{"title":"[Group] Symptomer","description":"","products":[{"product_id":"paracetamol-500-1a-pharma-10-stk","title":"Paracetamol 500 1A Pharma (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige henvisninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg tabletter. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderat stærke smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg tabletter til brug hos børn fra 4 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Paracetamol 500 - 1 A Pharma, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Paracetamol 500 - 1 A Pharma?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Paracetamol 500 - 1 A Pharma tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Paracetamol 500 - 1 A Pharma opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Paracetamol 500 - 1 A Pharma, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma er et smertestillende, febernedsættende middel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol 500 - 1 A Pharma anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Paracetamol 500 - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma må ikke tages, hvis du er allergisk over for paracetamol eller en af de øvrige omnævnte ingredienser i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Paracetamol 500 - 1 A Pharma:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudgående nyreskade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig indtagelse af lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, der kan føre til svær anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på protein, der er involveret i levermetabolismen (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug, diabetes mellitus, HIV, Downs syndrom, tumorer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved væskemangel i kroppen (dehydrering) f.eks. på grund af lav væskeindtagelse, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en kropsvægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres eller hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du kontakte en læge. For at mindske risikoen for en overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved langvarig høj dosis af sikkerheds- eller smertestillende medicin kan hovedpine opstå, der ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet. Generelt kan den sædvanlige indtagelse af smertestillende medicin, især ved kombination af flere smertestillende midler, føre til varig nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati). Ved pludselig ophør af langvarig højdosis, ikke-ordinær brug af smertestillende medicin kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer forekomme. Abstoringssymptomerne vil forsvinde inden for et par dage. Indtil da skal genindtagelse af smertestillende midler udgives og den genoptagne indtagelse må ikke ske uden medicinsk rådgivning. Tag ikke Paracetamol 500 - 1 A Pharma uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser. En enkelt indtagelse af den daglige samlede dosis kan føre til alvorlige leverskader; i så fald skal der straks søges medicinsk hjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner er mulige med:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod gigt, såsom probenecid: Ved samtidig indtagelse af probenecid skal dosis af Paracetamol 500 - 1 A Pharma reduceres, da nedbrydningen af Paracetamol 500 - 1 A Pharma kan forsinkes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esovemidler som phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod epilepsi som phenytoin, carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod tuberkulose (rifampicin, isoniazid).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre mulige leverskadelige lægemidler. Der kan opstå leverskader ved samtidig indtagelse med Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler til at sænke forhøjede blodfedtstoffer (colestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed effektiviteten af Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler ved HIV-infektioner (zidovudin): Tendensen til en reduktion af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol 500 - 1 A Pharma bør derfor kun indtages\/bruges samtidig med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan medføre en hurtigere optagelse og virkning af Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig anvendelse af midler, der nedsætter mavesækstømning, kan optagelse og virkning af Paracetamol blive forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler til blodfortynding (warfarin og andre kumariner): Den antikoagulerende virkning af disse lægemidler kan forstærkes ved regelmæssig, langsigtet brug af Paracetamol. Risikoen for blødninger stiger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalveringstiden for eliminering af chloramphenicol kan forlænges af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalicylamider kan føre til forlængelse af halveringstiden for eliminering af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter af indtagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma på laboratorieundersøgelser:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du ejer graviditet eller planlægger at blive gravid, spørg din læge eller apotek om råd, før du tager denne medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, bør Paracetamol 500 - 1 A Pharma kun indtages efter omhyggelig vurdering af forholdet mellem nytte og risiko under graviditet. Du bør ikke tage Paracetamol 500 - 1 A Pharma i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler under graviditeten, da sikkerheden ved anvendelsen i disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol går over i modermælk. Da der hidtil ikke er rapporteret om skadelige konsekvenser for spædbarnet, vil det som regel ikke være nødvendigt at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma påvirker ikke køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Ikke desto mindre skal der altid udvises forsigtighed efter indtagelse af smertestillende medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Paracetamol 500 - 1 A Pharma tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid denne medicin præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Doseringen afhænger af oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt (kg) og alder, normalt med 10-15 mg\/kg KG som enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg KG som total daglig dosis. Det relevante doseringsinterval afhænger af symptomatikken og den maksimale totale daglige dosis. Det skal ikke være mindre end 6 timer. Hvis klagerne varer længere end 3 dage, skal der søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis i antal tabletter (svarende til paracetamoldosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal total dosis (24 timer) i antal tabletter (svarende til paracetamoldosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e17 - 25 kg (børn fra 4 - 8 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 gange 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e26 - 32 kg (børn fra 8 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 gange 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e33 - 43 kg (børn fra 11 - 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 tablet (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 tabletter (svarende til 2.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003efra 43 kg (børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tabletter (svarende til 500 - 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tabletter (svarende til 4.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Andre doseringsformer kan være mere fordelagtige for denne patientgruppe, da de muliggør en mere nøjagtig dosering af maksimalt 400 mg paracetamol.\u003cbr\u003e** I undtagelsestilfælde kan op til 3 (6 gange \/) tabletter tages dagligt i et doseringsinterval på mindst 4 timer, dvs. op til 1.500 mg paracetamol dagligt.\u003cbr\u003eDen maksimale daglige dosis (24 timer) angivet i tabellen må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma tages hele og sammen med rigeligt væske. Indtagelse efter måltider kan føre til en forsinkelse i virkningstiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning:\u003cbr\u003eTag tabletten, som vist i den næste illustration, i begge hænder. Tryk med tommelfinger mod de to pegefingre for at dele tabletten i 2 lige halve.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Paracetamol 500 - 1 A Pharma uden læge- eller tandlægerådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle patientgrupper:\u003cbr\u003eLeverfunktionsforstyrrelser og let nedsættelse af nyrefunktionen:\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres, eller intervallet mellem de enkelte doser forlænges. En daglig total dosis på 2 g må ikke overskrides uden lægelig anvisning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlig nyresvigt:\u003cbr\u003eVed alvorlig nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem de enkelte doser være mindst 8 timer. Medmindre andet er ordineret, anbefales en dosisreduktion hos patienter med nyresvigt. Intervallet mellem de enkelte doser skal være mindst 6 timer, se tabel:\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eglomerulær filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 6. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 8. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eErfaringer har vist, at der ikke er behov for særlig dosisjustering. Men hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion kan en reduktion af dosis eller forlængelse af doseringsintervallet være nødvendigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægelig anvisning bør den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag) ikke overskrides, hos:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evæskeudtræk\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eDet anbefales ikke at anvende Paracetamol 500 - 1 A Pharma hos børn under 4 år eller under 17 kg kropsvægt, da dosisstyrken ikke er egnet til denne patientgruppe. Der findes dog passende dosisstyrker eller former til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Paracetamol 500 - 1 A Pharma, end du burde:\u003cbr\u003eFor at mindske risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder Paracetamol. Den samlede dosis af Paracetamol må for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt ikke overskride 4.000 mg paracetamol (svarende til 8 tabletter) dagligt, og for børn 60 mg\/kg KG pr. dag. Ved en overdosering opstår der generelt inden for 24 timer symptomer som kvalme, opkast, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol 500 - 1 A Pharma er indtaget end anbefalet, skal du straks kontakte den nærmest tilgængelige læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol 500 - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt din tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eVed vurdering af bivirkninger gælder følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke skønnet ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLever- og galdevejs sygdomme:\u003cbr\u003eSjældent er der rapporteret om en let stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesystem sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om forandringer i blodtællingen som et reduceret antal blodplader (trombocytopeni) eller en svær reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose), reduktion af antallet af hvide blodlegemer (leukopeni) og reduktion af antallet af hvide og røde blodlegemer samt blodplader (pancytopeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der opstå allergiske reaktioner i form af enkel hududslæt eller nældefeber til en chokreaktion. Meget sjældent kan angioødem optræde. Ved en allergisk chokreaktion skal du straks kontakte den nærmeste læge til hjælp. Også meget sjældent er der rapporteret om indsnævring af luftvejene (analgetika astma) hos følsomme personer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhud væv sygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Hududslæt, kløe, erytem, nældefeber.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Paracetamol 500 - 1 A Pharma?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for rækkevidde af børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen efter \\\"brugbart indtil\\\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevares i den originale pakke for at beskytte indholdet mod lys. Kassér ikke lægemidlet i spildevandet. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol 500 - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er paracetamol. 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol. De øvrige ingredienser er: mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, povidon K 30, højdispersivt siliciumdioxid, stearinsyre (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærkning til diabetikere:\u003cbr\u003e1 tablet indeholder mindre end 0,01 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol 500 - 1 A Pharma ser ud, og indholdet i pakken:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma er hvide, runde, bikonvekse tabletter med et brudspor på den ene side. Paracetamol 500 - 1 A Pharma fås i pakker med 10 og 20 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er kommercielt tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3 \u003cbr\u003e82041 Oberhaching \u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af milde til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603745947972,"sku":"02481570","price":15.81,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4cece9cbeacdd7f90f5c115eee82cf42.jpg?v=1757414212"},{"product_id":"paracetamol-500-1a-pharma-20-stk","title":"Paracetamol 500 1A Pharma (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af milde til moderat svære smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma, 500 mg tabletter til brug hos børn fra 4 år og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt igennem, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN SKAL DU TAGE PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN OPBEVARER DU PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF EMBALLAGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol 500 - 1 A Pharma anvendes til symptomatisk behandling af milde til moderat svære smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma må ikke tages, hvis du er allergisk overfor paracetamol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Paracetamol 500 - 1 A Pharma:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamtidig indtagelse af lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, der kan føre til svær anæmi, kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi som følge af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på protein, der er involveret i leverstoffskiftet, glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug, diabetes mellitus, HIV, Downs syndrom, tumorer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på væske i kroppen (dehydrering) f.eks. som følge af lav væskeindtagelse, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en kropsvægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen bedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du søge læge. For at undgå risikoen for overdosering skal der sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved langvarig overdosering af smertebehandling kan der opstå hovedpine, som ikke kan behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan almindelig brug af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende midler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved abrupt seponering efter langvarig højdosering af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer opstå. Abstinenssymptomer forsvinder inden for få dage. Indtil da skal genoptagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelsen skal ikke ske uden lægelig rådgivning. Tag ikke Paracetamol 500 - 1 A Pharma i længere tid eller i højere doser uden lægelig eller tandlægelig rådgivning. En enkelt indtagelse af den samlede daglige dosis kan føre til alvorlige leverskader; i så fald skal der straks søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har indtaget\/benyttet andre lægemidler eller har til hensigt at tage\/begynde at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner kan opstå med:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGigtlægemidler som probenecid: Ved samtidig indtagelse af probenecid skal dosis af Paracetamol 500 - 1 A Pharma reduceres, da nedbrydningen af Paracetamol 500 - 1 A Pharma kan være langsommere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSovemidler som phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpilepsimediciner som phenytoin, carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTuberkulosebehandling (rifampicin, isoniazid).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre potentielt leverbeskadigende lægemidler. Der kan opstå leverbeskadigelse, når det tages sammen med Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMediciner til nedsættelse af forhøjede blodfedtniveauer (colestyramin): Disse kan sænke optagelsen og dermed effektiviteten af Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMediciner til HIV-infektion (zidovudin): Tendensen til at mindske antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol 500 - 1 A Pharma bør derfor kun tages\/anvendes sammen med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan fremskynde optagelsen og virkningens indtræden af Paracetamol 500 - 1 A Pharma.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig anvendelse af midler, der hæmmer mavesækkens tømningshastighed, kan optagelse og virkning af paracetamol være forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMiddel mod blodfortynding (warfarin og andre kumariner). Den antikoagulerende virkning af disse lægemidler kan forstærkes ved regelmæssig langvarig brug af paracetamol. Risikoen for blødning øges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalveringstiden for elimination af chloramphenicol kan forlænges af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalicylamid kan føre til en forlængelse af halveringstiden for paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekt af indtagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma på laboratorieprøver:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol 500 - 1 A Pharma sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mener, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du altid spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, skal Paracetamol 500 - 1 A Pharma kun tages efter nøje overvejelse af fordelene ved risikoen under graviditeten. Du bør ikke tage Paracetamol 500 - 1 A Pharma i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler under graviditet, da sikkerheden ved brug for disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol går over i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om negative effekter for spædbarnet, vil en afbrydelse af amningen normalt ikke være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma har ikke indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Ikke desto mindre skal der altid tages forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN SKAL DU TAGE PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som anført af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Doseringsmængden afhænger af angivelserne i nedenstående tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt (kg) og alder, normalt med 10-15 mg\/kg kropsvægt som enkeltdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede daglige dosis. Det respektive doseringsinterval afhænger af symptomerne og den maksimale samlede daglige dosis. Det bør ikke være kortere end 6 timer. Hvis klager varer længere end 3 dage, skal en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis i antal tabletter (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis (24 timer) i antal tabletter (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e17 - 25 kg (Børn 4 - 8 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 gange 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e26 - 32 kg (Børn 8 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 gange 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e33 - 43 kg (Børn 11 - 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 tablet (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 tabletter (svarende til 2.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eOver 43 kg (Børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tabletter (svarende til 500 - 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tabletter (svarende til 4.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Andre former kan være mere fordelagtige for denne patientgruppe, da de muliggør en mere præcis dosering op til 400 mg paracetamol.\u003cbr\u003e** I sjældne tilfælde kan der tages op til 3 (6 gange) tabletter dagligt i et doseringsinterval på mindst 4 timer, dvs. op til 1.500 mg paracetamol dagligt.\u003cbr\u003eDen maksimale daglige dosis (24 timer), der er angivet i tabellen, må under ingen omstændigheder overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma tages helt, uden at tygge, med rigeligt væske. Indtagelse efter måltider kan medføre, at virkningen forsinkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvejledning:\u003cbr\u003eTag tabletten, som vist på billede til højre, i begge hænder. Ved at trykke med tommelfingeren over de to pegefingre deles tabletten i to lige dele.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Paracetamol 500 - 1 A Pharma i mere end 3 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003eNedsat leverfunktion og let nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis nedsættes, eller intervallerne mellem doserne forlænges. Den samlede daglige dosis må ikke overstige 2 g, uden lægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlig nyresvigt:\u003cbr\u003eVed alvorlig nyresvigt (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem doserne være mindst 8 timer. Uden specifik ordination anbefales dosisreduktion hos patienter med nyresvigt. Intervallerne mellem doserne skal være mindst 6 timer, se tabellen:\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eglomerulær filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 6. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 8. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eErfaringer har vist, at der ikke er behov for en særlig dosisjustering. Imidlertid kan der være behov for at reducere dosis eller forlænge doseringsintervallet hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægelig rådgivning må den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag) ikke overskrides hos:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVæsketab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol 500 - 1 A Pharma hos børn under 4 år og\/eller under 17 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for denne patientgruppe. Der er dog tilgængelige passende dosisstyrker og former til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Paracetamol 500 - 1 A Pharma end du burde:\u003cbr\u003eFor at forhindre risikoen for overdosering skal der sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Den samlede dosis paracetamol må ikke overstige 4.000 mg (svarende til 8 tabletter) dagligt for voksne og unge over 12 år eller over 43 kg kropsvægt, og for børn 60 mg\/kg kropsvægt pr. dag. I tilfælde af en overdosering vil der generelt opstå symptomer inden for 24 timer, som inkluderer kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol 500 - 1 A Pharma er taget end anbefalet, skal du straks kontakte en læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol 500 - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du glemte at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel give bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed vurderingen af bivirkninger tages følgende hyppighedsangivelser i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLevere- og galdevejssygdomme:\u003cbr\u003eDer er sjældent rapporteret om en let forhøjelse af visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesystemsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om ændringer i blodbilledet såsom reduceret antal blodplader (trombocytopeni) eller en markant nedsættelse af bestemte hvide blodlegemer (agranulocytose), reduktion af antallet af hvide blodlegemer (leukopeni) og nedsætter antallet af hvide og røde blodlegemer samt blodplader (pancytopeni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystemsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan allergiske reaktioner i form af simpeludslæt eller urticaria optræde, som kan fremkalde shockreaktion. Meget sjældent kan angioødem forekomme. I tilfælde af en allergisk shockreaktion, skal du straks kontakte en læge! Også meget sjældent er der rapporteret om en indsnævring af luftvejene (analgetikaastma) hos personer med følsomhed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudsygdomme og underhudslidelser:\u003cbr\u003eSjældent: Udslæt, kløe, erytem, urticaria.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinteknologi, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. SÅDAN OPBEVARER DU PARACETAMOL 500 - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på yderemballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den måned. Opbevaringsbetingelser: Opbevar i originalemballagen for at beskytte indholdet mod lys. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg din apotek om, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF EMBALLAGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol 500 - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er paracetamol. 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol. De øvrige ingredienser er: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse, Povidon K 30, højdispers som siliciumdioxid, stearinsyre (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBemærk til diabetikere:\u003cbr\u003e1 tablet indeholder mindre end 0,01 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol 500 - 1 A Pharma ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eParacetamol 500 - 1 A Pharma er hvide, runde, bikonvekse tabletter med en ensidig brudlinje. Paracetamol 500 - 1 A Pharma findes i pakker med 10 og 20 tabletter. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bliver markedsført.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3 \u003cbr\u003e82041 Oberhaching \u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev senest revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603753877828,"sku":"02481587","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0943289d53ae9e213b022378a605d58f.jpg?v=1757414337"},{"product_id":"paracetamol-sanavita-250mg-10-stk","title":"Paracetamol Sanavita 250mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg stikpiller.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotekker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg stikpiller til børn fra 2 til 8 år (13 til 25 kg kropsvægt)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend dette lægemiddel altid nøjagtigt, som beskrevet i denne brugsanvisning, eller nøjagtigt som instrueret af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekker, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDTE AF PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER ANVENDES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER, OG HVORFOR BLIVER DE ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg stikpiller tilhører de smertestillende og febernedsættende lægemidler (analgetika og antipyretika). Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDTE AF PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg stikpiller må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for paracetamol, soja, jordnødder eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du anvender Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudgående nyreskade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig indtagelse af lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, som kan føre til svær anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af de røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på det i levermetabolisme involverede protein glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug, diabetes mellitus, HIV, Downs syndrom, tumorer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på væske i kroppen (dehydrering), f.eks. på grund af lav væskeindtagelse, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis du ikke oplever bedring efter 3 dage, eller hvis du har høj feber, bør du kontakte en læge. For at forhindre risikoen for overdosis skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved længerevarende, højdoseret og ikke-indikeret brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan den vanemæssige brug af smertestillende midler, især ved kombinationen af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved abrupt ophør efter længerevarende, højdoset og ikke-indiceret brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer. Abhængighedssymptomerne forsvinder typisk inden for få dage. I mellemtiden bør genanvendelsen af smertestillende midler undgås, og genanvendelse bør ikke finde sted uden lægeligt råd. Anvend ikke Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser. Anvendelsen af en total daglig dosis kan føre til alvorlige leverskader; i sådanne tilfælde bør lægehjælp hentes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du har til hensigt at tage eller anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan være interaktioner med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod gigt som probenecid: ved samtidig brug af probenecid bør doseringen af Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller reduceres, da nedbrydningen af Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller kan være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esovemidler som phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod epilepsi som phenytoin, carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod tuberkulose (rifampicin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre lægemidler, der kan skade leveren. Ved samtidig brug af Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller kan der derfor opstå leverpåvirkning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler til sænkning af forhøjede blodlipidniveauer (cholestyramin): disse kan reducere optagelsen og dermed effektiviteten af Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler ved HIV-infektion (zidovudin): tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller bør derfor kun anvendes i samråd med en læge samtidig med zidovudin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende midler (warfarin og andre kumariner). Den antikoagulerende effekt af disse lægemidler kan forstærkes ved regelmæssig langvarig brug af paracetamol. Risikoen for blødning øges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eThe elimination halveringstiden for chloramphenicol kan forlænges af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalicylamider kan føre til en forlængelse af eliminationshalveringstiden for paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningsstoffets indflydelse på laboratorieprøver:\u003cbr\u003eMåling af urinsyre og blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg stikpiller må ikke gives sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller apotek, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, kan Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller anvendes under graviditeten. Du bør anvende den mindst mulige dosis, der lindrer dine smerter og\/eller feber, og du bør anvende lægemidlet i den kortest mulige periode. Kontakt din læge eller jordemoder, hvis smerterne og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal tage lægemidlet oftere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol går over i modermælken. Da der ikke er kendt skadelige virkninger for spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg stikpiller har ingen indflydelse på køreevne og betjening af maskiner. Alligevel er der altid grund til forsigtighed efter brug af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER ANVENDES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning, eller som din læge eller apoteklægger har instrueret. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringen er baseret på oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt (kg) og alder, normalt med 10-15 mg\/kg kropsvægt som en enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den daglige totaldosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis i antal stikpiller (tilsvarende paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis (24 timer) i antal stikpiller (tilsvarende paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e13 - 16 kg (2 - 4 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 (250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 (750 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e17 - 25 kg (4 - 8 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 (250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 (1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen maksimale daglige dosis (24 timer), der er angivet i tabellen, må ikke overskrides. Den respektive doseringsinterval afhænger af symptomatologien og den maksimale daglige dosis. Det bør ikke være mindre end 6 timer. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eStikpillerne indføres dybt i endetarmen efter afføring, hvis det er muligt. For at forbedre glidningen kan stikpillerne varmes lidt i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eBrug ikke Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller i mere end 3 dage uden lægeligt eller tandlægeligt råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003eLeverskader og mild nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyreskader samt Gilbert syndrom bør dosis reduceres, eller intervallet mellem de enkelte doser forlænges. En daglig totaldosis på 2 g må ikke overskrides uden lægeligt råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlig nyresvigt:\u003cbr\u003eVed alvorlig nyresvigt (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem de enkelte doser være mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eErfaringer har vist, at speciel dosisjustering ikke er nødvendigt. Imidlertid kan der være behov for at reducere dosen eller forlænge doseringsintervallet hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. Uden lægeligt råd bør den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag) ikke overskrides hos:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ekropsvægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk alkoholisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evæskedeprivering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller til børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for disse patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de har anvendt en større mængde Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller, end de burde:\u003cbr\u003eFor at forhindre risikoen for overdosis skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Den samlede dosis af paracetamol må for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt ikke overstige 4.000 mg paracetamol dagligt, og for børn ikke mere end 60 mg\/kg\/dag. Ved en overdosis opstår der normalt symptomer inden for 24 timer, herunder kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller er blevet brugt end anbefalet, så søg hjælp fra den nærmeste læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at anvende Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller:\u003cbr\u003eAnvend ikke dobbelt dosis, hvis du glemmer en tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsdata i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eover 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eForekommer sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eDet er sjældent rapporteret om en let stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystemets sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent kan der opstå allergiske reaktioner i form af en simpel hududslæt eller nældefeber, der kan føre til en chokreaktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent kan der opstå angioødem. I tilfælde af en allergisk chokreaktion skal du søge hjælp fra den nærmeste læge. Det er også meget sjældent, at der hos følsomme personer kan udløses en indsnævring af luftvejene (analgetikaastma).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesystemets sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om ændringer i blodet, såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller en svær reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose), reduktion af antallet af hvide blodlegemer (leukopeni) og reduktion af antallet af hvide og røde blodlegemer samt blodplader (pancytopeni).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudsygdomme og subkutane vævsforhold:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRare: Hududslæt, kløe, erytem, nældefeber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældne: Tilfælde af svære hudreaktioner (Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), som kan være ledsaget af blærer, som kan involvere øjne, mund og hals samt genitaler.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSojalecithin kan meget sjældent forårsage allergiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske apparater, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at få flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PARACETAMOL SANAVITA 250 MG STIKPILLER OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Anvend ikke dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på emballagen\/behållere. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C og beskyttes mod lys.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere anvender det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er paracetamol. 1 stikpille indeholder 250 mg paracetamol. Øvrige ingredienser er: fast fedt, sojalecithin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eParacetamol Sanavita 250 mg stikpiller er hvide til svagt gule, lugtfri stikpiller. Paracetamol Sanavita 250 mg stikpiller fås i pakninger med 10 stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eSanavita Pharmaceuticals GmbH\u003cbr\u003eSpaldingstraße 110 B\u003cbr\u003e20097 Hamburg\u003cbr\u003eTlf: +49 (40) 730 88 53-0\u003cbr\u003eFax: +49 (40) 730 88 53-55\u003cbr\u003eEmail: info@Sanavita.net\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eSanavita Pharmaceuticals GmbH\u003cbr\u003eFabrikssted: Brüder-Grimm-Straße 121\u003cbr\u003e36396 Steinau an der Straße\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juni 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 08\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.","brand":"SANAVITA Pharmaceuticals GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603758858564,"sku":"14416394","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b591ad9d8bdacace7d41a439f9899ad9.jpg?v=1757414465"},{"product_id":"ben-u-ron-75mg-stikkelsessere-10-stk","title":"BEN-U-RON 75mg stikkelsessere (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 75 mg stikpiller.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber til brug hos spædbørn fra 3 kg kropsvægt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge, din læge eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev senest revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber til anvendelse hos spædbørn fra 3 kg kropsvægt.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603760365892,"sku":"02684876","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/48c3890b59abfad9fb238d1083ec8ef6.jpg?v=1757414508"},{"product_id":"paracetamol-al-125-10-stk","title":"Paracetamol AL 125 (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol AL 125 Stikpiller\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vejledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Information til brugeren\u003cbr\u003eParacetamol AL 125 Stikpiller\u003cbr\u003eTil brug hos børn fra 6 måneder til 2 år\u003cbr\u003eAktiv substans: Paracetamol 125 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt igennem, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003eo Opbevar brugsanvisningen. Du kan muligvis få brug for at læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003eo Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003eo Hvis du efter 3 dage ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL AL OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATION\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL AL OG HVORDAN ANVENDES DET?\u003cbr\u003eParacetamol AL er et smertestillende, febernedsettende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum).\u003cbr\u003eParacetamol AL anvendes til symptomatisk behandling af:\u003cbr\u003eo mild til moderat smerte (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller\u003cbr\u003eo feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003eParacetamol AL må IKKE anvendes, hvis du er allergisk over for paracetamol eller nogen af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel angivet i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Paracetamol AL:\u003cbr\u003eo hvis du er kronisk alkoholiker.\u003cbr\u003eo hvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003cbr\u003eo ved nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du søge lægehjælp. For at forhindre risikoen for overdosis skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Langvarig brug af smertestillende midler i høje doser kan føre til hovedpine, som ikke kan behandles med øgede doser af lægemidlet. Generelt kan sædvanlig brug af smertestillende midler, især ved kombination af flere analgetika, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig brug af smertestillende midler i høje doser kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer forekomme. Symptomerne på afvænning forsvinder inden for nogle dage. Indtil da bør brugen af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Brug ikke Paracetamol AL i længere tid eller i højere doser uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003eDer kan opstå interaktioner med:\u003cbr\u003eo Lægemidler mod gigt som Probenecid: Ved samtidig brug af Probenecid skal dosen af Paracetamol AL reduceres, da nedbrydningen af paracetamol kan være langsommere.\u003cbr\u003eo Sovemidler som Phenobarbital, lægemidler mod epilepsi som Phenytoin eller Carbamazepin, lægemidler mod tuberkulose (Rifampicin) eller andre mulige leverbeskadigende lægemidler: Der kan under visse omstændigheder opstå leverskader ved samtidig brug med Paracetamol AL.\u003cbr\u003eo Lægemidler ved HIV-infektioner (Zidovudin): Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) øges. Paracetamol AL bør derfor kun anvendes samtidigt med Zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003cbr\u003eo Midler mod forhøjede blodfedtstoffer (Colestyramin): Disse kan reducere absorptionen og dermed effektiviteten af Paracetamol AL.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvirkning af anvendelse af Paracetamol AL på laboratorietests\u003cbr\u003eMåling af urinsyre og blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL i forbindelse med mad og drikke\u003cbr\u003eParacetamol AL må ikke gives sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du kan være gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eParacetamol AL bør kun anvendes under streng vurdering af fordel-risiko-forholdet under graviditet. Du bør ikke bruge Paracetamol AL i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler under graviditeten, da sikkerheden ved brug i disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eParacetamol passerer over i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige virkninger for spædbarnet, er det normalt ikke nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner\u003cbr\u003eParacetamol AL har ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og betjene maskiner. Alligevel skal der altid udvises forsigtighed efter brug af et smertehæmmende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Doseringen er baseret på oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af vægt og alder, typisk 10 - 15 mg paracetamol pr. kg kropsvægt som en enkeltdosis, maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede daglige dosis. Doseringsintervallet afhænger af symptomerne og den maksimale daglige dosis. Intervallet bør ikke være mindre end 6 timer. Den maksimale daglige dosis (24 timer) må under ingen omstændigheder overskrides. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør læge kontaktes.\u003cbr\u003e- Børn 6 - 9 måneder 7 - 8 kg kropsvægt: Enkeltdosis 1 stikpille (motsvarende 125 mg paracetamol), Maks. daglig dosis (24 timer) 3 stikpiller (motsvarende 375 mg paracetamol)\u003cbr\u003e- Børn 9 måneder - 2 år 9 - 12 kg kropsvægt: Enkeltdosis 1 stikpille (motsvarende 125 mg paracetamol), Maks. daglig dosis (24 timer) 4 stikpiller (motsvarende 500 mg paracetamol)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper\u003cbr\u003eLeverfunktionsforstyrrelser og let nedsat nyrefunktion\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres eller dosisintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvær nyresvigt\u003cbr\u003eVed svær nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der overholdes et doseinterval på mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter\u003cbr\u003eDer er ikke behov for specifik dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol AL hos børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstørrelsen ikke er passende for denne patientgruppe. Der er dog tilgængelige passende dosisstørrelser eller doseringsformer til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode\u003cbr\u003eStikpilleren skal føres dybt ind i endetarmen efter afføring, hvis muligt. For at forbedre glidningen kan stikpilleren varmes i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed\u003cbr\u003eBrug ikke Paracetamol AL uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Paracetamol AL, end du burde\u003cbr\u003eDen samlede dosis må for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt ikke overstige 4000 mg paracetamol dagligt, og for børn 60 mg\/kg\/dag. Ved en overdosis opstår der normalt symptomer inden for 24 timer, som omfatter kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der er anvendt en større mængde Paracetamol AL end anbefalet, skal du straks søge lægehjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol AL\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den tidligere anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Ved frekvensangivelser for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed frekvensangivelser for bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget hyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindst 1 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent\u003cbr\u003eo let stigning af leverenzymer (serumtransaminaser)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent\u003cbr\u003eo Forandringer i blodet som nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller en kraftig reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003cbr\u003eo allergiske reaktioner som mild hududslæt eller nældefeber (urtikaria) op til en shockreaktion.\u003cbr\u003eo Hos følsomme personer kan der meget sjældent udløses en sammentrækning af luftvejene (analgetikaastma).\u003cbr\u003eo Der er meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner.\u003cbr\u003eVed allergisk shockreaktion skal du straks søge lægehjælp. Dette lægemiddel indeholder fosfolipider fra sojabønner, som meget sjældent kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, som er angivet på emballagen og foliebanen som \"udløbsdato\". Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den angivne måned. Må ikke opbevares over +25 °C.\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må ikke ske via kloak eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til miljøbeskyttelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATION\u003cbr\u003eHvad Paracetamol AL 125 indeholder\u003cbr\u003eDen aktive substans er paracetamol. 1 stikpille indeholder 125 mg paracetamol. Den øvrige bestanddel er hårdfedt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol AL 125 ser ud og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eHvid til elfenbensfarvet stikpille.\u003cbr\u003eParacetamol AL 125 fås i pakninger med 10 stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller feber.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603764592964,"sku":"03295065","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5beae4959d5322f66ca76db3e1fd4b13.jpg?v=1757414595"},{"product_id":"paracetamol-al-500-10-stk","title":"Paracetamol AL 500 (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 suppositorier\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Oplysning til brugeren\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 suppositorier\u003cbr\u003eTil brug hos børn fra 8 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Paracetamol 500 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til din læges eller apotekerens anvisning.\u003cbr\u003eo Opbevar brugsanvisningen. Du vil måske finde det nyttigt at læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003cbr\u003eo Hvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003eo Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL AL, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU OVERVEJE FØR BRUG AF PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL AL BRUGES?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PARACETAMOL AL OPBEVARSES?\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL AL, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003eParacetamol AL er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum).\u003cbr\u003eParacetamol AL anvendes til symptomatisk behandling af:\u003cbr\u003eo lette til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller\u003cbr\u003eo feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD BØR DU OVERVEJE FØR BRUG AF PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003eParacetamol AL må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for paracetamol, soja, jordnødder eller de andre ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Paracetamol AL:\u003cbr\u003eo hvis du lider af alkoholisme.\u003cbr\u003eo hvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert-syndrom).\u003cbr\u003eo ved nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du kontakte en læge. For at undgå risikoen for overdosis skal du sikre dig, at andre lægemidler, der tages samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved længere tids høj dosis og ikke forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke bør behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan den vanemæssige brug af smertestillende midler, især ved samtidig brug af flere smertestillende stoffer, føre til varig nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetikanephropati). Ved pludselig stop af langvarig, høj dosis og ikke forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer optræde. Symptomerne på abstinenser forsvinder inden for få dage. Indtil da skal genindtagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelse skal ikke ske uden lægehjælp. Paracetamol AL bør ikke anvendes uden læge- eller tandlægehjælp i længere tid eller i højere doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003eInteraktioner kan forekomme med:\u003cbr\u003eo Gigtmidler som probenecid: Ved samtidig anvendelse af probenecid bør dosis af Paracetamol AL reduceres, da nedbrydningen af paracetamol kan være langsommere.\u003cbr\u003eo Søvnmidler som phenobarbital, antiepileptika som phenytoin eller carbamazepin, tuberkulosemedicin (rifampicin) eller andre potentielt leveren skadegivende lægemidler: Der kan opstå leverskader ved samtidig brug med Paracetamol AL.\u003cbr\u003eo Midler mod HIV-infektion (zidovudin): Der er en øget risiko for at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni). Paracetamol AL bør derfor kun anvendes sammen med zidovudin efter lægens råd.\u003cbr\u003eo Midler til at sænke høje blode niveauer (kolestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed effektiviteten af Paracetamol AL.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter af anvendelse af Paracetamol AL på laboratorieundersøgelser\u003cbr\u003eUrinsyre- og blodsukkermålinger kan påvirkes.\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL sammen med fødevarer og drikkevarer\u003cbr\u003eParacetamol AL må ikke gives sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eParacetamol AL bør kun anvendes under streng vurdering af fordelene og risici under graviditet. Du bør ikke anvende Paracetamol AL i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler under graviditeten, da sikkerheden for disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eParacetamol går over i modermælken. Da der ikke er nogen kendte skadelige virkninger for spædbarnet, vil det normalt ikke være nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eParacetamol AL har ingen indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Alligevel skal der altid tages forholdsregler efter brug af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL AL BRUGES?\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller i henhold til den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Doseringen afhænger af oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, normalt med 10 - 15 mg paracetamol pr. kg kropsvægt som enkeltdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede dosis pr. dag. Det specifikke doseringsinterval afhænger af symptomerne og den maksimale totale dosis pr. dag. Det bør ikke være mindre end 6 timer. Den maksimale daglige dosis (24 timer) må under ingen omstændigheder overskrides. Ved klager, der varer længere end 3 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e- Børn 8 - 11 år 26 - 32 kg kropsvægt: Enkeltdosis 1 suppositorie (svarende til 500 mg paracetamol), maks. daglig dosis (24 timer) 3 suppositorier (svarende til 1500 mg paracetamol)\u003cbr\u003e- Børn 11 - 12 år 33 - 43 kg kropsvægt: Enkeltdosis 1 suppositorie (svarende til 500 mg paracetamol), maks. daglig dosis (24 timer) 4 suppositorier (svarende til 2000 mg paracetamol)\u003cbr\u003e- Børn fra 12 år, unge og voksne fra 43 kg kropsvægt: Enkeltdosis 1 - 2 suppositorier (svarende til 500 - 1000 mg paracetamol), maks. daglig dosis (24 timer) 8 suppositorier (svarende til 4000 mg paracetamol)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper\u003cbr\u003eLeversvigt og let nedsat nyrefunktion\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyrefunktionsnedsættelse samt Gilbert-syndrom skal dosis reduceres eller dosisintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvær nyresvigt\u003cbr\u003eVed svær nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal dosisintervallet være mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlig dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL 500 hos børn under 8 år eller under 26 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er egnet til denne patientgruppe. Der findes dog passende dosisstyrker eller doseringsformer til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eSuppositorierne indsættes så dybt som muligt i endetarmen efter afføring. For at forbedre glidningen kan suppositoriet varmes i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed\u003cbr\u003eBrug ikke Paracetamol AL uden læge- eller tandlægehjælp i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde af Paracetamol AL, end du skulle\u003cbr\u003eDen samlede dosis må for voksne og unge fra 12 år eller 43 kg kropsvægt ikke overstige 4000 mg paracetamol dagligt, og for børn ikke overstige 60 mg\/kg\/dag. Ved en overdosis opstår der almindeligvis symptomer inden for 24 timer, som inkluderer kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der er anvendt en større mængde Paracetamol AL end anbefalet, skal du straks kontakte den nærmeste læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol AL\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel give bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Følgende kategorier bruges til hyppighedsangivelser af bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFølgende kategorier anvendes til hyppighedsangivelser af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodisk:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eUkendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent\u003cbr\u003eo let forhøjelse af leverenzymer (serumtransaminaser)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent\u003cbr\u003eo ændringer i blodet, såsom reduktion af blodplader (trombocytopeni) eller en udtalt reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003cbr\u003eo allergiske reaktioner såsom enkel hududslæt eller nældefeber (urticaria) op til en chokreaktion.\u003cbr\u003eo Hos følsomme personer kan der meget sjældent opstå forsnævring af luftvejene (analgetikaastma).\u003cbr\u003eo Meget sjældent er der rapporteret om tilfælde af svære hudreaktioner.\u003cbr\u003eI tilfælde af en allergisk shockreaktion, søg straks hjælp fra den nærmeste læge. Dette lægemiddel indeholder phospholipider fra soja, som meget sjældent kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til:\u003cbr\u003eBureau for Lægemiddel og Medicinsk Udstyr\u003cbr\u003eAfdelingen for Farmakovigilans\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver stillet flere oplysninger til rådighed om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PARACETAMOL AL OPBEVARSES?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børn rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og på blisterstrimlen som \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over +25 °C.\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må ikke ske via husholdningsaffald eller spildevand. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere har brug for det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003eHvad Paracetamol AL 500 indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er paracetamol. 1 suppositorie indeholder 500 mg paracetamol. De øvrige ingredienser er hårdfedt, phospholipider fra soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol AL 500 ser ud, og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eHvidt til elfenben suppositorie.\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 fås i pakninger med 10 suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af milde til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller feber.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603770097988,"sku":"07511904","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/00a8656b1f4ff874b144ce212a87373e.jpg?v=1757414693"},{"product_id":"paracetamol-stada-500-10-stk","title":"Paracetamol Stada 500 (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada 500 mg suppositorier. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af milde til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, tandlæge eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada 500 mg suppositorier til patienter med en kropsvægt på mindst 26 kg (børn fra 8 år, unge og voksne)\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs den samlede brugsanvisning grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller nøjagtigt som anført af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du kan få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 3 dage eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PARACETAMOL STADA, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF PARACETAMOL STADA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL STADA BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL STADA OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL STADA, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol Stada anvendes til symptomatisk behandling af milde til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUGEN AF PARACETAMOL STADA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol Stada må IKKE anvendes, hvis du er allergisk over for paracetamol, soja, jordnødder eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Paracetamol Stada:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alkoholisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen bedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du kontakte en læge. For at undgå risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved længere tids brug af højdosede smertestillende midler, bør hovedpine ikke behandles med øgede doser af lægemidlet. Generelt kan vanedannende brug af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetiske-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig højdoset brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer. Bivirkningerne vil aftage inden for få dage. Indtil da bør genanvendelse af smertestillende midler undgås og derefter kun ske efter lægens råd. Du må ikke anvende Paracetamol Stada uden lægelig eller tandlægefaglig rådgivning i længere tid eller i højere doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol Stada sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du overvejer at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan opstå interaktioner med følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMedicin mod gigt som Probenecid. Hvis Probenecid anvendes samtidig, bør dosis af Paracetamol Stada reduceres, da nedbrydningen af Paracetamol Stada kan være langsommere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin til nedsættelse af forhøjede blodlipid niveauer (kolestyramin). Disse lægemidler kan reducere optagelsen af Paracetamol Stada og dermed dets effektivitet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin mod HIV-infektioner (Zidovudin). Tendensen til nedsatte hvide blodlegemer (neutropeni) øges. Paracetamol Stada bør derfor kun anvendes efter lægelig rådgivning samtidig med Zidovudin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSovemedicin, såsom phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin til behandling af epilepsi, som phenytoin, carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin til behandling af tuberkulose (rifampicin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre mulige leverbeskadigende lægemidler: Der kan opstå leverskader ved samtidig indtagelse af disse lægemidler ved brug af Paracetamol Stada.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter af brugen af Paracetamol Stada på laboratorieundersøgelser:\u003cbr\u003eMåling af urinsyre samt blodglukoseniveauer kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol Stada sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol Stada må ikke anvendes sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, kan Paracetamol Stada anvendes under graviditeten. Du bør anvende den lavest mulige dosis, der lindrer dine smerter og\/eller din feber, og du bør anvende lægemidlet i den kortest mulige periode. Kontakt din læge, hvis smerterne og\/eller feberen ikke lindres, eller du skal bruge lægemidlet oftere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol overgår i modermælken. Da der ikke er rapporteret om skadelige virkninger for spædbørn, vil det normalt ikke være nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinførsel:\u003cbr\u003eParacetamol Stada påvirker ikke evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Alligevel er det altid vigtigt at være opmærksom efter at have taget smertestillende medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL STADA BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller præcist som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eParacetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, normalt med 10 til 15 mg pr. kg kropsvægt som enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg pr. kg kropsvægt som den samlede daglige dosis. Den specifikke doseringsinterval afhænger af symptomerne og den maksimale daglige dosis. Dog bør intervallet mellem de enkelte doser ikke være mindre end 6 timer. Den maksimale daglige dosis (24 timer) må ikke overskrides. Hvis symptomerne varer i mere end 3 dage, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsoplysningerne findes i den følgende tabel:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt kg (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis i antal suppositorier\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emax. daglig dosis i antal suppositorier\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e26 til 32 kg (Børn: 8 til 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 suppositorie (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 suppositorier (svarende til 1500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33 til 43 kg (Børn: 11 til 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 suppositorie (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 suppositorier (svarende til 2000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 43 kg (Børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 2 suppositorier (svarende til 500 - 1000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 suppositorier (svarende til 4000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNedsat leverfunktion og mild nyrefunktion: Hos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis nedsættes eller dosisintervallet forlænges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlig nyresvigt: Ved alvorlig nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml pr. min) skal der være et dosisinterval på mindst 8 timer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter: Ingen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn og unge med lav kropsvægt: Paracetamol Stada bør ikke anvendes til børn under 8 år eller under 26 kg kropsvægt, da dosisstørrelsen ikke er passende for disse patientgrupper. Der er dog egnede dosisstørrelser og doseringsformer tilgængelige for disse patientgrupper.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSuppositoriet skal indføres dybt i endetarmen, helst efter afføring. For at forbedre glidningen kan suppositoriet varmes i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugens varighed:\u003cbr\u003eBrug ikke Paracetamol Stada uden lægelig eller tandlægefaglig rådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Paracetamol Stada, end du skulle:\u003cbr\u003eDen samlede dosis af paracetamol må ikke overstige 4000 mg dagligt for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt, og 60 mg\/kg\/dag for børn. Ved overdosering opstår generelt symptomer inden for 24 timer, som omfatter kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis du har anvendt mere Paracetamol Stada, end anbefalet, skal du straks kontakte den nærmeste læge for hjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol Stada:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLet stigning af leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodtælling som nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller en alvorlig reduktion i visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner som almindeligt udslæt eller nældefeber (urticaria) op til en chokreaktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos følsomme personer kan der opstå vejrtrækningsproblemer (analgetikaastma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed en allergisk chokreaktion skal du straks kontakte den nærmeste læge for hjælp. Dette lægemiddel indeholder rafinerede phospholipider fra soja, som meget sjældent kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PARACETAMOL STADA OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den på emballagen og strimmel på suppositoriet påtrykte \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over +25 °C. Opbevares i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys. Smid ikke medicin ud i kloakken. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Derved beskytter du miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol Stada 500 mg suppositorier indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Paracetamol. 1 suppositorie indeholder 500 mg paracetamol. Øvrige ingredienser er hårdt fedt, phospholipider fra soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol Stada 500 mg suppositorier ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvidt til elfenbenfarvet suppositorium. Paracetamol Stada 500 mg suppositorier fås i pakker med 10 suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eStadapharm GmbH\u003cbr\u003eStadastrasse 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastrasse 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller ved feber.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603776225604,"sku":"03798441","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/461f28bd95911a17fc477a4dcef43590.jpg?v=1757414793"},{"product_id":"paracetamol-ratio-500mg-20-stk","title":"Paracetamol Ratio 500mg (20 stk.)","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDette lægemiddel indeholder det samme aktive stof som Panodil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder at tage dette medicin, da det indeholder vigtige oplysninger. Tag denne medicin altid præcist som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som angivet af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar pakningsvedlægget. Du vil måske gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller bliver værre, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Paracetamol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad bør du overveje, før du tager Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Paracetamol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller bliver værre, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad bør du overveje, før du tager Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages, hvis du er allergisk over for Paracetamol eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en forudskadet nyre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, som kan føre til alvorlig anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hæmolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af de røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har mangel på det protein, der er involveret i levermetabolismen, glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en væskemangel i kroppen (dehydrering), f.eks. på grund af lav væskeindtagelse, diarré eller opkast.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du vejer under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er ældre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat glutathionsreserve (f.eks. forårsaget af underernæring, graviditet, leversygdom, blodforgiftning\/infektion, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan indtagelse af Paracetamol øge risikoen for leverskade, som kan føre til acidose. For at forhindre risikoen for overdosis bør det sikres, at andre lægemidler, der tages samtidigt, ikke indeholder Paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig, højdosering og ikke-planlagt brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan vanedannende brug af smertestillende midler, især i kombination med flere analgetika, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig, højdosering og ikke-planlagt brug kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer. Abstimulationssymptomerne aftager inden for få dage. I mellemtiden bør genoptagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke finde sted uden lægelig rådgivning. Tag ikke Paracetamol-ratiopharm i længere tid eller i højere doser uden lægelig eller tandlægelig råd. En enkelt indtagelse af den daglige samlede dosis kan føre til alvorlig leverskade, og i så fald skal der straks søges medicinsk hjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner er mulige med:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emulige leverskadelige stoffer og enzyminducerende stoffer, f.eks. phenobarbital (beroligende middel), phenytoin, carbamazepin (lægemidler mod epilepsi) samt rifampicin (tuberkuloselægemiddel). Det kan i visse tilfælde også forårsage leverskader ved samtidig indtagelse af ellers uskadelige doser af Paracetamol-ratiopharm. Det samme gælder ved alkoholmisbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan accelerere absorptionen og begyndelsen af virkningen af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der fører til forsinkelse af mave-tømning: Disse kan forsinke absorptionen og begyndelsen af virkningen af Paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til nedsættelse af forhøjede blodfedtstoffer (colestyramin): Disse kan reducere absorptionen og dermed effektiviteten af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler ved HIV-infektion (zidovudin): Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun anvendes samtidigt med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende lægemidler (orale antikoagulantia, især warfarin).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGentagen indtagelse af Paracetamol i mere end en uge øger tendensen til blødning. Langtidsbrug af Paracetamol bør i dette tilfælde kun foretages under lægeligt tilsyn. Sporadisk brug af Paracetamol har ingen indflydelse på blødningsrisikoen. Indvirkninger af indtagelse af Paracetamol-ratiopharm på laboratorietests: Målene for urinsyreniveauet samt blodsukkerindholdet kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm kan tages under graviditet, hvis det er nødvendigt. Du bør tage den lavest mulige dosis, der lindre dine smerter og\/eller din feber, og du bør tage medicinen i den kortest mulige periode. Kontakt din læge, hvis smerterne og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal tage medicinen oftere. Paracetamol går over i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige virkninger på spædbørn, vil en pause i amningen normalt ikke være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Men der vil altid være behov for forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal du tage Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i dette pakningsvedlæg eller som angivet af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDoseringen afhænger af oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt (KG) og alder, normalt med 10 til 15 mg\/kg KG som enkeltdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg KG som den daglige samlede dosis. Det specifikke doseringsinterval afhænger af symptomatologien og den maksimale daglige samlede dosis. Det bør ikke være mindre end 6 timer. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis i antal tabletter (svarende til Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. daglig dosis (24 timer) i antal tabletter (svarende til Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e17 kg - 25 kg, børn: 4 - 8 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 tablets 4 x 1\/2 tablet (svarende til 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e26 kg - 32 kg, børn 8 - 11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg Paracetamol) *\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 tablets 4 x 1\/2 tablet (svarende til 1.000 mg Paracetamol) **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg, børn 11 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 tablet (svarende til 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 tablets (svarende til 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 43 kg, børn, unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tablets (svarende til 500 - 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tablets (svarende til 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Andre former for medicin kan være mere fordelagtige for denne patientgruppe, da de muliggør en mere præcis dosering på op til 400 mg Paracetamol.\u003cbr\u003e** I undtagelsestilfælde kan op til 3 tabletter (6 x 1\/2 tablet) tages dagligt, med et doseringsinterval på minimum 4 timer, dvs. op til 1.500 mg Paracetamol dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag tabletterne hele med rigeligt væske. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke Paracetamol-ratiopharm i mere end 3 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser: Hos patienter med leverfunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres eller intervallet mellem de enkelte doser forlænges. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion: Medmindre andet er angivet, anbefales dosisreduktion hos patienter med nedsat nyrefunktion. Intervallet mellem de enkelte doser skal være minimum 6 timer, se tabellen herunder. Ved svær nyresvigt (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem de enkelte doser være mindst 8 timer. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eGlomerulær filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10-50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 6. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 8. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eErfaringer har vist, at der ikke er behov for særlige dosisjusteringer. Men hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion kan behovet for dosisreduktion eller forlængelse af doseringsintervallet opstå.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægeligt råd bør den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag hos voksne) ikke overskrides ved:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evæskeafgift\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol-ratiopharm til børn under 4 år eller med en kropsvægt på under 17 kg anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er egnet til denne patientgruppe. Der er imidlertid tilgængelige passende dosisstyrker og former for denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde af Paracetamol-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eDen samlede dosis Paracetamol må ikke overstige 4.000 mg Paracetamol (svarende til 8 tabletter af Paracetamol-ratiopharm) pr. dag for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt og 60 mg\/kg\/dag for børn. Ved en overdosis optræder der generelt symptomer inden for 24 timer, som omfatter kvalme, opkast, appetitløshed, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol-ratiopharm er indtaget end anbefalet, kontakt den nærmeste læge for hjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis skal fremkomme hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan op til 1 ud af 1.000 behandlede påvirke):\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLet forhøjelse af visse leverenzym-niveauer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan op til 1 ud af 10.000 behandlede påvirke):\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner i form af hududslæt eller nældefeber op til en chockreaktion. I tilfælde af en allergisk chockreaktion, kontakt den nærmeste læge for hjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos følsomme personer kan der opstå forsnævring af luftvejene (analgetika-asthma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner (lægemiddeludløst Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustulært eksantem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodbilledet såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller kraftig reduktion af bestemte hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Apparater, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der står på emballagen og blisteremballagen efter \"Udbydes indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens er Paracetamol. Hver tablet indeholder 500 mg Paracetamol. De øvrige ingredienser er: Povidon, Croscarmellose-natrium, majsstivelse, mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph. Eur.), højdispersivt siliciumdioxid, talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol-ratiopharm ser ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde tabletter med brudlinje på den ene side. Paracetamol-ratiopharm fås i blisterpakninger med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 07\/2020 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.\u003c\/p\u003e","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603785597252,"sku":"01126111","price":29.76,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/781296e16dbe6082e8eed75a5773bb71.jpg?v=1757414918"},{"product_id":"aspirin-500-mg-overz-tabletter-8-stk","title":"Aspirin 500 mg Overz Tabletter (8 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin 500 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). Indikationer: til symptomatisk behandling af feber og\/eller lette til moderate smerter såsom hovedpine, smerter i forbindelse med en forkølelse, tandpine samt muskelsmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin 500 mg filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller nøjagtigt som din læge eller apoteker har anvist.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 3 dage (ved feber) eller 3-4 dage (ved smerter), skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Aspirin, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger Aspirin?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Aspirin anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Aspirin?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Aspirin, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin indeholder Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.) og er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel. Aspirin anvendes til symptomatisk behandling af feber og\/eller lette til moderate smerter såsom hovedpine, smerter i forbindelse med en forkølelse, tandpine samt muskelsmerter. Aspirin er beregnet til brug for voksne og unge fra 12 år (med en kropsvægt på 40 kg og derover). Spørg din læge eller apoteker om andre lægemidler med Acetylsalicylsyre til patienter med en kropsvægt under 40 kg. Hvis du ikke har det bedre efter 3 dage (gælder ved feber) eller 3-4 dage (gælder ved smerter), skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Aspirin?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Acetylsalicylsyre eller andre salicylater eller over for et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med astma eller en allergisk reaktion på Acetylsalicylsyre eller et lignende lægemiddel (især ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) (f.eks. med nældefeber, angioødem, kraftige forkølelseslignende symptomer, chok).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har mavesår eller tarmsår (herunder duodenalsår).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du ofte har blødninger, eller hvis din blødningsrisiko er forhøjet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har stærkt nedsat nyre-, lever- eller hjertefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med Methotrexat i en dosis på mere end 20 mg\/uge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med orale antikoagulantia (lægemidler, der fortnimmer blodet og forhindrer koagulation).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter den 5. måned af graviditeten (hvis din sidste menstruation er mere end 24 uger siden).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eHvis du er i tvivl om, hvorvidt du må tage dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apoteker, før du tager Aspirin:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med andre produkter, der indeholder Acetylsalicylsyre, for at undgå overdosering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du i en længere periode har taget Acetylsalicylsyre i høj dosis, og der opstår hovedpine under denne behandling, så öget ikke dosis, men spørg din læge eller apoteker til råds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du jævnligt tager smertestillende midler, især hvis du kombinerer flere smertestillende midler, da det kan føre til nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af G6PD-mangel (nedsættelse af enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase), hvor denne arvelige sygdom påvirker de røde blodlegemer, kan højere doser Acetylsalicylsyre føre til ødelæggelse af røde blodlegemer (hæmolyse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft mavesår, tarmblødning eller gastritis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis din nyre- eller leverfunktion er nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har astma, da hos nogle patienter kan anfald af astma udløses af allergiske reaktioner på ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller Acetylsalicylsyre. I dette tilfælde anbefales det ikke at tage dette lægemiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har kraftige menstruationsblødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der opstår blødninger i mave-tarmkanalen under behandlingen (blodig opkastning, blod i afføringen, sortfarvning af afføringen), skal du stoppe behandlingen og kontakte din læge eller et akutlæge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager lægemidler, der fortnimmer blodet og forhindrer blodkoagulation (antikoagulantia).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre øger risikoen for blødninger, selv i lave doser. Dette gælder også, hvis indtagelsen har fundet sted for flere dage siden. Informer din læge, kirurg eller anæstesilæge samt tandlæge, hvis en operation er planlagt, også for små operationer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre ændrer koncentrationen af urinsyre i blodet; dette skal tages i betragtning, hvis du tager lægemidler mod gigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrug af dette lægemiddel under amning anbefales ikke.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eHos børn med virussygdomme, der er blevet behandlet med Acetylsalicylsyre, er der blevet observeret Reye-syndrom (en sjælden, men meget alvorlig sygdom, der primært fører til neurologiske og leverkomplikationer). Derfor:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre må kun anvendes til børn med en virussygdom som f.eks. influenza eller skoldkopper efter forudgående konsultation med en læge,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægen skal straks informeres, hvis et barn, der har modtaget Acetylsalicylsyre, oplever svimmelhed, besvimelse, unormalt adfærd eller opkast.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Aspirin sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. I den følgende tekst bruges følgende definitioner: Acetylsalicylsyre anvendes til behandling af reumatisk sygdom i høje doser (såkaldte \"antiinflammatoriske\" doser), som er defineret som 1 g eller mere som enkelt dosis og\/eller 3 g eller mere pr. dag. Acetylsalicylsyre anvendes til behandling af smerter og feber i følgende doser: 500 mg eller mere som enkelt dosis og\/eller maksimalt 3 g pr. dag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med Methotrexat i en dosis over 20 mg pr. uge. I dette tilfælde må Acetylsalicylsyre ikke anvendes i høje (antiinflammatoriske) doser og ikke til behandling af smerter og feber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du behandles med blodfortyndende midler til oral indtagelse (orale antikoagulantia) eller tidligere har haft mave- eller duodenalsår. I dette tilfælde må Acetylsalicylsyre ikke anvendes i høje (antiinflammatoriske) doser og ikke til behandling af smerter og feber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Acetylsalicylsyre sammen med et af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende midler til oral indtagelse (orale antikoagulantia), hvis Acetylsalicylsyre anvendes til behandling af smerter og feber, og du aldrig har haft mave- eller duodenalsår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke-steroide antiinflammatoriske midler, hvis Acetylsalicylsyre anvendes i høje (antiinflammatoriske) doser eller til behandling af smerter og feber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHepariner ved anvendelse i kurative doser eller hos ældre patienter (= 65 år), hvis Acetylsalicylsyre anvendes i høje (antiinflammatoriske) doser, især til behandling af reumatisk sygdom eller til behandling af smerter og feber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler til opløsning af blodpropper (trombolytika).