e22,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e25,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e22\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e37,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e40,5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e27\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e45\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eÆldre mennesker (fra 65 år): Det anbefales at tage den sædvanlige dosis til voksne.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysninger om indtagelse:\u003cbr\u003eFor at dryppe skal flasken holdes med dråberen lige ned. Ved problemer med at dryppe, klap flere gange på flaskehalsen med fingeren. For patienter, der har tendens til døsighed, anbefales det at tage 40 dråber før sengetid og 20 dråber om morgenen. Dråberne tages ufortyndet (f.eks. med en teskefuld).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Fenistil dråber er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Fenistil dråber, end du skulle:\u003cbr\u003eI tilfælde af overdosering bedes du straks informere din læge eller apotek, så de kan tage stilling til alvorlighedsgraden og evt. nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Fenistil dråber:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis, men fortsæt med at tage som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder indtagelsen af Fenistil dråber:\u003cbr\u003eHvis du stopper behandlingen eller afslutter anvendelsen før tid, skal du regne med, at den ønskede effekt ikke vil indtræffe, eller at sygdomsbildet vil forværres. Tal derfor med din læge eller apotek, hvis du ønsker at afslutte eller suspendere behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Fenistil dråber have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Stop straks med at tage Fenistil dråber og kontakt en læge, hvis du bemærker et af følgende symptomer, som kan være tegn på en allergisk reaktion:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÅndedrætsbesvær eller synkebesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelser i ansigt, læber, tunge eller i halsen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlig kløe med udslæt, muskelsammentrækninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDisse bivirkninger er meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bivirkninger, der kan optræde, er normalt milde og forbigående. De hyppigere bivirkninger optræder især i begyndelsen af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget hyppig bivirkning (kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNervøsitet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOphidselse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm gener, kvalme, tør mund, tør hals\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federske lægemiddelværk, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at gøre flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES FENISTIL DRÅBER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og etiketten. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Ikke over 25°C. Opbevar flasken i kartonen. Bemærk om holdbarhed efter åbning Efter åbning 6 måneder holdbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNING OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Fenistil dråber indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er dimetindenmaleat. 1 ml opløsning (ca. 20 dråber) indeholder 1 mg dimetindenmaleat. De øvrige ingredienser er: Renset vand, natriummonohydrogenphosphat-dodecahydrat, citronsyre-monohydrat, benzoesyre, natriumethylenediamintetraacetat, natriumsacarin, propylenglykol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Fenistil dråber ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eFenistil dråber er en klar, farveløs opløsning til indtagelse og fås i pakninger à 20 ml, 50 ml og 60 ml (3 x 20 ml) opløsning. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304 \u003cbr\u003eE-mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst revideret i februar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Dimetindenmaleat. Anvendelsesområder: til symptomatisk lindring af histaminrelateret kløe, kyllingepokker-associeret kløe hos småbørn, allergisk rhinitis hos patienter over 6 år, nældefeber (urticaria), insektbid.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609967378756,"sku":"01329096","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2418f9106894c10aba144e0e8872ddb7.jpg?v=1757487293"},{"product_id":"cetirizin-hexal-saft-b-all-75-ml","title":"Cetirizin Hexal Saft B ALL (75 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (nødvendige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal sirup til allergi 1 mg\/ml løsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: ved allergi til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetinget og helårs allergisk rhinitis og til lindring af nældefeber (urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller sundhedsfaglige personale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal sirup til allergi 1 mg\/ml løsning til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anført.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cetirizin Hexal sirup til allergi, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin Hexal sirup til allergi?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan tages Cetirizin Hexal sirup til allergi?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Cetirizin Hexal sirup til allergi opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER CETIRIZIN HEXAL SIRUP TIL ALLERGI, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er den aktive ingrediens i Cetirizin Hexal sirup til allergi. Cetirizin Hexal sirup til allergi er et antihistamin. Hos voksne og børn over 2 år anvendes Cetirizin Hexal sirup til allergi til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetinget og helårs allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER CETIRIZIN HEXAL SIRUP TIL ALLERGI?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal sirup til allergi må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig nyresygdom (svær nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatinin-clearance på under 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for cetirizindihydrochlorid, methyl-4-hydroxybenzoat, propyl-4-hydroxybenzoat, hydroxyzine eller andre piperazinderivater (nært beslægtede lægemidler) eller et af de øvrige stoffer i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Cetirizin Hexal sirup til allergi. Hvis du har nedsat nyrefunktion, skal du spørge din læge om råd; hvis nødvendigt, vil du tage en lavere dosis. Din læge vil fastsætte den nye dosis. Hvis du har svært ved at tømme blæren (f.eks. på grund af problemer med rygmarven, prostata eller blæren), spørg venligst din læge om råd. Hvis du har epilepsi eller har risiko for anfald, spørg din læge om råd. Der er ikke observeret klinisk signifikante interaktioner mellem alkohol (ved et blodniveau på 0,5 promille [g\/l], svarende til cirka 1 glas vin) og cetirizin ved de anbefalede doser. Der er dog ikke data tilgængelige om sikkerheden ved brug af højere doser af cetirizin sammen med alkohol. Derfor anbefales det, ligesom med alle antihistaminer, at undgå at tage Cetirizin Hexal sirup til allergi og alkohol samtidig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du skal have lavet en allergitest, spørg gerne din læge, om du skal stoppe med at tage Cetirizin Hexal sirup til allergi et par dage før testen, da dette lægemiddel kan påvirke resultatet af en allergitest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Cetirizin Hexal sirup til allergi sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, hvis du for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Cetirizin Hexal sirup til allergi sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eMad har ikke indflydelse på optagelsen af Cetirizin Hexal sirup til allergi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid, eller planlægger at blive det, tal venligst med din læge eller apoteker, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Hexal sirup til allergi bør undgås hos gravide. Utilsigtet indtagelse af lægemidlet af gravide bør ikke føre til skadelige effekter for fosteret. Lægemidlet bør dog kun tages, hvis det er nødvendigt, og efter lægens ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eCetirizin går over i modermælken. Bivirkninger relateret til cetirizin kan observeres hos ammede spædbørn. Derfor bør du ikke tage Cetirizin Hexal sirup til allergi under amning, indtil du har talt med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eI kliniske studier har cetirizin ved den anbefalede dosis ikke vist tegn på nedsat opmærksomhed, vågenhed eller kørekompetence. Hvis du har til hensigt at deltage i trafikken, arbejde uden sikker støtte eller betjene maskiner, bør du være opmærksom på din reaktion på lægemidlet efter indtagelse af Cetirizin Hexal sirup til allergi. Du bør ikke tage mere end den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal sirup til allergi indeholder sorbitol, propylenglycol og natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 1,575 mg sorbitol og 245 mg propylenglycol pr. 5 ml måleske, som svarer til 315 mg sorbitol og 49 mg propylenglycol pr. ml. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 5 ml måleske, dvs. det er næsten \"natriumfrit\". Sorbitol er en kilde til fructose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får dette lægemiddel, hvis din læge har informeret dig om, at du (eller dit barn) har intolerance over for nogle sukkerarter, eller hvis du har fået diagnosticeret en hereditær fructoseintolerans (HFI) - en sjælden medfødt sygdom, hvor en person ikke kan nedbryde fructose. Sorbitol kan forårsage mave-tarmbesvær og have en svag afførende effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGES CETIRIZIN HEXAL SIRUP TIL ALLERGI?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anført. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Løsningen til indtagelse kan tages ufortyndet. Pakken indeholder en 5 ml måleske med inddelinger ved 2,5 ml og 1,25 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge over 12 år: 10 mg 1 gang dagligt som 10 ml løsning til indtagelse (2 måleskeer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6-12 år: 5 mg 2 gange dagligt som 5 ml løsning til indtagelse (1 måleske) 2 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2-6 år: 2,5 mg 2 gange dagligt som 2,5 ml løsning til indtagelse (1\/2 måleske) 2 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nyresvigt:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nyresvigt anbefales at tage 5 mg som 5 ml løsning 1 gang dagligt. Hvis du har en alvorlig nyresygdom, bør du tale med din læge eller apoteker, som kan justere din dosis. Hvis dit barn har en alvorlig nyresygdom, bør du tale med din læge eller apoteker, som kan justere dosen i henhold til barnets behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtryk af, at virkningen af Cetirizin Hexal sirup til allergi er for svag eller for stærk, venligst kontakt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af indtagelse:\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af arten, varigheden og forløbet af dine symptomer. Spørg venligst din læge eller apoteker om råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Cetirizin Hexal sirup til allergi, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin Hexal sirup til allergi, skal du informere din læge. Din læge vil derefter beslutte, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal tages. Efter en overdosis kan de nedenfor beskrevne bivirkninger forekomme med øget intensitet. Der er rapporteret om uønskede virkninger som forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, ubehag, pupilforstørrelse, kløe, rastløshed, sedation, søvnighed, svimmelhed, hurtigere hjerterytme, rysten og urinretention.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Cetirizin Hexal sirup til allergi:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt en tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin Hexal sirup til allergi:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin Hexal sirup til allergi, kan kløe (alvorlig kløe) og\/eller urtikaria (nældefeber) sjældent komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Følgende bivirkninger forekommer sjældent eller meget sjældent. Hvis du oplever disse bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge: allergiske reaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner og angioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt og hals). Disse reaktioner kan forekomme kort efter første indtagelse af lægemidlet eller senere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSøvnighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalssygdom, rhinitis (hos børn)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarré, kvalme, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForstyrrelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormale fornemmelser på huden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe, udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEkstrem træthed, ubehag\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, nogle af dem alvorlige (meget sjældent)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, hallucinationer, aggression, forvirring, søvnløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFritvendinger\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor hurtig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal leversvigt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløende udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØdemer (hævelser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLavt antal blodplader\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTics (gentagne nervøse muskeltræk og lyde)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBevidstløshed, ukontrollerede bevægelser, unormale vedvarende muskelspændinger, ryster, ændret smagssans\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn, akkommodationsforstyrrelser (forstyrrelser i nær-\/fjernsynjustering af øjet), okulogyration (ukontrollerbar cirkulær bevægelse af øjnene)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt eller hals), anafylaktisk chok, fixeret lægemiddeludslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal vandladning (naturligt behov for at urinere, smerter og\/eller vanskeligheder ved vandladning)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForøget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelvmordstanker (gentagne tanker om selvmord eller optagelse af selvmord), mareridt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHukommelsestab, hukommelsesproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention (manglende evne til helt at tømme blæren)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntens kløe og\/eller nældefeber ved afslutning af indtagelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeddene smerte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdsætte udslæt med blærer, der indeholder pus\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHepatitis (betændelse i leveren)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat og propyl-4-hydroxybenzoat kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også med forsinkelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Att.: Bivirkninger, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HUR SKAL CETIRIZIN HEXAL SIRUP TIL ALLERGI OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på etiketten og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eBrugbar i løbet af 3 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig lægemidler ud via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger finder du på www.bfarm.de\/lægemiddeldokker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin Hexal sirup til allergi indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er cetirizindihydrochlorid. 1 ml løsning til indtagelse indeholder 1 mg cetirizindihydrochlorid. Øvrige ingredienser er eddikesyre 20%, glycerol 85%, natriumacetat-trihydrat, methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), propylenglycol, natriumsaccharin, sorbitol-løsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.), renset vand, bananaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin Hexal sirup til allergi ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eCetirizin Hexal sirup til allergi er en klar og farveløs løsning til indtagelse med en duft af bananer. Cetirizin Hexal sirup til allergi fås i pakninger med 75 ml og 150 ml løsning til indtagelse. Ikke alle pakkestørrelser kan være tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelproducent:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestrasse 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion er senest revideret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægsseddelen\u003cbr\u003eDato: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Indikationsområder: ved allergier til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemte og helårs allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609970524484,"sku":"01830117","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d4d66ee059c66d5819971ef5f95e40fe.jpg?v=1757487407"},{"product_id":"vomex-a-dragees-50-mg-20-stk","title":"Vomex A Dragees 50 mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees 50 mg, belagte tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellig oprindelse, især ved rejse-kvalme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees 50 mg, belagte tabletter (dragee) til brug hos børn og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apotekeren har bedt dig om.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan muligvis få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VOMEX A DRAGEES OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER VOMEX A DRAGEES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL VOMEX A DRAGEES TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES VOMEX A DRAGEES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDET AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VOMEX A DRAGEES OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees er et middel mod kvalme og opkast fra gruppen af H1-antihistaminer. Vomex A Dragees anvendes til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellig oprindelse, især ved rejse-kvalme. Bemærk: Dimenhydrinat er ikke egnet til behandling af kvalme og opkast i forbindelse med medicinsk kræftbehandling (cytostatika terapi). Hvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER VOMEX A DRAGEES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor dimenhydrinat, andre antihistaminer, Gelborange S, Ponceau 4R, Azorubin eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut astmaanfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved grøn stær (vinkel-lukningsglaukom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en tumor i binyrerne (fårehormon),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en stofskiftesygdom, der påvirker produktionen af blodpigment (porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata (prostatahyperplasi) med resterende urin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af anfald (epilepsi, eklampsi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Vomex A Dragees, hvis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003edu har nedsat leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjerterytme forstyrrelser (f.eks. hjertebanken),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekalium- eller magnesiummangel,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsom hjerterytme (bradykardi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enogle hjerte sygdomme (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk relevante hjerteproblemer, især kredsløbsforstyrrelser, ledningsforstyrrelser, arytmier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamtidig brug af lægemidler, der også forlænger QT-intervallet i EKG eller fører til hypokalæmi (se under \"indtagelse af Vomex A Dragees sammen med andre lægemidler\"),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekroniske åndedrætsproblemer og astma,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eindsnævring ved udløbet af maven (pylorus stenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees må i disse tilfælde kun tages efter råd fra lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eVomex A Dragees må ikke anvendes til børn under 6 år. Der findes specielle lavdosisformer til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vomex A Dragees sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Ved samtidig indtagelse af Vomex A Dragees med andre centralt dämpende lægemidler (lægemidler, der påvirker psyken, søvn-, beroligende-, smertestillende- og bedøvelsesmidler) kan der opstå en gensidig forstærkning af virkningerne. Den \"antikolinergiske\" effekt af Vomex A Dragees (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan der være?\") kan uventet forstærkes af samtidig brug af andre stoffer med antikolinerge virkninger (f.eks. atropin, biperiden eller bestemte midler mod depression [tricykliske antidepressiva]). Ved samtidig brug af Vomex A Dragees med såkaldte monoaminoxidasehæmmere (lægemidler, der også anvendes til behandling af depression) kan der i værste fald opstå en livstruende tarmlammelse, urinretention eller forhøjet øjetryks. Derudover kan der opstå fald i blodtrykket og en forværring af centralnervesystemet og åndedrætsfunktionen. Derfor må Vomex A Dragees ikke tages samtidig med monoaminoxidasehæmmere. Undgå samtidig indtagelse med lægemidler, der også forlænger QT-intervallet i EKG, som f.eks. antiarytmika (klasse IA eller III), bestemte antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid, malaria-midler, midler mod allergier eller mavesår (antihistaminer) eller midler til behandling af visse psykiske lidelser (neuroleptika), eller som kan føre til kaliummangel (f.eks. bestemte diuretika). Indtagelse af Vomex A Dragees sammen med lægemidler mod forhøjet blodtryk kan føre til øget træthed. Lægen bør informeres om indtagelse af Vomex A Dragees før allergitest, da falsk-negative testresultater kan forekomme. Vær desuden opmærksom på, at Vomex A Dragees kan maskere høreskader, der eventuelt opstår under behandling med visse antibiotika (aminoglykosider). Vær opmærksom på, at disse oplysninger også kan gælde for nyligt anvendte lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vomex A Dragees sammen med alkohol:\u003cbr\u003eDer bør ikke indtages alkohol under behandling med Vomex A Dragees, da alkohol kan ændre og forstærke virkningen af Vomex A Dragees på uforudsigelig måde. Det kan også nedsætte din evne til at køre bil og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Dragees, kan forårsage for tidlige veer. Sikkerheden ved brug af Vomex A Dragees under graviditet er ikke dokumenteret. Der er ikke muligt at udelukke risiko for dimenhydrinat baseret på kliniske data. Du må kun tage Vomex A Dragees efter konsultation med din læge og kun hvis han\/hun anser det for absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Dragees, overføres til modermælk. Sikkerheden ved brug af Vomex A Dragees under amning er ikke dokumenteret. Da uønskede virkninger, såsom øget uro, ikke kan udelukkes for det ammede barn, skal du enten undgå at tage Vomex A Dragees under amning eller stoppe med at amme, mens du tager Vomex A Dragees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDøsighed, hukommelsesproblemer og nedsat koncentration kan påvirke din evne til at køre bil eller arbejde med maskiner. Dette gælder især efter utilstrækkelig søvn, ved behandlingsstart og ved præparatskift samt i samspil med alkohol (se også \"Indtagelse af Vomex A Dragees sammen med andre lægemidler\/alkohol\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Dragees indeholder laktose, sacrose og glukose:\u003cbr\u003eTag derfor Vomex A Dragees først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL VOMEX A DRAGEES TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Doseringsretningslinjerne for dimenhydrinat skal baseres på patientens kropsvægt. For små børn kan en enkelt dosis være tilstrækkelig til at lindre symptomerne. Medmindre andet er ordineret af lægen, bør de daglige doser ikke overstige 5 milligram pr. kilogram kropsvægt. Det betyder, at børn med en kropsvægt under 30 kg normalt ikke bør have mere end 2 dragees om dagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge over 14 år: 1 - 4 gange dagligt 1 - 2 dragees (svarende til 50 - 400 mg dimenhydrinat), dog ikke mere end 8 dragees pr. dag (400 mg dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 14 år: 1 - 3 gange dagligt 1 dragee (svarende til 50 - 150 mg dimenhydrinat), dog ikke mere end 3 dragees (150 mg dimenhydrinat).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn op til 6 år findes der specielle lavdosisformer til rådighed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eFor at forebygge rejse-kvalme gives den første dosis ca. ½ - 1 time før rejsens begyndelse. Til behandling af kvalme og opkast gives doser regelmæssigt i løbet af dagen. Dragees skal tages hele og med rigeligt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eVomex A Dragees er, medmindre andet er ordineret af lægen, kun beregnet til kortvarig behandling. Hvis symptomerne vedvarer, bør en læge kontaktes. Senest efter 2 ugers behandling bør din læge vurdere, om behandling med Vomex A Dragees stadig er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Vomex A Dragees, end du skulle:\u003cbr\u003eForgiftning med dimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Dragees, kan være livstruende. Børn er særlig udsatte. I tilfælde af overdose eller forgiftning med Vomex A Dragees, skal du straks kontakte en læge (f.eks. Forgiftning alarm). En overdosis af Vomex A Dragees er primært kendetegnet ved bevidsthedsforstyrrelser, der kan variere fra kraftig døsighed til bevidstløshed. Derudover kan følgende tegn observeres: pupiludvidelse, synsforstyrrelser, hurtigere hjerteaktivitet, feber, varm, rød hud og tørre slimhinder, forstoppelse, spændingstilstande, øgede reflekser og vrangforestillinger. Derudover kan anfald og vejrtrækningsproblemer forekomme, som ved høje doser kan føre til åndedrætsstop og hjertestop. Vurderingen af forgiftningens sværhedsgrad og fastlæggelse af nødvendige foranstaltninger udføres af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Vomex A Dragees:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt det tidligere indtag, men fortsæt med at tage Vomex A Dragees som angivet i denne indlægsseddel eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vomex A Dragees:\u003cbr\u003eStop ikke med at tage Vomex A Dragees uden først at have talt med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAfhængig af individuel følsomhed og den indtagne dosis forekommer der meget ofte - især i starten af behandlingen - følgende bivirkninger: Døsighed, sløvhed, svimmelhed og muskelsvaghed. Disse bivirkninger kan også føre til nedsat ydeevne den følgende dag. Almindeligvis kan såkaldte \"antikolinergiske\" følgevirkninger optræde som mundtørhed, øget hjertefrekvens (takykardi), følelsen af en tilstoppet næse, synsforstyrrelser, forhøjet øjetryk og problemer med vandladning. Mave-tarmproblemer (f.eks. kvalme, mavesmerter, opkast, forstoppelse eller diarré) og humørsvingninger er også blevet observeret. Derudover er der, især hos børn, mulighed for såkaldte \"paradoksale reaktioner\" såsom uro, agitation, søvnløshed, angst eller rystelser. Der er også blevet rapporteret om allergiske hudreaktioner og lysfølsomhed (undgå direkte sollys!) samt leverfunktionsforstyrrelser (cholestatisk gulsot). Blodcelleskader kan forekomme i sjældne tilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed en længere behandling med dimenhydrinat kan udviklingen af medicinafhængighed ikke udelukkes. Af denne grund bør Vomex A Dragees kun anvendes kortvarigt, hvis det er muligt. Efter langvarig daglig indtagelse kan der midlertidigt opstå søvnforstyrrelser ved pludseligt at stoppe behandlingen. Derfor bør behandlingen afsluttes gradvist ved langsomt at reducere dosen. Gelborange S, Ponceau 4R og Azorubin kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger hjælper du med at sikre mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES VOMEX A DRAGEES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på emballagen og blisterpakningen efter \"udløbsdato\" eller \"m. b.\" Datoen gælder for den sidste dag i den nævnte måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevar ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLDET AF PAKKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vomex A Dragees indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er dimenhydrinat. 1 dragee indeholder 50 mg dimenhydrinat. De øvrige ingredienser er: calciumcarbonat, carboxymethylstivelse-natrium (Type A), glukosesirup, arabisk gummi, laktose-monohydrat, macrogol (6000), magnesiumstearat, mikrokristallinsk cellulose, gelborange S, ponceau 4R, azorubin, sukrose, højdiskuteret siliciumdioxid, talkum, titandioxid, hvid ler, montanglykolvoks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vomex A Dragees ser ud og indhold af pakken:\u003cbr\u003eRunde, lyserøde dragees. Vomex A Dragees fås i pakker med 10 eller 20 dragees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eAdvance Pharma GmbH\u003cbr\u003eWallenroder Str. 12-14\u003cbr\u003e13435 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSiemens \u0026amp; Co\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse, især ved rejsekrankhed.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609971900740,"sku":"04274616","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8a495c432fd88d5114886f37d3c9fabf.jpg?v=1757487523"},{"product_id":"allergodil-akut-naesespray-5-ml","title":"Allergodil Akut Næsespray (5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Azelastinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetonet allergisk rhinitis) hos voksne, unge og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugere\u003cbr\u003eAllergodil® akut næsespray\u003cbr\u003e1 mg \/ 1 ml næsespray, opløsning\u003cbr\u003eAzelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt, som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteker har anført.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e- Hvis du ikke føler dig bedre efter 2 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e1. Hvad er Allergodil akut næsespray, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Allergodil akut næsespray?\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Allergodil akut næsespray anvendes?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Allergodil akut næsespray?\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Allergodil akut næsespray, og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray er et antihistamin og indeholder aktivstoffet Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray anvendes til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetonet allergisk rhinitis) hos voksne, unge og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Allergodil akut næsespray?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray må ikke anvendes,\u003cbr\u003ehvis du er allergisk over for Azelastinhydrochlorid eller et af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel, som er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Allergodil akut næsespray.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray bør ikke anvendes til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker\u003cbr\u003eDer er ingen særlige oplysninger til ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Allergodil akut næsespray sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler eller planlægger at anvende andre lægemidler. Interaktioner med andre lægemidler er ikke observeret indtil nu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Allergodil akut næsespray sammen med mad, drikke og alkohol\u003cbr\u003eInteraktioner med mad og drikke er ikke blevet observeret indtil nu. Generelt bør alkoholholdige drikke ikke indtages under medicinsk behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du søge råd fra din læge eller apoteker før brug af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eSelvom der ikke er tegn på en skadelig virkning på fosteret i dyreforsøg, er det generelt accepteret, at Allergodil akut næsespray ikke bør anvendes i første trimester af graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelige erfaringer, bør Allergodil akut næsespray ikke anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eVed brug af Allergodil akut næsespray kan der i sjældne tilfælde forekomme symptomer som træthed, svaghed, svimmelhed eller svaghed, som også kan skyldes sygdommen selv. I så fald kan evnen til at føre et motorkøretøj eller betjene maskiner være nedsat. Dette gælder i højere grad, når det kombineres med alkohol og lægemidler, der også kan påvirke reaktionsevnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Allergodil akut næsespray anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt, som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteker har anført. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: 2 gange dagligt (morgen og aften) 1 spray Allergodil akut næsespray pr. næsebor (svarer til 0,56 mg Azelastinhydrochlorid\/dag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eAnvendelsen af Allergodil akut næsespray skal ske med hovedet oprejst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Efter at have fjernet beskyttelseshætten...\u003cbr\u003e2. ...skal der kun pumpes flere gange ved første anvendelse, indtil der kommer en jævn tåge.\u003cbr\u003e3. Spray en spray pr. næsebor med hovedet oprejst.\u003cbr\u003e4. Sæt beskyttelseshætten på igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugens varighed\u003cbr\u003eBrugens varighed af Allergodil akut næsespray afhænger af arten, sværhedsgraden og forløbet af symptomerne.\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray er egnet til langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du føler, at effekten af Allergodil akut næsespray er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Allergodil akut næsespray, end du skulle\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray anvendes lokalt i næsen. På grund af den lille mængde aktivt stof forventes der ikke forgiftningssymptomer, selv ved ekstrem lokal overdosering. Hvis der derimod ved et uheld indtages større mængder (f.eks. indholdet af flasken af et barn), bør lægen altid konsulteres. Der foreligger ikke erfaringer med mennesker efter anvendelse af toksiske (meget høje, giftige) doser af Azelastinhydrochlorid. På grundlag af dyreforsøg skal der dog forventes centrale nervesystem-symptomer (f.eks. uro, ophidselse eller kraftig, vedvarende træthed eller døsighed) ved ekstrem overdosering og forgiftning. Behandlingen bør derfor være symptomatisk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at bruge Allergodil akut næsespray\u003cbr\u003eHvis du en gang har glemt at bruge Allergodil akut næsespray, er der ikke brug for særlige foranstaltninger. Fortsæt behandlingen med den samme dosis ved næste planlagte tidspunkt. Om nødvendigt kan du også anvende Allergodil akut næsespray mellem to planlagte tidspunkter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Allergodil akut næsespray\u003cbr\u003eBehandlingen med Allergodil akut næsespray bør helst fortsætte regelmæssigt indtil symptomfrihed. Hvis du stopper med at bruge Allergodil akut næsespray, skal du være opmærksom på, at de typiske symptomer på din sygdom snart kan vende tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFølgende kategorier anvendes til hyppighedsoplysninger om bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede per 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede per 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens kan ikke estimeres baseret på tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelig: Bitter smag, som ofte skyldes forkert anvendelse (hovedet bagud, se doseringsvejledningen), som undertiden kan medføre kvalme\u003cbr\u003eAf og til: Irritation af allerede betændt næseslimhinde (brændende, prikkende), nysen, næseblod\u003cbr\u003eSjældent: Kvalme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Overfølsomhedsreaktioner, hududslæt, kløe, nældefeber, træthed (svaghed, udmattelse), svimmelhed eller svaghed, som også kan skyldes sygdommen selv\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler\u003cbr\u003eDe ovennævnte bivirkninger optræder normalt midlertidigt. Der skal derfor ikke træffes særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever en bitter smag i munden efter brug af Allergodil akut næsespray, kan du modvirke dette med en ikke-alkoholisk drik (f.eks. juice, mælk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, afdeling for medicinsk overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn (hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de). Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at få mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Allergodil akut næsespray?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og pakningen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser\u003cbr\u003eOpbevares ikke under 8 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOplysning om holdbarhed efter åbning\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray bør ikke anvendes længere end 6 måneder efter åbning af flasken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel, hvis du bemærker følgende:\u003cbr\u003eHvis Allergodil akut næsespray ved et uheld opbevares længere tid under +8 °C (f.eks. i køleskabet), begynder aktivstoffet i Allergodil akut næsespray delvist at krystallisere. Denne krystallisering (\"udfældning\") er synlig, hvis flasken ses mod lys. Denne opløsning skal ikke anvendes. Ved længere opbevaring (nogle timer) ved stuetemperatur opløses krystallerne dog helt. Denne klare opløsning (ingen synlige udfældninger) kan så anvendes igen. Smid ikke lægemidler ud i afløbet eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere har brug for det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Allergodil akut næsespray indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e1 spray à 0,14 ml indeholder 0,14 mg Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eNatriumedetat, Hypromellose, Natriummonohydrogenfosfat-dodekahydrat, Citronsyre, Natriumchlorid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Allergodil akut næsespray ser ud og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray er en klar, farveløs opløsning til indsprøjtning i næsen (nasal anvendelse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray findes i en brun glasflaske med spraypumpe.\u003cbr\u003ePakningsstørrelser: 5, 10, 20 ml næsespray, opløsning.\u003cbr\u003eIkke alle pakningsstørrelser kan være tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-27 40\u003cbr\u003emedinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eMEDA Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eNeurather Ring 1\u003cbr\u003e51603 Köln\u003cbr\u003eTelefon: (0221) 6472-0\u003cbr\u003eTelefax: (0221) 6472 -606\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Azelastinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til symtomatisk behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis) hos voksne, unge og børn fra 6 år.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609973276996,"sku":"02218855","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a12fa3b03050cf9fa01993cec51c8898.jpg?v=1757487621"},{"product_id":"mometadex-50ug-naesespray-10-g","title":"Mometadex 50UG\/Næsespray (10 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 mikrogram\/dosis næsespray, suspension.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Mometasonfuroat. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer på høfeber (også kaldet sæsonbestemt allergisk rhinitis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotekeren eller sundhedspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 mikrogram\/dosis næsespray, suspension\u003cbr\u003eTil brug hos voksne\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteket har anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre eller bliver værre efter 14 dage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er MometaDex Dexcel, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager MometaDex Dexcel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal MometaDex Dexcel tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares MometaDex Dexcel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er MometaDex Dexcel, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er MometaDex:\u003cbr\u003eMometaDex indeholder Mometasonfuroat, et aktivt stof fra gruppen af kortikosteroider. Når Mometasonfuroat sprøjtes ind i næsen, kan det hjælpe med at lindre en betændelse (hævelse og irritation i næsen), nysen, kløe og en tilstoppet eller løbende næse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad anvendes MometaDex til:\u003cbr\u003eMometaDex anvendes hos voksne til behandling af symptomer på høfeber (også kaldet sæsonbestemt allergisk rhinitis), forudsat at den første diagnose af høfeber er stillet af en læge. Høfeber, der optræder på bestemte tidspunkter af året, er en allergisk reaktion forårsaget af indånding af pollen fra træer, græsser, ukrudt eller også skimmelsvampe og svampesporer. MometaDex reducerer hævelsen og irritationen i din næse og lindrer derved nysen, kløe og en tilstoppet eller løbende næse forårsaget af høfeber. Hvis du ikke føler dig bedre efter et par dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager MometaDex Dexcel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex må ikke anvendes,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Mometasonfuroat eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en ubehandlet infektion i næsen. Anvendelsen af MometaDex under en ubehandlet infektion i næsen, f.eks. herpes, kan forværre infektionen. Du bør vente, indtil infektionen er aftaget, før du begynder at anvende næsesprayen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en nylig næseoperation eller en næseskade. Du bør først begynde at anvende næsesprayen, når din næse er helet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker, før du anvender MometaDex,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har tuberkulose eller har haft det tidligere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en anden infektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du anvender andre kortikosteroidholdige lægemidler, både dem, der tages oralt, og dem, der injiceres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har cystisk fibrose (medfødt fibrose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker, mens du anvender MometaDex,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit immunsystem ikke fungerer korrekt (hvis du har problemer med at modstå infektioner), og du har kontakt med personer, der er syge af mæslinger eller skoldkopper. Du bør undgå kontakt med personer, der har disse infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en infektion i næsen eller halsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du anvender lægemidlet i flere måneder eller længere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en vedvarende irritation i næsen eller halsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du oplever sløret syn eller andre synsproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis kortikosteroid-næsespray anvendes over længere tid i høje doser, kan der optræde bivirkninger på grund af lægemidlet, der optages i kroppen. Hvis dine øjne klør eller er irriterede, kan din læge anbefale, at du anvender andre behandlingsmetoder sammen med MometaDex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eMometaDex må ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af MometaDex sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Nogle lægemidler kan forstærke virkningen af MometaDex, og din læge ønsker måske at overvåge dig nøje, hvis du tager disse lægemidler (herunder nogle lægemidler mod hiv: Ritonavir, Cobicistat). Hvis du anvender andre kortikosteroidholdige lægemidler ved en allergi, enten dem, der tages oralt, eller dem, der injiceres, kan din læge anbefale, at du stopper med at tage disse lægemidler, når du begynder at anvende MometaDex. Nogle patienter har muligvis den opfattelse, at de oplever bivirkninger som led- eller muskelsmerter, svaghed eller depression, når de afslutter brugen af kortikosteroider som tages oralt eller gives ved injektion. Du kan også få indtryk af, at der pludselig opstår andre allergier, såsom kløende, rindende øjne eller røde, kløende hududslæt. Hvis sådanne symptomer opstår, bedes du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du søge råd hos din læge eller apoteker, før du anvender dette lægemiddel. Der er næsten ingen oplysninger om anvendelsen af MometaDex hos gravide kvinder. Det er ukendt, om Mometasonfuroat går over i modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder:\u003cbr\u003eDer er ikke oplysninger om effekten af MometaDex på køre- og maskinfærdigheder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex indeholder Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eMometaDex indeholder 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pr. dosis. Benzalkoniumchlorid kan forårsage irritation eller hævelse af næseslimhinden, især ved langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal MometaDex Dexcel tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt efter anvisning fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er én gang dagligt to sprøjt i hver næsebor.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNår dine symptomer er under kontrol, kan din læge råde dig til at reducere dosen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der ikke er nogen forbedring, bør du kontakte din læge, som måske vil anbefale at øge dosen; den maksimale dosis er én gang dagligt fire sprøjt i hver næsebor.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle patienter kan mærke en lettelse af symptomerne allerede inden for 12 timer efter den første dosis. Det kan dog også være, at den fulde effekt af behandlingen først kan observeres efter de første to dage. Derfor bør du fortsætte med at anvende lægemidlet regelmæssigt for at opnå den fulde effekt af behandlingen. Hvis du lider meget af høfeber, bør anvendelsen af MometaDex starte allerede før pollensæsonen, da dette kan hjælpe med at forhindre forekomsten af dine høfeber-symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse af din næsespray til brug:\u003cbr\u003eDin MometaDex næsespray har en beskyttelseshætte, som beskytter næsespidsen og holder den ren. Sørg for at fjerne den før brug af sprayen og sætte den på igen bagefter. Når du bruger sprayen for første gang, skal du forberede flasken ved at pumpe den 10 gange, indtil der dannes en fin spraytåge:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRyst flasken let.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlacer din pege- og midterfinger på hver side af næsespidsen og din tommelfinger under flasken. Må ikke punktere udløbsåbningen på næsespidsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRet næsespidsen væk fra dig og tryk dine fingre nedad for at pumpe sprayen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke har brugt næsesprayen i 14 dage eller længere, skal du forberede næsesprayen igen ved at trykke sprayen 2 gange, indtil der dannes en fin spraytåge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan skal din næsespray anvendes:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRyst flasken let og fjern beskyttelseshætten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlæs næsen forsigtigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDæk et næsebor til og indsæt næsespidsen i det andet næsebor. Læn dit hoved lidt fremad, og hold flasken oprejst.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBegynd at trække vejret let ind gennem næsen. Imens du trækker vejret ind, sprøjt en dosis fin spray ind i næsen ved at trykke ned én gang med dine fingre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅnd ud gennem munden. Gentag trin 4 for at give en anden sprøjt i samme næsebor, hvis nødvendigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk næsespidsen ud af dette næsebor og ånd ud gennem munden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGentag trin 3-6 med det andet næsebor.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRens næsespidsen efter brug med et rent væv eller klud, og sæt beskyttelseshætten på igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRensning af næsesprayen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNæsesprayen skal rengøres regelmæssigt, da den ellers kan fungere dårligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at gøre dette skal du fjerne beskyttelseshætten og forsigtigt trække næsespidsen af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRengør næsespidsen og beskyttelseshætten med varmt vand og skyl begge dele under rindende vand.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForsøg ikke at åbne udløbsåbningen på næsespidsen med en nål eller et skarpt objekt, da dette kan beskadige næsespidsen, og du ikke får den korrekte dosis af lægemidlet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLad næsespidsen og beskyttelseshætten tørre et varmt sted.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSæt næsespidsen og derefter beskyttelseshætten tilbage på flasken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæsesprayen skal forberedes til brug igen med 2 sprøjt før første brug efter rengøring.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af MometaDex, end du skulle:\u003cbr\u003eInformér din læge, hvis du ved et uheld har anvendt en større mængde end planlagt. Hvis du har brugt steroider i lange perioder eller i store mængder, kan de sjældent påvirke nogle hormoner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende MometaDex:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at bruge din næsespray til tiden, skal du anvende den, så snart du bemærker det, og fortsætte som før. Anvend ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende MometaDex:\u003cbr\u003eHos nogle patienter skal der forventes lindring af symptomerne 12 timer efter anvendelse af MometaDex. Det kan dog være, at den fulde effekt af behandlingen først kan ses efter to dage. Det er meget vigtigt, at du anvender din næsespray regelmæssigt. Stop ikke behandlingen, selvom du har det bedre, medmindre din læge har anbefalet det.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Sofort reaktioner på allergener (overfølsomhedsreaktioner) kan forekomme efter anvendelse af dette lægemiddel. Disse reaktioner kan være alvorlige. Du skal straks stoppe behandlingen med MometaDex og søge lægehjælp, hvis du oplever følgende eller lignende symptomer:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHævelse af ansigt, tunge eller hals\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvigende vejrtrækning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNældefeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvinende vejrtrækning eller vejrtrækningsproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis kortikosteroid-næsespray anvendes over længere tid i høje doser, kan der forekomme bivirkninger på grund af lægemidlet, der optages i kroppen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bivirkninger:\u003cbr\u003eDe fleste patienter oplever ikke problemer efter brug af næsesprayen. Imidlertid kan nogle patienter observere følgende symptomer efter brug af MometaDex eller andre kortikosteroidholdige næsesprays:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNysen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæseblod\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæse- eller halsirritation\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSår i næsen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅndedrætsinfektion\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet intraokulært tryk (glaukom) og\/eller grå stær (katarakt), der påvirker synet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkade på næseskillevæggen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i smags- eller lugtesansen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVanskeligheder med at trække vejret og\/eller hvinende vejrtrækning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares MometaDex Dexcel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen efter \"udløb\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Næsesprayen bør bruges inden for 2 måneder efter åbning. Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette hjælper med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad MometaDex indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er:\u003cbr\u003eMometasonfuroat (Ph.Eur.). Hver dosis indeholder 50 mikrogram Mometasonfuroat (Ph.Eur.) som Mometasonfuroat-monohydrat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid, glycerol, polysorbat 80 [plantebaseret], mikrokristallinsk cellulose og natrium carmellose (Ph.Eur.), citronsyre-monohydrat, natriumcitrat (Ph.Eur.) og renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan MometaDex ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eNæsespray i form af en suspension. Flasker med 60 doser (10 g), 120 doser (16 g), 140 doser (18 g). Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk producent og producent:\u003cbr\u003eDexcel Pharma GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Str. 2\u003cbr\u003e63755 Alzenau\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 06023\/9480 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 06023\/9480 - 50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i februar 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Producentens oplysninger\u003cbr\u003eDato: 08\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Mometasonfuroat. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer på høfeber (også kendt som sæsonbetinget allergisk rhinitis).","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609975603524,"sku":"17600974","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6d1c350f67790ebefc521feb90f62b82.jpg?v=1757487734"},{"product_id":"cetirizin-ratiopharm-10mg-20-stk","title":"Cetirizin Ratiopharm 10mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm filmovertrukne tabletter ved allergi.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anvendelsesområder: til lindring af næse- og øjensymptomer hos voksne og børn fra 6 år ved sæsonbestemt og helårs allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urticaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm filmovertrukne tabletter til børn fra 6 år og voksne\u003cbr\u003eAktivt stof: Cetirizindihydrochlorid 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisninger fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre efter 3 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cetirizin-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Cetirizin-ratiopharm tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Cetirizin-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Cetirizin-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er det aktive stof i Cetirizin-ratiopharm. Cetirizin-ratiopharm er et antihistamin. Hos voksne og børn fra 6 år er Cetirizin-ratiopharm indiceret til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemt og helårs allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urticaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Cetirizindihydrochlorid, nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6, Hydroxyzin eller andre piperazinderivater (nært beslægtede stoffer fra andre lægemidler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har alvorlig nyresygdom (alvorlig nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatinin-clearance under 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Cetirizin-ratiopharm. Hvis du lider af nedsat nyrefunktion, skal du spørge din læge til råds, og du vil muligvis skulle tage en lavere dosis. Din læge vil fastsætte den nye dosis. Hvis du har problemer med at tisse (f.eks. på grund af problemer med rygmarven, prostata eller blæren), bedes du også spørge din læge til råds. Hvis du har epilepsi eller er i risiko for anfald, bedes du spørge din læge. Der er ikke observeret klinisk betydningsfulde interaktioner mellem alkohol (ved et alkoholeniveau på 0,5 promille, svarende til cirka et glas vin) og Cetirizin ved de anbefalede doser. Imidlertid foreligger der ikke data om sikkerheden ved samtidig indtagelse af højere doser af Cetirizin og alkohol. Det anbefales derfor, som med alle antihistaminer, at undgå samtidig indtagelse af Cetirizin-ratiopharm og alkohol. Hvis du skal have lavet en allergitest, skal du spørge din læge, om du skal undlade at tage Cetirizin-ratiopharm i nogle dage før testen, da dette lægemiddel kan påvirke resultatet af en allergitest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eGiv ikke dette lægemiddel til børn under 6 år, da den nødvendige dosis ikke kan justeres med tabletterne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin-ratiopharm sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eMad påvirker ikke optagelsen af Cetirizin-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel. Cetirizin-ratiopharm bør undgås under graviditet. Utilsigtet indtagelse af lægemidlet af gravide bør ikke have sundhedsskadelige virkninger på fosteret. Lægemidlet bør dog kun tages, når det er nødvendigt og efter lægelig rådgivning. Cetirizin går over i modermælken. Derfor bør du, indtil du har henvendt dig til din læge, ikke tage Cetirizin-ratiopharm under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eI kliniske studier har Cetirizindihydrochlorid i den anbefalede dosis ikke givet tegn på nedsat opmærksomhed, årvågenhed og køreevne. Hvis du planlægger at deltage i trafikken, arbejde uden sikker støtte eller betjene maskiner, bør du være opmærksom på din reaktion på lægemidlet efter at have taget Cetirizin-ratiopharm. Du må ikke anvende mere end den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag ikke Cetirizin-ratiopharm uden at have talt med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. filmovertrukket tablet, hvilket svarer til, at det næsten er \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Cetirizin-ratiopharm tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisninger fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Tabletterne skal indtages hele med et glas væske. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: 10 mg (1 tablet) én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 6 og 12 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: 5 mg (en halv tablet) to gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales at tage 5 mg én gang dagligt. Hvis du har en alvorlig nyresygdom, skal du tale med din læge eller apoteker, som kan justere din dosis. Hvis dit barn har en alvorlig nyresygdom, skal du tale med din læge eller apoteker, som kan justere dosis i forhold til barnets behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtryk af, at virkningen af Cetirizin-ratiopharm er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af typen, varigheden og forløbet af dine symptomer. Spørg din læge eller apoteker til råds.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Cetirizin-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin-ratiopharm, skal du informere din læge. Din læge vil så afgøre, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal træffes. Efter en overdosering kan de nedenfor beskrevne bivirkninger optræde med øget intensitet. Der er rapporteret om uønskede virkninger som forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, pupildilatation, kløe, rastløshed, sedation, døsighed, svimmelhed, hurtig hjerterytme, rysten og tilbageholdelse af urin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Cetirizin-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ratiopharm:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin-ratiopharm, kan kløe (intens kløe) og\/eller nældefeber (urticaria) sjældent optræde igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende bivirkninger optræder sjældent eller meget sjældent. Hvis du bemærker disse bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge: Allergiske reaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner og angioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt og hals). Disse reaktioner kan optræde kort efter, at du har taget lægemidlet første gang, eller senere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvælgbetændelse, rhinitis (forkølelse hos børn)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarré, kvalme, tør mund\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eUro\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParæstesi (uforklarlige fornemmelser på huden)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe, udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAsteni (ekstrem træthed), utilpashed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, nogle alvorlige (meget sjældent)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, hallucination, aggression, forvirring, søvnløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e anfald\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTachykardi (for hurtig hjertefrekvens)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eabnorm leverfunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNældefeber (kløende udslæt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØdemer (hævelser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendte bivirkninger (hyppighed ikke kan vurderes på basis af tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelvmordstanker (tilbageskuende tanker om selvmord eller optagethed af selvmord), mareridt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmnesi (hukommelsestab), hukommelsesforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVertigo (svimmelhed)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention (manglende evne til at tømme blæren helt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe og\/eller urticaria ved cessation af behandling\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLed smerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet med blærer, der indeholder pus\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelagentur, fagområde for bivirkninger, Sundhedsstyrelsen. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Cetirizin-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der fremgår af pakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Smid ikke medicin ud i spildevandet. Spørg din apoteker om, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er Cetirizindihydrochlorid. Hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg Cetirizindihydrochlorid. De øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, mikrokristallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, højdispersivt siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.), titandioxid, hypromellose, macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eTabletterne er hvid til næsten hvid, rund, med en brudlinje og glat på den anden side. Cetirizin-ratiopharm fås i pakninger med 7, 20, 50 og 100 filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformationsseddel blev sidst revideret i januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid 10 mg. Anvendelsesområder: hos voksne og børn fra 6 år til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetonet og helårig allergisk rhinitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609985663300,"sku":"02158142","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8bbde11fc878badf92cc5140a621e1a6.jpg?v=1757487840"},{"product_id":"livocab-direkt-5-ml","title":"Livocab Direkt (5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi øjendråber \u0026amp; næsespray.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Levocabastin (til stede som Levocabastinhydrochlorid). Anvendelsesområder: Behandling af symptomer ved allergisk næsebetændelse, f.eks. høfeber. Til børn fra 1 år, unge og voksne.\u003cb\u003eAdvarsel: Livocab direkte Kombi indeholder propylenglycol, benzalkoniumchlorid og phosphater.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi 0,05% øjendråber, suspension 0,05% næsespray, suspension til anvendelse hos børn fra 1 år, unge og voksne \u003cbr\u003eAktivstof: Levocabastin (til stede som Levocabastinhydrochlorid)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 2 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER LIVOCAB DIREKTE KOMBI OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD BØR DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF LIVOCAB DIREKTE KOMBI?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LIVOCAB DIREKTE KOMBI ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LIVOCAB DIREKTE KOMBI OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLDSFORTEGNELSE OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LIVOCAB DIREKTE KOMBI OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndikationsgruppe:\u003cbr\u003eAntiallergikum\/Antihistamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi er et lægemiddel til behandling af allergiske bindehindebetændelser eller allergisk næsebetændelse. Livocab direkte Kombi bruges til behandling af symptomerne på en allergisk betinget bindehindebetændelse, f.eks. høfeber eller den såkaldte forårskatarrh (øjendråber) eller til behandling af symptomer ved allergisk næsebetændelse, f.eks. høfeber (næsespray).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi er beregnet til brug hos børn fra 1 år, unge og voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF LIVOCAB DIREKTE KOMBI?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi må ikke anvendes:\u003cbr\u003e- hvis du er allergisk over for Levocabastin eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Livocab direkte Kombi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003eVed nyrefunktionsforstyrrelser må du kun bruge Livocab direkte Kombi næsespray efter lægeligt ordination og under tilsyn af en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eSikkerheden og effekten af Livocab direkte Kombi hos børn under 1 år er ikke dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Livocab direkte Kombi sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager anvender andre lægemidler, for nylig har taget anvendt andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber:\u003cbr\u003eHvis du følger den anbefalede dosis, forventes der ikke interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003eAfsvækkende lægemidler med oxymetazolin kan midlertidigt reducere optagelsen af Levocabastin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteker om råd, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDyreforsøg har ikke vist tegn på skadelige virkninger for udviklingen af embryoet eller fosteret. Der er kun begrænsede data om anvendelsen af Livocab direkte Kombi hos gravide kvinder. Risikoen for mennesker er ukendt. Hvis du er gravid eller tror, du kan være gravid, bør du kun anvende Livocab direkte Kombi efter konsultation med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eHvis du ammer, bør du kun anvende Livocab direkte Kombi efter konsultation med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselssikkerhed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber:\u003cbr\u003eVed anvendelse af Livocab direkte Kombi øjendråber kan synet påvirkes i få minutter efter anvendelsen. Vent med at deltage i trafikken, arbejde uden fast støtte eller betjene maskiner, indtil synsnedsættelsen pga. sløret syn er forsvundet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi næsespray har generelt ingen indflydelse på koncentration eller opmærksomhed. Efter anvendelse af Livocab direkte Kombi næsespray er der i enkeltstående tilfælde rapporteret om symptomer som træthed, udmattelse, svimmelhed eller følelse af svaghed. Disse kan også være forårsaget af de allergiske symptomer selv. I sådanne tilfælde kan evnen til at køre bil og betjene maskiner være påvirket, og forsigtighed er påkrævet. Vær særlig opmærksom på, at alkohol kan forværre din evne til at færdes i trafikken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi indeholder propylenglycol, benzalkoniumchlorid og phosphater.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 50 mg propylenglycol, 0,15 mg benzalkoniumchlorid og 9,5 mg phosphater pr. ml suspension.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePropylenglycol og benzalkoniumchlorid kan forårsage irritation af bindehinden. Benzalkoniumchlorid kan optages af bløde kontaktlinser og kan medføre misfarvning af kontaktlinserne. Du skal fjerne kontaktlinserne før brug af dette lægemiddel og må først sætte dem på igen efter 15 minutter. Benzalkoniumchlorid kan også forårsage irritation i øjet, især hvis du har tørre øjne eller sygdomme i hornhinden (den klare membran foran på øjet). Kontakt din læge, hvis der opstår en usædvanlig fornemmelse, svie eller smerte i øjet efter brug af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du lider af en svær skade på hornhinden (den klare membran foran på øjet), kan phosphater i sjældne tilfælde forårsage uklarheder (slør) i hornhinden på grund af kalkaflejringer under behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 50 mg propylenglycol og 0,15 mg benzalkoniumchlorid pr. ml suspension.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePropylenglycol kan forårsage irritation af næseslimhinden. Benzalkoniumchlorid kan forårsage irritation eller hævelse af næseslimhinden, især ved langvarig brug. Hvis der er mistanke om en sådan reaktion (vedvarende tilstoppet næse), bør - så vidt muligt - et lægemiddel til brug i næsen uden konserveringsmiddel anvendes. Hvis sådanne lægemidler ikke er tilgængelige, bør en anden dosisform overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LIVOCAB DIREKTE KOMBI ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til børn fra 1 år, unge og voksne:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 2 x dagligt 1 dråbe Livocab direkte Kombi øjendråber pr. øje. Dosen kan ved kraftigere symptomer øges til op til 4 x dagligt 1 dråbe pr. øje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFjern før første anvendelse af Livocab direkte Kombi øjendråber helt beskyttelseskappen fra flasken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLivocab direkte Kombi øjendråber er en suspension. Derfor skal flasken rystes før hver anvendelse!