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eClopidogrel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTiclopidin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinsænkende lægemidler (Urikosurika) til behandling af gigt (f.eks. Benzbromaron, Probenecid).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlukokortikoider (undtagen erstatningsterapi med hydrokortison), hvis Acetylsalicylsyre anvendes i høje (antiinflammatoriske) doser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePemetrexed hos patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnagrelid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngiotensin-converting enzyme-hæmmere (ACE-hæmmere), Angiotensin-II-receptorantagonister.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat i doser op til 20 mg pr. uge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler til lokal behandling af mave-tarmproblemer, antacida og aktiveret kul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeferasirox\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelektive serotonin-genoptagelseshæmmere (f.eks. Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eFor at undgå mulige interaktioner mellem lægemidler, skal du også informere din læge eller apoteker om alle andre lægemidler, du tager.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Aspirin sammen med alkohol:\u003cbr\u003eAspirin må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI de første fem måneder af graviditeten må du kun anvende dette lægemiddel eller et andet produkt, der indeholder Acetylsalicylsyre, efter konsultation med din læge. Fra starten af den 6. graviditetsmåned (hvis din sidste menstruation er mere end 24 uger siden) må du under ingen omstændigheder mere anvende dette lægemiddel, da dette kan føre til alvorlige skader på dig eller dit barn. Hvis du har taget dette lægemiddel under graviditeten, skal du straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDette lægemiddel kan trænge ind i modermælken. Som en forsigtighed anbefales brugen af Aspirin under amning ikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eDette produkt tilhører en gruppe af lægemidler, der kan påvirke kvinders evne til at blive gravide. Denne virkning forsvinder efter seponering af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre har ingen indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Aspirin tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning, eller som din læge eller apoteker har instrueret. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Tag tabletterne med rigeligt væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos voksne og unge (fra 16 år):\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 1 tablet, og om nødvendigt kan dosis gentages med et interval på mindst 4 timer. Ved højere feber eller stærkere smerte er den anbefalede dosis 2 tabletter, og denne dosis kan også gentages med et interval på mindst 4 timer. Den samlede daglige dosis må ikke overstige 6 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos ældre patienter (fra 65 år):\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er 1 tablet, og om nødvendigt kan dosis gentages med et interval på mindst 4 timer. Den samlede daglige dosis må ikke overstige 4 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos unge i alderen 12-15 år (kropsvægt 40-50 kg):\u003cbr\u003eDoseringen afhænger af ungdommens kropsvægt; aldersangivelsen er kun til informationsformål. Den anbefalede dosis er 1 tablet, og om nødvendigt kan dosis gentages med et interval på mindst 4 timer. Den samlede daglige dosis må ikke overstige 6 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos særlige patientgrupper:\u003cbr\u003ePatienter med nedsat lever- eller nyrefunktion eller med kredsløbsproblemer (f.eks. hjertesvigt eller alvorlige blødninger): Spørg din læge eller apoteker til råds. Børn under 12 år (med en kropsvægt under 40 kg): Må ikke anvendes uden læges ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke dette lægemiddel i mere end 3 dage (ved feber) eller 3-4 dage (ved smerter), medmindre det er udtrykkeligt anført af lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Aspirin, end du skulle:\u003cbr\u003eDet er muligt, at der under behandlingen opstår gener som øresusen, høretab, hovedpine eller svimmelhed; dette er typiske tegn på overdosering. Ved mistanke om overdosering skal du stoppe indtagelsen og straks kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Aspirin:\u003cbr\u003eTag ikke dobbeltdosis, hvis du har glemt en tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om indtagelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Forekomster: Ikke kendt: Forekomst baseret på de tilgængelige data kan ikke vurderes. Alle disse bivirkninger er meget alvorlige og kan kræve akut lægehjælp eller omgående indlæggelse. Informer straks din læge eller tag til den nærmeste hospital, hvis du bemærker følgende symptomer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger (næseblod, blødning fra tandkødet, røde pletter under huden osv.)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner som f.eks. hududslæt, astmaanfald eller hævelse af ansigtet i forbindelse med åndedrætsproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed, høretab, øresusen (tinnitus); sådanne symptomer er normalt tegn på overdosering\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerneblødning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavesmerter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarmblødning. Se afsnit \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\". Disse bivirkninger optræder især ofte ved høje doser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStigning i leverens enzymer, der efter seponering af behandlingen stort set normaliseres; leverfunktionssvigt (primært påvirker levercellerne).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNældefeber, hudreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReye-syndrom (bevidsthedsforstyrrelse, unormalt adfærd eller opkast) hos et barn med virussygdom, der har taget Acetylsalicylsyre (se afsnit 2. \"Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger Aspirin?\")\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der leveres flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Aspirin?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke tage dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 30°C. Du må ikke anvende dette lægemiddel, hvis du bemærker: synlige tegn på kvalitetsforringelse. Bortskaffelse af lægemidler må ikke foretages i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Du beskytter derved miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aspirin indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). En filmovertrukken tablet indeholder 500 mg Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). De øvrige ingredienser er: tabletkerne: natriumcarbonat, højdispers silikondioxid. Tabletfilm: hypromellose, zinkstearat (Ph.Eur.), carnaubavax.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aspirin ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide til let hvidlige, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter med en diameter på 12 mm og præget \"BA 500\" på den ene side og Bayer-korset på den anden side. Indholdet af pakningen: 4 (eller 8, 12, 20, 24, 40, 80) filmovertrukne tabletter. Det er muligt, at ikke alle størrelser markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003eKaiser-Wilhelm-Allee 70\u003cbr\u003e51373 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 30 51 348\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 51 603\u003cbr\u003eE-mail: medical-information@bayer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (034) 93 355\u003cbr\u003eTelefax: (034) 93 356006\u003cbr\u003eE-mail: bitterfeld@bayer-ag.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af feber og\/eller milde til moderat stærke smerter såsom f.eks. hovedpine, smerter i forbindelse med en forkølelse, tandpine samt muskelsmerter.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603792478532,"sku":"10203595","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/073a916c05cfba4a07c3e6ffe28b6288.jpg?v=1757415057"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-10-stk","title":"IBU Ratiopharm 400mg Akut (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut smertestillende tabletter, filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut smertestillende tabletter, filmtabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtig som beskrevet i denne pakningsvedledning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller børn og unge efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER IBU-RATIOPHARM OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER IBU-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan opstå?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN IBU-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBU-RATIOPHARM OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertelindrende lægemiddel (non-steroid antiinflammatorisk lægemiddel, NSAID).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR DU TAGER IBU-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller nogen af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med bronchospasmer, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, hudreaktioner eller pludselige hævelser efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uafklarede bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske ulcerationer) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarmskader eller perforationer i forbindelse med tidligere behandling med non-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlige lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig dehydrering (forårsaget f.eks. ved opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei sidste trimester af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosisstørrelse normalt ikke er egnet på grund af indholdet af aktiv ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eKontakt din læge eller apotek, før du tager Ibu-ratiopharm. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig for symptomerne, anvendes i den kortest mulige periode. Sikkerhed i mave-tarmkanalen En samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter har en øget risiko for bivirkninger ved brug af NSAID'er, især blødninger og perforeringer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægelig overvågning af ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforeringer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforeringer, også med dødelig udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID'er. De optrådte med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen på ethvert tidspunkt af behandlingen. Risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger, sår og perforeringer er højere med stigende dosis af NSAID, hos patienter med tidligere sår, især med komplikationer af blødning eller perforation (se afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\") og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest mulige dosis. For disse patienter, samt patienter, der har brug for ledsagende behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmkomplikationer, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, bør du rapportere eventuelle usæd vanlige symptomer i maveområdet (især mave-tarmblødninger) især i starten af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed anbefales, hvis du samtidig tager medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der anvendes blandt andet til behandling af depressive tilstande, eller trombozytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2 \"Indtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler\"). Hvis du får mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Ibu-ratiopharm, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (ulcerøs kolitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan opstå?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-karsystemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smerte- reliever som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for et hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse af høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu skal diskutere din behandling med din læge eller apotek, før du indtager Ibu-ratiopharm, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, en bypass-operation, en perifer arteriel sygdom (blodcirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller en form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar hypertension, diabetes eller høje kolesteroltal, eller har en familiehistorie med hjerteproblemer eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eDer er rapporteret alvorlige hudreaktioner i forbindelse med behandling med Ibu-ratiopharm. Ved udslæt, slimhinde-læsioner, blærer eller andre tegn på allergi bør du stoppe behandlingen med Ibu-ratiopharm og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan opstå?\"). Under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu-ratiopharm undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm bør kun anvendes efter en stram vurdering af fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved bestemte medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermittent porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergi (f.eks. hudreaktioner mod andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindefor større væv eller kroniske luftvejsobstruktiv sygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er meget sjældne. Ved første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu-ratiopharm skal behandlingen stoppes. Medicinske nødvendige foranstaltninger, der svarer til symptomerne, skal iværksættes af kvalificerede personer. Ibuprofen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser skal derfor overvåges omhyggeligt. Ved langtidsbrug af Ibu-ratiopharm er det nødvendigt med regelmæssig kontrol af leverfunktion, nyrefunktion samt blodtælling. Hvis du tager Ibu-ratiopharm før operationer, skal du spørge eller informere lægen eller tandlægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertestillende midler til hovedpine kan forværre tilstanden. I så fald eller hvis det mistænkes, bør lægehjælp søges, og behandlingen bør stoppes. Diagnosen medicinoverforbrugs hovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppig eller daglig hovedpine, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager smertestillende medicin. Generelt kan regelmæssig brug af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). NSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Vær opmærksom på oplysningerne i afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynde blodet\/hæmmer blodpropper, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere, såsom captopril, beta-blokkere som atenolol, angiotensin-II-receptorantagonister som losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu-ratiopharm eller blive påvirket af den. Derfor bør du altid søge lægens eller apotekets råd før anvendelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og digoxin (et middel til at styrke hjertefunktionen), phenytoin (et middel til behandling af anfald) eller lithium (et middel til behandling af psykiske sygdomme) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Kontrol af serum-lithium-niveauer, serum-digoxin- og serum-phenytoin-niveauer er normalt ikke nødvendig ved korrekt anvendelse (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne). Ibu-ratiopharm kan svække virkningen af diuretika og antihypertensiva. Ibu-ratiopharm kan svække virkningen af ACE-hæmmere. Ved samtidig anvendelse kan risikoen for udvikling af nyrefunktionsforstyrrelse også være forøget. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og kaliumsparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumindholdet i blodet. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Giv ikke Ibu-ratiopharm inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat, da dette kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger. Risikoen for nyreskade fra ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre organafstødning, men også anvendes i reumatologi) øges ved samtidig anvendelse af bestemte non-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (midler til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med styrkning af dets uønskede virkninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende midler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales kontrol af koagulationsstatus. Kliniske studier har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurea (midler til sænkning af blodsukker). Ved samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og sulfonylurea anbefales det at kontrollere blodsukkeret som forsigtighed. Tacrolimus: Risikoen for nyreskade øges, når begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for hæmarthrose (blødninger i led) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter, der samtidig tager zidovudin og ibuprofen. Antibiotika fra quinolon-gruppen: Risikoen for anfald kan øges, hvis begge lægemidler tages samtidig. CYP2C9-hæmmere, da samtidig anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) blev en øget eksponering for S(+)-ibuprofen på ca. 80 - 100 % beskrevet. En reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, hvis der gives potent CYP2C9-hæmmere samtidig, især hvis høje doser af ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol. Ginkgo biloba (et plantebaseret lægemiddel) kan øge risikoen for blødning fra NSAID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eDa bivirkninger, især centrale bivirkninger og bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan forstærkes, bør du undgå at drikke alkohol under behandling med Ibu-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der under behandling med Ibu-ratiopharm konstateres graviditet, bør lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og anden trimester af graviditeten efter samråd med din læge. I tredje trimester må Ibu-ratiopharm ikke anvendes på grund af den øgede risiko for komplikationer for moderen og barnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter passerer kun i små mængder ind i modermælken. Da der ikke er nogen kendte negative konsekvenser for spædbørn ved kortvarig brug af den anbefalede dosis, vil en afbrydelse af amningen normalt ikke være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omgengelig) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan forekomme centrale bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Ibu-ratiopharm i højere doser, kan reaktionsevnen og evnen til aktiv deltagelse i trafikken og til at betjene maskiner være ændret i visse tilfælde. Dette gælder især i kombination med alkohol. Du kan herefter ikke hurtigt og målrettet reagere på uventede og pludselige hændelser. Kør derfor ikke bil eller andre køretøjer. Betjen ikke værktøj eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmtablet, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning eller præcist efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne: Hvis det er nødvendigt at tage dette lægemiddel i mere end 3 dage for feber eller mere end 4 dage for smerter, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn og unge: Hvis det er nødvendigt at tage dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. Døgn dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn: 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmtablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmtablet (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn: 10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmtablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmtabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 filmtabletter (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmtabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNår du har taget den maksimale dosering, skal du vente mindst 6 timer før næste dosis. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste dosis, der er nødvendig for symptomkontrol, anvendes i den kortest mulige periode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlig doseringsjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Tag venligst filmtabletterne hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu-ratiopharm under måltiderne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Ibu-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din behandling med Ibu-ratiopharm kræver deling, skal du gøre følgende:\u003cbr\u003eDel Ibu-ratiopharm ved at lægge tabletten med brudlinjen opad på en hård, flad overflade. Tryk derefter kraftigt med tommelfinger eller pegefinger på den indkerne side. Tag Ibu-ratiopharm efter lægens anvisninger eller efter doseringsvejledningen i pakningsvedledningen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge dosis, men spørge din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ibu-ratiopharm, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du skulle, eller hvis børn har taget lægemidlet ved et uheld, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden for at vurdere risikoen og få råd om yderligere behandling. Symptomer på overdosering kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (måske også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenvipper. Derudover kan der opstå blødninger i mave-tarmkanalen. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, sløvhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, anfald (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, funktionsforstyrrelser i lever og nyrer, nedsat respiration (åndedrætsdepression), fald i blodtrykket, blå-rød farvning af hud og slimhinder (cyanose), kulderystelser og vejrtrækningsproblemer. Der er intet specifikt modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt mængde, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål angående brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel forårsage bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelse:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOpregningen af følgende uønskede virkninger omfatter alle rapporterede bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdoseret langtidsbehandling hos reumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går ud over meget sjældne rapporteringer, vedrører kortvarig anvendelse op til dagsdoser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen til orale former (= 3 filmtabletter Ibu-ratiopharm) og maksimalt 1.800 mg for rektal anvendelse. Ved de følgende bivirkninger skal det bemærkes, at de hovedsageligt er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører fordøjelsessystemet. Mave\/tolvfingertarmssår (peptiske ulcerationer), perforationer (gennembrud) eller blødninger, nogle gange fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, sort afføring, opkastning af blod, betændelse i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og morbus Crohn (se afsnit 2 \"Advarsler og hensyn\") er blevet rapporteret efter brug. Mindre almindeligt er gastritis blevet observeret. Især risikoen for mave-tarmblødninger afhænger af dosisområdet og anvendelseslængden. Ødem, hypertension og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med NSAID. Lægemidler som Ibu-ratiopharm er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om en forværring af infektionsinducerede betændelser i forbindelse med brug af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske midler, inkluderer Ibu-ratiopharm) (f.eks. udvikling af nekrotiserende fascitis). Meget sjældent er der blevet observeret symptomer for ikke-infektiøs meningitis (aseptisk meningitis) associeret med brugen af ibuprofen, som stærk hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsforvirring. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under behandlingen med Ibu-ratiopharm, skal lægen straks konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). Tidlige tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, stærk træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde bør lægemidlet straks stoppes, og lægen bør konsulteres. Selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende midler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eEn sjælden: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (eventuelt med blodtryksfald). I så fald skal lægen informeres straks, og Ibu-ratiopharm må ikke længere tages.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som: ansigtssvulst, hævelse af tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndedrætsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald til truende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed fremtræden af en af disse manifestationer, som kan optræde ved første anvendelse, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eEn sjælden: Centrale nerveforstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003eEn sjælden: Synsforstyrrelser. I så fald skal du stoppe med at bruge ibuprofen og informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øret og labyrinten:\u003cbr\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus), hørselsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerteproblemer:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertemuskelsvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Højt blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: Mave-tarmproblemer som svie, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarmblødninger, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn sjælden: Mave\/tolvfingertarmssår (peptiske ulcerationer), muligvis med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med sårdannelser (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtel (pancreatitis), dannelse af membranlignende indsnævringer i tynd- og tyktarm (intestinal, diaphragma-lignende strikturer). Hvis der opstår svære smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller mørkfarvning af afføringen, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks informere lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leversvigt, leverskader, især ved langtidsbehandling, leverversigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved langvarig behandling bør leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og subkutant væv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Alvorlig hudreaktion kendt som DRESS-syndrom kan opstå. Symptom på DRESS inkluderer hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer). I begyndelsen af behandlingen kan der forekomme et rødt, flageret, bredt udbredt hududslæt med uregelmæssigheder under huden og blærer ledsaget af feber, der primært findes i hudfolderne, stativet og de øverste ekstremiteter (akut generaliseret pustulært eksantem). Stop med at tage Ibu-ratiopharm, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget væskeophobning i vævet (ødem), især hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nefrøst syndrom (væskeophobning i kroppen [ødem] og betydelig proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nephritis), som kan være forbundet med akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også opstå nyrevævsbeskadigelse (papillære nekroser) og forhøjede urinsyre niveauer i blodet. Nedsat urinproduktion, ophobning af væske i kroppen (ødem) samt generelt ubehag kan være udtryk for en nyresygdom, der kan føre til nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvejledning. Du kan rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel stilles til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER MAN IBU-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakkerne, eller på tabletten. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Smid aldrig lægemidler ud via spildevandet (f.eks. ikke over toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan du skal bortskaffe medikamentet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel er: ibuprofen. Hver filmtablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige bestanddele er: forstærket majsstivelse, hypromellose, croscaramelose-natrium, stearinsyre, højdispergeret siliciumdioxid, macrogol 8000, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, konvekse filmtabletter med brudlinje på den ene side. Ibu-ratiopharm er tilgængelig i blisterpakninger med 10, 20 og 50 filmtabletter eller i tabletæsker med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Ibuprofen. Indikationer: til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603803357508,"sku":"00266011","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/78233f6c04552f3bad9de4757f19c0bd.jpg?v=1757415262"},{"product_id":"ibu-400-akut-1a-pharma-20-stk","title":"IBU 400 Akut 1A Pharma (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmovertrukne tabletter til brug hos børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen 400 mg pr. filmovertrukken tablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 4 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroidal antiinflammatorisk lægemiddel\/analgetikum). Ibu 400 akut - 1 A Pharma anvendes til lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft vejrtrækningsproblemer, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, angioødem eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave-\/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinale blødninger eller perforering i anamnesen i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroidal antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller en anden aktiv blødning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af svær hjerteinsufficiens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har svær dehydrering (dehydrering) (forårsaget af opkastninger, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten (se afsnit \"Graviditet, amning og fertilitet\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg kropsvægt (6 år), da denne dosis styrke ikke er passende på grund af den højere mængde aktiv ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma med andre ikke-steroidal antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID, især blødninger og perforeringer i mave-tarmkanalen, som kan være fatale. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægelig overvågning af ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger, sår og perforeringer i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eBlødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen, også med dødelig udgang, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De optrådte med eller uden tidlige advarselstegn eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i enhver fase af terapien. Risikoen for blødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med en historie med sår, især med komplikationer som blødning eller perforering (se afsnit \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"), samt hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. Tal venligst med din læge, da en kombinationsbehandling med beskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) kan overvejes i disse tilfælde. Dette gælder også, hvis du samtidig tager lavdoseret acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, som sandsynligvis øger risikoen for gastrointestinale sygdomme. Hvis du tidligere har haft bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, skal du informere din læge om alle usædvanlige symptomer i maven (især mave-tarmblødninger), især i begyndelsen af terapien. Der skal udvises forsigtighed, hvis du samtidig anvender lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, som f.eks. kortikosteroider til indtagelse, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotoningenoptagelseshæmmere, der bruges til behandling af depression, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit \"Indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler\"). Hvis der opstår blødninger eller sår i mave-tarmkanalen under behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinale sygdomme i anamnesen (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da tilstanden kan forværres (se afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirker på blodkar i hjerte og hjerne (kardiovaskulære og cerebrovaskulære virkninger):\u003cbr\u003eAntiinflammatoriske midler\/smertebehandling som ibuprofen kan være associeret med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør drøfte din behandling med din læge eller apoteker, før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma, hvis du\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjerte-sygdom, herunder hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel obstruktionssygdom (blodcirkulationsforstyrrelser i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller lukkede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk attak \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal, har hjerte-sygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-terapi er der meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med dødelig udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4). Den højeste risiko for sådanne reaktioner synes at forekomme i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde optræder i den første behandlingsmåned. Ved første forekomst af udslæt, slimhindeforstyrrelser eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal du stoppe med at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma og straks kontakte din læge. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsær omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejssygdomme, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvær akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er blevet observeret i meget sjældne tilfælde. Ved første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger i forhold til symptomatologien skal iværksættes af kvalificeret personale. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodningsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved langvarig brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma er det nødvendigt at kontrollere dine leverfunktioner, nyrefunktion og blodbillede regelmæssigt. Hvis du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma før kirurgiske indgreb, skal du kontakte din læge eller tandlæge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet eller misstænkes, bør lægehjælp søges, og behandlingen bør stoppes. Diagnosen hovedpine på grund af medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør mistænkes hos patienter med hyppige eller daglige hovedpine, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan vanemæssig indtagelse af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende midler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAID som ibuprofen kan maskere symptomer på infektioner og feber. Ligesom andre lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntese, kan Ibu 400 akut - 1 A Pharma gøre det sværere for dig at blive gravid. Du bør informere din læge, hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du har problemer med at blive gravid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 20 kg kropsvægt (6 år) må ikke tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma, da mængden af aktiv ingrediens er for høj. Der findes andre ibuprofen-formuleringer med lavere aktiv ingrediens til denne aldersgruppe (se under \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"). Der er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningen og\/eller bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (midler til behandling af hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser), Phenytoin (midler til behandling af epilepsi eller neuropatiske smerter), Lithium (midler til behandling af visse psykiske lidelser): muligvis forhøjede blodniveauer af disse stoffer. En kontrol af blodniveauerne er normalt ikke nødvendig ved korrekt brug (maks. over 4 dage).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynding af blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (midler til behandling af kræftsygdomme og visse reumatologiske sygdomme): indgivelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre og andre antiinflammatoriske smertestillende midler (ikke-steroidal antiinflammatoriske lægemidler) samt glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer): der er en øget risiko for sår og blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombocytaggregationshæmmere som ASS og selektive serotoningenoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression): der er en øget risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGinkgo biloba kan øge risikoen for blødninger fra NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler mod svampeinfektioner såsom Voriconazol eller Fluconazol (CYP2C9-hæmmere): øget indtagelse af ibuprofen. En dosisreduktion af ibuprofen bør overvejes, især hvis der anvendes en høj dosis ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindskelse af virkningen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evanddrivende lægemidler (diuretika). Derudover er der muligvis en øget risiko for nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som Captopril, beta-blokkere som lægemidler, der indeholder Atenolol, angiotensin-II-receptorantagonister som Losartan). Derudover er risikoen for at udvikle en nyrefunktionsforstyrrelse øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre i lav dosis: ved samtidig anvendelse med ibuprofen kan den blodfortyndende (antitrombotiske) virkning af lavdoseret acetylsalicylsyre blive påvirket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin, et lægemiddel til sænkning af kolesterolniveauet. Samtidig indtagelse af ibuprofen og colestyramin kan reducere optagelsen af ibuprofen i mave-tarmkanalen. Lægemidlerne bør indtages med flere timers afstand.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepriston, et lægemiddel til medicinsk abort. NSAID bør ikke tages 8-12 dage efter indtagelse af mifepriston, da NSAID kan reducere virkningen af mifepriston.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige interaktioner:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS): øget risiko for blødning i led og blå mærker hos HIV-positive blødere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (lægemiddel til undertrykkelse af immunresponset): der er tegn på nyreskade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus: hvis begge lægemidler gives samtidigt, kan der opstå nyreskade\/overdosering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (antidiabetika): selvom der ikke tidligere er rapporteret om interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer, anbefales at kontrollere blodsukkeret ved samtidig brug som sikkerhedsforanstaltning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt): kan forsinke udskillelsen af ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekaliumsparende diuretika (bestemte diuretika): kan føre til hyperkaliæmi (for meget kalium i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekinolon-antibiotika: der kan være en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaminoglykosider (bestemte antibiotika som Gentamycin): NSAID kan reducere udskillelsen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma eller blive påvirket af den. Du bør derfor altid konsultere din læge eller apoteker, før du anvender Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma bør du så vidt muligt undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis du opdager, at du er gravid under indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal du informere din læge. I de første 6 måneder af graviditeten må du kun tage ibuprofen efter samtale med lægen. I de sidste 3 måneder af graviditeten må Ibu 400 akut - 1 A Pharma ikke tages på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter går kun i små mængder over i modermælken. Da der hidtil ikke er blevet rapporteret om negative konsekvenser for spædbarnet, er det som regel ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig brug af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan opstå bivirkninger som træthed, svimmelhed og synsforstyrrelser ved brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kan reaktionsevnen samt evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner i enkelte tilfælde være nedsat. Dette gælder i højere grad i kombination med alkohol. Du vil da ikke kunne reagere hurtigt og målrettet nok på uventede og pludselige hændelser. I så fald må du ikke køre bil eller andre køretøjer. Betjen ikke værktøj eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Tag ikke Ibu 400 akut - 1 A Pharma uden læge- eller tandlægeanvisning i mere end 4 dage. Hvis indtagelse af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage for børn over 20 kg kropsvægt (6 år) og unge, eller hvis symptomerne forværres, skal lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDøgnsamlet dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 9 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 filmovertrukne tabletter (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn og unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmovertrukken tablet (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer indtil næste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for justering af dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Ibu 400 akut - 1 A Pharma uskadt med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) og ikke på tom mave. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma under måltider. Tabletten kan deles i to lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibu 400 akut -1 A Pharma er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu 400 akut - 1 A Pharma, end du skal, eller hvis børn ved en fejl har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller hospitalet i nærheden for at få vurdering af risikoen og råd om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastninger (muligvis med blod), hovedpine, øresusen, forvirring og øjenrystelser. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og vejrtrækningsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel forårsage bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Den følgende liste med uønskede virkninger omfatter alle bivirkninger forbundet med en ibuprofenbehandling, inklusive dem under højdoseterapi af langvarig behandling af reumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går udover meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig brug af daglige doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen til oral form og maksimalt 1.800 mg til suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever en af de følgende alvorlige bivirkninger, må du ikke fortsætte med at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma og skal straks informere din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmatiske anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner. Disse kan være kendetegnet ved hævelse af ansigt, tunge og strubehoved med indsnævring af luftvejene, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken og blodtryksfald op til livstruende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser. Tidlige tegn kan være: feber, halssmerter, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, stærk træthed, næseblødning og hudblødninger. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler skal undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektiøse betændelser: hvis der opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal du straks kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStærkere mavesmerter, opkastning af blod, blod i afføringen eller sort afføring (tjærefæces).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReducere urinproduktionen og vandophobning i kroppen (ødem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eVed følgende bivirkninger skal der tages hensyn til, at de primært er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mavesår og duodenalsår (peptiske ulcera), perforeringer eller blødninger i mave-tarmkanalen, undertiden fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsregler\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, tjærefæces, blodig opkastning, ulcerøs stomatitis (betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår), forværring af tarmtilstande, ulcerøs colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsregler\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindebetændelse (gastritis) er blevet observeret sjældnere. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myocardial infarction\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eUbehag i mave-tarmområdet såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og lette mave-tarmblødninger, som i sjældne tilfælde kan føre til anæmi (blodmangel).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTidvis (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMavesår i mave-tarmkanalen, i nogle tilfælde med blødning og perforering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcerøs stomatitis (betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår), forværring af colitis og Crohns sygdom, gastritis (maveslimhindebetændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, prikkende fornemmelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiverse hududslæt, nældefeber, purpura, kløe på huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForkølelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAngstfølelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsomnia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVejrtrækningsbesvær, bronchospasmer, astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReaktioner på lysfølsomhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHøreproblemer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUro, irritabilitet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNyrerevner (papilnekrose), især ved langvarig behandling.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet urinsyreniveau i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed (vertigo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, forvirringstilstand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTab af synet (betændelse eller skade på synsnerven)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinproduktion og ophobning af væske i kroppen (ødemer), særligt hos patienter med højt blodtryk og nedsat nyrerfunktion. Dette kan være symptomer på en nyresygdom, nogle gange inklusive nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (ophobning af væske i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nephritis), der kan være ledsaget af en akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langvarig behandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, pancytopeni, agranulocytose) med tegn: en infektion med symptomer såsom feber og stærk forværring af den generelle tilstand, eller sædvanligvis feber med lokalt begrænsede tegn på infektion, såsom betændelse i halsen\/munden eller urinvejene, næseblod og hudblødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI sjældne tilfælde kan der opstå svære hudinfektioner med bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (se afsnit 2).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTegn på meningitis, der ikke er relateret til en infektion (aseptisk meningitis) såsom stærke hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsændringer. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse immunsystemsygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsychotiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken, hjertesvigt, hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk, betændelse i blodkarene (vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInflammation af spiserøret og bugspytkirtlen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUddannelse af membranlignende indsnævringer i tarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der tilvejebringes flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballage og blisterpakning efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler ud i spildevandet. Spørg din apoteker, hvordan dette lægemiddel skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu 400 akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen 1 filmovertrukken tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige bestanddele er: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.), højdispersible siliciumdioxid, talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu 400 akut - 1 A Pharma ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er hvide, aflange, begge sider buede filmovertrukne tabletter med brudspor på begge sider. Filmovertrukne tabletter kan deles i lige halvdele. Ibu 400 akut - 1 A Pharma fås i pakninger med 10, 20, 30 og 50 filmovertrukne tabletter. Det er ikke sikkert, at alle pakningsstørrelser markedsføres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLEK S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16 \u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst revideret i februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende fra: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603818004804,"sku":"02013219","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/50e20a6f66e68108e9c2aafdbe023c6a.jpg?v=1757415557"},{"product_id":"ibubeta-400-akut-20-stk","title":"Ibubeta 400 Akut (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut Filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til milde til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut, 400 mg Filmtabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs denne brugsanvisning grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist, som beskrevet i denne brugsanvisning, eller efter din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4 dage, eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Ibubeta 400 akut, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Ibubeta 400 akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Ibubeta 400 akut tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Ibubeta 400 akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ibubeta 400 akut, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk middel [NSAID]). Ibubeta 400 akut anvendes til milde til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Ibubeta 400 akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor ibuprofen eller et af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med astmaanfald, næseslimhindehævelser eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uforklarlige bloddannende lidelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nuværende eller tidligere tilbagevendende mave\/duodenalsår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen relateret til tidligere NSAID-behandling,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødning (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær lever- eller nyrefunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosisstørrelse normalt ikke er egnet på grund af indholdet af aktiv ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Ibubeta 400 akut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmsystemet:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibubeta 400 akut med andre NSAID'er, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den korteste nødvendige periode for symptomkontrol. Ældre patienter: Ældre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID'er, især blødninger og perforationer i mave-tarmsystemet, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig nøje lægelig overvågning hos ældre patienter. Blødninger i mave-tarmsystemet, sår og perforationer: Blødninger i mave-tarmsystemet, sår og perforationer, også med dødelig udgang, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID'er. De optrådte med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmsystemet på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for at forekomme af mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med mave-tarm-sår i anamnesen, især med komplikationerne af blødning eller perforation (se afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\") og hos ældre patienter. Disse patienter bør begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter, såvel som for patienter, der har brug for en ledsagende behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for sygdomme i mave-tarmsystemet, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmsystemet, især i højere alder, bør du rapportere eventuelle usædvanlige symptomer i maveområdet (især mave-tarmblødninger) især i starten af behandlingen. Vær forsigtig, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin såsom Warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der anvendes til behandling af depressive tilstande, eller trombocythæmmere som ASS (se afsnit 2. \"Tagelse af Ibubeta 400 akut sammen med andre lægemidler\"). Hvis du får mave-tarmblødninger eller sår under behandlingen med Ibubeta 400 akut, skal behandlingen stoppes. NSAID'er bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i anamnesen (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlingsmidler som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse af høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed. Du bør tale med din læge eller apoteker, før du tager Ibubeta 400 akut, hvis du\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjerte-sygdom, herunder hjertesvigt og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel okklusionssygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævring eller blokering af arterier) eller enhver type slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer, eller har en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryg smoker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-behandling er meget sjældne alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer blevet rapporteret, nogle med dødelig udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell-syndrom, se afsnit 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). Den højeste risiko for sådanne reaktioner synes at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde optrådte i den første behandlingsmåned. Ved det første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Ibubeta 400 akut stoppes, og lægen bør straks kontaktes. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelsen af Ibubeta 400 akut undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut bør kun anvendes under streng vurdering af gavnet\/risiko-forholdet ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ebestemte medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig nøje lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindeforlængelser eller kroniske, der indsnævrer luftvejs problemer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvært akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er meget sjældent observeret. Ved de første tegn på en svær overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibubeta 400 akut skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger skal initieres af kyndige personer. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Ibubeta 400 akut, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved langvarig brug af Ibubeta 400 akut er regelmæssig kontrol af leveren, nyrefunktionen samt blodets sammensætning nødvendig. Hvis Ibubeta 400 akut tages før kirurgiske indgreb, skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres. Ved langvarig brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Spørg din læge om råd, hvis du ofte lider af hovedpine, selvom du tager Ibubeta 400 akut! Generelt kan daglig indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til varig nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nephropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eVenligst opmærksom på oplysningerne i afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\".\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er risiko for nyrefunktion lidelser hos dehydrerede børn og unge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Ibubeta 400 akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget dem for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ibubeta 400 akut kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynder blodet \/ forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere såsom f.eks. Captopril, beta-blokkere såsom f.eks. Atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister f.eks. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibubeta 400 akut eller blive påvirket af den. Du bør derfor altid spørge din læge eller apoteker, før du anvender Ibubeta 400 akut sammen med andre lægemidler. Ibubeta 400 akut kan svække virkningen af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig brug kan risikoen for nyrefunktion svigt også være øget. Samtidig brug af Ibubeta 400 akut og digoxin (et middel til at styrke hjertefunktionen), phenytoin (et middel til behandling af anfald) eller lithium (et middel til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithium, serum-digoxin og serum-phenytoin er normalt ikke nødvendig ved korrekt brug (maksimalt over 4 dage). Ibubeta 400 akut kan svække virkningen af diuretika og blodtryksænkende lægemidler. Samtidig anvendelse af Ibubeta 400 akut og kaliumbesparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumindholdet i blodet. Samtidig administration af Ibubeta 400 akut med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra NSAID-gruppen eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarmsår eller blødninger. Trombocythæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI'er) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Administration af Ibubeta 400 akut inden for 24 timer før eller efter administrering af methotrexat kan føre til en forhøjet koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for nyreskade fra ciclosporin (et middel, der anvendes til at forhindre afstødning af transplantation, men også i behandlingen af reumatisme) øges ved samtidig administration af visse NSAID'er. Denne effekt kan ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (middel til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af Ibubeta 400 akut i kroppen med forstærkning af dens bivirkninger. NSAID'er kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som Warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at kontrollere koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID'er og sulfonylurinstoffer (lægemidler til at sænke blodsukkeret). Selvom der hidtil ikke er rapporteret om interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer, anbefales det alligevel at overvåge blodsukkerniveauerne ved samtidig indtagelse. Tacrolimus: Risikoen for nyreskade er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødninger i led (hæmarthroses) og blå mærker hos HIV-positive hæmofili-patienter (\"blodere\"), der samtidig tager zidovudin og ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagelse af Ibubeta 400 akut sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eUnder anvendelsen af Ibubeta 400 akut bør du helst ikke drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der i behandlingen med Ibubeta 400 akut konstateres en graviditet, skal lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og anden trimester efter aftale med din læge. I den sidste trimester af graviditeten må Ibubeta 400 akut ikke anvendes på grund af øget risiko for komplikationer for både mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overføres kun i små mængder til modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige virkninger for spædbørn, vil det generelt ikke være nødvendigt at afbryde amningen ved kortvarig brug. Ved længerevarende brug eller indtagelse af højere doser bør dog en tidlig afvending overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eIbubeta 400 akut tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID'er), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (tilbagestrømning) efter seponering af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan optræde centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Ibubeta 400 akut i højere doser, kan reaktionsevnen være nedsat, hvilket kan påvirke evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol. Du vil måske ikke længere være i stand til at reagere hurtigt og præcist på uventede og pludselige hændelser. I så fald må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikkerhedsstøtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Ibubeta 400 akut tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Tag ikke Ibubeta 400 akut uden lægelig eller tandlægelig råd i mere end 4 dage. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt 20 -- 29 kg (Alder 6 -- 9 år): En enkelt dosis ½ Filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen), max. dagsdosis 1 ½ Filmtablet (svarende til 600 mg Ibuprofen),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt 30 -- 39 kg (Alder 10 -- 12 år): En enkelt dosis ½ Filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen), max. dagsdosis 2 Filmtabletter (svarende til 800 mg Ibuprofen),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt \u0026gt; 40 kg (børn og unge fra 12 år og voksne): En enkelt dosis ½ --1 Filmtablet (svarende til 200 -- 400 mg Ibuprofen), max. dagsdosis 3 Filmtabletter (svarende til 1.200 mg Ibuprofen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkelt dosis, skal du vente mindst 6 timer til næste dosis. Børn under 6 år eller under 20 kg må ikke tage Ibubeta 400 akut (se afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\"). Hvis det er nødvendigt at tage dette lægemiddel i mere end 3 dage til børn og unge, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges. Hos ældre patienter og patienter med let til moderat nedsat nyre- eller leverfunktion er der ikke behov for dosisjustering (patienter med svær nyre- eller leverfunktionsnedsættelse se afsnit 2. \"Ibubeta 400 akut må ikke tages\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag filmtabletterne hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. For patienter med en følsom mave anbefales det at tage Ibubeta 400 akut i forbindelse med måltider. Tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Ibubeta 400 akut er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ibubeta 400 akut, end du skulle:\u003cbr\u003eTag Ibubeta 400 akut i henhold til lægens anvisninger eller i henhold til doseringsvejledningen i brugsanvisningen. hvis du ikke føler, at du får tilstrækkelig smertelindring, må du ikke selvstændigt øge dosen, men spørg din læge. Symptomer på overdosis kan omfatte centralnervesystemlidelser såsom hovedpine, svimmelhed, bedøvelse og bevidstløshed (hos børn også anfald) samt mavesmerter, kvalme og opkastning. Desuden kan der opstå blødninger i mave-tarmsystemet og funktionsforstyrrelser i lever og nyrer. Der kan også opstå lavt blodtryk, nedsat respiration (vejrtrækningsdepression) og blålig rød farvning af hud og slimhinder (cyanose). Der er ingen specifik modgift (antidote). Ved mistanke om en overdosis med Ibubeta 400 akut bør du kontakte din læge. Han eller hun kan beslutte om de nødvendige foranstaltninger afhængigt af social sværhedsgrad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibubeta 400 akut:\u003cbr\u003eHvis du en gang har glemt at tage det, så tag ikke mere end den anbefalede mængde ved næste dosering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed angivelsen af hyppigheden af bivirkninger benyttes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eListen over de følgende bivirkninger inkluderer alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdosis langtidsbehandling af reumapatienter. Hyppighedsupplysninger, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig anvendelse op til en daglig dosis af maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former og maksimalt 1.800 mg for suppositorier. Ved de følgende bivirkninger skal det tages i betragtning, at de hovedsageligt er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmsystemet. Mave\/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera), perforationer (brud) eller blødninger, nogle gange med dødelig udgang, kan opstå, især hos ældre patienter (se afsnit 2. under \"Advarsler og forsigtighedsregler\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominale smerter, sort afføring, opkastning af blod, ulcerativ stomatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2. om \"Advarsler og forsigtighedsregler\") er rapporteret efter anvendelse. Mindre almindeligt er betændelse i maveslimhinden blevet observeret. Især risikoen for forekomst af mave-tarmblødninger afhænger af dosisområdet og anvendelsens varighed. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibubeta 400 akut kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod og lymfesystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Størrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-symptomer, stærk træthed, næseblødning og hudblødninger. I disse tilfælde skal medicinen straks stoppes, og lægen skal kontaktes. Enhver selvebehandling med smertestillende eller feberstandende lægemidler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Centralnervøse lidelser såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjeblik:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre:\u003cbr\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmsystem:\u003cbr\u003eAlmindelig: Mave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarmblødninger, som i undtagelsestilfælde kan forårsage anæmi (anæmi).\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Mave\/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera), muligens med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med ulceration (ulcerativ stomatitis), forværring af ulcerøs colitis eller Crohns sygdom, maveslimhindebetændelse (gastritis).\u003cbr\u003eMeget sjældent: Betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtel (pancreatitis), dannelse af membranlignende indsnævringer i tyndtarmen og tyktarmen (intestinal, diafragmalignende striktion). Hvis der opstår svære smerter i øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller sort afføring, skal du straks stoppe Ibubeta 400 akut og kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyrer og urinveje:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget vandophobning i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (vandretention i kroppen [ødemer] og stort proteinudslip i urinen), inflammatoriske nyresygdomme (interstitiel nefritis), som kan være ledsaget af akut nyrefunktionsnedsættelse. Der kan også forekomme nyrevævsskader (papillenekrose) og forhøjede urinsyre-niveauer i blodet. Nedsat urinproduktion, ophobning af vand i kroppen (ødemer) samt generelt uvelbefindende kan være udtryk for en nyresygdom, der kan føre til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du straks stoppe med at tage Ibubeta 400 akut og kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud og underhudsvæv:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blæserskab (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell-syndrom), hårtab (alopeci). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppe-infektion (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om en forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i tidsmæssig sammenhæng med anvendelsen af NSAID'er. Meget sjældent er der blevet observeret symptomer på en aseptisk meningitis (hjernehindebetændelse, som ikke skyldes en infektion), såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedssvigt under behandlingen med ibuprofen. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes, blandet kollagenose). Hvis der i løbet af behandling med Ibubeta 400 akut opstår tegn på en infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), bør lægen straks konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsystem:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Overfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen straks informeres, og Ibubeta 400 akut må ikke tages mere.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan vise sig som: ansigtssvulst, hævelse af tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, blodtryksfald til truende chok. Hvis en af disse symptomer opstår, som kan opstå ved første anvendelse, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever og galde:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved langvarig brug bør levereniveauerne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsyke:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Ibubeta 400 akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen\/briketten efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske via afløb eller husholdningsaffald. Spørg din apoteker, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Ved at gøre dette bidrager du til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibubeta 400 akut indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er ibuprofen. 1 Filmtablet indeholder 400 mg ibuprofen. Øvrige ingredienser er: mikrokristallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret], majsstivelse, højdistrativeret siliciumdioxid, stearinsyre (Ph.Eur.) [plantebaseret], talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibubeta 400 akut ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide oblong filmtabletter med brudlinje på begge sider. Tabletten kan deles i to lige dele. Pakker med 10, 20 og 50 filmtabletter. Ikke alle pakningsstørrelser kan være tilgængelige. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003ebetapharm Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKobelweg 95\u003cbr\u003e86156 Augsburg\u003cbr\u003eTelefon 0821 748810\u003cbr\u003eTelefax 0821 74881420\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDragenopharm Apotheker Püschl GmbH\u003cbr\u003eGöllstr. 1\u003cbr\u003e84529 Tittmoning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"betapharm Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603823640900,"sku":"00179737","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cd3775b838491057d136f0f8e497c4fc.jpg?v=1757415687"},{"product_id":"ibuprofen-abz-200-mg-20-stk","title":"Ibuprofen ABZ 200 mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 200 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 200 mg filmovertrukne tabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eActive ingredient: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis børn og unge ikke føler sig bedre efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Ibuprofen AbZ, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Ibuprofen AbZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Ibuprofen AbZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevarer du Ibuprofen AbZ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBUPROFEN ABZ, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende lægemiddel (non-steroidal anti-inflammatorisk middel\/antirheumatika, NSAID). Ibuprofen AbZ anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER IBUPROFEN ABZ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor ibuprofen eller et af de øvrige komponenter, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med bronchospasme, astmaanfald, hævelse i næseslimhinden, hudreaktioner eller pludselige hævelser efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uklare bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår\/dulbukskræft (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarm-blødninger eller -perforation tidligere i forbindelse med tidligere behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blødninger i hjernen eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlige leverskader eller nyrefunktionsforstyrrelser - ved alvorlig hjertesvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig dehydrering (fx forårsaget af opkast, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei sidste trimester af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosis ikke generelt er passende på grund af indholdet af det aktive stof.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, inden du tager Ibuprofen AbZ. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne, anvendes over den kortest mulige periode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibuprofen AbZ med andre non-steroide antiinflammatoriske midler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter har oftere bivirkninger efter brug af non-steroide antiinflammatoriske midler, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor kræver ældre patienter særlig omhyggelig lægeligt tilsyn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, også med fatale udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID'er. De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i historien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for mave-tarm-blødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-doser, hos patienter med en historie med sår, især med komplikationer som blødning eller perforation og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den laveste tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-lidelse, skal en kombinationsterapi med maveslimhinde-beskyttende lægemidler (fx misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i høj alder, skal du rapportere eventuelle usædvanlige symptomer i maven (især mave-tarm-blødninger), især i starten af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed anbefales, hvis du samtidig får lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende lægemidler som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der blandt andet anvendes til behandling af depressiv tilstande, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du får mave-tarm-blødninger eller sår under behandlingen med Ibuprofen AbZ, skal behandlingen stoppes. NSAID'er skal anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på det kardiovaskulære system:\u003cbr\u003eAntiinflammatoriske lægemidler\/smertebehandling som Ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især når de anvendes i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør drøfte din behandling med din læge eller apoteker, før du tager Ibuprofen AbZ, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjerteklapfejl, herunder hjertesvigt og angina pectoris (brystsmerter), har eller har haft hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (blodcirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævring eller blokering af arterierne) eller nogen form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald, TIA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal, eller hvis der er en historie med hjerte-sygdomme eller slagtilfælde i din familie, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eDer er rapporteret om alvorlige hudreaktioner i forbindelse med behandling med Ibuprofen AbZ. Hvis du oplever hududslæt, slimhindelæsioner, blærer eller andre tegn på allergi, skal du stoppe behandlingen med Ibuprofen AbZ og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bemærkninger:\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ bør kun anvendes under nøje overvejelse af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved bestemte medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bestemte autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig omhyggelig lægeligt tilsyn er nødvendigt:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejslidelser, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) observeres meget sjældent. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibuprofen AbZ skal terapien stoppes. Medicinske nødforanstaltninger skal straks iværksættes af fagpersoner. Ibuprofen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarigt indtag af Ibuprofen AbZ er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion samt blodbilledet nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ibuprofen AbZ før operationer skal lægen eller tandlægen underrettes. Langvarig anvendelse af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre denne. Hvis dette sker eller mistænkes, bør lægehjælp søges, og behandlingen stoppes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiagnosen hovedpine ved overforbrug af medicin (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppig eller daglig hovedpine, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt indtager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan sædvanlig indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende aktive stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAID'er kan maskere symptomer på infektion eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Se oplysningerne i afsnit 2 “Ibuprofen AbZ må ikke indtages”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuprofen AbZ sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du har til hensigt at tage andre lægemidler. Ibuprofen AbZ kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der virker antikoagulerende (det vil sige, at de fortynder blodet \/ forhindrer blodkoagulering, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, beta-blokkere, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibuprofen AbZ eller omvendt. Du bør derfor altid søge råd fra din læge eller apoteker, før du anvender Ibuprofen AbZ sammen med andre lægemidler. Samtidig anvendelse af Ibuprofen AbZ og digoxin (medicin til at styrke hjertemusklen), phenytoin (medicin til behandling af anfald) eller lithium (medicin til behandling af åndelig sygdom) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Kontrol af serum-lithiumniveauer, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendigt ved korrekt anvendelse (maksimalt over 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne). Ibuprofen AbZ kan svække virkningen af diuretika og blodtrykssænkende lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Ibuprofen AbZ kan svække virkningen af ACE-hæmmere (medicin til behandling af hjertesvigt og højt blodtryk). Ved simultan anvendelse kan risikoen for nedsat nyrefunktion også være forhøjet. Samtidig administration af Ibuprofen AbZ og kaliumsparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning i kaliumniveauerne i blodet. Den samtidige administration af Ibuprofen AbZ med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer eller glucocorticoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTrombocytaggregationshæmmere som acetylsalicylsyre og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. Administration af Ibuprofen AbZ inden for 24 timer før eller efter administration af methotrexat kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for nyreskader ved cyclosporin (stoffet, der bruges til at forhindre organafstødning, men også bruges i reumatisk behandling) øges af samtidig administration af visse non-steroide antiinflammatoriske midler. Denne virkning kan heller ikke udelukkes for en kombination af cyclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (medicin til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med forstærkning af dets bivirkninger. NSAID'er kan muligvis forstærke virkningen af antikoagulerende lægemidler såsom warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at kontrollere koagulationsstatus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem non-steroide antiinflammatoriske midler og sulfonylurinstoffer (medicin til at sænke blodsukkeret). Ved samtidig administration af Ibuprofen AbZ og sulfonylurea anbefales det at kontrollere blodsukkerniveauerne som en forsigtighedsforanstaltning. Tacrolimus: Risikoen for nyreskader er forøget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødning i led (hæmarthroser) og hæmatomer hos HIV-positive hemofilipatienter, der samtidig indtager zidovudin og ibuprofen. Antibiotika fra quinolon-gruppen: Risikoen for anfald kan stige, hvis begge lægemidler indtages samtidig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCYP2C9-hæmmere, da samtidig anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) blev en stigning i eksponeringen for S(+)-ibuprofen på ca. 80 - 100 % observeret. En reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, når der anvendes potente CYP2C9-hæmmere samtidig, især når høje doser af ibuprofen gives samtidig med enten voriconazol eller fluconazol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo biloba (et plantebaseret lægemiddel) kan øge risikoen for blødning ved brug af NSAID'er.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuprofen AbZ sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDa bivirkninger, især centrale bivirkninger og bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan forstærkes, bør du undgå at drikke alkohol under anvendelse af Ibuprofen AbZ.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du tale med din læge eller apoteker, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis du opdager, at du er gravid under anvendelse af Ibuprofen AbZ, skal du informere din læge. Du må kun anvende ibuprofen i første og anden trimester af graviditeten efter samråd med din læge. I sidste trimester af graviditeten må Ibuprofen AbZ ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAktivstoffet ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder til modermælken. Da der ikke er rapporteret om negative konsekvenser for spædbarnet indtil videre, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig anvendelse af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antirheumatika), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkninger er reversibel (omvendelig) efter afbrydelse af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan opstå centrale bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Ibuprofen AbZ i høje doser, kan reaktionsbetingetheden ændres, og evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner kan påvirkes. Dette gælder i særlig grad i samspil med alkohol. Du kan derfor ikke længere reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. I så fald må du ikke køre bil eller andre køretøjer. Betjen ikke værktøjer eller maskiner. Udfør ikke arbejde uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium per filmovertrukken tablet, dvs. det er næsten “natriumfrit”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBUPROFEN ABZ TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne brugsanvisning eller i overensstemmelse med de aftaler, du har lavet med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor voksne:\u003cbr\u003eHvis indtagelsen af dette lægemiddel til voksne er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller længere end 4 dage ved smerter, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor børn og unge:\u003cbr\u003eHvis indtagelsen af dette lægemiddel til børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn: 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn: 10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukken tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 filmovertrukne tabletter (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enhedsdosis, skal du vente i mindst 6 timer, inden du tager næste dosis. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der kræves til symptomkontrol, anvendes over den kortest mulige periode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosis til ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlig dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibuprofen AbZ under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du føler, at virkningen af Ibuprofen AbZ er for kraftig eller for svag. Tag Ibuprofen AbZ i henhold til lægens anvisninger eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i brugsanvisningen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertebehandling, må du ikke selv øge doseringen, men spørg din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ibuprofen AbZ, end du burde:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibuprofen AbZ, end du burde, eller hvis børn ved et uheld har taget dette lægemiddel, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden af dig for at få en vurdering af risikoen og råd om videre behandling. Symptomer på overdosering kan være kvalme, mavesmerter, opkastning (måske også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrysten. Derudover er mave-tarm-blødninger mulige. Ved høje doser er der rapporteret om træthed, sløvhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, anfald (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, lever- og nyrefunktionsforstyrrelser, nedsat vejrtrækning (åndedrætsdepression), fald i blodtrykket, blålig-lilla misfarvning af huden og slimhinderne (cyanose), kulderystelser og åndedrætsproblemer. Der er ikke noget specifikt modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibuprofen AbZ:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Listen over de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdoseret langtidsbehandling af reumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, refererer til kortvarig anvendelse op til døgn doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale formuleringer (= 6 filmovertrukne tabletter Ibuprofen AbZ) og maksimalt 1.800 mg for suppositorier. For de følgende uønskede lægemiddelreaktioner skal det tages i betragtning, at de overvejende er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger involverer mave-tarmkanalen. Mave-\/tolvfingertarmsår (peptiske sår), perforationer (brud) eller blødninger, nogle gange fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter. Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, sort afføring, blodig opkastning, betændelse i slimhinderne med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og Crohns sygdom er rapporteret efter anvendelse. Mindre ofte er der observeret betændelse i maveslimhinden. Især risikoen for mave-tarm-blødninger afhænger af dosisintervallet og anvendelsens varighed. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibuprofen AbZ kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (“myokardieinfarkt”), eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bivirkninger:\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarm-besvær som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og små mave-tarm-blødningsfænomener, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi. Hvis du oplever stærke smerter i den øverste del af maven, blodig opkastning, blod i afføringen og\/eller sort misfarvning af afføringen, skal du stoppe med at tage Ibuprofen AbZ og straks informere lægen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eTinnitus og høretab.