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrug hovedet tilbage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk det nederste øjenlåg ned og dryp forsigtigt en dråbe ind i bindehindeposen ved at trykke på flasken (se illustration). Læg ikke flasken i kontakt med øjet eller øjenområdet, så indholdet af flasken ikke bliver forurenet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEfter drypning lukker du langsomt øjet. Dråben fordeles automatisk over hele øjet ved blink.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til børn fra 1 år, unge og voksne:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 2 x dagligt 2 sprøjt Livocab direkte Kombi næsespray pr. næsebor. Dosen kan ved kraftigere symptomer øges til op til 4 x dagligt 2 sprøjt pr. næsebor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til patienter med nyrefunktionsforstyrrelse:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003eHvis du lider af nyrefunktionsforstyrrelse, bør du halvere dosen, da aktivstoffet Levocabastin hovedsageligt udskilles via nyrerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRens næsen grundigt før anvendelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLivocab direkte Kombi næsespray er en suspension.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRyst derfor flasken før hver anvendelse!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFjern beskyttelseskappen fra flasken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed første anvendelse af Livocab direkte Kombi næsespray skal du holde sprøjteflasken med åbningen opad og pumpe flere gange, indtil der dannes en fin tåge. Ved efterfølgende anvendelser er sprøjteflasken normalt straks klar til brug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLæn dig let fremad og sprøjt to gange i hvert næsebor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk vejret ind gennem næsen under anvendelsen. Sæt beskyttelseskappen på igen efter brug.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber og næsespray:\u003cbr\u003eTiden mellem to anvendelser bestemmes af virkningen af Livocab direkte Kombi. Brug Livocab direkte Kombi ved de første tegn på en allergisk irritation i bindehinden eller ved de første tegn på allergisk næsebetændelse. På den måde opnår du de bedste behandlingsresultater.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarigheden af behandlingen afhænger af arten og forløbet af symptomerne. Du behøver ikke tage hensyn til en tidsbegrænsning. Hvis den anbefalede dosis ikke er tilstrækkelig, bør du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Livocab direkte Kombi er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse til børn:\u003cbr\u003eSikkerheden og effektiviteten af Livocab direkte Kombi hos børn under 1 år er ikke dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Livocab direkte Kombi, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld skulle synke indholdet af flasken med Livocab direkte Kombi, kan du føle dig søvnig. I så fald bør du kontakte en læge og drikke rigeligt med vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Livocab direkte Kombi:\u003cbr\u003eBrug ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse. Fortsæt behandlingen med Livocab direkte Kombi som beskrevet i doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber:\u003cbr\u003eMeget almindelige (kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e- Øjenuppsigelse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØjensmerter og sløret syn\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbehag på administrationsstedet, der opleves som brændende\/stikkende fornemmelse eller irritation af øjet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e- Hævelse af øjenlågene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBindehindebetændelse, hævelse af øjnene, betændelse i øjenlåget, hævelse af blodkarrene i bindehinden (røde øjne)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbehag på administrationsstedet, der opleves som rødme, irritation, smerte, hævelse, kløe, vandige øjne eller sløret syn\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn bestemt form for allergisk reaktion (angioødem) med hævelse af læber, tunge og øjenlåg, nældefeber og åndenød, overfølsomhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHudbetændelse, nældefeber\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergisk reaktion, der kan føre til kredsløbsversigt (anafylaksi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eI meget sjældne tilfælde udviklede patienter med udtalte hornhindeskader uklarheder i hornhinden som følge af kalkaflejringer under behandling med phosphatholdige øjendråber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003eMeget almindelige (kan påvirke mere end 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e- Hovedpine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKvalme, træthed, smerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter i hals- og strubeområdet, næseblod, hoste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed, sløvhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSinusitis\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHævelse af øjenlågene\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbehag, irritation, smerte og tørhed på administrationsstedet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅndenød, næseproblemer, tilstoppet næse, krampe i bronkialmuskulaturen (bronkospasme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrændende fornemmelse, ubehag på administrationsstedet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelse i næsen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e- Allergisk reaktion, der kan føre til kredsløbsversigt (anafylaksi)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptomer som træthed, svimmelhed, døsighed eller ubehag kan også skyldes den underliggende sygdom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL LIVOCAB DIREKTE KOMBI OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke opbevares over 25ºC.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på flasken og emballagen efter \"Bruges indtil\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfter åbning af flasken er Livocab direkte Kombi øjendråber holdbare i en måned, men maksimalt indtil udløbsdatoens udløb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEfter åbning af flasken er Livocab direkte Kombi næsespray holdbar i tre måneder, men maksimalt indtil udløbsdatoens udløb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig medicin ud i spildevand (f.eks. ikke i toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager herved til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger finder du under: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHOLDSFORTEGNELSE OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Livocab direkte Kombi indeholder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Levocabastin (tilstede som Levocabastinhydrochlorid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjendråber:\u003cbr\u003e1 ml suspension indeholder 0,5 mg Levocabastin svarende til 0,54 mg Levocabastinhydrochlorid. 1 dråbe indeholder ca. 0,015 mg Levocabastin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eVand til injektionsbrug, propylenglycol, dinatriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, hypromellose, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid-løsning, natriumedetat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNæsespray:\u003cbr\u003e1 ml suspension indeholder 0,5 mg Levocabastin svarende til 0,54 mg Levocabastinhydrochlorid. 1 sprøjt (ca. 0,1 ml suspension) indeholder ca. 0,05 mg Levocabastin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eRenset vand, propylenglycol, dinatriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, hypromellose, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid-løsning, natriumedetat (Ph. Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Livocab direkte Kombi ser ud og indholdet af flasken:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLivocab direkte Kombi fås i plastikflasker med hvid suspension i følgende pakningsstørrelser:\u003cbr\u003e1 droppflaske med 4 ml øjendråber, suspension og\u003cbr\u003e1 doseringsspray med 5 ml næsespray, suspension (mindst 40 sprøjt)\u003cbr\u003e1 droppflaske med 4 ml øjendråber, suspension og\u003cbr\u003e1 doseringsspray med 10 ml næsespray, suspension (mindst 86 sprøjt)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser brings i handelen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (gratis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eJanssen Pharmaceutica N.V.\u003cbr\u003eTurnhoutseweg 30\u003cbr\u003e2340 Beerse\u003cbr\u003eBelgien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst gennemgået i september 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Levocabastin (foreligger som Levocabastinhydrochlorid). Indikationer: Behandling af symptomer ved allergisk rhinitis, f.eks. høfeber. Til børn fra 1 år, unge og voksne. Advarselsnote: Livocab direkte Kombi indeholder propylenglycol, benzalkoniumchlorid og phosphater.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610011713860,"sku":"00202465","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/81064d8c8dcf97050ae53327bec566bc.jpg?v=1757488001"},{"product_id":"loratadin-ratiopharm-20-stk","title":"Loratadin Ratiopharm (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm 10 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nettleve, ukendt årsag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, apotek eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm 10 mg tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Loratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læges eller apoteks anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Loratadin-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Loratadin-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Loratadin-ratiopharm tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Loratadin-ratiopharm opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LORATADIN-RATIOPHARM, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm tilhører gruppen af antihistaminer og anvendes til behandling af symptomer ved visse allergiske sygdomme, der er forbundet med en øget frigivelse af histamin.\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm anvendes til behandling af symptomer ved allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nettleve, ukendt årsag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKULLE DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORATADIN-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm må ikke tages, hvis du er allergisk over for Loratadin eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Loratadin-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du planlægger at få foretaget en hudtest. Anvendelsen af Loratadin-ratiopharm bør stoppes mindst 48 timer før hudtests, da antihistaminer som Loratadin-ratiopharm ellers kan forhindre eller nedsætte positive reaktioner på hudtesten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eEffektivitet og sikkerhed af Loratadin-ratiopharm hos børn under 2 år er ikke dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Loratadin-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. I de gennemførte kliniske studier er der ikke beskrevet væsentlige interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Loratadin-ratiopharm sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eAlkoholens virkning forstærkes ikke ved samtidig brug af Loratadin-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel. I dyreforsøg er der ikke konstateret fosterbeskadigende virkninger af Loratadin. Sikkerheden ved brug af Loratadin under graviditet er ikke dokumenteret. Derfor anbefales det ikke at anvende Loratadin-ratiopharm under graviditet. Da Loratadin overgår i modermælken, anbefales det ikke at anvende det under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eNogle mennesker kan i meget sjældne tilfælde opleve svimmelhed, hvilket kan påvirke kørselsdygtigheden eller evnen til at betjene maskiner. Det er derfor tilrådeligt at vente med at køre bil eller betjene maskiner, indtil du kender din individuelle reaktion på indtagelse af Loratadin-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoratadin-ratiopharm indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor Loratadin-ratiopharm først efter at have talt med din læge, hvis du ved, at du lider af intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LORATADIN-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til de aftaler, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn over 12 år: 1 gang dagligt 1 tablet Loratadin-ratiopharm 10 mg (svarende til 10 mg Loratadin). Dosisjustering hos ældre patienter (over 65 år) eller hos patienter med nedsat nyrefunktion er ikke nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 til 12 år: Ved en kropsvægt over 30 kg: 1 gang dagligt 1 tablet Loratadin-ratiopharm 10 mg (svarende til 10 mg Loratadin). Ved en kropsvægt på 30 kg eller derunder: 1 gang dagligt 1\/2 tablet Loratadin-ratiopharm 10 mg (svarende til 5 mg Loratadin). Effektiviteten og sikkerheden af Loratadin-ratiopharm hos børn under 2 år er ikke dokumenteret.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med svær leverskade:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn med en kropsvægt over 30 kg: Startdosis: 1 tablet Loratadin-ratiopharm 10 mg hver 2. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn med en kropsvægt på 30 kg eller derunder: Startdosis: 1\/2 tablet Loratadin-ratiopharm 10 mg hver 2. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Tabletten kan tages uafhængigt af måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Loratadin-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Loratadin-ratiopharm, end du bør:\u003cbr\u003eVed overdosis af Loratadin er der rapporteret om døsighed, hurtig hjerterytme (takykardi) og hovedpine. Hvis du har taget for mange tabletter af Loratadin-ratiopharm, skal du straks kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI tilfælde af overdosis skal der hurtigt iværksættes en symptomatisk og understøttende behandling, som skal fortsætte så længe som nødvendigt. Aktivt kul opløst i vand kan gives. En maveskylning kan overvejes. Loratadin fjernes ikke ved blodrensning (hæmodialyse), og det er ikke kendt, om Loratadin udskilles ved peritonealdialyse. Efter akutbehandling skal patienten fortsat overvåges af medicinsk personale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Loratadin-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis. Hvis du har glemt at tage en tablet til tiden, skal du tage den så hurtigt som muligt. Fortsæt derefter som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Listen omfatter alle kendte bivirkninger ved behandling med Loratadin, herunder dem under højere dosering eller langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNervøsitet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, træthed, døsighed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSøvnløshed, appetitstigning\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner (herunder angioødem og anafylaksi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, krampeanfald\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHurtig hjerterytme (takykardi), hjertebanken (palpitation)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme, mundtørhed, betændelse i maveslimhinden (gastritis)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtslet, hårtab (alopeci)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVægtøgning\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL LORATADIN-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderpakningen og blisterpakningen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke særlige opbevaringsforhold krævet for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via afløbet. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Loratadin-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Loratadin. Hver tablet indeholder 10 mg Loratadin. De øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, mikrokristallinsk cellulose, majsstivelse, magnesiumstearat (Ph. Eur).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Loratadin-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde, buede tabletter med brudlinje på den ene side. Loratadin-ratiopharm fås i pakker med 7, 20, 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i august 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nældefeber af ukendt årsag).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610017251652,"sku":"00142740","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6b27938a153cbbc6d87508188ae49958.jpg?v=1757488107"},{"product_id":"tavegil-20-stk","title":"Tavegil (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter. \u003c\/b\u003eAktiv ingrediens: Clemastinfumarat. Anvendelsesområder: kronisk idiopatisk urticaria (nældefeber uden synlig årsag) og symptomatisk lindring af allergisk rhinitis (høfeber og allergisk rhinitis året rundt), når der samtidig er behov for immobilisering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGS-INFORSKNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Clemastinfumarat 1,34 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs indlægssedlen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan fås uden recept, men for at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal Tavegil tabletter anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen, da du måske vil læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, eller der ikke sker nogen bedring, bør du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger er alvorlig, eller hvis du oplever bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel, bør du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER TAVEGIL TABLETTER, OG HVORNÅR ANVENDES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF TAVEGIL TABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL TAVEGIL TABLETTER TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES TAVEGIL TABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER TAVEGIL TABLETTER, OG HVORNÅR ANVENDES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter er et antihistamin til oral behandling af allergiske sygdomme og kløe. Anvendelsesområde: Kronisk idiopatisk urticaria (nældefeber uden synlig årsag) og symptomatisk lindring af allergisk rhinitis (høfeber og allergisk rhinitis året rundt), når der samtidig er behov for immobilisering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF TAVEGIL TABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for Clemastinfumarat, andre antihistaminer med lignende kemisk struktur eller et af de øvrige ingredienser i Tavegil tabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af porfyri (forstyrret dannelse af blodfarvestof).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat lever- eller nyrefunktion, da der ikke foreligger tilstrækkelige data.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig forsigtighed ved indtagelse af Tavegil tabletter er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med glaukom (grønt star) med lukkede vinkler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved stenoserende (indsnævrende) mavesår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved pyloroduodenal obstruktion (indsnævring\/lukning i området for maveudgangen og tolvfingertarmen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved symptomatisk forstørrelse af prostata med resturin eller blærehalsobstruktion (indsnævring\/lukning af blærehalsen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjertesygdomme, medfødt Long-QT syndrom eller forstyrrelser i elektrolytterne, må Tavegil tabletter kun anvendes under nøje lægelig kontrol og eventuelt EKG-kontrol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eTavegil tabletter bør ikke gives til børn under 6 år, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Tavegil tabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys venligst din læge eller apotek hvis du tager andre mediciner, eller for nylig har taget\/benyttet dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin. Effekten af smertestillende midler, sovemidler, narkotika, psykofarmaka og alkohol kan forstærkes. MAO-hæmmere forlänger og forstærker de antikolinerge virkninger af antihistaminer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer findes ingen data vedrørende anvendelse af Tavegil tabletter under graviditet. Derfor bør du kun tage Tavegil tabletter under graviditeten efter udtrykkelig ordination fra din læge og kun hvis din læge finder det absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAktivstoffet i Tavegil tabletter udskilles i modermælken. Da stoffets virkninger på den ammede spædbarn ikke kan udelukkes, må du kun tage Tavegil tabletter under amning efter udtrykkelig ordination fra din læge og kun når lægen finder en behandling er absolut nødvendig. Spørg din læge eller apotek før du tager\/benytter nogen medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og maskinel anvendelse:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan også ved korrekt anvendelse ændre reaktionsevnen i en sådan grad, at det påvirker evnen til aktivt at deltage i vejtrafik eller betjening af maskiner. Dette gælder især i forbindelse med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre ingredienser i Tavegil tabletter:\u003cbr\u003eSamtidig indtagelse af makrolidantibiotika (f.eks. erythromycin, clarithromycin) eller svampemidler af azoltype (visse midler mod svampeinfektioner) bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor Tavegil tabletter først efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerstoffer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL TAVEGIL TABLETTER TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Tavegil tabletter altid nøjagtigt efter anvisning i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du ikke er helt sikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen ordinerer andet, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år: 1 tablet morgen og aften. I svære tilfælde kan der gives op til 6 tabletter dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 12 år: 1\/2 tablet 2 gange dagligt, i svære tilfælde 1 tablet 2 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministrationsmåde:\u003cbr\u003eTabletter tages med vand før måltiderne, både morgen og aften.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eDer foreligger ikke en bestemt begrænsning for anvendelsens varighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Tavegil tabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Tavegil tabletter end anbefalet:\u003cbr\u003eHvis du har planer om eller utilsigtet har taget en overdosis, skal du straks kontakte din læge eller apotek, så de kan fastslå alvorligheden og eventuelt iværksætte nødvendige skridt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Tavegil tabletter:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Fortsæt med at tage medicinen som beskrevet i doseringsanvisningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Tavegil tabletter:\u003cbr\u003eHvis du afbryder behandlingen eller stopper med at bruge medicinen for tidligt, skal du være opmærksom på, at den ønskede virkning måske ikke opnås, eller at symptomerne kan komme tilbage. Kontakt derfor din læge eller apotek, hvis du ønsker at stoppe eller afbryde behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Tavegil tabletter have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier anvendes til angivelse af hyppigheden af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens baseret på tilgængelige data kan ikke estimeres.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder behandling med Tavegil tabletter kan der meget ofte opstå træthed, især hos børn kan der også være stimulerende tilstande i centralnervesystemet. Hyppigt kan der opstå svær somnolens (døsighed). Lejlighedsvis kan der opstå mundtørhed, hovedpine, svimmelhed, hudreaktioner, kvalme, mavesmerter og forstoppelse. Sjældent kan der opstå takykardi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du oplever uønskede virkninger, bør du straks informere din læge eller apotek, så de kan vurdere alvorligheden og eventuelt afgøre, hvad der skal gøres videre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES TAVEGIL TABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på emballagen. Brug ikke pakken efter denne dato!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Tavegil tabletter indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens er Clemastinfumarat. 1 tablet indeholder 1,34 mg Clemastinfumarat, svarende til 1 mg Clemastin. De øvrige ingredienser er: laktosemonohydrat, majsstivelse, talkum, povidon, magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Tavegil tabletter ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eTavegil tabletter fås i pakker med 20 tabletter, 50 tabletter eller som klinisk pakke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst revideret i juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Clemastinfumarat. Anvendelsesområder: kronisk idiopatisk urticaria (nældefeber uden kendt årsag) og symptomatisk lindring af allergisk rhinitis (høfeber og året rundt allergisk snue), når samtidig immobilisering er indiceret.","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610019610948,"sku":"04965993","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a48f3ec5071576bab7e0c99430f7c2fe.jpg?v=1757488197"},{"product_id":"lorano-akut-20-stk","title":"Lorano Akut (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørge din læge, din doktor eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut 10 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Loratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i indlægssedlen eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du må muligvis ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægssedlen. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 10 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER LORANO AKUT OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGSENHEDEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LORANO AKUT OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut hører til gruppen af antihistaminer. Lorano akut anvendes til behandling af symptomer ved allergiske betændelser i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER LORANO AKUT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut må ikke tages, hvis du er allergisk over for loratadin eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, før du tager Lorano akut, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar alvorlig leverfunktionsnedsættelse. Vær opmærksom på doseringsanvisningen i afsnit 3 under \"Patienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eplanlægger at få foretaget en hudtest. Indtagelse af Lorano akut bør stoppes mindst 48 timer før en hudtest, da det kan påvirke resultaterne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eLorano akut anbefales ikke til børn under 2 år, da effektiviteten og sikkerheden ikke er bevist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Lorano akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Der er ikke beskrevet betydelige interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Lorano akut sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eMad påvirker ikke virkningen af loratadin. Virkningen af alkohol forstærkes ikke ved indtagelse af loratadin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eDet anbefales ikke at tage Lorano akut under graviditet og amning. Hvis du er gravid, ammer, hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed indtagelse i den anbefalede dosering er det ikke forventet, at Lorano akut fører til døsighed eller nedsat opmærksomhed. Meget sjældent udvikler nogle personer dog døsighed, som kan påvirke køreevnen eller evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano akut indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag først Lorano akut efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har laktoseintolerance.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LORANO AKUT TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i indlægssedlen, eller som lægen eller apoteket har aftalt. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og børn over 12 år: 1 tablet én gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn dosisjustering hos ældre patienter (over 65 år) eller hos patienter med nedsat nyrefunktion er ikke nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 2 - 12 år: Ved en kropsvægt over 30 kg 1 tablet én gang dagligt og ved en kropsvægt på 30 kg eller derunder 1\/2 tablet én gang dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatienter med alvorlig leverfunktionsnedsættelse: Voksne og børn med en kropsvægt over 30 kg starter med 1 tablet hver 2. dag, og børn med en kropsvægt på 30 kg eller mindre starter med 1\/2 tablet hver 2. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at tage:\u003cbr\u003eTabletten kan tages uafhængigt af måltider. Tag tabletten med et glas vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eTag Lorano akut så længe, som symptomerne varer, eller som din læge har ordineret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Lorano akut end du skulle:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge eller apotek. Ved en overdosering er der rapporteret om døsighed, hurtig hjertebanken og hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Lorano akut:\u003cbr\u003eTag den glemte dosis så hurtigt som muligt på samme dag. Fortsæt derefter som anbefalet. Tag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest almindeligt rapporterede bivirkninger hos voksne og børn over 12 år omfatter:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSøvnproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest almindeligt rapporterede bivirkninger hos børn fra 2 til 12 år omfatter:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNervøsitet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede) er blevet observeret efter markedsføring af loratadin:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSvær allergisk reaktion (herunder hævelse)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKramper\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHurtig eller uregelmæssig hjertebank\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavebesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHårtab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvensen kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eVægtøgning\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægssedlen. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL LORANO AKUT OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakningen og emballagen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned, der er angivet. Der kræves ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaf ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager hermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGSENHEDEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lorano akut indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er loratadin. 1 tablet indeholder 10 mg loratadin. De øvrige ingredienser er: laktose-monohydrat, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, højdispersivt siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lorano akut ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLorano akut er hvide, elliptiske tabletter med brudlinje og præget \"LT10\" på den ene side. Lorano akut fås i PVC\/aluminium blisterpakninger med 7, 14, 20, 50 og 100 tabletter. Ikke alle pakkestørrelser er nødvendigvis tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestrasse 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst opdateret i maj 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Loratadin. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer ved allergisk betændelse i næsen, f.eks. høfeber og ved kronisk nældefeber af ukendt årsag.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610020102468,"sku":"07222502","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/82ffc2fb2e8117e7ccde37728e476799.jpg?v=1757488273"},{"product_id":"tavegil-20-stk-1","title":"Tavegil (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Clemastinfumarat 1,34 mg. Anvendelsesområder: kronisk idiopatisk urticaria (elveblest uden kendt årsag) og symptomatisk lindring af allergisk rhinitis (høfeber og allergisk rhinitis hele året), når immobilisering er indikeret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller i dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEDLEdNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Clemastinfumarat 1,34 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, fordi det indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller nøjagtigt efter din apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du ønsker måske at læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage eller endda føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Tavegil tabletter, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Tavegil tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Tavegil tabletter tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Tavegil tabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Tavegil tabletter, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter er et antihistamin til oral behandling af allergiske sygdomme og kløe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområde:\u003cbr\u003eKronisk idiopatisk urticaria (elveblest uden kendt årsag) og symptomatisk lindring af allergisk rhinitis (høfeber og allergisk rhinitis hele året), når immobilisering samtidig er indikeret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage eller endda føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Tavegil tabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil tabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) over for Clemastinfumarat, andre antihistaminer med en lignende kemisk struktur eller et af de øvrige indholdsstoffer i Tavegil tabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af porfyri (forstyrret dannelse af blodfarvestof).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med trangvinklet glaukom (grønt stær).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved stenosering (indsnævring) af mavesåret.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved pyloroduodenal obstruktion (indsnævring\/lukning i området ved maveudgangen og tolvfingertarmen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved symptomatisk forstørrelse af prostata med resturin eller blærehalsobstruktion (indsnævring\/lukning af blærehalsen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat lever- eller nyrefunktion, må du ikke anvende Tavegil tabletter, da der ikke foreligger tilstrækkelige data.