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken (palpitations), ødemer (væskeakkumulation), hjertesvigt (hjertesvigt), myokardieinfarkt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, alvorlig træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks stoppe med at blive taget og lægen konsultation skal ske. Enhver selvmedicinering med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pankreatitis). Hvis du oplever stærke smerter i den øverste del af maven, blodig opkastning, blod i afføringen og\/eller sort misfarvning af afføringen, skal du stoppe med at tage Ibuprofen AbZ og straks informere lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDannelse af membran-agtige indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinal, diaphragma-lignende striktioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget væskeakkumulation i vævet med dannelse af ødemer, især hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeansamling i kroppen [ødemer] og alvorlig proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan være forbundet med en akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også forekomme nyrevævsbeskadigelse (papillære nekroser) og forhøjede urinsyre niveauer i blodet. Nedsat urinproduktion, væskeakkumulation i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være symptomer på en nyresygdom op til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibuprofen AbZ og straks kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson-syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell-syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppe-infektion (varicella-infektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI tidens sammenhæng med brugen af visse antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide antiphlogistika, herunder Ibuprofen AbZ) er en forværring af infektiøse betændelser blevet beskrevet (f.eks. udviklingen af en nekrotiserende fasciitis). Hvis der opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under behandlingen med Ibuprofen AbZ, skal der straks søges læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnder brugen af ibuprofen er symptomerne på en meningitis, der ikke skyldes en infektion (aseptisk meningitis) blevet observeret, såsom svær hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller nedsat bevidsthed. Der ser ud til at være en øget risiko for patienter, der lider af bestemte autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der under brugen af Ibuprofen AbZ opstår tegn på infektion, skal lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som: ansigtshævelse, hævelse af tungen, indre hævelse i strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, fald i blodtryk til livstruende shock. Ved optræden af et af disse symptomer, som kan forekomme ved første anvendelse, kræves øjeblikkelig lægehjælp, og du må ikke længere tage Ibuprofen AbZ. Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut hepatitis. Ved langvarig behandling skal leverværdier regelmæssigt kontrolleres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvens ikke vurdereret baseret på tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. DRESS-symptomer omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandlingens begyndelse kan der opstå et rødt, skællende, vidt udbredt hududslæt med ujævnheder under huden og blærer ledsaget af feber, som primært befinder sig i hudfoldene, på kroppen og de øvre ekstremiteter (akut generaliseret pustuløst eksantem). Stop med at tage Ibuprofen AbZ, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er indikeret i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL IBUPROFEN ABZ OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke længere bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningerne efter “Udløb”. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Kassér aldrig medicin i spildevand (f.eks. ikke gennem toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere vil bruge det. Du bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibuprofen AbZ indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er ibuprofen. Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg ibuprofen. De øvrige komponenter er forgelevede majsstivelse, hypromellose, croscarmellose-natrium, stearinsyre, højdispersivt siliciumdioxid, macrogol 8000, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibuprofen AbZ ser ud og emballagens indhold:\u003cbr\u003eHvite, runde, hævede filmovertrukne tabletter. Ibuprofen AbZ fås i pakninger med 10, 20 og 50 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er senest revideret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat stærke smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og\/eller feber.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603837993284,"sku":"01016049","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9b885afa6df18a6c23eb8743ebb615e2.jpg?v=1757415929"},{"product_id":"paracetamol-bc-125mg-10-stk","title":"Paracetamol BC 125mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (lovpligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderat svære smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller til brug hos børn fra 6 måneder til 2 år (7 - 12 kg)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs den samlede indlægsseddel grundigt, før du begynder at bruge denne medicin, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg dit apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Paracetamol BC 125 mg stikkepiller, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før anvendelse af Paracetamol BC 125 mg stikkepiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Paracetamol BC 125 mg stikkepiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Paracetamol BC 125 mg stikkepiller?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Paracetamol BC 125 mg stikkepiller, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller er en smertestillende og febernedsættende medicin (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol BC 125 mg stikkepiller anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderat svære smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før anvendelse af Paracetamol BC 125 mg stikkepiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller må ikke anvendes, hvis patienten er allergisk over for paracetamol, soja, jordnødder eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eFor at reducere risikoen for overdosis skal det sikres, at andre medicin, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Tal med din læge eller apotek, før du anvender Paracetamol BC 125 mg stikkepiller:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis patienten har nedsat leverfunktion (f.eks. på grund af leverbetændelse, Gilbert-Meulengracht syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk alkoholisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion (f.eks. tidligere nedsat nyrefunktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig brug af medicin, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glukose-6-fosfat-dehydrogenase, der kan føre til svær anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi forårsaget af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på proteinet glutathion, der er involveret i levermetabolismen (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering (væskemangel i kroppen), f.eks. ved lavt væskeindtag, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller må ikke anvendes i mere end 3 dage eller i højere doser uden læge- eller tandlægeanbefaling ved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAt overskride den anbefalede dosis, hvilket også kan betyde én enkelt administration af den daglige dosis, kan føre til alvorlige leverskader. I sådanne tilfælde bør du straks søge lægehjælp. Langvarig, høj dosis og ikke-terapeutisk brug af smertestillende medicin kan føre til hovedpine, som ikke må behandles med øgede doser af medicinen. Tal med din læge, hvis du ofte lider af hovedpine trods brugen af Paracetamol BC 125 mg stikkepiller! Ved abrupt ophør efter langvarig høj dosis og ikke-terapeutisk brug af smertestillende medicin kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer. Disse abstinenssymptomer forsvinder inden for få dage. Indtil da bør du undgå at bruge smertestillende medicin igen, og genoptagelse skal ske efter lægeanbefaling. Vant tilbrug af smertestillende medicin, især ved kombination af flere smertestillende midler, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller er ikke velegnede til børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt, da den anbefalede enkelt dosis for denne aldersgruppe overskrides ved anvendelse af en stikkepille (se afsnit 3. \"Hvordan anvendes Paracetamol BC 125 mg stikkepiller?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol BC 125 mg stikkepiller sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget nylig andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner er muligt med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003evisse sovemidler (som phenobarbital), nogle epilepsimidler (som phenytoin, carbamazepin), nogle tuberkulose-midler (rifampicin) eller andre potentielt leverbeskadigende lægemidler: Det kan første gange føre til leverskader, når de anvendes sammen med paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evisse lægemidler ved HIV-infektion (zidovudin): Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol BC 125 mg stikkepiller bør derfor kun anvendes efter lægelig rådgivning samtidig med zidovudin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende lægemidler (antikoagulantia, som warfarin): Langvarig brug af paracetamol kan øge blødningsrisikoen. Langvarig brug af paracetamol skal derfor kun ske under lægeligt tilsyn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte lægemidler mod gigt (som probenecid): Samtidig indtagelse af probenecid bør reducere dosis af Paracetamol BC 125 mg stikkepiller, da nedbrydningen af virkestoffet paracetamol kan være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evisse lægemidler til reduktion af forhøjede blufedder (kolestyramin): Disse kan nedsætte optagelsen og dermed virkningen af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndflydelse på laboratorietest:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol BC 125 mg stikkepiller sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller må ikke gives sammen med alkohol, da alkoholkonsumtion blandt andet øger risikoen for leverskader.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eDenne medicin er beregnet til brug hos børn fra 6 måneder til 2 år. Følgende oplysninger skal overvejes af fertile brugere af paracetamol. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger denne medicin. Paracetamol bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem nytte og risiko under graviditeten. Du bør ikke bruge paracetamol i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler under graviditeten, da sikkerheden af brugen ikke er dokumenteret i disse tilfælde. Paracetamol går over i modermælken. Da der ikke er kendt negative konsekvenser for spædbarnet, vil det normalt ikke være nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjening:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller har ingen eller kun en ubetydelig indflydelse på evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Alligevel bør der altid udvises forsigtighed efter brug af smertestillende medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Paracetamol BC 125 mg stikkepiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDenne medicin skal anvendes i den laveste smertelindrende dosis i den kortest mulige periode. Doseringen afhænger af oplysningerne i den efterfølgende tabel. Det angivne antal stikkepiller gælder kun for patienter, der ikke modtager anden paracetamolholdig medicin. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, normalt med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som enkelt dosis op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt eller op til et maksimum på 4 stikkepiller pr. dag (svarende til 500 mg paracetamol som den daglige dosis). Den maksimale daglige dosis må ikke overskrides. Det specifikke doseringsinterval afhænger af symptomerne og den maksimale daglige dosis. Der skal være mindst 6 timers interval mellem to doser. Brug ikke Paracetamol BC 125 mg stikkepiller i mere end 3 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt\/Alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis (24 timer)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e7 - 8 kg  (6 - 9 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stikkepille (svarende til 125 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 stikkepiller (svarende til 375 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e9 - 12 kg  (9 måneder - 2 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stikkepille (svarende til 125 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 stikkepiller (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeverfunktionsforstyrrelser og nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eFor patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelse samt Gilbert-Meulengracht syndrom skal dosis reduceres, eller intervallet mellem de enkelte doser skal forlænges. Ved svær nyrefunktionsforstyrrelse (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem de enkelte doser være mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse hos børn i andre aldersgrupper:\u003cbr\u003eAnvendelsen af Paracetamol BC 125 mg stikkepiller anbefales ikke hos børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") samt hos børn over 2 år eller over 12 kg, da dosisstyrken ikke er velegnet til disse aldersgrupper. Der findes dog passende dosisstyrker eller doseringsformer til disse aldersgrupper.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller skal anvendes rektalt, helst efter afføring (dvs. indsættes dybt i endetarmen). For at forbedre glidning kan stikkepillen varmes i hånden eller dyppes kort i varmt vand. Stikkepiller er ikke beregnet til indtagelse!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan stikkepillen tages ud af foliepakken:\u003cbr\u003eFørst brydes stikkepillen af fra strimlen ved at knække perforeringen flere gange eller afskæres med en saks. De løst hængende folieblade ved stikkepillens spids tages fat i med tommel- og pegefinger fra hver hånd og trækkes forsigtigt fra hinanden, indtil stikkepillen kan tages ud af foliepakken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Paracetamol BC 125 mg stikkepiller, end du skulle:\u003cbr\u003eDen samlede dosis paracetamol må ikke overskride 4000 mg dagligt for voksne og unge over 12 år eller 43 kg kropsvægt og 60 mg\/kg per dag for børn. Ved overdosering vil der typisk optræde symptomer inden for 24 timer, som omfatter kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Der kan desuden opstå alvorlige leverskader. Hvis en større mængde Paracetamol BC 125 mg stikkepiller er blevet anvendt, end anbefalet, skal du straks kontakte den nærmeste læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Paracetamol BC 125 mg stikkepiller:\u003cbr\u003eBrug ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående anvendelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel give bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle behandlede. Vigtig bemærkning: Følg disse skridt ved de første tegn på hud- eller andre overfølsomhedsreaktioner, især i tilfælde af en allergisk chokreaktion:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller må ikke anvendes igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt straks den nærmeste læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 af 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003elet forhøjelse af visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eallergiske reaktioner såsom mild hududslæt eller nældefeber til en chokreaktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndsnævring af luftvejene hos sensitive personer (analgetika-astma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodtallet, som reduceret antal blodplader (trombocytopeni) eller meget reducering af visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller indeholder som øvrig ingrediens phospholipider fra soja. Disse kan meget sjældent forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der vil være mere information om sikkerheden af dette lægemiddel tilgængelig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Paracetamol BC 125 mg stikkepiller?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar denne medicin utilgængeligt for børn. Hold den tæt lukket og opbevar den ikke over 25 °C. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på papæsken og stikkepillestrimlen (folie) efter \"brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Bortskaffelse af medicin må ikke ske i afløbet eller husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol BC 125 mg stikkepiller indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er paracetamol. 1 stikkepille indeholder 125 mg paracetamol. Øvrige ingredienser er: hærdefedt, phospholipider fra soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol BC 125 mg stikkepiller ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide til svagt gullige, lugtfri stikkepiller af ensartet struktur i sammenklemte gistræksstrimler af hvid PE-belagt PVC-folie med præget batchnummer. Stikkepillestrimlerne er pakket i papkasser sammen med brugerinformationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol BC 125 mg stikkepiller fås i pakninger med 10 stikkepiller (N1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eBerlin-Chemie AG\u003cbr\u003eGlienicker Weg 125\u003cbr\u003e12489 Berlin\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon er senest revideret i maj 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 09\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.","brand":"BERLIN-CHEMIE AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603845497156,"sku":"04685816","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/38d5c66cb5785113ee947a3995d8012a.jpg?v=1757416055"},{"product_id":"paracetamol-ratio-75mg-sup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 75mg SUP (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 75 mg rektal suppositorium.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekeren!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 75 mg rektal suppositorium til spædbørn fra 3 kg kropsvægt\u003cbr\u003eAktivstof: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedledningen grundigt, før du giver dette lægemiddel til dit barn, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt efter anvisning fra børnelægen eller apotekeren.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg apotekeren, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte børnelægen eller apotekeren. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dit barn ikke har det bedre eller har det værre efter 3 dage, eller hvis dit barn har høj feber, skal du kontakte børnelægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PARACETAMOL-RATIOPHARM, OG HVORDAN BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL-RATIOPHARM, OG HVORDAN BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber. Til brug hos spædbørn fra 3 kg kropsvægt. Hvis dit barn ikke har det bedre eller har det værre efter 3 dage, eller hvis dit barn har høj feber, skal du kontakte børnelægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSE AF PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke anvendes, hvis dit barn er allergisk over for paracetamol eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med børnelægen eller apotekeren, før du anvender Paracetamol-ratiopharm, hvis dit barn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elider af leversygdomme (f.eks. hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af den sjældne medfødte stofskiftesygdom Gilbert's syndrom (også kendt som Meulengracht sygdom), som er ledsaget af forhøjet bilirubin i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI disse tilfælde bør Paracetamol-ratiopharm først anvendes efter forudgående samråd med børnelægen. For at undgå risikoen for overdosering, skal det sikres, at samtidig anvendte lægemidler ikke indeholder paracetamol. Hos patienter med nedsat glutathionreserve (forårsaget af f.eks. underernæring, graviditet, leversygdom, blodforgiftning\/infection, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan anvendelse af paracetamol øge risikoen for leverbeskadigelse, som også kan føre til metabolisk acidose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerel bemærkning:\u003cbr\u003eVed længerevarende højdosering og ikke-ordnet brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet. Generelt kan den sædvanlige anvendelse af smertestillende midler, især i kombination med flere analgetiske midler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-neuropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer børnelægen eller apotekeren, hvis dit barn tager\/bruger andre lægemidler, for nylig har taget\/brugt andre lægemidler, eller hvis der er planer om at tage\/bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugen af Paracetamol-ratiopharm øger risikoen for bivirkninger fra:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003emediciner, der fører til accelereret nedbrydning i leveren (f.eks. midler mod epilepsi [bl.a. phenobarbital, karbamazepin, phenytoin] og rifampicin [tuberkulosemiddel]) - dette kan føre til leverskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003echloramphenicol (antibiotikum)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAZT (zidovudin, middel mod virusinfektioner). Ved samtidig brug forstærkes tendensen til at mindske antallet af hvide blodlegemer (neutropeni).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende brug af paracetamol sammen med antikoagulantia (f.eks. phenprocoumon, warfarin) forstærkes virkningen af antikoagulantia. Dette kan føre til, at du lettere får blå mærker eller blødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er ikke beregnet til brug hos voksne, men følgende oplysninger er vigtige for aktivstoffet paracetamol: Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, bedes du spørge din læge eller apoteket til råds, før du anvender dette lægemiddel. Om nødvendigt kan Paracetamol-ratiopharm anvendes under graviditet. Du bør anvende den lavest mulige dosis, der lindrer dine smerter og\/eller feber, og du bør anvende lægemidlet i den kortest mulige tid. Kontakt din læge, hvis smerterne og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal bruge lægemidlet oftere. Paracetamol findes i små mængder i modermælk. Der er dog ikke observeret skadelige virkninger for ammede børn indtil videre. Paracetamol kan anvendes af ammende kvinder, så længe den anbefalede dosis ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er velegnet til behandling af nyfødte og spædbørn fra 3 kg kropsvægt. Spørg børnelægen om råd, før du anvender dette lægemiddel. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne pakningsvedledning eller nøjagtigt efter anvisning fra børnelægen eller apotekeren. Spørg børnelægen eller apotekeren, hvis du er i tvivl. Doseringen skal følge oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol-ratiopharm doseres baseret på kropsvægt og alder, typisk 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som enkeltdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede dagsdosis. Det enkelte doseringsinterval afhænger af symptomerne og den maksimale totale dagsdosis. Der skal være mindst 6 timer mellem anvendelserne, hvilket betyder, at der højst kan gives 4 doser om dagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eÆldre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDoseringsinterval\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaksimal dagsdosis (24 timer)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnder 3 måneder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 4 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e75 mg paracetamol (1 suppositorium)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 - 12 timer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150 mg paracetamol (2 suppositorier)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnder 3 måneder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 - 5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e75 mg paracetamol (1 suppositorium)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 8 timer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e225 mg paracetamol (3 suppositorier)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOver 3 måneder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e75 mg paracetamol (1 suppositorium)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 8 timer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e225 mg paracetamol (3 suppositorier)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOver 3 måneder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 6 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e75 mg paracetamol (1 suppositorium)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 timer\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300 mg paracetamol (4 suppositorier)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen maksimale dagsdosis (24 timer) må under ingen omstændigheder overskrides, og intervallet til den næste dosis skal mindst svare til de angivne doseringsintervaller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeversygdomme og let nedsat nyrefunktion: Hvis dit barn har leversygdom eller nyresygdom eller Gilbert's syndrom, skal dosis reduceres eller doseringsintervallet forlænges. Tal med børnelægen, før du bruger dette lægemiddel i disse tilfælde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvær nedsat nyrefunktion: Hvis dit barn har svær nedsat nyrefunktion (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min), skal der iagttages et doseringsinterval på mindst 8 timer. Tal med børnelægen, før du bruger dette lægemiddel i dette tilfælde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eSuppositorierne anvendes rektalt. Paracetamol-ratiopharm indføres så dybt som muligt i endetarmen (rektum) efter afføring. For at forbedre glideevnen kan suppositoriet varmes i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eHvis behandlingen er nødvendig efter 3 dage, skal børnelægen konsulteres. Spædbørn op til 3 måneders alder og især præmature og nyfødte skal overvåges med særlig omhu, og det kan være nødvendigt at konsultere børnelægen tidligere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Paracetamol-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eDe første tegn på en overdosis er kvalme, opkastning og svære mavesmerter. Kontakt straks en læge, også hvis symptomerne midlertidigt forsvinder, som vil iværksætte de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eGiv ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at anvende den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte børnelægen eller apotekeren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eForhøjede niveauer af visse leverenzymer (serumtransaminaser - kan indikere mulig leverbeskadigelse).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÅndedrætsbesvær eller hvæsen (bronkospasme - analgetikaastma) hos følsomme personer, allergiske reaktioner (overfølsomhedsreaktioner) i form af simpeludslæt eller nældefeber op til en shockreaktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodtallet, såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller funktionsfejl i knoglemarven ved produktion af hvide blodlegemer (agranulocytose). Dette opdages ved en blodprøve.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret tilfælde af svære hudreaktioner (lægemiddelinduceret Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustuløs eksantem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverskader\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte børnelægen eller apotekeren. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmacovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der gives flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Må ikke bruges efter den på emballagen og pakningsstrimlen angivne udløbsdato, der er angivet med \"sidste anvendelsesdato\". Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C. Smid ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apotek om, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Paracetamol. Hver suppositorium indeholder 75 mg paracetamol. Øvrige ingredienser er: hårdt fedt, macrogolstearat 2000 (type I) (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide torpedoformede suppositorier med en glat, skinnende overflade. Paracetamol-ratiopharm fås i pakninger á 10 suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol. Indikationsområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603863028036,"sku":"09263913","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8cbd64f972f4e6e3d85f3e0798a14365.jpg?v=1757416194"},{"product_id":"paracetamol-ratio-125-mg-sup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 125 mg SUP (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 125 mg stiksuppositorier.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 125 mg stiksuppositorier til børn fra 6 måneder til 2 år (7 - 12 kg)\u003cbr\u003eAktivt stof: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apoteket har anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER PARACETAMOL-RATIOPHARM, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL-RATIOPHARM, OG HVORNÅR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende, febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU BRUGER PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhåndsskader på nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig indtagelse af lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glukose-6-fosfat-dehydrogenase, som kan føre til svær anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på proteinet glutathion, der er involveret i levermetabolismen (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på væske i kroppen (dehydrering), f.eks. ved lav væskeindtagelse, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en kropsvægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat glutathionreserve (forårsaget af f.eks. underernæring, graviditet, leversygdom, blodforgiftning\/infection, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan anvendelsen af paracetamol øge risikoen for leverbeskadigelse, der også kan føre til forsuring af blodet. For at forhindre risikoen for overdosis bør det sikres, at andre lægemidler der anvendes samtidigt ikke indeholder paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig brug af smertestillende medicin i høje doser kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan den sædvanlige anvendelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende midler føre til vedvarende nyreskader med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig brug af smertestillende midler i høje doser kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer. Tilbageholdelsessymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da bør genanvendelsen af smertestillende midler undgås, og genopstart må ikke finde sted uden lægelig rådgivning. Brug ikke Paracetamol-ratiopharm uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser. En enkelt anvendelse af den samlede daglige dosis kan føre til alvorlige leverskader; i så fald skal der straks søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys din læge eller apoteker, hvis du tager eller har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner kan være mulige med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emulige lever-skadelige stoffer og enzyminducerende stoffer, f.eks. phenobarbital (sovemiddel), phenytoin, carbamazepin (lægemiddel mod epilepsi) samt rifampicin (tuberkulosemiddel). Der kan under visse omstændigheder også opstå leverbeskadigelse ved samtidige anvendelser af ellers uskadelige doser af Paracetamol-ratiopharm, især ved alkoholmisbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler ved HIV-infektioner (zidovudin): Tendensen til nedsættelse af hvide blodlegemer (neutropeni) øges. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun anvendes samtidig med zidovudin efter lægens anvisninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende lægemidler (orale antikoagulantia, især warfarin). Gentagen brug af paracetamol i mere end en uge øger tendensen til blødning. Langvarig brug af paracetamol skal i så fald kun ske under lægeligt tilsyn. Sporadisk anvendelse af paracetamol påvirker ikke blødningstendensen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvirkningen af anvendelse af Paracetamol-ratiopharm på laboratorietests:\u003cbr\u003eBestemmelsen af urinsyre samt bestemmelsen af blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke anvendes sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, kan Paracetamol-ratiopharm anvendes under graviditet. Du bør anvende den lavest mulige dosis til at lindre dine smerter og\/eller din feber og bruge lægemidlet i den kortest mulige periode. Kontakt din læge, hvis smerten og\/eller feberen ikke lettes, eller hvis du skal bruge lægemidlet oftere. Paracetamol overgår modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om negative konsekvenser for spædbarnet, vil en afbrydelse af amningen normalt ikke være nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller en ubetydelig indvirkning på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Alligevel skal der altid udvises forsigtighed efter brug af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning, eller efter anvisning fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Doseringen er baseret på oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, normalt med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som engangs dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede daglige dosis. Tidsintervallet for dosering afhænger af symptomerne og den maksimale samlede daglige dosis. Det bør ikke være mindre end 6 timer. Ved ubehag, der varer længere end 3 dage, bør der søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEngangsdosis i antal stiksuppositorier (motsvarende Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis (24 timer) i antal stiksuppositorier (motsvarende Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e7 kg - 8 kg, 6 - 9 måneder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stiksuppositorie (motsvarende 125 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 stiksuppositorier (motsvarende 375 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e9 kg - 12 kg, 9 måneder - 2 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stiksuppositorie (motsvarende 125 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 stiksuppositorier (motsvarende 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm indsættes dybt i endetarmen efter afføring. For at forbedre glidningen kan stiksuppositorierne varmes op i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eBrug ikke Paracetamol-ratiopharm uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNedsat leverfunktion: Hos patienter med leversygdomme samt Gilbert-syndrom skal dosis reduceres, eller intervallet mellem de enkelte doser skal forlænges. Den daglige samlede dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægelig anvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion: Ved svær nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem de enkelte doser være mindst 8 timer. Den daglige samlede dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægelig anvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter: Erfaringer har vist, at der ikke er behov for særlige dosisjusteringer. Dog kan det ved svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion være nødvendigt at reducere dosis eller forlænge doseringsintervallet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægelig anvisning bør den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag hos voksne) ikke overskrides ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evæskeunderskud\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk underernæring hos børn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugen af Paracetamol-ratiopharm til børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstørrelsen ikke er egnet til denne patientgruppe. Der er dog passende dosisstørrelser eller formularer til rådighed for denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde af Paracetamol-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eDen samlede dosis af Paracetamol må ikke overstige 60 mg\/kg\/dag for børn. Ved en overdosis opstår der generelt symptomer inden for 24 timer, som inkluderer kvalme, opkastning, appetitløshed, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol-ratiopharm er anvendt end anbefalet, skal du straks kontakte den nærmeste læge for hjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTages ikke dobbelt så meget, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLet stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner i form af enkel hududslæt eller nældefeber op til en chokreaktion. I tilfælde af en allergisk chokreaktion, skal du straks kontakte den nærmeste læge for hjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos sensitiv person er der udløst en sammentrækning af luftvejene (analgetika-astma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner (lægemiddelinduceret Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustuløs exantem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodbilledet såsom lavere antal blodplader (trombocytopeni) eller en markant reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"udløbsdato\", der er angivet på ydersiden af kartonen og stiksuppositoriet. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den nævnte måned. Opbevar ikke over 30 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er: Paracetamol. Hvert stiksuppositorie indeholder 125 mg paracetamol. Øvrige ingredienser er: Hochdisperses siliciumdioxid, Macrogolstearat 2000, Hartfedt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Paracetamol-ratiopharm ud og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide til svagt gullige torpedoformede stiksuppositorier. Paracetamol-ratiopharm fås i en pakke med 10 stiksuppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603870466372,"sku":"03953580","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6c3b3dd6a300df68cdee7f64e7ddf109.jpg?v=1757416299"},{"product_id":"paracetamol-ratio-250-mg-sup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 250 mg SUP (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 250 mg stikpiller.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din farmaceut eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 250 mg stikpiller til børn fra 2 - 8 år (13 - 25 kg)\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller i henhold til din læges eller apotekerens anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din farmaceut, hvis du har brug for mere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du har høj feber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Paracetamol-ratiopharm og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Paracetamol-ratiopharm og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber. Kontakt din læge, hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du har høj feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Paracetamol, soja, jordnødder eller et af de øvrige stoffer nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller farmaceut, før du anvender Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudbestående nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig indtagelse af lægemidler, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, der kan føre til alvorlig anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på det levermetaboliserende protein glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering (mangel på væske i kroppen), f.eks. ved begrænset væskeindtag, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du vejer under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat glutathionreserve (forårsaget af bl.a. underernæring, graviditet, leversygdom, blodforgiftning\/infektion, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan anvendelsen af Paracetamol øge risikoen for leverskader, som også kan føre til syresænkning af blodet. For at mindske risikoen for overdosering bør det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder Paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig, høj dosis og ikke-planmæssig anvendelse af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet. Generelt kan almindelig anvendelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved brat ophør efter langvarig, høj dosis og ikke-planmæssig anvendelse af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer forekomme. Afvænningseffekterne forsvinder inden for få dage. Indtil da bør anvendelsen af smertestillende midler undgås, og genanvendelse bør ikke ske uden lægeligt råd. Anvend ikke Paracetamol-ratiopharm uden lægeligt eller tandlægeligt råd i længere tid eller i højere doser. En enkelt anvendelse af den daglige samlede dosis kan føre til alvorlige leverskader, i så fald skal der straks søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller farmaceut, hvis du tager bruger andre lægemidler, har taget \/ brugt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage \/ bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner kan forekomme med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emulige leverskadelige stoffer og enzyminducerende stoffer, f.eks. Phenobarbital (sovemiddel), Phenytoin, Carbamazepin (lægemiddel mod epilepsi) samt Rifampicin (tuberkulosemiddel). I visse tilfælde kan samtidig anvendelse selv af ellers uskadelig dosis af Paracetamol-ratiopharm føre til leverskader. Det samme gælder ved alkoholmisbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler ved HIV-infektion (Zidovudin): Tendensen til reduktion af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun anvendes samtidig med Zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekoagulationshæmmende lægemidler (orale antikoagulantia, især Warfarin). Gentagen anvendelse af Paracetamol i mere end en uge øger blødningsrisikoen. Langvarig anvendelse af Paracetamol bør i dette tilfælde kun ske under lægelig kontrol. Enkel anvendelse af Paracetamol har ikke indflydelse på blødningsrisikoen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter af anvendelsen af Paracetamol-ratiopharm på laboratorietests:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre og blodglukose kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke anvendes eller gives sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm kan anvendes under graviditet, hvis det er nødvendigt. Du bør anvende den lavest mulige dosis, der lindrer dine smerter og\/eller feber, og du bør anvende lægemidlet i den kortest mulige periode. Tag kontakt til din læge, hvis smerten og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal anvende lægemidlet oftere. Paracetamol går over i modermælken. Da der ikke er kendt nogen negative konsekvenser for spædbarnet, er det normalt ikke nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Alligevel er der altid behov for forsigtighed efter anvendelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller farmaceut har anvist. Spørg din læge eller farmaceut, hvis du er i tvivl. Doseringen afhænger af oplysningerne i den nedenstående tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, normalt med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som maksimal daglig dosis. Det specifikke doseringsinterval afhænger af symptomatik og maksimal daglig dosis. Det bør ikke være mindre end 6 timer. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør der søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis antal stikpiller (svarende til Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis (24 timer) antal stikpiller (svarende til Paracetamol-dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e13 kg - 16 kg, 2 - 4 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stikpille (svarende til 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 stikpiller (svarende til 750 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e17 kg - 25 kg, 4 - 8 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stikpille (svarende til 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 stikpiller (svarende til 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm anvendes så dybt som muligt i endetarmen efter afføring. For at forbedre glideevnen kan stikpillen opvarmes i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens længde:\u003cbr\u003eAnvend ikke Paracetamol-ratiopharm i længere tid end 3 dage uden lægeligt eller tandlægeligt råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser: Hos patienter med leverfunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis nedsættes, eller intervallet mellem doserne skal forlænges. En daglig total dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægelig ordination.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion: Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallerne mellem doserne være mindst 8 timer. En daglig total dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægelig ordination.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter: Erfaringer har vist, at der ikke er behov for specifik dosisjustering. Men hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion kan det være nødvendigt at reducere dosis eller forlænge doseringsintervallet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægeligt råd må den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til maksimalt 2 g\/dag hos voksne) ikke overskrides ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evæskemangel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk underernæring hos børn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm til børn under 2 år eller under 13 kg kropsvægt anbefales ikke, da styrken af doseringen ikke er egnet til denne patientgruppe. Der findes dog passende doseringsstyrker eller former til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Paracetamol-ratiopharm, end du bør:\u003cbr\u003eDen samlede dosis af Paracetamol må ikke overstige 60 mg\/kg\/dag for børn. Ved en overdosering optræder der generelt symptomer inden for 24 timer, herunder kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol-ratiopharm er anvendt end anbefalet, skal du straks søge lægehjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at anvende Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eBrug ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller farmaceut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLet stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner i form af almindelig hududslæt eller nældefeber op til en chokreaktion. I tilfælde af en allergisk chokreaktion, skal du straks søge lægehjælp!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos sensitive personer er der opstået indsnævring af luftvejene (analgetikaastma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner (lægemiddeludløst Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustuløs udbrud).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodbilledet, såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller en signifikant reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e(3-sn-fosfatidyl)cholinkompleks (soja) kan meget sjældent forårsage allergiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller farmaceut. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for lægemidletilsyn, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere informationer om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på yderemballagen og stikpillepakningen efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Paracetamol. Hver stikpille indeholder 250 mg Paracetamol. De øvrige ingredienser er: højdispergeret siliciumdioxid, fast fedt, (3-sn-fosfatidyl)cholinkompleks (soja), Macrogol-stearat 2000.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide til svagt gullige torpedoformede stikpiller. Paracetamol-ratiopharm fås i en pakke med 10 stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderat stærke smerter og feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603882590532,"sku":"03953597","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a13b7489f1754e1f20e7a735292f708.jpg?v=1757416490"},{"product_id":"paracetamol-ratio-1000mg-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 1000mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstoff: Paracetamol. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg tabletter til voksne og unge fra 16 år (over 50 kg)\u003cbr\u003eAktivstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre ved feber efter 3 dage eller ved smerter efter 5 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad indeholder denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er paracetamol-ratiopharm, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal paracetamol-ratiopharm tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er paracetamol-ratiopharm, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende, febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til lette til moderate smerter og feber. Tabletterne er velegnede til brug hos voksne og unge fra 16 år (over 50 kg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages, hvis du er allergisk overfor paracetamol, propacetamol eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en blodforgiftning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med et astmaanfald overfor acetylsalicylsyre (Aspirin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har G6PD-mangel (et enzymdefekt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hemolytisk anæmi (unormalt forfald af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug kun paracetamol-ratiopharm efter lægens ordination, hvis du har alkoholproblemer eller nedsat leverfunktion. Hos sådanne patienter skal dosen reduceres (se 3. \"Hvordan tages paracetamol-ratiopharm?\"). Tag først paracetamol-ratiopharm efter konsultation med din læge eller apotek, hvis du samtidig bruger andre lægemidler, der indeholder paracetamol. Tag aldrig mere paracetamol-ratiopharm, end anbefalet. En højere dosis giver ikke bedre smertelindring, men kan i stedet føre til alvorlig leverskade (se 3. under \"Hvis du har taget for meget paracetamol-ratiopharm\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig, højdoseret og ikke-rekreativ brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Kontakt i dette tilfælde din læge. Generelt kan den vanemæssige brug af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende midler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig, højdosering af ikke-rekreativt brug af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer forekomme. Abstinenssymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da bør genoptagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelsen bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Tag ikke paracetamol-ratiopharm i længere perioder eller i højere doser uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du overvejer at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler, der kan påvirke virkningen af paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMulige leverbeskadigende stoffer, f.eks. phenobarbital (søvnmiddel), phenytoin, carbamazepin, primidon (lægemiddel mod epilepsi) samt rifampicin (tuberkulosemiddel). Samtidig indtagelse af disse lægemidler og paracetamol kan føre til leverskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsoniazid (tuberkulosemiddel) og salicylamid (smertestillende) kan føre til højere koncentrationer af paracetamol i din krop.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetoclopramid og domperidon (lægemidler mod kvalme): Disse kan fremskynde absorptionen og virkningen af paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der fører til nedsat tømning af maven: Disse kan forsinke absorptionen og virkningen af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin (til at sænke forhøjede blodfedt niveauer): Dette kan nedsætte absorptionen og dermed effektiviteten af paracetamol-ratiopharm. Derfor bør cholestyramin tages mindst 1 time efter indtagelse af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikoagulantia (orale antikoagulantia, især warfarin).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGentagen brug af paracetamol over mere end en uge øger blødningstendensen. Langvarig brug af paracetamol bør i dette tilfælde kun ske under lægelig kontrol. Sporadisk brug af paracetamol påvirker ikke blødningstendensen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler, der kan påvirkes af paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLamotrigin (lægemiddel mod epilepsi) kan miste sin effekt, hvis det tages sammen med paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen samtidige brug af paracetamol og AZT (zidovudin, lægemiddel ved HIV-infektioner) øger tendensen til leverskader samt tendensen til reduktion af hvide blodlegemer (neutropeni). Dette kan påvirke immunsystemet og øge risikoen for infektioner. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun bruges i samråd med læge sammen med zidovudin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter af paracetamol på laboratorieundersøgelser:\u003cbr\u003eMåling af urinsyre samt blodsukker kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af paracetamol-ratiopharm sammen med mad og alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages sammen med alkohol. Tabletterne kan tages med eller uden føde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel. Hvis det er nødvendigt, må paracetamol-ratiopharm tages under graviditet. Du bør tage lægemidlet i den laveste dosis, der lindrer dine smerter og\/eller sænker din feber, og så kort som muligt. Kontakt din læge, hvis smerten og\/eller feberen ikke forbedres, eller hvis du skal tage lægemidlet oftere. Paracetamol går i små mængder over i modermælken. Skadelige virkninger for spædbørn er endnu ikke blevet rapporteret, så paracetamol-ratiopharm kan tages under amning. Du bør dog spørge din læge om råd, før du tager paracetamol-ratiopharm i længere perioder under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevne og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Paracetamol-ratiopharm doseres efter kropsvægt (kg) og alder, normalt med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som en enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt - men ikke mere end 3.000 mg paracetamol som den samlede dagsdosis. Dosisintervallet bør ikke være under 6 timer, hvilket betyder højst 4 doser pr. dag. Vær opmærksom på ikke at overskride den maksimale dagsdosis. Ved smerter, der varer længere end 5 dage, eller ved feber, der varer længere end 3 dage eller forværres, eller hvis der opstår yderligere symptomer, skal en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. dagsdose (24 timer)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eover 50 kg: unge fra 16 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 tablet (svarende til 500 - 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 tabletter (svarende til 3.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eSørg for at synke tabletterne hele med tilstrækkelig væske. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003eNedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat nyrefunktion skal dosen reduceres eller dosisintervallet forlænges. Spørg din læge eller apotek om råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKronisk alkoholisme eller nedsat leverfunktion:\u003cbr\u003eKronisk alkoholforbrug eller nedsat leverfunktion kan sænke tærsklen for en paracetamolforgiftning. Hos disse patienter skal dosen reduceres eller dosisintervallet forlænges. Spørg din læge eller apotek om råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eDer kræves ingen dosisjustering for ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eTabletterne er ikke velegnede til brug hos børn og unge under 16 år samt med en kropsvægt på op til 50 kg, da styrken ikke er egnet for denne gruppe. Der findes andre doseringsformer og styrker, der er tilgængelige for denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde paracetamol-ratiopharm, end du burde:\u003cbr\u003eDen daglige samlede dosis af paracetamol må ikke overstige 60 mg\/kg\/dag eller 3.000 mg. Konsekvenserne af en overdosis kan være alvorlige og i sjældne tilfælde endda føre til død. Hvis du har taget mere end den anbefalede mængde paracetamol-ratiopharm, skal du hurtigt søge lægehjælp, selvom du har det godt! Der er risiko for forsinkede alvorlige leverskader. For at undgå mulige leverskader er det vigtigt, at lægen hurtigt administrerer et modgift.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør stoppe med at tage paracetamol-ratiopharm og straks kontakte en læge i følgende tilfælde:\u003cbr\u003eSjældent - kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTecken på angioødem, såsom hævelse af ansigtet, tungen eller halsen, synkebesvær, udslæt og åndedrætsbesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverdosering og forgiftningssymptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent - kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLebertoxiskitet (leverskader forårsaget af kemikalier).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner (alvorlig allergisk reaktion af den hurtige type).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner (lægemiddelinduceret Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret pustulært eksantem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eParacetamol kan føre til et fald i antallet af hvide blodlegemer, og din modstand mod infektioner kan være nedsat. Hvis du får en infektion med tegn som feber og en markant forværring af dit generelle helbred eller feber med lokale klager som ondt i halsen\/munden eller problemer med vandladning, bør du straks kontakte en læge. En blodprøve vil blive udført for at vurdere, om der er et muligt fald i antallet af hvide blodlegemer (agranulocytose). Det er vigtigt at informere lægen om de lægemidler, du tager.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt - hyppigheden kan ikke vurderes på basis af de tilgængelige data:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eallergisk chok\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerythema multiforme (allergisk reaktion eller infektion i huden)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældent - kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKløe, hududslæt, nældefeber, småblødninger i hud og slimhinder (purpura)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstma-lignende indsnævring af luftvejene med åndedrætsbesvær (analgetika-asthma) hos følsomme patienter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodproduktionsforstyrrelse, koagulationsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBagsmerter, blødning, diarré, kvalme, opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, ubehag, feber, sveden, svimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRysten, hovedpine, synsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, forvirring, hallucinationer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverskade, leverdysfunktion, gulsot, stigning af bestemte leverenzymer (serumtransaminaser)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent - kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret antal blodplader, fald i visse hvide blodlegemer, unormalt forfald af røde blodlegemer (hemolytisk anæmi)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLavt blodsukker\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUklar urin og nyrefunktionsforstyrrelser (f.eks. nyresvigt)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt - hyppigheden kan ikke vurderes på basis af de tilgængelige data:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNydannelse (interstitiel nephritis) efter langvarig brug af høje doser.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddel- og medicinstyrelse, afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på papir- eller blisterpakken efter \"udløbs dato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Smid ikke lægemidler i afløbet. Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er paracetamol. Hver tablet indeholder 1.000 mg (= 1 g) paracetamol. De øvrige indholdsstoffer er: Povidon K30, croscarmellose-natrium, majskul, talkum, mikrokristallinsk cellulose, højdispersivt siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan paracetamol-ratiopharm ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eHvide, aflange, begge sider buede tabletter med en brudlinje på begge sider. Paracetamol-ratiopharm fås i pakninger med 10 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk fabrikant:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon er senest revideret i marts 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eGældende: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Paracetamol. Indikationer: ved lette til moderate smerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603890389316,"sku":"09263936","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6ae28ff327c6563e5a43b0c6b3b20a45.jpg?v=1757416611"},{"product_id":"ibuflam-bornevenlig-saft-20-mg-ml-100-ml","title":"Ibuflam Børnevenlig Saft 20 mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % mod feber og smerter 20 mg\/ml suspension til indtagelse for børn fra 6 måneder\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved mild til moderat smerte og feber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotek eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % mod feber og smerter 20 mg\/ml suspension til indtagelse for børn fra 6 måneder\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingsresultat skal Ibuflam Børnesirup 2 % dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis symptomerne forværres, eller hvis der efter 3 dage ikke er nogen bedring, skal du bestemt kontakte en læge.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apotek. Se afsnit 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e1. Hvad er Ibuflam Børnesirup 2 % og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Ibuflam Børnesirup 2 % og hvad anvendes den til?\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (non-steroid antiinflammatorisk lægemiddel).\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibuflam Børnesirup 2 %: Ibuflam Børnesirup 2 % anvendes til\u003cbr\u003e- mild til moderat smerte,\u003cbr\u003e- feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % må ikke tages,\u003cbr\u003e- hvis du er allergisk overfor ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer, der er nævnt i afsnit 6,\u003cbr\u003e- hvis du tidligere har reageret med astmaanfald, næseslimhindeforstørrelser eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler,\u003cbr\u003e- ved uforklarlige blodproduktionsforstyrrelser,\u003cbr\u003e- ved eksisterende eller gentagne tilfælde af mavesår (peptiske ulcus) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med beviste mavesår eller blødninger),\u003cbr\u003e- ved gastrointestinal blødning eller perforation i sygehistorien i forbindelse med tidligere behandling med non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID),\u003cbr\u003e- ved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,\u003cbr\u003e- ved svær lever- eller nyrefunktionssvigt,\u003cbr\u003e- ved alvorlig hjertesvigt,\u003cbr\u003e- i de sidste tre måneder af graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmsystemet\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibuflam Børnesirup 2 % med andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den korteste periode, der er nødvendig for symptomkontrol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter har oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægeligt tilsyn hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, ofte med dødelig følge, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De optræder med eller uden tidligere advarsel eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygehistorien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere ved stigende NSAID-doser, hos patienter med en sygehistorie med sår, især ved komplikationer som blødning eller perforation (se afsnit 2 ”Ibuflam Børnesirup 2 % må ikke tages”), og hos ældre patienter. Disse patienter bør påbegynde behandling med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter såvel som for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASPIRIN) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en sygehistorie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i høj alder, bør du rapportere enhver usædvanlig symptom i maveområdet (især mave-tarmblødninger), især i begyndelsen af behandlingen. Vær forsigtig, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til behandling af depressive tilstande, eller trombozytaggregationshæmmere som acetylsalicylsyre (se afsnit 2 ”Indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % sammen med andre lægemidler”). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Ibuflam Børnesirup 2 %, skal behandlingen stoppes. NSAID bør forsigtigt anvendes hos patienter med en mave-tarmsygdom i sygehistorien (colitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 ”Hvilke bivirkninger er mulige?”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kredsløbssystemet\u003cbr\u003eForsigtighed (diskussion med lægen eller apoteket) anbefales før behandling påbegyndes hos patienter med en sygehistorie med forhøjet blodtryk og\/eller hjertesvigt, da væskeophobninger, forhøjet blodtryk og ødemer er rapporteret i forbindelse med NSAID-terapi. Lægemidler som Ibuflam Børnesirup 2 % kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (“myokardieinfarkt”) eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig med høje doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid (max 3 eller 4 dage)! Hvis du har hjerteproblemer eller har haft et slagtilfælde tidligere, eller hvis du mener, at du er i risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller forhøjede kolesterolniveauer eller hvis du ryger), bør du diskutere din behandling med din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner\u003cbr\u003eUnder NSAID-terapi er der meget sjældent rapporteret alvorlige hudreaktioner med rødme og dannelse af blærer, nogle med dødelig følge (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4 “Hvilke bivirkninger er mulige?”). Den største risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner i flertallet af tilfælde skete i den første behandlingsmåned. Ved første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Ibuflam Børnesirup 2 % stoppes, og en læge bør straks konsulteres. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelsen af Ibuflam Børnesirup 2 % undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bemærkninger\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % bør kun anvendes efter en streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e- ved visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003cbr\u003e- ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e- ved mave-tarmforstyrrelser eller ved kronisk inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa, Crohns sygdom) i sygehistorien,\u003cbr\u003e- ved nedsat nyre- eller leverfunktion,\u003cbr\u003e- umiddelbart efter større kirurgiske indgreb,\u003cbr\u003e- ved forhøjet blodtryk og hjertesvigt (hjertesvigt),\u003cbr\u003e- ved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk næseslimhindeforstørrelse eller kroniske, der inddrager vejrtrækningen sygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) observeres meget sjældent. Ved første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter at have taget Ibuflam Børnesirup 2 %, skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der svarer til symptomatikken, skal indledes af kvalificerede personer.\u003cbr\u003eIbuprofen, den aktive bestanddel i Ibuflam Børnesirup 2 %, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombozytaggregationen). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved samtidig anvendelse af ibuprofenholdige lægemidler kan den antikoagulerende effekt af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af blodpropper) påvirkes. Du bør derfor ikke anvende ibuprofenholdige lægemidler uden udtrykkelig anvisning fra din læge. Hvis du samtidig tager medicin til at hæmme blodkoagulation eller til at sænke blodsukkeret, bør der som forsigtighed foretages kontrol af koagulationsstatus eller blodsukker niveauer. Ved længerevarende brug af Ibuflam Børnesirup 2 % kræves der regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion samt blodtal.\u003cbr\u003eVed indtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % før kirurgiske indgreb, skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres.\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver slags smertestillende midler mod hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, bør lægelig rådgivning indhentes, og behandlingen bør stoppes. Diagnosen med hovedpine ved medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine. Generelt kan vanemæsige indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati).\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge\u003cbr\u003eAnvendelse af ibuprofen til børn under 6 måneder anbefales ikke, da der ikke er tilstrækkelig erfaring hertil. Hos børn og unge, der lider af dehydrering, er der risiko for nedsat nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler, også hvis det drejer sig om håndkøbslægemidler.\u003cbr\u003eDen samtidige anvendelse af Ibuflam Børnesirup 2 % og digoxin (middel til at styrke hjertekraften), phenytoin (middel til behandling af anfald) eller lithium (middel til behandling af psykiske sygdomme) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithiumniveauerne, serum-digoxin- og serum-phenytoin niveauer er ved anvendelse som anvist (max over 3 eller 4 dage) normalt ikke nødvendigt.\u003cbr\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. acetylsalicylsyre\/aspirin, warfarin, ticlopidin), lægemidler til behandling af forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, betablokkere, angiotensin-II-antagonister) samt nogle andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller påvirkes af en sådan behandling. Derfor skal du altid søge lægelig rådgivning, før du anvender ibuprofen samtidigt med andre lægemidler.\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % kan nedsætte effekten af diuretika og blodtryksænkende lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Ibuflam Børnesirup 2 % kan nedsætte effekten af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for at udvikle nyrefunktionsforstyrrelser også være øget.\u003cbr\u003eSamtidig indgivelse af Ibuflam Børnesirup 2 % og kaliumsparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning i kaliumniveauet i blodet.\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibuflam Børnesirup 2 % med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller med glucocorticoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger.\u003cbr\u003eTrombozytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Ved samtidig anvendelse af ibuprofen kan den trombozytaggregationshæmmende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre påvirkes (se afsnit 2 ”Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger”).\u003cbr\u003eIndgivelse af Ibuflam Børnesirup 2 % inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger.\u003cbr\u003eRisikoen for nyreskade ved ciclosporin (et middel, der bruges til at forhindre organafstødninger, men også anvendes i reumatisk behandling) øges ved samtidig brug af visse non-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen.\u003cbr\u003eLægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (midler til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af Ibuflam Børnesirup 2 % i kroppen med forstærkning af dets bivirkninger.\u003cbr\u003eNSAID kan muligvis forstærke effekten af blodfortyndende medicin såsom warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at overvåge koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (midler til at sænke blodsukkeret). Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer ikke er beskrevet hidtil, anbefales det forsigtighedsvis at overvåge blodsukkerniveauerne ved samtidig indtagelse.\u003cbr\u003eTacrolimus: Risikoen for nyreskade er øget, hvis begge lægemidler samtidigt gives.\u003cbr\u003eZidovudin: Der er indikationer på en øget risiko for blødninger i led (hæmarthroser) og blå mærker (hæmatomer) hos HIV-positive hæmofili-patienter (“bløder”), der samtidigt tager zidovudin og ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuflam Børnesirup 2 % sammen med mad, drikkevarer og alkohol\u003cbr\u003eUnder anvendelsen af Ibuflam Børnesirup 2 % bør du helst undgå alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eHvis der opdages en graviditet under brugen af Ibuflam Børnesirup 2 %, skal lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter konsultation med din læge. I det sidste trimester af graviditeten må Ibuflam Børnesirup 2 % ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder til modermælken. Da der ikke er rapporteret om negative konsekvenser for spædbarnet, vil det normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig brug. Ved længerevarig brug eller indtagelse af højere doser bør der dog overvejes en tidlig afvending.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdsel og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eDa der kan forekomme centrale bivirkninger som træthed og svimmelhed ved brug af Ibuflam Børnesirup 2 % i højere doser, kan reaktionsevnen variere i visse tilfælde, og evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner kan blive påvirket. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke reagere hurtigt nok på uventede og pludselige begivenheder. Kør derfor ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker forankring!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % indeholder sorbitol\u003cbr\u003eTag først Ibuflam Børnesirup 2 % efter at have konsulteret din læge, hvis du er opmærksom på, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003eKalorieindholdet er 2,6 kcal\/g sorbitol. Sorbitol kan have en let afførende effekt. 5 ml suspension til indtagelse indeholder 1,5 g sorbitol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan tages Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Hvis symtomerne forværres hos børn og unge, eller der er behov for at tage medicinen i mere end 3 dage, bør du søge læge. Voksne bør ikke tage ibuprofen i mere end 4 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning. Medmindre andet er ordineret af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Spædbørn fra 6-8 måneder med en kropsvægt på ca. 5-6 kg: enkeltdosis 2,5 ml (svarende til 50 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis 7,5 ml (svarende til 150 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Spædbørn fra 9-12 måneder med en kropsvægt på ca. 7-9 kg: enkeltdosis 2,5 ml (svarende til 50 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 10 ml (svarende til op til 200 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 1-3 år med en kropsvægt på ca. 10-15 kg: enkeltdosis 5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 15 ml (svarende til op til 300 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 4-6 år med en kropsvægt på ca. 16-20 kg: enkeltdosis 7,5 ml (svarende til 150 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 22,5 ml (svarende til op til 450 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 7-9 år med en kropsvægt på ca. 21-29 kg: enkeltdosis 10,0 ml (svarende til 200 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 3 gange 10,0 ml (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 10-12 år med en kropsvægt på ca. 30-39 kg: enkeltdosis 10,0 ml (svarende til 200 mg ibuprofen), maksimal daglig dosis op til 4 gange 10,0 ml (svarende til op til 800 mg ibuprofen)\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn har taget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer, før du tager næste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering for ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlig dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde\u003cbr\u003eRyst flasken godt før brug! For præcis dosering medfølger der en doseringshjælp (målesprøjte) i pakken, der tillader en måling på højst 6 ml på én gang. Hold flasken stående for at tage suspensionsen. Vend ikke flasken på hovedet! 5 ml suspension til indtagelse svarer til 100 mg ibuprofen. For patienter med et følsomt mave, anbefales det at tage Ibuflam Børnesirup 2 % under måltiderne. Kontakt din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at Ibuflam Børnesirup 2 % er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Ibuflam Børnesirup 2 %, end du skulle\u003cbr\u003eTag Ibuflam Børnesirup 2 % efter lægens anvisninger eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægssedlen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, så skal du ikke selvjustere dosis, men spørg din læge. Symptomer på overdosering kan være centrale nervesystemforstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, døsighed og bevidstløshed (hos børn også anfald), samt mavesmerter, kvalme og opkastninger. Derudover kan der opstå blødninger i mave-tarmkanalen og funktionsforstyrrelser i lever og nyrer. Der kan også forekomme fald i blodtrykket, nedsat vejrtrækning (åndedrætsdepression) og blålig farvning af hud og slimhinder (cyanose). Der er ingen specifik modgift (antidot). Hvis du har mistanke om en overdosering med Ibuflam Børnesirup 2 %, skal du straks kontakte din læge. Denne kan i overensstemmelse med sværhedsgraden af en forgiftning beslutte om eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibuflam Børnesirup 2 %\u003cbr\u003eHvis du en gang har glemt at tage din dosis, så tag ikke mere end den sædvanlige anbefalede mængde ved næste indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Ved angivelse af hyppighed for bivirkninger tages følgende kategorier i betragtning:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed hyppighedsangivelser til bivirkninger tages følgende kategorier i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eEn sjælden gang:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed ikke vurderbar på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger\u003cbr\u003eOpregningen af de følgende uønskede virkninger omfatter alle de kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under høje doser langvarig behandling hos reumatisk patienter. De hyppighedsangivelser, der overstiger meget sjældne tilfælde, vedrører kortvarig anvendelse op til daglige doser på højst 1.200 mg ibuprofen til orale formuleringer (= 60 ml Ibuflam Børnesirup 2 %) og højst 1.800 mg til suppositorier. Ved de følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det tages i betragtning, at de for det meste er dosisafhængige og varierer fra patient til patient.\u003cbr\u003eDe mest almindelige observerede bivirkninger påvirker mave-tarmkanalen. Mave-\/tolvfinger tarm sår (peptiske ulcera), perforationer (gennembrud) eller blødninger, nogle gange fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominale smerter, tjærestol, opkastning af blod, ulcerativ stomatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindebetændelse er blevet observeret sjældnere. Især risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger er afhængig af dosisområdet og anvendelsens varighed.\u003cbr\u003eØdemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling.\u003cbr\u003eLægemidler som Ibuflam Børnesirup 2 % kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (“myokardieinfarkt”) eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: hjertebanken (palpitationer), hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald. Sygdomme i blodet og lymfesystemet\u003cbr\u003eMeget sjældent: forstyrrelser i blodproduktionen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, stærk træthed, næseblod og hudblødninger. I sådanne tilfælde skal lægemidlet straks stoppes, og en læge skal kontaktes. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende medicin bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet\u003cbr\u003eEn sjælden gang: centrale nervesystemforstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, ophidselse, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjesygdomme\u003cbr\u003eEn sjælden gang: synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øret og labyrinten\u003cbr\u003eSjældent: tinnitus (øresusen), hørenedsættelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen\u003cbr\u003eAlmindelige: mave-tarmproblemer såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkast, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarm-blodtab, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi (anæmi).\u003cbr\u003eEn sjælden gang: mave-\/tolvfinger tarm sår (peptiske ulcera), muligvis med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår (ulcerativ stomatitis), forstærkning af en colitis eller en morbus crohn,\u003cbr\u003e\u003cbr\u003emavebetændelse (gastritis).\u003cbr\u003eMeget sjældent: betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pankreatitis), dannelse af membrane-lignende indsnævringer i tynd- og tyktarm (intestinal, diaphragma-strikturer). Skulle der opstå kraftigere smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller en sort farvning af afføringen, skal du stoppe Ibuflam Børnesirup 2 % og straks informere lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene\u003cbr\u003eMeget sjældent: øget væskeophobning i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og kraftig proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan være ledsaget af akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også forekomme nyre vævsskader (papillær nekrose) og forhøjede urinsyre niveauer i blodet. Nedsættelse af urinudskillelsen, ophobning af væske i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på en nyresygdom op til nyresvigt. Hvis ovennævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe Ibuflam Børnesirup 2 % og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i hud og subcutant væv\u003cbr\u003eMeget sjældent: alvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) (se også “Infektioner og parasitiske sygdomme”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitiske sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent er der i forbindelse med anvendelsen af visse antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder Ibuflam Børnesirup 2 %) beskrevet forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis). Meget sjældent er der rapporteret om symptomer på aseptisk meningitis (meningitis), der ikke er relateret til en infektion ved brug af ibuprofen, såsom kraftig hovedpine, kvalme, opkast, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsinduceret sløret bevidsthed. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der under brugen af Ibuflam Børnesirup 2 % opstår tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), bør lægen straks konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKar sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunforsvaret\u003cbr\u003eEn sjælden gang: overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (eventuelt med fald i blodtrykket). I dette tilfælde skal lægen straks informeres, og Ibuflam Børnesirup 2 % må ikke længere tages.\u003cbr\u003eMeget sjældent: svære generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan udtrykke sig som ansigtshævelse, hævelse af tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, fald i blodtrykket op til truende chok. Hvis en af disse symptomer opstår, som kan forekomme allerede ved første anvendelse, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig, og Ibuflam Børnesirup 2 % må ikke længere tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme og sygdomme i galdevejene\u003cbr\u003eMeget sjældent: leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langvarig behandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved længerevarende brug bør leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til\u003cbr\u003eBundesinstituttet for Lægemidler og Medicinprodukter\u003cbr\u003eAfdel. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at gøre flere oplysninger tilgængelige om sikkerhed ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Ibuflam Børnesirup 2 %?\u003cbr\u003eOpbevares utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og emballagen som ”brugbar til”. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25 °C. Efter åbning af flasken er Ibuflam Børnesirup 2 % holdbar i 6 måneder ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003eHvad Ibuflam Børnesirup 2 % indeholder\u003cbr\u003eDen aktive bestanddel er ibuprofen. 5 ml suspension til indtagelse indeholder 100 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: sorbitolopløsning 70 % (ikke-kristalliserende), mikrokristallinsk cellulose og carmellosenatrium (Ph. Eur.), carmellosenatrium (Ph. Eur.), natriumbenzoat, hindbærsmag, saccharin-natrium, polysorbat 60, pink antracyan ekstrakt (E 163), citronsyre-monohydrat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibuflam Børnesirup 2 % ser ud og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % er en lyserød suspension, der er pakket i brun glasflasker, som let kan genopblandes.\u003cbr\u003eIbuflam Børnesirup 2 % fås i pakker med 100 ml suspension til indtagelse. Hver pakke indeholder som tilbehør: 1 doseringshjælp (målesprøjte).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eWinthrop Lægemidler GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), maks. 0,42 EUR\/min (mobil)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistribution:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent: elm-plastic GmbH, D-54647 Dudeldorf\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Indikationer: ved let til moderat smerte og feber.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603907756356,"sku":"09731722","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fd66b2c8b122ade4aafe8e3875190fba.jpg?v=1757416882"},{"product_id":"ibuprofen-elac-400-mg-fta-20-stk","title":"Ibuprofen Elac 400 mg FTA (20 stk.)","description":"","brand":"ELAC Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603909361988,"sku":"19375725","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4c60de406d6af4e7f4ff1e7cc4bab371.jpg?v=1757416923"},{"product_id":"sidroga-lindenbluten-20x1-8-g","title":"Sidroga Lindenblüten (20X1.8 g)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindeblomster, læge-te.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved forkølelsessygdomme og dertilhørende hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindeblomster, læge-te til brug hos voksne og børn fra 1 år\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Lindeblomster\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i indlægssedlen eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller bliver værre efter 7 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Sidroga Lindeblomster, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Sidroga Lindeblomster?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan anvendes Sidroga Lindeblomster?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Sidroga Lindeblomster?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Sidroga Lindeblomster, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindeblomster er et urtepræparat til behandling af åndedrætssygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindeblomster anvendes ved forkølelsessygdomme og dertilhørende hoste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Sidroga Lindeblomster?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Lindeblomster må ikke anvendes:\u003cbr\u003ehvis du er overfølsom (allergisk) overfor lindeblomster.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved brug af Sidroga Lindeblomster:\u003cbr\u003ehvis symptomerne forværres eller varer længere end 7 dage, samt ved åndenød, høj feber eller purulent slim. Her anbefales det at konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er indtil nu ikke fundet nogen indikationer for risici ved anvendelse af lindeblomster som lægemiddel. Anvendelse af Sidroga Lindeblomster hos børn fra 1 år kan derfor anbefales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Lindeblomster sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInteraktioner med andre lægemidler er endnu ikke blevet beskrevet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, har taget\/benyttet andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage\/benytte andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Sidroga Lindeblomster sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eDer er indtil nu ikke beskrevet nogen interaktioner med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer foreligger ikke tilstrækkelige data vedrørende anvendelse af lindeblomster under graviditet og amning. Anvendelse af Sidroga Lindeblomster anbefales derfor ikke under graviditet og amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFærdselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer foreligger ingen undersøgelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Sidroga Lindeblomster?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har ordineret andet, drikker voksne, unge og børn fra 1 år 1- til 2 gange dagligt en kop af den teinfusion, der tilberedes som beskrevet nedenfor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTilberedning:\u003cbr\u003e1 tepose hældes over med kogende vand (ca. 150 ml), lad det trække i ca. 10 til 15 minutter, og tag teposen ud.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eVed akutte symptomer, der varer længere end 7 dage eller optræder periodisk, anbefales det at konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal venligst med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Sidroga Lindeblomster er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget en større mængde Sidroga Lindeblomster, end du burde:\u003cbr\u003eog du bemærker symptomer på grund af den højere dosis, skal du kontakte din læge. Denne kan beslutte om nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan også dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtil videre er der ikke kendte bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet her. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Det Føderale Instituttet for Lægemidler og Medicinske Produkter, Afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Sidroga Lindeblomster?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge dette lægemiddel efter den på emballagen angivne udløbsdato under \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar venligst lægemidlet i den originale emballage for at beskytte indholdet mod lys og fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Sidroga Lindeblomster indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Lindeblomster. 1 tepose (à 1,8 g) indeholder 1,8 g lindeblomster.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er:\u003cbr\u003eingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Sidroga Lindeblomster ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eLæge-te i foldeæske med 20 papirfilterposer à 1,8 g i aromasikret emballage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSidroga GmbH for sundhedsprodukter\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne information blev senest revideret i juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved forkølelse og tilknyttede hoste.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603915194692,"sku":"01884840","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d9a619ff6bfa333ef47e1d2e37b8f93c.jpg?v=1757416969"},{"product_id":"ben-u-ron-500mg-tabletter-20-stk","title":"BEN-U-RON 500mg tabletter (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedlægget for risici og bivirkninger og spørg din læge, din læge eller på dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 500 mg tabletter til brug hos børn fra 4 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsvejledningen omhyggeligt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal ben-u-ron dog tages i henhold til retningslinjerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsvejledningen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer eller dit barns symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du eller dit barn kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig eller dit barn betydeligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er angivet i denne brugsvejledning, skal du venligst informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsvejledning indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ben-u-ron, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager ben-u-ron?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal ben-u-ron tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares ben-u-ron?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ben-u-ron, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). ben-u-ron tages til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager ben-u-ron?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron må ikke tages, hvis du eller dit barn er overfølsomme (allergiske) over for paracetamol eller en af de øvrige ingredienser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer er behov for særlig forsigtighed ved indtagelse af ben-u-ron:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn er kronisk alkoholikere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn lider af nedsat leverfunktion (leverinflammation, Gilbert syndrom)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme, der kan være forbundet med nedsat glutathionniveau (muligvis dosisjustering f.eks. ved type 2-diabetes, HIV, Downs syndrom, tumorer)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI disse tilfælde skal du eller dit barn tage ben-u-ron først efter forudgående kontakt med din læge. Hvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du eller dit barn kontakte en læge. For at undgå risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved langvarig, høj dosis, ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan rutinemæssig indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig, høj dosis, ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer opstå. Abstinenssymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da bør indtagelsen af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Tag ikke ben-u-ron uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere perioder eller i højere doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af ben-u-ron med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informer din læge eller apoteker, hvis du eller dit barn tager\/ anvender andre lægemidler, eller for nylig har taget\/ anvendt dem, også hvis det drejer sig om håndkøbsmedicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner er mulige med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGigtlægemidler som probenecid: Ved samtidig indtagelse af probenecid bør dosis af ben-u-ron reduceres, da nedbrydningen af ben-u-ron kan blive forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSøvnmidler som phenobarbital, medicin mod epilepsi som phenytoin, carbamazepin, lægemidler mod tuberkulose (rifampicin), samt andre lægemidler der muligvis kan skade leveren. Der kan i nogle tilfælde opstå leverskader ved samtidig indtagelse med ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler til nedsættelse af forhøjede blodfedtniveauer (cholestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed effektiviteten af ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler ved HIV-infektioner (zidovudin): Tendensen til nedsættelse af hvide blodlegemer (neutropeni) øges; ben-u-ron bør derfor kun tages\/ anvendes samtidig med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan fremskynde optagelsen og indtrædelsen af virkestoffet fra ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig brug af midler, der fører til forsinket mavesæk tømning, kan optagelse og virkningen af paracetamol være forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvirkninger af indtagelse af ben-u-ron på laboratorietests:\u003cbr\u003eBestemmelsen af urinsyre samt blodsukkeret kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af ben-u-ron sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eben-u-ron må ikke indtages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds, før du tager nogen lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eben-u-ron bør kun tages efter en stram vurdering af forholdet mellem nytte og risiko under graviditeten. Du bør ikke tage ben-u-ron under graviditeten i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler, da sikkerheden af anvendelsen i disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol passerer ind i modermælken. Da der ikke er angivet nogen skadelige virkninger for spædbarnet, vil det normalt ikke være nødvendigt at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eben-u-ron påvirker ikke køreevnen og betjening af maskiner. Alligevel er der altid behov for forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal ben-u-ron tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre lægen har givet andre anvisninger, skal du eller dit barn tage ben-u-ron nøjagtigt som beskrevet i denne brugsvejledning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Doseringsvejledningen følger af oplysningerne i tabellen nedenfor. Paracetamol doseres afhængigt af alder og kropsvægt, normalt med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede døgn dosis. Det respektive dosisinterval afhænger af symptomatikken og den maksimale daglige dosis. Det skal ikke være mindre end 6 timer. Ved problemer, der varer længere end 3 dage, skal der søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMax. døgn dosis (24 timer) (svarende til paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003e17 kg-20 kg (børn 4-6 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) tabletter (svarende til 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e21 kg-25 kg (børn 6-8 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 1\/2 (5 x 1\/2) tabletter (svarende til 1.250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003e26 kg-31 kg (børn 8-11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 tablet (svarende til 250 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 (6 x 1\/2) tabletter, i et dosisinterval på mindste 4 timer (svarende til 1.500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e32 kg-43 kg (børn -12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 tablet (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 tabletter (svarende til 2.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eFra 43 kg (børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 -2 tabletter (svarende til 500 - 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tabletter (svarende til 4.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen maksimale daglige dosis (24 timer) angivet i tabellen må under ingen omstændigheder overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eben-u-ron tabletter tages hele med rigeligt væske (fortrinsvis med et glas vand [200 ml]). Indtagelse efter måltider kan føre til en forsinkelse i effektens begyndelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke ben-u-ron uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle patientgrupper:\u003cbr\u003eNedsat leverfunktion og let nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres, eller dosisintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvære nyresygdomme:\u003cbr\u003eVed svær nyresygdom (kreatinin clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der opretholdes et dosisinterval på mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eIngen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eAnvendelse af ben-u-ron 500 mg tabletter til børn under 4 år eller under 17 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for denne aldersgruppe. Der er imidlertid passende dosisstyrker eller doseringsformer til denne aldersgruppe. Venligst tal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af ben-u-ron er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ben-u-ron end du skulle:\u003cbr\u003eFor at undgå risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Den samlede daglige dosis af paracetamol må for voksne og unge fra 12 år og fra 43 kg kropsvægt ikke overstige 4.000 mg paracetamol (svarende til 8 tabletter ben-u-ron) dagligt, og for børn ikke overstige 60 mg\/kg kropsvægt pr. dag. Ved en overdosering opstår der generelt inden for 24 timer symptomer som kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis der er taget en større mængde ben-u-ron end anbefalet, bedes du kontakte den nærmeste læge for hjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ben-u-ron:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du eller dit barn har glemt at tage den forrige dosis. Hvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af lægemidlet, bedes du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan ben-u-ron have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed hyppighedsangivelserne for bivirkninger benyttes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eflere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på basis af tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eSjældent er der rapporteret om en let stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der opstå allergiske reaktioner i form af simpel hududslæt eller nældefeber, helt op til en chok reaktion. I tilfælde af en allergisk shock reaktion bedes du straks kontakte den nærmeste læge. Også meget sjældent kan personer med følsomhed udvikle vejrtrækningsbesvær (analgetika astma).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om ændringer i blodbilledet, såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller et betydeligt fald i visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det tyske lægemiddel- og medicinsk institut, Afdeling for lægemiddelovervågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal ben-u-ron opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar medicin utilgængeligt for børn. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen (blister) og på papkassen ved \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsvilkår: Der er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ben-u-ron indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Paracetamol. 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol. De øvrige ingredienser er: carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), povidon, stearinsyre, talkum, majsstivelse, udfældet silikondioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ben-u-ron ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eben-u-ron er en hvid, rund tablet med brudlinje. ben-u-ron er tilgængelig i en pakke med 20 (N2) tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk ændrer og producent:\u003cbr\u003ebene-Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eHerterichstraße 1\u003cbr\u003e81479 München\u003cbr\u003ePostboks 710269\u003cbr\u003e81452 München\u003cbr\u003eTelefon: 089\/74987-0\u003cbr\u003eFax: 089\/74987-142\u003cbr\u003econtact@bene-arzneimittel.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsvejledning blev sidst opdateret i december 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og\/eller feber.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603922010436,"sku":"00116694","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5b82657d32cc0734eab1576f222b789b.jpg?v=1757417063"},{"product_id":"paracetamol-ratio-500mg-10-stk","title":"Paracetamol Ratio 500mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg brusetabletter.\u003c\/b\u003e Aktivt stof: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af milde til moderately stærke smerter, såsom hovedpine, tandpine og menstruationssmerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg brusetabletter\u003cbr\u003eAktivt stof: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller bliver værre, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Paracetamol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal du tage Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL-RATIOPHARM, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende og feberreducerende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af milde til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine og menstruationssmerter og\/eller feber. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller bliver værre, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Paracetamol-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages, hvis du er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel, der er nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alkoholisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert-syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig indtagelse af medicin, som påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase, der kan føre til alvorlig blodmangel, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (blodmangel på grund af nedbrydning af de røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på proteinet glutathion, der er involveret i levermetabolismen (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved væskemangel i kroppen (dehydrering), f.eks. på grund af lavt væskeindtag, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved vægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat glutathionreserve (forårsaget af f.eks. underernæring, graviditet, leverlidelse, blodforgiftning\/infection, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan indtagelse af Paracetamol øge risikoen for leverskade, hvilket også kan føre til blodsyre. Brug ikke Paracetamol, hvis du er alkoholafhængig, medmindre din læge har ordineret det. Hos patienter med alkoholmisbrug skal dosis reduceres (se 3. \"Hvordan skal Paracetamol-ratiopharm tages?\"). Hvis du samtidig tager andre smertestillende midler, der indeholder paracetamol, må du kun tage Paracetamol-ratiopharm efter aftale med din læge eller apotek. Tag aldrig en større mængde Paracetamol-ratiopharm end anbefalet. En højere dosis giver ikke bedre smertelindring, men kan derimod føre til alvorlig leverskade (se 3. \"Hvis du har taget for meget Paracetamol-ratiopharm\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende, højdosering, ikke ordineret brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan almindelig indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter længere tids højdosering, ikke ordineret brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome gener. Abstsymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da bør nyindtagelse af smertestillende midler undgås, og nyindtagelse bør ikke ske uden lægelig råd. Tag ikke Paracetamol-ratiopharm i mere end 3 dage eller i højere doser uden lægelig råd. En enkelt indtagelse af den samlede daglige dosis kan føre til alvorlige leverskader, i så fald skal der straks opnås lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eOplys din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, anvender, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan være interaktioner med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emuligvis leverskadelige stoffer og enzyminducerende stoffer, f.eks. fenytoin, phenobarbital, carbamazepin, primidon (lægemidle mod epilepsi) samt rifampicin (tuberkulosemiddel): I nogle tilfælde kan der opstå leverskader ved samtidig indtagelse af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMetoclopramid og Domperidon (lægemidler mod kvalme): Disse kan fremskynde optagelsen og effektens indtræden af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der forsinker mavetømning: Disse kan forsinke optagelsen og effektens indtræden af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin (lægemiddel til sænkning af for høje blodfedt niveauer): Dette kan reducere optagelsen og dermed virkningen af Paracetamol-ratiopharm. Derfor bør du ikke tage Colestyramin inden for en time efter indtagelse af Paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende (orale antikoagulantia, især warfarin): Gentagen indtagelse af Paracetamol over mere end en uge øger blødningstendensen. Langtidsbrug af Paracetamol bør i dette tilfælde kun foregå under lægelig kontrol. Lejlighedsvis indtagelse af Paracetamol har ikke indflydelse på blødningstendensen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af paracetamol og AZT (Zidovudin, lægemiddel til behandling af HIV-infektioner) øges tendensen for at reducere hvide blodlegemer (neutropeni). Dette kan påvirke immunsystemet og øge risikoen for infektioner. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun anvendes simultant med Zidovudin efter lægeligt råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndflydelse af indtagelse af Paracetamol-ratiopharm på laboratorieundersøgelser:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre og blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med mad og alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages sammen med alkohol. Indtagelse efter måltider kan føre til forsinket virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, kan Paracetamol-ratiopharm tages under graviditeten. Du bør tage den lavest mulige dosis, der lindrer dine smerter og\/eller din feber, og du bør tage medicinen for den kortest mulige periode. Kontakt din læge, hvis smerterne og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal tage medicinen oftere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol overgår i små mængder til modermælken. Da der hidtil ikke er rapporteret om skadelige virkninger for spædbørn, kan Paracetamol-ratiopharm tages under amning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller kun uvæsentlig indflydelse på evnen til at køre bil og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm indeholder lactose, sucrose, sorbitol og natriumkomponenter:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 105 mg sorbitol per brusetablet. Sorbitol er en kilde til fruktose. Tal med din læge, inden du (eller dit barn) tager eller modtager dette lægemiddel, hvis din læge har meddelt, at du (eller dit barn) har en intolerance over for visse sukkerarter, eller hvis du er diagnosticeret med arvelig fruktoseintolerance (HFI) - en sjælden medfødt tilstand, hvor en person ikke kan nedbryde fruktose. Tag først Paracetamol-ratiopharm efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for bestemte sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder 416 mg natrium (den vigtigste bestanddel i bord-\/bordsalt) per brusetablet. Det svarer til 21 % af den maksimale daglige natriumindtagelse anbefalet for en voksen. Den maksimalt anbefalede dagsdosis for dette lægemiddel indeholder 3.328 mg natrium (den vigtigste bestanddel i bord-\/bordsalt). Dette svarer til 166 % af den maksimale daglige natriumindtagelse, der anbefales for en voksen. Tal med din læge eller apotek, hvis du i en længere periode har brug for en eller flere brusetabletter dagligt, især hvis du skal følge en diæt med lavt natriumindhold.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek anviser. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Doseringen afhænger af oplysningerne i tabellen nedenfor. Paracetamol doseres i forhold til kropsvægt (kg) og alder, normalt med 10 til 15 mg\/kg kg som engangsdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kg som den samlede daglige dosis. Den respektive doseringsinterval afhænger af din tilstand og den maksimale daglige dosis. Det bør ikke være kortere end 6 timer. Dette betyder, at du maksimalt må tage lægemidlet 4 gange dagligt. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEngangsdosis i antal brusetabletter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. daglig dosis (24 timer) i antal brusetabletter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg, børn: 11 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 brusetablet (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 brusetabletter (svarende til 2.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 43 kg unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 brusetabletter (svarende til 500 - 1.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 brusetabletter (svarende til 4.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Opløs brusetabletterne i et glas vand før indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverskader: Hos patienter med leverfunktionsforstyrrelser samt Gilbert-syndrom skal dosen reduceres, eller intervallet mellem doserne forlænges. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion: Medmindre andet er ordineret, anbefales det at reducere dosis hos patienter med nedsat nyrefunktion. Intervallet mellem doserne skal være mindst 6 timer, se tabellen nedenfor. Ved svær nyreskade (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal intervallet mellem doserne være mindst 8 timer. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eGlomerulær filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 6. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 8. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKronisk alkoholisme: Kronisk alkoholkonsum kan sænke grænsen, hvor Paracetamol forårsager skader. Hos disse patienter bør tiden mellem to indtagelser være mindst 8 timer. Tag ikke mere end 2 g paracetamol om dagen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter: Erfaringer har vist, at der ikke er behov for speciel dosisjustering. Dog kan der være behov for at reducere dosen eller forlænge doseringsintervallet hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægeligt råd bør den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til et maksimum på 2 g\/dag for voksne) ikke overskrides ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVæskemangel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol-ratiopharm hos børn under 11 år eller under 33 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for denne patientgruppe. Der er dog sikre dosisstyrker eller doseringsformer tilgængelige for denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget for meget Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eDen samlede dosis af paracetamol må ikke overstige 4.000 mg paracetamol (svarende til 8 brusetabletter Paracetamol-ratiopharm) dagligt for voksne og unge fra 12 år eller over 43 kg kropsvægt og for børn 60 mg\/kg\/dag. I tilfælde af en overdosis opstår der typisk symptomer inden for 24 timer, som omfatter kvalme, opkastning, appetitløshed, bleghed og mavesmerter. De første tegn på leverskade vises efter nogle dage. Konsekvenserne af en overdosis kan være meget alvorlige og i sjældne tilfælde føre til død. Hvis du har taget mere Paracetamol-ratiopharm end anbefalet, skal du straks søge lægehjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål angående brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke behøver at optræde hos alle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLille stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner i form af simpel hududslæt eller nældefeber til en shockreaktion. Ved allergisk shockreaktion, kontakt straks den nærmeste læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos sensitive patienter har der været fremkaldt en sammentrækning af luftvejene (analgetika astma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodbilledet (trombocytopeni, agranulocytose). Paracetamol kan nedsætte antallet af hvide blodlegemer, og din modstandskraft over for infektioner kan reduceres. Hvis du får en infektion med symptomer som feber og en alvorlig forværring af dit generelle velbefindende eller feber med lokale infektionssymptomer som halsbetændelse\/smerter i halsen\/mund eller problemer med at urinere, skal du straks kontakte din læge. Han vil tage blodprøver for at kontrollere, om antallet af hvide blodlegemer er nedsat (agranulocytose). Det er vigtigt, at du informerer din læge om, at du tager dette lægemiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner (lægemiddelinduceret Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustuløs eksanthem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Websted: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Brug ikke dette lægemiddel efter den på den ydre pakke og beholderen angivne udløbsdato (\"udløbsdato\"). Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C. Opbevares i originalpakningen for at beskytte indholdet mod fugt. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i afløbet. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er paracetamol. Hver brusetablet indeholder 500 mg paracetamol. Øvrige indholdsstoffer er: adipinsyre, natriumhydrogencarbonat, povidon K25, natriumsaccharin, lactose, sorbitol (Ph.Eur.), citronsyre, citronaroma (indeholder maltodextrin, sucrose, arabisk gummi, triacetin, all-rac-alpha-tocopherol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide, runde brusetabletter. Paracetamol-ratiopharm fås i pakninger med 10 og 20 (2x10) brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine og menstruationssmerter og\/eller feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603935674692,"sku":"08704077","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fb2cc98d79ec540978df69c53751104d.jpg?v=1757417182"},{"product_id":"paracetamol-ratio1000mgsup-10-stk","title":"Paracetamol Ratio1000MGSUP (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg stikpiller.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 1000 mg stikpiller til unge fra 12 år og voksne (fra 43 kg)\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVA ER PARACETAMOL-RATIOPHARM OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM BRUGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVA ER PARACETAMOL-RATIOPHARM OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU OVERVEJE FØR BRUG AF PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for Paracetamol, soja, peanuts eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du bruger Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudbestemt nyreskade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig brug af medicin, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, som kan føre til svær anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hemolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på protein involveret i levermetabolismen, glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på væske i kroppen (dehydrering), f.eks. ved lav væskeindtagelse, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en kropsvægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsat glutathionsreserve (forårsaget af f.eks. underernæring, graviditet, leversygdom, blodforgiftning\/infektion, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan anvendelse af paracetamol øge risikoen for leverskade, hvilket også kan føre til forsuring af blodet. For at forhindre risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig, høj dosis og ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan hovedpine forekomme, som ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet. Generelt kan vanedannende brug af smertestillende midler, især når flere smertestillende stoffer anvendes i kombination, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati). Ved pludselig ophør efter langvarig højdosis og ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer. Abstinenssymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da skal brugen af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Brug ikke Paracetamol-ratiopharm uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser. En enkelt anvendelse af den samlede daglige dosis kan forårsage alvorlig leverskade, og i sådanne tilfælde bør der straks søges medicinsk hjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner kan forekomme med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (lægemiddel mod gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emulige leverskaderende stoffer og enzymstimulerende stoffer, såsom Phenobarbital (sovemiddel), Phenytoin, Carbamazepin (medicin mod epilepsi) samt Rifampicin (tuberkulosemiddel). Under visse omstændigheder kan samtidig brug af tilsyneladende skadelige doser af Paracetamol-ratiopharm også føre til leverbeskadigelse. Det samme gælder ved alkoholmisbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emediciner ved HIV-infektioner (Zidovudin): Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni ) forstærkes. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun anvendes samtidig med Zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende lægemidler (orale antikoagulantia, især Warfarin). Gentagen brug af paracetamol i mere end en uge øger blødningstendenserne. Langvarig brug af paracetamol bør i dette tilfælde kun ske under medicinsk kontrol. Sporadisk brug af paracetamol har ingen indflydelse på blødningstendenserne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonsekvenser af brugen af Paracetamol-ratiopharm på laboratorietests:\u003cbr\u003eMåling af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af Paracetamol-ratiopharm sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke anvendes sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm kan anvendes under graviditet, hvis det er nødvendigt. Du skal bruge den lavest mulige dosis, som lindrer din smerte og\/eller feber, og du bør anvende lægemidlet i den kortest mulige periode. Kontakt din læge, hvis smerterne og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal bruge medicinen oftere. Paracetamol går over i modermælken. Da der ikke er kendt skadelige konsekvenser for spædbarnet, vil det normalt ikke være nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Alligevel er der altid behov for forsigtighed efter anvendelse af smertestillende midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM BRUGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Dosis bestemmes ud fra oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, normalt med 10-15 mg\/kg kropsvægt som enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som samlet daglig dosis. Den specifikke doseringsinterval afhænger af symptomatologien og den maksimale daglige dosis. Det må ikke være mindre end 6 timer. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis i antal stikpiller (motsvarende Paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis (24 timer) i antal stikpiller (motsvarende Paracetamol dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 43 kg: Børn, unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stikpille (motsvarende 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 stikpiller (motsvarende 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm indføres dybt i endetarmen efter afføring. For at forbedre glideevnen kan stikpillene varmes op i hånden eller dyppes kort i varmt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugens varighed:\u003cbr\u003eBrug ikke Paracetamol-ratiopharm længere end 3 dage uden lægeligt eller tandlægeligt råd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser: Hos patienter med leverfunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosen reduceres, eller afstanden mellem de enkelte doser forlænges. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides uden lægelig anvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion: Ved svær nedsat nyrefunktion (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der være et interval på mindst 8 timer mellem de enkelte doser. Dette lægemiddel er ikke egnet til patienter med nedsat nyrefunktion, hvor reduceret dosis er nødvendig. Egnede præparater er tilgængelige. En daglig samlet dosis på 2 g må ikke overskrides uden lægelig anvisning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter: Erfaringer har vist, at ingen speciel dosisjustering er nødvendig. Men hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion kan en reduktion af dosis eller forlængelse af doseringsintervallet være nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægelig anvisning bør den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til et maksimum på 2 g\/dag) ikke overskrides ved:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evæsketab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol-ratiopharm til børn under 12 år eller med en kropsvægt under 43 kg anbefales ikke, da dosisstærkelsen ikke er egnet til denne patientgruppe. Men der er egnede doseringsformer tilgængelige for denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har brugt en større mængde Paracetamol-ratiopharm, end du skulle:\u003cbr\u003eDen samlede dosis af Paracetamol må for voksne og unge over 12 år eller over 43 kg kropsvægt ikke overstige 4.000 mg Paracetamol (motsvarende 4 stikpiller Paracetamol-ratiopharm) dagligt, og for børn 60 mg\/kg\/dag. Ved en overdosering optræder generelt inden for 24 timer symptomer, som omfatter kvalme, opkastning, appetitløshed, bleghed og mavesmerter. Hvis en større mængde Paracetamol-ratiopharm er anvendt end anbefalet, skal du straks søge hjælp fra den nærmeste læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke det dobbelte, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLet stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner i form af en simpel hududslæt eller nældefeber til en chockreaktion. Ved allergisk chockreaktion skal du straks søge hjælp fra den nærmeste læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos følsomme personer er der rapporteret om indsnævring af luftvejene (analgetikaastma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer har meget sjældent været rapporteret om alvorlige hudreaktioner (lægemiddeludløst Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustuløst eksantem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodlegemet, såsom et lavere antal blodplader (trombocytopeni) eller en kraftig reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e(3-sn-phosphatidylcholin (soja) kan meget sjældent forårsage allergiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, Afdeling for lægemiddelsikkerhed, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at indsamle mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og stikpillepakningen efter \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Paracetamol. Hver stikpille indeholder 1.000 mg paracetamol. Andre ingredienser er: højdispersiv siliciumdioxid, hård fedt, (3-sn-phosphatidylcholin) soja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol-ratiopharm ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eHvide til let gullige torpedolignende stikpiller. Paracetamol-ratiopharm fås i en pakke med 10 stikpiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603947372868,"sku":"03953611","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b9b48ce088d8d86cd007888f61fceea7.jpg?v=1757417286"},{"product_id":"ass-ratiopharm-500-mg-30-stk","title":"ASS Ratiopharm 500 mg (30 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipakken for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg tabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele bipakken grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipackeblad eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem bipakken. Du vil måske senere ønske at læse den igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackeblad. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre efter 3-4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne bipackeblad:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ASS-RATIOPHARM 500 MG, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF ASS-RATIOPHARM 500 MG?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ASS-RATIOPHARM 500 MG, OG HVORFOR BLIVER DET BRUGT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg er et smertestillende og feberreducerende lægemiddel fra gruppen af betændelsesdæmpende stoffer. ASS-ratiopharm 500 mg anvendes til lette til moderate smerter og ved feber. Bemærk: ASS-ratiopharm 500 mg bør dog kun tages ved lægelig ordination hos børn og unge med febersygdomme på grund af den mulige forekomst af Reye syndrom, når andre foranstaltninger ikke virker (se 2. under \"Børn og unge\"). ASS-ratiopharm 500 mg bør ikke tages i længere tid eller i højere doser uden at spørge lægen eller tandlægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR TAGNING AF ASS-RATIOPHARM 500 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, salicylater, en gruppe stoffer, der er relateret til acetylsalicylsyre, eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave- og tarmsår\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt øget blødningstendens\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager ASS-ratiopharm 500 mg. Du bør kun tage ASS-ratiopharm 500 mg med særlig forsigtighed (dvs. med større ekstra mellemrum eller i reduceret dosis) og under lægelig kontrol:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed over for andre smertestillende, betændelses- eller reumatologiske midler eller ved eksistens af andre allergier\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater, heparin [undtagen lavdoseret heparinbehandling])\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved bronkial astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kroniske eller tilbagevendende mave- eller tolvfinger tarmsymptomer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudskadet nyrefunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære leversygdomme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de første 6 måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har astma, høfeber, nasal slimhindeforvridning (næsepollips) eller kroniske luftvejsinfektioner (især når de er forbundet med høfeber) eller hvis du har en overfølsomhed over for smertestillende og reumatologiske midler af enhver art, er der risiko for astmaanfald ved indtagelse af ASS-ratiopharm 500 mg (såkaldt analgetika-intolerance\/analgetika-asthma). Spørg din læge, før du bruger det. Det samme gælder for patienter, der også reagerer overfølsomt (allergisk) over for andre stoffer, f.eks. med hudreaktioner, kløe eller nældefeber. Hvis du tager ASS-ratiopharm 500 mg før kirurgiske indgreb, skal du spørge lægen eller tandlægen.\u003cbr\u003eVed langvarig, høj-doseret, ikke-korrekt brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, der ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan vanedannende indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). ASS-ratiopharm 500 mg tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide anti-reumatiske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel efter stoppet med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg skal kun tages på lægelig ordination hos børn og unge med febersygdomme, og kun når andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår vedholdende opkastning ved disse sygdomme, kan dette være et tegn på Reye syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, som nødvendigvis kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af ASS-ratiopharm 500 mg sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har for nylig taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af blodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater og heparin)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erisikoen for en mave-tarm-blødning ved samtidig behandling med lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer, eller ved samtidig alkoholindtagelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af bestemte blodsukker-sænkende lægemidler (sulfonylurinstoffer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ede ønskede og uønskede effekter af methotrexat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodniveauerne af digoxin, barbiturater samt lithium\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ede ønskede og uønskede effekter af en bestemt gruppe smertestillende og reumatologiske midler (non-steroide analgetika\/antiphlogistiske midler)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af bestemte antibiotika (sulfonamider og sulfonamidkombinationer [f.eks. sulfamethoxazol\/trimethoprim])\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af trijodthyronin, et lægemiddel mod hypothyreose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeffekten af valproinsyre, et lægemiddel mod anfald (epilepsi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg reducerer virkningerne af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ebestemte lægemidler, der forårsager øget urinausskillelse (såkaldte aldosteronantagonister og sløjfediuretika)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodtryksnedsættende lægemidler\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurinsyreudskillelse anturister (f.eks. probenecid, sulfinpyrazon).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm 500 mg bør derfor ikke anvendes sammen med nogen af de ovennævnte stoffer, uden lægen specifikt har givet ordination.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagning af ASS-ratiopharm 500 mg sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eUnder indtagelsen af ASS-ratiopharm 500 mg bør alkoholindtagelse undgås så vidt muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og ammeperiode:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres en graviditet under længerevarende brug af ASS-ratiopharm 500 mg, skal lægen informeres. I 1. og 2. trimester skal ASS-ratiopharm 500 mg kun tages efter samråd med lægen. I de sidste 3 måneder af graviditeten må acetylsalicylsyre ikke tages på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn ved fødslen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAktiv ingrediens acetylsalicylsyre og dets nedbrydningsprodukter går i små mængder over i modermælk. Da der ikke er kendte negative følger for spædbarnet ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis ved smerte eller feber, vil en pause i amningen normalt ikke være nødvendig. Hvis der dog er ordineret en længere indtagelse eller indtagelse af højere doser (mere end 6 tabletter\/dag svarende til 3 g acetylsalicylsyre\/dag), bør en tidlig afvending overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel som beskrevet i denne bipackeblad eller nøjagtigt som meddelt af din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har ordineret noget andet, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDøgnsamlet dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn 6 - 14 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 tablet (svarende til 250 - 500 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 - 3 tabletter (svarende til 750 - 1500 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tabletter (svarende til 500 - 1000 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 6 tabletter (svarende til 1500 - 3000 mg acetylsalicylsyre)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEnkeldosis kan, hvis nødvendigt, tages med intervaller af 4 - 8 timer op til 3 gange om dagen. Bemærk: For patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser skal dosis reduceres eller indtagelsesintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag ASS-ratiopharm 500 mg uden at tygge med rigeligt væske og ikke på tom mave.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke ASS-ratiopharm 500 mg mod smerte eller feber uden lægelig eller tandlægelig råd i mere end 3 - 4 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ASS-ratiopharm 500 mg, end du burde:\u003cbr\u003eSvimmelhed og øresusen kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på alvorlig forgiftning. Hvis du har mistanke om en overdosis af ASS-ratiopharm 500 mg, skal du straks kontakte din læge. Han\/hun kan beslutte om nødvendige foranstaltninger afhængig af graden af forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende hyppighedskategorier anvendes ved vurdering af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eForekomst kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige:\u003cbr\u003eMave-tarmproblemer såsom mavesmerter og mindre blodtab fra mave-tarmkanalen (mikroblødninger).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003eKvalme, opkast og diarre samt mave- eller tarmsblødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne:\u003cbr\u003eMave- eller tarmsår, der meget sjældent kan føre til en perforation, samt - især hos astmatikere - overfølsomhedsreaktioner (anfald af åndedrætsbesvær, hudreaktioner), hævelse af ansigt, tunge og strube (Quincke-ødem). I sjældne tilfælde er der blevet rapporteret om lever- og nyrefunktionsforstyrrelser, sænkede blodsukkerniveauer (hypoglykæmi) samt særligt alvorlige hududslæt (herunder erythema exsudativum multiforme).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne til meget sjældne blodudstrækkende hændelser, som f.eks. hjerneblødninger, er blevet rapporteret, især hos patienter med ukontrolleret hypertension og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler, som i enkelte tilfælde kan være livstruende. Blødninger, såsom næseblødning, tandkødblødning eller hudblødninger, kan forekomme med en potentiel forlængelse af blødningstiden. Denne virkning kan vare i 4 til 8 dage efter indtagelse. Acetylsalicylsyre reducerer udskillelsen af urinsyre i lav dosis. Hos patienter, der er i risiko kan det i nogle tilfælde udløse et anfald af gigt. Ved længerevarende eller kronisk indtagelse kan der opstå centralnervøse forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, opkast, øresusen, synsforstyrrelser eller somnolens (sløvhed) samt anæmi forårsaget af jernmangel (jernmangelanæmi). I sjældne tilfælde kan der optræde en anæmi som følge af skjulte mave-tarm-blødninger efter længere indtagelse af ASS-ratiopharm 500 mg. Forstyrrelser i syre-basebalancen samt natrium- og væskeretention kan forekomme ved brug af høje doser og ved passende disposition. Ved overskridelse af den anbefalede dosis kan leverenzymerne (transaminaser) stige. Derfor kræves regelmæssige kontrol af leverenzymerne, især hos børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du observerer ovenstående bivirkninger, bør ASS-ratiopharm 500 mg ikke tages igen. Informer din læge, så han\/hun kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt træffe de nødvendige foranstaltninger. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion må ASS-ratiopharm 500 mg ikke tages igen. Ved optræden af sort afføring (tjære afføring, tegn på alvorlig maveblødning) skal lægen straks informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackeblad. Du kan også anmelde bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at få flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ASS-RATIOPHARM 500 MG OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den på emballagen og blisterpakkerne angivne udløbsdato \"b.dk.\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ved højst 25°C. Opbevar blisterpakningen i pappemballagen for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ASS-ratiopharm 500 mg indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Acetylsalicylsyre. Hver tablet indeholder 500 mg acetylsalicylsyre. De øvrige ingredienser er: majsstivelse, cellulosepulver.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ASS-ratiopharm 500 mg ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvid, rund tablet med en ensidig brudlinje. Tabletten kan opdeles i lige halvdele. Brudlinjen er kun til kvarting af tabletten for at lette synkeprocessen, og ikke til at dele i lige kvartaler. ASS-ratiopharm 500 mg er tilgængelig i pakninger med 30, 50 og 100 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i marts 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipaksedlen\u003cbr\u003eDato: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Acetylsalicylsyre. Indikationsområder: ved lette til moderate smerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603953303876,"sku":"03403885","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/885e99bf82751fb9a29b5335ff2628e4.jpg?v=1757417386"},{"product_id":"nurofen-immedia-200-mg-10-stk","title":"Nurofen Immedia 200 mg (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Immedia 200 mg bløde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter samt feber og smerter i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge, sygeplejerske eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Immedia 200 mg bløde kapsler til brug hos voksne, unge og børn fra 20 kg (ca. 6 år)\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du tager dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i brugsanvisningen eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du kan få brug for at læse den igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for mere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis symptomerne forværres eller ikke forbedres: efter 3 dage hos børn og unge, og efter 3 dage ved feber eller 4 dage ved smerter hos voksne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Nurofen Immedia, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Nurofen Immedia?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Nurofen Immedia tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Nurofen Immedia?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere informationer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Nurofen Immedia, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen tilhører gruppen af såkaldte ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Disse lægemidler virker ved at lindre symptomer som smerte og feber. Nurofen Immedia nedbrydes hurtigt i kroppen, og aktivstoffet fra kapslen optages let og når hurtigt stedet for smerten. Nurofen Immedia anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber samt smerter i forbindelse med forkølelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Nurofen Immedia?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Immedia må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor ibuprofen, Ponceau 4R (E 124) eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med åndenød, astmaanfald, løbende næse, hævelse i ansigtet og\/eller hænder eller nældefeber efter indtagelse af ibuprofen, acetylsalicylsyre eller andre NSAID,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår\/duodenalsår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har haft en mave-tarm-blødning eller -perforation i forbindelse med tidligere behandling med NSAID,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en alvorlig leversygdom, nyresygdom eller alvorlig hjertesvigt (hjertesvigt),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg kropsvægt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har uafklarede bloddannelsesforstyrrelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er stærkt dehydreret (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eDer kræves særlig forsigtighed ved indtagelse af Nurofen Immedia:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller mix-kollagenose),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har alvorlige hudreaktioner såsom eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Ved første tegn på hududslæt, slimhinde læsioner eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion bør Nurofen Immedia straks seponeres,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har eller har haft mave- og tarmsygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leverfunktionsforstyrrelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du prøver at blive gravid,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDagen efter en større kirurgisk indgriben kræves der særlig lægeligt tilsyn,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du har astma eller har haft allergiske reaktioner, kan der opstå vejrtrækningsbesvær,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter, der lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive lungesygdomme, da de har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan vise sig som astmaanfald (såkaldt analgetika-asthma), Quincke-ødem eller nældefeber,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndtagelse af Nurofen Immedia under en skoldkoppeinfektion (varicella) bør undgås,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har blodkoagulationsforstyrrelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed længerevarende brug af Nurofen Immedia er der behov for regelmæssig kontrol af dine leverværdier, nyrefunktion og blodprøve,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn samtidig anvendelse af Nurofen Immedia med andre NSAID, herunder C0X-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere), øger risikoen for bivirkninger (se afsnit \"Indtagelse af Nurofen Immedia med andre lægemidler\") og bør derfor undgås,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos ældre patienter kan bivirkninger forekomme oftere,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGenerelt kan den sædvanlige brug af (forskellige typer af) smertestillende midler føre til vedvarende alvorlig nyreskade. Risikoen er muligvis øget under fysisk anstrengelse, ledsaget af salt tab og dehydration, og bør derfor undgås,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLangvarig anvendelse af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre disse. Er dette tilfældet, eller hvis dette mistænkes, bør der søges lægehjælp og behandlingen stoppes. Diagnose af hovedpine ved medicinmisbrug (Medication Overuse Headache (MOH)) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager medicin mod hovedpine,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber. Betændelsesdæmpende midler\/smertebehandlere som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør drøfte din behandling med din læge eller apotek, før du tager Nurofen Immedia, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel okklusionssygdom (problemer med blodgennemstrømningen i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller nogen form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald (TIA)),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer eller har en familiehistorie med hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, inden du anvender Nurofen Immedia, hvis en af ovenstående punkter gælder for dig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Nurofen Immedia sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller planlægger at tage andre lægemidler. Nurofen Immedia kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynder blodet\/forhindrer blodets koagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, beta-blokkere som f.eks. atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. losartan)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Nurofen Immedia, eller kan selv blive påvirket af det. Du bør derfor altid konsultere din læge eller apotek, før du anvender Nurofen Immedia sammen med andre lægemidler. Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAndre NSAID, herunder cyclooxygenase-2-hæmmere,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxin (mod hjertesvigt),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda effekten af digoxin kan forstærkes,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eGlukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan øge risikoen for mave- og tarmsår eller blødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eThrombozytaggregationshæmmere,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan øge risikoen for blødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsyre (i lav dosis),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda den blodfortyndende effekt kan reduceres,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. warfarin),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda ibuprofen kan forstærke den blodfortyndende effekt af disse lægemidler,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePhenytoin (mod epilepsi),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda effekten af phenytoin kan forstærkes,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler mod depression),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda disse kan øge risikoen for mave-\/tarmblødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eLitium (et lægemiddel mod manisk-depressiv sygdom og depression),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda effekten af litium kan forstærkes,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler imod gigt),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan forsinke udskillelsen af ibuprofen,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eLægemidler mod højt blodtryk og vanddrivende tabletter,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda ibuprofen kan svække effekten af disse lægemidler og dermed potentielt medfører en øget risiko for nyrerne,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKaliumsparende diuretika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan opstå hyperkalæmi (for meget kalium i blodet),\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMethotrexat (et lægemiddel mod kræft eller leddegigt),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda effekten af methotrexat kan forstærkes,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eTacrolimus og cyclosporin (lægemidler til immunsuppression),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan opstå nyreskader,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der ved anvendelse af Nurofen Immedia hos HIV-positive hemofili-patienter (\"blodere\") kan være en øget risiko for ledblødninger (hæmarthroser) eller blødninger, der fører til hævelse,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonylurinstoffer (lægemidler til sænkning af blodsukkeret),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda interaktioner kan forekomme,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eQuinolon-antibiotika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan være en øget risiko for anfald,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eCYP2C9-hæmmere:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDen samtidige anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) viste der sig en øget eksponering for S(+)-ibuprofen på ca. 80-100 %. En reduktion af ibuprofen-dosis bør overvejes, hvis der anvendes potente CYP2C9-hæmmere samtidig, især når høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Nurofen Immedia sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eTag kapslen med vand. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Nurofen Immedia under måltidet. Hvis du tager Nurofen Immedia kort efter et måltid, kan det forsinke indsættelsen af virkningen. Hvis dette sker, skal du ikke tage mere Nurofen Immedia end det, der anbefales i afsnittet \"Hvordan skal Nurofen Immedia tages?\" eller indtil den angivne tidsafstand mellem 2 doser er udløbet. Der er en større sandsynlighed for at få nogle bivirkninger, især dem, der vedrører mave-tarmkanalen, når Nurofen Immedia anvendes sammen med alkohol. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, anbefales det at spørge din læge eller apotek før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eTag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af graviditeten. Undgå at tage dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre din læge anbefaler andet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDette lægemiddel går i modermælken, men kan tages under amning, hvis det anvendes i den anbefalede dosis og i kortest mulig tid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsproblemer:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke fertiliteten hos kvinder. Denne effekt er reversibel (omvendelig) efter ophør med behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder:\u003cbr\u003eVed kortvarig og forskriftsmæssig anvendelse påvirker dette lægemiddel ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at køre bil og betjene maskiner. Hvis der opstår bivirkninger som døsighed og svimmelhed, må du ikke køre bil eller betjene maskiner. Indtagelse af alkohol øger risikoen for disse bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige ingredienser i Nurofen Immedia:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sorbitol. Tag først Nurofen Immedia efter at have talt med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance overfor visse sukkerarter. Dette lægemiddel indeholder Ponceau 4R (E124) og kan fremkalde allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Nurofen Immedia tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Nurofen Immedia altid præcis som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Medmindre din læge har givet anden anvisning, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 40 kg kropsvægt:\u003cbr\u003eStartdosis: Tag 1 til 2 kapsler (200 til 400 mg ibuprofen) med vand. Om nødvendigt kan du tage endnu en dosis på 1 eller 2 kapsler (200 eller 400 mg ibuprofen). Overskrid ikke den maksimale daglige dosis på 6 kapsler indenfor 24 timer. Tidsintervallet mellem 2 doser skal være mindst 4 timer for en 200 mg dosis og 6 timer for en 400 mg dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn fra 20 kg (ca. 6 år) til 39 kg kropsvægt:\u003cbr\u003eNurofen Immedia må kun anvendes hos børn med en kropsvægt på mindst 20 kg. Den maksimale daglige dosis er 20 til 30 mg ibuprofen pr. kg kropsvægt, fordelt på 3-4 enkeltdoser. Tidsintervallet mellem 2 doser bør ikke være mindre end 6 timer. Overskrid ikke den anbefalede maksimale daglige dosis. Den maksimale daglige dosis på 30 mg\/kg ibuprofen indenfor 24 timer må ikke overskrides. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFølgende doseringsoplysninger gælder for børn:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkelt dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnvendelsesfrekvens\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn med 20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 kapsel (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOm nødvendigt kan en ekstra kapsel tages efter 8 timer. Tag ikke mere end 3 kapsler (op til 600 mg ibuprofen) indenfor 24 timer.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn med 30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 kapsel (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOm nødvendigt kan en ekstra kapsel tages efter 6 til 8 timer. Tag ikke mere end 4 kapsler (op til 800 mg ibuprofen) indenfor 24 timer.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode\u003cbr\u003eTil indtagelse. Kun til kortvarig anvendelse. Må ikke tygges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du oplever, at effekten af Nurofen Immedia er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos børn og unge:\u003cbr\u003eHvis brugen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage hos børn og unge, eller hvis symptomerne forværres, bør der søges lægehjælp. Andre former for dette lægemiddel kan være mere passende for børn, så spørg din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos voksne:\u003cbr\u003eHvis indtagelsen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter hos voksne, eller hvis symptomerne forværres, bør der søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Nurofen Immedia, end du skulle:\u003cbr\u003eKontakt straks en læge. Følgende tegn kan optræde: Kvalme, opkastning, mavepine eller sjældnere diarré. Derudover hovedpine, mave-tarm-blødninger, svimmelhed, svimmelhed, forvirring, rysten, sløret syn, øresusen, blodtryksfald, agitation, nedsat bevidsthed, koma, anfald og bevidstløshed, hyperkalæmi, metabolisk acidose, forlænget protrombintid\/INR, akuts nyresvigt, leverskader, åndedrætsdepression, cyanose og forværring af astma hos astmatikere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller dit apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Nurofen Immedia have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for kontrol af symptomerne. Du kan opleve en eller flere af de kendte bivirkninger af NSAID (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe med at tage dette lægemiddel og hurtigst muligt kontakte din læge. Ældre patienter har en højere risiko for problemer på grund af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStop med at tage dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis en af følgende bivirkninger opstår:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTecken på blødning i mave-tarmkanalen såsom svære mavesmerter, mørke afføringer, opkastning af blod eller mørke partikler, der ligner malet kaffe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTecken på meget sjældne, men alvorlige allergiske reaktioner såsom forværring af astma, uforklarlig hvæsende vejrtrækning eller åndenød, hævelse af ansigtet, tungen eller svælget, åndedrætsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald til chok. Dette kan ske selv ved den første indtagelse af dette lægemiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner såsom udslæt over hele kroppen, afskalning, blærer eller afskalning af huden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, hvis du udvikler andre bivirkninger som beskrevet nedenfor:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan optræde hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmproblemer såsom halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, oppustethed (flatulens), forstoppelse, mindre blodtab i mave og\/eller tarm, som i sjældne tilfælde kan føre til anæmi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige (kan optræde hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-ulcera, -perforation eller -blødning, betændelse i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af eksisterende tarmsygdomme (colitis eller Crohns sygdom), betændelse i maveslimhinden (gastritis)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCentrale nervesystemforstyrrelser såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForskellige hududslæt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med nældefeber og kløe Sjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 1.000 behandlede)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget koncentration af urinstof i blodet, smerter i siden og\/eller i maveområdet, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskader (papillær nekrose)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØgede uratniveauer i blodet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat hæmoglobin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan optræde hos op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpiserørbetændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende tarmindsnævringer (intestinale, diaphragma-strikturer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertesvigt, hjerteanfald og hævelse af ansigtet og hænderne (ødemer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion og hævelse (især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeansamlinger i kroppen (ødemer), uklar urin (nephrotisk syndrom), betændelse i nyrerne (interstitiel nephritis), som kan ledsages af akut nyresvigt. Hvis ét af de ovennævnte symptomer forekommer eller du føler dig generelt utilpas, skal du stoppe med at tage Nurofen og straks kontakte din læge, da dette kan være tidlige tegn på nyreskader eller nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner, depression\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk, karsygdom (vaskulitis)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken (palpitationer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverskade, leverproblemer (de første tegn kan være hudfarvning), især ved langtidsbrug, leverinsufficiens, akut hepatitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProblemer med bloddannelsen - de første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, stærk træthed, næse- og hudblødninger samt uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde bør behandlingen straks indstilles, og der bør søges lægehjælp. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende midler (antipyretika) bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet beskrevet i tidlig sammenhæng med brug af visse NSAID. Hvis betændelsestegn optræder eller forværres, bør du straks kontakte din læge. Det skal afklares, om en anti-infektiøs\/antibiotisk behandling er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på aseptisk meningitis (nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedsindeslutning) er blevet observeret efter indtagelse af ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, mix-kollagenose) kan være mere tilbøjelige til at påvirkes. Søg straks læge, hvis disse symptomer opstår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner såsom udslæt med rødme og blås dannelse (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eReaktivitet i luftvejene, herunder astma, krampe i bronkialmusklerne (bronchospasme) eller åndenød\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler som Nurofen Immedia kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"hjerteanfald\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for lægemidlets overvågning, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Nurofen Immedia?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på æsken og på blisterpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25 °C. Opbevar i den originale emballage. Smid ikke lægemidler i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere informationer\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Nurofen Immedia indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver kapsel indeholder 200 mg ibuprofen. Øvrige indholdsstoffer er: kapsel fyldstof Macrogol 600, kaliumhydroxid (mindst 85 % renhed), renset vand. Kapselskallen: opløsning af delvist dehydreret sorbitol (E420), gelatine, Ponceau 4R (E124). Trykt blæk: Opacode WB hvid NS-78-18011 (bestående af titaniumdioxid (E171), propylenglycol, hypromellose (E464)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Nurofen Immedia ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eRøde, ovale og gennemsigtige bløde kapsler med tryk. Kapslerne fås i pakker med 10 bløde kapsler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Deutschland GmbH\u003cbr\u003eDarwinstraße 2-4\u003cbr\u003e69115 Heidelberg\u003cbr\u003eTlf.: 06221-9982-333\u003cbr\u003ewww.nurofen.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Healthcare International Limited\u003cbr\u003eNottingham Site, Thane Road \u003cbr\u003eNG90 2DB Nottingham, Nottinghamshire\u003cbr\u003eDet Forenede Kongerige\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er sidst revideret i marts 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eDato: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine og menstruationssmerter samt feber og smerter i forbindelse med forkølelse.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603974340932,"sku":"00146519","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1ab484fcc403497049c8fe8acb1b8a2f.jpg?v=1757417552"},{"product_id":"ben-u-ron-500mg-kaps-20-stk","title":"BEN-U-RON 500mg Kaps (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron 500 mg hårde kapsler.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber til brug hos børn fra 11 år, unge og voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderat stærke smerter og feber til brug hos børn fra 11 år, unge og voksne.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603977158980,"sku":"02710740","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1c65d5f3a59965ea6ff171c321780d17.jpg?v=1757417602"},{"product_id":"ben-u-ron-saft-100-ml","title":"BEN-U-RON Saft (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron sirup.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs informationen om risici og bivirkninger i indlægssedlen og spørg din læge, din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron sirup, til anvendelse hos spædbørn fra 3 kg kropsvægt og børn op til 12 år\u003cbr\u003eAktivstof: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal ben-u-ron sirup dog tages i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold brugsanvisningen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer eller dit barns symptomer forværres, eller der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller hvis der er høj feber, skal du eller dit barn kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig eller dit barn væsentligt eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning omfatter:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ben-u-ron, og hvad anvendes ben-u-ron til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager ben-u-ron?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal ben-u-ron tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal ben-u-ron opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ben-u-ron, og hvad anvendes ben-u-ron til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). ben-u-ron anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager ben-u-ron?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron må ikke tages, hvis du eller dit barn er overfølsomme (allergiske) overfor paracetamol, methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), orange farve S (farvestof E110) eller en af de øvrige bestanddele i ben-u-ron sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises særlig forsigtighed ved indtagelse af ben-u-ron:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn er kronisk alkoholikere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du eller dit barn lider af nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forringet nyrefunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esygdomme, der kan være forbundet med nedsat niveau af glutation (evt. dosisjustering fx ved diabetes mellitus, HIV, Downs syndrom, tumorer)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ben-u-ron først efter forudgående samråd med din læge i disse tilfælde. Ved langvarig, højdoseret, ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet. Generelt kan den sædvanlige indtagelse af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig højdosering, ikke-forskriftsmæssig brug af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer forekomme. Abstinenssymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da bør genindtagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelse bør ikke ske uden lægelig rådgivning. Tag ikke ben-u-ron uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele i ben-u-ron sirup:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder sukrose (sukker). Tag derfor ben-u-ron først efter konsultation med din læge, hvis du er klar over, at du eller dit barn lider af en intolerance over for visse sukkerarter. 1 doseringssprøjte (5 ml) ben-u-ron sirup indeholder 2,5 g sukrose (sukker), svarende til ca. 0,2 brødenheder (BE). Hvis du eller dit barn skal følge en diabetes-kost, skal du tage hensyn hertil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af ben-u-ron med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér venligst din læge eller apoteker, hvis du eller dit barn tager\/benytter andre lægemidler, eller har taget\/benyttet dem for nylig, også selvom de er håndkøbsprodukter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan være interaktioner med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod gigt som Probenecid: Ved samtidig indtagelse af Probenecid bør dosen af ben-u-ron reduceres, da nedbrydningen af ben-u-ron kan blive forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esovemidler som phenobarbital, midler mod epilepsi som phenytoin, carbamazepin, tuberkulosemidler (rifampicin), andre lægemidler, som muligvis skader leveren. Der kan i nogle tilfælde forekomme leverskader ved samtidig indtagelse med ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler til at sænke forhøjede bludfedt niveauer (cholestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed virkningen af ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicin mod HIV-infektioner (zidovudin): Tendensen til at mindske antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes; ben-u-ron bør derfor kun tages sammen med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan føre til en hurtigere optagelse og virkning af ben-u-ron.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig anvendelse af midler, der forårsager langsommere mavetømning, kan optagelsen og virkningen af paracetamol blive forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvirkning af ben-u-ron på laboratorieprøver:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre og blodglukose kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af ben-u-ron sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003eben-u-ron må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eSpørg din læge eller apoteker til råds, før du tager medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eben-u-ron bør kun tages under nøje overvejelse af forholdet mellem nytte og risiko under graviditet. Du bør ikke tage ben-u-ron i længere tid, i højere doser eller i kombination med andre lægemidler under graviditeten, da sikkerheden af brugen i disse tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol går over i modermælken. Da der indtil nu ikke er blevet rapporteret om skadelig effekt på spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eben-u-ron har ingen indflydelse på køreevnen og betjening af maskiner. Der bør dog altid udvises forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal ben-u-ron tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er foreskrevet af lægen, skal du eller dit barn altid tage ben-u-ron præcist som angivet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Doseringen afhænger af oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af alder og kropsvægt, som regel med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som enkeltdosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som dagens samlede dosis. Det respektive doseringsinterval afhænger af symptomatologien og den maksimale dagsdosis. Det bør ikke være mindre end 6 timer. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEinzeldosis (svarende paracetamoldosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMax. dagsdosis (24 timer) (svarende paracetamoldosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e3 kg (0-3 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 ml (svarende til 40 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x 1 ml (svarende til 160 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e4 kg (0-3 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5 ml (svarende til 60 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x1,5 ml (svarende til 240 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e5 kg (0-3 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5 ml (svarende til 60 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5x1,5 ml (svarende til 300 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e6 kg (3-6 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 ml (svarende til 80 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x2 ml (svarende til 320 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e7 kg (6-9 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml (svarende til 100 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x2,5 ml (svarende til 400 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e8 kg 9 kg (6-12 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 ml (svarende til 120 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTx3 ml (svarende til 480 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10kg (1 -2 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,5 ml (svarende til 140 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x3,5 ml (svarende til 560 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e11 kg -12 kg (1 -2 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 ml (svarende til 160 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x4 ml (svarende til 640 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e13 kg -15 kg (2-3 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml (svarende til 200 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x5 ml (svarende til 800 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e16 kg -18 kg (3-5 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 ml (svarende til 240 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x6 ml (svarende til 960 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e19 kg-21 kg (5-6 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 300 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x7,5 ml (svarende til 1.200 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e22 kg-25 kg (6-8 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 ml (svarende til 320 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x8 ml (svarende til 1.280 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e26 kg-29 kg (8-11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 ml (svarende til 400 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x 10 ml (svarende til 1.600 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 kg-32 kg (8-11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e11 ml (svarende til 440 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x11 ml (svarende til 1.760 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33 kg-43 kg (11-12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12,5 ml (svarende til 500 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4x 12,5 ml (svarende til 2.000 mg paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen maksimale dagsdosis (24 timer), der er angivet i tabellen, må under ingen omstændigheder overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsart:\u003cbr\u003eFlasken skal rystes godt før brug. For nøjagtig dosering medfølger en doseringssprøjte med en måleskala. Brug venligst denne doseringssprøjte som beskrevet nedenfor:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÅbn den børnesikre låg på flasken. Du skal trykke ned på låget og samtidig dreje det mod uret i pilens retning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndsæt den rene og tørre doseringssprøjte i flaskemunden, så den sidder fast til stoppet i sprøjteadapteren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at fylde doseringssprøjten uden bobler, skal du nu forsigtigt vende flasken på hovedet. Hold doseringssprøjten fast, og træk sprøjtekolben langsomt ned til den ønskede dosering i milliliter (ml). Den tilsvarende blå markering skal være lige under månedens afslutning af sprøjte cylinderen synlig. Hvis der opstår luftbobler, eller hvis du har doseret mere end det ønskede mærke, kan du ved at trykke op på sprøjtekolben føre saften helt eller delvist tilbage og dosere igen. Hvis mere end 5 ml pr. indtagelse er nødvendigt, skal doseringssprøjten fyldes flere gange.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStil flasken med den påmonterede doseringssprøjte oprejst igen, og fjern forsigtigt doseringssprøjten fra flaskemunden ved at dreje og trække. Du kan hælde saften direkte fra doseringssprøjten ind i dit barns mund eller give den på en ske. Ved direkte indgivelse i munden bør barnet sidde oprejst. Sprøjten tømmes bedst langsomt mod indersiden af kinden. For at undgå kvælning, tilpas altid tømningen af sprøjten til dit barns synkehastighed. Efter indtagelse skal doseringssprøjten rengøres. For at gøre dette skal du efter brug adskille doseringssprøjten, dvs. trække sprøjtekolben helt ud af sprøjte cylinderen. De to dele skal nu forsigtigt skylles med varmt vand og derefter tørres.