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 1 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Tavegil tabletter, hvis nogen af de nævnte tilfælde gælder for dig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEn samtidig anvendelse af makrolidantibiotika (f.eks. Erythromycin, Clarithromycin) eller azol-type antimykotika (bestemte midler mod svampeinfektioner) bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har hjerteproblemer, medfødt langt QT syndrom eller forstyrrelser i blodsalte, må Tavegil tabletter kun anvendes under særlig streng lægelig indikation og eventuelt med EKG-kontroller.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntihistaminer bør gives med forsigtighed til patienter med epilepsi eller tidligere anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForsigtighed er påkrævet hos ældre patienter, da de kan være mere udsatte for bivirkninger som paradoksal agitation. Brugen hos ældre patienter med forvirring bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverskrid ikke den anbefalede dosis og varighed af behandlingen uden at konsultere en læge eller apoteker (se i afsnit 1 og 3).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eTavegil tabletter bør ikke gives til børn under 6 år, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Tavegil tabletter med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget\/ anvendt dem, også hvis de er håndkøbsprodukter. Virkningen af smertestillende midler, sovemidler, narkotika, psykofarmaka og alkohol kan forstærkes. MAO-hæmmere forlænger og forstærker de antikolinergiske virkninger af antihistaminer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDer er ingen data om brugen af Tavegil tabletter under graviditet. Du bør derfor kun tage Tavegil tabletter under graviditet efter udtrykkelig anvisning fra din læge, og kun hvis din læge anser indtagelse for at være klart nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens fra Tavegil tabletter udskilles i modermælken. Da der ikke kan udelukkes virkning på det ammede spædbarn, må du kun tage Tavegil tabletter under amning efter udtrykkelig anvisning fra din læge, og kun hvis denne anser behandling for at være klart nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds før du tager\/ anbringer alle lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan også ændre reaktionsevnen så meget, at evnen til aktiv deltagelse i vejtrafik eller betjening af maskiner kan påvirkes. Dette gælder i endnu højere grad i samspil med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTavegil indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor kun Tavegil tabletter efter at have konsulteret din læge, hvis du ved, at du har en overfølsomhed overfor visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Tavegil tabletter tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Tavegil tabletter altid præcist som angivet i dette pakningsvedlæg. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke er helt sikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har ordineret andet, er den normale dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge fra 12 år: 1 tablet morgen og aften. I svære tilfælde kan der gives op til 6 tabletter inden for 24 timer. Den højeste enkeltdosis er 2 tabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 - 12 år: 2 gange dagligt 1\/2 tablet, i svære tilfælde op til 2 gange dagligt 1 tablet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke mere end den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTabletterne tages hver morgen og aften med vand før måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden bør ikke overstige 14 dage uden at du konsulterer en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Tavegil tabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Tavegil tabletter end du skulle:\u003cbr\u003eI tilfælde af en bevidst eller utilsigtet overdosis skal du straks informere din læge eller apoteker, så han eller hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt beslutte om nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Tavegil tabletter:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Fortsæt behandlingen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Tavegil tabletter:\u003cbr\u003eHvis du stopper behandlingen eller afslutter det tidligt, skal du være opmærksom på, at den ønskede effekt muligvis ikke opstår, eller at tilstanden kan forværres. Tal derfor med din læge eller apoteker, hvis du ønsker at afslutte eller afbryde behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Tavegil tabletter have bivirkninger, men ikke alle behandlede vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eNår bivirkninger vurderes, tages følgende hyppighedsangivelser som grundlag:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eProjekt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efærre end 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på de tilgængelige data kan ikke skønnes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder behandling med Tavegil tabletter kan der meget ofte forekomme træthed, især hos børn også agitationsforskydninger af det centrale nervesystem. Der kan ofte forekomme alvorlig søvnighed. Sjældent kan der forekomme hjertebanken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du bemærker uønskede virkninger, skal du straks informere din læge eller apoteker, så han eller hun kan vurdere sværhedsgraden og om nødvendigt beslutte om nye tiltag eller rådgive dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det Federale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel stilles til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Tavegil tabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Tavegil tabletter indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er Clemastinfumarat. 1 tablet indeholder 1,34 mg Clemastinfumarat, svarende til 1 mg Clemastin. De øvrige bestanddele er laktose-monohydrat, majsstivelse, talkum, povidon, magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Tavegil tabletter ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eTavegil tabletter er tilgængelige i pakninger med 20 tabletter eller 50 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon: (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax: (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Clemastinfumarat 1,34 mg. Anvendelsesområder: kronisk idiopatisk urticaria (nældefeber uden kendt årsag) og symptomatisk lindring af allergisk rhinitis (høfeber og allergisk rhinitis hele året), når samtidig immobilisering er påkrævet.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610022068548,"sku":"01006571","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4a1b87307e88bef429a556fe71b047dc.jpg?v=1757488378"},{"product_id":"vomex-a-150-mg-10-stk","title":"Vomex A 150 mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A suppositorier 150 mg suppositorier.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellig oprindelse, især ved køresyge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A suppositorier 150 mg suppositorier til anvendelse hos unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du får bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 14 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vomex A suppositorier, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Vomex A suppositorier?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Vomex A suppositorier anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Vomex A suppositorier?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vomex A suppositorier, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A suppositorier er et middel mod kvalme og opkast fra gruppen af H1-antihistaminer. Vomex A suppositorier anvendes til forebyggelse og behandling af kvalme og opkast af forskellig oprindelse, især ved køresyge. Bemærk: Dimenhydrinat er ikke egnet til alene behandling af kvalme og opkast som følge af medicinsk kræftbehandling (cytostatisk terapi). Hvis du ikke har det bedre efter 14 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Vomex A suppositorier?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A suppositorier må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for dimenhydrinat, andre antihistaminer eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut astmaanfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved grøn stær (trangvinklet glaukom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en tumor i binyrerne (fæokromocytom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en forstyrrelse i produktionen af blodfarvestof (porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostatakirtlen (prostatahyperplasi) med resturin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af anfald (epilepsi, eklampsi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Vomex A suppositorier, hvis du har:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjerterytmeforstyrrelser (f.eks. hjertebanken),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekalium- eller magnesium mangel,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsom hjerterytme (bradykardi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evisse hjerteanfald (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk signifikante hjerteskader, især kredsløbsforstyrrelser i hjertets kranspulsårer, ledningsforstyrrelser, arytmier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamtidig anvendelse af lægemidler, der også forlængende det såkaldte QT-interval i EKG eller føre til hypokaliæmi (se afsnit \"Anvendelse af Vomex A suppositorier sammen med andre lægemidler\"),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekroniske vejrtrækningsproblemer og astma,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eindsnævring i udgangen af maven (pylorusstenose)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebørn under 14 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVomex A suppositorier må kun anvendes i disse tilfælde efter samråd med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eVomex A suppositorier må ikke anvendes til børn under 14 år. Der findes lavere doser til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vomex A suppositorier sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ved samtidig brug af Vomex A suppositorier med andre centralt dæmpende lægemidler (som påvirker psyken, søvn-, beroligende, smertestillende og bedøvelsesmidler) kan der være en gensidig forstærkning af virkningerne. Den \"antikolinergiske\" virkning af Vomex A suppositorier (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\") kan uforudsigeligt forstærkes ved samtidig indgift af andre stoffer med antikolinerge virkninger (f.eks. atropin, biperiden eller bestemte antidepressiva [tricykliske antidepressiva]). Ved samtidig indgift af Vomex A suppositorier med såkaldte monoaminoxidasehæmmere (medicin, der også anvendes til behandling af depression) kan der opstå livstruende tarmlammelse, urinretention eller forhøjet intraokulært tryk. Desuden kan der opstå fald i blodtrykket og en forstærket funktionel begrænsning af centralnervesystemet og respirationen. Derfor må Vomex A suppositorier ikke anvendes samtidig med hæmmere af monoaminoxidase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse med lægemidler, der også forlængende det såkaldte QT-interval i EKG, f.eks. lægemidler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika klasse IA eller III), bestemte antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid, malariamidler, midler mod allergi eller mave-\/tarmsår (antihistaminer) samt midler til behandling af specifikke psykiske lidelser (neuroleptika) eller der kan føre til kaliummangel (f.eks. bestemte diuretika) bør undgås. Anvendelsen af Vomex A suppositorier sammen med blodtryksnedsættende lægemidler kan føre til øget træthed. Lægen bør informeres om anvendelse af Vomex A suppositorier før udførelse af allergitests, da falsk-negative testresultater kan forekomme. Der skal også tages højde for, at Vomex A suppositorier kan skjule mulige høreskader, der kan opstå under behandling med bestemte antibiotika (aminoglykosider). Vær opmærksom på, at disse oplysninger også gælder for lægemidler, der for nylig er blevet brugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vomex A suppositorier sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandlingen med Vomex A suppositorier bør der ikke indtages alkohol, da alkohol utroligt kan ændre og forstærke virkningen af Vomex A suppositorier. Dette vil også yderligere påvirke køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds inden anvendelse af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A suppositorier, kan forårsage for tidlige veer. Sikkerheden ved anvendelse af Vomex A suppositorier i graviditet er ikke dokumenteret. Der kan ikke udelukkes en risiko ved dimenhydrinat på baggrund af kliniske data. Du må kun anvende Vomex A suppositorier efter samråd med din læge, og kun hvis han\/hun anser det for absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A suppositorier, går over i modermælk. Sikkerheden ved anvendelse af Vomex A suppositorier under amning er ikke dokumenteret. Da uønskede virkninger, såsom øget uro, ikke kan udelukkes, bør du enten ikke anvende Vomex A suppositorier i ammeperioden eller stoppe med at amme, mens du anvender Vomex A suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eSøvnighed, hukommelsesbesvær og nedsat koncentrationsevne kan have en negativ indvirkning på køreevnen eller evnen til at arbejde med maskiner. Dette gælder især efter utilstrækkelig søvn, ved behandlingsstart og præparatskift samt i samspil med alkohol (se også \"Anvendelse af Vomex A suppositorier sammen med andre lægemidler\/alkohol\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Vomex A suppositorier anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Doseringen af dimenhydrinat skal være baseret på patientens kropsvægt. For små og lette unge kan en engangsdosis af den laveste dosering i den relevante vægt- og aldersklasse være tilstrækkelig til lindring af symptomerne. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, må der ikke overskrides doser på 5 milligram pr. kilogram kropsvægt pr. dag. Den anbefalede dosis er: Voksne og unge over 14 år skal tage 1 - 2 suppositorier dagligt. Hvis effekten ved denne dosis ikke er tilstrækkelig, kan voksne og unge, der vejer over 70 kg, om nødvendigt få op til 3 suppositorier dagligt. Desuden skal den følgende øvre grænse overholdes: Voksne og unge over 14 år må højst få 400 mg dimenhydrinat pr. dag. Vomex A suppositorier må ikke anvendes til børn under 14 år. Der findes lavere doser til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil forebyggelse af køresyge gives den første dosis ca. ½ - 1 time før rejsens begyndelse. Til behandling af kvalme og opkast gives doser med regelmæssige mellemrum i løbet af dagen. Suppositorier skal indlægges dybt i endetarmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eVomex A suppositorier er kun beregnet til kortvarig anvendelse, medmindre din læge har ordineret andet. Hvis symptomerne fortsætter, bør en læge konsulteres. Senest efter 2 ugers behandling bør din læge vurdere, om behandling med Vomex A suppositorier stadig er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Vomex A suppositorier, end du burde:\u003cbr\u003eForgiftning med dimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A suppositorier, kan være livstruende. Børn er særligt udsatte. I tilfælde af overdosis eller forgiftning med Vomex A suppositorier skal en læge (forgiftning alarm f.eks.) kontaktes straks for rådgivning. Overdosering med Vomex A suppositorier er primært karakteriseret ved en bevidsthedsforvirring, der kan variere fra intens søvnighed til bevidstløshed. Derudover kan følgende tegn observeres: pupillydelse, synsforstyrrelser, hurtig hjerteslag, feber, varm, rødmet hud og tørre slimhinder, forstoppelse, tilstande af agitation, øgede reflekser og vrangforestillinger. Desuden kan kramper og åndedrætsbesvær forekomme, som ved høje doser kan føre til åndedrætslammelse og hjertestop. Lægen vurderer sværhedsgraden af forgiftningen og fastlægger de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Vomex A suppositorier:\u003cbr\u003eBrug ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis, men fortsæt med at anvende, som det fremgår af denne indlægsseddel eller som ordineret af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Vomex A suppositorier:\u003cbr\u003eUnder ingen omstændigheder må du afbryde eller stoppe anvendelsen af Vomex A suppositorier uden at tale med din læge først.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekommer lejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAfhængigt af individuel følsomhed og anvendt dosis kan der meget ofte - især i begyndelsen af behandlingen - opstå følgende bivirkninger: søvnighed, svimmelhed, svimmelhed og muskelsvaghed. Disse bivirkninger kan også føre til gener dagen efter. Ofte kan der som såkaldte \"antikolinergiske\" bivirkninger opstå mundtørhed, øget hjertefrekvens (takykardi), følelse af tilstopning i næsen, synsforstyrrelser, forhøjet intraokulært tryk og urinproblemer. Derudover er der observeret mave-tarmproblemer (f.eks. kvalme, mavesmerter, opkast, forstoppelse eller diarré) og humørsvingninger. Desuden er der især hos børn mulighed for at opleve såkaldte \"paradoksale reaktioner\" som uro, agitation, søvnløshed, angst eller rysten. Der er også rapporteret om allergiske hudreaktioner og lysfølsomhed (undgå direkte sollys!) og leverfunktion forstyrrelser (kolestatisk gulsot). Blodcellebeskadigelse kan i sjældne tilfælde forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed langtidsbehandling med dimenhydrinat kan udviklingen af lægemiddelafhængighed ikke udelukkes. Af denne grund bør Vomex A suppositorier kun anvendes kortvarigt. Efter længerevarende daglig brug kan der ved pludselig ophør af behandlingen opstå midlertidige søvnproblemer. Derfor bør behandlingen i disse tilfælde stoppes ved gradvist at reducere doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmacovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger hjælper du med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan skal Vomex A suppositorier opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på suppositorieindpakningen og kartonen angivet som \"Brugbar indtil\" eller \"Udgået indtil\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Må ikke opbevares over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vomex A suppositorier indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er dimenhydrinat. 1 suppositorium indeholder 150 mg dimenhydrinat. Den øvrige ingrediens er: hårdt fedt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vomex A suppositorier ser ud, og indholdet i pakken:\u003cbr\u003eHvide til let gullige suppositorier. Vomex A suppositorier fås i pakker med 10 suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemiddelfirma:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eTemmler Italia S.r.l.\u003cbr\u003eVia delle Industrie 2\u003cbr\u003e20061 Carugate (MI)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaupt Pharma Livron\u003cbr\u003e1 rue Comte de Sinard\u003cbr\u003e26250 Livron sur Drôme\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i april 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse, især ved køresyge.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610026361156,"sku":"01116555","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/df5e52e535c944a5d6a9436340596597.jpg?v=1757488495"},{"product_id":"ratioallerg-pollenallergi-10-ml","title":"Ratioallerg pollenallergi (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige hensyn (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray \u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Beclometason dipropionat. Anvendelsesområder: til symptomatisk korttidsbehandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis) hos voksne, hvis den første diagnose af høfeber er foretaget af en læge. \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder konserveringsmiddel (Benzalkoniumchlorid)! \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray 50 µg\/tryk næsespray, suspension til brug hos voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Beclometason dipropionat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig, idet den indeholder vigtige informationer. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du vil måske finde på at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter flere dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER RATIOALLERG HØFEBERSPRAY OG HVORDAN BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du overveje før brug af ratioAllerg høfeber spray?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL RATIOALLERG HØFEBERSPRAY BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU RATIOALLERG HØFEBERSPRAY?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePACKAGES INDEHOLD OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER RATIOALLERG HØFEBERSPRAY OG HVORDAN BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray er et rhinologikum (lægemiddel til anvendelse i næsen). ratioAllerg høfeber spray anvendes til symptomatisk korttidsbehandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis) hos voksne, hvis den første diagnose af høfeber er foretaget af en læge. Bemærk: ratioAllerg høfeber spray er ikke egnet til hurtig lindring af akut opståede sygdomstegn ved allergisk rhinitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF RATIOALLERG HØFEBERSPRAY?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Beclometason dipropionat eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatienter med overfølsomhed over for Benzalkoniumchlorid bør undgå at bruge ratioAllerg høfeber spray.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger ratioAllerg høfeber spray. Hvis du har mistanke om samtidige svampeinfektioner eller andre infektioner i næse og bihuler, skal disse afklares og specifikt behandles af din læge, inden du bruger ratioAllerg høfeber spray. Nasalt anvendte glukokortikoider kan forårsage bivirkninger, især når høje doser gives over lange perioder. Disse effekter opstår meget sjældnere end ved kortikosteroider, der tages i munden og kan variere mellem forskellige patienter og forskellige kortikosteroidpræparater. Mulige systemiske effekter kan omfatte Cushing-syndrom (typiske tegn er måneansigt, truncal fedme og ansigtsspy), binyrebarkinsufficiens eller atrofi, væksthæmning hos børn og unge, grå stær, øget intraokulært tryk (glaukom) og sjældnere en række psykiske effekter eller adfærdsforstyrrelser, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især hos børn). Der er rapporteret om væksthæmninger hos børn, der modtog næsalt anvendte glukokortikoider i den anbefalede dosis. Det anbefales, at væksten hos børn, der modtager langtidsbehandling med næsalt anvendte glukokortikoider, regelmæssigt kontrolleres. Ved overskridelse af den anbefalede dosis kan en klinisk relevant nedsættelse af binyrebarkfunktionen, med nedsat produktion eller en produktion, som ikke længere kan øges tilstrækkeligt ved øget behov (stressituationer), forekomme. I sådanne tilfælde bør det overvejes at give en midlertidig ekstra systemisk glukokortikoidbehandling i stressituationer (f.eks. før operationer) for at kompensere for den nedsatte naturlige produktion af glukokortikoider. Hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser, skal du kontakte din læge. Benzalkoniumchlorid kan forårsage irritation af slimhinderne og indsnævring af luftvejene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray er ikke angivet til behandling af børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter ved misbrug til dopingformål:\u003cbr\u003eBrug af ratioAllerg høfeber spray kan føre til positive resultater ved dopingkontroller. Brug af ratioAllerg høfeber spray som dopingmiddel kan udgøre en sundhedsrisiko.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af ratioAllerg høfeber spray sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge, hvis du tager andre lægemidler eller for nylig har taget andre lægemidler, selv om det er lægemidler til håndkøb. Nogle lægemidler kan forstærke virkningerne af ratioAllerg høfeber spray, og din læge vil måske overvåge dig nøje, hvis du tager disse lægemidler (herunder visse lægemidler mod HIV: Ritonavir, Cobicistat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du søge råd fra din læge eller apoteker, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray bør ikke anvendes under graviditet, især i de første 3 måneder, da der ikke er tilstrækkelige erfaringer med anvendelse hos gravide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eGlukokortikoider (\"kortisonpræparater\", herunder Beclometason dipropionat) går over i modermælken. Ved anvendelse af højere doser eller ved langtidsbehandling bør amning overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinførsel:\u003cbr\u003eEvnen til at køre et køretøj, betjene maskiner eller udføre arbejde uden sikker støtte påvirkes ikke af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray indeholder Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eDet konserveringsmiddel (Benzalkoniumchlorid) der findes i ratioAllerg høfeber spray, kan under længerevarende brug forårsage hævelse af næseslimhinden. Hvis der er mistanke om en sådan reaktion (vedvarende tilstoppet næse), bør et næsespray uden konserveringsmiddel anvendes, så vidt det er muligt. Hvis sådanne næsesprayer ikke er tilgængelige, overvejes en anden doseringsform.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL RATIOALLERG HØFEBERSPRAY BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er: 2 gange dagligt 2 enheder (dette svarer ved en dosis på 0,05 mg Beclometason dipropionat til 0,1 mg pr. behandling og 0,2 mg pr. dag) sprøjtet i hvert næsebor. I mange tilfælde er det tilstrækkeligt med en sjældnere sprøjtning i hvert næsebor. Så snart sygdomstegnene (f.eks. løbende næse, tilstoppet næse) er blevet bedre, bør behandlingen fortsættes med den lavest mulige dosis. Den laveste dosis, der muliggør en effektiv kontrol af symptomerne, bør gives. En dagsdosis på 8 enheder (4 enheder svarende til 0,2 mg Beclometason dipropionat pr. næsebor) bør normalt ikke overskrides. ratioAllerg høfeber spray er ikke egnet til hurtig lindring af akut opståede sygdomstegn ved allergisk rhinitis. Behandling med ratioAllerg høfeber spray forbedrer de underliggende lidelser, og en markant virkning kan normalt forventes inden for få dage. Derfor er det vigtigt at bruge ratioAllerg høfeber spray regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray er til sprøjtning i næsen. Vær omhyggelig med at følge alle trinnene i brugsanvisningen, så ratioAllerg høfeber spray kan yde sin fulde virkning. Før hver anvendelse skal næseborene frigøres ved blid næsepudsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning:\u003cbr\u003eFør første gang skal du ryste flaskens indhold let og trække beskyttelseshætten af næserøret. Hold flasken mellem tommel, pege- og midterfinger: tommelfingeren under flaskens bund, pege- og midterfinger på det runde håndtag. Ved at trykke på det runde håndtag aktiveres spraypumpen. Før første brug skal du aktivere pumpen 2-3 gange som beskrevet, så spraykammeret fyldes. Herefter er sprayflasken klar til brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af ratioAllerg høfeber spray:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRyst beholderen før hver brug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk beskyttelseshætten af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHold et næsebor lukket, læn hovedet let fremad og sætte næserøret forsigtigt ind i det andet næsebor, mens flasken holdes oprejst.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTryk på det runde håndtag, som beskrevet ovenfor, én gang nedad. Dette frigiver en præcist afmålt enkelt dosis. Indånd langsomt og jævnt gennem næsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅnd så ud gennem munden og tag næserøret ud af næsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSprøjt derefter på samme måde en yderligere enkelt dosis i det andet næsebor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTil sidst tør næserøret grundigt af med et rent papirserviet eller lignende for at fjerne væskeoverskud, og sæt beskyttelseshætten på igen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eVedvarer symptomerne på trods af anvendelse af ratioAllerg høfeber spray i flere dage, bør du kontakte en læge, som vil vurdere, om der er behov for viderebehandling med ratioAllerg høfeber spray, eller om der skal iværksættes andre tiltag. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af ratioAllerg høfeber spray er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde ratioAllerg høfeber spray, end du burde:\u003cbr\u003eSom følge af en overdosis kan der forekomme uønskede virkninger, som f.eks. en øget modtagelighed over for infektion. Ved kortvarig overskridelse af den angivne maksimale dosis kan der opstå forstyrrelser i de hormonelle reguleringsmekanismer (suppression af hypothalamus-hypofyse-binyrebark-funktionen), der kan måles ved nedsatte plasmakortisolniveauer. En særlig akut behandling er normalt ikke nødvendig. Behandlingen skal fortsætte i den foreskrevne dosis, og den hormonelle reguleringsmekanismes funktion genoprettes normalt efter 1-2 dage. Det er vigtigt, at du altid doserer som din apotek anbefaler på emballagen eller følger de anvisninger, din læge har givet. Du bør kun anvende den dosis, din læge har anbefalet, da dine symptomer kan forværres ved anvendelse af en lavere eller højere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ratioAllerg høfeber spray:\u003cbr\u003eBrug ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere anvendelse. Fortsæt behandlingen som før uden at tage den glemte dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKlager på administrationsstedet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelige: tør og irriteret næse- eller svælgslemhinde, næseblod, ubehagelige lugte- eller smagsoplevelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældne: skader på næseskillevæggen (perforering af næseseptum)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældne: svampeinfektioner (candidiasis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældne: overfølsomhedsreaktioner* herunder udslæt (exanthem), nældefeber (urtikaria), kløe (pruritus), hævelse (ødem) og rødme (erytem) i ansigtet, øjnene, læberne og svælget, bronchiale spasmer (bronchospasme).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e*anafylaktiske\/anafylaktoide reaktioner\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældne: forhøjelse af intraokulært tryk op til glaukom (grøn stær)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkendt: sløret syn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger, hvis hyppighed ikke er kendt (ovenfor), som også kan forekomme: rastløshed, søvnforstyrrelser, angst, depression, aggression, adfærdsændringer (især hos børn). Næsalt anvendte glukokortikoider kan forårsage bivirkninger, især når høje doser gives over lange perioder (se også 2. under \"Advarsler og forsigtighedsforholdsregler\"). Væksthæmmelser hos børn er ikke udelukket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge om denne problematik. Han eller hun kan give dig bindende oplysninger og eventuelt iværksætte nødvendige modforholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Federale Institut for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdel. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU RATIOALLERG HØFEBERSPRAY?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel ude af syne og række for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som angivet på emballagen og etiketten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30°C. Smid ikke lægemidler i afløbet. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ratioAllerg høfeber spray indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Beclometason dipropionat 1 ml næsespray, suspension indeholder 0,555 mg Beclometason dipropionat. Hver spray på 0,09 ml næsespray, suspension indeholder 0,05 mg Beclometason dipropionat. De øvrige ingredienser er: Benzalkoniumchlorid (0,1 mg\/ml), polysorbat 80, D-glukose, mikrokristallinsk cellulose, carmellose-natrium, renset vand, natriumhydroxid og saltsyre til pH-justering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser ratioAllerg høfeber spray ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eratioAllerg høfeber spray er tilgængelig i pakker med 10 ml næsespray, suspension (svarende til mindst 80 enheder).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Beclometasondipropionat. Anvendelsesområder: til symptomatisk kortvarig behandling af høfeber (sæsonbestemt allergisk rhinitis) hos voksne, såfremt den første diagnose af høfeber er stillet af en læge. Advarsel: Indeholder konserveringsmidler (Benzalkoniumchlorid)!","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610028589380,"sku":"00704014","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b12ec17bb52f3b86c0e3af482110cb37.jpg?v=1757488622"},{"product_id":"vomex-a-100-ml","title":"Vomex A (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse, især ved rejseilske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlagte oplysninger om risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup 330 mg\/100 ml til brug hos småbørn og børn\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlagte oplysninger nøje, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da de indeholder vigtige oplysninger. Anvend dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedlæg eller nøjagtigt som instrueret af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse dette igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vomex A Sirup, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Vomex A Sirup?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Vomex A Sirup tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Vomex A Sirup?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakning og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vomex A Sirup, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup er et middel mod kvalme og opkastning fra gruppen af H1-antihistaminer. Vomex A Sirup tages for at forebygge og behandle kvalme og opkastning af forskellig oprindelse, især ved rejseilske. Bemærk: Dimenhydrinat er ikke egnet til ensidig behandling af kvalme og opkastning som følge af medicinsk kræftbehandling (cytostatika-terapi). Hvis du ikke føler dig bedre efter 14 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Vomex A Sirup?