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eben-u-ron sirup er klar til brug og kan, hvis det er nødvendigt, også blandes med fødevarer og drikkevarer. Indtagelse efter måltider kan føre til forsinket virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eTag ikke ben-u-ron i længere tid end 3 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle patientgrupper:\u003cbr\u003eLeverfunktionsforstyrrelser og let nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres, eller dosisintervallet skal forlænges. Alvorlig nyresvigt: Ved alvorlig nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der overholdes et dosisinterval på mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eIngen særlig dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt:\u003cbr\u003eAnvendelse af ben-u-ron sirup til børn under 3 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende til denne aldersgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af ben-u-ron er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ben-u-ron, end du burde:\u003cbr\u003eFor at minimere risikoen for overdosis skal du sikre dig, at andre lægemidler, der tages samtidig, ikke indeholder paracetamol. Den samlede dosis paracetamol må for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt ikke overstige 4.000 mg paracetamol (svarende til 100 ml ben-u-ron sirup) dagligt og for børn 60 mg\/kg kropsvægt pr. dag. Ved overdosis opstår der generelt symptomer inden for 24 timer, som inkluderer kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter. Hvis der er indtaget en større mængde ben-u-ron end anbefalet, bedes du kontakte den nærmeste tilgængelige læge for hjælp!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ben-u-ron:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du eller dit barn har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, bedes du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigesom alle lægemidler kan ben-u-ron have bivirkninger, men de behøver ikke at optræde hos alle. Ved vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFølgende kategorier anvendes til angivelse af hyppighed af bivirkninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeriodisk:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlere af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed på grundlag af de tilgængelige data ikke evaluere.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLever- og galdevejs sygdomme:\u003cbr\u003eSjældent er der rapporteret om en mild stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent kan der forekomme allergiske reaktioner i form af mild hududslæt eller nældefeber op til en chokreaktion. Ved allergisk chok reagerer, bedes du kontakte den nærmeste tilgængelige læge for hjælp. Også meget sjældent har der ved følsomme personer været indgået en indsnævring af luftvejene (analgetika astma).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der rapporteret om ændringer i blodprøven som nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller en alvorlig reduktion af bestemte hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der blevet rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eMethyl-4-hydroxybenzoat (E 218) og propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder sent reaktioner. Gelborange S (farvestof E110) kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker eller sundhedspersonell. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til den følgende kontakt: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal ben-u-ron opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter udløbsdatoen, der er angivet på beholderen (flaske) og på papemballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevaringsbetingelser: Opbevares ikke over 25 ° C. Bemærk om holdbarhed efter åbning: Som med alle flydende lægemidler er holdbarheden af ben-u-ron sirup efter åbning begrænset. Derfor bør flasken lukkes med det samme under hygiejniske forhold efter udtagning. ben-u-ron sirup forbliver efter åbning med en opbevaring ved maks. 25 ° C 12 måneder holdbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ben-u-ron indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffet er: Paracetamol. 1 flaske med 100 ml sirup indeholder 4.000 mg paracetamol. 1 doseringssprøjte med 5 ml sirup indeholder 200 mg paracetamol. De øvrige bestanddele er: Renset vand, sukrose (sukker), natriumcitrat, tragant, citronsyre-monohydrat, fløde- smag, methyl-4-hydroxybenzoat (E218), propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), gelborange S (E110).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ben-u-ron syrup ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHomogen, orange sirup med aromatisk lugt. ben-u-ron sirup fås i pakker med 100 ml (N1) sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomheder og producent:\u003cbr\u003ebene-Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eHerterichstraße 1\u003cbr\u003e81479 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostboks 710269\u003cbr\u003e81452 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 089\/74987-0\u003cbr\u003eTelefax: 089\/74987-142\u003cbr\u003econtact@bene-arzneimittel.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne i indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 12\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.","brand":"bene Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603990430020,"sku":"04993736","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/59dee04e0950e1aad04f629ed5ccf246.jpg?v=1757417728"},{"product_id":"ibudolor-akut-400-mg-20-stk","title":"Ibudolor Akut 400 mg (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til lette til moderat svære smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003eAktivstof: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dit sygdomsbillede forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 4 dage, skal du bestemt kontaktes en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ibudolor akut, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før indtagelse af ibudolor akut?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal ibudolor akut tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal ibudolor akut opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ibudolor akut, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk middel\/analgetikum). ibudolor akut anvendes til lette til moderat svære smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før indtagelse af ibudolor akut?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med astmaanfald, næseslimhindefortykkelse eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre non-steroide antiinflammatoriske midler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uafklarede bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave- eller tolvfingertarmsår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarm-blødning eller -perforation i anamnesen forbundet med tidligere behandling med non-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei det sidste trimester af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg kropsvægt (6 år), da denne dosisstørrelse normalt ikke er egnet på grund af dosisindholdet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af ibudolor akut med andre non-steroide antiinflammatoriske midler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave- og tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor kræves en særligt omhyggelig lægeovervågning hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, nogle med fatal udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID. De optræder med eller uden tidligere advarselssymptomer eller svære begivenheder i mave-tarmkanalen når som helst under terapien. Risikoen for at udvikle mave-tarm-blødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med mave-tarm-sår i anamnesen, især med komplikationerne blødning eller perforation (se under afsnit 2.: ibudolor akut må ikke tages) og hos ældre patienter. Disse patienter bør begynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for en ledsagende behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med mavesekretbeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i maveområdet (især mave-tarm-blødninger) især i begyndelsen af terapien.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed er påkrævet, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom visse kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet anvendes til behandling af depressive lidelser, eller trombocytaggregationshæmmere (blodfortyndende midler) som acetylsalicylsyre (se under afsnit 2.: indtagelse af ibudolor akut sammen med andre lægemidler). Hvis der opstår mave-tarm-blødninger eller sår under behandlingen med ibudolor akut, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en historie med mave-tarm-sygdomme (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4. Hvilke bivirkninger er mulig?).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlingsmidler såsom ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved høj dosis anvendelse. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 4 dage). Du bør tale med din læge eller apoteker før indtagelse af ibudolor akut, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriøs sygdom (blodcirkulationsforstyrrelser i benene eller fødderne på grund af indsnørede eller blokkerede arterier) eller en hvilken som helst form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolværdier, eller hvis der er hjerte-sygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-behandling er der rapporteret om meget sjældne, alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med fatal udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4. Hvilke bivirkninger er mulige?). Den højeste risiko for sådanne reaktioner synes at være i begyndelsen af terapien, da disse reaktioner i flertallet af tilfælde optrådte i den første behandlingsmåned. Ved det første tegn på hududslæt, slimhinde-defekter eller andre tegn på overfølsomhedsreaktion skal ibudolor akut stoppes og læge kontaktes straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af ibudolor akut undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eibudolor akut bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordel og risiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandet collagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særligt omhyggelig lægeovervågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarm-besvær eller ved kronisk inflammatorisk tarmsygdom (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) i anamnesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet blodtryk eller hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk næseslimhindefortykkelse (såkaldte næsepolypper) eller kroniske, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (for eksempel anafylaktisk chok) observeres meget sjældent. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af ibudolor akut skal behandlingen stoppes. Medicinske foranstaltninger svarende til symptomerne skal indledes af kvalificerede personer. Ibuprofen, den aktive ingrediens i ibudolor akut, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombozytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Antikoagulanter (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin), lægemidler mod forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-receptorblokkere, angiotensin-II-antagonister) samt nogle andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller blive påvirket af en sådan. Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du anvender ibuprofen samtidig med andre lægemidler (se under afsnit 2.: indtagelse af ibudolor akut sammen med andre lægemidler). Hvis du samtidig tager lægemidler til hæmning af blodkoagulation eller til sænkning af blodsukkeret, bør blødnings- eller blodsukkerkontroller foretages som en forsigtighedsforanstaltning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende behandling med ibudolor akut er det nødvendigt med regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion samt blodtal. Hvis du tager ibudolor akut før kirurgiske indgreb, skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres. Ved længerevarende brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Spørg din læge om råd, hvis du ofte lider af hovedpine, trods indtagelse af ibudolor akut! Generelt kan den vanemæssige brug af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende aktive stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). ibudolor akut tilhører en gruppe medicin (non-steroidal antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBemærk venligst henvisningen i afsnit 2.: ibudolor akut må ikke tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ibudolor akut sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du anvender andre lægemidler, for nylig har anvendt andre lægemidler, eller har til hensigt at anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eibudolor akut kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af disse. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMediciner, der er blodfortyndende (dvs. fortynder blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMediciner, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere såsom captopril, betablokkere såsom atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister såsom losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediuretika (vanddrivende medicin).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUndersøgelser tyder på, at ibuprofen, når det anvendes samtidig med acetylsalicylsyre (ASS), kan hæmme blodfortyndende virkninger af lavdoseret acetylsalicylsyre. Men der kan ikke drages sikre konklusioner vedrørende regelmæssig anvendelse af ibuprofen. Ved lejlighedsvis brug af ibuprofen er en medicinsk betydelig interaktion ikke sandsynlig. Tal dog med din læge før indtagelse af ibudolor akut, hvis du regelmæssigt tager lave doser acetylsalicylsyreholdige lægemidler til blodfortynding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med ibudolor akut eller omvendt. Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du bruger ibudolor akut sammen med andre lægemidler. Samtidig brug af ibudolor akut og digoxin (et lægemiddel til styrkelse af hjertefunktionen), phenytoin (et lægemiddel til behandling af anfald) eller lithium (et lægemiddel til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithium-niveauerne, serum-digoxin- og serum-phenytoin-niveauerne er generelt ikke nødvendig ved korrekt anvendelse (maksimalt over 4 dage).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig anvendelse af ibudolor akut og ACE-hæmmere, beta-receptorblokkere eller angiotensin-II-antagonister (midler til behandling af hjerte-kar-sygdomme som forhøjet blodtryk) kan risikoen for nyrefunktionsforstyrrelser være forhøjet. Den samtidige administration af ibudolor akut og kaliumsparende diuretika (bestemte vanddrivende midler) kan føre til en stigning i kaliumindholdet i blodet. Den samtidige administration af ibudolor akut med andre inflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af non-steroide antiinflammatoriske midler eller med glukokortikoider (lægemidler til behandling af betændelse) øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere (blodfortyndere) såsom acetylsalicylsyre og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales det at kontrollere koagulationsstatus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdministration af ibudolor akut inden for 24 timer før eller efter administration af methotrexat (et lægemiddel til behandling af kræft og visse reumatiske sygdomme) kan føre til en forhøjet koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for nyreskader ved ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre afstødning af transplantater, men også i reumatoid behandlingen) øges ved samtidig administration af visse non-steroide antiinflammatoriske midler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen og forstærkning af dets bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (lægemidler til at sænke blodsukkeret). Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer endnu ikke er beskrevet, anbefales det af forsigtighedshensyn at kontrollere blodsukkerniveauerne ved samtidig indtagelse. Tacrolimus (lægemiddel, der blandt andet anvendes til at forhindre afstødning af transplantater): Risikoen for nyreskader er forøget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV-infektioner): Der er tegn på en øget risiko for blødninger i led (hæmorhager) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter (\"blodere\"), der samtidig tager zidovudin og ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ibudolor akut sammen med mad, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eUnder indtagelse af ibudolor akut bør du undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det konstateres, at du er gravid under indtagelse af ibudolor akut, skal lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og andet trimester af graviditeten efter konsultation med din læge. I det sidste trimester af graviditeten må ibudolor akut ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder i modermælken. Da der ikke er rapporteret om skadelige følger for spædbarnet hidtil, vil en midlertidig anvendelse af den anbefalede dosis til lette til moderat svære smerter eller feber normalt ikke kræve en afbrydelse af amningen. Hvis længerevarende anvendelse eller indtagelse af højere doser ordineres, bør dog en tidlig afbrydelse af amningen overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFøreren og evnen til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa anvendelse af ibudolor akut i højere doser kan føre til centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed, kan reaktionsevnen i enkelte tilfælde ændres, og evnen til aktiv deltagelse i vejtræning og betjening af maskiner kan blive påvirket. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol. Du kan så ikke reagere hurtigt og præcist nok på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikkerhedsstøtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal ibudolor akut tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen eller som angivet af din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eop til 1 1\/2 filmovertrukket tabletter (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn 10 - 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 40 kg (børn og unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer til den næste indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige dosisjusteringer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag filmovertrukne tabletter hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. For patienter med følsom mave anbefales det at tage ibudolor akut under måltider. Tabletten kan deles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eTag ibudolor akut ikke længere end 4 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere ibudolor akut, end du skulle:\u003cbr\u003eTag ibudolor akut efter lægens anvisninger eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægssedlen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selvstændigt øge dosis, men spørge din læge. Hvis du har taget mere ibudolor akut, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har indtaget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden for at få en vurdering af risikoen og rådgivning om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelser. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, sløvhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og åndedrætsbesvær. Følgende symptomer kan forekomme ved en overdosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFunktionssvigt i lever og nyrer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodtryksfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enedsat respiration (respirationsdepression).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblålig farvning af hud og slimhinder (cyanose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDer er intet specifikt antidot.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage ibudolor akut:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage en dosis, må du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde ved næste mulighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle. Hvis du oplever følgende bivirkninger, skal du tale med din læge, som vil afgøre, hvad der skal gøres næste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAf og til:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOpregningen af følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdosis langtidsbehandling hos reumapatienter. Frekvensangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig brug op til døgnsatser på maksimalt 1200 mg ibuprofen (= 3 filmovertrukne tabletter ibudolor akut 400 mg). Ved følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det tages i betragtning, at de overvejende er dosisafhængige og varierer fra patient til patient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest almindeligt observerede bivirkninger påvirker mave-tarmkanalen. Mave- eller tolvfingertarmsår (peptiske sår), perforationer (perforeringer) eller blødninger, undertiden fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se under afsnit 2.: advarsler og forsigtighedsforanstaltninger). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesproblemer, mavesmerter, tjæresort afføring, opkastning af blod, betændelse i mundslimhinden (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og morbus crohn (se under afsnit 2.: advarsler og forsigtighedsforanstaltninger) er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindebetændelse er observeret sjældnere. Især risikoen for at udvikle mave-tarm-blødninger afhænger af dosisområdet og anvendelsens varighed. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som ibudolor akut kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte- og karsygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Hjertebanken, væskeophobning i væv (ødemer), hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelse (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose). Tidlige tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, ekstrem træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet stoppes straks, og lægen skal kontaktes. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAf og til: Centralnervøse forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, ophidselse, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAf og til: Synsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i øret og labyrinten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Hørselserfaring.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelig: Mave-tarm-problemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarm-blødninger, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi (anæmi).\u003cbr\u003eAf og til: Mave-\/tolvfingertarmsår (peptiske sår), eventuelt med blødning og perforation, betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis ulcerosa eller morbus crohn (sygdomme i mave-tarmkanalen), gastritis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Betændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranøse indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinal, diafragma-lignende striktioner). Hvis der opstår sværere smerter i den øvre mave, blodige opkastninger, blod i afføringen eller sort afføring, skal ibudolor akut stoppes og lægen kontaktes straks.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Øget væskeophobning i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nephritis), der kan ledsages af akut nyrefunktionsvigt. Nyrevævsbeskadigelse (papillenekrose) og forhøjede urinsyreværdier i blodet kan også forekomme. Nedsættelse af urinproduktionen, ophobning af væske i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på en nyresygdom op til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer optræder eller forværres, skal ibudolor akut stoppes, og lægen skal kontaktes straks.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopezie). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) (se også under infektioner og parasitære sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIkke kendt: Almindelig kan der opstå en alvorlig hudreaktion kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne ved DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der beskrevet en forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i den tidsmæssige sammenhæng med anvendelse af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske midler, herunder ibudolor akut). Hvis der opstår eller forværres tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under behandlingen med ibudolor akut, skal lægen straks kontaktes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der observeret symptomer på en ikke-infektiøs hjernehindeinfektion (aseptisk meningitis) som svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsforstyrrelse under behandling med ibuprofen. Der synes at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes, blandede kollagenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAf og til: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (eventuelt med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen kontaktes straks, og ibudolor akut må ikke længere indtages.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som: Ansigtssvulst, tungt ødem i tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, blodtryksfald op til truende chok. I tilfælde af, at et af disse symptomer optræder, som kan forekomme ved første anvendelse, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut leversygdom (hepatitis). Ved længerevarende anvendelse bør leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal ibudolor akut opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Dette lægemiddel må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på ydersiden af emballagen og blisterpakningen som \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Smid medicin ikke i afløbet. Spørg din apoteker om, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere anvender den. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er natriumcarboxymethylstivelse (Type A) (Ph.Eur.), hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, magnesiumstearat (Ph.Eur.), majsstivelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, aflange filmovertrukne tabletter med brudlinjer på begge sider. ibudolor akut 400 mg filmovertrukne tabletter fås i pakninger med 10 og 20 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedevirkende til lægemiddelvirkningen:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er senest revideret i september 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysningerne fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604001571140,"sku":"09091257","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d614c137a9342e86891b539d528bc712.jpg?v=1757417896"},{"product_id":"ibuhexal-plus-paracetamol-10-stk","title":"Ibuhexal Plus Paracetamol (10 stk.)","description":"","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604005699908,"sku":"18334428","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e0c168df528e6bdca8229dd62ee200ba.jpg?v=1757417937"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-20-stk","title":"IBU Ratiopharm 400mg Akut (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Active ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symtomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din apotek eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eActive ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den senere igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller en råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke står i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 3 dage eller hvis børn og unge ikke har det bedre efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU-RATIOPHARM og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBU-RATIOPHARM OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk lægemiddel\/NSAID).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER IBU-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med bronchospasme, astmaanfald, næseslimhindeødem, hudreaktioner eller pludselige hævelser efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved ukendte bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder af dokumenteret sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller perforation i sygdomshistorien relateret til tidligere behandling med non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær dehydrering (forårsaget af fx opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosisstyrke normalt ikke er egnet på grund af indholdet af den aktive ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Ibu-ratiopharm. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig til symptomkontrol, anvendes i kortest mulige tid. Sikkerhed i mave-tarmkanalen Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægelig overvågning hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødning i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, herunder med fatalt udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden forudgående advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygdomshistorien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for forekomst af mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med historie af sår, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\"). og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (fx misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i en højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i maven (især mave-tarmblødninger), især i starten af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed er nødvendig, hvis du får samtidig medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til behandling af depressive lidelser, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2 \"Indtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler\"). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Ibu-ratiopharm, skal behandlingen stoppes. NSAID skal anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlere som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør diskutere din behandling med Ibu-ratiopharm med din læge eller apotek, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriesygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer, eller hvis der er hjertesygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorik, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eAlvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med Ibu-ratiopharm. Hvis du oplever udslæt, læsioner på slimhinderne, blærer eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). I tilfælde af vandkopper (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu-ratiopharm undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bemærkninger:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (fx akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (fx hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindeødem eller kroniske, luftveje indsnævrende respiratoriske sygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (fx anafylaktisk chok) er meget sjældne. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu-ratiopharm skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger i forhold til symptomatologien skal iværksættes af kvalificerede personer. Ibuprofen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser skal derfor overvåges omhyggeligt. Ved langvarig anvendelse af Ibu-ratiopharm er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodtællinger nødvendig. Ved indtagelse af Ibu-ratiopharm før operationer skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertemedicin mod hovedpine kan forværre sygdommen. Hvis dette er tilfældet, eller der er mistanke om det, skal der søges lægehjælp, og behandlingen skal stoppes. Diagnosen af medicinoverforbrugshovedpine (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selv om (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan rutinemæssig indtagelse af smertestillende medicin, især i kombination med flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). NSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Vær venligst opmærksom på oplysningerne i afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der påvirker koagulationen (dvs. fortynder blodet\/beskytter mod blodkoagulation, fx acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere såsom captopril, betablokkere som atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu-ratiopharm eller kan påvirkes af det. Du skal derfor altid søge råd hos din læge eller apotek, før du anvender Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og digoxin (stof til at styrke hjertets funktion), phenytoin (stof til behandling af anfald) eller lithium (stof til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Overvågning af serum-lithium niveauer, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendigt under korrekt anvendelse (maksimalt over 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af diuretika og blodtryksnedsættende lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af ACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for udvikling af nyrefunktionsforstyrrelser desuden være øget. Samtidig indgivelse af Ibu-ratiopharm og kaliumsparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumkoncentrationer i blodet. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler fra gruppen af non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Indgivelse af Ibu-ratiopharm inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en højere koncentration af methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger. Risikoen for nyreskader fra ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre organtransplantation, men også i rheumabehandling) øges ved samtidig indgivelse af bestemte ikke-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin og ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (stoffer til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med forstærkning af dets uønskede virkninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales overvågning af koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (stoffer til at sænke blodsukkeret). Ved samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og sulfonylurinstoffer anbefales det for en sikkerheds skyld at kontrollere blodsukkerniveauerne. Tacrolimus: Risikoen for nyreskader er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødning i led (hæmarthros) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter, der samtidig tager zidovudin og ibuprofen. Antibiotika fra gruppen af fluorokinoloner: Risikoen for anfald kan øges, hvis begge lægemidler tages samtidig. CYP2C9-hæmmere, da samtidig indtagelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) er der vist en øget eksponering for S(+)-ibuprofen med ca. 80 - 100 %. Overvejelse af reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, når potente CYP2C9-hæmmere anvendes samtidig, især når høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol. Ginkgo biloba (et plantebaseret lægemiddel) kan øge blødningsrisikoen ved NSAID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDa bivirkninger, især centralnervøse bivirkninger og bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan forstærkes, bør du forsøge at undgå alkohol under brugen af Ibu-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under behandling med Ibu-ratiopharm, skal lægen informeres. Du må kun tage ibuprofen i første og anden trimester efter at have konsulteret din læge. I den sidste tredjedel af graviditeten må Ibu-ratiopharm ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder i modermælken. Da der ikke er oplysninger om skadelige virkninger for spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsproblemer:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevner og evner til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan forekomme centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed ved anvendelse af Ibu-ratiopharm i højere doser, kan reaktionsevnen variere fra person til person, hvilket kan påvirke evnen til aktivt at deltage i trafikken og betjene maskiner. Dette gælder især i forbindelse med alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke længere reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andet køretøj i sådanne tilfælde. Betjen ikke værktøjer eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmovertrukket tablet, det vil sige, at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til voksne er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn og unge: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt  (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. døgn dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn:  6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn:  10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg  (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 filmovertrukne tabletter (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer til næste indtagelse. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der kræves til symptomkontrol, anvendes i kortest muligt tidsrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eIngen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at anvende:\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Tag filmovertrukne tabletter venligst hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu-ratiopharm under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibu-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din behandling med Ibu-ratiopharm indebærer en deling, er den bedste fremgangsmåde:\u003cbr\u003eDel Ibu-ratiopharm bedst ved at placere tabletten med brudlinjen opad på en hård, flad overflade. Tryk derefter kraftigt ned med din tommelfinger eller pegefinger på den skråde ovn. Tag Ibu-ratiopharm efter anvisningerne fra din læge eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægsseddelen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, så øg ikke selv dosis, men spurgt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller nærmeste hospital for at få en vurdering af risiciene og råd til videre behandling. Symptomerne på overdosering kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelse. Desuden kan der være blødninger i mave-tarmkanalen. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, svimmelhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, funktionsforstyrrelser i lever og nyrer, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression), blodtryksfald, blå-rød farvning af hud og slimhinder (cyanose), kulderystelser og vejrtrækningsproblemer. Der findes ingen specifik modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOversigten over de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, inklusive dem ved højdosis langtidsbehandling af rheumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, henviser til kortvarig anvendelse op til døgn doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former (= 3 filmovertrukne tabletter Ibu-ratiopharm) og maksimalt 1.800 mg for stikpiller. Ved de følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det overvejes, at de firestørkende af den dosis afhænger og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske sår), perforationer (brud) eller blødninger, undertiden fatale, kan opstå, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominal smerte, sort afføring, opkastning af blod, inflammation af mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindeinflammation er blevet observeret mindre hyppigt. Især er risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger afhængig af dosisområdet og anvendelsestidspunktet. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu-ratiopharm er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"hjerteanfald\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der i forbindelse med administration af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder Ibu-ratiopharm) beskrevet forværring af infektionsforårsagede betændelser (fx udvikling af nekrotiserende fascitis). Meget sjældent er der observeret symptomer på meningitis uden en infektion (aseptisk meningitis) med stærke hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsnedsættelse under anvendelse af ibuprofen. Der ser ud til at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der opstår tegn på infektion (fx rødme, hævelse, overophedning, smerte, feber), mens du anvender Ibu-ratiopharm, skal lægen konsulteres straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). De første tegn kan omfatte: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, svær træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks seponeres, og lægen skal konsulteres. Over-the-counter behandling med smertestillende eller febernedsættende midler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen informeres straks, og Ibu-ratiopharm må ikke tages mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere som: ansigtshævelse, tunge hævelse, indre hævelse af struben, som fører til forsnævring af luftvejene, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald, som kan føre til truende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forekomst af en af disse symptomer, der kan optræde allerede ved første anvendelse, er det nødvendigt med øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eIndimellem: Centralnervesystemet lidelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003eIndimellem: Synsforstyrrelser. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage ibuprofen og informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre- og labyrintsygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus), høretab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjertesygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertemuskelsvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Højt blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Mave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre blødning i mave-tarmkanalen, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske ulcera), i visse tilfælde med blødning og perforation, inflammatorisk sygdom i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Inflammation af spiserøret (øsofagitis) og betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranformede indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinal, diaphragmatisk stricture). Hvis der opstår mere alvorlige smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller sort afføring, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverbeskadigelse, især ved langtidsbehandling, leverversigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved længerevarende behandling skal leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (fx Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbeskrevet: Der kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomer på DRESS omfatter udslet, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer). Ved behandlingsstart kan der opstå et rødt, skællende, udbredt hududslæt med ujævnheder under huden og blærer, der ledsages af feber og primært forekommer i hudfolder, torso og de øvre ekstremiteter (akut generaliseret pustuløs eksantem). Stop med at tage Ibu-ratiopharm, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). I sjældne tilfælde kan alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer optræde under en vandkopper sygdom (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget væskeretention i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan være forbundet med en akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også opstå skader på nyrevæv (papillær nekrose) og forhøjede urinsyre koncentrationer i blodet. Reduktion af urinproduktionen, ophobning af vand i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på nyresygdom op til nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at indsamle mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakkerne, da dette kaldes \"anvendelig indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler bør aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettes eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Flere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD I PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: Forhærdet majsstivelse, hypromellose, croscarmellose-natrium, stearinsyre, højdispergeret siliciumdioxid, macrogol 8000, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, kuppelformede filmovertrukne tabletter med en brudlinje på den ene side. Ibu-ratiopharm er tilgængelig i blisterpakker med 10, 20 og 50 filmovertrukne tabletter eller i tabletæsker med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst opdateret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604027130180,"sku":"00266040","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f72a20f115269f1a94b8637493d89cb9.jpg?v=1757418137"},{"product_id":"nurofen-junior-60mg-stikpiller-10-stk","title":"Nurofen Junior 60mg Stikpiller (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 60 mg suppositorier.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs bipacksedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 60 mg suppositorier til børn fra 6 kg kropsvægt (3 måneder) til 12,5 kg kropsvægt (2 år) \u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele bipacksedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne bipackseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotekspersonalet. Dette lægemiddel kan fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat, skal Nurofen Junior anvendes forskriftsmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar bipacksedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotekspersonale, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du opdager bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontakt din læge, hvis symptomerne forværres eller ikke forbedres: for børn i alderen 3 - 5 måneder efter 24 timer, og for børn fra 6 måneder efter 3 dage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne bipackseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Nurofen Junior, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du bruger Nurofen Junior?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan anvendes Nurofen Junior?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Nurofen Junior?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Nurofen Junior, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen tilhører en gruppe af stoffer, som kaldes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Disse lægemidler virker ved at påvirke smerte og forhøjet temperatur. Nurofen Junior anvendes til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og feber. Anvendelse af Nurofen Junior anbefales, når oral indtagelse af ibuprofen ikke er muligt, f.eks. ved opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du bruger Nurofen Junior?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er allergisk over for ibuprofen, andre lignende smertestillende midler (NSAID) eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn har lidt af åndenød, astma, næseflåd, hævelse i ansigtet og\/eller hænder eller kløende nældefeber efter tidligere indtagelse af ibuprofen, acetylsalicylsyre eller andre lignende smertestillende midler (NSAID),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der tidligere har været en mave-tarm-blødning eller -perforering relateret til en tidligere behandling med NSAID,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere gentagne mavesår eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med påviste sår eller blødninger),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uklar bloddannelsesforstyrrelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er alvorligt dehydreret (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær lever- eller nyrefunktionsnedsættelse eller svær hjertesvigt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af svangerskabet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos småbørn med en kropsvægt under 6,0 kg (yngre end 3 måneder).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og sikkerhedsforholdsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonalet, før du bruger Nurofen Junior:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet kollagenose),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære hudreaktioner såsom eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Ved første tegn på hududslæt, slimhindelæsioner eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion skal Nurofen Junior straks seponeres,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blodkoagulationsforstyrrelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har eller har haft tarmsygdomme (ulcerøs colitis, Crohns sygdom),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du nogensinde har haft forhøjet blodtryk og\/eller hjertesvigt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leverforstyrrelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme i endetarmen eller anus,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af astma eller allergiske reaktioner, kan åndenød optræde,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter, der lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive lungesygdomme, da der er en øget risiko for allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan manifestere sig som astmaanfald (s.k. analgetika astma), Quincke-ødem eller nældefeber,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerteproblemer eller har haft tidligere slagtilfælde, eller hvis du mener, at du har risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har højt blodtryk, diabetes eller høje kolesterolværdier eller er ryger), skal du drøfte din behandling med din læge eller apotekspersonalet,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der opstår mave-tarm-blødninger, mave-tarm-sår eller et mave-tarm-perforering som følge af anvendelsen af dette lægemiddel. Disse tilstande behøver ikke nødvendigvis at gå forud for advarselssignaler, eller de behøver ikke at være begrænset til patienter, der tidligere har haft sådanne tilstande. De kan være fatale. Hvis der opstår mave-tarm-blødninger eller mave-tarm-sår, skal behandlingen straks afbrydes,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager visse andre lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom orale kortikosteroider (f.eks. prednisolon), blodfortyndende lægemidler (f.eks. warfarin), selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression) eller lægemidler, der hæmmer trombozytaggregation (f.eks. acetylsalicylsyre),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager andre NSAID (inklusive COX-2-hæmmere som celecoxib eller etoricoxib),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanvendelse af Nurofen Junior under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) bør undgås,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved langvarig anvendelse af Nurofen Junior er regelmæssig kontrol af leverfunktion, nyrefunktion og blodbillede nødvendig,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebivirkninger kan reduceres ved at anvende den lavest mulige effektive dosis over den korteste nødvendige periode for symptomkontrol,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eældre patienter kan oftere opleve bivirkninger,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGenerelt kan rutinemæssig anvendelse af (forskellige typer) smertestillende midler føre til varige, alvorlige nyreskader. Risikoen er muligvis øget under fysisk belastning, ledsaget af tab af salt og dehydrering, og bør derfor undgås,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elangvarig anvendelse af enhver form for smertestillende midler til hovedpine kan forværre denne. Hvis dette er tilfældet, eller hvis dette mistænkes, bør medicinsk rådgivning søges, og behandlingen stoppes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt indtager smertestillende medicin,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esamtidig anvendelse af Nurofen Junior med andre NSAID, inklusive COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere) øger risikoen for bivirkninger (se afsnit \"Anvendelse sammen med andre lægemidler\") og bør derfor undgås,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler som Nurofen Junior kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og langvarig behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed, som for børn mellem 3 og 5 måneder højst må være 24 timer, og for børn fra 6 måneder højst 3 dage,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eder er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefter en større kirurgisk indgreb er særlig lægeovervågning nødvendig,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNSAID kan maskere symptomerne på en infektion eller feber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Nurofen Junior sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotekspersonalet, hvis du anvender andre lægemidler, har anvendt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du anvender dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodtrykssænkende midler (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-receptorblokkere, angiotensin-II-antagonister) og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enogle smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. acetylsalicylsyre, medmindre din læge har anbefalet en lav dosis) og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), samt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre medicin kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller selv blive påvirket af en sådan behandling.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDerfor bør du altid søge lægelig rådgivning, før du anvender ibuprofen samtidig med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformer venligst din læge eller apotekspersonalet, hvis du anvender andre lægemidler eller har anvendt dem for nylig, selvom det er receptfrie lægemidler. Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsyre eller andre NSAID (betændelses- og smertestillende midler),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan øge risikoen for mave- og tarm-sår eller blødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxin (til hjertesvigt),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan forstærke virkningen af digoxin,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eGlukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan øge risikoen for mave- og tarm-sår eller blødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eTrombozytaggregationshæmmere,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan øge risikoen for blødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsyre (lav dosis),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan reducere den blodfortyndende effekt,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBlodfortyndende lægemidler (f.eks. warfarin),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda ibuprofen kan forstærke den blodfortyndende effekt af disse lægemidler,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003ePhenytoin (til epilepsi),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan forstærke virkningen af phenytoin,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSelektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler mod depression),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda disse kan øge risikoen for mave\/tarm-blødninger,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eLitium (et lægemiddel til behandling af manisk-depressiv sygdom og depression),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan forstærke virkningen af litium,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til gigt),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan forsinke udskillelsen af ibuprofen,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eBlodtrykssænkende midler og diuretika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda ibuprofen kan formindske effekten af disse lægemidler og muligvis øge risikoen for nyrerne,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKaliumbesparende diuretika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan opstå hyperkaliæmi (for meget kalium i blodet),\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMethotrexat (et lægemiddel til kræftbehandling eller ledsygdomsbehandling),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan forstærke virkningen af methotrexat,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eTacrolimus og ciclosporin (lægemidler til immunsuppression),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda det kan medføre nyreskader,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS):\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan opstå en øget risiko for ledblødninger (hæmarthroser) eller blødninger, der fører til hævelse, ved anvendelse af Nurofen Junior hos HIV-positive hæmofili-patienter (\"blødere\"),\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonylurinstoffer (lægemidler til sænkning af blodsukkeret),\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda interaktioner kan forekomme,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKininantibiotika,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan være en øget risiko for anfald,\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eCYP2C9-hæmmere:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDen samtidige anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) viste der sig at eksponeringen for S(+)-ibuprofen blev øget med ca. 80-100 %. En reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, hvis potent CYP2C9-hæmmere anvendes samtidigt, især hvis høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Nurofen Junior sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder anvendelse af Nurofen Junior bør du ikke drikke alkohol. Nogle bivirkninger, såsom dem der påvirker mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet, kan optræde oftere, hvis alkohol indtages samtidig med Nurofen Junior.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eInformer din læge, hvis du bliver gravid under anvendelsen af Nurofen Junior. Brug ikke dette lægemiddel, hvis du er i de sidste 3 måneder af graviditeten. Undgå at anvende dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre din læge giver dig andre instruktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDu kan anvende dette lægemiddel under amning, hvis den anbefalede dosis overholdes og det anvendes i kortest mulige tid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eNurofen Junior tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (omvendelig) efter seponering af lægemidlet. Undgå at tage dette lægemiddel, hvis du ønsker at blive gravid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed kortvarig anvendelse har dette lægemiddel ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevne og evnen til at betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan anvendes Nurofen Junior?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid Nurofen Junior nøjagtigt som beskrevet i denne bipackseddel. Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du er usikker. Nurofen Junior bør kun anvendes til behandling af børn fra 3 måneder med en kropsvægt på mindst 6,0 kg. Den maksimale enkelt dosis må ikke overstige 10 mg\/kg kropsvægt. Doseringsintervallet skal ikke være mindre end 6 timer. Den maksimale daglige dosis ibuprofen er 20-30 mg\/kg kropsvægt, fordelt på 3 til 4 enkelt doser. Medmindre lægen ordinerer andet, er den sædvanlige dosis (barnets vægt er vigtigere end alderen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkelt dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMax. daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e6,0 - 8,0 kg (3 - 9 måneder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 suppositorium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVed behov først efter 6 - 8 timer 1 yderligere suppositorium. Ikke mere end 3 suppositorier inden for 24 timer.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\u003ctd\u003e8,0 - 12,5 kg (9 måneder - 2 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 suppositorium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVed behov først efter 6 timer 1 yderligere suppositorium. Ikke mere end 4 suppositorier inden for 24 timer.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuppositorierne er beregnet til at blive anvendt i endetarmen, hvor den spidse ende af suppositoriet først indsættes. For at forbedre glidning kan suppositoriet opvarmes i hånden før indsættelse. Kun til kortvarig anvendelse. For småbørn mellem 3 og 5 måneder bør der søges lægehjælp, hvis symptomerne forværres, eller senest efter 24 timer, hvis symptomerne vedvarer. Hvis brugen af dette lægemiddel hos børn over 6 måneder er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør der søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du mener, at virkningen af Nurofen Junior er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn har anvendt en større mængde Nurofen Junior, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge. Følgende symptomer kan forekomme: kvalme, opkastning, mavesmerter eller sjældnere diarré. Derudover hovedpine, mave-tarm-blødninger, svimmelhed, svimmelhed, liggetilstand (når man ser detector) og tinnitus (øresusen), blodtryksfald, agitation, bevidsthedssvækkelse, koma, anfald, bevidstløshed, hyperkalæmi, metabolisk acidose, øget protrombintid\/INR, akut nyresvigt, leverskader, respirationsdepression, cyanose og forværring af astma hos astmatikere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apotekspersonalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLigegyldigt hvilke lægemidler kan denne medicin også have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Du kan opleve en eller flere af de kendte bivirkninger ved NSAID (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet, eller hvis du er bekymret, skal du stoppe med at bruge dette lægemiddel og hurtigt kontakte din læge. Ældre patienter har en højere risiko for at få problemer som følge af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel. Stop med at anvende dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eTecken på mave-tarm-blödningar såsom svåra magbesvär, svart avföring, att man spyr blod eller mörka partiklar som liknar malet kaffe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTecken på mycket sällsynta men allvarliga allergiska reaktioner såsom förvärrad astma, oförklarlig pipande andning eller andnöd, svullnad i ansiktet, tungan eller halsen, andningssvårigheter, hjärtklappning, blodtrycksfall fram till chock. Detta kan hända även vid första användningen av detta läkemedel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvåra hudreaktioner som utslag över hela kroppen, avskjálar, blåsande eller avskalar hud.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, hvis du udvikler de andre bivirkninger, der er nævnt nedenfor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eGastrointestinale problemer såsom halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, oppustethed (flatulens), forstoppelse, let blodtab i mave og\/eller tarm, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle gange (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-sår, -perforering eller -blødning, betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår (ulcerativ stomatitis), forværring af eksisterende tarmproblemer (kolitis eller Crohns sygdom), gastritis, lokale rektale irritationer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCentralt nervøse forstyrrelser såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForskellige hududslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med nældefeber og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eTinnitus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget urinsyrekoncentration i blodet, smerter i siden og\/eller i underlivet, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskader (papillær nekrose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReduceret hæmoglobinniveau.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eSpiserørbetændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende tarmsnævringer (intestinale, diaphragma-lignende striktioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertesvigt, hjerteanfald og hævelse i ansigtet og hænderne (ødemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinproduktion og hævelser (især hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeansamlinger i kroppen (ødemer), tåget urin (nephrotisk syndrom), betændelse i nyrerne (interstitiel nefritis), som kan ledsages af akut nyresvigt. Hvis der opstår et af ovenstående symptomer, eller hvis du oplever alment ubehag, skal du stoppe med at anvende Nurofen Junior og straks kontakte din læge, da dette kan være de første tegn på nyreskader eller nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk, blodkarbetændelse (vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken (palpitationer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser, leverskader (de første tegn kan være hudfarvninger), især ved langvarig brug, leversvigt, akut hepatitis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstyrrelser i blodproduktionen - de første tegn er: feber, halssmerter, overfladiske sår i munden, influenzalignende hudblødninger samt uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde skal behandlingen straks seponeres, og læge skal kontaktes. Enhver selvbehandling med smertestillende eller feberreducerende lægemidler (antipyretika) skal undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en varicella-sygdom (skoldkoppeinfektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet beskrevet i forbindelse med anvendelsen af visse NSAID. Hvis tegn på betændelse opstår eller forværres, skal du straks kontakte din læge. Det skal afklares, om det er nødvendigt med en anti-infektiøs\/antibiotisk terapi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på aseptisk meningitis med stivhed i nakken, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedssvækkelse er blevet observeret efter indtagelse af ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmun sygdom (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose) kan være mere tilbøjelige til at blive ramt. Kontakter straks læge, hvis disse symptomer opstår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyells syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eReaktivitet i luftvejene, inklusive astma, krampe i bronkialmuskulaturen (bronkospasme) eller åndenød.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler som Nurofen Junior kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne bipackseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Nurofen Junior?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på kartonen og blisterpakken. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25 °C. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotekspersonalet, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Nurofen Junior indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er ibuprofen. 1 suppositorium indeholder 60 mg ibuprofen. Den øvrige ingrediens er: fast fedt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Nurofen Junior ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eNurofen Junior er hvide eller hvedeblonde suppositorier i cylindrisk form, tilgængelige i pakker med 10 suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Deutschland GmbH\u003cbr\u003eDarwinstraße 2-4\u003cbr\u003e69115 Heidelberg\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTlf. (06221) 9982-333\u003cbr\u003ewww.nurofen.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eFamar A.V.E.\u003cbr\u003e49. km nationalvej Athen - Lamia \u003cbr\u003e19011 Avlona Attiki\u003cbr\u003eGrækenland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra bipacksedlen\u003cbr\u003eStatus: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkestof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af milde til moderate smerter og feber.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604038762820,"sku":"04085246","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1720a7829ca0c2d1920c8d2f3a334550.jpg?v=1757418256"},{"product_id":"paracetamol-ratio-losning-100-ml","title":"Paracetamol Ratio løsning (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtige oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm opløsning 40 mg\/ml.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen og spørg din læge eller apoteket om risici og bivirkninger!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm opløsning 40 mg\/ml, opløsning til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekets anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker nogen bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndholdet i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Paracetamol-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Paracetamol-ratiopharm tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Paracetamol-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL-RATIOPHARM, OG HVAD ANVENDES DET TIL?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm anvendes til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du har høj feber, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages, hvis du er allergisk over for paracetamol, natriummetabisulfit (Ph.Eur.) eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af kronisk alkoholisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudbestemt nyreskade.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig brug af medicin, der påvirker leverfunktionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved arvelig mangel på enzymet glucose-6-phosphat-dehydrogenase, som kan føre til alvorlig anæmi, også kaldet favisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hæmolytisk anæmi (anæmi på grund af nedbrydning af røde blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mangel på protein involveret i levermetabolismen, glutathion (f.eks. ved underernæring, alkoholmisbrug).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering, f.eks. på grund af lav væskeindtagelse, diarré eller opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved kronisk underernæring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved en kropsvægt under 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved højere alder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos patienter med nedsatte glutathionreserver (forårsaget af bl.a. underernæring, graviditet, leversygdom, blodforgiftning\/infektion, nyresygdom, alkoholmisbrug) kan indtagelse af paracetamol øge risikoen for leverskader, som også kan føre til acidose. For at forhindre risikoen for overdosering bør det sikres, at andre lægemidler, som anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig, højdoset og off-label brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med forhøjede doser af lægemidlet. Generelt kan hyppig brug af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter længere tids højdoset, off-label brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer. Abstinenssymptomerne forsvinder inden for få dage. I mellemtiden bør brugen af smertestillende midler undgås, og genoptagelsen må ikke ske uden lægelig rådgivning. Tag ikke Paracetamol-ratiopharm uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser. En enkelt indtagelse af den samlede daglige dosis kan føre til alvorlige leverskader, og i sådanne tilfælde bør der straks søges lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner kan forekomme med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid (gigtmiddel).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emuligvis leverskader og enzyminducerende stoffer, f.eks. phenobarbital (søvnsænkende), phenytoin, carbamazepin (antiepileptika) samt rifampicin (tuberkulosemiddel). Under visse omstændigheder kan samtidig brug af ellers harmløse doser af Paracetamol-ratiopharm føre til leverskader. Det samme gælder ved alkoholmisbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan fremskynde optagelsen og virkningen af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der forsinker ventrikeltømning: Disse kan forsinke optagelsen og virkningen af paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til nedsættelse af forhøjede blodlipidniveauer (kolestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed virkningen af Paracetamol-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler til HIV-infektion (zidovudin): Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol-ratiopharm bør derfor kun anvendes samtidig med zidovudin, hvis det anbefales af en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekoagulationshæmmende lægemidler (orale antikoagulantia, især warfarin). Gentagen indtagelse af paracetamol i mere end en uge øger blødningsrisikoen. Langtidsanvendelse af Paracetamol bør i dette tilfælde kun ske under lægelig kontrol. Sporadisk brug af paracetamol har ikke nogen indflydelse på blødningsrisikoen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndflydelse af indtagelse af Paracetamol-ratiopharm på laboratorieundersøgelser:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre og blodsukkerniveauet kan blive påvirket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Paracetamol-ratiopharm sammen med alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis nødvendigt, kan Paracetamol-ratiopharm tages under graviditet. Du bør tage den lavest mulige dosis, som lindrer dine smerter og\/eller din feber, og du bør tage lægemidlet i den kortest mulige periode. Kontakt din læge, hvis smerten og\/eller feberen ikke lindres, eller hvis du skal tage lægemidlet oftere. Paracetamol overgår i modermælken. Da der ikke er nogen kendte skadelige virkninger for barnet, er der normalt ikke behov for at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm har ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Der skal dog altid udvises forsigtighed efter indtagelse af smertestillende midler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm indeholder natriumforbindelser:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 9,89 mg natrium (hovedbestanddel af bordsalt) pr. ml. Dette svarer til 0,49% af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen. Den maksimale anbefalede daglige dosis af dette lægemiddel indeholder 494,5 mg natrium. Dette svarer til 24,7% af den anbefalede maksimale daglige natriumindtagelse for en voksen. Tal med din læge eller apoteker, hvis du i en længere periode har brug for 40 ml eller mere dagligt, især hvis du skal følge en saltfattig diæt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL PARACETAMOL-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller præcist efter din læges anvisninger. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDoseringen afhænger af oplysningerne i nedenstående tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, sædvanligvis med 10 til 15 mg\/kg kropsvægt som engangs dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den samlede daglige dosis. Det respektive doseringsinterval afhænger af symptomatologien og den maksimale daglige dosis. Det må ikke være mindre end 6 timer. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, skal lægen kontaktes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt eller alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEngangs dosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emax. daglig dosis (24 timer)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e7 kg - 9 kg Børn: 6 - 12 måneder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 mg paracetamol (2,5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e400 mg paracetamol (10 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 kg - 12 kg Børn: 1 - 2 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150 mg paracetamol (3,75 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e600 mg paracetamol (15 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e13 kg - 18 kg Børn: 2 - 5 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e200 mg paracetamol (5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e800 mg paracetamol (20 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e19 kg - 25 kg Børn: 5 - 8 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300 mg paracetamol (7,5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.200 mg paracetamol (30 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e26 kg - 32 kg Børn: 8 - 11 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e400 mg paracetamol (10 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.600 mg paracetamol (40 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg Børn: 11 - 12 år [for denne aldersgruppe kan andre doseringsformer være mere passende]\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg paracetamol (12,5 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.000 mg paracetamol (50 ml*)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Pakken indeholder en doseringskop med følgende markeringer: 1 ml, 1,25 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 3,75 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 ml opløsning til indtagelse indeholder 40 mg paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm er klar til brug og kan tages ufortyndet eller, hvis nødvendigt, blandet med mad og drikke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørnesikret emballage:\u003cbr\u003eFor at åbne, tryk på låget nedad og drej samtidig i pilens retning. Efter brug skal låget skruves tæt på igen for at sikre, at børnesikringen fungerer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Paracetamol-ratiopharm uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser: Hos patienter med leverfunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis nedsættes eller tidsintervallet mellem de enkelte doser forlænges. En daglig total dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion: Medmindre andet er angivet, anbefales dosisreduktion hos patienter med nedsat nyrefunktion. Tidsintervallet mellem de enkelte doser skal være mindst 6 timer, se tabellen nedenfor. Ved svær nedsat nyrefunktion (kreatinin clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal tidsintervallet mellem de enkelte doser være mindst 8 timer. En daglig total dosis på 2 g må ikke overskrides hos voksne uden lægeligt råd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eGlomerulær filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 6. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026amp;lt, 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg hver 8. time\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eo Ældre patienter: Erfaringer har vist, at der ikke er behov for særlig dosisjustering. Dog kan der være behov for at nedsætte dosis eller forlænge doseringsintervallet hos svækkede, immobiliserede ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUden lægeligt råd må den maksimale daglige dosis på 60 mg\/kg kropsvægt (op til 2 g\/dag for voksne) ikke overskrides hos:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eKropsvægt under 50 kg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk alkoholisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVæskemangel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKronisk underernæring\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn:\u003cbr\u003eAnvendelsen af Paracetamol-ratiopharm hos børn under 6 måneder eller under 7 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for denne patientgruppe. Der findes dog passende dosisstyrker eller doseringsformer til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Paracetamol-ratiopharm end anbefalet:\u003cbr\u003eDen samlede dosis af paracetamol må for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt ikke overstige 4.000 mg paracetamol (svarende til 100 ml Paracetamol-ratiopharm) dagligt, og for børn ikke over 60 mg\/kg\/dag. I tilfælde af overdosering opstår der generelt symptomer inden for 24 timer, som kan inkludere kvalme, opkast, appetitløshed, bleghed og mavesmerter. Hvis der er taget mere Paracetamol-ratiopharm end anbefalet, skal du søge læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan optræde hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLet stigende niveau af visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan optræde hos op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner som simpel hududslæt eller nældefeber, hævelse af ansigtet, tunge og strubehoved (Quincke-ødem) samt en chockreaktion. Ved allergisk chock skal du straks kontakte den nærmeste læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHos følsomme personer er der rapporteret om indsnævring af luftvejene (analgetikaastma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner (lægemiddelinduceret Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, akut generaliseret pustulært exanthem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodbilledet, såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller en markant reduktion af visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNatriummetabisulfit (Ph. Eur.) kan sjældent forårsage alvorlige overfølsomhedsreaktioner og sammentrækning af luftvejene (bronchospasmer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver givet flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU PARACETAMOL-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er anført på folien og beholderen efter \"brugsbygget til\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Holdbarhed efter åbning af beholderen: Efter åbning er paracetamol-ratiopharm holdbar i 6 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Paracetamol-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er paracetamol. 1 ml opløsning til indtagelse indeholder 40 mg paracetamol. Andre ingredienser er: glycerol 85%, macrogol 400, natriumsaccharin, natriummetabisulfit (Ph.Eur.), citronsyremonohydrat, natriumhydroxid, acesulfamkalium, aroma orange 290038, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol-ratiopharm ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eKlar, farveløs opløsning med appelsinduft. Paracetamol-ratiopharm fås i pakninger med 100 ml opløsning til indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i maj 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv stof: Paracetamol. Indikationer: til symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604053475652,"sku":"07263487","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/efe8b14206c29c03c1182ec52a1bbdbc.jpg?v=1757418411"},{"product_id":"ass-c-ratio-geg-smerter-10-stk","title":"ASS+C Ratio GEG Smerter (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm brusetabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved milde til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde symptomer, der opstår i forbindelse med forkølelse) og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm brusetabletter mod smerter\u003cbr\u003eAktive stoffer: Acetylsalicylsyre 600 mg, Ascorbinsyre 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ASS + C-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager ASS + C-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal ASS + C-ratiopharm tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares ASS + C-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ASS + C-ratiopharm, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel. ASS + C-ratiopharm anvendes til milde til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde symptomer, der opstår i forbindelse med forkølelse) og ved feber. Vær opmærksom på oplysningerne for børn og unge (se punkt 2 under \"Børn og unge\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad Skal du være opmærksom på før du tager ASS + C-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, ascorbinsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret overfølsomt overfor salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (bestemte lægemidler mod smerte, feber eller inflammation) med astmaanfald eller på anden måde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akutte mave- og tarmsår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt øget blødningstendens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever- og nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig hjertesvigt, der ikke kan kontrolleres med medicin, hvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat pr. uge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du tager ASS + C-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom over for andre antiinflammatoriske lægemidler\/antirheumatika (bestemte lægemidler mod reumatisme eller betændelse) eller andre allergifremkaldende stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har allergier (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber) eller astma, høfeber, næseslimhindeforstørrelser (næsepolypper), kroniske luftvejssygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig bliver behandlet med blodfortyndende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en historie med mave- eller tarmsår eller mave-tarm-blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat lever- og nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også mindre indgreb som f.eks. tandudtrækning), da det kan medføre en øget blødningstendens. Sørg for at informere din læge eller tandlæge, hvis du har taget ASS + C-ratiopharm.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nyresten (oxalat-urodeposition).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har jernlagringssygdomme (thalassæmi, hæmochromatose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vedvarende brug af smertestillende kan der opstå hovedpine, som kan føre til gentagen indtagelse og dermed en fastholdelse af hovedpinen. Den vanemæssige brug af smertestillende midler kan medføre langvarig nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Denne risiko er særlig stor, hvis du tager flere forskellige smertestillende midler samtidig. Acetylsalicylsyre mindsker i lav dosis udskillelsen af urinsyre. Hos patienter, der allerede er disponeret for nedsat urinsyreudskillelse, kan dette eventuelt udløse et angreb af gigt. ASS + C-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkningen er reversibel efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm må kun anvendes til børn og unge med feberagtige tilstande efter lægelig anvisning og kun når andre foranstaltninger ikke virker. Skulle der opstå vedvarende opkastninger ved disse tilstande, kan dette være et tegn på Reye syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, som kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ASS + C-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget eller planlægger at tage andre lægemidler. Virkningen af de nævnte lægemidler eller præparatgrupper kan påvirkes ved samtidig behandling med ASS + C-ratiopharm gennem indholdet af acetylsalicylsyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningen op til en øget risiko for bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende lægemidler, f.eks. kumarin, heparin: Acetylsalicylsyre kan øge blødningsrisikoen, når det tages før behandling af blodpropper. Derfor skal du være opmærksom på tegn på ydre eller indre blødninger (f.eks. blå mærker), hvis en sådan behandling skal gennemføres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eThrombozytaggregationshæmmere (lægemidler, der hæmmer sammenklumpningen af blodplader), f.eks. ticlopidin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer (undtagen produkter, der påføres huden eller ved kortisonudskiftningsterapi i Addison's sygdom) eller ved alkoholforbrug: Risikoen for mave-tarm-sår og blødninger øges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre non-steroide analgetika\/antiphlogistika (inflammatorisk og smertestillende lægemidler) ved dosering af ASS + C-ratiopharm fra 3 g acetylsalicylsyre (svarer til 5 brusetabletter) pr. dag og mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til styrkelse af hjertets funktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidiabetika (blodsukker-sænkende lægemidler): Blodsukkeret kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræftsygdomme eller visse rheumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre (lægemiddel til behandling af anfald i hjernen).