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for dimenhydrinat, andre antihistaminer eller en af de andre komponenter, der er nævnt i afsnit 6 i dette lægemiddel,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akut astmaanfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved grøn stær (vinkellukningsglaukom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en binyretumor (fæokromocytom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af en forstyrrelse i produktionen af blodfarvestoffet (porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forstørrelse af prostata (prostatahyperplasi) med residual urin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af anfald (epilepsi, eklampsi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Vomex A Sirup, hvis du har:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003enedsat leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjerterytmeforstyrrelser (f.eks. hjertepuls),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekalium- eller magnesium mangel,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsom hjerterytme (bradykardi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enyere sygdomme i hjertet (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk betydningsfulde hjerteskader, især cirkulationsforstyrrelser i hjertekransene, ledningsforstyrrelser, arytmier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamtidig anvendelse af lægemidler, der også forlængere QT-intervallet i EKG eller fører til hypokalæmi (se nedenfor \"indtagelse af Vomex A Sirup sammen med andre lægemidler\"),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekroniske åndedrætsproblemer og astma,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eindsnævring ved maves udgang (pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVomex A Sirup må kun tages efter samråd med lægen i disse tilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse andre komponenter af Vomex A Sirup:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose. Tag venligst Vomex A Sirup først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter. Bemærk til diabetikere: 100 ml sirup indeholder 50 g sukrose (sukker) svarende til ca. 4,17 brødeenheder (BE). Patienter med diabetes mellitus bør tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eHos børn med en kropsvægt på mindre end 6 kg bør Vomex A Sirup ikke anvendes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vomex A Sirup sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Hvis Vomex A Sirup tages sammen med andre centralt dæmpende lægemidler (lægemidler, der påvirker psyken, søvn-, beroligende, smertemedicin og bedøvelsesmidler), kan der opstå forstærkning af virkningerne. Den \"antikolinergiske\" virkning af Vomex A Sirup (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\") kan uforudsigeligt forstærkes ved samtidig indtagelse af andre stoffer med antikolinerge virkninger (f.eks. atropin, biperiden eller bestemte midler mod depression [tricykliske antidepressiva]). Hvis Vomex A Sirup tages samtidig med såkaldte monoaminoxidasehæmmere (lægemidler, der også bruges til behandling af depression), kan der under visse omstændigheder opstå livstruende tarmlammelse, urinretention eller en stigning i det intraokulæretryk. Det kan desuden føre til lavere blodtryk og øget funktionsindskrænkning af centralnervesystemet og respirationen. Derfor må Vomex A Sirup ikke tages samtidig med hæmmere af monoaminoxidase. Samtidig indtagelse med lægemidler, der også forlänger det såkaldte QT-interval i EKG, f.eks. midler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika klasse IA eller III), visse antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid, malariamidler, midler mod allergier eller mave-tarm-sår (antihistaminer) eller midler til behandling af særlige psykiske lidelser (neuroleptika), eller der kan føre til kalium mangel (f.eks. visse diuretika) er at undgå. Indtagelse af Vomex A Sirup sammen med midler mod forhøjet blodtryk kan føre til øget træthed. Lægen skal informeres om brugen af Vomex A Sirup før allergitest, da falsk-negative testresultater er mulige. Det skal også bemærkes, at Vomex A Sirup kan skjule den eventuelle høreskade, der kan opstå under behandling med visse antibiotika (aminoglykosider). Vær opmærksom på, at disse oplysninger også kan gælde for lægemidler, der nyligt er blevet anvendt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Vomex A Sirup sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandling med Vomex A Sirup bør der ikke drikkes alkohol, da alkohol kan ændre og forstærke virkningen af Vomex A Sirup på en uforudsigelig måde. Kørsel og evnen til at betjene maskiner vil også blive yderligere påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råd før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Sirup, kan medføre for tidlige veer. Sikkerheden ved brugen af Vomex A Sirup under graviditet er ikke dokumenteret. En risiko er ikke udelukket for dimenhydrinat baseret på kliniske data. Du må kun tage Vomex A Sirup efter samråd med din behandlende læge, og kun hvis han\/hun mener, at det er nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Sirup, går over i modermælken. Sikkerheden ved brugen af Vomex A Sirup under amning er ikke dokumenteret. Da uønskede virkninger, såsom øget ubehag, ikke kan udelukkes for det ammede barn, skal du enten undgå at tage Vomex A Sirup, mens du ammer, eller stoppe med at amme i perioden, hvor du tager Vomex A Sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDøsighed, hukommelsesproblemer og nedsat koncentrationsevne kan have en negativ indvirkning på din evne til at køre bil eller arbejde med maskiner. Dette gælder især efter utilstrækkelig søvn, ved behandlingsstart og ved skift af medicin samt i samspil med alkohol (se også \"indtagelse af Vomex A Sirup sammen med andre lægemidler\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Vomex A Sirup tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlægg om, eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Dosen af dimenhydrinat skal tage højde for patientens kropsvægt. Hos små og lette børn kan en enkelt dosis af den laveste dosering i den relevante vægt- eller aldersgruppe være tilstrækkelig til at lindre symptomerne. Medmindre andet er ordineret af lægen, bør dagsdoser af 5 mg pr. kg kropsvægt ikke overskrides. Den anbefalede dosis bør især ikke forhøjes af sig selv hos børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 6 til 14 år: 3 - 4 gange dagligt 7,5 - 15 ml sirup (svarende til 25 - 50 mg dimenhydrinat per enkeltdosis), dog ikke mere end 150 mg dimenhydrinat pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmåbørn fra 6 kg kropsvægt: 3 - 4 gange dagligt 1,25 mg dimenhydrinat pr. kg kropsvægt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverdosering med dimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A, kan især være livstruende for børn under tre år og skal derfor undgås under alle omstændigheder i denne aldersgruppe. 1 ml sirup svarer til 3,3 mg dimenhydrinat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil orientering er følgende tabel:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBarnets kropsvægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDagsdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e6 -10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml (svarende til 8,25 mg dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 4 gange 2,5 ml (svarende til 24,75 - 33 mg dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 -15 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5,0 ml (svarende til 16,5 mg dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 4 gange 5,0 ml (svarende til 49,5 - 66 mg dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e15 -25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 24,75 mg dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 4 gange 7,5 ml (svarende til 74,25 - 99 mg dimenhydrinat)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor voksne er der tilgængelige højere doseringsformer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Til forebyggelse af rejseilske gives den første dosis ca. 1\/2 - 1 time før rejsen. Til behandling af kvalme og opkastning gives doserne med regelmæssige intervaller i løbet af dagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eVomex A Sirup er, medmindre andet er ordineret af lægen, kun beregnet til kortvarig brug. Ved vedholdende symptomer skal en læge kontaktes. Senest efter 2 ugers behandling bør din læge vurdere, om behandling med Vomex A Sirup fortsat er nødvendig. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at effekten af Vomex A Sirup er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Vomex A Sirup, end du burde:\u003cbr\u003eForgiftning med dimenhydrinat, den aktive ingrediens i Vomex A Sirup, kan være livstruende. Børn er især i risiko. Ved overdosering eller forgiftning med Vomex A Sirup skal en læge (f.eks. forgiftningshotline) straks varsles. En overdosering med Vomex A Sirup er i første omgang præget af en bevidsthedsindeslutning, der kan variere fra kraftig døsighed til bevidstløshed. Derudover observeres følgende symptomer: pupiludvidelse, synsforstyrrelser, hurtigere hjerterytme, feber, varm, rød hud og tørre slimhinder, forstoppelse, agitation, øget refleksaktivitet og vrangforestillinger. Derudover er anfald og vejrtrækningsproblemer mulige, der ved høje doser kan føre til åndedrætslammelse og hjertestop. Lægen vil vurdere sværhedsgraden af forgiftningen og fastlægge de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Vomex A Sirup:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis, men fortsæt med at tage Vomex A Sirup som angivet i denne pakningsvedlæg eller som foreskrevet af din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Vomex A Sirup:\u003cbr\u003eStop ikke med at tage Vomex A Sirup uden først at tale med din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionale:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAfhængig af individuel følsomhed og den anvendte dosis forekommer der ofte - især i begyndelsen af behandlingen - følgende bivirkninger: døsighed, sløvhed, svimmelhed og muskelsvaghed. Disse bivirkninger kan også føre til funktionsnedsættelse den følgende dag. Ofte kan som såkaldte \"antikolinergiske\" bivirkninger optræde mundtørhed, stigning i hjertefrekvensen (takykardi), fornemmelse af tilstoppet næse, synsforstyrrelser, stigning i det intraokulæretryk og problemer ved vandladning. Mave-tarm-problemer (f.eks. kvalme, mavesmerter, opkastning, forstoppelse eller diarré) og humørsvingninger er også blevet observeret. Desuden er der, især hos børn, risiko for såkaldte \"paradokse reaktioner\" som ubehag, agitation, søvnløshed, angst eller rystelser. Derudover er allergiske hudreaktioner og lysfølsomhed over for huden (undgå direkte sollys!) og leverfunktionsforstyrrelser (kolestatisk ikterus) blevet rapporteret. Blodcellebeskadigelser kan i sjældne tilfælde forekomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed længere tids behandling med dimenhydrinat kan udviklingen af medikamentafhængighed ikke udelukkes. Af denne grund bør Vomex A Sirup kun anvendes kortvarigt, hvis muligt. Efter længerevarende daglig brug kan der optræde midlertidige søvnforstyrrelser ved pludseligt at stoppe behandlingen. Derfor bør behandlingen i disse tilfælde afsluttes ved gradvist at reducere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afdeling Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængeligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Vomex A Sirup?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på den ydre pakke og flasken som \"udløbsdato\" eller \"udv. til\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Efter åbning 3 måneder holdbar. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vomex A Sirup indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er dimenhydrinat. 1 ml sirup indeholder 3,3 mg dimenhydrinat. De øvrige komponenter er: kirsebærsmag, propylenglycol, glycerol 99%, sukrose, renset vand. Bemærk til diabetikere: 100 ml Vomex A Sirup indeholder 50 g sukrose (svarende til 4,17 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vomex A Sirup ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs opløsning uden synlige partikler. Vomex A Sirup er tilgængelig i pakninger med 100 ml sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH\u003cbr\u003eBergfeldstraße 9\u003cbr\u003eD-83607 Holzkirchen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eTemmler Italia S.r.l.\u003cbr\u003eVia delle Industrie 2\u003cbr\u003e20061 Carugate (MI)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlæg\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Dimenhydrinat. Indikationer: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning af forskellig oprindelse, især ved rejse-syge.","brand":"Klinge Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610032456004,"sku":"01566896","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/627d09a843a8484dbeb9a88c3b76da36.jpg?v=1757488752"},{"product_id":"allegra-allergitabletter-20-mg-20-stk","title":"Allegra Allergitabletter 20 mg (20 stk.)","description":"","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610033406276,"sku":"18113489","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f42d197491d81ad3760ec90f358e9ec5.jpg?v=1757488789"},{"product_id":"allergodil-akut-naesespray-10-ml","title":"Allergodil Akut Næsespray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Azelastinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetonet allergisk rhinitis) hos voksne, unge og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Information til brugere\u003cbr\u003eAllergodil® akut næsespray\u003cbr\u003e1 mg \/ 1 ml næsespray, opløsning\u003cbr\u003eAzelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele bipakken grundigt, før du bruger dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipakke eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e- Gem bipakken. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg dit apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003cbr\u003e- Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e- Hvis du ikke føler dig bedre efter 2 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne bipakke\u003cbr\u003e1. HVAD ER ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU BRUGER ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS?\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS BRUGES?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS OPBEVARES?\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray er et antihistamin og indeholder det aktive stof Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray anvendes til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetonet allergisk rhinitis) hos voksne, unge og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU BRUGER ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray må ikke anvendes,\u003cbr\u003ehvis du er allergisk over for Azelastinhydrochlorid eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger Allergodil akut næsespray.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray bør ikke anvendes hos børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker\u003cbr\u003eDer er ikke særlige anvisninger til ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Allergodil akut næsespray sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler, eller planlægger at bruge andre lægemidler. Der er ikke blevet observeret interaktioner med andre lægemidler indtil videre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Allergodil akut næsespray sammen med mad, drikke og alkohol\u003cbr\u003eDer er ikke blevet observeret interaktioner med mad og drikke indtil videre. Generelt bør alkoholiske drikkevarer undgås under medicinsk behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, spørg din læge eller apotek om råd, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eSelvom der ikke er nogen indikationer på skadelige virkninger på fosteret fra dyreforsøg, gælder den nuværende generelle opfattelse om brug af lægemidler, at Allergodil akut næsespray ikke bør anvendes i første trimester.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eDa der ikke findes tilstrækkelige erfaringer, bør Allergodil akut næsespray ikke anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner\u003cbr\u003eVed brug af Allergodil akut næsespray kan der i enkelte tilfælde forekomme symptomer som træthed, sløvhed, udmattelse, svimmelhed eller svaghed, som også kan være forårsaget af sygdommen. I sådanne tilfælde kan evnen til at føre et motorkøretøj og betjene maskiner være nedsat. Dette gælder især i sammensætning med alkohol og lægemidler, der kan påvirke reaktionsevnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipakke eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: 2 gange dagligt (morgen og aften) 1 spray af Allergodil akut næsespray pr. næsebor (svarer til 0,56 mg Azelastinhydrochlorid\/dag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at anvende\u003cbr\u003eAnvendelsen af Allergodil akut næsespray bør ske med hovedet oprejst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Efter at have fjernet beskyttelseshætten...\u003cbr\u003e2. ...skal du pumpe flere gange ved den første anvendelse, indtil en jævn spray-sky dannes.\u003cbr\u003e3. Spray en dyse per næsebor med oprejst hoved.\u003cbr\u003e4. Sæt beskyttelseshætten på igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsvarighed\u003cbr\u003eBrugsvarigheden af Allergodil akut næsespray afhænger af typen, sværhedsgraden og forløbet af symptomerne.\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray er velegnet til langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Allergodil akut næsespray er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Allergodil akut næsespray, end du skulle\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray anvendes lokalt i næsen. På grund af den lille mængde aktivt stof forventes der ikke forgiftning, selv ikke ved ekstrem lokal overdosering. Hvis dog ved et uheld større mængder bliver slugt (f.eks. indholdet af flasken af et barn), skal lægen kontaktes. Der findes ikke erfaringer hos mennesker efter anvendelse af toksiske (meget høje, giftige) doser af Azelastinhydrochlorid. På grundlag af dyreforsøg er der dog at forvente centrale nervesymptomer (f.eks. uro, ophidselse eller udtalt, vedvarende træthed eller døsighed) ved ekstrem overdosering og forgiftning. Behandlingen bør derfor være symptomatisk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at bruge Allergodil akut næsespray\u003cbr\u003eHvis du en gang glemmer at bruge Allergodil akut næsespray, kræves der ikke særlige foranstaltninger. Fortsæt behandlingen med den samme dosis ved næste planlagte tidspunkt. Hvis det er nødvendigt, kan du også anvende Allergodil akut næsespray mellem to planlagte tidspunkter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Allergodil akut næsespray\u003cbr\u003eBehandling med Allergodil akut næsespray bør så vidt muligt ske regelmæssigt indtil symptomerne er væk. Hvis du stopper med at bruge Allergodil akut næsespray, skal du forvente, at de typiske symptomer på din sygdom snart vil vende tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed hyppighedsangivelser af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionally:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelig: Bitter smag, ofte på grund af forkert brug (tilbageholdt hoved, se doseringsvejledning), som kan forårsage kvalme\u003cbr\u003eAf og til: Irritation af den allerede betændte næseslimhinde (brændende, prikkende), nysen, næseblod\u003cbr\u003eSjældent: Kvalme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Overfølsomhedsreaktioner, hududslæt, kløe, nældeudslæt, træthed (sløvhed, udmattelse), svimmelhed eller svaghed, som også kan skyldes selve sygdommen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler\u003cbr\u003eDe ovennævnte bivirkninger optræder normalt forbigående. Der er derfor ikke behov for særlige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever en bitter smag i munden efter brug af Allergodil akut næsespray, kan du modvirke dette med en alkoholfri drik (f.eks. saft, mælk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipakke. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afsnit farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn (hjemmeside: http:\/\/www.bfarm.de). Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at øge informationen om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ALLERGODIL AKUT NÆSESNAYS OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og pakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsforhold\u003cbr\u003eOpbevares ikke under 8 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesked om holdbarhed efter åbning\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray bør ikke bruges længere end 6 måneder efter åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel, hvis du bemærker følgende:\u003cbr\u003eHvis Allergodil akut næsespray utilsigtet er blevet opbevaret i længere tid under +8 °C (f.eks. i køleskabet), begynder det aktive stof at krystallisere delvist. Denne krystallisering (\"udfældning\") er synlig, når flasken holdes op mod lyset. Denne opløsning bør ikke anvendes. Hvis opløsningen har været opbevaret ved stuetemperatur i længere tid (flere timer), opløses krystallerne dog fuldstændigt igen. Denne klare opløsning (ingen udfældning synlig længere) kan derefter anvendes. Kassér ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Allergodil akut næsespray indeholder\u003cbr\u003eDet aktive stof er Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e1 sprøjtdosis på 0,14 ml indeholder 0,14 mg Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eNatriumedetat, hypromellose, natriummonohydrogenphosphat-dodecahydrat, citronsyre, natriumchlorid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Allergodil akut næsespray ser ud, og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray er en klar, farveløs opløsning til sprøjtning i næsen (nasal brug).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergodil akut næsespray fås i en brun glasflaske med spraypumpe.\u003cbr\u003ePakningsstørrelser: 5, 10, 20 ml næsespray, opløsning\u003cbr\u003eDet er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTelefon (06172) 888-01\u003cbr\u003eTelefax (06172) 888-27 40\u003cbr\u003emedinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eMEDA Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eNeurather Ring 1\u003cbr\u003e51603 Köln\u003cbr\u003eTelefon: (0221) 6472-0\u003cbr\u003eTelefax: (0221) 6472 -606\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipakken\u003cbr\u003eDato: 08\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingrediens: Azelastinhydrochlorid. Indikationsområder: Til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbestemt allergisk rhinitis) hos voksne, unge og børn fra 6 år.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610034913604,"sku":"03436979","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/219cba1b3b87a7dcf37b6a0fbee8b5f6.jpg?v=1757488885"},{"product_id":"alltrevo-1mg-ml-atr-5-ml","title":"Alltrevo 1mg\/ml ATR (5 ml)","description":"","brand":"actrevo GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610035175748,"sku":"19501041","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2c0d77e0048ef1edb33e7d042dbf5679.jpg?v=1757488905"},{"product_id":"cetirizin-stada-saft-150-ml","title":"Cetirizin Stada Saft (150 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada sirup 10 mg\/10 ml opløsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid. Indikationer: til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonale!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada sirup 10 mg\/10 ml opløsning til indtagelse til børn over 2 år, unge og voksne.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Cetirizindihydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg dit apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke får det bedre inden for 3 dage, eller hvis du får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cetirizin Stada, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin Stada?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan tages Cetirizin Stada?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Cetirizin Stada?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Cetirizin Stada, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er den aktive ingrediens i Cetirizin Stada. Cetirizin Stada er et antihistamin. Det er angivet til voksne og børn over 2 år til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis samt til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin Stada?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Cetirizindihydrochlorid, Hydroxyzin eller andre piperazin-derivater (nært beslægtede stoffer fra andre lægemidler), Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat eller nogen af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig nyresygdom (alvorlig nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatininclearance under 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonale, før du tager Cetirizin Stada:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat nyrefunktion: Spørg din læge til råds. Hvis nødvendigt, vil du tage en lavere dosis. Din læge vil fastlægge den nye dosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har problemer med at tisse (f.eks. på grund af problemer med rygmarven, prostata eller blæren).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er epileptiker eller har en risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis en allergitest skal udføres på dig, skal Cetirizin Stada stoppes tre dage før testen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eAnvendelse af dette lægemiddel anbefales ikke til børn under 2 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Stada sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller overvejer at tage andre lægemidler. På grund af egenskaberne ved Cetirizin, den aktive ingrediens i Cetirizin Stada, forventes der ikke nogen interaktioner med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Stada sammen med mad, beverages og alkohol:\u003cbr\u003eMad har ikke en mærkbar indflydelse på optagelsen af Cetirizin fra mave-tarmkanalen til blodet. Du kan derfor tage siruppen med eller uden mad. Der er ikke observeret nogen interaktioner med bemærkelsesværdige effekter mellem alkohol (ved et blodniveau på 0,5 promille, svarende til cirka et glas vin) og Cetirizin i normale doser. Som ved alle antihistaminer anbefales det dog at undgå samtidig indtagelse af alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSom med andre lægemidler bør indtagelse af Cetirizin Stada undgås af gravide. Utilsigtet indtagelse af lægemidlet fra gravide bør ikke føre til skadelige virkninger for fosteret. Ikke desto mindre bør indtagelsen af lægemidlet stoppes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDu bør ikke tage Cetirizin Stada under amning, da Cetirizin overgår i modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eI kliniske studier med den anbefalede dosis førte Cetirizin ikke til tegn på nedsat opmærksomhed, årvågenhed eller køreevne. Hvis du planlægger at deltage i vejtrafik, arbejde uden sikker støtte eller betjene maskiner, bør du dog ikke tage mere end den anbefalede dosis. Du bør nøje observere din reaktion på lægemidlet. Hvis du reagerer følsomt, kan du muligvis bemærke, at samtidig indtagelse af alkohol eller andre midler, der hæmmer centralnervesystemet, også nedsætter din opmærksomhed og reaktionsevne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Stada indeholder sorbitol og natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 3,15 g sorbitol pr. 10 ml (svarer til 2 måleskefulde) opløsning til indtagelse. Sorbitol er en kilde til fructose. Tal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får dette lægemiddel, hvis din læge har informeret dig om, at du (eller dit barn) har en intolerance over for nogle sukkerarter, eller hvis du har fået diagnosticeret en arvelig fructoseintolerans (HFI) - en sjælden medfødt tilstand, hvor en person ikke kan nedbryde fructose. Kalorieindholdet er 2,6 kcal\/g sorbitol. 10 ml opløsning til indtagelse (2 måleskefulde) indeholder 3,15 g sorbitol (en kilde til 0,79 g fructose, svarende til ca. 0,26 brødenheder (BE)). Sorbitol kan forårsage mave-tarmubehag og kan have en let afførende effekt. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. 1 ml, det vil sige, at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Cetirizin Stada?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Følg venligst disse anvisninger, da Cetirizin Stada ellers måske ikke virker korrekt. Brug den vedlagte måleske til dosering. 1 fuld måleske (= 5 ml) opløsning indeholder 5 mg Cetirizindihydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis til voksne og unge over 12 år:\u003cbr\u003e10 mg én gang dagligt som 10 ml opløsning (= 2 fulde måleskefulde).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 6 til 12 år:\u003cbr\u003e5 mg to gange dagligt som 5 ml (= en fuld måleske) to gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn mellem 2 til 6 år:\u003cbr\u003e2,5 mg to gange dagligt som 2,5 ml opløsning (= 1\/2 måleske) to gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med moderat til svær nyresvigt:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nyresvigt anbefales at tage 5 mg én gang dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSiruppen skal helst tages om aftenen. Du kan tage siruppen med eller uden mad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eBehandlingsvarigheden afhænger af typen, varigheden og forløbet af symptomerne. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Cetirizin Stada end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin Stada, skal du informere din læge. Din læge vil så beslutte, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal tages. Efter en overdosis kan de nedenfor beskrevne bivirkninger optræde med øget intensitet. Mulige tegn på en overdosis inkluderer:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eForvirring, svimmelhed, træthed, hovedpine, rastløshed, sedation, søvnighed, rysten, svimmelhed,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarre, utilpashed,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdvidede pupiller,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHurtig hjerterytme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Cetirizin Stada:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ophører med at tage Cetirizin Stada:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin Stada, kan der i sjældne tilfælde optræde kløe (intens kløe) og\/eller urticaria (nældefeber) igen. Hvis din læge har ordineret Cetirizin Stada, bør du kontakte din læge, før du selvstændigt stopper behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan dette lægemiddel forårsage bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger optræder sjældent eller meget sjældent, men hvis du oplever disse bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner (f.eks. med lavt blodtryk, kredsløbsproblemer, åndedrætsbesvær) og angioødem (alvorlig allergisk reaktion, der medfører hævelse af ansigtet og halsen). Disse reaktioner kan optræde kort efter at du har taget lægemidlet for første gang eller senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØgede eller forstærkede blødninger eller blå mærker. Dette kan indikere en reduktion i antallet af blodplader (trombocytopeni).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende bivirkninger kan forekomme:\u003cbr\u003eAlmindeligt (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eTræthed,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTør mund,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpiner,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSøvnighed,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvælgbetændelse (faryngitis),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKraftig næseflåd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn sjælden gang (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eAbdominale smerter,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAsteni (extrem træthed),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtilpashed,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormale følelser på huden (parestesier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUro,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjelden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, nogle af dem alvorlige (meget sjældne),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHurtig hjerterytme (takykardi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVævs hævelse (ødemer),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal leverfunktion (forhøjede leverfunktionsværdier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVægtøgning,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKrampagtige anfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAggression,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForvirring,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHallucinationer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsomni,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNældefeber (urticaria).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret antal af blodplader (trombocytopeni),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAkkommodationsforstyrrelser (problemer med nær-\/fjernfokusering af øjet),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUkontrollerbare cirkulære bevægelser af øjnene (okulogyration),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePludselig bevidstløshed (synkope),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRysten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePludselige hurtige bevægelser eller lyde (tics),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUfrivillige bevægelser (dyskinesi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbnormale, vedvarende, ufrivillige muskelspændinger (dystoni),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndret smagsans,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormale urinudskillelser (sengevædning, smerte og\/eller problemer med at tisse),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelse af hud eller slimhinder (angioødem),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedikament-relateret hududslæt (fixeret medikamentel eksanthom).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHukommelsesforstyrrelser, hukommelsestab,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForøget appetit,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelvmordstanker (tilbagestrømmende tanker om selvmord eller beskæftigelse med selvmord), mareridt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDreje svimmelhed (vertigo),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinretention (umulighed for at tømme blæren helt),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe (intens kløe) og\/eller urticaria (nældefeber) ved ophør med indtagelse,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLed smerte,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslettet (udslæt) med blærer, der indeholder pus,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHepatitis (betændelse i leveren). Methyl-4-hydroxybenzoat og Propyl-4-hydroxybenzoat kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, også med forsinkelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du være med til at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Cetirizin Stada?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på æsken og etiketten efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Efter første åbning er lægemidlet holdbart i 3 måneder. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg dit apotek, hvordan du bortskaffer lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Dette beskytter miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin Stada sirup 10 mg\/10 ml opløsning til indtagelse indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Cetirizindihydrochlorid. 10 ml opløsning til indtagelse indeholder 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Øvrige ingredienser er: 99 % eddikesyre, glycerol, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), natriumacetat-trihydrat, propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), propylenglycol, natriumsaccharinat, sorbitol-opløsning 70 % (ikke krystalliserende) (Ph.Eur.), renset vand, bananaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin Stada sirup 10 mg\/10 ml opløsning til indtagelse ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs opløsning. Cetirizin Stada sirup 10 mg\/10 ml opløsning til indtagelse er tilgængelig i pakker med 75 ml og 150 ml opløsning til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eStadapharm GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: til lindring af næse- og øjesymptomer ved sæsonbetonet og året rundt allergisk rhinitis og til lindring af kronisk nældefeber (kronisk idiopatisk urticaria).","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610036322628,"sku":"02418212","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e6d6773e46adab5b914bdac9a1aa45d3.jpg?v=1757489002"},{"product_id":"lora-adgc-50-stk","title":"Lora Adgc (50 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Loratadin 10 mg. Anvendelsesområder: Til behandling af symptomer ved allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nældefeber af ukendt årsag). \u003cb\u003eAdvarsel: Indeholder laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC\u003cbr\u003eAktivstof: Loratadin 10 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Lora-ADGC anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis din tilstand forværres eller der ikke er nogen forbedring, skal du søge læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig alvorligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugervejledning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER LORA-ADGC, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER LORA-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL LORA-ADGC TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES LORA-ADGC?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER LORA-ADGC, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC tilhører gruppen af antihistaminer og anvendes til behandling af symptomer ved visse allergiske sygdomme, som er forbundet med en øget frigivelse af histamin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eLora-ADGC anvendes til behandling af symptomer ved allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urticaria (nældefeber af ukendt årsag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER LORA-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLora-ADGC må ikke tages, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Loratadin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lora-ADGC.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af Lora-ADGC\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvis du lider af en alvorlig leverfunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du planlægger at få udført en allergitest. Anvendelsen af Lora-ADGC bør stoppes mindst 48 timer før udførelse af hudtest, da antihistaminer som Lora-ADGC ellers kan give positive reaktioner på hudtesten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Lora-ADGC og andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer kan være interaktioner med hæmmere af bestemte nedbrydningsenzymer (CYP3A4 og CYP2D6-hæmmere). Dette kan føre til forhøjede Loratadin-niveauer i blodet og dermed til flere bivirkninger. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller har brugt dem for nylig, også hvis de er receptfrie lægemidler. Alkohol påvirkes ikke af indtagelse af Lora-ADGC. I de kliniske studier er der ikke beskrevet interaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eI dyreforsøg er der ikke fundet nogen fosterskadelige virkninger af Loratadin. Sikkerheden ved anvendelse af Loratadin under graviditeten er ikke fastlagt. Derfor frarådes brugen af Lora-ADGC under graviditet. Da Loratadin udskilles i modermælken, frarådes anvendelsen under amning. Spørg din læge eller apotek til råds, før du tager eller anvender nogen som helst lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eSom regel har Loratadin en lille indflydelse på reaktionstiden. Alligevel kan det i nogle tilfælde medføre døsighed, hvilket kan påvirke evnen til at færdes i trafikken eller betjene maskiner. Det anbefales derfor at afvente din individuelle reaktion på indtagelse af Lora-ADGC, før du kører eller betjener maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse komponenter i Lora-ADGC:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder laktose. Tag derfor kun Lora-ADGC efter konsultation med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL LORA-ADGC TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Lora-ADGC altid præcist som beskrevet i denne indlægssedlen. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosis:\u003cbr\u003eSåfremt lægen ikke har ordineret anderledes, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003eVoksne og unge over 12 år: 1 gang daglig 1 tablet Lora-ADGC (svarende til 10 mg Loratadin)\u003cbr\u003eBørn fra 6 til 12 år: Ved en kropsvægt over 30 kg: 1 gang daglig 1 tablet Lora-ADGC (svarende til 10 mg Loratadin)\u003cbr\u003eVed en kropsvægt på 30 kg eller derunder: Tabletten med en dosis på 10 mg er ikke egnet til børn med en kropsvægt under 30 kg. Effektiviteten og sikkerheden af Lora-ADGC hos børn under 2 år er ikke bevist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med alvorlig leverskade:\u003cbr\u003eEn startdosis på 1 tablet Lora-ADGC (svarende til 10 mg Loratadin) hver anden dag anbefales til voksne og børn med en kropsvægt over 30 kg. Dosisjustering hos ældre patienter eller patienter med nedsat nyrefunktion er ikke nødvendig. Tabletten kan tages uafhængigt af måltider. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Lora-ADGC er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Tabletten tages hel med lidt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Lora-ADGC, end du skulle:\u003cbr\u003eVed en overdosis af Loratadin er der rapporteret om døsighed, hurtig hjerterytme (takykardi) og hovedpine. Hvis du har taget for mange Lora-ADGC-tabletter, skal du straks kontakte din læge eller apotek. Ved overdosis skal der straks iværksættes en behandling rettet mod symptomerne, og den skal fortsættes så længe som nødvendigt. Aktivt kul opløst i vand kan gives. En maveudtømning kan overvejes. Loratadin fjernes ikke ved blodvask (hæmodialyse), og det er ikke kendt, om Loratadin udskilles ved peritonealdialyse. Efter nødbehandlingen skal patienten forblive under lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Lora-ADGC:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis. Hvis du har glemt at tage en tablet til tiden, skal du tage den så hurtigt som muligt. Fortsæt derefter som anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Lora-ADGC:\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Lora-ADGC have bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eKategorierne i hyppighedsoplysningerne om bivirkninger baseres på følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodisk:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eListen omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med Loratadin, herunder dem under højere doser eller langtidsbehandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Overfølsomhedsreaktioner (anafylaksi)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eAlmindelige: Nervøsitet\u003cbr\u003eMeget sjældne: Svimmelhed\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte\/kar:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Hurtig hjerterytme (takykardi), hjertebanken eller hjerterytmeændringer (palpitation)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGastrointestinalkanalen:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Kvalme, mundtørhed, betændelse i maveslimhinden (gastritis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever og galdeveje:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Leverfunktionsforstyrrelse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud og underhudsbindevæv:\u003cbr\u003eMeget sjældne: Udslet, hårtab (alopeci)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelle lidelser:\u003cbr\u003eAlmindelige: Hovedpine, træthed, døsighed\u003cbr\u003ePeriodisk: Søvnløshed, øget appetit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES LORA-ADGC?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og blisterstrimlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Lora-ADGC indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Loratadin.\u003cbr\u003eHver tablet indeholder 10 mg Loratadin.\u003cbr\u003eDe øvrige indholdsstoffer er: Laktose-monohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, Povidon K 25\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Lora-ADGC ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eHvide til halvmørke, runde tabletter med en brudlinie på den ene side. Tabletten kan deles i to lige store dele. Lora-ADGC findes i pakninger med 20 tabletter (N1), 50 tabletter (N2) og 100 tabletter (N3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFremstillingsansvarlig:\u003cbr\u003eKSK-Pharma AG\u003cbr\u003eFinkenstr. 1\u003cbr\u003e76327 Berghausen\u003cbr\u003eTlf. 0721 \/ 20 19 0 - 0\u003cbr\u003eFax: 0721 \/ 20 19 0 - 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstr. 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i januar 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Loratadin 10 mg. Anvendelsesområder: Til behandling af symptomer ved allergisk rhinitis (f.eks. høfeber) og ved kronisk, idiopatisk urtikaria (elveblest af ukendt årsag). Advarselsoplysninger: Indeholder laktose.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610037207364,"sku":"03897172","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/031a99d59e4545ce29bf55478ac5114c.jpg?v=1757489074"},{"product_id":"loranopro-5mg-filmtabl-18-stk","title":"Loranopro 5mg Filmtabl (18 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano Pro 5 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Desloratadin. Anvendelsesområder: forbedrer symptomerne på allergisk rhinitis (en allergiudløst betændelse i næseborene, f.eks. høfeber eller husstøvmideallergi), til forbedring af symptomerne på urticaria (en allergiudløst hudtilstand).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLorano Pro 5 mg filmovertrukne tabletter til voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Desloratadin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige informationer. Tag altid dette lægemiddel nøjagtig som beskrevet i indlægssedlen, eller efter din læges eller apoteks anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre efter 10 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indlægssedlen indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er LoranoPro, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager LoranoPro?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal LoranoPro tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares LoranoPro?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er LoranoPro, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro indeholder desloratadin, som tilhører antihistaminene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan virker LoranoPro?\u003cbr\u003eLoranoPro er et antihistaminlægemiddel, som ikke giver dig døsighed. Det hjælper med at kontrollere din allergiske reaktion og dine symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvornår skal LoranoPro anvendes?\u003cbr\u003eLoranoPro forbedrer symptomerne på allergisk rhinitis (en allergiudløst betændelse i næseborene, f.eks. høfeber eller husstøvmideallergi) hos voksne og unge fra 12 år. Disse symptomer inkluderer nysen, tilstoppet eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller vandige øjne. LoranoPro anvendes også til at forbedre symptomerne på urticaria (en allergiudløst hudtilstand). Disse symptomer inkluderer kløe og vabler. Forbedringen af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig med at genoptage dine normale daglige aktiviteter og genfinde din søvn. Hvis du ikke føler dig bedre eller har det værre efter 10 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager LoranoPro?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoranoPro må ikke tages, hvis du er allergisk over for desloratadin eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6, eller hvis du er allergisk over for loratadin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager LoranoPro:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har anfald kendt fra din sygehistorie eller familie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eGiv ikke dette lægemiddel til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af LoranoPro sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eDer er ikke kendt interaktioner mellem LoranoPro og andre lægemidler. Informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af LoranoPro sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eLoranoPro kan tages med eller uden mad. Under behandlingen med LoranoPro bør du kun indtage alkohol med forsigtighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, bør du søge råd hos din læge eller apoteker, før du tager dette lægemiddel. Tagelse af LoranoPro anbefales ikke under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eDer findes ikke oplysninger om mandlig fertilitet\/kvindelig fertilitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eHvis du tager den anbefalede dosis, forventes det ikke, at dette lægemiddel påvirker din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Selvom det ikke forårsager døsighed hos de fleste mennesker, anbefales det at undgå aktiviteter, der kræver mental opmærksomhed, såsom bilkørsel eller betjening af maskiner, indtil din personlige reaktion på lægemidlet er blevet stabiliseret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal LoranoPro tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller efter din læges eller apoteks anvisninger. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge (fra 12 år):\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 1 filmovertrukket tablet én gang dagligt med vand, med eller uden mad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel er til indtagelse. Tag den filmovertrukne tablet hele (uforandret). Angående behandlingens varighed vil din læge fastslå, hvilken type allergisk rhinitis du lider af, og derefter fastsætte, hvor længe du skal tage LoranoPro. Hvis din allergiske rhinitis er intermitterende (symptomerne optræder sjældnere end 4 dage om ugen eller varer mindre end 4 uger), vil din læge anbefale et behandlingsregime, som afhænger af vurderingen af din tidligere sygdomshistorie. Hvis din allergiske rhinitis er vedvarende (symptomerne optræder 4 eller flere dage om ugen og varer i mere end 4 uger), kan din læge anbefale en langsigtet behandling. Behandlingsperioden for urticaria kan variere fra patient til patient. Derfor bør du følge din læges anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere LoranoPro end du skulle:\u003cbr\u003eTag kun LoranoPro som ordineret, eller i henhold til den anbefalede dosis. En utilsigtet overdosis forventes ikke at give alvorlige problemer. Hvis du har taget mere LoranoPro, end du skulle, skal du kontakte din læge eller apoteker straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage LoranoPro:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage din dosis i tide, skal du tage den så hurtigt som muligt og derefter følge den normale behandlingsplan. Tag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til dette lægemiddels indtagelse, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Efter markedsføringen af desloratadin er der meget sjældent blevet rapporteret om alvorlige allergiske reaktioner (åndedrætsbesvær, hvæsende vejrtrækning, kløe, vabler og hævelser). Hvis du bemærker en af disse alvorlige bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage lægemidlet og søge lægehjælp. I kliniske studier med voksne var bivirkningerne ligesom dem under placebo. Der blev dog rapporteret oftere om træthed (fatigue), mundtørhed og hovedpine end under placebo. Hos unge var hovedpine den mest rapporterede bivirkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI kliniske studier med desloratadin er følgende bivirkninger rapporteret:\u003cbr\u003eAlmindelige (kan optræde hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ekronisk træthed (fatigue)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder markedsføringen af desloratadin blev følgende bivirkninger rapporteret - voksne:\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esvære allergiske reaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eudslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjertebanken eller uregelmæssig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehjertestop\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekvalme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eopkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efordøjelsesproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediarré\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvingninger\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebesvimelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esøvnløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emuskel smerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehallucinationer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanfald\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003euro med øget fysisk aktivitet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eleversygdom\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunormale leverfunktionstests\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eunormel adfærd\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaggression\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eusædvanlig træthed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egulsot (gulfarvning af hud og\/eller øjne)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøget følsomhed over for sollys, også ved overskyet vejr, og UV- (ultraviolet) lys, f.eks. fra UV-lamper i et solarium\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eændret hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder markedsføringen af desloratadin blev følgende bivirkninger rapporteret - børn:\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eunormel adfærd\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaggression\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangsommere hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eændret hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Afdeling for Bivirkningsrapportering, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver stillet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares LoranoPro?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på pakningen og blisterpakken efter \"udløbsdato\" eller \"udløb\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Du må ikke bruge dette lægemiddel, hvis du bemærker en ændring i udseendet af filmovertrukne tabletter. Smid aldrig medicin ud i spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere vil bruge den. Dette hjælper med at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad LoranoPro indeholder: Den aktive ingrediens er desloratadin. Hver filmovertrukne tablet indeholder 5 mg desloratadin.\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige indholdsstoffer er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTabletkerne: majstivelse, mikrokristallinsk cellulose, hypromellose, højdispersibelt siliciumdioxid, hydreret vegetabilsk olie (type 1).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFilmovertræk: hypromellose, titandioxid, macrogol 400, indigocarmin-aluminiumsalt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan LoranoPro ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eLoranoPro er lyseblå, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter med prægningen \"5\" på den ene side. Diameter 6,50 ± 0,10 mm. LoranoPro fås i OPA\/ALU\/PVC\/ALU blisterpakker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePakningsstørrelser:\u003cbr\u003e6, 7, 18, 20, 50 og 100 filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser bringes muligvis i handel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestrasse 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova ulica 57\u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlovenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i september 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStan: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Desloratadin. Anwendungsområder: forbedrer symptomerne ved allergisk rhinitis (betændelse i næsepassagerne forårsaget af en allergi, såsom høfeber eller husstøvmide-allergi), til forbedring af symptomerne ved urtikaria (en hudtilstand forårsaget af en allergi).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610038190404,"sku":"13917740","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/75a5e4a96fd50907f67105e940aea93f.jpg?v=1757489166"},{"product_id":"superpep-rejse-kaug-dr20mg-10-stk","title":"Superpep Rejse Kaug DR20mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning ved mildere tilfælde af køresyge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg, til anvendelse hos børn og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Dimenhydrinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedledningen. Du vil måske få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre ved behandlingen, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER SUPERPEP REJSE KAUGUMMI-DRAGEES 20 MG, OG HVORDAN ANVENDES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg er et lægemiddel mod kvalme og opkastning fra gruppen af H1-antihistaminer. Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg anvendes til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning ved mildere tilfælde af køresyge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for dimenhydrinat, andre antihistaminer, levomenthol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har et akut astmaanfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af grøn stær (vinklet glaukom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en tumor i binyrerne (pheochromocytom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en forstyrrelse i produktionen af blodfarvestof (porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en forstørrelse af prostata (prostatahyperplasi) med resturin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af anfald (epilepsi, eklampsi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af bronchial astma eller andre luftvejssygdomme, der er forbundet med udtalt overfølsomhed over for luftvejene,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn og småbørn under 2 år (fare for svælgkrampe).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis din leverfunktion er nedsat,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerterytmeforstyrrelser (f.eks. hjertebanken),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kaliummangel eller magnesium mangel,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en langsom hjerterytme (bradykardi),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af visse hjertesygdomme (medfødt QT-syndrom eller andre klinisk relevante hjerteproblemer, især blodcirkulationsforstyrrelser i hjertets kranspulsårer, ledningsforstyrrelser, arytmier),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidigt tager medicin, der også forlænger det såkaldte QT-interval i EKG eller fører til hypokaliæmi (se under \"Ved anvendelse af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg med andre lægemidler\"),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har kronisk åndedrætsbesvær og astma,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en indsnævring ved udgangen af maven (pylorusstenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eVed børn kræver brugen af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg, at de kan håndtere tyggegummi sikkert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre:\u003cbr\u003eVed brug af tandproteser bør der tages højde for, at tyggegummiet fra Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg kan hænge fast i protesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Ved samtidig brug af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg med andre centralt hæmmende lægemidler (lægemidler, der påvirker psyken, søvn-, beroligende-, smertestillende- og bedøvelsesmidler) kan der være en gensidig forstærkning af virkningerne. Den \"antikolinerg\" virkning af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg (se under \"Hvilke bivirkninger er mulige?\") kan uforudsigeligt forstærkes ved samtidig brug af andre stoffer med antikolinerge virkninger (f.eks. atropin, biperiden eller visse midler mod depression [tricykliske antidepressiva]). På grund af eksisterende interaktioner må Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg ikke anvendes samtidig med såkaldte monoaminioxidasehæmmere (lægemidler, der også anvendes til behandling af depression). Undgå samtidig brug med lægemidler, der også forlænger det såkaldte QT-interval i EKG, f.eks. midler mod hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmi, klasse IA eller III), visse antibiotika (f.eks. erythromycin), cisaprid, malaria-midler, midler mod allergier eller mave-\/tarmvæske (antihistaminer), midler til behandling af specifikke psykiatriske lidelser (neuroleptika) samt midler, der kan føre til kaliummangel (f.eks. visse diuretika). Anvendelse af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg sammen med lægemidler mod forhøjet blodtryk kan føre til øget træthed. Informer din læge om brugen af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg inden allergitests, da der kan forekomme falsk negative testresultater. Vær opmærksom på, at Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg kan maskere eventuel høreskader, der kan opstå ved behandling med visse antibiotika (aminoglykosider).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandling med Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg bør du ikke drikke alkohol, da alkohol kan ændre og forstærke virkningen af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg på uforudsigelige måder. Køre- og maskinbetjenings-egenskaber vil også blive yderligere påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, spørg din læge eller apotek til råd før brug af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eDimenhydrinat, aktivstoffet i Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg, kan forårsage tidlig fødsel. Sikkerheden ved brug af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg under graviditet er ikke dokumenteret. Risikoen for dimenhydrinat kan ikke udelukkes på baggrund af kliniske data. Du må kun tage Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg efter samråd med din behandlende læge, hvilket kun må gøres, hvis lægen anser det for absolut nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eInformér din læge, hvis du ammer. Dimenhydrinat, aktivstoffet i Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg, går over i modermælken. Sikkerheden ved brug af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg under amning er ikke dokumenteret. Da bivirkninger som øget urolighed ikke kan udelukkes for det ammede barn, bør du enten undgå at tage Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg under amning eller stoppe med at amme i perioden, hvor du tager Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDøsighed, hukommelsesproblemer og nedsat koncentrationsevne kan påvirke køreevne eller evnen til at arbejde med maskiner negativt. Dette gælder i særdeleshed efter utilstrækkelig søvn, ved behandlingsstart og skift af lægemiddel samt i samspil med alkohol (se også \"Ved anvendelse af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg med alkohol\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg indeholder aspartam, sorbitol, saccharose og glucose:\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg indeholder aspartam som kilde til phenylalanin og kan være skadelig, hvis du har fenylketonuri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg indeholder sorbitol, saccharose og glucose:\u003cbr\u003eDet anbefales derfor, at du først bruger Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg efter samråd med din læge, hvis du er klar over, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES SUPERPEP REJSE KAUGUMMI-DRAGEES 20 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis er: Voksne og unge fra 12 år: 3 gange 1 Superpep Rejse Kaugummi-Dragé 20 mg med en afstand på hver 1\/2 time. Om nødvendigt kan der tygge yderligere Kaugummi-Dragéer, men ikke mere end 7 pr. dag. Børn fra 6 til 12 år: 2 gange 1 Superpep Rejse Kaugummi-Dragé 20 mg med en afstand på hver 1\/2 time. Om nødvendigt kan der tygge yderligere laurbærblade, men ikke mere end 4 pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsmetode:\u003cbr\u003eSuperpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg tygges som et almindeligt tyggegummi. Man begynder ca. 1 time før rejsens begyndelse med den første Kaugummi-Dragé, og de øvrige følger med en afstand på hver 1\/2 time. Kaugummi-Dragéerne skal tygges kraftigt og grundigt i 30 minutter, hvorefter tygge-massen kan fjernes fra munden. Utilsigtet indtagelse er ufarlig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBrug Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg kun i kort tid, medmindre din læge har ordineret andet. Kontakt en læge, hvis kvalme og opkastning fortsætter selv efter brug af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg. Tal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg, end du burde:\u003cbr\u003ePå grund af den særlige doseringsform er en overdosis af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg relativt usandsynlig. Ved en overdosis eller forgiftning med Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg, bedes du straks kontakte en læge. En overdosis med Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg er primært kendetegnet ved bevidstheds-nedsættelse, der kan variere fra stærk døsighed til bevidstløshed. Derudover observeres følgende tegn: pupilludvidelse, synsforstyrrelser, hurtig hjerterytme, feber, varm, rød hud og tørre slimhinder, forstoppelse, agitation, forstærkede reflekser og vrangforestillinger. Desuden er kramper og vejrtrækningsproblemer mulige, som ved høje doser kan føre til åndedrætslammelse og hjerte-kar-stop.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelse af hyppighed for bivirkninger benyttes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eUnder tygningen af Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg kan der forekomme midlertidig følelsesløshed i munden. Afhængigt af den individuelle sensitivitet og den indtagne dosis kan der, især i starten af behandlingen, opstå døsighed og svimmelhed. Meget ofte opleves svimmelhed og muskelsvaghed. Disse bivirkninger kan også fortsætte dagen efter. Almindeligvis kan de såkaldte \"antikolinerg\" bivirkninger omfatte mundtørhed, øget hjertefrekvens (takykardi), følelse af tilstoppet næse, synsforstyrrelser, øget intraokulært tryk og forstyrrelser i vandladningen. Mave-tarmproblemer og humørsvingninger er også blevet observeret. Derudover er der, især hos børn, mulighed for såkaldte \"paradoksale reaktioner\" som uro, agitation, søvnløshed, angst eller rysten. Endvidere er der rapporteret om allergiske hudreaktioner og lysfølsomhed (undgå direkte sollys!) samt leverfunktionsforstyrrelser (cholestatiske ikterus). Blodcelle-skader kan i sjældne tilfælde forekomme. Ved længere behandling med dimenhydrinat kan udviklingen af medicinafhængighed ikke udelukkes. Af den grund bør Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg anvendes i kortest mulige perioder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eHos følsomme patienter kan levomenthol udløse overfølsomhedsreaktioner (herunder åndenød). Levomenthol kan hos spædbørn og børn op til 2 år forårsage svælgkrampe, hvilket fører til alvorlige åndedrætsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES SUPERPEP REJSE KAUGUMMI-DRAGEES 20 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på emballagen og blisterpakningen efter \u0026lt; brugbar indtil: \u0026gt;. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevares tørt og ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Dimenhydrinat. 1 Kaugummi-Dragé indeholder 20 mg dimenhydrinat. De øvrige indholdsstoffer er: gummibase, sorbitol (Ph. Eur.), saccharose, talkum, hårdt fedt, dextrin, pebermyntearoma, magnesiumstearat (Ph. Eur.), blegnet voks, højdispersivt siliciumdioxid, levomenthol, let magnesiumoxid, aspartam, methakrylsyre-methylmethakrylat-copolymer (1:2) (Ph. Eur.) (MW: ca. 135000), natriumsaccharin, calciumcarbonat, farvestof E 171, macrogol 35.000, glucose-sirup, basisk butylmethacrylat-copolymer (Ph. Eur.) (MW: ca. 150000), povidon K 25, montanglykolvoks, kaliumdihydrogenphosphat. Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg er glutenfri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, bikonvekse Kaugummi-Dragéer. Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg fås i pakninger med 10 og 20 Kaugummi-Dragéer. Udover Superpep Rejse Kaugummi-Dragéer 20 mg er der også Superpep tabletter 50 mg på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eHermes Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eGeorg-Kalb-Straße 5-8\u003cbr\u003e82049 Großhesselohe\/München\u003cbr\u003eTlf.: 089 79102-0\u003cbr\u003eFax.: 089 79102-280\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er senest revideret i juli 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStatus: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomhed: Dimenhydrinat. Anvendelsesområder: til forebyggelse og behandling af kvalme og opkastning ved mildere tilfælde af transportsyge.","brand":"HERMES Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610039566660,"sku":"04877929","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cd40e92e1748c78b4ba40c65ab186841.jpg?v=1757489285"},{"product_id":"vividrin-azelastin-1mg-ml-10-ml","title":"Vividrin Azelastin 1mg\/ml (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray, opløsning.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Azelastinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis) og ved akutte anfald (eksacerbationer) af vedvarende allergisk rhinitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray, opløsning til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis) og ved akutte anfald (eksacerbationer) af vedvarende allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 6 år.\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Azelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anvist af din læge, apotek eller det sundhedsfaglige personale.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge, apoteker eller det sundhedsfaglige personale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4 uger eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray, og hvornår anvendes det?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray, og hvornår anvendes det?