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvækkelse af virkningen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika (lægemidler til øget urinproduktion) ved dosering af ASS + C-ratiopharm fra 3 g acetylsalicylsyre (svarer til 5 brusetabletter) pr. dag og mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (bestemte blodtryksænkende lægemidler) ved dosering af ASS + C-ratiopharm fra 3 g acetylsalicylsyre (svarer til 5 brusetabletter) pr. dag og mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinlægemidler til behandling af gigt (f.eks. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller ønsker at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI første og anden trimester af graviditeten bør du ikke tage ASS + C-ratiopharm. Sørg derfor for at kontakte din læge før du tager ASS + C-ratiopharm. I de sidste tre måneder af graviditeten må du ikke tage acetylsalicylsyre, hovedingrediensen i ASS + C-ratiopharm, på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn før og under fødslen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens acetylsalicylsyre og dets nedbrydningsprodukter overføres i små mængder til modermælk. Da negative følger for spædbarnet hidtil ikke er kendt, er det ikke nødvendigt at stoppe amningen ved lejlighedsvis anvendelse af den anbefalede dosis. Ved længerevarende brug eller indtagelse af høje doser bør du dog stoppe med at amme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinfærdigheder:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS + C-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder 477 mg natrium (hovedbestanddel af bord- eller spise salt) pr. brusetablet svarende til 24% af den maksimale daglige natriumindtag som anbefalet af WHO. Den maksimale dagsdosis af dette lægemiddel indeholder 2.385 mg natrium, hvilket svarer til 120% af den maksimale daglige natriumindtag som anbefalet af WHO. Tal med din læge eller apotek, hvis du tager dette lægemiddel dagligt i længere tid, især hvis du skal følge en natriumfattig diæt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan tages ASS + C-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter anvisning fra din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 12 år: Enkeldosis: 1 brusetablet (svarende til 600 mg acetylsalicylsyre og 200 mg ascorbinsyre). Dagsdosis: op til 5 brusetabletter (svarende til 3.000 mg acetylsalicylsyre og 1.000 mg ascorbinsyre). Enkeldosis kan om nødvendigt tages med intervaller på 4 - 8 timer op til 5 gange dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eOpløs tabletten helt i et glas vand før indtagelse. Tag ikke på tom mave.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandling:\u003cbr\u003eTag ikke ASS + C-ratiopharm uden læge- eller tandlægehjælp i mere end 4 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af ASS + C-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde ASS + C-ratiopharm, end du burde:\u003cbr\u003eSvimmelhed og øresusen kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på en alvorlig forgiftning. Hvis du har mistanke om en overdosis af ASS + C-ratiopharm, skal du straks kontakte din læge. Denne kan beslutte de nødvendige foranstaltninger afhængigt af sværhedsgraden af overdosis\/forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ASS + C-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har flere spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Listen over de følgende bivirkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med acetylsalicylsyre, også dem under højdosis langtidsbehandling af reumapatienter. Frekvensoplysninger, der overstiger enkelttilfælde, vedrører kortvarig brug op til en dagsdosis på maksimalt 3 g acetylsalicylsyre (5 brusetabletter ASS + C-ratiopharm).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger tages følgende hyppighedsoplysninger i betragtning:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlet ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasionelle:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003e sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvens kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindelige: Mave-tarm gener som halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e sjældne: Mave-tarm-blødninger, som meget sjældent kan føre til jerndeficientanæmi. Ved sort afføring eller blodig opkast, tegn på alvorlig maveblødning, skal du straks informere din læge. Mave-tarm sår, der meget sjældent kan føre til brud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Meget sjældne: Forhøjede leverværdier er blevet observeret.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervesystem:\u003cbr\u003eHovedpine, svimmelhed, nedsat hørelse, tinnitus og mental forvirring kan være tegn på overdosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlodkar:\u003cbr\u003eBlødninger såsom næseblod, tandkødsblødning eller hudblødninger med en mulig forlængelse af blødningstiden. Denne virkning kan vare i 4 til 8 dage efter indtagelse. Sjældent til meget sjældent er alvorlige blødninger som f.eks. blødninger i hjernen rapporteret, især hos patienter med ustabilt højt blodtryk og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler, der i nogle tilfælde kan være livstruende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÅndedrætsveje:\u003cbr\u003eOccasionelle: Løbende næse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOccasionelle: Overfølsomhedsreaktioner såsom hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e sjældne: Overfølsomhedsreaktioner såsom anfald af åndedrætsbesvær, krampeagtig sammentrækning af luftvejene, alvorlige hudreaktioner evt. med blodtryksfald, allergisk chok, hævelse af ansigt, tunge og strube (Quinckeødem), især hos astmatikere.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du observerer de nævnte bivirkninger, må ASS + C-ratiopharm ikke tages igen. Informér din læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og eventuelt træffe de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, Afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger, kan du bidrage til, at der stilles flere oplysninger til rådighed om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares ASS + C-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på pakningen og tablettens rør under \"Brugbar indtil\". Udløbsdatoen gælder den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C. Rør med tabletter skal lukkes tæt efter brug (indtil låget klikker), for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ASS + C-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er acetylsalicylsyre og ascorbinsyre. Hver brusetablet indeholder 600 mg acetylsalicylsyre og 200 mg ascorbinsyre (vitamin C). De øvrige indholdsstoffer er: adipinsyre, natriumhydrogencarbonat, citronsyre, natriumdihydrogencitrat, povidon (K25), citronsmag, natriumsaccharin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser ASS + C-ratiopharm ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eHvide brusetabletter. ASS + C-ratiopharm fås i pakninger med 10 og 20 brusetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i oktober 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved lette til moderat stærke smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde gener, der forekommer i forbindelse med forkølelses sygdomme) og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604343734596,"sku":"03429991","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c5e085a56f8ba765ffff143b137bdc1d.jpg?v=1757420472"},{"product_id":"ibuflam-40mg-ml-100-ml","title":"Ibuflam 40mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam 4 % 40 mg\/ml suspension til indtagelse\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor at finde ud af risici og bivirkninger, læs venligst indlægssedlen og spørg din læge, din apoteker eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsanvisning: Oplysninger til brugeren\u003cbr\u003eIbuflam 4 % 40 mg\/ml suspension til indtagelse\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt, skal Ibuflam 4 % anvendes korrekt.\u003cbr\u003e- Gem indlægssedlen. Du vil måske ønsker at læse den igen senere.\u003cbr\u003e- Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003e- Hvis symptomerne forværres eller der ikke er sket nogen forbedring efter 3 dage for børn og unge eller efter 4 dage for voksne, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e- Hvis en af de nævnte bivirkninger påvirker dig væsentligt, eller hvis du lægger mærke til bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning, skal du informere din læge eller apoteker, se afsnit 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBUFLAM 4 % OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER IBUFLAM 4 %?\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGER DU IBUFLAM 4 %?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU IBUFLAM 4 %?\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBUFLAM 4 % OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003eIbuflam 4 % er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel\/antirheumatisk middel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibuflam 4 %\u003cbr\u003eIbuflam 4 % anvendes ved:\u003cbr\u003e- lette til moderate smerter,\u003cbr\u003e- feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER IBUFLAM 4 %?\u003cbr\u003eIbuflam 4 % må ikke tages,\u003cbr\u003e- hvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6,\u003cbr\u003e- hvis du tidligere har haft astmaanfald, hævelse af næseslimhinden eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler,\u003cbr\u003e- hvis du har uforklarede blodproduktionsforstyrrelser,\u003cbr\u003e- hvis du har eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår\/duodenalsår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger),\u003cbr\u003e- i tilfælde af mave-tarm-blødning eller perforation i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID),\u003cbr\u003e- ved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,\u003cbr\u003e- ved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser,\u003cbr\u003e- ved svær hjerteinsufficiens (hjertesvigt),\u003cbr\u003e- i den sidste tredjedel af graviditeten,\u003cbr\u003e- hos børn under 10 kg (1 år), da denne dosis ikke er passende på grund af det højere indhold af aktiv ingrediens.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibuflam 4 % med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for symptomkontrol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor kræves der særlig omhyggelig lægelig overvågning af ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, også med dødelig udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID. De optrådte med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i historien til ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for blodning i mave-tarmkanalen, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med tidligere sår, især med komplikationer som blødning eller perforation (se afsnit 2 \"Ibuflam 4 % må ikke tages\"), og hos ældre patienter. Disse patienter skal starte behandlingen med den laveste tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har behov for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptomer i maveområdet (især blodning i mave-tarmkanalen), især i starten af behandlingen. Der bør udvises forsigtighed, hvis du får medikamenter samtidigt, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende lægemidler såsom warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der blandt andet anvendes til behandling af depression eller blodpladeaggregationshæmmere som acetylsalicylsyre (se afsnit 2 \"Indtagelse af Ibuflam 4 % sammen med andre lægemidler\"). Hvis der opstår blødninger eller sår i mave-tarmkanalen under behandlingen med Ibuflam 4 %, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (ulcerøs kolitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan opstå?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet\u003cbr\u003eLægemidler som Ibuflam 4 % kan være forbundet med en lidt øget risiko for hjerteanfald (\"hjertestop\") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig ved høje doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 eller 4 dage)! Hvis du har hjerteproblemer, har haft et tidligere slagtilfælde eller mener, at du kan have risiko for disse sygdomme (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal eller er rygger), skal du drøfte din behandling med din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner\u003cbr\u003eDer er meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer under NSAID-behandling, nogle med dødelig udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger kan opstå?\"). Den højeste risiko for sådanne reaktioner synes at være i begyndelsen af behandlingen, da disse reaktioner i de fleste tilfælde optrådte i den første behandlingsmåned. Ved de første tegn på udslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal Ibuflam 4 % stoppes, og lægen skal straks konsulteres. Under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibuflam 4 % undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger\u003cbr\u003eIbuflam 4 % bør kun anvendes efter nøje overvejelse af nytte-risiko-forholdet:\u003cbr\u003e- ved visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),\u003cbr\u003e- ved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e- ved mave-tarm-lidelse eller ved kronisk inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs kolitis, Crohns sygdom) i historien,\u003cbr\u003e- lige efter større kirurgiske indgreb,\u003cbr\u003e- ved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejslidelser, der indsnævrer luftvejene,\u003cbr\u003e- ved forhøjet blodtryk eller hjerteinsufficiens,\u003cbr\u003e- ved nedsat nyrefunktion eller leverfunktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) er meget sjældne. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibuflam 4 %, skal behandlingen stoppes. Medicinske nødvendige foranstaltninger skal iværksættes af kvalificerede personer. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Ibuflam 4 %, kan midlertidigt hæmme blodpladetabsfunktionen (trombocytaggregering). Patienter med blodklumpningsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Hvis du tager Ibuflam 4 % samtidig med andre ibuprofenholdige lægemidler, kan det hæmme den blodfortyndende effekt af lavdosis acetylsalicylsyre (forebyggelse af dannelse af blodpropper). Du bør derfor ikke tage ibuprofenholdige lægemidler uden udtrykkelig anvisning fra din læge. Hvis du samtidig tager lægemidler til at hæmme blodkoagulation eller til at sænke blodsukkeret, bør der være kontroller af blodkoagulationsstatus eller blodsukkerniveauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende brug af Ibuflam 4 % er det nødvendigt med regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodstatus. Ved indtagelse af Ibuflam 4 % før operationer skal lægen eller tandlægen informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af mildere smertestillende midler mod hovedpine kan forværre denne. Hvis dette er tilfældet, eller det formodes, bør der søges lægelig rådgivning, og behandlingen bør ophøre. Diagnosen af hovedpine ved lægemiddeloverforbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter med hyppige eller daglige hovedpine, selvom (eller fordi) de tager smertestillende midler regelmæssigt. Generelt kan vanemæssig brug af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende midler, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetisk nephropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam 4 % tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antirheumatika), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (tilbageførbar) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge\u003cbr\u003eVær venligst opmærksom på oplysningerne i afsnit 2 \"Ibuflam 4 % må ikke tages\". Hos børn og unge, der lider af væskemangel (dehydrering), er der risiko for nyrefunktionsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuflam 4 % sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler, selvom det er håndkøbslægemidler. Samtidig anvendelse af Ibuflam 4 % og digoxin (middel til styrkelse af hjertet), phenytoin (middel til behandling af anfald) eller lithium (middel til behandling af mentale sygdomme) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Kontrol af serum-lithiumniveauer, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendigt ved brug i overensstemmelse med formålet (maksimalt i 3 eller 4 dage). Antikoagulantia (f.eks. acetylsalicylsyre\/aspirin, warfarin, ticlopidin), lægemidler mod forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-receptorblokkere, angiotensin-II-antagonister) samt nogle andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller påvirkes af den. Derfor bør du altid søge lægehjælp, før du anvender ibuprofen sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003eIbuflam 4 % kan svække virkningen af diuretiske og antihypertensive lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan samtidig indtagelse af en ACE-hæmmer, beta-receptorblokkere eller angiotensin-II-antagonister med Ibuflam 4 % føre til yderligere nedsat nyrefunktion, herunder en mulig akutte nyresvigt.\u003cbr\u003eIbuflam 4 % kan svække virkningen af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for nyrefunktionsforstyrrelser desuden være øget. Den samtidige administration af Ibuflam 4 % og kaliumsparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning af kalium i blodet. Samtidig administration af Ibuflam 4 % med andre anti-inflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. Ved samtidig anvendelse af ibuprofen kan den trombocytaggregationshæmmende virkning af lavdosis acetylsalicylsyre være nedsat.\u003cbr\u003eAdministrering af Ibuflam 4 % inden for 24 timer før eller efter administration af methotrexat kan føre til en stigning i methotrexatniveauer og en stigning i dets bivirkninger.\u003cbr\u003eRisikoen for nyreskade ved cyclosporin (middel, der anvendes til at forhindre transplantatafstødning, men også i reumatisk behandling) øges ved samtidig administration af visse ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af cyclosporin med ibuprofen.\u003cbr\u003eLægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (midler til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af Ibuflam 4 % i kroppen med forstærkning af dets bivirkninger.\u003cbr\u003eNSAID kan muligvis forstærke virkningen af antikoagulantia såsom warfarin. Ved samtidig behandling anbefales kontrol af koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (midler til at sænke blodsukkeret). Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer ikke tidligere har været beskrevet, anbefales det for sikkerheds skyld at kontrollere blodsukkerniveauet ved samtidig indtagelse.\u003cbr\u003eTacrolimus: Risikoen for nyreskader er forhøjet, når begge lægemidler gives samtidigt.\u003cbr\u003eZidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødninger i leddene (hæmartroser) og blå mærker (hæmatomer) hos HIV-positive hæmofili patienter (\"blødere\"), der samtidig tager zidovudin og ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibuflam 4 % sammen med mad, drikke og alkohol\u003cbr\u003eUnder indtagelse af Ibuflam 4 % bør du undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om at være gravid eller har til hensigt at blive gravid, skal du tale med din læge eller apoteker, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eHvis der opstår graviditet under brug af Ibuflam 4 %, skal lægen informeres. Du må kun anvende ibuprofen i første og anden trimester af graviditeten efter samråd med din læge. I den sidste tredjedel af graviditeten må Ibuflam 4 % ikke anvendes på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter går kun i små mængder over i modermælken. Da der ikke er rapporteret om skadelige virkninger for spædbarnet, er det sædvanligvis ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig anvendelse. Ved langvarig brug eller brug af højere doser bør amningen dog overvejes stoppet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner\u003cbr\u003eDa der ved brug af Ibuflam 4 % højere doser kan opstå centrale bivirkninger såsom træthed og svimmelhed, kan reaktionsevnen i visse tilfælde ændres, og evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner kan påvirkes. Dette gælder i endnu højere grad i samspil med alkohol. Du vil muligvis ikke kunne reagere hurtigt og præcist nok på uventede og pludselige hændelser. I dette tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Må ikke betjene værktøjer eller maskiner! Må ikke arbejde uden sikker støtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuflam 4 % indeholder sorbitol\u003cbr\u003eTag derfor Ibuflam 4 % først efter samråd med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGER DU IBUFLAM 4 %?\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Hvis symptomerne forværres hos børn og unge, eller hvis der er brug for indtagelse i mere end 3 dage, skal du kontakte en læge. Voksne bør ikke tage ibuprofen uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 4 dage. Medmindre andet er foreskrevet af lægen, er den sædvanlige dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Børn fra 1-3 år, kropsvægt ca. 10-15 kg: Enkeldosis 2,5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis op til 3 gange 2,5 ml (svarende til op til 300 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 4-6 år, kropsvægt ca. 16-19 kg: Enkeldosis 2,5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis op til 4 gange 2,5 ml (svarende til op til 400 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 7-9 år, kropsvægt ca. 20-29 kg: Enkeldosis 5,0 ml (svarende til 200 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis op til 3 gange 5,0 ml (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn fra 10-12 år, kropsvægt ca. 30-39 kg: Enkeldosis 5,0 ml (svarende til 200 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis op til 4 gange 5,0 ml (svarende til op til 800 mg ibuprofen)\u003cbr\u003e- Børn og unge fra 12 år og voksne, kropsvægt \u0026gt;\/= 40 kg: Enkeldosis 5 - 10 ml (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen), maksimal dagsdosis op til 4 gange 5 ml til 3 gange 10 ml (svarende til op til 800 - 1200 mg ibuprofen).\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn har indtaget den maksimale enkelt dosis, skal du vente mindst 6 timer, før du tager den næste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eDer kræves ingen særlig dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode\u003cbr\u003eRyst flasken kraftigt før brug! For præcis dosering er der ved pakken en doseringshjælp (målesprøjte), som tillader måling af maksimalt 6 ml ad gangen. 5 ml suspension til indtagelse svarer til 200 mg ibuprofen. Hold flasken oprejst ved udtagning af suspensionen. Vend ikke flasken på hovedet! For patienter med en følsom mave er det anbefalet at tage Ibuflam 4 % under måltiderne. Tal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibuflam 4 % er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Ibuflam 4 %, end du burde\u003cbr\u003eTag Ibuflam 4 % ifølge anvisninger fra lægen eller efter den doseringsvejledning, der er anført i indlægssedlen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, skal du ikke selv øge doseringen, men spørge din læge. Symptomer på en overdosis kan være centrale nervesymptomer som hovedpine, svimmelhed, sløvhed og bevidstløshed (hos børn også anfald), samt mavesmerter, kvalme og opkast. Der kan også være blødninger i mave-tarmkanalen og funktionelle forstyrrelser i lever og nyrer. Desuden kan der være blodtryksfald, nedsat vejrtrækning (åndedrætsdepression) og blåfarvning af hud og slimhinder (cyanose). Der findes ikke noget specifikt modgift (antidot). Hvis du har mistanke om en overdosis med Ibuflam 4 %, skal du kontakte din læge. Han eller hun kan beslutte om nødvendige foranstaltninger afhængigt af sværhedsgraden af forgiftningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibuflam 4 %\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage en dosis, skal du ikke tage mere end den sædvanlige anbefalede mængde ved næste indtag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om anvendelsen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Ved angivelse af hyppigheden for bivirkninger henvises til følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eVed angivelse af hyppigheden for bivirkninger henvises til følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandler ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvis:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandler ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed er ikke beregnet baseret på de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger\u003cbr\u003eOpgørelsen over de følgende uønskede virkninger dækker alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også de der optræder ved højdosis langtidsbehandling af reumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, omhandler kortvarig anvendelse op til daglige doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen til orale formuleringer (= 30 ml Ibuflam 4 %, suspension til indtagelse) og maksimalt 1.800 mg for suppositorier. Ved de følgende uønskede lægemiddelreaktioner skal der tages hensyn til, at de for det meste er dosisafhængige og varierer fra patient til patient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mave-\/duodenalsår (peptiske sår), perforationer (gennembrud) eller blødninger, nogle gange dødelige, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, tjærestol, blodig opkast og ulcerøs stomatitis samt forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelsen. Mindre ofte er der observeret betændelse i maveslimhinden. Især risikoen for opståen af mave-tarm-blødninger er afhængig af dosisområdet og anvendelsens varighed. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med NSAID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler som Ibuflam 4 % kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjerte sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertesvigt, hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlod- og lymfesygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Blodproduktionsforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). Tidlige tegn kan være: Feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, svær træthed, næseblod og ansigtshudblødning. I disse tilfælde skal lægemidlet straks stoppes, og lægen kontaktes. Enhver selvbehandling med smerte- eller feberreducérende lægemidler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervøs sygdom\u003cbr\u003eLejlighedsvis: centrale nervesymptomer som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Synsforstyrrelser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i ører og labyrinten\u003cbr\u003eSjælden: Øresusen (tinnitus), høreproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen\u003cbr\u003eAlmindelig: Mave-tarm-symptomer såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarm-blødninger, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi. Lejlighedsvis: Mave-\/duodenalsår (peptiske sår), muligheden for at blø, og gennembrud, mundslimhindebetændelse med sårdannelse (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis. Meget sjældent: Spiserørsbetændelse (øsofagitis) og betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), danning af membranforkalkninger i tyndtarmen og tyktarmen (intestinal, diaphragma-lignende striktioner). Hvis der forekommer stærkere smerter i den øvre del af maven, blodig opkast, blod i afføringen og\/eller en sortfarvning af afføringen, skal du stoppe med at tage Ibuflam 4 % og straks kontakte lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNyre- og urinvejssygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget væskeophobning i væv (ødem) især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nefrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og massiv proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), der kan ledsages af akut nyrefunktionsforstyrrelse. Nyreskader (papillære nekroser) og forøget urinsyre i blodet kan også optræde. Nedsat urinproduktion, ophobning af væske i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på nyresygdom op til nyresvigt. Hvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibuflam 4 % og straks kontakte lægen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHud- og underhudssygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner såsom udslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci). I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme\u003cbr\u003eDer er meget sjældent rapporteret om en forværring af infektioner (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i tidsmæssig forbindelse med anvendelse af visse inflammationsbekæmpende lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder også Ibuflam 4 %). Hvis der under behandlingen med Ibuflam 4 % opstår symptomer på en infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), skal lægen straks konsulteres. Der er meget sjældent observeret symptomer på en meningitis, der ikke skyldes en infektion (aseptisk meningitis) såsom kraftige hovedpiner, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsforstyrrelse under behandling med ibuprofen. Synes der at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandede kollagenoser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet\u003cbr\u003eLejlighedsvis: Overfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I så fald informeres lægen straks, og Ibuflam 4 % må ikke længere tages.\u003cbr\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som ansigtshævelse, hævelse af tungen, indre hævelse af strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken, blodtryksfald og endda livstruende chok. Ved forekomsten af en af disse tilstande, som kan forekomme ved første brug, skal der straks søges lægehjælp, og Ibuflam 4 % må ikke længere tages.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLever- og galdevejssygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leverversvigt, akut hepatitis. Ved længerevarende brug skal leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAfdeling for farmakovigilans\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at indberette bivirkninger, kan du hjælpe med at sikre mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU IBUFLAM 4 %?\u003cbr\u003eOpbevar medicin utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den \"Udløbsdato\", der er angivet på etiketten og pakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25 °C. Efter åbning af flasken er Ibuflam 4 % holdbart i 12 måneder ved stuetemperatur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003eHvad Ibuflam 4 % indeholder\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er ibuprofen. 5 ml suspension til indtagelse indeholder 200 mg ibuprofen. Øvrige indholdsstoffer er: Sorbitol-løsning 70 % (kristalliserende ikke), mikrokristallin cellulose og natriumcarboxymethylcellulose (Ph. Eur.), natriumbenzoat, hindbæraroma, natriumsaccharin, polysorbat 60, pink anthocyan ekstrakt (E 163), citronsyre-monohydrat, renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibuflam 4 % ser ud og indholdet af pakken\u003cbr\u003eIbuflam 4 % er en lyserød suspension med hindbærsmag, der er fyldt i en brun glasflaske med sikkerhedskapsel til børn, som let kan resuspenderes.\u003cbr\u003eIbuflam 4 % fås i pakker med 100 ml suspension til indtagelse. Hver pakke indeholder som tilbehør: 1 doseringshjælp (målesprøjte).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceutical entrepreneur og producent:\u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80) 2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80) 2 02 00 11*\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/opkald (tysk fastnet), maks. 0,42 EUR\/min (mobil)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeddistributør:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent: elm-plastic GmbH, D-54647 Dudeldorf\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev senest revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 02\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved milde til moderate smerter og feber.","brand":"Zentiva Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604393607492,"sku":"09731739","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/487bc3ee5e3aee99b7bd4ed19916c72d.jpg?v=1757420665"},{"product_id":"ibu-ratio-40mg-ml-fieb-kdr-100-ml","title":"IBU Ratio 40mg\/ml Fieb KDR (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm febermiddel til børn 40 mg\/ml sirup.\u003c\/b\u003e Aktiv stof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs patientinformationen og spørg din læge eller apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm febermiddel til børn 40 mg\/ml sirup til voksne, unge og børn over 10 kg (1 år)\u003cbr\u003eAktiv stof: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs al patientinformation grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne patientinformation eller efter anvisning fra din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem patientinformationen. Du måske vil læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger hos dit barn, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne patientinformation. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis symptomerne forværres, eller hvis børn og unge eller ved feber ikke er bedre efter 3 dage, og ved behandling af smerter hos voksne efter 4 dage, skal du tage kontakt til lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne patientinformation:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU-ratiopharm, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du overveje, før du bruger IBU-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-ratiopharm bruges?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares IBU-ratiopharm?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er IBU-ratiopharm, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (non-steroidal anti-inflammatorisk lægemiddel [NSAID]). IBU-ratiopharm anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du overveje, før du bruger IBU-ratiopharm?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn tidligere har haft en reaktion på acetylsalicylsyre eller et andet smertestillende og antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), hvilket medførte bronchospasmer, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, angioødem eller udslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uforklarede blodproduktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere forekommende mavesår eller blødninger i mave-tarmkanalen (mindst to forskellige episoder, hvor mavesår eller blødning er diagnosticeret).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn har haft blødning eller perforation i mave eller tarm i forbindelse med brugen af NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødning eller andet aktivt blødning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn lider af svær lever- eller nyrefunktion eller svære, ubehandlede hjerteproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn lider af svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvær dehydrering (forårsaget af opkastning, diarre eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei graviditetens sidste tre måneder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn vejer mindre end 10 kg (eller er yngre end 1 år), da denne dosis styrke ikke er egnet på grund af den højere indhold af aktivt stof.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger IBU-ratiopharm:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved medfødt blodproduktionsforstyrrelse (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse immunforstyrrelser (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn lider af dehydrering (f.eks. ved opkastning eller diarre).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet blodtryk eller hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn har allergier (f.eks. hudreaktioner på andre midler, astma, høfeber), næsepolypper, kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske lungesygdomme, da dette øger risikoen for allergiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekort tid efter større operation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne. IBU-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (omvendelig) efter afslutning af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af IBU-ratiopharm med andre lægemidler fra NSAID-gruppen, herunder selektive COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre mennesker:\u003cbr\u003eHos ældre forekommer der oftere bivirkninger ved anvendelse af NSAID, især blødninger eller perforationer i mave-tarmkanalen, som potentielt kan være fatale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødning, mavesår og perforation i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eBlødninger, mavesår og perforationer i mave eller tarm, også fatale, er blevet rapporteret under behandlingen med alle NSAID. De optrådte med eller uden forudgående symptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarm-kanalen i tidligere behandling, når som helst under terapien. Risikoen for mave-tarm-blødninger, -mavesår eller -perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter, der tidligere har haft mavesår, især med komplikationer som blødning eller perforation, og hos ældre mennesker. I dette tilfælde bør behandlingen påbegyndes med den lavest tilgængelige dosis. Tal med din læge om, hvorvidt en kombinationsbehandling med et lægemiddel, der beskytter maveslimhinden (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere), er hensigtsmæssig for dig. Dette gælder også, hvis du samtidig tager lavdosis acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for bivirkninger i mave-tarmkanalen. Hvis du tidligere har haft et lægemiddel, der har forårsaget bivirkninger i mave-tarmkanalen, bør du - især hvis du er ældre - straks tale med din læge om usædvanlige symptomer i maven (især blødninger i mave-tarmkanalen), især i begyndelsen af behandlingen. Vær forsigtig, hvis du tager andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-mavesår eller blødninger, f.eks. kortikosteroider, antikoagulantia (blodfortyndende midler som warfarin), selektive serotonin genoptagelseshæmmere eller trombozytaggregeringshæmmere som acetylsalicylsyre. Hvis der opstår blødninger eller mavesår i mave-tarmkanalen under behandlingen med IBU-ratiopharm, skal behandlingen stoppes, og en læge konsulteres. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere sygdomme i mave-tarmkanalen (ulcerøs kolitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på blodkar i hjerte og hjerne (kardiovaskulære og cérébrovaskulære effekter):\u003cbr\u003eAntiinflammatoriske midler\/smertebehandlingsmedicin som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsperiode (3 dage for børn og unge eller ved feber, og 4 dage ved behandling af smerter hos voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør tale med din læge eller apotek, før du tager IBU-ratiopharm, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar hjerteproblemer, herunder hjerte svigt og angina (brystsmerter), eller har haft hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel sygdom (blodcirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller blokerede arterier) eller slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transient iskemisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller kolesterolniveauer eller har en familiehistorie med hjerteproblemer eller slagtilfælde, eller hvis du er rygger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eDer er rapporteret alvorlige hudreaktioner i forbindelse med behandling med IBU-ratiopharm. Hvis der opstår udslæt, slimhindelæsioner, blærer eller andre tegn på allergi, skal du straks stoppe behandlingen med IBU-ratiopharm og søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4). Under en skoldkoppe infektion er det tilrådeligt at undgå brugen af IBU-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der blevet observeret alvorlige akutte allergiske reaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) efter indtagelse af ibuprofen. Behandlingen skal straks standses ved de første tegn på en allergisk reaktion efter indtagelse\/anvendelse af IBU-ratiopharm. De nødvendige medicinske foranstaltninger afhænger af de opståede symptomer og skal iværksættes af kvalificeret sundhedspersonell. Dine børn bør drikke tilstrækkeligt under behandlingen, især hvis de lider af feber, diarre eller opkastning. Der er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Ibuprofen, den aktive ingrediens i IBU-ratiopharm, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser skal derfor overvåges nøje. Ved langvarig brug af IBU-ratiopharm kræves der regelmæssig overvågning af leverenzymer, nyrefunktion og blodværdier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan rutinemæssig brug af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende aktive stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (s.k. analgetica-nefropati). NSAID som ibuprofen kan maskere tegn på infektioner og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af IBU-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis dit barn tager andre lægemidler, nyligt har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm kan påvirke andre lægemidler eller påvirkes af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMediciner, der har blodfortyndende effekt (dvs. der fortynde blodet\/forhindrer blodpropper, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMediciner, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, beta-blokkere som f.eks. atenolol-holdige midler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med IBU-ratiopharm eller blive påvirket af sådan. Du bør derfor altid søge råd fra din læge eller apotek, før du anvender IBU-ratiopharm sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærket virkning med mulig øget risiko for bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til behandling af hjertesvigt og uregelmæssig hjerterytme), phenytoin (lægemiddel til behandling af epilepsi eller neuropatiske smerter), lithium (lægemiddel til behandling af visse psykiatriske tilstande): Blodniveauerne af disse stoffer kan være forhøjede. Ved korrekt anvendelse (maksimalt 3 dage for børn og unge eller ved feber, og 4 dage ved behandling af smerter hos voksne) kræves der normalt ikke noget kontrol af blodniveauerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. warfarin): Din blodkoagulation bør kontrolleres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræftsygdomme og visse reumatiske sygdomme): Giv ikke IBU-ratiopharm inden for 24 timer før eller efter indtagelse af methotrexat. Dette kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre og andre antiinflammatoriske smertestillende midler (non-steroide anti-reumatiske midler) samt glucocorticoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer): Der er en øget risiko for mavesår og blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodpladeaggregationshæmmere og selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression): Der er en øget risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFormindsket virkning:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika og lægemidler, der sænker blodtrykket (antihypertensiva). Derudover kan der også være en øget risiko for nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertemuskelsvigt og forhøjet blodtryk). Desuden er risikoen for udvikling af nyrefunktionsforstyrrelse øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre: Efter samtidig indtagelse med ibuprofen kan den blodfortyndende (antithrombotiske) virkning af lavdosis acetylsalicylsyre være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige interaktioner:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS): Hos HIV-positive patienter med hæmofili er risikoen for blødninger i led (hæmarthroser) og blå mærker øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (lægemiddel til undertrykkelse af immunreaktionen): Der er tegn på, at nyreskader kan forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus: Hvis de to lægemidler gives samtidig, kan der forekomme nyreskader eller en overdosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKaliumbesparende diuretika (visse diuretika): Samtidig anvendelse kan føre til forhøjede kaliumniveauer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (lægemidler til behandling af diabetes): Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer, i modsætning til andre NSAID, ikke er blevet beskrevet hidtil, anbefales kontrol af blodsukkerniveauer ved samtidig anvendelse som en sikkerhedsforanstaltning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt): Disse lægemidler kan forsinke udskillelsen af ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuinolon-antibiotika: Der kan være en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoriconazol og fluconazol (svampemidler) kan føre til en øget ibuprofen-eksponering.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug af IBU-ratiopharm sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandling med IBU-ratiopharm bør alkoholforbrug undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager\/anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres en graviditet under brugen af IBU-ratiopharm, skal lægen informeres. Du må kun tage IBU-ratiopharm i de første 6 måneder af graviditeten efter konsultation med din læge. På grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn må IBU-ratiopharm ikke tages i de sidste 3 måneder af graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overføres kun i små mængder til modermælken. Da der ikke er kendt nogen skadelige virkninger for spædbarnet, er det generelt ikke nødvendigt at afbryde amningen ved kortvarig anvendelse af den anbefalede dosis til behandling af mild til moderat smerte eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre- og maskinbetjeningsdygtighed:\u003cbr\u003eDa der kan opstå bivirkninger som træthed, svimmelhed og synsforstyrrelser ved behandling med IBU-ratiopharm, kan reaktionsevnen og evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner i enkelte tilfælde være påvirket. Dette gælder i højere grad i samspil med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm indeholder glucose, sucrose, propylenglycol og natrium:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGlucose\/sucrose: Giv kun IBU-ratiopharm til dit barn efter konsultation med lægen, hvis du ved, at dit barn har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePropylenglycol: Dette lægemiddel indeholder 3 mg propylenglykol pr. ml sirup.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNatrium: Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. ml sirup, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal IBU-ratiopharm anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne patientinformation eller efter anvisning fra din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeltdosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal døgn dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 kg - 15 kg (Børn 1 - 3 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 300 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e16 kg - 19 kg (Børn 3 - 6 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml (svarende til 150 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e11,25 ml (svarende til 450 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg (Børn 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 ml (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg (Børn 9 - 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 300 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e22,5 ml (svarende til 900 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;40 kg (Unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 10 ml (svarende til 200-400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 ml (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHos børn og unge doseres IBU-ratiopharm afhængigt af kropsvægt (kg) eller alder, normalt med 7 til 10 mg\/kg kg som enkeltdosis, op til maksimalt 30 mg\/kg kg som dags total dosis. Intervallet mellem de enkelte doser skal være mindst 6 timer. Overskrid ikke den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af IBU-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. For præcis dosering medfølger en doseringssprøjte (anvendelsessprøjte til orale løsninger), hvor stemplet er markeret med en skala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProceduren for anvendelse er som følger:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFlasken skal rystes kraftigt før hver brug!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn flasken ved at trykke ned på låget og dreje det samtidigt i pilens retning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndfør sprøjten i flasken, så den sidder fast.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrej flasken på hovedet for at fylde sprøjten. Hold sprøjten fast og træk stempel langsomt ned for at trække siruppen op til den ønskede markering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrej flasken op igen og træk sprøjten ud af flasken med forsigtig vridning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at give dit barn medicinen, skal du placere sprøjtens ende i barnets mund. Tryk langsomt på stemplet for at frigive væsken fra sprøjtens cylinder. Gå langsomt frem for at give dit barn mulighed for at sluge væsken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkru låget hårdt på efter brug, så det børnesikre lås aktiveres. Adskil sprøjten efter brug (dvs. tag stempel ud af sprøjten). Skyl sprøjten grundigt med varmt vand og lad den tørre, så den er klar til at give næste dosis. Patienter med følsom mave anbefales at tage IBU-ratiopharm under et måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eKun til kortvarig brug. Hvis indtagelse af dette lægemiddel hos børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges. Hvis symptomerne hos voksne forværres, eller hvis brugen af dette lægemiddel ved feber er nødvendig i mere end 3 dage eller til behandling af smerter i mere end 4 dage, bør sundhedspersonale konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har givet IBU-ratiopharm mere, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du har givet dit barn mere IBU-ratiopharm, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har indtaget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden for vurdering af risikoen og råd om videre behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavepine, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjensitren. Ved høje doser er der blevet rapporteret om søvnighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og åndedrætsbesvær. En alvorlig forgiftning kan også føre til synsforstyrrelser og (sjældent) lavt blodtryk og akut nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage IBU-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Følgende opregning af bivirkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under høj dosis langtidsbehandling hos rheumapatienter. Hyppighedsoplysninger, der går ud over meget sjældne indberetninger, relaterer sig til korttidsanvendelse op til dagsdoser på maksimalt 1200 mg ibuprofen for orale former og 1800 mg for suppositorier. Ved de følgende bivirkninger skal det tages i betragtning, at de således hovedsageligt er dosisafhængige og blandt forskellige mennesker (interindividuelt) varierer. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mavesår i mave og tolvfingertarm (peptiske mavesår), perforationer eller blødninger i mave-tarmkanalen, som i nogle tilfælde kan være fatale, kan forekomme, især hos ældre patienter (se 2. \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarre, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, sort afføring, blod i opkast, ulcus stomatitis (betændelse i slimhinden i munden med mavesår), forværring af colitis og Crohns sygdom (se 2. \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Mindre hyppigt er der observeret betændelse i maveslimhinden (gastritis). Lægemidler som IBU-ratiopharm kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myocardial infarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever af de følgende bivirkninger, skal du ikke fortsætte med at tage IBU-ratiopharm og straks søge lægehjælp:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eUdslet og kløe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmaanfald\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige allergiske reaktioner, f.eks. hævelse af ansigt, tunge og strube, indsnævring af luftvejene, åndenød, hurtig hjerterytme og fald i blodtrykket, der kan føre til livstruende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodproduktionsforstyrrelser: De første tegn kan være feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, svaghed, næseblod og hudblødninger. I så fald bør al selvmidler med smertemedicin eller febermidler undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af betændelser i forbindelse med infektioner (hvis der opstår tegn på infektion under brugen af IBU-ratiopharm eller forværres).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRelativt stærke mavesmerter, blod i opkast, blodig afføring eller sort afføring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion og væskeakkumulering i kroppen (ødemer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmbesvær som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarre, forstoppelse og let blodtab i fordøjelsessystemet, som i sjældne tilfælde kan føre til anæmi (blodmangel).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAf og til (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe eller astmaanfald (muligvis også med fald i blodtrykket).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave- eller tarmmavesår, muligvis med blødning eller perforation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMundslimhindebetændelse med mavesår (ulcus stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTinnitus (øresusen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkader på nyrevæv (papillær nekrose), især ved langtidsbrug.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjede urinsyre niveauer i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion og væskeakkumulering i kroppen (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion. Disse tegn kan indikere en nyresygdom, nogle gange også nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (akkumulering af væske i kroppen [ødemer] og stort protein tab i urinen), betændelse i nyrerne (interstitial nephritis), som kan ledsages af en akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelse, lever skade (især ved langtidsbehandling), leversvigt, leverbetændelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodproduktionsforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner, såsom udslæt med rødme og blærer (herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI sjældne tilfælde kan der under en skoldkoppeinfektion opstå alvorlige hudinfektioner og komplikationer i blødt væv.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTegn på meningitis ikke forårsaget af infektion (aseptisk meningitis), såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsforstyrrelse. Patienter, der har haft tidligere immunforstyrrelser (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), ser ud til at have en øget risiko.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet observeret ved samtidig anvendelse af visse antiinflammatoriske lægemidler (non-steroide anti-reumatiske lægemidler, som IBU-ratiopharm tilhører).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner, depressioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbehageligt mærkebart hjertebank, hjertesvigt, hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret (øsofagitis), betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranlignende indsnævringer i tarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed ud fra de tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandlingsstart en rød, skællende, udbredt hududslæt med knuder under huden og blærer ledsaget af feber, der primært findes i hudfolderne, torso og øvre ekstremiteter (akut generaliseret pustulært eksanthem). Stop brugen af IBU-ratiopharm, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne patientinformation. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelses afdeling for farmakovigilans. Ved at indberette bivirkninger bidrager du til at få flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal IBU-ratiopharm opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den dato, der er angivet på emballagen og flasken efter \"Udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Holdbarheden efter åbning er 1 år. Kassér ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad IBU-ratiopharm febermiddel til børn 40 mg\/ml indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er ibuprofen. 1 ml sirup indeholder 40 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: xanthangummi, polysorbat 80, kaliumsorbat (Ph.Eur.), citronsyre-monohydrat, natriumsaccharin, sucrose, glucose, jordbær-fløde aroma (naturlig aroma, propylenglycol, triacetin), majsstivelse, natriumchlorid, macrogol 900.000, natriumbicarbonat, saltsyre 25% (til pH-justering), natriumhydroxid (til pH-justering), renset vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan IBU-ratiopharm febermiddel til børn 40 mg\/ml ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm febermiddel til børn 40 mg\/ml er en hvid til let gullig, uklar sirup. IBU-ratiopharm febermiddel til børn 40 mg\/ml fås i pakker med hver 100 ml sirup, en 5 ml appliceringssprøjte til orale opløsninger medfølger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidste gang revideret i januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604407206212,"sku":"00696289","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5ff3f86b9fbb42b7e20cb73c3c7cc117.jpg?v=1757420842"},{"product_id":"naratriptan-1a-ph-migr-2-5-2-stk","title":"Naratriptan 1A PH Migr 2.5 (2 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma mod migræne 2,5 mg filmovertrukne tabletter. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til behandling af hovedpinefasen af dine migræneanfald. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs oplysningerne om risici og bivirkninger i indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma mod migræne 2,5 mg filmovertrukne tabletter\u003cbr\u003eVirksomt stof: Naratriptan\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anført af din læge eller apotek. \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke får det bedre eller får det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal du tage Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du ikke får det bedre eller får det værre, skal du kontakte din læge. Det aktive stof i dette lægemiddel, Naratriptan, tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes 5-HT1B\/1D-receptoragonister. Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne anvendes til behandling af hovedpinefasen af dine migræneanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma mod migræne må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Naratriptan eller et af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel, der er nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har alvorlig lever- eller nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har haft et slagtilfælde eller slagtilfælde-lignende symptomer, der er aftaget efter 1 eller 2 dage (midlertidige iskæmiske anfald eller TIA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har moderat eller svær forhøjet blodtryk eller let forhøjet blodtryk, der ikke behandles med medicin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du nogensinde har haft en hjertesygdom (dårlig blodtilførsel til hjertets kranspulsårer), et hjerteanfald eller en bestemt form for brystsmerter (Prinzmetal angina) eller har haft eller lider af perifer arteriesygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager andre migrænemidler til din migræne, såsom ergotamin, lægemidler af ergotamin-type (dihydroergotamin, methysergid) eller et andet lægemiddel fra samme klasse som Naratriptan (dvs. 5-HT1B\/1D-receptoragonister såsom sumatriptan, rizatriptan eller zolmitriptan) (se afsnit \"Tag ikke Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne sammen med andre lægemidler\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, inden du tager Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en eller flere af følgende risikofaktorer for hjertesygdom: du har forhøjet blodtryk, du ryger eller bruger nikotinerstatning, du er en mand over 40 år eller en kvinde efter overgangsalderen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nyre- eller leverproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hovedpine, der følges af svimmelhed, gangforstyrrelser, koordinationsproblemer eller svaghed i arme og ben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har haft en allergisk reaktion på denne eller lignende filmovertrukne tabletter, som hævelse af ansigt, læber, tunge og\/eller svælg, hvilket kan have forårsaget vejrtrækningsproblemer og\/eller synkebesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har haft kortvarige symptomer som smerter eller trykken i brystet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager medicin mod depression, der kaldes SSRI (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere) eller SNRI (serotonin-noradrenalin-genoptagelseshæmmere).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du tager Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne for ofte, kan dine hovedpine blive kroniske. Skulle dette ske, bør du kontakte din læge, da du i så fald muligvis skal stoppe med at tage dine filmovertrukne tabletter. Informer din læge eller apotek om dine problemer. Din læge vil vurdere, om du har migræne. Du må kun tage Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne til behandling af et migræneanfald. Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne bør ikke anvendes til behandling af hovedpine, der muligvis har andre, alvorligere årsager.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformer din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Tag ikke Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne sammen med visse andre migrænemidler, dvs. ikke med andre lægemidler fra samme klasse som Naratriptan, f.eks. sumatriptan, rizatriptan eller zolmitriptan eller ergotamin-type lægemidler såsom ergotamin, dihydroergotamin eller methysergid. Du skal vente mindst 24 timer, før du tager disse lægemidler efter at have taget Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne, og du skal også overholde et interval på mindst 24 timer mellem ophør med ergotamin-type lægemidler og den efterfølgende indtagelse af Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpørg din læge om anvisninger, og spørg ham eller hende om farerne ved at tage disse filmovertrukne tabletter samtidig med følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler mod depression som sertralin, escitalopram, fluoxetin, venlafaxin og duloxetin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePlantebaserede præparater med perikon (Hypericum perforatum).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eVed samtidig indtagelse af Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne med disse lægemidler kan bivirkninger være mere sandsynlige. Det anbefales ikke at tage Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne samtidig med disse lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne samtidig med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eKliniske studier har ikke vist tegn på interaktioner med alkohol eller mad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel. Der er kun begrænsede oplysninger om sikkerheden af Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne hos gravide kvinder, selvom der indtil nu ikke er tegn på en øget risiko for fosterskader. Din læge kan derfor anbefale, at du ikke tager Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne under graviditeten. Du må ikke amme dit barn i op til 24 timer efter at have taget Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne. Hvis du pumper mælk i denne periode, skal du smide den væk og ikke give den til dit spædbarn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eBåde migrænen i sig selv og behandlingen med Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne kan forårsage døsighed hos nogle patienter. Nogle patienter har også rapporteret om svimmelhed efter indtagelse af dette lægemiddel. Hvis du oplever sådanne virkninger, bør du nøje vurdere din evne til at køre bil eller betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma mod migræne indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor først Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne efter at have talt med din læge, hvis du ved, at du er intolerant over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal du tage Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne er ikke beregnet til forebyggelse af migræne. Det virker kun, hvis anfaldet allerede er begyndt. Den anbefalede dosis er: Den sædvanlige dosis for voksne over 18 år er 2,5 mg ved de første tegn på et migræneanfald. Det er vigtigt, at du tager dit lægemiddel i overensstemmelse med forskrifterne. De fleste migræneanfald lindres med en dosis (1 filmovertrukken tablet) af Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne. Hvis den første filmovertrukne tablet ikke virker, skal du ikke tage flere tabletter for at behandle det samme migræneanfald, men spørg din læge om råd. Selv hvis et migræneanfald ikke lindres med Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne, kan dit næste migræneanfald alligevel reagere på lægemidlet. Hvis du har et nyt migræneanfald inden for 24 timer efter det første anfald, kan du tage 1 yderligere filmovertrukken tablet af Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne. Men tag ikke mere end 2 filmovertrukne tabletter inden for 24 timer. Mellem indtagelse af filmovertrukne tabletter skal du altid holde en afstand på mindst 4 timer. Hvis din lever- eller nyrefunktion er nedsat, er den maksimale daglige dosis én Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne 2,5 mg filmovertrukken tablet. Du må ikke tage Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne, hvis din lever- eller nyrefunktion er alvorligt nedsat. Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne skal kun anvendes til patienter over 18 år. Hvis du er over 65 år, vil din læge fortælle dig, om du kan tage filmovertrukne tabletter. Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne er til indtagelse. Synk filmovertrukne tabletter hele med lidt vand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere af Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne, end du burde:\u003cbr\u003eDet er vigtigt, at du holder dig til den foreskrevne dosis. Hvis du tager flere filmovertrukne tabletter, end der er ordineret, skal du straks søge lægehjælp, da for mange tabletter kan gøre dig syg. De virkninger, der opstår ved indtagelse af for mange tabletter, ligner dem, der er beskrevet i afsnit 4. Især omfatter disse: svimmelhed, spændinger i nakken, træthed og koordinationsproblemer. Derudover kan der ske en stigning i blodtrykket og bivirkninger, der påvirker hjerte og kredsløb. Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed frekvensoplysningerne om bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede pr. 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOccasional:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 1.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eRare:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjælden:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlede pr. 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvensen kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis en af følgende bivirkninger opstår, skal du straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne alvorlige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBrystsmerter, trykken i brystet eller halsen eller andre symptomer, der kunne tyde på et hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne alvorlige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAllergiske reaktioner, herunder hævelse af ansigt, læber, tunge og svælg, der lejlighedsvis kan være meget alvorlige og kan forårsage vejrtrækningsproblemer, tale- eller synkebesvær.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige bivirkninger med ukendt frekvens:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSvaghed eller lammelse af lemmer eller ansigt samt talevanskeligheder, som kan være tegn på et slagtilfælde (se slutningen af dette afsnit).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEt såkaldt \"serotoninsyndrom\", der er kendetegnet ved bevidstløshed, blodtryksvariation, ekstremt høj kropstemperatur, manglende muskelkoordination, agitation og hallucinationer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAlmindelige:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFølelse af prikken, svaghed og træthed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVarmespring\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKvalme, opkastning\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSløret syn\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmerter, tryk eller trykken i dele af kroppen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelse af uregelmæssig og hurtig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLangsom hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHurtig hjerterytme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelse af tunghed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalssmerter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eManglende blodgennemstrømning til hænder og fødder\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntensiv brystsmerter (angina pectoris)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn bestemt form for brystsmerter, der kaldes Prinzmetal angina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerteanfald\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med andre lægemidler fra denne klasse er der rapporteret meget sjældent om hjerteanfald og slagtilfælde. De fleste af disse hændelser opstod hos patienter med risikofaktorer for hjerte- og karsygdomme (forhøjet blodtryk, diabetes, rygning samt hjertesygdom eller slagtilfælde i familien). Kontakt venligst din læge eller apotek, hvis en af de nævnte bivirkninger har en betydelig indvirkning på dig, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugerinformation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakningen og yderkartonen efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler ud i kloakken. Spørg din apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelsen af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er Naratriptan. Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg Naratriptan (som 2,78 mg Naratriptanhydrochlorid). De øvrige ingredienser er: Tabletkerne: mikrokristallinsk cellulose, laktose, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [plantebaseret]. Filmovertræk: hypromellose (E 464), laktose-monohydrat, titandioxid (E 171), triacetin, jern(III)-hydroxidoxid x H2O (E 172), indigocarmin-aluminiumsalt (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eNaratriptan - 1 A Pharma mod migræne er en grøn, rund filmovertrukken tablet med skrå kanter. Naratriptan - 1 A Pharma mod migræne 2,5 mg filmovertrukne tabletter er pakket i OPA\/aluminium\/PVC\/\/aluminium blisterpakninger med 2 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation er sidst blevet revideret i marts 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til behandling af hovedpinefasen af dine migræneanfald.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604415824196,"sku":"09322478","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6f0877153d9c1abefd90666752da4d2c.jpg?v=1757420953"},{"product_id":"neuralgin-20-stk","title":"Neuralgin (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeuralgin Smertetabletter \u003c\/b\u003eAnvendelsesområde: til akutte lette til moderat kraftige smerter. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller din apotek.\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeuralgin Smertetabletter til brug hos voksne og unge fra 12 år\u003cbr\u003eVirksomme stoffer: 250 mg acetylsalicylsyre (Ph.Eur.), 200 mg paracetamol, 50 mg koffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har foreskrevet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, kontakt din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Neuralgin Smertetabletter, og hvad anvendes de til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Neuralgin Smertetabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Neuralgin Smertetabletter tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Neuralgin Smertetabletter?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Neuralgin Smertetabletter, og hvad anvendes de til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre og paracetamol er aktive stoffer fra gruppen af smerte- og febernedsættende midler (analgetika-antipyretika). Neuralgin Smertetabletter anvendes til akutte lette til moderat kraftige smerter (for voksne og unge fra 12 år). Bemærk: Brug ikke smertestillende midler i længere tid eller i højere doser uden at spørge din læge. Vær opmærksom på oplysningerne for børn og unge (se afsnit 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Neuralgin Smertetabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeuralgin Smertetabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, paracetamol eller koffein, eller et af de øvrige stoffer i punkt 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft astmaanfald eller har reageret overfølsomt over for salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (bestemte midler mod smerter, feber eller betændelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarmblødning (perforering) eller brud i historien relateret til tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tilbagevendende mave- eller duodenalsår eller blødninger med mindst to forskellige episoder af dokumenterede sår eller blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt høj blødningsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leversvigt og nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjerteinsufficiens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat om ugen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil børn og unge under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Neuralgin Smertetabletter:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed over for andre antiinflammatoriske lægemidler eller allergifremkaldende stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har allergier (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber) eller astma, høfeber, hævelse af næseslimhinden, kroniske luftvejssygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også ved mindre indgreb som tandudtræk), da der kan være øget blødningsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudgående nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hyperthyroidisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerterytmeforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved angstlidelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen bedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du kontakte en læge. For at reducere risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på mave-tarmkanalen som følge af acetylsalicylsyre:\u003cbr\u003eSamtidig brug af acetylsalicylsyre med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-hæmmere, er at undgå. Hos ældre patienter ses der oftere bivirkninger efter anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, især blødninger fra mave og tarme, som kan være livstruende. Der er rapporteret om blødninger, sårdannelse og perforering i mave-tarmkanalen med dødelige konsekvenser, relateret til brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Dette kan ske med eller uden tidligere warne symptomer. Risikoen stiger med stigende NSAID-dosis, hos patienter med sårhistorie, især ved komplikationer såsom blødning eller perforering, og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest mulige dosis. En kombinationsbehandling med maveslimhinde-beskyttende midler bør overvejes. Dette gælder også for patienter, der tager andre lægemidler, som øger risikoen for mave-tarm sygdomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer skal udvises forsigtighed, når der tages andre lægemidler, der øger risikoen for sår eller blødninger, f.eks. kortikosteroider, blodfortyndende midler som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere eller trombozytaggregationshæmmere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eBivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode nødvendigt for symptomkontrol. Ved permanent brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som kan føre til yderligere brug og dermed forværre hovedpinen. Tal med din læge, hvis du ofte oplever hovedpine trods indtagelse af Neuralgin Smertetabletter! Regelmæssig brug af smertestillende midler kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt. Denne risiko er især høj, hvis du tager flere forskellige smertestillende midler. Acetylsalicylsyre nedsætter urinsyremængden i lav dosering. Hos patienter, der allerede har en lav urinsyreudskillelse, kan dette udløse et gigtanfald. Acetylsalicylsyre (som findes i Neuralgin Smertetabletter) kan påvirke kvinders fertilitet, men denne effekt er reversibel efter afbrydelse af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 12 år bør ikke anvende Neuralgin Smertetabletter, da der ikke er tilstrækkelige oplysninger. Endvidere må Neuralgin Smertetabletter kun anvendes hos børn og unge med feberlige sygdomme efter lægelig anvisning, og kun hvis andre tiltag er ineffektive. Hvis disse tilstande fører til langvarig opkastning, kan det være et tegn på Reye-syndrom, en meget sjælden, men potentielt livstruende sygdom, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTager Neuralgin Smertetabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre - indhold af acetylsalicylsyre øger virkningen af (hermed kan risikoen for bivirkninger være højere):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende midler, f.eks. kumarin, warfarin og heparin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrombozytaggregationshæmmere (midler, der hæmmer klumpning af blodplader), f.eks. ticlopidin, clopidogrel, samt selektive serotonin-genoptagelseshæmmere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer) eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske smertestillende midler, som også kan øge risikoen for mave-tarm sår og blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edigoxin (midler til at styrke hjertets funktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantidiabetika (blodsukker-sænkende midler): Blodsukkerniveauet kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emethotrexat (midler til behandling af kræftsygdomme eller visse reumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evalproinsyre (midler til behandling af anfald).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkningerne af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ediuretika (midler til øget urinudskillelse) kan reduceres ved dosering af Neuralgin Smertetabletter på 3 g acetylsalicylsyre (svarer til 12 tabletter) pr. dag eller mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (visse blodtrykssænkende midler) ved dosering af Neuralgin Smertetabletter på 3 g acetylsalicylsyre (svarer til 12 tabletter) pr. dag eller mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurinsyreudskillende gigtmidler (f.eks. probenecid, benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eTag derfor ikke Neuralgin Smertetabletter sammen med nogle af de nævnte stoffer uden at din læge har givet dig klar anvisning herom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol - der kan forekomme interaktioner med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003egigtbehandlinger som probenecid. Reducer derfor mængden af Neuralgin Smertetabletter, hvis du tager probenecid samtidig, da nedbrydningen af Neuralgin Smertetabletter kan være langsommere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esovemidler som phenobarbital, midler mod anfald (epilepsi) som phenytoin eller carbamazepin, tuberkulosebehandlinger (rifampicin) og andre lægemidler, der mistænkes for at skade leveren. Samtidig indtagelse af Neuralgin Smertetabletter med de anførte lægemidler kan føre til leverskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig administration af paracetamol og chloramphenicol kan udskillelsen af chloramphenicol være markant nedsat. Dette øger risikoen for skadelige virkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler til sænkning af blodsukker (cholestyramin): Disse kan reducere absorptionen og dermed virkningen af Neuralgin Smertetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler ved HIV-infektion (zidovudin): Tendensen til nedsættelse af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Tag derfor Neuralgin Smertetabletter kun efter lægeligt råd sammen med zidovudin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan fremskynde absorptionen og virkningen af Neuralgin Smertetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig anvendelse af lægemidler, der forsinker maveaf tømming, kan optagelsen og virkningen af paracetamol være forsinket. Indtagelse af Neuralgin Smertetabletter kan påvirke laboratorieundersøgelser, urinsyre målinger samt blodsukkermålinger kan blive påvirket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKoffein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ereducerer de stimulans virkninger af visse stoffer, f.eks. visse sovemidler (barbiturater), visse allergimedicin (antihistaminer) osv.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøger stimulansvirkningen på hjerteslag fra visse cirkulationsmidler (sympathomimetika), visse skjoldbruskkirtelmidler (thyroxin) osv.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan forstærke smertestillende virkningen af paracetamol og bestemte smertestillende midler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereducerer udskillelsen af visse lægemidler til behandling af lungesygdomme (theophyllin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøger afhængighedspotentialet af stoffer som ephedrin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eorale præventionsmidler, visse lægemidler til behandling af mavesår (cimetidin) og visse alkoholafvænningsmidler (disulfiram) reducerer nedbrydningen af koffein i leveren. Visse sovemidler (barbiturater) og rygning øger nedbrydningen af koffein i leveren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eden samtidige administration af visse lægemidler til behandling af infektioner (gyrasehæmmere fra chinoloncarboxylsyre-typen) kan forsinke udskillelsen af koffein og dets nedbrydningsprodukt paraxanthin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTager Neuralgin Smertetabletter sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eUndgå at drikke alkohol, mens du tager Neuralgin Smertetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og frugtbarhed:\u003cbr\u003eHvis du er gravid, ammer, eller hvis du formoder, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under anvendelse af Neuralgin Smertetabletter, skal du informere din læge. I første og andet trimester må Neuralgin Smertetabletter kun anvendes efter samråd med din læge. I de sidste tre måneder af graviditeten må Neuralgin Smertetabletter ikke anvendes på grund af øget risiko for komplikationer for mor og barn før og under fødslen (se også \"Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Neuralgin Smertetabletter?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer i Neuralgin Smertetabletter overgår i modermælken. Den nyfødte kan påvirkes af koffein overført med modermælk. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige konsekvenser for spædbørn, vil der ikke være behov for at stoppe amningen ved kortvarig anvendelse af den anbefalede dosis ved lette til moderate smerter eller let feber. Ved længerevarende brug eller indtagelse af højere doser skal amningen stoppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdigheder og maskinbetjening:\u003cbr\u003eIngen særlige forholdsregler er nødvendige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Neuralgin Smertetabletter tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek har angivet. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Medmindre lægen har angivet anderledes, er den sædvanlige dosis: Vægt fra 43 kg, for unge fra 12 år og voksne: Enkeltdosis: 1 - 2 tabletter (svarende til 250 - 500 mg acetylsalicylsyre, 200 - 400 mg paracetamol og 50 - 100 mg koffein), den maksimale dagsdosis: 6 tabletter (svarende til 1500 mg acetylsalicylsyre, 1200 mg paracetamol og 300 mg koffein). For patienter med lever- eller nyrefunktionsproblemer samt Gilbert-syndrom skal dosis reduceres, eller dosisintervallet forlænges. Enkeltdosis kan, hvis nødvendigt, tages hver 4 - 8 timer op til 3 gange dagligt (normalt med intervaller på 4 til 8 timer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTag tabletterne enten opløst i væske eller hele med rigeligt væske (helst et glas vand). Indtagelse efter måltider kan forsinke virkningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsestid:\u003cbr\u003eTag ikke Neuralgin Smertetabletter uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 3 - 4 dage!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsproblemer og let nedsat nyrefunktion: For patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion samt Gilbert-syndrom skal dosis reduceres, eller dosisintervallet forlænges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvær nyresvigt: Ved svær nyresvigt (kreatininclearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der være mindst 8 timers interval mellem doserne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter: Ingen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn under 12 år: Der er ikke tilstrækkelige data til brug af Neuralgin Smertetabletter hos børn under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget for mange Neuralgin Smertetabletter:\u003cbr\u003eBivirkninger ved paracetamol-overdosering optræder normalt først ved overskridelse af en maksimal total dagsdosis på 60 mg\/kg kropsvægt for børn og 4000 mg for voksne og unge over 12 år. Inden for 24 timer kan symptomer som kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter optræde. Der kan yderligere opstå alvorlige leverskader. Kontakt straks en læge, hvis du har taget en større mængde paracetamol. Svimmelhed og øresusen kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på alvorlig forgiftning med acetylsalicylsyre. Ved overdosering med koffein kan der optræde centrale nervesymptomer (f.eks. uro, ophidselse, rysten) og hjerte-kar-reaktioner (f.eks. hjertebanken, smerter i hjerteområdet). Kontakt straks en læge, hvis der er mistanke om overdosering med Neuralgin Smertetabletter. Lægen kan beslutte, hvilke nødvendige foranstaltninger der skal træffes alt efter alvoren af en overdosering\/forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Neuralgin Smertetabletter:\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage en dosis, skal du ikke tage mere end den anbefalede mængde ved næste dosis, men fortsætte indtagelsen, som beskrevet i doseringsanvisningen eller som ordineret af lægen. Hvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, kontakt din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men de optræder ikke nødvendigvis hos alle. Listen over følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med acetylsalicylsyre, også dem ved langvarig behandling med høj dosis hos reumapatienter. Frekvenserne, der går ud over enkeltstående tilfælde, omhandler kortvarig brug op til en maksimal daglig dosis af 3 g acetylsalicylsyre (12 Neuralgin Smertetabletter).