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray indeholder den aktive ingrediens Azelastin, der tilhører en gruppe lægemidler (antihistaminer), som blokerer virkningen af histamin og andre stoffer, som kroppen frigiver ved en allergisk reaktion. De symptomer, der opstår, er typisk en løbende næse, nys, kløe eller hævelse af næseslimhinden (blokering af næsen). Derudover har Azelastin en antiinflammatorisk virkning. Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray anvendes til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis) og ved akutte anfald (eksacerbationer) af vedvarende allergisk rhinitis. Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray er velegnet til voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Azelastinhydrochlorid eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6. Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray må ikke anvendes til børn under 6 år. De samme anvendelsesretninger gør sig gældende for unge som for voksne (se også afsnit 3 \"Anvendelse hos børn og unge\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDette lægemiddel er velegnet til voksne og børn fra 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Interaktioner med andre lægemidler er ikke blevet undersøgt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eSelvom det ikke er kendt, om Azelastin skader det ufødte barn, anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel i løbet af de første tre måneder af graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelige erfaringer, bør Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray ikke anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFør du kører bil eller betjener maskiner:\u003cbr\u003eVed brug af Azelastin næsespray kan der i sjældne tilfælde opstå klager såsom træthed, sløvhed, udmattelse, svimmelhed eller svaghed, som også kan være forårsaget af sygdommen selv. I sådanne tilfælde skal du ikke køre bil eller betjene maskiner. Dette gælder i særlig grad i forhold til alkohol eller andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som anvist af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og børn fra 6 år:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 2 x dagligt 1 spray (0,14 ml) pr. næsebor (svarer til 0,56 mg Azelastinhydrochlorid\/dag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan anvendes Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray?\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRens næsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFjern plastikbeskyttelsesringen fra beskyttelseshætten før første brug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTag beskyttelseshætten af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePump flere gange (3 til 4 gange) før første anvendelse, indtil en jævn tåge kommer ud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHold dit hoved i opretstående stilling og giv en spray i hvert næsebor. Bøj ikke hovedet bagover.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVigtig: Tør sprøjteapparatet af og sæt beskyttelseshætten på igen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis Azelastin ikke er blevet brugt i mere end 6 dage, skal doseringspumpen aktiveres igen ved at trykke ned flere gange og slippe igen, indtil en tilstrækkelig fin tåge kommer ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis dine symptomer forværres, eller hvis du efter mere end 4 ugers anvendelse af Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray ikke har observeret en væsentlig forbedring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn og unge:\u003cbr\u003eDa der ikke er tilstrækkelig erfaring med sikkerhed og effektivitet, skal Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray ikke anvendes til børn under 6 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du har sprøjtet en større mængde Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray, skal du kontakte din læge eller apoteker. Ved lokal anvendelse i næsen forventes der som regel ikke reaktioner på grund af en overdosis. Dyreforsøg viser dog, at toksiske (meget høje, giftige) doser kan forårsage funktionsforstyrrelser i centralnervesystemet (opklaring, rysten, kramper). Hvis sådanne symptomer opstår hos mennesker, kræves hurtig symptomatisk og understøttende behandling. Hvis der for nylig er sket en overdosis, anbefales det at udføre en maveudtømning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at bruge Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray:\u003cbr\u003eBrug ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis. Hvis du glemte at anvende Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray, skal du tage den så snart du opdager det og fortsætte behandlingen efter 12 timer - hvis nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at bruge Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray:\u003cbr\u003eBehandlingen må ikke stoppes pludseligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, kontakt din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003eUbehagelig smag efter anvendelse (oftest på grund af forkert anvendelse, såsom bagoverbøjet hoved under sprøjtning), der i sjældne tilfælde kan forårsage kvalme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003eIrritation af næseslimhinden, der allerede er betændt (brænden, kløe), nys, næseblod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10000 behandlede):\u003cbr\u003eTræthed (sløvhed, udmattelse), svimmelhed eller svaghed (som også kan være forårsaget af sygdommen selv), overfølsomhedsreaktioner, hududslæt, kløe, urticaria (nældefeber).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis nogen af de nævnte bivirkninger påvirker dig alvorligt, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du så hurtigt som muligt kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, kontakt din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Alle 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for rækkevidde af børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på etiketten på flasken og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar det i den originale emballage. Må ikke opbevares i køleskabet eller fryses. Bør ikke opbevares over 30 °C. Efter åbning må det ikke bruges længere end 6 måneder. Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Azelastinhydrochlorid 1 mg\/ml. De øvrige ingredienser er: Hypromellose 2910, Natriumedetat (Ph.Eur.), Citronsyre, Natriummonohydrogenphosphat-dodekahydrat (Ph.Eur.), Natriumchlorid, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eVividrin Azelastin 1 mg\/ml næsespray er en klar, farveløs opløsning. Azelastin næsespray er fyldt i en flaske til flere doser (polyethylen af høj densitet) med doseringspumpe. En flaske indeholder 10 ml næsespray, opløsning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann kem.-farm. fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165 - 173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSAG manufacturing, SLU\u003cbr\u003eCrta. N-I, km 36, San Agustin de Guadalix\u003cbr\u003eMadrid 28750\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i september 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomme stof: Azelastinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbestemt allergisk rhinitis) og ved akutte anfald (eksacerbationer) af helårs allergisk rhinitis.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610048905540,"sku":"12910552","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/73fdec6f346fe3c28d51ae73d3a775ab.jpg?v=1757489373"},{"product_id":"vividrin-azelastin-edo-0-5-20x0-6-ml","title":"Vividrin Azelastin EDO 0.5 (20X0.6 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO 0,5 mg\/ml øjendråber, opløsning i en engangsbeholder.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Azelastinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til behandling og forebyggelse af øjenproblemer forårsaget af høfeber (sæsonbestemt allergisk conjunctivitis) hos voksne og børn fra 4 år, til behandling af øjenproblemer forårsaget af allergier over for stoffer som husstøvmider og dyrehår (ikke-sæsonbestemt (perennial) allergisk conjunctivitis) hos voksne og børn fra 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO 0,5 mg\/ml øjendråber, opløsning i en engangsbeholder, til behandling og forebyggelse af øjenproblemer forårsaget af høfeber (sæsonbestemt allergisk conjunctivitis) hos voksne og børn fra 4 år. Behandling af øjenproblemer forårsaget af allergier over for stoffer som husstøvmider og dyrehår (ikke-sæsonbestemt (perennial) allergisk conjunctivitis) hos voksne og børn fra 12 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Azelastinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at anvende denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge, apoteker eller sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du må muligvis læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller får det værre efter 2 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VIVIDRIN AZELASTIN EDO, OG HVORFOR BLIVER DEN ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD BØR DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF VIVIDRIN AZELASTIN EDO?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU ANVENDE VIVIDRIN AZELASTIN EDO?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU VIVIDRIN AZELASTIN EDO?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VIVIDRIN AZELASTIN EDO, OG HVORFOR BLIVER DEN ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO indeholder den aktive ingrediens Azelastinhydrochlorid. Denne tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antihistaminer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntihistaminer forhindrer virkningen af histaminer produceret af kroppen i forbindelse med en allergisk reaktion. Azelastin har også vist sig at være effektiv til at lindre allergisk betændelse i øjet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO anvendes til:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO er ikke egnet til behandling af øjeninfektioner.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBehandling og forebyggelse af øjenproblemer forårsaget af høfeber (sæsonbestemt allergisk conjunctivitis) hos voksne og børn fra 4 år.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandling af øjenproblemer forårsaget af allergier mod stoffer som husstøvmider og dyrehår (ikke-sæsonbestemt (perennial) allergisk conjunctivitis) hos voksne og børn fra 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR ANVENDELSE AF VIVIDRIN AZELASTIN EDO?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Azelastinhydrochlorid eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Vividrin Azelastin EDO:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du ikke er sikker på, om dine øjenproblemer skyldes en allergi. Især hvis kun ét øje er påvirket, hvis dit syn er nedsat, eller hvis øjet gør ondt, og du ikke har nogen symptomer fra næsen, er det muligt, at det snarere er en infektion end en allergi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dine problemer forværres trods brugen af Vividrin Azelastin EDO, eller hvis de varer længere end 48 timer uden mærkbar forbedring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du bruger kontaktlinser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBehandling og forebyggelse af øjenproblemer forårsaget af høfeber (sæsonbestemt allergisk conjunctivitis) anbefales ikke til børn under 4 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandling af øjenproblemer forårsaget af allergier mod stoffer som husstøvmider eller dyrehår (ikke-sæsonbestemt (perennial) allergisk conjunctivitis) anbefales ikke til børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Vividrin Azelastin EDO sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Der er ikke kendt nogen indflydelse af andre lægemidler på virkningen af Vividrin Azelastin EDO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og reproduktionsevne:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDin syn kan midlertidigt være nedsat efter brug af Vividrin Azelastin EDO. Vent i så fald, indtil du kan se klart igen, før du deltager aktivt i trafikken eller betjener maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU ANVENDE VIVIDRIN AZELASTIN EDO?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Husk: Vividrin Azelastin EDO må kun anvendes i øjnene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjenproblemer forårsaget af høfeber (sæsonbestemt allergisk conjunctivitis):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos voksne og børn fra 4 år:\u003cbr\u003eDen sædvanlige dosis er 2 x dagligt 1 dråbe i hvert øje.\u003cbr\u003eHvis du forventer kontakt med blomsterpollen, kan du anvende den sædvanlige dosis af Vividrin Azelastin EDO i forebyggende øjemed, før du forlader huset.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjenproblemer forårsaget af en allergi (ikke-sæsonbestemt (perennial) allergisk conjunctivitis):\u003cbr\u003eAnvendelse hos voksne og børn fra 12 år:\u003cbr\u003eDen sædvanlige dosis er 2 x dagligt 1 dråbe i hvert øje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har stærke problemer, kan din læge også øge dosis til op til fire gange dagligt en dråbe i hvert øje. Lindring af symptomerne på allergisk conjunctivitis indtræder som regel efter 15-30 minutter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan dryppes Vividrin Azelastin EDO?\u003cbr\u003eFor at anvende øjendråberne korrekt kan det være nyttigt at sidde foran et spejl de første par gange, så du bedre kan se, hvad du gør.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eVask hænderne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDup let øjnene med et klæde for at fjerne fugt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdskil forsigtigt en engangsbeholder fra striben og åbn den. Drej (ikke træk) skruelåget på engangsbeholderen af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTilbøj dit hoved bagud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk forsigtigt det nederste øjenlåg ned.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlacer forsigtigt en dråbe i midten af det nederste øjenlåg. Sørg for ikke at berøre øjet med dråbeholderen for at undgå kontaminering af dråbeholderen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSlip dit nederste øjenlåg og tryk forsigtigt på den indre øjenkrog mod næseryggen. Hold fingeren mod næsen og blink langsomt flere gange for at fordele dråben over øjets overflade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDup overskydende lægemiddel af med et klæde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGentag dette for dit andet øje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIllustraioner findes i indlægssedlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBrug Vividrin Azelastin EDO regelmæssigt, så længe dine problemer varer. Hvis du stopper med at bruge Vividrin Azelastin EDO, kan dine problemer vende tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug Vividrin Azelastin EDO i højst 6 uger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt Vividrin Azelastin EDO i større mængder end anbefalet:\u003cbr\u003eDet er usandsynligt, at der vil opstå problemer ved at dryppe for meget Vividrin Azelastin EDO i øjet. Hvis du er bekymret for dette, skal du kontakte din læge. Hvis du ved et uheld sluger Vividrin Azelastin EDO, skal du kontakte din læge eller den nærmeste skadestue hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Vividrin Azelastin EDO:\u003cbr\u003eBrug øjendråberne, så snart du kommer i tanke om det. Fortsæt derefter med den næste anvendelse på det sædvanlige tidspunkt. Anvend ikke dobbelt så meget, hvis du har glemt den forrige anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at anvende Vividrin Azelastin EDO:\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPTRÆDE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003eLet irritation (brænden, kløe, tåre) i øjet efter drypning af Vividrin Azelastin EDO, som hurtigt forsvinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003eEn bitter smag i munden, som hurtigt forsvinder, hvis du drikker en alkoholfri drik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 10000 behandlede):\u003cbr\u003eAllergisk reaktion (for eksempel hududslæt og kløe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte indberette bivirkninger til det danske Lægemiddelstyrelsen, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU VIVIDRIN AZELASTIN EDO?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på dråbeholderen og yderpakken efter \"brug indtil\" eller \"brugbar indtil\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug hver dråbeholder kun én gang.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar ikke over 25ºC.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må aldrig ske gennem kloakken (for eksempel ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Dette beskytter miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKET OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Vividrin Azelastin EDO indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er:\u003cbr\u003eAzelastinhydrochlorid. 1 ml indeholder 0,5 mg Azelastinhydrochlorid. 1 dråbe indeholder 0,018 mg Azelastinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eSorbitol-løsning 70% (ikke krystalliserende) (Ph.Eur.), hypromellose, natriumethylendiamintetraacetat (Ph.Eur.), natriumhydroxid og vand til injektion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Vividrin Azelastin EDO ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eVividrin Azelastin EDO er en klar, farveløs opløsning i en gennemsigtig LDPE engangsbeholder med en volumen på 0,6 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer findes pakker med 10, 20, 30 og 60 engangsbeholdere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet er muligt, at ikke alle størrelser bliver markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent og fabrikant:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann kem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel er senest revideret i august 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Azelastinhydrochlorid. Anvendelsesområder: Til behandling og forebyggelse af øjenbesvær forårsaget af høfeber (sæsonbestemt allergisk konjunktivitis) hos voksne og børn fra 4 år, til behandling af øjenbesvær forårsaget af allergier over for stoffer som for eksempel husstøvmider og dyrehår (ikke-sæsonbestemt (perennial) allergisk konjunktivitis) hos voksne og børn fra 12 år.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610055983428,"sku":"17538554","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cbebf396c867cf7f61f2aec32140cf2d.jpg?v=1757489475"},{"product_id":"zaditen-ophtha-1x5-ml","title":"Zaditen Ophtha (1X5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha 0,25 mg\/ml øjendråber, opløsning.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Ketotifenfumarat. Indikationer: til behandling af øjenbesvær ved høfeber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha 0,25 mg\/ml øjendråber, opløsning\u003cbr\u003eAktivstof: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læge eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller det medicinske personale. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke bemærker bedring, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER OG HVORFOR BRUGES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER OG HVORFOR BRUGES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha øjendråber indeholder aktivstoffet Ketotifenfumarat, som er et antihistamin. Zaditen ophtha øjendråber anvendes til behandling af øjenbesvær ved høfeber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha øjendråber må ikke anvendes, hvis du er overfølsom (allergisk) over for Ketotifenfumarat eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Zaditen ophtha øjendråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eHvis du skal anvende andre øjendråber udover Zaditen ophtha, skal de to mediciner anvendes med mindst 5 minutters mellemrum. Informer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Dette gælder især medicin til behandling af depressioner og allergier (f.eks. antihistaminer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha øjendråber kan forstærke virkningen af alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller mener, at du kan være gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek, før du bruger dette lægemiddel. Zaditen ophtha øjendråber må anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eZaditen ophtha øjendråber kan forårsage synsforstyrrelser eller svimmelhed. Hvis du bemærker dette, skal du vente med at køre bil eller betjene maskiner, til disse symptomer er forsvundet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha øjendråber indeholder Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eZaditen ophtha øjendråber indeholder Benzalkoniumchlorid, som kan forårsage irritation i øjet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du bruger bløde kontaktlinser, skal du tage dem ud, før du bruger Zaditen ophtha øjendråber, da bløde linser kan misfarves. Vent mindst 15 minutter efter brug af Zaditen ophtha øjendråber, inden du sætter dine linser ind igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læge eller apotekers indikationer. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis for voksne, ældre og børn (fra 3 år) er 1 dråbe i det syge øje (eller øjne) to gange dagligt (morgen og aften).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVask hænderne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn flasken. Berør ikke spidsen af flasken efter åbning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVipp dit hoved bagover.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk det nederste øjenlåg ned med fingeren og tag flasken i den anden hånd. Tryk på flasken, så en dråbe kan falde i øjet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuk øjnene og tryk med fingerspidserne mod øjenvinklen i 1-2 minutter. Dette forhindrer dråben i at flyde gennem tårekanalen ind i halsen, og det meste af dråben forbliver i øjet. Gentag trin 3 til 5 om nødvendigt for det andet øje.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuk flasken efter brug.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge, apotek eller sygeplejerske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Zaditen ophtha øjendråber, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du ved et uheld har slugt Zaditen ophtha øjendråber, eller hvis du ved et uheld har fået mere end en dråbe i øjet, er der ikke nogen fare. Ved tvivl, bed om råd fra din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Zaditen ophtha øjendråber:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Zaditen ophtha øjendråber, så tag dem så snart som muligt. Fortsæt derefter med din normale rutine. Brug ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende bivirkninger er blevet rapporteret:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan optræde hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIrritation af øjnene eller øjensmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjenbetændelse\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esløret syn efter indtagelse af dråben i øjet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjntørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIrritation af øjenlåg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKonjunktivitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForøget lysfølsomhed i øjnene\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynlige blødninger i det hvide i øjet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet (også forbundet med kløe)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEczem (kløende, rød, brændende hududslæt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergisk reaktion (inkl. hævelse af ansigtet og øjenlåget) og forværrelse af eksisterende allergiske tilstande såsom astma og udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske apparater, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at skaffe mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ZADITEN OPHTHA ØJENDRÅBER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke opbevares over 25°C. Flasken selv er ikke steril. Indholdet er dog sterilt, indtil flasken åbnes. Efter åbning kan dråberne maksimalt opbevares i 4 uger. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter det udløbsdato, der er angivet på emballagen og beholderen (\"Anvendes indtil:\") Det udløbsdato refererer til den sidste dag i måneden. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i afløbet eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Zaditen ophtha øjendråber indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er Ketotifenfumarat. 1 ml øjendråber indeholder 0,345 mg Ketotifenfumarat (svarende til 0,25 mg Ketotifen). De øvrige ingredienser er glycerol (E 422), natriumhydroxid (E 524), vand til injektion og benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Zaditen ophtha øjendråber ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eZaditen ophtha øjendråber er en klar, farveløs til svagt gul opløsning. Opløsningen sælges i en pakke med en flaske på 5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Blériot\u003cbr\u003e63017 Clermont-Ferrand Cedex 2\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardière\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRepresentant:\u003cbr\u003eThea Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Ketotifenfumarat. Anvendelsesområder: til behandling af øjenbesvær ved høfeber.","brand":"Thea Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610057228612,"sku":"01478258","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/214dc5711c258c04db7b349a2b272423.jpg?v=1757489558"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-20-stk","title":"Zaditen Ophtha Sine (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml øjendråber.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ketotifenfumarat. Anvendelsesområder: til behandling af sæsonbetonet allergisk konjunktivitis (kløende, vandende, røde eller hævede øjne og\/eller øjenlåg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs venligst indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller din apotek om råd.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNINGER: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml øjendråber, opløsning i engangsdoseringsbeholdere til brug hos børn fra 3 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge, apotek eller andet sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller andet sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke oplever nogen forbedring, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Zaditen ophtha sine øjendråber, og hvad bruges de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Zaditen ophtha sine øjendråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Zaditen ophtha sine øjendråber anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Zaditen ophtha sine øjendråber opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Zaditen ophtha sine øjendråber, og hvad bruges de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber indeholder den aktive ingrediens ketotifenfumarat, som er et antihistamin. Zaditen ophtha sine øjendråber anvendes til behandling af sæsonbetonet allergisk konjunktivitis (kløende, vandende, røde eller hævede øjne og\/eller øjenlåg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Zaditen ophtha sine øjendråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber må ikke anvendes, hvis du er allergisk overfor ketotifenfumarat eller et af de øvrige bestanddele, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Zaditen ophtha sine øjendråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eHvis du også skal anvende andre øjendråber sammen med Zaditen ophtha sine, bør de to lægemidler anvendes med et interval på mindst 5 minutter. Informér din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler, eller hvis du overvejer at tage\/benytte andre lægemidler. Dette gælder især for lægemidler til behandling af depression og allergier (f.eks. antihistaminer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Zaditen ophtha sine øjendråber sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kan forstærke virkningen af alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, formoder at være gravid, eller overvejer at blive gravid, bedes du kontakte din læge eller apotek før du bruger dette lægemiddel. Zaditen ophtha sine må anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøresikkerhed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber kan forårsage synsforstyrrelser eller svimmelhed. Hvis du ser sløret efter anvendelse af Zaditen ophtha sine øjendråber eller føler dig søvnig, bør du vente med at køre eller betjene maskiner, indtil disse symptomer forsvinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Zaditen ophtha sine øjendråber anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som aftalt med din læge eller apotek eller andet sundhedspersonale. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Den anbefalede dosis for voksne, ældre og børn (3 år og ældre) er to gange dagligt (morgen og aften) én dråbe i det syge øje (eller øjne). Indholdet af en engangsdosebeholder er tilstrækkeligt til administration af én dråbe i begge øjne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSådan anvendes Zaditen ophtha sine øjendråber:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVask dine hænder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn blisterpakningen\/posen, og tag strimlen med sammenhængende engangsdoser ud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdskil en engangsdosebeholder fra strimlen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLæg de resterende engangsdoser tilbage i emballagen og luk blisterpakningen\/posen ved at folde kanten. Opbevar blisterpakningen\/posen i den indre emballage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn engangsdosebeholderen ved at dreje spidsen af. Sørg for ikke at berøre spidsen af beholderen efter åbning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNej dit hoved bagover.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk det nederste øjenlåg ned med fingeren og tag engangsdosebeholderen i den anden hånd. Tryk let på beholderen og lad en dråbe falde i øjet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuk øjnene og tryk med fingerspidsen i 1-2 minutter mod det indre øjenkrog. Dette forhindrer, at dråben løber gennem tårekanalen til svælget, og det meste af dråben forbliver i øjet. Gentag trin 6 til 8 om nødvendigt for det andet øje.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmid engangsdosebeholderen væk efter brug.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge, apotek eller sygeplejerske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Zaditen ophtha sine øjendråber, end du skulle:\u003cbr\u003eVed utilsigtet indtagelse af Zaditen ophtha sine øjendråber, eller hvis der utilsigtet er kommet mere end én dråbe i øjet, er der ikke nogen fare. I tilfælde af tvivl, kontakt venligst din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Zaditen ophtha sine øjendråber:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Zaditen ophtha sine, så gør det så snart som muligt. Hold dig derefter til dit sædvanlige doseringsskema. Anvend ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Følgende bivirkninger er blevet rapporteret:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØjenirritation eller øjensmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjenbetændelse\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn efter dråbeindgift\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTørre øjne\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjenlåg irritation\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBindehindebetændelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget lysfølsomhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynlige blødninger under øjets overflade\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt (også i forbindelse med kløe)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEczem (kløende, rødt, brændende hududslæt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTør mund\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner (herunder hævelse af ansigt og øjenlåg) og forværring af eksisterende allergiske tilstande, såsom astma og udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller din apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Zaditen ophtha sine øjendråber opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på emballagen og beholderen efter \"udløbsdato\" (\"udl. til:\"). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Engangsdosebeholderen i sig selv er ikke steril, men indholdet er sterilt, indtil beholderen åbnes. Opbevaringsforhold: Efter åbning af blisterpakningen\/posen kan de ubrugte engangsdosebeholdere opbevares i 3 måneder i den indre emballage eller i 1 måned uden for den indre emballage. Må ikke opbevares over 25°C. Holdbarhed efter åbning: Indholdet af en engangsdosebeholder skal anvendes straks efter åbning og må ikke opbevares. Kassér ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Zaditen ophtha sine øjendråber indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ketotifenfumarat. 1 ml øjendråber indeholder: 0,345 mg ketotifenfumarat (svarende til 0,25 mg ketotifen). Øvrige komponenter er: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Vand til injektionsbrug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Zaditen ophtha sine øjendråber ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber er en klar, farveløs til let gul opløsning. En engangsdosebeholder indeholder 0,4 ml. Zaditen ophtha sine øjendråber er tilgængelige i pakninger med 10, 20 og 50 engangsdosebeholdere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFremstillingsvirksomhed:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLokalt repræsentant:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomstof: Ketotifenfumarat. Anvendelsesområder: til behandling af sæsonbetinget allergisk konjunktivitis (kløende, tårende, røde eller hævede øjne og\/eller øjenlåg).","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610059325764,"sku":"01061601","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/159c180c2042fb7952aebbfa1ea1a9ae.jpg?v=1757489645"},{"product_id":"zaditen-ophtha-sine-augent-20-stk","title":"Zaditen Ophtha Sine Augent (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml øjendråber.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Ketotifenfumarat. Anvendelsesområder: til behandling af sæsonbestemt allergisk conjunctivitis (kløende, rindende, røde eller hævede øjne og\/eller øjenlåg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakkepanelet for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSOPLYSNINGER: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine 0,25 mg\/ml øjendråber, opløsning i engangsdoser til brug hos børn fra 3 år og voksne\u003cbr\u003eAktivstof: Ketotifenfumarat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek eller sundhedspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din læge eller apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge, apotek eller sundhedspersonale. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke bemærker nogen forbedring eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Zaditen ophtha sine øjendråber, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du anvender Zaditen ophtha sine øjendråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Zaditen ophtha sine øjendråber anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Zaditen ophtha sine øjendråber?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Zaditen ophtha sine øjendråber, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber indeholder aktivstoffet ketotifenfumarat, som er et antihistamin. Zaditen ophtha sine øjendråber anvendes til behandling af sæsonbestemt allergisk conjunctivitis (kløende, rindende, røde eller hævede øjne og\/eller øjenlåg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du anvender Zaditen ophtha sine øjendråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for ketotifenfumarat eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Zaditen ophtha sine øjendråber sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eHvis du skal bruge andre øjendråber sammen med Zaditen ophtha sine, skal der være minimum 5 minutters mellemrum mellem de to lægemidler. Informer din læge eller apotek, hvis du tager bruger andre lægemidler, for nylig har taget eller anvendt andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder især for lægemidler til behandling af depressioner og allergier (f.eks. antihistaminer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Zaditen ophtha sine øjendråber sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine kan forstærke virkningen af alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, mistanke om graviditet eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du anvender dette lægemiddel. Zaditen ophtha sine kan anvendes under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber kan forårsage synsforstyrrelser eller svimmelhed. Hvis du får sløret syn eller føler dig søvnig efter at have anvendt Zaditen ophtha sine øjendråber, bør du vente med at køre bil eller betjene maskiner, indtil disse symptomer er forsvundet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Zaditen ophtha sine øjendråber anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek eller sundhedspersonale. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis for voksne, ældre og børn (3 år og ældre) er to gange dagligt (morgen og aften) én dråbe i det syge øje (eller syge øjne). Indholdet af en engangsdosisbeholder er nok til at dryppe én dråbe i begge øjne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSådan anvendes Zaditen ophtha sine øjendråber:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVask hænderne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn blisterpakningen\/posen og tag striben med sammenhængende engangsbehållere ud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdskil en engangsbehållere fra striben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReturner de øvrige engangsbehållere til emballagen og luk blisterpakningen\/posen ved at folde kanten. Opbevar blisterpakningen\/posen i papkassen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn engangsbehållere ved at dreje spidsen af. Sørg for at berøre spidsen af behålleren ikke efter åbning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTag hovedet bagud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræk det nederste øjenlåg ned med fingeren, og hold engangsbehållere i den anden hånd. Tryk forsigtigt på behålleren og lad en dråbe falde ind i øjet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuk øjnene og tryk med fingerspidsen i 1-2 minutter mod den indre øjne-vinkel. Dette forhindrer dråben i at dræne gennem tårekanalen og sikrer, at størstedelen af dråben forbliver i øjet. Gentag trin 6 til 8 om nødvendigt for det andet øje.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDestruer engangsbehållere efter brug.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge, apotek eller sygeplejerske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Zaditen ophtha sine øjendråber, end du skulle:\u003cbr\u003eVed en ved et uheld indtagelse af Zaditen ophtha sine øjendråber gennem munden eller ved at få mere end én dråbe i øjet er der ingen fare. Ved tvivl spørg din læge om råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Zaditen ophtha sine øjendråber:\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Zaditen ophtha sine, skal du gøre det så snart som muligt. Fortsæt derefter med din normale doseringsplan. Anvend ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående påføring.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som ikke nødvendigvis opstår hos alle. Følgende bivirkninger er rapporteret:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØjengener eller øjensmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjenbetændelse\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlet):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn efter drypning i øjet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjntørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØjenlågsirritation\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBindehindebetændelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget lysfølsomhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynlige blødninger under øjets overflade\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt (også i forbindelse med kløe)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEczem (kløende, rød, brændende hududslæt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner (hævelse af ansigt og øjenlåg inkluderet) og forværring af eksisterende allergiske tilstande som astma og hududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for lægemiddelsikkerhed, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at øge informationerne om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Zaditen ophtha sine øjendråber?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der står på pakningen og behålleren efter \"udløbsdato:\" (\"Udgået indtil:\"). Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden. Engangsdosisbehålleren er ikke steril, men indholdet er sterilt, indtil behålleren åbnes. Opbevaringsforhold: Efter åbning af blisterpakningen\/posen kan de ubrugte engangsbehållere opbevares i 3 måneder i pakningen eller 1 måned uden for pakningen. Må ikke opbevares ved temperaturer over 25°C. Vejledning om holdbarheden efter åbning: Indholdet af en engangsdosisbehållere skal anvendes straks efter åbning og må ikke opbevares. Smid ikke medicin væk i kloakken eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Zaditen ophtha sine øjendråber indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er: Ketotifenfumarat. 1 ml øjendråber indeholder: 0,345 mg ketotifenfumarat (svarende til 0,25 mg ketotifen). Andre ingredienser er: glycerol (E 422), natriumhydroxid (E 524), vand til injektionsbrug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Zaditen ophtha sine øjendråber ser ud og pakningens indhold:\u003cbr\u003eZaditen ophtha sine øjendråber er en klar, farveløs til let gul løsning. En engangsbehållere indeholder 0,4 ml. Zaditen ophtha sine øjendråber fås i pakker med 10, 20 og 50 engangsbehållere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eLaboratoires Thea\u003cbr\u003e12, rue Louis Bleriot\u003cbr\u003e63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eExcelvision\u003cbr\u003e27, rue de la Lombardiere\u003cbr\u003e07100 Annonay\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRepræsentant:\u003cbr\u003eTHEA PHARMA GmbH\u003cbr\u003eSchillerstraße 3\u003cbr\u003e10625 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsvejledning blev sidst revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægs sedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ketotifenfumarat. Anvendelsesområder: til behandling af sæsonbetonet allergisk conjunctivitis (kløende, tårende, røde eller hævede øjne og\/eller øjenlåg).","brand":"Thea Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610070368580,"sku":"01478293","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/159c180c2042fb7952aebbfa1ea1a9ae_471e6086-70dc-4186-973d-80fc7ea0424a.jpg?v=1757489783"},{"product_id":"cetirizin-hexal-tr-b-aller-10-ml","title":"Cetirizin Hexal TR B Aller (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal dråber til allergi 10 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: ved allergi til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinokonjunktivitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal dråber til allergi 10 mg\/ml dråber til indtagelse, opløsning\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Cetirizindihydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt, som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotekspersonalet har foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan muligvis få brug for den senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig værre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Cetirizin Hexal dråber til allergi, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin Hexal dråber til allergi?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal du tage Cetirizin Hexal dråber til allergi?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevarer du Cetirizin Hexal dråber til allergi?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Cetirizin Hexal dråber til allergi, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizindihydrochlorid er den aktive bestanddel i Cetirizin Hexal dråber til allergi. Cetirizin Hexal dråber til allergi er et antihistamin. Hos voksne og børn fra 2 år er Cetirizin Hexal dråber til allergi indiceret til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinokonjunktivitis samt til lindring af nældefeber (urtikaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Cetirizin Hexal dråber til allergi?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal dråber til allergi må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig nyresygdom (alvorlig nedsættelse af nyrefunktionen med en kreatinin-clearance under 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for cetirizindihydrochlorid, hydroxyzin eller andre piperazinderivater (nært beslægtede stoffer fra andre lægemidler) eller over for en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonalet, før du tager Cetirizin Hexal dråber til allergi. Hvis du har nedsat nyrefunktion, skal du spørge din læge til råds, og du vil i så fald få ordineret en lavere dosis. Din læge vil fastsætte den nye dosis. Hvis du har problemer med vandladning (f.eks. på grund af rygmarvsproblemer, prostata- eller blæreproblemer), skal du spørge din læge til råds. Hvis du er epilepsipatient eller har en risiko for anfald, skal du spørge din læge til råds. Der er ikke observeret klinisk relevante interaktioner mellem alkohol (ved en blodalkoholkonicitet på 0,5 promille [g\/l], svarende til ca. 1 glas vin) og cetirizin i de anbefalede doser. Der foreligger dog ikke data om sikkerheden ved at tage højere doser af cetirizin i kombination med alkohol. Derfor anbefales det, som med alle antihistaminer, at undgå samtidig indtagelse af Cetirizin Hexal dråber til allergi og alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du skal have udført en allergitest, skal du spørge din læge, om du skal standse med at tage Cetirizin Hexal dråber til allergi i et par dage før testen, da dette lægemiddel kan påvirke testresultatet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Hexal dråber til allergi sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Hexal dråber til allergi sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eMad har ingen indflydelse på optagelsen af Cetirizin Hexal dråber til allergi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eIndtagelse af Cetirizin Hexal dråber til allergi bør undgås under graviditet. Utilsigtet indtagelse af lægemidlet af gravide bør ikke medføre sundhedsskadelige virkninger på fosteret. Dog bør lægemidlet kun tages, hvis det er nødvendigt og efter lægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eCetirizin går over i modermælken. Bivirkninger relateret til cetirizin kan iagttages hos ammede spædbørn. Derfor bør du ikke tage Cetirizin Hexal dråber til allergi under amning, indtil du har kontaktet din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eI kliniske studier førte cetirizin i den anbefalede dosis ikke til tegn på nedsat opmærksomhed, årvågenhed og køreevne. Hvis du planlægger at køre bil, arbejde uden sikkerhed eller betjene maskiner, skal du være opmærksom på din reaktion på lægemidlet efter indtagelse af Cetirizin Hexal dråber til allergi. Du bør ikke anvende mere end den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCetirizin Hexal dråber til allergi indeholder propylenglycol og natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 125 mg propylenglycol og mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 20 dråber svarende til 1 ml, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal du tage Cetirizin Hexal dråber til allergi?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotekspersonalet har foreskrevet. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVoksne og unge over 12 år: 10 mg 1 gang dagligt som 20 dråber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn 6 - 12 år: 5 mg 2 gange dagligt som 10 dråber 2 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn 2 - 6 år: 2,5 mg 2 gange dagligt som 5 dråber 2 gange dagligt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter med nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003ePatienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales at tage 5 mg som 10 dråber 1 gang dagligt. Hvis du lider af en svær nyresygdom, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet, som kan justere din dosis i overensstemmelse hermed. Hvis dit barn har en svær nyresygdom, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet, som kan justere dosis i henhold til barnets behov.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du mener, at virkningen af Cetirizin Hexal dråber til allergi er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningens varighed:\u003cbr\u003eVarigheden af indtagelsen afhænger af arten, varigheden og forløbet af dine symptomer. Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Cetirizin Hexal dråber til allergi, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du mener, at du har taget en overdosis af Cetirizin Hexal dråber til allergi, skal du informere din læge. Din læge vil så beslutte, hvilke foranstaltninger der eventuelt skal iværksættes. Efter en overdosis kan de nedenfor beskrevne bivirkninger optræde med øget intensitet. Bivirkninger som forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilpashed, pupiludvidelse, kløe, rastløshed, sedation, døsighed, svimmelhed, hurtig hjertefrekvens, rysten og vandladningsbesvær er rapporteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Cetirizin Hexal dråber til allergi:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin Hexal dråber til allergi:\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage Cetirizin Hexal dråber til allergi, kan kløe (intens kløe) og\/eller urtikaria (nældefeber) sjældent komme tilbage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. De følgende bivirkninger forekommer sjældent eller meget sjældent. Hvis du oplever disse bivirkninger, skal du straks stoppe med at tage medicinen og kontakte din læge: allergiske reaktioner, herunder alvorlige allergiske reaktioner og angioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse i ansigtet og svælget). Disse reaktioner kan optræde kort efter du har taget lægemidlet første gang eller senere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, hovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalsbetændelse, forkølelse (hos børn)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarré, kvalme, mundtørhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfgørende bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eUro\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormale fornemmelser på huden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbdominale smerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløe, udslet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEkstrem træthed, utilpashed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, nogle af dem alvorlige (meget sjældent)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, hallucination, aggression, forvirring, søvnløshed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor hurtig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormal leverfunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKløende udslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØdemer (hævelse)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVægtøgning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLavt antal blodplader\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTics (gentagende nerve muskelkomplekser og lyde)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBevidsthedstab, ukontrollerede bevægelser, patologisk, vedholdende ukontrolleret muskelspænding, tremor (rysten), ændret smagssans\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn, akkommodationsforstyrrelser (forstyrrelser i nær-\/fjerntilpasning af øjet), okulogyration (ukontrollerbar cirkulær bevægelse af øjnene)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngioødem (alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse i ansigtet eller svælget), anafylaktisk chok, fast lægemiddelseksem\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnormalt urinudskillelse (sengevæder, smerte og\/eller vanskeligheder med vandladning)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØget appetit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelvmordstanker (gentagne tanker om selvmord eller beskæftigelse med selvmord), mareridt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHukommelsestab, hukommelsesforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVandladningsbesvær (mangel på evne til at tømme blæren helt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntens kløe og\/eller nældefeber ved afslutning af behandlingen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLed-smerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdslet med blærer, der indeholder pus\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHepatitis (betændelse i leveren)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at skabe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevarer du Cetirizin Hexal dråber til allergi?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der står på etiketten og emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoldbarhed efter åbning:\u003cbr\u003eEfter åbning af flasken kan den anvendes i 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig medicin ud gennem spildevandet (f.eks. ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Dette bidrager til beskyttelsen af miljøet. Du kan finde yderligere oplysninger på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Cetirizin Hexal dråber til allergi indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er cetirizindihydrochlorid. 1 ml (= 20 dråber) opløsning indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid. 1 dråbe opløsning indeholder 0,5 mg cetirizindihydrochlorid. De øvrige ingredienser er glycerol 85%, natriumacetat-trihydrat, propylenglycol, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Cetirizin Hexal dråber til allergi ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eCetirizin Hexal dråber til allergi er en klar og farveløs opløsning. Cetirizin Hexal dråber til allergi fås i pakninger med 10 ml og 20 ml dråber til indtagelse, opløsning. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst revideret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Cetirizindihydrochlorid. Anvendelsesområder: ved allergier til lindring af næse- og øjensymptomer ved sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis og til lindring af nældefeber (urtikaria).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610072006980,"sku":"02579607","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/84495236dd9566ec9aba44759b0eda0f.jpg?v=1757489893"},{"product_id":"mometadex-50ug-naesespray-18-g","title":"Mometadex 50UG\/Næsespray (18 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 mikrogram\/Spray Nasal spray, suspension.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Mometasonfuroat. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer på høfeber (også kendt som sæsonbetinget allergisk rhinitis)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex 50 mikrogram\/Spray Nasal spray, suspension\u003cbr\u003eTil anvendelse hos voksne\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre eller har det værre efter 14 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er MometaDex Dexcel, og til hvad anvendes det?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager MometaDex Dexcel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal MometaDex Dexcel tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er muligt?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares MometaDex Dexcel?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er MometaDex Dexcel, og til hvad anvendes det?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad er MometaDex:\u003cbr\u003eMometaDex indeholder Mometasonfuroat, et aktivt stof fra gruppen af kortikosteroider. Når Mometasonfuroat sprøjtes i næsen, kan det hjælpe med at lindre betændelse (hævelse og irritation i næsen), nysen, kløe samt tilstoppet eller rindende næse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil hvad bruges MometaDex:\u003cbr\u003eMometaDex anvendes hos voksne til behandling af symptomer på høfeber (også kendt som sæsonbetinget allergisk rhinitis), hvis den oprindelige diagnose af høfeber er stillet af en læge. Høfeber, der opstår på bestemte tidspunkter af året, er en allergisk reaktion forårsaget af indånding af pollen fra træer, græsser, urter eller også skimmelsvampe og svampesporer. MometaDex reducerer hævelse og irritation i din næse og lindrer dermed nysen, kløe og tilstoppet eller rindende næse forårsaget af høfeber. Hvis du ikke har det bedre eller har det værre efter et par dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager MometaDex Dexcel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex må ikke anvendes,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Mometasonfuroat eller et af de øvrige ingredienser, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en ubehandlet infektion i næsen. Anvendelse af MometaDex under en ubehandlet infektion i næsen, f.eks. herpes, kan forværre infektionen. Du bør vente, indtil infektionen er aftaget, før du begynder at anvende næsesprayen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en nylig operation i næsen eller en næseskade. Du bør først begynde at anvende næsesprayen, når din næse er helet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender MometaDex,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har tuberkulose eller har haft det tidligere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en anden infektion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du bruger andre kortikosteroidhaltige lægemidler, både dem der tages oralt og dem der injiceres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har cystisk fibrose (Mukoviscidose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, mens du anvender MometaDex,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit immunsystem ikke fungerer ordentligt (hvis du har problemer med at bekæmpe infektioner) og du kommer i kontakt med personer, der har mæslinger eller skoldkopper. Du bør undgå kontakt med personer, der har disse infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en infektion i næsen eller halsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du bruger lægemidlet i flere måneder eller længere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har vedvarende irritation i næsen eller halsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekontakt din læge, hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis kortikosteroid-næsesprays anvendes over længere tid i høje doser, kan der opstå bivirkninger fra det aktive stof, der optages i kroppen. Hvis dine øjne klør eller er irriterede, kan din læge anbefale, at du anvender andre behandlingsmetoder sammen med MometaDex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eMometaDex må ikke anvendes hos børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af MometaDex sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, hvis du for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Nogle lægemidler kan forstærke virkningen af MometaDex, og din læge ønsker måske at overvåge dig nærmere, hvis du tager disse lægemidler (herunder nogle lægemidler mod HIV: Ritonavir, Cobicistat). Hvis du anvender andre kortikosteroidhaltige lægemidler ved allergi, enten dem der tages oralt eller injiceres, kan din læge måske anbefale, at du stopper med at tage disse lægemidler, så snart du begynder at anvende MometaDex. Nogle patienter kan få indtryk af, at de lider af bivirkninger som led- eller muskelsmerter, svaghed eller depression, så snart de stopper med at tage kortikosteroider oralt eller ved injektion. Du kan også få indtryk af, at andre allergier pludselig opstår, såsom kløende, rindende øjne eller røde, kløende hudområder. Hvis sådanne symptomer opstår, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel. Der er kun lidt information om brugen af MometaDex hos gravide kvinder. Det er ikke kendt, om Mometasonfuroat overgår i modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdigheder og maskinbetjening:\u003cbr\u003eDer er ingen oplysninger om virkningerne af MometaDex på køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMometaDex indeholder Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eMometaDex indeholder 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pr. spray. Benzalkoniumchlorid kan forårsage irritation eller hævelse af næseslimhinden, især ved langvarig anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan tages MometaDex Dexcel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er én gang dagligt to sprøjt i hver næsebor.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNår dine symptomer er under kontrol, kan din læge anbefale at reducere dosen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der ikke er nogen forbedring, skal du kontakte din læge, som måske anviser at øge dosen; den maksimale dagesdosis er én gang dagligt fire sprøjt i hver næsebor.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle patienter oplever, at MometaDex lindrer symptomerne allerede inden for 12 timer efter den første dosis. Det kan dog også være, at den fulde virkning af behandlingen først er synlig efter de første to dage. Derfor bør du fortsætte med at bruge lægemidlet regelmæssigt for at opnå den fulde effekt af behandlingen. Hvis du lider af svær høfeber, bør anvendelsen af MometaDex allerede begynde før pollensæsonen, da dette hjælper med at forhindre, at høfeber symptomerne opstår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForberedelse af dit næsespray til anvendelse:\u003cbr\u003eDit MometaDex næsespray har en beskyttelseshætte, der beskytter næse-oliven og holder den ren. Sørg for at fjerne den før brug af sprayen og sætte den på igen bagefter. Hvis du anvender sprayen for første gang, skal du forberede flasken ved at pumpe den 10 gange, indtil en fin spraytåge opstår:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRyst flasken let.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlacer din pege- og midterfinger på hver side af næseoliven og din tommelfinger under flasken. Stik ikke hul på udtræksåbningen af næseoliven.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRet næseoliven væk fra dig og tryk ned med dine fingre for at pumpe sprayen op.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNår du ikke har brugt næsesprayen i 14 dage eller længere, skal du forberede næsesprayen igen ved at betjene sprayen 2 gange, indtil der dannes en fin spraytåge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan anvender du dit næsespray:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRyst flasken let og fjern beskyttelseshætten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlæs næsen forsigtigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHold et næsebor lukket og indsæt næseoliven i det andet næsebor. Læn dit hoved lidt fremad og hold flasken oprejst.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBegynd let at trække vejret ind gennem næsen. Mens du indånder, spray en dosis fine spraytåger i næsen ved at trykke én gang ned med dine fingre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅnd ud gennem munden. Gentag trin 4 for at administrere en anden spraydosis i samme næsebor, hvis nødvendigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTag næseoliven ud af det næsebor og ånd ud gennem munden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGentag trin 3 til 6 med det andet næsebor.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRens næseoliven efter brug med et rent væv eller klæde, og sæt beskyttelseshætten på igen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRensning af næsesprayen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNæsesprayen skal rengøres regelmæssigt, da den ellers muligvis ikke fungerer korrekt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFjern beskyttelseshætten, og tag næseoliven forsigtigt af.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRens næseoliven og beskyttelseshætten med varmt vand, og skyl dem derefter under løbende vand.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForsøg ikke at åbne udtræksåbningen af næseoliven med en nål eller andet skarpt objekt, da det kan beskadige næseoliven, og du ikke får den rigtige dosis af lægemidlet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLad næseoliven og beskyttelseshætten tørre et varmt sted.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSæt næseoliven og derefter beskyttelseshætten på flasken igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæsesprayen skal forberedes igen med 2 spray før første anvendelse efter rengøring.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde MometaDex, end du skulle:\u003cbr\u003eInformer din læge, hvis du ved et uheld har brugt en større mængde, end du burde. Hvis du bruger steroider over længere tid eller i store mængder, kan de i sjældne tilfælde påvirke nogle hormoner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende MometaDex:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage dit næsespray til tiden, skal du tage det, så snart du opdager det, og fortsætte som før. Brug ikke dobbelt så meget, hvis du har glemt den tidligere dosering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du afbryder brugen af MometaDex:\u003cbr\u003eHos nogle patienter bør der opnås lindring af symptomerne inden for 12 timer efter brug af MometaDex. Det kan dog være, at den fulde virkning af behandlingen først kan ses efter to dage. Det er meget vigtigt, at du anvender dit næsespray regelmæssigt. Afbryd ikke behandlingen, selvom du har det bedre, medmindre din læge har anbefalet det.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Sofortale overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner) kan forekomme efter brug af dette lægemiddel. Disse reaktioner kan være alvorlige. Du skal stoppe med at bruge MometaDex og straks søge lægehjælp, hvis du får følgende eller lignende symptomer:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHævelse af ansigt, tunge eller svælg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynkebesvær\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNældefeber\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHæsende vejrtrækning eller vejrtrækningsproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis kortikosteroid-næsesprays anvendes i længere tid i høje doser, kan der opstå bivirkninger fra det aktive stof, der optages i kroppen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bivirkninger:\u003cbr\u003eDe fleste patienter har ikke problemer efter anvendelse af næsesprayen. Dog kan nogle patienter opleve følgende symptomer efter anvendelse af MometaDex eller andre kortikosteroidhaltige næsesprays:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNysen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæseblod\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæse- eller halsgener\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSår i næsen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLuftvejsinfektion\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet tryk i øjet (glaukom) og\/eller grå stær (katarakt) med nedsat syn\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkade på næshegnet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i smags- eller lugtesansen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVanskeligheder med at trække vejret og\/eller hvæsende vejrtrækning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det federale institut for lægemidler og medicinsk teknologi, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares MometaDex Dexcel?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for rækkevidde af børn. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der står på beholderen efter \"udløb\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Næsesprayen skal anvendes inden for 2 måneder efter åbning. Bortskaf aldrig lægemidler via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Yderligere oplysninger finder du på www.bfarm.de\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad MometaDex indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er:\u003cbr\u003eMometasonfuroat (Ph.Eur.). Hver spray indeholder 50 mikrogram Mometasonfuroat (Ph.Eur.) som Mometasonfuroat-monohydrat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid, glycerol, polysorbat 80 [af vegetabilsk oprindelse], mikrokristallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose (Ph.Eur.), citronsyre-monohydrat, natriumcitrat (Ph.Eur.) og renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan MometaDex ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eNæsespray i form af en suspension. Flasker med 60 spray (10 g), 120 spray (16 g), 140 spray (18 g). Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bringes i handelen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDexcel Pharma GmbH\u003cbr\u003eCarl-Zeiss-Str. 2\u003cbr\u003e63755 Alzenau\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 06023\/9480 - 0\u003cbr\u003eTelefax: 06023\/9480 - 50\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i februar 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Producentens oplysninger\u003cbr\u003eDato: 08\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Mometasonfuroat. Anvendelsesområder: til behandling af symptomer på høfeber (også kendt som sæsonbestemt allergisk rhinitis).","brand":"Dexcel Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610075283780,"sku":"17600980","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/62769bcedcef2fa3ba4cad73ec6ad3ac.jpg?v=1757489982"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/menu-allergi.oembed?page=6","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}