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør stoppe med at tage Neuralgin Smertetabletter og omgående kontakte din læge, hvis du bemærker tegn på en af disse alvorlige bivirkninger:\u003cbr\u003eSjældne, kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som anfald af åndenødighed, evt. med blodtryksfald, allergisk chok, hævelser i ansigtet, tunge og strube (Quinckes ødem), især hos astmatikere.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne, kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner i form af simple hududslæt eller nældefeber op til en chokreaktion. I tilfælde af en allergisk chokreaktion skal du søge hjælp hos den nærmeste tilgængelige læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner, herunder hududslæt med rødme og hævelse (f.eks. erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eAlmindelige, kan påvirke op til 1 ud af 10 personer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmproblemer som halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAf og til, kan påvirke op til 1 ud af 100 personer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne, kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLidt forhøjede niveauer af visse leverenzymer (serumtransaminaser)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarmblødninger, der meget sjældent kan føre til jernmangelanæmi. Mave-tarm-sår, muligvis med blødning og perforering. Disse bivirkninger optrådte især hos ældre patienter. Hvis der opstår svære smerter i øverste del af maven, blodig opkastning, blod i afføringen eller sort afføring, skal du stoppe med at tage Neuralgin Smertetabletter og straks informere lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSjældne til meget sjældne er også alvorlige blødninger som f.eks. hjernblødninger, især hos patienter med ukontrolleret forhøjet blodtryk og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende midler (blodfortyndende lægemidler), rapporteret, som i enkeltstående tilfælde kan være livstruende.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne, kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndsnævring af luftvejene hos følsomme personer (analgetika-asthma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodets sammensætning, såsom nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller stærk reduktion af bestemte hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjelse af leverværdierne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppighed ikke kendt, kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eUro og indre rastløshed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMavegener.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTachykardi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger såsom næseblødninger, tandkøbsblødninger eller hudblødninger med potentiel forlængelse af blødningstiden. Denne effekt kan vare i 4 til 8 dage efter indtagelse. Hovedpine, svimmelhed, nedsat hørelse, øresusen og mental forvirring kan være tegn på overdosering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du være med til at sikre, at der stilles flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Sådan opbevares Neuralgin Smertetabletter?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn! Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen og beholderen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Opbevares ikke over 30 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Neuralgin Smertetabletter indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: 250 mg acetylsalicylsyre (Ph.Eur.), 200 mg paracetamol og 50 mg koffein. De øvrige ingredienser omfatter: aluminiumoxid, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, forgelatiniseret stivelse (majs), hydreret ricinusolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Neuralgin Smertetabletter ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, biplanetabletter. Pakning med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eDr. R. Pfleger Chemische Fabrik GmbH\u003cbr\u003eD-96045 Bamberg\u003cbr\u003eTelefon: 0951\/6043-0\u003cbr\u003eFax: 0951\/604329\u003cbr\u003eE-mail: info@dr-pfleger.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i marts 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområde: ved akutte lette til moderate smerter.\u003c\/b\u003e\u003c\/b\u003e","brand":"Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604426965316,"sku":"03875041","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/52cc9d66115ffa78e3afa30bdd77d145.jpg?v=1757421116"},{"product_id":"ratiopyrin-20-stk","title":"Ratiopyrin (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Smertetabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til voksne og unge fra 12 år ved akutte lette til moderate smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, praktik eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Smertetabletter\u003cbr\u003eVirksomme stoffer: Acetylsalicylsyre 250 mg, Paracetamol 200 mg, Koffein 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt igennem, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotek anbefaler.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du kan muligvis ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre, eller hvis du får det værre efter 3 - 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER RATIOPYRIN SMERTETABLETTER, OG HVORFOR BRUGES DE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDHOLDET AF RATIOPYRIN SMERTETABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN TAGES RATIOPYRIN SMERTETABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARES RATIOPYRIN SMERTETABLETTER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER RATIOPYRIN SMERTETABLETTER, OG HVORFOR BRUGES DE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Smertetabletter er et smertestillende, febernedsættende og betændelseshæmmende lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk\/analgetisk, en kombination af acetylsalicylsyre, paracetamol og koffein). ratiopyrin Smertetabletter anvendes til voksne og unge fra 12 år ved akutte lette til moderate smerter. Bemærk: Brug ikke smertestillende medicin i længere tid eller i højere doser uden at spørge din læge. Vær opmærksom på oplysningerne for børn og unge (se afsnit 2. \"Hvad skal du være opmærksom på, før du tager ratiopyrin Smertetabletter\" og 3. \"Sådan tages ratiopyrin Smertetabletter\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR INDHOLDET AF RATIOPYRIN SMERTETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Smertetabletter må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, paracetamol, koffein eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret overfølsomt over for salicylater eller andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler (visse lægemidler mod smerter, feber eller betændelse) med astmaanfald eller på anden måde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave-tarm-blødning eller -perforation historisk relateret til tidligere behandling med non-steroidal antirheumatiske\/anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tilstedeværende eller tidligere tilbagevendende mave- eller duodenalsår (peptiske sår) eller blødninger med mindst to forskellige episoder af dokumenterede sår eller blødning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt forhøjet blødningsvillighed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever- og nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat om ugen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge, før du tager ratiopyrin Smertetabletter:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har overfølsomhed over for andre betændelseshæmmende\/antiinflammatoriske lægemidler (visse lægemidler mod reumatisme eller betændelse) eller andre allergifremkaldende stoffer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har allergier (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber) eller astma, høfeber, nasal slimhinde hævelse (næsepolypper), kroniske luftvejssygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig behandles med blodfortyndende lægemidler (f.eks. kumarinderivater, heparin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat lever- og nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også ved mindre indgreb som f.eks. tandudtrækning), da der kan være øget blødningsvillighed. Informer din læge eller tandlæge, hvis du har taget ratiopyrin Smertetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved tilstedeværende Gilbert syndrom (Meulengracht).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har kronisk alkoholisme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved skjoldbruskkirtelfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerterytmeforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved angstforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eEn samtidig anvendelse af acetylsalicylsyre med andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), der bruges til bl.a. reumatiske klager, bør undgås. Hos ældre patienter optræder bivirkninger efter behandling med non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler oftere, især blødninger i mave- og tarmområdet, som kan være livstruende. Der er rapporteret om blødninger, sår og perforationer i mave-tarmområdet, som kan føre til døden i forbindelse med administration af alle non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler. Disse optrådte med eller uden tidligere advarselssymptomer eller med eller uden alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i historien på ethvert tidspunkt af terapien. Risikoen herfor stiger med stigende NSAID-dosis, hos patienter med sårhistorik, især med komplikationer som blødning eller perforation og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. Her bør en kombinationsterapi med maveslimhindebeskyttende lægemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Dette gælder også for patienter, der tager andre medicin, der øger risikoen for mave-tarm-sygdomme. (se afsnit 2: \"Indtagelse af ratiopyrin Smertetabletter sammen med andre lægemidler\")\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienter, især i højere alder, med tidligere bivirkninger i mave-tarmkanalen, bør rapportere enhver usædvanlig symptom i maveområdet, især i starten af behandlingen. Forsigtighed er påkrævet hos patienter, der samtidig tager lægemidler, der øger risikoen for dannelse af sår eller blødninger, f.eks. kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der blandt andet ordineres til behandling af depressive tilstande, eller blodpladeaggregationshæmmere (se afsnit 2. \"Indtagelse af ratiopyrin Smertetabletter sammen med andre lægemidler\"). Behandlingen skal stoppes, hvis der opstår blødninger eller sår i mave-tarmkanalen. Ved forekomst af sort afføring (tjære-afføring) skal lægen straks informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen bedring efter 3 - 4 dage, eller ved høj feber, skal du kontakte en læge. For at forhindre risikoen for en overdosis skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. ratiopyrin Smertetabletter må ikke anvendes uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis over den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne. Den febernedsættende effekt kan give et falsk indtryk af bedring ved sygdommen. Om nødvendigt bør lægelig rådgivning søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vedvarende indtagelse af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som kan føre til yderligere indtagelse og derved forlænge hovedpinen. I sådanne tilfælde må yderligere indtagelse af smertestillende midler ikke finde sted uden lægelig rådgivning. Den vanemæssige indtagelse af smertestillende midler kan føre til vedvarende nyreskader med risiko for nyresvigt (analgeti-nephropati). Denne risiko er især høj, hvis du tager flere forskellige smertestillende midler samtidig. Uden lægelig ordination bør medicinen kun anvendes kortvarigt til behandling af akutte smerter, da det ikke kan udelukkes, at den kombinerede langvarige anvendelse af virkestofferne paracetamol og acetylsalicylsyre i dette lægemiddel kan føre til en højere nyretoksicitet end anvendelsen af de enkelte substanser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePersoner, der på grund af sygdom eller erhvervsmæssig eksponering eller familiær disponering har lidt skade på nyrerne, især også ved gentagne forekomster af infektioner og betændelser i nyrerne og urinvejene, bør ikke eller kun sjældent anvende dette lægemiddel. Ved pludselig standsning efter længerevarende høj doseret, uhensigtsmæssig anvendelse af analgetika kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og autonome symptomer. Symptomerne aftager inden for få dage efter standsning. Indtil da skal genindtagelse af smertestillende midler undgås, og genoptagelse skal ikke finde sted uden lægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigere indtagelse bør også undgås ved diabetes mellitus (sukkersyge), alkoholisme, reumatisk behandling, dehydrering (kraftig udtørring af kroppen f.eks. efter diarré, høje udendørstemperaturer, overdreven fysisk belastning med kraftig sved), kronisk lavt blodtryk, svære skader. Acetylsalicylsyre reducerer i lav dosis urinsyreudskillelsen. Hos patienter, der allerede har tendens til nedsat urinsyreudskillelse, kan dette udløse et gigtanfald. Ved anvendelse af NSAID kan samtidig indtagelse af alkohol forstærke virkningerne relateret til lægemidlet, især dem, der vedrører mave-tarmkanalen eller centralnervesystemet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRegelmæssig anvendelse af acetylsalicylsyre kan forværre prognosen for patienter med hjerneblødninger. ratiopyrin Smertetabletter tilhører en gruppe lægemidler (non-steroidal anti-reumatika), der kan påvirke kvinders frugtbarhed. Denne effekt er reversibel (kan tilbageføres) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelige data vedrørende anvendelse hos børn og unge under 12 år. Desuden bør ratiopyrin Smertetabletter kun anvendes på lægelig henvisning hos børn og unge med febertilstande, og kun hvis der ikke er nogen effekt af andre foranstaltninger. Hvis der opstår vedvarende opkast ved disse tilstande, kan det være et tegn på Reye's syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, som nødvendigvis kræver øjeblikkelig lægelig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af ratiopyrin Smertetabletter sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, om du for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du har til hensigt at tage andre lægemidler. Effekterne af de nævnte lægemidler eller præparater kan påvirkes ved samtidig behandling med ratiopyrin Smertetabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyreindholdet øger virkningen af (hvilket kan øge risikoen for bivirkninger):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende lægemidler, f.eks. kumarin, warfarin, heparin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodpladeaggregationshæmmere (lægemidler, der hæmmer klumpning af blodplader), f.eks. ticlopidin, clopidogrel og selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depressive tilstande), glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer), andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler\/analgetika (betændelses- og smertestillende midler) eller samtidig alkoholindtagelse øger risikoen for blødninger og sår i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntidiabetika (blodsukkernedsættende lægemidler, sulfonylurinstoffer): Blodsukkeret kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre (lægemiddel til behandling af anfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræft eller visse reumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonamider med kemoterapeutisk virkning inklusive cotrimoxazol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLiothyronin (et medicin mod hypothyroidisme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til at støtte hjertets kraft), barbiturater og lithium (lægemiddel til behandling af psykiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyreindholdet reducerer virkningen af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika (lægemidler til øget urinudskillelse, f.eks. aldosteronantagonister som spironolacton og canrenoat samt loop-diuretika som furosemid) ved dosering af ratiopyrin Smertetabletter på 3 g acetylsalicylsyre (svarende til 12 tabletter) eller mere pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (visse blodtrykssænkende lægemidler) ved dosering af ratiopyrin Smertetabletter på 3 g acetylsalicylsyre (svarende til 12 tabletter) eller mere pr. dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinsyreudskillende gigtmidler (f.eks. probenecid, benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodtrykssænkende lægemidler (antihypertonika).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirkninger fra paracetamolindholdet kan påvirkes af:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMedicin mod gigt som probenecid: Ved samtidig indtagelse af probenecid bør dosis af ratiopyrin Smertetabletter reduceres, da nedbrydningen af ratiopyrin Smertetabletter kan være langsommere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSovemidler som phenobarbital, lægemidler mod epilepsi som phenytoin, carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin mod tuberkulose (rifampicin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre potentielt leverskadelige lægemidler og alkoholmisbrug: Der kan under omstændigheder opstå leverproblemer ved samtidig indtagelse med ratiopyrin Smertetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin mod kvalme (metoclopramid og domperidon) kan fremskynde absorptionen og virkningen af ratiopyrin Smertetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin til at reducere forhøjede blodfedt værdier (kolestyramin) kan mindske absorptionen og dermed virkningen af ratiopyrin Smertetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin ved HIV-infektioner (zidovudin). Tendensen til at reducere antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. ratiopyrin Smertetabletter bør derfor kun tages efter lægelig rådgivning samtidig med zidovudin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin, der nedsætter maveudtømning (f.eks. propanthelin), kan føre til forsinket virkning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed samtidig indtagelse af paracetamol og chloramphenicol kan udskillelsen af chloramphenicol forsinkes markant, hvilket kan øge risikoen for skadelige virkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndflydelse af indtagelse af ratiopyrin Smertetabletter på laboratorietests:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner fra koffeinindholdet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ereducerer den søvndyssende effekt af stoffer som barbiturater (visse sovemidler), antihistaminer (visse lægemidler mod allergier) osv.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØger den hjertefrekvensstimulere effekt af stoffer som sympatomimetika (visse kredsløbsstimulerende midler), thyroxin (visse skjoldbruskkirtelmidler) osv.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKan øge smertestillende virkninger fra paracetamol og nogle non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler (visse smertestillende midler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReducerer udskillelsen af theophyllin (et bestemt lægemiddel til behandling af lungesygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØger afhængighedspotentialet for stoffer af typen ephedrin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrale præventionsmidler (antikonceptiv), cimetidin (et bestemt lægemiddel mod mavesår) og disulfiram (et bestemt alkoholafvænningsmiddel) nedsætter koffeinmetabolismen i leveren, mens barbiturater (visse sovemidler) og rygning fremskynder den.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyrasehæmmere af chinolon syrer (bestemte lægemidler til behandling af infektioner) kan forsinke eliminationen af koffein og sit nedbrydningsprodukt paraxanthin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed stoffer med bredt virkningsspektrum kan interaktionerne variere og ikke være forudsigelige (f.eks. benzodiazepiner).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under indtagelsen af ratiopyrin Smertetabletter, skal du informere din læge. I første og andet trimester må du kun tage ratiopyrin Smertetabletter i den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode og kun efter samråd med din læge. I de sidste tre måneder af graviditeten må du ikke tage ratiopyrin Smertetabletter på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsyre, paracetamol og koffein, som er aktive stoffer i ratiopyrin Smertetabletter, går over i modermælk. Velfærd og adfærd hos spædbarnet kan påvirkes af koffein optaget fra modermælken. Da der ikke er meldt om negative følger for spædbarnet hidtil, er det normalt ikke nødvendigt at afbryde amningen ved kortvarig anvendelse af den anbefalede dosis ved let til moderat smerte. Ved længerevarende anvendelse eller indtagelse af højere doser bør du stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDer er ingen særlige forsigtighedsforanstaltninger nødvendige. Alligevel bør man altid være forsigtig efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eratiopyrin Smertetabletter indeholder laktose:\u003cbr\u003eTag derfor ratiopyrin Smertetabletter først efter at have drøftet med din læge, hvis du ved, at du har en intolerance over for visse sukkerarter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGES RATIOPYRIN SMERTETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteker anbefaler. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre din læge har foreskrevet andet, er den anbefalede dosis:\u003cbr\u003eVoksne og unge fra 12 år: Tag 1 - 2 tabletter (svarende til 250 - 500 mg acetylsalicylsyre, 200 - 400 mg paracetamol og 50 - 100 mg koffein) efter behov op til 3 gange dagligt (normalt med 4 - 8 timers intervaller). Den maksimale dosis på 6 tabletter ratiopyrin Smertetabletter (svarende til 1.500 mg acetylsalicylsyre, 1.200 mg paracetamol og 300 mg koffein) pr. dag må ikke overskrides.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag tabletterne enten opløst i lidt væske eller ubearbejdet med rigelige mængder af væske. Indtagelse efter måltider kan føre til en forsinket virkning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandlingen:\u003cbr\u003eTag ikke ratiopyrin Smertetabletter længere end 3 - 4 dage uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLeversvigt og let nedsat nyrefunktion: Hos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres eller dosisintervallet forlænges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvær nyresvigt: Ved svær nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der overholdes et dosisinterval på mindst 8 timer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter: Ingen særlig dosisjustering er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBørn under 12 år: Der er ikke tilstrækkelige oplysninger om brug af ratiopyrin Smertetabletter hos børn under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtrykket af, at virkningen af ratiopyrin Smertetabletter er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af ratiopyrin Smertetabletter, end du skulle:\u003cbr\u003eBivirkninger af en paracetamol-overdosering opstår normalt først ved overskridelse af en maksimal daglig samlet dosis på 60 mg\/kg kropsvægt for børn og 4000 mg hos voksne og unge over 12 år. Inden for 24 timer kan symptomer som kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed, døsighed, mavesmerter og en generel sygdomsfølelse optræde. Der kan desuden opstå alvorlige leverskader. Ved en overdosering af koffein kan der opstå centrale nervesymptom (f.eks. rastløshed, ophidselse, rysten) og hjerte-kardiovaskulære reaktioner (f.eks. hjertebanken, smerter i hjerteområdet). Svimmelhed og øresusen kan især hos børn og ældre patienter være tegn på en alvorlig forgiftning med acetylsalicylsyre. Andre mulige symptomer på en akut forgiftning kan være et fald i blodsukkeret (hypoglykæmi), hududslæt samt mave-tarmblødninger, hyperventilation, nedsættelse af høre- og synsevnen, hovedpine og forvirring. Ved alvorlige forgiftninger kan der optræde delirier, rysten, åndedrætsbesvær, svedeture, væsketab, forhøjet kropstemperatur og koma. Hvis du har mistanke om en overdosering med ratiopyrin Smertetabletter, skal du straks kontakte din læge. Denne kan beslutte, hvilke foranstaltninger der er nødvendige baseret på alvorligheden af en overdosering\/forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage ratiopyrin Smertetabletter:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har andre spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem. Listen over følgende uønskede virkninger inkluderer også dem under høj dosis langvarig behandling med acetylsalicylsyre hos reumapatienter. Hyppighedserne, der går ud over enkeltstående tilfælde, vedrører kortvarig anvendelse op til daglige doser på maksimalt 3 g acetylsalicylsyre (= 12 tabletter ratiopyrin Smertetabletter).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmbesvær som halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter, mikroblødninger.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre hyppige (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som hudreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForkølelse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiarre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som anfald af åndenød, evt. med blodtryksfald, kvalme, svedeture, allergisk shock, krampeanfald i luftvejene, hudreaktioner, hævelse i ansigt, tunge og strube (Quincke-ødem), især hos astmatikere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarmblødninger, som meget sjældent kan føre til jernmangelanæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-sår, under omstændigheder med blødninger og perforationer, især hos ældre patienter. Hvis der opstår svære smerter i den øverste del af maven, blod i opkast eller afføring, eller hvis afføringen bliver sort, skal du straks stoppe med at tage ratiopyrin Smertetabletter og informere din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStigning i visse leverenzymniveauer (serumtransaminaser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i blodtabellen som nedsat antal blodplader (trombocytopeni), en kraftig nedsættelse af visse hvide blodlegemer (agranulocytose), en reduktion i hvide blodlegemer (leukopeni) eller alle blodceller (pancytopeni).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBronkialspasmer hos predisponerede personer (analgetika astma).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReduktion af blodsukkerniveauer (hypoglykæmi).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeversvigt og nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (f.eks. erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne til meget sjældne alvorlige blødninger såsom hjerneblødninger, især hos patienter med ukontrolleret hypertension og\/eller samtidig behandling med antikoagulantia (blodfortyndende medicin) er også rapporteret, som i enkeltstående tilfælde kan være livstruende. Meget sjældent er en forværring af infektioner blevet beskrevet i forbindelse med brugen af visse anti-inflammatoriske lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler), inklusive udviklingen af nekrotiserende fasciitis, mens der er anvendt ratiopyrin Smertetabletter. Hvis der opdages tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber) under brug af ratiopyrin Smertetabletter, skal lægen straks informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data ikke skønnes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger som f.eks. næseblødning, tandkødsblødning eller hudblødninger med mulighed for forlængelse af blødningstid. Denne virkning kan vare i 4 til 8 dage efter indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆndringer i syre-balance samt natrium- og væskeretention kan opstå ved anvendelse af høje doser og ved tilstrækkelig disposition (se afsnit 3. \"Hvis du har indtaget en større mængde af ratiopyrin Smertetabletter, end du skulle\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed, nedsat høreevne, øresusen (tinnitus) og mental forvirring kan være tegn på en overdosis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCNS-forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, opkastning, tinnitus, synsforstyrrelser eller søvnighed samt jernmangelanæmi kan optræde ved langvarig eller kronisk anvendelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKoffeinindholdet kan føre til søvnløshed, indre uro, hjertebanken eller mavebesvær.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForholdsregler:\u003cbr\u003eHvis du bemærker de ovennævnte bivirkninger, må ratiopyrin Smertetabletter ikke tages igen. Informér din læge, så han eller hun kan vurdere alvorligheden og beslutte nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at fremlægge flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARES RATIOPYRIN SMERTETABLETTER?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børns rækkevidde. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ombrydningen og blisterpakningerne. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 30°C. Opbevar i originalemballagen for at beskytte indholdet mod fugt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ratiopyrin Smertetabletter indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er acetylsalicylsyre, paracetamol og koffein. Hver tablet indeholder 250 mg acetylsalicylsyre, 200 mg paracetamol og 50 mg koffein. Øvrige indholdsstoffer er: laktose-monohydrat, majsstivelse, stearinsyre, talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ratiopyrin Smertetabletter ser ud, og indholdet af emballagen:\u003cbr\u003eHvide, runde, konvekse tabletter med en ensidig brudlinje. ratiopyrin Smertetabletter fås i pakninger med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i april 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: for voksne og unge fra 12 år ved akutte lette til moderate smerter.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604439318852,"sku":"07686182","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/30ebd9d1ea2251042d0adb2b80b0d47a.jpg?v=1757421306"},{"product_id":"aspirin-direkt-10-stk","title":"Aspirin Direkt (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt 500 mg, tyggetabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved mild til moderat smerte som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde symptomer, der opstår i forbindelse med forkølelse (f.eks. hoved-, hals- og ledsmerter) samt ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vigtige risici og bivirkninger i indlægssedlen, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt 500 mg, tyggetabletter\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel kan også fås uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Aspirin Direkt dog anvendes i overensstemmelse med anvisningerne.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du måtte ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se sektion 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller dårligere efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ASPIRIN DIREKT, OG HVORFOR BRUGES DET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER ASPIRIN DIREKT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN TAGER DU ASPIRIN DIREKT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU ASPIRIN DIREKT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ASPIRIN DIREKT OG HVORFOR BRUGES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt er et smertestillende, febernedsættende og betændelsesdæmpende lægemiddel (non-steroid antiinflammatorisk middel \/ analgetikum). Aspirin Direkt anvendes til mild til moderat smerte som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde symptomer, der opstår i forbindelse med forkølelse (f.eks. hoved-, hals- og ledsmerter), samt ved feber. Vær opmærksom på oplysningerne til børn og unge (se afsnit 2 \"Børn og unge\"). Hvis du ikke føler dig bedre efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVA SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER ASPIRIN DIREKT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Direkt må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, andre salicylater, Orange S (E 110) eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret overfølsomt på visse lægemidler mod smerter, feber eller betændelse (salicylater eller andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler) med astmaanfald eller på anden måde været overfølsom,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akutte mave- og tarmsår,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved overdrevent blødningsanfald,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever- eller nyresvigt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig, ikke-medicininduceret hjertesvigt (hjertesvigt),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat pr. uge,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eVenligst tal med din apotek før du tager Aspirin Direkt:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed over for andre smertestillende lægemidler (analgetika)\/antiinflammatoriske midler (antiphlogistika)\/visse lægemidler mod reumatisme (antirheumatika) eller andre allergifremkaldende stoffer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende allergi (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber), astma, høfeber, hævelse i næseslimhinden (næsepolypper) eller kroniske luftvejsproblemer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei historikken om mave- eller tarmsår eller gastrointestinal blødning,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion eller nedsat hjerte- og karsirkulation (f.eks. nyrersygdom, hjertesvigt, nedsat blodvolumen, større operationer, blodforgiftning eller stærkere blødninger): Acetylsalicylsyre kan yderligere øge risikoen for nyresvigt og akut nyresvigt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også ved mindre indgreb som f.eks. tandudtrækning), da det kan medføre øget blødningsrisiko. Informer din læge eller tandlæge, hvis du har taget Aspirin Direkt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved patienter med svær glukose-6-phosphat-dehydrogenase mangel: Acetylsalicylsyre kan forårsage en accelereret nedbrydning eller opløsning af de røde blodlegemer eller en bestemt form for anæmi. Denne risiko kan øges af faktorer som jeg f.eks. høj dosering, feber eller akutte infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed vedvarende brug af smertestillende midler kan hovedpine forekomme, hvilket kan føre til en gentagen brug af medicinen og dermed forårsage vedvarende hovedpine. En almindelig brug af smertestillende midler kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati). Denne risiko er særlig høj, hvis du tager flere forskellige smertestillende midler i kombination. Acetylsalicylsyre reducerer urinsyreudskillelsen i lave doser. Hos tilsvarende udsatte patienter kan dette i særlige tilfælde udløse et gigtanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAspirin Direkt bør kun anvendes til børn og unge med feberagtige sygdomme efter lægeligt råd og kun, hvis andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår længerevarende opkastning ved disse sygdomme, kan dette være et tegn på Reye-syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, som straks kræver lægelig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Aspirin Direkt sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVenligst informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, nyligt har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler. Virkningen af de følgende aktive ingredienser eller grupper af lægemidler kan påvirkes, når de tages sammen med Aspirin Direkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningen op til øget bivirkningsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende (f.eks. Kumarin, Heparin) og blodprop opløsende lægemidler: Acetylsalicylsyre kan øge blødningsrisikoen, hvis det tages før behandlingen af en blodprop. Derfor skal du være opmærksom på tegn på ydre eller indre blødning (f.eks. blå mærker), hvis en sådan behandling planlægges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der hæmmer klumpning og sammenklumpning af blodplader (thrombozytaggregationshæmmere), f.eks. Ticlopidin, Clopidogrel: øget risiko for blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre smerte- og inflammationsdæmpende lægemidler (non-steroidale analgetika\/antiphlogistika) ved doser fra 6 tyggetabletter Aspirin Direkt pr. dag og mere: øget risiko for sår og blødninger i mave-tarmområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer (undtagen produkter, der påføres huden eller kortison-udskiftningsterapi ved Addisons sygdom): øget risiko for bivirkninger i mave-tarmområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlkohol: risikoen for mave-tarm sår og blødninger er øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (et lægemiddel til styrkelse af hjertets funktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodsukkersænkende lægemidler (antidiabetika): blodsukkeret kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (et lægemiddel til behandling af kræftsygdomme eller visse reumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre (et lægemiddel til behandling af anfald i hjernen [epilepsi]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelektive serotonin-genoptagelseshæmmere (bestemte lægemidler til behandling af depression): risikoen for blødninger i mave-tarmområdet stiger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsættelse af virkningen:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika (lægemidler til at fremme urinproduktionen) ved doser fra 6 tyggetabletter Aspirin Direkt pr. dag og mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (bestemte blodtryksmedicin) ved doser fra 6 tyggetabletter Aspirin Direkt pr. dag og mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinudskillende gigtmidler (f.eks. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Aspirin Direkt sammen med alkohol:\u003cbr\u003eAlkohol øger risikoen for mave-tarm sår og blødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI første og andet trimester bør du ikke tage Aspirin Direkt. Kontakt derfor din læge, før du tager Aspirin Direkt. I de sidste tre måneder af graviditeten må du ikke tage acetylsalicylsyre, aktiv ingrediens i Aspirin Direkt, på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn før og under fødslen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens acetylsalicylsyre og dens nedbrydningsprodukter passerer i små mængder over i modermælken. Da der ikke er rapporteret om skadelige virkninger for spædbørn indtil nu, kræves der ikke en afbrydelse af amningen ved lejlighedsvis anvendelse af den anbefalede dosis. Ved længerevarende brug eller indtagelse af høje doser bør du dog overveje at stoppe med at amme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsfaktorer:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe af lægemidler (non-steroide antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (kan blive omvendt) efter seponering af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørende og brug af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om bestemte andre ingredienser i Aspirin Direkt:\u003cbr\u003eIndeholder aspartam som kilde til phenylalanin og kan være skadelig, hvis du har phenylketonuri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN TAGER DU ASPIRIN DIREKT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Aspirin Direkt præcis som beskrevet i denne indlægsseddel. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eBørn fra 12 år: enkeltdosis 1 tyggetablet, maksimal dagsdosis op til 3 tyggetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnge og voksne: enkeltdosis 1 - 2 tyggetabletter, maksimal dagsdosis 3 - 6 tyggetabletter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTygg Aspirin Direkt tyggetabletter. Hvis ønskes, kan lidt væske drikkes efter for at fremme virkningen. Du bør ikke tage tyggetabletterne på tom mave.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eEnkeltdosis kan, hvis nødvendigt, tages efter 4 - 8 timer op til 3 gange dagligt. Den samlede dagsdosis må dog ikke overstige den angivne maksimum. Tag ikke Aspirin Direkt uden lægelig eller tandlægelig råd i mere end 4 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Aspirin Direkt end anbefalet:\u003cbr\u003eTinnitus, høretab, sveden, kvalme, opkastning, hovedpine og svimmelhed kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på en alvorlig forgiftning. Hvis du har mistanke om en overdosis af Aspirin Direkt, skal du straks informere din læge. Lægen kan beslutte de nødvendige foranstaltninger afhængigt af omfanget af en overdosis\/forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER VÆRE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Aspirin Direkt have bivirkninger, men ikke nødvendigvis hos alle. Listen over de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger ved behandling med acetylsalicylsyre, også dem ved høj dosis langtidsbehandling hos reumapatienter. Frekvensoplysninger, der går udover enkeltpersoner, henviser til korttidsanvendelse op til dagsdoser på maksimalt 6 tyggetabletter Aspirin Direkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (1 til 10 behandlede ud af 100):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmbesvær som halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindeligvis (1 til 10 behandlede ud af 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (1 til 10 behandlede ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige blødninger som f.eks. hjerneblødninger, især hos patienter med ubehandlet hypertension og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler (antikoagulanter), som i enkelte tilfælde kan være livstruende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarmblødninger, som meget sjældent kan føre til jernmangelanæmi. Ved forekomst af sort afføring eller blodig opkastning, som kan være tegn på alvorlig maveblødning, skal du straks kontakte lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm sår, som meget sjældent kan føre til brud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner i luftvejene, mave-tarm området og kredsløbssystemet, især hos astmatikere. Følgende sygdomsstræk kan forekomme: f.eks. blodtryksfald, anfald af åndenød, betændelse i næseslimhinden, tilstoppet næse, anafylaktisk shock, hævelse i ansigt, tunge og strubehoved (Quincke-ødem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som svære hudreaktioner (op til svær feberagtige hududslæt med slimhindeinvolvering [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarvestoffet Orange S (E 110) kan forårsage allergiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm betændelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (mindre end 1 behandlede ud af 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eStigninger i leverenzymer.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvens ikke vurderet på baggrund af tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eAccelereret nedbrydning eller opløsning af de røde blodlegemer og en bestemt form for anæmi hos patienter med alvorlig glukose-6-phosphat-dehydrogenasemangel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNyrefunktionsforstyrrelser og akut nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger som f.eks. næseblod, tandkødsblødning, hudblødninger eller blødninger fra urinveje og kønsorganer med mulig forlængelse af blødningsvarigheden. Denne virkning kan vare i 4 til 8 dage efter indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed, nedsat høreevne, tinnitus og mental forvirring kan være tegn på en overdosis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever de ovennævnte bivirkninger, bør du ikke tage Aspirin Direkt videre. Informer din læge om alvorligheden, så han\/hun kan beslutte eventuelle nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinsk Udstyr, Afdeling for Pharmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel stilles tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU ASPIRIN DIREKT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på blisterpakningen og kartonen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 30 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PACKAGING OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aspirin Direkt indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er acetylsalicylsyre. 1 tyggetablet indeholder 500 mg acetylsalicylsyre (Ph.Eur.). De øvrige ingredienser er: D-mannitol, magnesiumcarbonat, forgelatineret stivelse, citron syre, majsstivelse, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcarbonat, ascorbinsyre, aspartam, calciumstearat, farvestof Orange S (E 110), aromaer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSådan ser Aspirin Direkt ud, og indholdet af pakkens indhold:\u003cbr\u003eAspirin Direkt er en lyseorange tyggetablet og fås i pakker med 10 eller 20 tyggetabletter. Ikke alle pack størrelser er nødvendigvis tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eFax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugermanual blev sidst revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger i indlægssedlen\u003cbr\u003eDato for opdatering: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVirksomt stof: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved lette til moderat svære smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde symptomer, der opstår i forbindelse med forkølelser (f.eks. hoved-, hals- og ledknoglesmerter) og ved feber.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604448100676,"sku":"04356248","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d11114eddec5955666df7405c3cad18c.jpg?v=1757421444"},{"product_id":"aspirin-effect-10-stk","title":"Aspirin Effect (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect 500 mg granulat.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved svage til moderate smerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect 500 mg granulat\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel kan også købes uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Aspirin Effect anvendes som foreskrevet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 4 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER ASPIRIN EFFECT, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGNING AF ASPIRIN EFFECT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ASPIRIN EFFECT TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL ASPIRIN EFFECT OPBEVARES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER ASPIRIN EFFECT, OG HVORFOR BLIVER DET ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel\/analgetikum). Aspirin Effect anvendes ved svage til moderate smerter og ved feber. Vær venligst opmærksom på oplysningerne for børn og unge (se afsnit 2 \"Børn og unge\"). Hvis du ikke har det bedre efter 4 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR TAGNING AF ASPIRIN EFFECT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Effect må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk overfor acetylsalicylsyre, andre salicylater eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret overfølsomt på visse smertestillende, febernedsættende eller antiinflammatoriske lægemidler (salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akutte mave- og tarmulcer,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt forhøjet blødningstendens,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever- og nyresvigt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær, ikke-medikamentelt kontrolleret hjertesvigt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager 15 mg eller mere methotrexat om ugen samtidig,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din apoteker, før du tager Aspirin Effect:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom overfor andre smertestillende midler (analgetika)\/antiinflammatoriske midler (antiphlogistika)\/visse lægemidler mod reumatiske sygdomme (antireumatik),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber), astma, høfeber, hævelse af næseslimhinden (næsepolypper) eller kroniske luftvejslidelser,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave- eller tarmulcer eller blødninger i mave-tarmkanalen i historien,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion eller nedsat blodgennemstrømning til hjerte og blodkar (f.eks. nyresygdom, hjertesvigt, nedsat blodvolumen, større operationer, sepsis eller alvorlige blødninger): Acetylsalicylsyre kan øge risikoen for nyrefunktionsforstyrrelse og akut nyresvigt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også ved mindre indgreb som f.eks. tandudtrækning), da der kan opstå øget blødningstendens. Vær venlig at informere din læge eller tandlæge, hvis du har taget Aspirin Effect,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter med svær glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel: Acetylsalicylsyre kan medføre accelereret nedbrydning eller destruktion af røde blodlegemer eller en bestemt form for anæmi. Denne risiko kan øges af faktorer som f.eks. høj dosis, feber eller akutte infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som kan føre til yderligere indtagelse og dermed forlængelse af hovedpinen. Regelmæssig brug af smertestillende midler kan medføre permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Denne risiko er især høj, hvis du kombinerer flere forskellige smertestillende midler. Acetylsalicylsyre mindsker udskillelsen af urinsyre i lave doser. Hos sårbare patienter kan dette muligvis udløse et anfald af gigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAspirin Effect bør kun anvendes til børn og unge med febertilstande efter lægens anvisning og kun hvis andre foranstaltninger ikke virker. Skulle der opstå vedvarende opkastninger hos disse sygdomme, kan det være et tegn på Reye's syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, der kræver hurtig lægelig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Aspirin Effect sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eVær venlig at informere din læge eller apoteker, hvis du tager\/benytter andre lægemidler, for nylig har taget\/benyttet andre lægemidler, eller har til hensigt at tage\/benytte andre lægemidler. Effekten af de efterfølgende nævnte lægemidler eller lægemiddelgrupper kan påvirkes ved samtidig behandling med Aspirin Effect.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkningen og dermed øget risiko for bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende (f.eks. kumarin, heparin) og blodpropopløsende lægemidler: Acetylsalicylsyre kan øge blødningsrisikoen, hvis det tages før en blodpropopløsende behandling. Derfor skal du være opmærksom på tegn på udvendig eller indvendig blødning (f.eks. blå mærker), hvis en sådan behandling er planlagt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der hæmmer sammenklumpning og aggregation af blodplader (thrombozytaggregationshæmmere), f.eks. ticlopidin, clopidogrel: øget blødningsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler (ikke-steroide analgetika\/antiphlogistika) ved doseringer af Aspirin Effect på 6 poser om dagen eller mere: øget risiko for sår og blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer (undtagen produkter til lokal anvendelse på huden eller ved kortison-erstatningsterapi ved Addisons sygdom): øget risiko for bivirkninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlkohol: risikoen for mave-tarm-sår og -blødninger er øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til styrkelse af hjertets funktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodsukkersænkende lægemidler (antidiabetika): blodsukkerniveauet kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræftsygdomme eller visse reumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre (lægemiddel til behandling af anfald i hjernen [epilepsi]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelektive serotonin-genoptagelseshæmmere (bestemte lægemidler til behandling af depression): risikoen for blødninger i mave-tarmkanalen stiger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsættelse af virkningen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika (lægemidler til fremme af urinproduktion) ved doseringer af Aspirin Effect på 6 poser om dagen eller mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (bestemte blodtryksænkende lægemidler) ved doseringer af Aspirin Effect på 6 poser om dagen eller mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrinudskillende gigtbehandling (f.eks. probénicid, benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Aspirin Effect sammen med alkohol:\u003cbr\u003eAlkohol øger risikoen for mave-tarm-sår og -blødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, bør du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI første og andet trimester af graviditeten bør du ikke tage Aspirin Effect. Sørg derfor for at kontakte din læge, før du tager Aspirin Effect. I de sidste tre måneder af graviditeten må du ikke tage acetylsalicylsyre, aktiv ingrediens i Aspirin Effect, grundet øget risiko for komplikationer for mor og barn før og under fødslen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens acetylsalicylsyre og dens nedbrydningsprodukter overgår i små mængder i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige virkninger på spædbarnet ved lejlighedsvis brug af den anbefalede dosis, er det ikke nødvendigt at stoppe amningen. Men ved længerevarende brug eller indtagelse af høje doser bør du overveje at stoppe med at amme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertiltet:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske midler), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlige forholdsregler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigtige oplysninger om visse øvrige bestanddele i Aspirin Effect:\u003cbr\u003e indeholder aspartam som kilde til phenylalanin og kan være skadelig, hvis du har phenylketonuri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL ASPIRIN EFFECT TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Aspirin Effect præcist som angivet i dette indlæg. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering:\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er: unge* og voksne: enkelt dosis 1 - 2 poser granulat, daglig total dosis 3 - 6 poser granulat\u003cbr\u003e* Vær venlig at se oplysningerne for børn og unge (se afsnit 2 \"Børn og unge\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eGiv Aspirin Effect direkte i munden på tungen. Granulatet opløses i spyttet og kan derefter synkes. Hvis ønskes, kan lidt væske drikkes bagefter. Indtagelsen bør ikke ske på tom mave.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelse:\u003cbr\u003eEnkeldose kan om nødvendigt tages i intervaller på 4-8 timer op til 3 gange dagligt. Den daglige total dosis må dog ikke overskrides. Tag ikke Aspirin Effect uden læge- eller tandlægeanvisning i mere end 4 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Aspirin Effect, end du burde:\u003cbr\u003eØresusen (tinnitus), høretab, svedtendens, kvalme, opkastninger, hovedpine og svimmelhed kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på en alvorlig forgiftning. Hvis du mistænker en overdosis af Aspirin Effect, skal du straks kontakte din læge. Denne kan afhængig af overdosisens\/graden af forgiftning træffe de nødvendige foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Aspirin Effect have bivirkninger, men ikke alle får dem. Listen over de følgende uønskede virkninger inkluderer alle kendte bivirkninger ved behandling med acetylsalicylsyre, også dem ved højdoseret langtidsbehandling hos rheumatisk syge. Frekvenserne, der går ud over enkeltstående tilfælde, vedrører den kortvarige anvendelse af den maksimale daglige dosis på 3 g acetylsalicylsyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindelige (1 til 10 behandlede pr. 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarm-problemer som halsbrand, kvalme, opkastninger, mavesmerter.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre almindelige (1 til 10 behandlede pr. 1000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (1 til 10 behandlede pr. 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige blødninger som f.eks. hjerneblødninger, især hos patienter med ukontrolleret forhøjet blodtryk og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler (antikoagulantia), som i enkeltstående tilfælde kan være livstruende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-blødninger, som meget sjældent kan føre til jernmangelanæmi. Hvis du bemærker sort afføring eller blodig opkastning, som kan være tegn på alvorlig maveblødning, skal du straks informere din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner såsom alvorlige hudreaktioner (herunder svære febersygeudslæt med slimhindeinvolvering [erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-ulcer, der meget sjældent kan føre til gennembrud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner i luftvejene, mave-tarmkanalen og kredsløbet, især hos astmatikere. Symptomer kan inkludere: f.eks. blodtryksfald, anfald af åndenød, betændelse i næseslimhinden, tilstoppet næse, anafylaktisk chok, hævelse af ansigt, tunge og strubehoved (angioødem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-betændelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (mindre end 1 behandlet pr. 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eForhøjelse af leverværdierne.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvens baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAccelereret nedbrydning eller destruktion af røde blodlegemer og en bestemt form for anæmi hos patienter med svær glukose-6-fosfat-dehydrogenasemangel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNyrefunktionsforstyrrelser og akut nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger som f.eks. næseblod, tandkødsblødning, hudblødninger eller blødninger fra urinveje og kønsorganer med mulighed for forlænget blødningstid. Denne virkning kan vare ved i 4 til 8 dage efter indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed, høretab, øresusen (tinnitus) og mental forvirring kan være tegn på en overdosis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever de ovennævnte bivirkninger, bør du stoppe med at tage Aspirin Effect. Informer din læge, så han eller hun kan bedømme sværhedsgraden og om nødvendige tiltag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, 'Klinik og Kommunikation', Hellerupvej 1, 2900 Hellerup, hjemmeside: www.dkma.dk. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der kommer mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL ASPIRIN EFFECT OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den på pakningen og kartonen angivne udløbsdato. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PAKNINGEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aspirin Effect indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er acetylsalicylsyre. 1 pose granulat indeholder 500 mg acetylsalicylsyre (Ph.Eur). De øvrige ingredienser er: D-mannitol, natriumhydrogencarbonat, natriumdihydrogencitrat, ascorbinsyre, aromastoffer, citronsyre, aspartam.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aspirin Effect ser ud og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAspirin Effect er et hvidt fint granulat og findes i pakker med 10 og 20 poser granulat. Ikke alle pakke størrelser er nødvendigvis kommercielt tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen, Tyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen, Tyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformation blev sidst revideret i januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Acetylsalicylsyre. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter og ved feber.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604459798852,"sku":"01405147","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8acca62b026ca297b86a377a024de293.jpg?v=1757421621"},{"product_id":"dolormin-extra-10-stk","title":"Dolormin Extra (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra 400 mg filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Anvendelsesområder: til symptomatisk kortvarig behandling af lette til moderate smerter - som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og feber. \u003cb\u003eAdvarsel: Ved smerter eller feber uden lægeanvisning bør det ikke anvendes i længere tid end angivet i indlægssedlen!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge, apoteker eller din apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra 400 mg filmtabletter til anvendelse hos børn fra 20 kg kropsvægt (6 år og ældre), unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du tager dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anordnet.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eGem indlægssedlen. Du kan have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller har det værre, skal du kontakte din læge: for børn og unge efter 3 dage og for voksne ved feber efter 3 dage og ved smerter efter 4 dage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad denne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Dolormin Extra, og hvad bruges det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du tager Dolormin Extra?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal Dolormin Extra tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Dolormin Extra?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Dolormin Extra, og hvad bruges det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra indeholder den aktive ingrediens Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Dolormin Extra er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk middel\/NSAID). Dolormin Extra anvendes til symptomatisk kortvarig behandling af lette til moderate smerter - som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber. Til brug hos børn fra 20 kg kropsvægt (6 år og ældre), unge og voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du tager Dolormin Extra?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Ibuprofen eller nogen af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med åndenød, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, hævelser i huden og slimhinderne (angioødem) eller hudreaktioner efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei tilfælde af uforklarlige blodproduktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei tilfælde af eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder af dokumenterede sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du i din sygehistorik har haft en mave-tarmsblødning eller en perforation i mave-tarmkanalen efter indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske midler\/antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blødninger i hjernen (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjerteinsufficiens).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær dehydrering (væskemangel), som skyldes opkastning, diarré eller for lav væskeindtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaf børn under 20 kg (6 år), da aktivstoffet er for højt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Dolormin Extra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eEn samtidig indtagelse af Dolormin Extra med andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter brug af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig nøje lægeligt tilsyn hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMave-tarmblødninger, sår og perforationer:\u003cbr\u003eMave-tarmblødninger, sår og perforationer (perforationer), også med dødelig udgang, er rapporteret under behandling med alle NSAID. De kan optræde på ethvert tidspunkt af behandlingen, uanset om der var militante forudgående symptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygehistorikken. Risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med tidligere sår, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2: \"Dolormin Extra må ikke tages\") og hos ældre patienter. Disse patienter bør påbegynde behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for en samtidig behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, hvilket kan øge risikoen for mave-tarmsygdomme, bør en kombinationsterapi med lægemidler, der beskytter maveslimhinden (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehæmmere), overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har en sygehistorik med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i ældre alder, skal du ved usædvanlige symptomer i maven (især ved mave-tarmblødninger) kontakte din læge og afbryde indtagelsen. Forsigtighed anbefales, hvis du samtidig modtager lægemidler, der kan forårsage sår eller blødninger, som f.eks. orale kortikosteroider, blodfortyndende lægemidler som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, der anvendes til behandling af depressive tilstande, eller thromcytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2: \"Indtagelse af Dolormin Extra sammen med andre lægemidler\"). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandlingen med Dolormin Extra, skal behandlingen stoppes. Hvis du lider af en gastrointestinal sygdom (ulcerøs colitis eller Crohns sygdom) eller har lidt af det, skal du anvende NSAID med forsigtighed, da din tilstand kan forværres (se afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kredsløbssystemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlingsmidler som Ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed. Du bør drøfte din behandling med din læge eller apoteker, før du tager Dolormin Extra, hvis du har en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjerteinsufficiens) og angina (brystsmerter), har haft hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel sygdom (blodcirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller en hvilken som helst form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskemisk anfald, \"TIA\"). Højt blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal har eller har haft hjertesygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eI forbindelse med behandling med Ibuprofen-holdige produkter er alvorlige hudreaktioner blevet rapporteret. Hvis der opstår rødme, udslæt (med eller uden feber), slimhindeskader, blærer eller andre tegn på allergi, bør du straks stoppe med at tage Dolormin Extra og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion. Se afsnit 4. Under en kyllingepokinfektion (vandkoppeinfektion) bør indtagelse af Dolormin Extra undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner:\u003cbr\u003eDolormin Extra kan skjule tegn på infektion såsom feber og smerter. Derfor kan det være muligt, at en passende behandling af infektionen forsinkes ved brug af Dolormin Extra, hvilket kan føre til en øget risiko for komplikationer. Dette er blevet observeret ved bakteriel lungebetændelse og bakterielle hudinfektioner i forbindelse med vandkopper. Hvis du tager dette lægemiddel under en infektion, og dine infektionssymptomer vedvarer eller forværres, skal du straks konsultere en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eDolormin Extra bør kun tages under strenge overvejelser af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn særlig omhyggelig lægeligt tilsyn er nødvendigt:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved væskemangel i kroppen (dehydrering).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eret efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), næsepolypper, kronisk hævelse af næseslimhinden eller kroniske luftvejs sygdomme, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos ældre patienter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) observeres meget sjældent. Overfølsomhedsreaktioner kan også udvikle sig til Kounis syndrom, en alvorlig allergisk reaktion, der kan føre til hjerteanfald. Symptomer på sådanne reaktioner kan blandt andet være brystsmerter, der opstår i forbindelse med en allergisk reaktion overfor Ibuprofen. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Dolormin Extra skal behandlingen stoppes. Nødvendige medicinske foranstaltninger skal træffes af kvalificerede personer. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Dolormin Extra, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregationen). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende indgivelse af Dolormin Extra kræves der regelmæssig kontrol af leverværdierne, nyrefunktionen samt blodbilledet. Hvis du tager Dolormin Extra før operationer, skal du rådspørge eller informere lægen eller tandlægen. Længerevarende brug af smertestillende midler mod hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet, eller hvis dette mistænkes, bør lægelig rådgivning søges, og behandlingen afbrydes. Diagnosen ved hovedpine på grund af medicinoverforbrug (Medication Overuse Headache, MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager smertestillende midler mod hovedpine. Generelt kan den vanemæssige indtagelse af smertestillende midler, især i kombination med flere smertestillende ingredienser, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede (udtørrede) børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dolormin Extra sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Dolormin Extra kan påvirke andre lægemidler eller påvirkes af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eMidler, der har en blodfortyndende effekt (dvs. som forlænger koagulationstiden, f.eks. Acetylsalicylsyre, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere som f.eks. Captopril, betablokkere som f.eks. Atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (middel til styrkelse af hjertets funktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePhenytoin (middel mod anfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLithium (middel til behandling af mentalt og følelsesmæssigt sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediuretika og lægemidler til behandling af hypertension (diuretika).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre NSAID såsom Acetylsalicylsyre, Diclofenac eller Naproxen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlukokortikoider.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enogle antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (middel til behandling af kræft og reumatiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (middel til forebyggelse af afstødning af transplantationer og til reumabehandling).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid eller Sulfinpyrazon (midler til behandling af gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (midler til sænkning af blodsukker).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTakrolimus (middel til forebyggelse af afstødning af transplantationer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (middel til behandling af HIV-infektioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuinolon-antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCYP2C9-hæmmere (f.eks. Voriconazol og Fluconazol).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Dolormin Extra og Digoxin (midler til styrkelse af hjertets funktion), Phenytoin (midler til behandling af anfald) eller Lithium (midler til behandling af mentalt og følelsesmæssigt sygdom) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithium niveauer, serum-digoxin niveauer og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendig ved ordentlig brug (max. over 4 dage). Dolormin Extra kan mindske virkningen af diuretika og antihypertensiva (diuretika og antihypertensiva). Dolormin Extra kan mindske virkningen af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og hypertension). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for at udvikle nyrefunktionsforstyrrelser også være øget. Samtidig administration af Dolormin Extra og kaliumbesparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning i kaliumniveauet i blodet. Samtidig administration af Dolormin Extra med andre betændelses- og smertehæmmende midler fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer eller glucocorticoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger. Trombocythæmmere og nogle antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarm-blødninger. Giv ikke Dolormin Extra inden for 24 timer før eller efter Methotrexat administration, da dette kan føre til en øget koncentration af Methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for en nyreskadelige effekt fra Ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til forebyggelse af afstødning af transplantationer, men også i behandling af reumatiske sygdomme) øges ved samtidig indgivelse af visse ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Denne effekt kan ikke udelukkes ved en kombination af Ciclosporin med Ibuprofen. Lægemidler, der indeholder Probenecid eller Sulfinpyrazon (Midler til behandling af gigt) kan forsinke udskillelsen af Ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af Ibuprofen i kroppen med en forstærkning af dets bivirkninger. NSAID kan muligvis øge virkningen af blodfortyndende midler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales kontrol af koagulationsstatus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (midler til sænkning af blodsukker). Selvom interaktioner mellem Ibuprofen og sulfonylurinstoffer ikke hidtil er blevet beskrevet, anbefales det som en forholdsregel at kontrollere blodsukkerniveauerne ved samtidig brug.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eTakrolimus: Risikoen for nyreskade er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin: Der er indikationer på en øget risiko for blødninger i led (hæmartroser) og blå mærker hos HIV-positive hæmofilipatienter (\"bløder\"), der bruger både Zidovudin og Ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuinolon-antibiotika: Patienter, der tager NSAID og quinoloner, kan have en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCYP2C9-hæmmere (f.eks. Voriconazol og Fluconazol): Samtidig indtagelse af Ibuprofen med CYP2C9-hæmmere kan forsinke nedbrydningen af Ibuprofen (et CYP2C9-substrat) i leveren, hvilket kan føre til forøgede blodniveauer. Spørg din læge eller apoteker, om en dosisreduktion skal overvejes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Dolormin Extra eller kan selv blive påvirket af den. Du bør derfor altid konsultere din læge eller apoteker, før du bruger Dolormin Extra sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dolormin Extra sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder indtagelse af Dolormin Extra bør du så vidt muligt undgå alkohol, da bivirkninger især i mave-tarmkanalen og centralnervesystemet kan forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under brugen af Dolormin Extra, skal lægen informeres. Tag ikke Dolormin Extra, hvis du er i den sidste 3 måneder af graviditeten, da dette kan skade dit ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen. Det kan forårsage nyre- og hjertesygdomme hos dit ufødte barn. Det kan påvirke din blødningstendens og dit barns og føre til, at fødselsprocessen begynder senere eller varer længere end forventet. Du bør ikke tage Dolormin Extra i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre det er absolut nødvendigt og anbefalet af din læge. Hvis du skal behandles i denne periode, eller mens du forsøger at blive gravid, bør doseringen være så lav som muligt og i en så kort periode som muligt. Hvis du indtager Dolormin Extra fra den 20. graviditetsuge i mere end et par dage, kan det forårsage nyreproblemer hos dit ufødte barn, hvilket kan føre til en reduceret mængde af fostervand, der omgiver dit barn (oligohydramnios) eller det kan føre til indsnævring af en blodåre (ductus arteriosus) i dit barns hjerte. Hvis du kræver behandling i mere end et par dage, kan din læge anbefale ekstra overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens Ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overføres kun i små mængder til modermælk. Da der ikke er kendt skadelige virkninger for spædbarnet ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsævne:\u003cbr\u003eDolormin Extra tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroid antiinflammatoriske midler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøre og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eVed kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis forventes der ikke nogen nedsættelse af evnen. Da der kan opstå centralnervesystembivirkninger som træthed og svimmelhed ved indtagelse af Dolormin Extra i højere doser, kan reaktionstiden under nogle omstændigheder ændres og evnen til at deltage aktivt i trafikken og betjene maskiner kan være nedsat. Dette gælder i højere grad, når der indtages alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke længere reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. I sådanne tilfælde må du ikke køre bil eller andre køretøjer! Betjen ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden sikker støtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Dolormin Extra tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som din læge eller apoteker har anordnet. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er i tvivl. Den laveste effektive dosis bør anvendes i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at lindre symptomerne. På den måde kan bivirkninger også reduceres. Hvis du har en infektion, skal du straks konsultere en læge, hvis symptomerne (f.eks. feber og smerter) vedvarer eller forværres (se afsnit 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig total dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (Børn: 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 filmtabletter (svarende til 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (Børn: 10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmtabletter (svarende til 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (Unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmtablet (svarende til 200 - 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmtabletter (svarende til 1200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin Extra doseres hos børn og unge afhængigt af kropsvægten, normalt med 7 til 10 mg\/kg kropsvægt som enkeldosis, op til maksimalt 30 mg\/kg kropsvægt som daglig dosis. Tabletten kan deles i lige doser. Vent mindst 6 timer, før du i givet fald tager den næste dosis. Tag ikke mere end anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Dolormin Extra er for stærk eller for svag. Forhøj ikke selvstændigt doseringen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoseringsanvisning til ældre:\u003cbr\u003eIngen særlig dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Tag Dolormin Extra, ufordøjet, med rigeligt væske (f.eks. et glas vand). For patienter med en følsom mave anbefales det at tage Dolormin Extra under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eKun til kortvarig behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt for børn og unge at tage dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomer bliver værre, bør lægelig rådgivning søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eSpørg din læge til råd, hvis du skal tage Dolormin Extra i mere end 3 dage ved feber eller længere end 4 dage til behandling af smerter, eller hvis dine symptomer forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Dolormin Extra end anbefalet:\u003cbr\u003eTag Dolormin Extra i overensstemmelse med lægens anvisninger eller i henhold til doseringsvejledningen i indlægssedlen. Hvis du har taget mere Dolormin Extra, end du burde, eller hvis børn ved en fejl har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller hospitalet i nærheden for at få en vurdering af risikoen og råd om videre behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (måske også med blod), hovedpine, øresusen, forvirring og øjenbevægelser. Ved høje doser er der rapporteret om søvning, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, anfald (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, rysten og vejrtrækningsproblemer. Der findes ingen specifik modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Dolormin Extra:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eListen over følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger ved behandling med Ibuprofen, også dem under højdoseterapi i lang varighed for reumatisk sygdom. Forekomstangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig anvendelse op til dagsdoser på maksimalt 1200 mg Ibuprofen (svarende til 3 filmtabletter Dolormin Extra) for orale former og maksimalt 1800 mg for suppositorier. Ved de følgende uønskede virkningseffekter skal det tages i betragtning, at de hovedsageligt er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt rapporterede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, sort afføring (melæble) og blodig opkastning er rapporteret efter anvendelse. Mindre almindeligt er der rapporteret om betændelse i maveslimhinden, mave-tolvfingertarmsår (peptiske sår), perforationer eller blødninger i mave-tarmkanalen, nogle gange med dødelig udgang, især hos ældre patienter (se afsnit 2), mundslimhindebetændelse med sårdannelse (ulcerativ stomatitis), samt forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2). Især risikoen for mave-tarmblødninger er afhængig af dosis og varigheden af anvendelsen. Ved alvorlige smerter i den øvre del af maven, blod i opkastninger, blod i afføringen eller sort afføring, bør du straks kontakte din læge og stoppe med at tage Dolormin Extra. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Dolormin Extra kan muligvis være forbundet med en lille øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppigt (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarmblødninger, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi (blodmangel).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAf og til (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmaanfald, eventuelt med fald i blodtrykket. Ved overfølsomhedsreaktioner og astmaanfald skal du straks søge lægehjælp og stoppe med at tage Dolormin Extra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCentrale nervesystem forstyrrelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser. I så fald skal du straks søge lægehjælp og stoppe med at tage Dolormin Extra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-sår (peptiske sår), muligvis med blødning og perforation, der nogle gange er fatalt, mundslimhindebetændelse med sårdannelse (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, betændelse i maveslimhinden (gastritis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiverse hududslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (måske op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNyskader på nyrevæv (papilnekrose) og forhøjede urinsyrekoncentrationer i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (måske op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDer er rapporteret om forværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. udvikling af nekrotiserende fasciitis) i tidsmæssig sammenhæng med indtagelse af visse antiinflammatoriske lægemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske midler). Hvis der i løbet af indtagelsen af Dolormin Extra udvikles tegn på infektion (f.eks. rødme, hævelse, varme, smerte, feber), så tag straks lægehjælp og stop med at tage Dolormin Extra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på hjernehinde betændelse ikke forårsaget af en infektion (aseptisk meningitis) som svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stivhed i nakken eller bevidsthedsforstyrrelse. En øget risiko ser ud til at være for patienter, der allerede har visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandede kollagenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodproduktionsforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). De første tegn kan være: feber, halssmerter, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, svær svaghed, næseblødninger og blødninger i huden. I sådanne tilfælde skal du straks søge lægehjælp og stoppe behandlingen med Dolormin Extra. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere sig som ansigt-ødem, hævelse af tungen, internal hævelse i strubehovedet med indsnævring af luftvejene, åndenød, hurtig hjerterytme, blodtryksfald, der kan føre til livstruende chock.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der opstår nogen af disse manifestationer, som kan optræde ved første brug, er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebank (palpitationer), hjertesvigt (hjerteinsufficiens), hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk (arteriel hypertension).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret (øsofagitis) og bugspytkirtlen (pancreatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUdvikling af membranlignende indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinale, diaphragma-lignende strikturer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langvarig behandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner som udslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, erythema exsudativum multiforme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed første optræden af udslæt, slimhindeskader eller andre tegn på overfølsomhedsreaktioner skal du stoppe med at tage Dolormin Extra og straks søge lægehjælp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion og forøgede væskeophobninger i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen (ødemer) og høj proteinudskillelse i urinen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan medføre en akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUkjent (hyppighed kan ikke vurderes på baggrund af tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\u003cli\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. DRESS-symptomerne træder ind i udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en type hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandlingens start kan der opstå et rødt, skællende, storskala hududslæt med ujævnheder under huden og blærer ledsaget af feber, som primært befinder sig i hudfolderne, på torso og de øverste ekstremiteter (akutte generaliserede pustulære exantheme). Stop med at tage Dolormin Extra, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks medicinsk behandling. Se også afsnit 2.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFikseret exanthem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHuden bliver lysfølsom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrystsmerter, der kan være tegn på en mulig alvorlig allergisk reaktion kaldet Kounis syndrom. Informer straks din læge, hvis dette sker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion, vandophobning i kroppen (ødemer) og generel utilpashed kan være udtryk for en nyresygdom op til nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Dolormin Extra og straks kontakte en læge. I sjældne tilfælde kan der opstå svære hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger bidrager du til at give flere informationer om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Dolormin Extra?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel uden for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på emballagen og blisteren. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSmid aldrig lægemidler ud over afløbet (f.eks. ikke over toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Dolormin Extra indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. 1 filmtablet indeholder 400 mg Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). De øvrige ingredienser er: mikrokristallinsk cellulose, Povidon (K 30), magnesiumstearat (plantebaseret), titandioxid, hydroxypropylcellulose, hypromellose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Dolormin Extra ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eDolormin Extra er hvide, kapselformede filmtabletter med brudstribe og præget \"D\" på hver tablettens side og halvdel. Filmtabletterne er ca. 19 mm lange. Tabletten kan deles i lige doser. Dolormin Extra fås i blisterpakninger med 10, 15, 20, 30, 40 og 50 filmtabletter. Ikke alle emballagestørrelser bringes muligvis på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent og producent:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTel.: 00800 260 260 00 (gratis)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eJanssen-Cilag S.p.A.\u003cbr\u003eVia C. Janssen\u003cbr\u003e04100 Borgo S. Michele (LT)\u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i oktober 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Angivelser i pakningsvedlagte oplysninger\u003cbr\u003eDato: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Ibuprofen som Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Anvendelsesområder: til symptomatisk korttidsbehandling af mild til moderat smerte - såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber. Advarselsmeddelelse: Ved smerte eller feber må det ikke anvendes længere end angivet i indlægssedlen uden lægeligt råd!","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604475887940,"sku":"00091072","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a5159e7281d297212b88edaf3a94a60.jpg?v=1757421841"},{"product_id":"dolormin-born-ibu-40-mg-ml-100-ml","title":"Dolormin Børn IBU 40 mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (pligtig information):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin til børn Ibuprofen sirup 40 mg\/ml suspension til indtagelse.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter - som hovedpine og tandpine og ved feber. \u003cb\u003eAdvarsel: indeholder fructose, saccharose, sorbitol, propylenglycol, natriumbenzoat og benzylalkohol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin til børn Ibuprofen sirup 40 mg\/ml suspension til indtagelse, til anvendelse hos børn fra 10 kg kropsvægt (1 år og ældre), unge og voksne.\u003cbr\u003eVirksomt stof: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekets anvisning.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du oplever bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre eller føler dig værre, skal du kontakte din læge for børn og unge efter 3 dage og for voksne med feber efter 3 dage og med smerter efter 4 dage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Dolormin til børn, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager eller giver Dolormin til børn?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Dolormin til børn tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Dolormin til børn opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Dolormin til børn, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin til børn indeholder det aktive stof Ibuprofen. Dolormin til børn er et smertestillende, antiinflammatorisk og feberdæmpende lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel\/NSAID). Dolormin til børn anvendes ved lette til moderate smerter - som hovedpine og tandpine og ved feber. Til brug hos børn fra 10 kg kropsvægt (1 år og ældre), unge og voksne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager eller giver Dolormin til børn?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin til børn må ikke tages, hvis du eller dit barn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eer allergisk over for ibuprofen, benzylalkohol, Allurarot AC eller en af de øvrige bestanddele nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etidligere har reageret med vejrtrækningsbesvær, astmaanfald, hævelse af næseslimhinderne, hævelser i huden og slimhinderne (angioødem) eller hudreaktioner ved indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave\/tolvfingertarmsår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder af påviste sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar haft en mave-tarm-blødning eller perforation i mave-tarmkanalen efter indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar haft en hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af alvorlige lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elider af svær dehydrering forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkelig væskeindtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin til børn må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn vejer mindre end 10 kg eller er yngre end 1 år, da aktivstoffet er for højt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er i de sidste tre måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du anvender Dolormin til børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig indtagelse af Dolormin til børn med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter har en højere risiko for bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor kræver ældre patienter en særlig omhyggelig lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer (inklusive fatale tilfælde) er rapporteret under behandling med alle NSAID. De kan opstå på ethvert tidspunkt af behandlingen, uanset om der er forudgående advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i anamnese. Risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med sår i anamnese, især med komplikationer såsom blødning eller perforation (se afsnit 2: \"Dolormin til børn må ikke tages\") og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den laveste tilgængelige dosis. For disse patienter såvel som for patienter, der kræver ledsagende behandling med lavdoseret acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarmkomplikationer, bør en kombinationsbehandling med mavebeskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der er en anamnese af bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i højere alder, skal du tale med din læge og stoppe med at tage medicinen ved enhver usædvanlig symptomgivelse i maveområdet (især ved mave-tarmblødninger). Vær forsigtig, hvis der samtidig anvendes lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, som f.eks. orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet anvendes til behandling af depressive tilstande, eller blodpladehæmmere som ASS (se afsnit 2: \"Indtagelse af Dolormin til børn sammen med andre lægemidler\"). Hvis der opstår mave-tarmblødninger eller sår under behandlingen med Dolormin til børn, skal behandling stoppes. Hvis du lider af en gastrointestinal sygdom (ulcerøs kolitis eller Crohns sygdom) eller har lidt af det, skal du anvende NSAID med forsigtighed, da din tilstand kan forværres (se afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske lægemidler\/smertebehandlinger som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør tale med din læge eller apoteker, før du anvender Dolormin til børn, hvis du eller dit barn:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystpine), har\/havde eller har haft et hjerteanfald, en bypass-operation, perifer arteriel sygdom (blodcirkulationsforstyrrelser i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller lukkede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini-slagslag eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar\/havde forhøjet blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, eller har hjertesygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eI forbindelse med behandling med produkter indeholdende ibuprofen er der rapporteret om alvorlige hudreaktioner. Hvis der opstår hudrødme, hududslæt (med eller uden feber), læsioner på slimhinderne, blærer eller andre tegn på allergi, skal du stoppe behandlingen med Dolormin til børn og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion. Se afsnit 4. Under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) bør indtagelse af Dolormin til børn undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner:\u003cbr\u003eDolormin til børn kan skjule tegn på infektion såsom feber og smerte. Det er derfor muligt, at en passende behandling af infektionen forsinkes af Dolormin til børn, hvilket kan føre til en øget risiko for komplikationer. Dette er blevet observeret ved bakteriel lungebetændelse og bakterielle hudinfektioner i forbindelse med skoldkopper. Hvis du tager dette lægemiddel under en infektion, og dine infektionssymptomer fortsætter eller forværres, skal du straks kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre oplysninger:\u003cbr\u003eDolormin til børn bør kun tages under streng afvejning af fordel- og risiko-forhold:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematodes og blandede kollagenoser).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlig nøje lægeovervågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), næsepolypper, kronisk hævelse af næseslimhinderne eller kroniske luftvejslidelser, der indsnævrer luftvejene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos ældre patienter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk shock) observeres meget sjældent. Overfølsomhedsreaktioner kan også udvikle sig til Kounis syndrom, en alvorlig allergisk reaktion, der kan føre til hjerteanfald. Symptomerne på sådanne reaktioner kan blandt andet være brystsmerter, der opstår i forbindelse med en allergisk reaktion på ibuprofen. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Dolormin til børn skal du straks stoppe behandlingen. Medicinsk nødvendige foranstaltninger skal iværksættes af kvalificeret personnel. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Dolormin til børn, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (blodpladeaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed længerevarende brug af Dolormin til børn er det nødvendigt med regelmæssig kontrol af leverfunktion, nyrefunktion og blodtal. Ved indtagelse af Dolormin til børn før operationer skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres. Langvarig anvendelse af enhver form for smertestillende medicin mod hovedpine kan forværre den. Hvis dette er tilfældet, eller der mistænkes det, bør der hentes lægehjælp, og behandlingen skal stoppes. Diagnosen hovedpine ved medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) skal mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpine, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan vanemæssig indtagelse af smertestillende midler, især når flere smertestillende stoffer kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetikanephropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er en risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede (dehydrerede) børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dolormin til børn sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du eller dit barn tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Dolormin til børn kan påvirke andre lægemidler eller kan blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003emedicin, der har antikoagulerende virkning (dvs. fortynder blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emedicin, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, beta-blokkere som f.eks. medicin indeholdende atenolol, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edigoxin (medicin til styrkelse af hjertefunktion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ephenytoin (medicin mod anfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elithium (medicin til behandling af mentale og følelsesmæssige sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediuretika og blodtryksænkende medicin (vanddrivende midler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre NSAID såsom acetylsalicylsyre, diclofenac eller naproxen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglukokortikoider.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebestemte antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emethotrexat (medicin til behandling af kræft og gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eciclosporin (medicin til forebyggelse af afstødning af transplanter og til behandling af gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprobenecid eller sulfinpyrazon (medicin til behandling af gigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esulfonylurea (medicin til sænkning af blodsukker).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etacrolimus (medicin til forebyggelse af afstødning af transplanter).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ezidovudin (medicin til behandling af HIV-infektioner).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekinolon-antibiotika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCYP2C9-hæmmere (f.eks. voriconazol og fluconazol).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Dolormin til børn og digoxin (middel til at styrke hjertefunktionen), phenytoin (middel til at behandle anfald) eller lithium (middel til behandling af mentale og følelsesmæssige sygdomme) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. En kontrol af serum-lithium-, serum-digoxin- og serum-phenytoin-niveauer er normalt ikke påkrævet ved passende anvendelse (maksimalt over 4 dage). Dolormin til børn kan mindske virkningen af diuretika og blodtryksænkende midler (vanddrivende og antihypertensiva). Dolormin til børn kan mindske virkningen af ACE-hæmmere (midler til behandling af hjertesvigt og højt blodtryk). Ved samtidig brug kan risikoen for at udvikle nyrefunktionsforstyrrelser desuden øges. Den samtidige administration af Dolormin til børn og kaliumsparende diuretika (visse diuretika) kan føre til en stigning i kaliumkoncentrationen i blodet. Den samtidige administration af Dolormin til børn med andre antiinflammatoriske og smertestillende midler fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlodpladehæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Administration af Dolormin til børn inden for 24 timer før eller efter administration af methotrexat kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger. Risikoen for nyreskader fra ciclosporin (et middel, der anvendes til at forhindre afstødning af transplanter, men også til behandling af gigt) øges ved samtidig administration af visse ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin med ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (midler til behandling af gigt) kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med forstærkning af dets bivirkninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende medicin som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales kontrol af koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurea (midler til sænkning af blodsukker). Selvom der ikke hidtil er beskrevet interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurea, anbefales det for en sikkerheds skyld at kontrollere blodsukkerniveauerne ved samtidig indtagelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus: Risikoen for nyreskader er øget, hvis begge lægemidler gives samtidigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødninger i led (hæmartros) og blå mærker hos HIV-positive hæmofili-patienter (\"blodere\"), der bruger både zidovudin og ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinolon-antibiotika: Patienter, der tager NSAID og kinoloner, kan have en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCYP2C9-hæmmere (f.eks. voriconazol og fluconazol): Samtidig indtagelse af ibuprofen med CYP2C9-hæmmere kan bremse nedbrydningen af ibuprofen (et CYP2C9-substrat) i leveren, hvilket kan føre til forhøjede blodniveauer. Spørg din læge eller apoteker, om der skal overvejes en dosisreduktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Dolormin til børn eller blive påvirket af dette. Du bør derfor altid søge råd fra din læge eller apoteker, før du anvender Dolormin til børn sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Dolormin til børn sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder indtagelse af Dolormin til børn bør du undgå at drikke alkohol, da bivirkningerne, især i mave-tarmkanalen og det centrale nervesystem, kan forstærkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og frugtbarhed:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller har til hensigt at blive gravid, skal du rådføre dig med din læge eller apoteker, før du indtager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres en graviditet under indtagelse af Dolormin til børn, skal lægen informeres. Tag ikke Dolormin til børn, hvis du er i de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade dit ufødte barn eller forårsage problemer under fødslen. Det kan forårsage nyre- og hjerteproblemer hos dit ufødte barn. Det kan påvirke din og dit barns blødningstendens og medføre, at fødslen starter senere eller varer længere end forventet. Du bør ikke tage Dolormin til børn i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre det er absolut nødvendigt og anbefalet af din læge. Hvis det er nødvendigt at behandle dig i denne periode, eller du forsøger at blive gravid, bør doseringen være så lav som muligt og i så kort tid som muligt. Hvis du tager Dolormin til børn efter den 20. graviditetsuge i mere end et par dage, kan det forårsage problemer for dit ufødte barn, hvilket fører til en nedsat mængde fostervand, som dit barn svømmer i (oligohydramnion) eller det kan føre til en indsnævring af et blodkar (ductus arteriosus) i dit barns hjerte. Hvis du har brug for behandling i mere end et par dage, kan din læge anbefale ekstra overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter passerer kun i små mængder ind i modermælken. Da der ikke er kendt negative konsekvenser for spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at afbryde amningen ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrugtbarhed:\u003cbr\u003eDolormin til børn tilhører en gruppe lægemidler (ikke-steroid antiinflammatoriske lægemidler), der kan påvirke kvinders frugtbarhed. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør af medicinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørselsdygtighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis forventes der ikke at være nogen påvirkning. Da der ved indtagelse af Dolormin til børn i højere doser kan forekomme centrale bivirkninger som træthed og svimmelhed, kan reaktionsevnen ændres og evnen til aktiv deltagelse i trafikken og til at betjene maskiner blive påvirket. Dette gælder især i samspil med alkohol. Du kan herefter ikke reagere hurtigt og målrettet nok på uventede og pludselige hændelser. Kør derfor ikke bil eller andre køretøjer! Betjente ikke værktøjer eller maskiner! Arbejd ikke uden ordentlig støtte!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDolormin til børn indeholder fructose, saccharose, sorbitol, propylenglycol, natriumbenzoat og benzylalkohol:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel indeholder 1,5 g saccharose (sukker) pr. 5 ml sirup svarende til 0,3 mg\/ml, 11 mg fructose pr. 5 ml sirup svarende til 2,2 mg\/ml, samt 175 mg sorbitol pr. 5 ml sirup svarende til 35 mg\/ml. Sorbitol er en kilde til fructose. Hvis du følger en diabetes-diæt, bør du tage dette i betragtning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTal med din læge, før du (eller dit barn) tager eller får dette lægemiddel, hvis din læge har meddelt dig, at du (eller dit barn) har en intolerance over for nogle sukkerarter, eller hvis du har fået diagnosticeret en arvelig fructoseintolerans (HFI) - en sjælden medfødt sygdom, hvor fructose ikke kan nedbrydes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel indeholder 95 mg propylenglycol pr. 5 ml sirup svarende til 19 mg\/ml. Hvis din baby er mindre end 4 uger gammel, skal du tale med din læge eller apoteker, før du giver dette lægemiddel til ham\/hende, især hvis din baby samtidig får andre lægemidler, der indeholder propylenglycol eller alkohol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel indeholder 10 mg natriumbenzoat pr. 5 ml sirup svarende til 2 mg\/ml. Natriumbenzoat kan forværre gulsot (gullig misfarvning af hud og øjne) hos nyfødte (i alder op til 4 uger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel indeholder 0,01 mg benzylalkohol pr. 5 ml sirup svarende til 0,002 mg\/ml. Benzylalkohol er blevet forbundet med risikoen for alvorlige bivirkninger, herunder vejrtrækningsproblemer (det såkaldte \"gasping-syndrom\") hos spædbørn. Brug ikke dette lægemiddel på din nyfødte (under 4 uger gammel), medmindre din læge har anbefalet det. Anvend ikke dette lægemiddel hos små børn (under 3 år) i mere end en uge, medmindre det er på råd fra din læge eller apoteker. Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har en lever- eller nyresygdom, skal du spørge din læge eller apoteker, da store mængder benzylalkohol kan ophobes i din krop og forårsage bivirkninger (såkaldt \"metabolisk acidose\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. doseringenhed (5 ml), dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Dolormin til børn tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter den aftale, du har indgået med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Den laveste effektive dosis bør anvendes i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at lindre symptomerne. Dette kan også reducere bivirkninger. Hvis du har en infektion, skal du straks kontakte en læge, hvis symptomerne (f.eks. feber og smerte) fortsætter eller forværres (se afsnit 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig total dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 15 kg (Børn: 1 - 3 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 300 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e16 - 19 kg (Børn: 4 - 6 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 ml (svarende til 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (Børn: 7 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 ml (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (Børn: 10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 ml (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eFra 40 kg (Unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 300 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 ml (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVent mindst 6 timer, før du, om nødvendigt, tager den næste dosis. Tag ikke mere end anbefalet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du har indtryk af, at virkningen af Dolormin til børn er for stærk eller for svag. Forøg ikke selv dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for særlig dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmetode:\u003cbr\u003eTil indtagelse. Ryst flasken godt før brug! Der medfølger en målebæger med dosismærker til præcise doser. 5 ml sirup svarer til 200 mg ibuprofen. Dolormin til børn kan tages uafhængigt af måltider. For patienter med sensitiv mave anbefales det at tage Dolormin til børn under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed:\u003cbr\u003eKun til kortvarig brug.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eHvis indtagelsen af dette lægemiddel hos børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoksne:\u003cbr\u003eSpørg din læge om råd, hvis du skal anvende Dolormin til børn ved feber i mere end 3 dage eller til behandling af smerter i mere end 4 dage, eller hvis symptomerne forværres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Dolormin til børn, end du skulle:\u003cbr\u003eAnvend Dolormin til børn i henhold til lægens anvisninger eller efter doseringsanvisning angivet i indlægssedlen. Hvis du har taget mere Dolormin til børn, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har indtaget medicinen, skal du altid kontakte en læge eller nærmeste hospital for at få vurderet risikoen og råd om videre behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (måske også med blod), hovedpine, ørensusen, forvirring og øjensitren. Ved høje doser er der rapporteret om sløvhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, anfald (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og vejrtrækningsproblemer. Der er ingen specifik modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage\/give Dolormin til børn:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle vil opleve dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOpregningen af de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, også dem under højdosis langtidsbehandling af rheumapatienter. Hyppighedsangivelserne, der går ud over meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig anvendelse op til dagsdoser af maksimalt 1200 mg ibuprofen for orale former (svarende til 30 ml Dolormin til børn) og maksimalt 1800 mg for suppositorier. Ved de følgende uønskede lægemiddelreaktioner skal det tages i betragtning, at de overvejende er dosisafhængige og varierer fra patient til patient.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe mest almindeligt observerede bivirkninger involverer fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, sortfarvning af afføringen (tjærafføring) og opkastning af blod er rapporteret efter brug. Mindre almindeligt er der observeret betændelse i maveslimhinden, mave-tolvfingertarmsår (peptiske ulcera), perforeringer (perforationer) eller blødninger i mave-tarmkanalen, nogle gange med fatalt udfald, især hos ældre patienter (se afsnit 2), betændelse i mundslimhinden med sårdannelse (ulcerativ stomatitis) samt forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2). Risikoen for mave-tarmblødninger er især afhængig af dosis og anvendelsens varighed. Ved stærkere smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen eller sortfarvning af afføringen bør du straks søge læge og stoppe med at tage Dolormin til børn. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Dolormin til børn kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlmindeligt (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eFordøjelsesbesvær som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre mave-tarmblødninger, der i undtagelsestilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmaanfald, evt. med blodtryksfald. Ved overfølsomhedsreaktioner og astmaanfald søg straks lægehjælp og stop med at tage Dolormin til børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCentrale neurologiske forstyrrelser, såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser. Søg straks lægehjælp i dette tilfælde og stop med at tage Dolormin til børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-sår (peptiske ulcera), evt. med blødning og perforation, der undertiden er fatale, betændelse i mundslimhinden med sårdannelse (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, betændelse i maveslimhinden (gastritis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForskellige hududslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eØresusen (tinnitus).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNyrevævsskader (papillennekrose) og forhøjet urinsyre koncentration i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne på DRESS inkluderer hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandlingsstart kan der forekomme et rødt, skællende, stort hududslæt med ujævne områder under huden og blærer ledsaget af feber, der primært findes i hudfolderne, på kroppen og den øverste ekstremitet (akut generaliseret pustulært eksanthem). Stop administrationen af Dolormin til børn, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp. Se også afsnit 2.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFixeret udslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSol følsomhed i huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrystsmerter, der kan være et tegn på en mulig alvorlig allergisk reaktion kaldet Kounis syndrom. Informér straks din læge i dette tilfælde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsat urinafgivelse, ophobning af væske i kroppen (ødemer) samt generel utilpashed kan være tegn på en nyresygdom, der kan føre til nyresvigt. Hvis disse symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Dolormin til børn og straks kontakte en læge. I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion). De øvrige ingredienser benzylalkohol og Allurarot AC kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundeskontakt for Lægemidler og Medicinske Produkter, afdeling for Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel stilles til rådighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Dolormin til børn opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og etiketten. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eDer er ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Efter åbning af flasken er Dolormin til børn holdbart i 12 måneder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du hjælper med til at beskytte miljøet. Du kan finde flere oplysninger på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Dolormin til børn indeholder:\u003cbr\u003eDet aktive stof er: Ibuprofen. 5 ml suspension til indtagelse indeholder 200 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: saccharose, glycerol (plantebaseret), sorbitol-opløsning 70% (ikke-krystalliserende), majsstivelse, natriumbenzoat, xanthangummi, citronsyre, polysorbat 80 (plantebaseret), renset vand, Allurarot AC (E129), smagsstoffer (naturlig og kunstig vandmelon-smag og Sweet Blend aroma, indeholder fructose, propylenglycol og benzylalkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Dolormin til børn ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eDolormin til børn er en lyserød suspension i en plastflaske og fås i pakninger med 100 ml og 150 ml. Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bringes på markedet. Hver pakning indeholder en doseringskop af polypropylen (certificeret medicinsk produkt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmaceuticalt selskab og producent:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (gratis)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMcNeil Iberica, S.L.U.\u003cbr\u003eAntigua Carretera Nacional II, km 32.800\u003cbr\u003e28805 Alcala de Henares (Madrid)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervenlighed er sidst revideret i oktober 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved lette til moderate smerter - som hovedpine og tandpine samt ved feber. Advarsel: Indeholder fruktose, saccharose, sorbitol, propylenglycol, natriumbenzolat og benzylalkohol.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604499022148,"sku":"11528543","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/143f1f34775cec3383b8a74b8a373cbf.jpg?v=1757422119"},{"product_id":"ibuprofen-abz-40mg-ml-100-ml","title":"Ibuprofen ABZ 40mg\/ml (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup.\u003c\/b\u003e Indikationer: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risikoer og bivirkninger, og spørg din læge, apotek eller sundhedspersonale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup til voksne, unge og børn fra 10 kg (1 år)\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen grundigt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller som din læge eller apotek har anordnet.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem brugsanvisningen. Du bliver måske nødt til at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis symptomerne forværres eller for børn og unge eller for feber efter 3 dage, og for behandling af smerter hos voksne efter 4 dage, ikke er forbedret, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad står der i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er ibuprofen AbZ sirup, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du bruger ibuprofen AbZ sirup?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal du bruge ibuprofen AbZ sirup?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares ibuprofen AbZ sirup?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er ibuprofen AbZ sirup, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ sirup er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (ikke-steroid anti-inflammatorisk medicin [NSAID]). Ibuprofen AbZ sirup anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du bruger ibuprofen AbZ sirup?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er allergisk over for ibuprofen eller nogen af de i afsnit 6 nævnte øvrige ingredienser i dette lægemiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn har reageret på indtagelse af acetylsalicylsyre eller et andet smertestillende eller inflammationshæmmende lægemiddel (NSAID) med bronkospasmer, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, angioødem eller udslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mave\/tolvfingertarmsår (peptiske sår) eller blødninger i mave-tarmkanalen (mindst to forskellige episoder af påvist sårdannelse eller blødning).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn tidligere har haft en blødning eller perforation i mave eller tarm i forbindelse med brug af NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødning eller anden aktiv blødning. - hvis dit barn lider af svær lever- eller nyrefunktion eller svær, ikke tilstrækkeligt behandlet hjertesygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn lider af svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvær dehydrering (ved opkast, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn vejer mindre end 10 kg (eller er yngre end 1 år), da denne styrke ikke er egnet på grund af den højere dosis af aktiv ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger ibuprofen AbZ sirup:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved medfødt bloddannelsesforstyrrelse (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse sygdomme i immunsystemet (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn lider af dehydrering (f.eks. ved opkast eller diarré).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forhøjet blodtryk eller hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn lider af allergier (f.eks. hudreaktioner ved andre midler, astma, høfeber), næsepolypper, kroniske hævelser af næseslimhinden eller kroniske luftvejslidelser - dets risiko for overfølsomhedsreaktioner er så højere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekort efter en større operation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der kræves for symptomkontrol. Ibuprofen AbZ sirup tilhører en gruppe lægemidler (NSAID), som kan påvirke kvinders fertilitet. Denne effekt er reversibel (omvendelig) efter seponering af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmområdet:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af ibuprofen AbZ sirup med andre lægemidler fra NSAID-gruppen, herunder selektive cyclooxygenase-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre:\u003cbr\u003eÆldre mennesker oplever oftere bivirkninger ved brug af NSAID, især blødninger eller perforeringer i mave-tarmkanalen, som kan være fatale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødning, sår og perforation i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eBlødninger, sår og perforeringer i mave eller tarm, også med fatalt udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden tidligere advarselssymptomer eller alvorlige begivenheder i mave-tarmkanalen på ethvert tidspunkt af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRisikoen for mave-tarmblødning, mave-tarmsår eller mave-tarmperforation er højere med stigende NSAID-doser, ved patienter, der tidligere har haft sår, især med komplikationer som blødning eller perforation, og blandt ældre mennesker. I dette tilfælde bør du begynde behandling med den laveste tilgængelige dosis. Tal med din læge om, hvornår en kombinationsbehandling med et lægemiddel, der beskytter maveslimhinden (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere), ville være hensigtsmæssig for dig. Dette gælder også, hvis du samtidig tager acetylsalicylsyre i lav dosis eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for bivirkninger i mave-tarmkanalen. Hvis du tidligere har haft bivirkninger i mave-tarmkanalen med et lægemiddel, skal du - især hvis du er ældre - straks tale med din læge om usædvanlige ubehag i maven (især mave-tarm-blødninger), især i begyndelsen af behandlingen. Vær forsigtig, hvis du tager andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger, f.eks. kortikoidpræparater til oral brug, antikoagulanter (blodfortyndende) som warfarin, selektive serotoninhæmmere eller pladshæmmere som acetylsalicylsyre. Hvis der opstår blødning eller sår i mave-tarmkanalen under behandling med ibuprofen AbZ sirup, skal behandlingen stoppes, og en læge skal kontaktes. NSAID bør anvendes forsigtigt hos patienter med sygdomme i mave-tarmkanalen (ulcerøs colitis, Crohns sygdom) i anamnesen, da de kan forværre deres tilstand (se 4. \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvirkninger på blodkar i hjerte og hjerne (kardiovaskulære og cerebrale effekter):\u003cbr\u003eAntiinflammatoriske midler\/smertestillende midler som ibuprofen kan medføre en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid (3 dage for børn og unge eller ved feber og 4 dage ved behandling af smerter hos voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør tale med din læge eller apotek, før du tager ibuprofen AbZ sirup, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), har haft et hjerteanfald, en bypassoperation, perifer arteriel sygdom (cirkulationsproblemer i ben eller fødder på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller nogen form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer, eller hvis der er tilfælde af hjerte- eller slagtilfælde i din families historie, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eDer er blevet rapporteret alvorlige hudreaktioner i forbindelse med behandling med ibuprofen AbZ sirup. Ved udslæt, slimhindelæsioner, blærer eller andre tegn på allergi skal du straks stoppe med at tage ibuprofen AbZ sirup og søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). Under en vandkoppeinfektion er det tilrådeligt at undgå brugen af ibuprofen AbZ sirup.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der blevet observeret svære akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) efter indtagelse af ibuprofen. Behandlingen skal omgående stoppes ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelsen\/anvendelsen af ibuprofen AbZ sirup. De nødvendige medicinske foranstaltninger afhænger af de opståede symptomer og skal iværksættes af sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDit barn skal drikke tilstrækkeligt under behandlingen, især hvis det lider af feber, diarré eller opkast. Der er en risiko for nyrefunktion hos dehydrerede børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen, det aktive stof i ibuprofen AbZ sirup, kan midlertidigt hæmme funktionen af blodplader (blodpladeaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig brug af ibuprofen AbZ sirup er der behov for regelmæssig overvågning af leverenzymer, nyrefunktion og blodtællinger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig brug af smertestillende midler kan hovedpine opstå, som ikke må behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan rutinemæssigt brug af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (såkaldt analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAID som ibuprofen kan skjule tegn på infektioner og feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af ibuprofen AbZ sirup sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis dit barn tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du overvejer at give andre lægemidler til dit barn. Ibuprofen AbZ sirup kan påvirke andre lægemidler eller påvirkes af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der har en antikoagulerende effekt (det vil sige, der fortynder blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere såsom f.eks. captopril, beta-blokkere såsom f.eks. atenololholdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister såsom f.eks. losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle øvrige lægemidler kan også påvirke behandlingen med ibuprofen AbZ sirup eller blive påvirket af den. Du bør derfor altid søge lægens eller apotekets råd, før du bruger ibuprofen AbZ sirup sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærket virkning med mulig øget risiko for bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til behandling af hjertesvigt og uregelmæssig hjerterytme), phenytoin (lægemiddel til behandling af epilepsi eller neuropatiske smerter), lithium (lægemiddel til behandling af visse psykiske lidelser): Blodniveauerne af disse stoffer kan være forhøjede. Ved korrekt anvendelse (maksimalt 3 dage for børn og unge eller ved feber og 4 dage ved behandling af smerter hos voksne) er overvågning af blodniveauet normalt ikke nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikoagulanter (f.eks. warfarin): Din blodkoagulation bør overvåges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræft og visse reumatiske sygdomme): Giv ikke ibuprofen AbZ sirup inden for 24 timer før eller efter indtagelse af methotrexat. Dette kan føre til en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre og andre antiinflammatoriske smertestillende midler (ikke-steroide anti-reumatiske lægemidler) samt glucocortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer): Der er en øget risiko for sår og blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodpladeaggregationshæmmere og selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression): Der er en øget risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsat virkning:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika (vanddrivende medicin) og lægemidler, der sænker blodtrykket (antihypertensiva). Derudover kan der muligvis også være en øget risiko for nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og højt blodtryk). Derudover er risikoen for at udvikle en nyrefunktionsforstyrrelse forøget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre: Efter samtidig indtagelse med ibuprofen kan den antikoagulerende (antitrombotiske) effekt af lavdosis acetylsalicylsyre være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige interaktioner:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS): Hos HIV-positive patienter med hæmofili er der en øget risiko for blødninger i led (hæmarthroser) og blå mærker.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (lægemiddel til undertrykkelse af immunreaktion): Der er indikationer på, at der kan være nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus: Hvis de to lægemidler gives samtidig, kan der forekomme nyreskader eller overdosering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKaliumsparende diuretika (bestemte vanddrivende midler): Samtidig brug kan føre til en stigning i kaliumniveauerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (lægemidler til behandling af diabetes): Selvom der ikke er rapporteret om interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer i modsætning til andre NSAID, anbefales det som forsigtighedsforanstaltning at overvåge blodsukkerniveauerne ved samtidig anvendelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt): Disse lægemidler kan forsinke udskillelsen af ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuinolon-antibiotika: Der kan være en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoriconazol og fluconazol (antifungale midler) kan føre til en øget ibuprofen-eksponering.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af ibuprofen AbZ sirup sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eUnder behandlingen med ibuprofen AbZ sirup bør alkoholindtagelse undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller ønsker at blive gravid, skal du tale med din læge eller apotek, før du bruger dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der opstår en graviditet under behandling med ibuprofen AbZ sirup, skal lægen informeres. Du må kun tage ibuprofen AbZ sirup i de første 6 måneder af graviditeten efter aftale med din læge. På grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn må ibuprofen AbZ sirup ikke tages i de sidste 3 måneder af graviditeten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDet aktive stof ibuprofen og dets nedbrydningsprodukter går kun i meget små mængder over i modermælken. Da der ikke er rapporteret om skadelige virkninger for spædbørn, er det generelt ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig brug af den anbefalede dosis til behandling af lette til moderate smerter eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa bivirkninger som træthed, svimmelhed og synsforstyrrelser kan forekomme ved behandling med ibuprofen AbZ sirup, kan reaktionsevnen samt evnen til aktivt at deltage i trafik og betjene maskiner være nedsat i enkelte tilfælde. Dette gælder i særlig grad i forbindelse med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ sirup indeholder glucose og sucrose:\u003cbr\u003eGiv dit barn ibuprofen AbZ sirup først efter aftale med lægen, hvis du ved, at dit barn har en intolerance over for visse sukkerarter. 2,5 ml sirup indeholder 0,5 g sucrose (sukker) og 0,23 g glucose, svarende til ca. 0,06 brødenheder (BE). Hvis dit barn skal følge en diabeteskost, bør du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal ibuprofen AbZ sirup bruges?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel nøjagtigt, som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter aftale med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedmindre andet er ordineret af lægen, er den anbefalede dosis af ibuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropvægt (alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e10 kg - 15 kg (børn 1 - 3 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml (svarende til 100 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 300 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e16 kg - 19 kg (børn 3 - 6 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml (svarende til 150 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e11,25 ml (svarende til 450 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg (børn 6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 ml (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg (børn 9 - 12 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml (svarende til 300 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e22,5 ml (svarende til 900 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u0026gt; 40 kg (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 10 ml (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 ml (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup gives til børn og unge afhængigt af kropsvægt (KG) eller alder, som regel med 7 til 10 mg\/kg KG som en enkeldosis, op til maksimalt 30 mg\/kg KG som den samlede dosis pr. dag. Intervallet mellem de enkelte doser skal være mindst 6 timer. Overskrid ikke den anbefalede dosis. Tal med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af ibuprofen AbZ sirup er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTil indtagelse. For nøjagtig dosering medfølger en sprøjte (applikationssprøjte til indtagelige præparater) med en måleskala.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTil brug skal du følge disse trin:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRyst flasken før brug!\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅbn flasken ved at trykke låget nedad og samtidig dreje det i pilens retning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndsæt sprøjten i flaskens hals, så den sidder fast.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrej flasken op ned for at fylde sprøjten. Hold sprøjten fast og træk langsomt stemplet ned for at suge sirup op til den ønskede markering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrej flasken op igen og træk sprøjten forsigtigt ud af flaskens hals ved at dreje den frem og tilbage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor at give dit barn lægemidlet, læg sprøjtens spids i barnets mund. Tryk langsomt på stemplet for at presse væsken ud af sprøjten. Gør det langsomt for at give dit barn mulighed for at synke væsken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkru låget fast efter brug, så det børnesikre låg låses igen. Skil sprøjten ad efter brug (dvs. tag stemplet ud af sprøjtens cylinder). Skyl sprøjten grundigt med varmt vand og lad den tørre, så den er klar til den næste dosis. Patienter med følsom mave anbefales at tage ibuprofen AbZ sirup under et måltid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlingsvarighed:\u003cbr\u003eKun til kortvarig brug. Hvis det er nødvendigt at tage dette lægemiddel i mere end 3 dage for børn og unge, eller hvis symptomerne forværres, skal der søges lægehjælp. Hvis symptomerne hos voksne forværres, eller hvis det er nødvendigt at bruge dette lægemiddel til feber i mere end 3 dage eller til behandling af smerter i mere end 4 dage, skal der søges læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde ibuprofen AbZ sirup, end du skulle:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere ibuprofen AbZ sirup, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden for at få vurdering af risikoen og råd om videre behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter og mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelser. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, anfald (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og åndedrætsbesvær. En svær forgiftning kan også føre til synsforstyrrelser og (sjælden) fald i blodtrykket samt akut nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage ibuprofen AbZ sirup:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du glemte den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Den følgende opregning af uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, herunder dem under højdosis langtidsbehandling hos reumapatienter. Hyppighedsangivelser, der overstiger meget sjældne rapporter, vedrører kortvarig anvendelse op til daglige doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former og 1.800 mg for suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eI forbindelse med de følgende bivirkninger skal det bemærkes, at de hovedsageligt er dosisafhængige og varierer mellem personer (interindividuelt). De hyppigst observerede bivirkninger vedrører mave-tarmområdet. Mavesår i maven og tolvfingertarmen (peptiske sår), perforeringer eller blødninger i mave-tarmkanalen, nogle gange med fatale udfald, kan forekomme, især hos ældre patienter (se 2. i afsnittet \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkast, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, tarmsorter, opkastning af blod, ulcerøs stomatitis (betændelse i mundslimhinden med sår), forværring af colitis og Crohns sygdom (se 2. i afsnittet \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter brug. Mindre almindeligt er gastritis (betændelse i maveslimhinden) blevet observeret. Ødemer, højt blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som ibuprofen AbZ sirup kan muligvis være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (hjerteanfald) eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarmbesvær såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkast, oppustethed, diarré, forstoppelse og lette blødninger i fordøjelseskanalen, der i sjældne tilfælde kan føre til anæmi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEventuelt (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med udslæt og kløe eller astmaanfald (muligvis også med blodtryksfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave- eller tarmperforeringer, muligvis med blødning og perforation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i mundslimhinden med sår (ulcerøs stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTinnitus (øresusen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSkade på nyrevevet (papillær nekrose), især ved langtidsindtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjede niveauer af urinsyre i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinproduktion og væskeopbevaring i kroppen (ødemer), især hos patienter med højt blodtryk eller nedsat nyrefunktion. Disse tegn kan indikere nyresygdom, nogle gange også nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og grøn ekskretion i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nephritis), der kan være ledsaget af akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelse, leverskader (især ved langtidsbehandling), leversvigt, leversygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodproduktionsforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner, såsom udslæt med rødme og blærer (herunder Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI sjældne tilfælde kan der under en vandkoppeinfektion optræde svære hudinfektioner og komplikationer i blødt væv.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTegn på ikke-infektiøs meningitis (aseptisk meningitis), såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsforstyrrelse. Patienter, der tidligere har haft visse immunsystemlidelser (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), ser ud til at være i øget risiko.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektion ledsaget af betændelse (f.eks. nekrotiserende fascitis) er blevet observeret med samtidig brug af visse anti-inflammatoriske lægemidler (ikke-steroide anti-reumatiske midler, som ibuprofen AbZ sirup tilhører).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbehageligt mærkbar hjerterytme, hjertesvigt, hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHøjt blodtryk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret (oesophagitis), betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranøse indsnævringer i tarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUoplyst (hyppigheden kan ikke vurderes på grundlag af de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter udslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed behandlingsstart kan der opstå et rødt, skællende, udbredt udslæt med ujævnheder under huden og bobler, der ledsages af feber og som primært findes i hudfolder, på kroppen og i de øvre ekstremiteter (akut generalized pustuløs exantema). Stop brugen af ibuprofen AbZ sirup, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBetydelige bivirkninger eller tegn, du skal være opmærksom på, og hvad du skal gøre, hvis du er berørt:\u003cbr\u003eHvis du er påvirket af en af de følgende bivirkninger, skal du ikke længere tage ibuprofen AbZ sirup og kontakte din læge hurtigst muligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstma anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner, f.eks. hævelse af ansigt, tunge og strube, indsnævring af luftvejene, vejrtrækningsbesvær, hurtig hjerterytme og blodtryksfald, der kan føre til livstruende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstyrrelser i blodproduktionen: De første tegn på dette kan være feber, halsbetændelse, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, svær træthed, næseblod og hudblødninger. I dette tilfælde bør du undgå at selvmedicinere med lægemidler imod smerter eller feber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af betændelse ved infektioner (hvis der opstår tegn på infektion under brugen af ibuprofen AbZ sirup eller forværres).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRelativt stærke smerter i øvre mave, opkastning af blod, blod i afføringen eller sort afføring.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinproduktion og væskeopbevaring i kroppen (ødemer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til den danske lægemiddelstyrelse, Abt. Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Websted: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares ibuprofen AbZ sirup?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og flasken efter \"brugbar til\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Der er ingen særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Holdbarheden efter åbning er 1 år. Smid ikke lægemidler i afløb eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad ibuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: ibuprofen. 1 ml sirup indeholder 40 mg ibuprofen. 2,5 ml sirup indeholder 100 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er xanthangummi, polysorbat 80, kaliumsorbat (Ph.Eur.), citronsyre-monohydrat, natriumsaccharin, sucrose, glucose, jordbær aroma 207420 Symrise, fløde aroma 225081 Symrise, renset vand. Yderligere oplysninger om de øvrige ingredienser glucose og sucrose (sukkerarter) kan findes i afsnittet \"Ibuprofen AbZ sirup indeholder glucose og sucrose\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan ibuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup ser ud, og indholdet af pakken:\u003cbr\u003eIbuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup er en hvid til let gul, uklar sirup. Ibuprofen AbZ 40 mg\/ml sirup findes i pakninger med 100 ml sirup, en 5 ml applikationssprøjte til indtagelige præparater følger med.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i oktober 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af mild til moderat svær smerte og\/eller feber.","brand":"AbZ-Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604520354116,"sku":"12547181","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a2690a2022bfc241cf0a0410d0a25ab5.jpg?v=1757422342"},{"product_id":"nurofen-jun-f-s-jordbaer-40-mg-100-ml","title":"Nurofen JUN F+S Jordbær 40 mg (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior feber- og smertesaft jordbær 40 mg\/ml, suspension til indtagelse.\u003c\/b\u003e Aktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af feber og mild til moderat smerte. \u003cb\u003eAdvarselsoplysning: Indeholder maltitolopløsning, natrium og propylenglycol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 11\/2022\n","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604525433156,"sku":"16538227","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/66b20e040e433665ed655d4014d104d8.jpg?v=1757422383"},{"product_id":"thomapyrin-tension-duo-400-12-stk","title":"Thomapyrin Tension DUO 400 (12 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo 400 mg\/100 mg filmovertrukne tabletter. \u003c\/b\u003eAnvendelsesområder: til kortvarig behandling af moderat stærke smerter, der opstår pludseligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs pakningsvedlægget, og spørg din læge eller apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo 400 mg\/100 mg filmovertrukne tabletter til brug hos voksne\u003cbr\u003eAktive ingredienser: Ibuprofen\/Koffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele pakningsvedlægget grundigt, før du begynder på dette lægemiddel, da det indeholder vigtig information. Tag dette lægemiddel altid præcist som angivet i dette pakningsvedlæg eller som din læge eller apotek har instrueret.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold pakningsvedlægget. Du vil muligvis gerne læse det igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg dit apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i dette pakningsvedlæg. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller hvis du føler dig værre, kontakt da din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i dette pakningsvedlæg:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Thomapyrin Tension Duo, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager Thomapyrin Tension Duo?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan skal du tage Thomapyrin Tension Duo?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan forekomme?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSådan opbevares Thomapyrin Tension Duo?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Thomapyrin Tension Duo, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo indeholder to aktive ingredienser: Ibuprofen og Koffein. Ibuprofen tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). NSAID lindrer ved at ændre den måde, kroppen reagerer på smerte og feber. Koffein tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes stimulanter. Thomapyrin Tension Duo anvendes til kortvarig behandling af moderat stærke smerter, der opstår pludseligt. Thomapyrin Tension Duo er kun egnet til voksne. Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Thomapyrin Tension Duo?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for Ibuprofen, Koffein eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft vejrtrækningsbesvær, astma, løbende næse, hævelser eller nældefeber efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre lignende smertestillende midler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en mavesår eller maveblødning (eller tidligere har haft dette to eller flere gange).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har haft en mave-tarmblødning eller et brud relateret til en tidligere behandling med et NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlig lever-, nyre- eller hjertesvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har haft blødning i hjernen eller andre former for blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en blodsygdom med ukendt årsag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlig dehydrering (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste tre måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo må ikke anvendes af børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarselsord og forsigtighedsregler:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager Thomapyrin Tension Duo:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af astma eller en allergisk sygdom, eller tidligere har været ramt, da vejrtrækningsbesvær kan forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive luftvejslidelser, da der er en øget risiko for allergiske reaktioner. De allergiske reaktioner kan komme til udtryk som astmaanfald (såkaldt analgetiske astma), angioødem eller nældefeber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har leverproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager medicin, der kan interagere med Thomapyrin Tension Duo, såsom kortikosteroider, antikoagulantia (såsom warfarin), selektive serotoninhæmmere (medicin til behandling af depression) eller medicin, der hæmmer blodkoagulation (såsom acetylsalicylsyre) (se afsnit \"Tag ikke Thomapyrin Tension Duo sammen med andre lægemidler\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en lidelse i mave-tarmkanalen (ulcerøs colitis, Crohns sygdom) eller tidligere har haft en sådan lidelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerteproblemer, herunder hjertesvigt, uregelmæssig hjerterytme, angina pectoris (brystsmerter), eller hvis du tidligere har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriesygdom (dårlig blodcirkulation i benene eller fødderne på grund af indsnævring eller blokering af arterier) eller enhver form for slagtilfælde (herunder mini-slagskader eller transitoriske iskæmiske anfald, TIA).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af højt blodtryk, diabetes eller højt kolesteroltal, hvis der er hyppig forekomst af hjerte-lidelser eller slagtilfælde i din familie, eller hvis du ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du nogensinde har haft højt blodtryk og\/eller hjertesvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter store operationer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af blodkoagulationsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har en medfødt blodsygdom (akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har visse hudlidelser (systemisk lupus erythematosus [SLE] eller blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har severe hudreaktioner som f.eks. eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toxisk epidermal nekrolyse. Brugen af Thomapyrin Tension Duo skal stoppes ved de første tegn på hududslæt, slimhindesår eller andre tegn på allergiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har skoldkopper (varicella-infektion), anbefales det at undgå brug af Thomapyrin Tension Duo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hyperthyreoidisme (risikoen for koffeinrelaterede bivirkninger kan være øget).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tager lægemidler, der indeholder ibuprofen, i en lang periode (regelmæssig kontrol af leverfunktion, nyrefunktion og blodværdier kan være nødvendig).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKontakt straks din læge, hvis du bemærker følgende:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elyserød afføring, sort tjærede afføring, opkastning af blod eller partikler, der ser ud som kaffegrums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esvære smerter i den øvre del af maven.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnder indtagelse af Thomapyrin Tension Duo bør du undgå overdreven indtagelse af koffeinholdige produkter (f.eks. kaffe, te, mad, andre lægemidler og drikkevarer). Bivirkninger kan minimeres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode. Ældre patienter har en højere risiko for bivirkninger. Samtidig brug med NSAID, herunder selektive cyklooxygenase 2-hæmmere, øger risikoen for uønskede virkninger (se afsnit \"Tag ikke Thomapyrin Tension Duo sammen med andre lægemidler\") og bør undgås. Inflammatoriske\/smertereducerende lægemidler som ibuprofen kan let øge risikoen for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug af høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingens varighed (3 dage). Brug af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine over en længere periode kan forværre tilstanden. Hvis dette er tilfældet eller der er mistanke herom, skal du kontakte en læge og stoppe behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo må ikke anvendes af børn og unge under 18 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Thomapyrin Tension Duo sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler. Thomapyrin Tension Duo kan påvirke virkningen af nogle andre lægemidler eller selv blive påvirket af dem. Eksempler inkluderer:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eblodfortyndende lægemidler (dvs. blodfortyndere\/koagulationshæmmere som acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der sænker højt blodtryk (ACE-hæmmere som captopril, beta-blokkere som atenolol-holdige lægemidler, angiotensin II-receptorantagonister som losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan påvirke virkningen af Thomapyrin Tension Duo eller blive påvirket af denne behandling. Det er derfor altid vigtigt at spørge din læge eller apotek om råd, inden du bruger Thomapyrin Tension Duo sammen med andre lægemidler. Det er særligt vigtigt, at du informerer din læge eller apotek, hvis du tager et af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre eller andre NSAID (inflammatoriske og smertestillende lægemidler), da dette kan øge risikoen for sår i mave-tarmkanalen eller blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (til behandling af hjertesvigt), da virkningen af digoxin kan forstærkes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGlukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer), da dette kan øge risikoen for sår i mave-tarmkanalen eller blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikoagulantia, da dette kan øge risikoen for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre (lav dosis), da den blodfortyndende effekt kan reduceres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikoagulantia (som warfarin), da ibuprofen kan forstærke virkningerne af disse lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePhenytoin (til behandling af epilepsi), da virkningen af phenytoin kan forstærkes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelektive serotoninhæmmere (lægemidler til behandling af depression), da disse kan øge risikoen for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLitium (et lægemiddel til behandling af manisk-depressive sygdomme og depressioner), da virkningen af litium kan forstærkes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt), da udskillelsen af ibuprofen kan blive forsinket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodtryksmedicin og diuretika, da ibuprofen kan reducere virkningerne af disse lægemidler og muligvis øge risikoen for nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKaliumsparende diuretika, da dette kan føre til hyperkalæmi (høje kaliumniveauer i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (et lægemiddel til behandling af kræft eller reumatisk sygdom), da virkningen af methotrexat kan forstærkes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus og ciclosporin (lægemidler, der undertrykker immunsystemet), da nyreskader kan forekomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS), da brugen af Thomapyrin Tension Duo hos HIV-positive kan øge risikoen for blødninger i led eller hævelse på grund af blødning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (lægemidler til behandling af diabetes), da der kan forekomme ændringer i blodsukkerniveauet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinolon-antibiotika, da dette kan øge risikoen for anfald. Virkningen af koffein kan også forstærkes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCYP2C9-hæmmere, da samtidig brug af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge plasmakoncentrationerne af ibuprofen. En reduktion af ibuprofen-dosis bør overvejes, især hvis høje doser ibuprofen anvendes sammen med enten voriconazol eller fluconazol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepriston, da NSAID (som ibuprofen) kan svække virkningen af mifepriston.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBarbiturater, antihistaminer og andre lægemidler med sederende virkninger (beroligende eller angstlindrende virkninger), da koffein kan reducere den sederende effekt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBarbiturater og rygning, da disse kan reducere koffeineffekterne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSympathomimetika, thyroxin og andre lægemidler med en hjerterytmeaccelererende effekt (lægemidler, der behandler f.eks. lavt blodtryk og skjoldbruskkirtelsygdom), da samtidig anvendelse kan øge den hjerterytmeaccelererende effekt af disse lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAntikonceptiv medicin (piller), cimetidin, fluvoxamin og disulfiram (lægemidler til prævention, hæmning af mavesyreproduktion, til behandling af depression og kronisk alkoholisme), da disse kan forstærke koffeineffekterne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTheophyllin (et lægemiddel til behandling af luftvejslidelser), da virkningen af theophyllin kan forstærkes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnalgetika (smertestillende midler): Sandsynligheden for at blive afhængig af samtidig anvendt smertestillende midler øges ikke.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn forstærket virkning forårsaget af en interaktion kan medføre bivirkninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke Thomapyrin Tension Duo sammen med mad, drikke og alkohol:\u003cbr\u003eDet anbefales, at patienter med følsom mave tager Thomapyrin Tension Duo i forbindelse med måltider. Hvis Thomapyrin Tension Duo tages kort efter et måltid, kan dets virkning blive forsinket. I så fald bør du ikke tage mere Thomapyrin Tension Duo, end angivet i afsnittet \"Hvordan skal Thomapyrin Tension Duo tages?\" nedenfor, eller indtil den relevante tidsperiode mellem to doser er forløbet. Forekomsten af nogle bivirkninger, såsom dem, der påvirker mave-tarmkanalen og centralnervesystemet, er mere sandsynlig, når alkohol tages sammen med Thomapyrin Tension Duo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek, før du tager dette lægemiddel. Informer din læge, hvis du bliver gravid under indtagelsen af Thomapyrin Tension Duo. Tag ikke dette lægemiddel i de sidste 3 måneder af en graviditet. Undgå brugen af dette lægemiddel i de første 6 måneder af en graviditet, medmindre andet er angivet af din læge. De aktive ingredienser ibuprofen og koffein overgår til modermælk. Der er blevet rapporteret om irritabilitet og dårligt søvnmønster hos ammede børn. Thomapyrin Tension Duo bør kun anvendes af ammende mødre, hvis det er strengt nødvendigt. Lægemidlet tilhører en gruppe lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinder's fertilitet. Denne effekt er reversibel efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eVed kortvarig brug og normal dosering har dette lægemiddel ingen eller en ubetydelig indflydelse på køreevnen og evnen til at betjene maskiner. Personer, der oplever bivirkninger som svimmelhed, træthed eller synsforstyrrelser, må ikke deltage i trafikken eller betjene maskiner. Dette gælder især i kombination med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Sådan skal Thomapyrin Tension Duo tages:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Den anbefalede dosis for voksne er: Startdosis: Tag 1 filmovertrukken tablet (400 mg ibuprofen og 100 mg koffein). Om nødvendigt, tag en anden dosis (en filmovertrukken tablet), men inden for 24 timer må den samlede dosis ikke overstige tre filmovertrukne tabletter (1.200 mg ibuprofen og 300 mg koffein). Tidsintervallet mellem to doser skal være mindst 6 timer. Kontakt din læge eller apotek, hvis du føler, at virkningen af dette lægemiddel er stærkere eller svagere end forventet. Til oral indtagelse. Tag de filmovertrukne tabletter hele med et glas vand. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 3 dage. Thomapyrin Tension Duo anbefales ikke til milde smerter eller en behandlingsvarighed på mere end 3 dage. Tal med din læge eller apotek, hvis du stadig har smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde af Thomapyrin Tension Duo, end du burde:\u003cbr\u003eSøg straks læge. Hvis du har taget mere Thomapyrin Tension Duo end du burde, eller hvis børn ved et uheld har indtaget lægemidlet, kontakt altid en læge eller et hospital i nærheden for at få en vurdering af risikoen og råd om videre behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenkramper. Høje doser kan medføre søvnighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og vejrtrækningsproblemer. Symptomer på overdosis kan omfatte: blåfarvning af hud og slimhinder (cyanose), forvirring, svimmelhed, hovedpine, nedsat nyre- og leverfunktion, hurtig hjertefrekvens, lavt blodtryk, bevidstløshed (hos børn også kramper), kvalme, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression), rastløshed, rysten, mavesmerter, blødninger i mave-tarmkanalen og opkastning. Alvorlig forgiftning kan føre til bevidsthedsnedsættelse, kramper og uregelmæssig hjerterytme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du glemmer at tage Thomapyrin Tension Duo:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt den foregående dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende indtagelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan forekomme?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Det kan ske, at du oplever en af de kendte bivirkninger ved NSAID (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet for dig, eller hvis du har bekymringer, stop da straks med at tage dette lægemiddel og kontakt din læge hurtigst muligt. Hos ældre patienter, der anvender dette lægemiddel, er der en øget risiko for, at problemer relateret til bivirkninger opstår.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStop straks med at tage Thomapyrin Tension Duo og kontakt en læge, hvis du bemærker nogen af følgende klager, som kan være tegn på alvorlige bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003esvære maveproblemer, halsbrand eller mavesmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOpkastning af blod eller partikler, der ligner kaffegrums.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esorttjærede afføring eller blod i urinen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHudreaktioner som kløende udslæt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVejsvigt eller hævelse i ansigtet eller halsen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTræthed i forbindelse med appetitnedsættelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHalssmerter i forbindelse med sår i munden, træthed og feber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæseblod og hudblødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUsædvanlig træthed i forbindelse med nedsat urinausskillelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHævelse af ansigt, fødder eller ben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrystsmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHalsbrand, mavesmerter, kvalme og fordøjelsesbesvær, opkastning, oppustethed (flatulens), diarré, forstoppelse og let blodtab i mave og\/eller tarm, der i sjældne tilfælde kan føre til anæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed, søvnløshed, hovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMindre hyppige (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMave- eller tarmsår, nogle gange med blødning og gennembrud, betændelse i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), betændelse i maveslimhinden (gastritis), sort tjærede afføring, opkastning med partikler, der ligner kaffegrums, forværrelse af ulcerøs colitis og Crohns sygdom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrolig, mærkbar hjertefrekvens, irritabilitet eller træthed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser, psykotiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllergiske reaktioner som udslæt, kløe og astmaanfald. Du skal stoppe med at tage Thomapyrin Tension Duo og straks søge læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTinnitus (ringende i ørerne).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNyreskader (papillær nekrose) og forhøjede urinsyreniveauer i blodet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOm hævelser (ødem), forhøjet blodtryk (hypertension) og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret eller bugspytkirtlen, dannelse af membranlignende indsnævringer i tynd- og tyktarmen (diaphragma-lignende strikturer i tarmen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMindre urinausskillelse end normalt og hævelse (især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion), hævelse (ødemer) og uklart urin (nefrotisk syndrom), inflammatorisk sygdom i nyrerne (interstitiel nefritis) med mulig pludselig nyresvigt. Hvis du oplever et af de nævnte symptomer, eller hvis du generelt føler dig meget dårlig, skal du stoppe med at tage Thomapyrin Tension Duo og straks kontakte din læge, da dette kan være de første tegn på nyreskader eller nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProblemer med dannelse af blodlegemer - de tidlige tegn kan være: feber, halssmerter, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, svær træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal du straks stoppe behandlingen og kontakte en læge. Du må ikke selv begynde at tage smertestillende midler eller febernedbringende medicin (antipyretika), uden først at konsultere en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepressioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er blevet rapporteret om en forværrelse af infektioner (f.eks. nekrotiserende fasciitis) ved samtidig brug af visse smertestillende midler (NSAID). Hvis der opstår tegn på infektion under brug af Thomapyrin Tension Duo, eller hvis symptomerne forværres, skal du straks kontakte en læge. Det skal undersøges, om en antiinfektiv\/antibiotisk behandling er nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk, hjertesvigt, hjerteanfald, betændelse i blodkarene (vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverdysfunktion (de første tegn kan være ændringer i hudfarve), leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, pludselig leverbetændelse (akut hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnder ibuprofen er der observeret symptomer på aseptisk meningitis med nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller uklarhed i bevidstheden. Patienter med autoimmune sygdomme (SLE, blandet kollagenose) synes at være mere disponerede for dette. Hvis disse symptomer opstår, skal du straks kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci). Under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) opstod der alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner (tegn kan omfatte alvorlige allergiske reaktioner med hævelse i ansigt eller hals, vejrtrækningsbesvær, hurtig hjerterytme, blodtryksfald, anafylaktisk shock [alvorlig allergisk reaktion, der forårsager vejrtrækningsbesvær eller svimmelhed]).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eRysten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhurtig hjerterytme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugen af lægemidler som Thomapyrin Tension Duo kan være forbundet med en let øget risiko for at få hjerteanfald. I en klinisk undersøgelse efter udtrækning af tænder blev nogle patienter (2,8 %) ramt af inflammation i det dannede tandhul og nogle patienter (1,4 %) oplevede tandkødbetændelse efter det kirurgiske indgreb.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i dette pakningsvedlæg. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Thomapyrin Tension Duo?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen efter \"udløb\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der er ikke behov for særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler må ikke ske i spildevand. Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager derved til beskyttelse af miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Thomapyrin Tension Duo indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er ibuprofen og koffein. Hver filmovertrukne tablet indeholder 400 mg ibuprofen og 100 mg koffein. De øvrige ingredienser er: tabletkerne: mikrokristallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, højdispersivt siliciumdioxid, magnesiumstearat (Ph.Eur.). Filmoverflade: hypromellose, hyprolose, macrogol 6000, talkum, titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Thomapyrin Tension Duo ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eThomapyrin Tension Duo er en hvid, oval filmovertrukken tablet med dimensionerne 17,8 mm x 8,6 mm. Thomapyrin Tension Duo er tilgængelig i blisterpakninger med 6 og 12 filmovertrukne tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main Postadresse: Postboks 80 08 60 65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10, Rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon er senest revideret i september 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedlægget\u003cbr\u003eDato: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til kortvarig behandling af akut opståede moderate smerter.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604542144836,"sku":"12551047","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4038aac6ae05db342acc66f77cd3b3e5.jpg?v=1757422552"},{"product_id":"aspirin-plus-c-10-stk","title":"Aspirin Plus C (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin plus C 400 mg\/240 mg brusetabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: til lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde symptomer, der opstår i forbindelse med forkølelseslignende sygdomme (f.eks. hoved-, hals- og led-smerter) og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotekeren eller i dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGERE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin plus C 400 mg\/240 mg brusetabletter\u003cbr\u003eAktive ingredienser: acetylsalicylsyre\/ascorbinsyre\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Dette lægemiddel fås uden recept. For at opnå det bedst mulige behandlingsresultat skal Aspirin Plus C anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar brugsanvisningen. Du kunne tænke dig at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotekeren. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne brugsanvisning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 4 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Aspirin Plus C, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, inden du tager Aspirin Plus C?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Aspirin Plus C tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAblede bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Aspirin Plus C?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndhold af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Aspirin Plus C, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Plus C er et smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk middel\/analeptikum). Vær venlig at læse oplysningerne for børn og unge (se under afsnit 2 \"Børn og unge\"). Aspirin Plus C anvendes til lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde symptomer, der opstår i forbindelse med forkølelseslignende sygdomme (f.eks. hoved-, hals- og led-smerter) og ved feber. Hvis du ikke føler dig bedre efter 4 dage eller føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, inden du tager Aspirin Plus C?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Plus C må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre, andre salicylater, ascorbinsyre (vitamin C) eller en af de andre ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret overfølsomt på visse smertestillende midler (salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) med astmaanfald eller på anden måde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved akutte mave- og tarmsår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved unormalt høj blødningsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved lever- og nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær, ikke-medikamentelt behandlet hjertesvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager 15 mg eller mere methotrexat om ugen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, før du tager Aspirin Plus C:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed over for andre smertestillende midler\/antiinflammatoriske midler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. med hudreaktioner, kløe, nældefeber), astma, høfeber, hævelse af næseslimhinden (næsepolypper) eller kroniske luftvejsproblemer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved mave- eller tarmsår eller mave-tarmblødninger i sygdomshistorien.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion eller nedsat blodgennemstrømning til hjerte og kar (f.eks. vaskulære sygdomme i nyrerne, hjertesvigt): Acetylsalicylsyre kan øge risikoen for nyrefunktionsvanskeligheder og akutte nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efør operationer (også ved mindre indgreb som f.eks. tandudtrækning): der kan opstå en øget blødningsrisiko. Informér venligst din læge eller tandlæge, hvis du har taget Aspirin Plus C.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efor patienter med svær glukose-6-fosfat-dehydrogenasemangel: Acetylsalicylsyre kan medføre en hurtigere nedbrydning af de røde blodlegemer eller en bestemt form for anæmi. Denne risiko kan øges af faktorer som høj dosering, feber eller akutte infektioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efor patienter med tilbøjelighed til eller tilbagevendende calcium-oxalat-nyrersten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved jernaflejringssygdomme (thalassæmi, hæmokromatose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du ellers være opmærksom på?\u003cbr\u003eVed langvarig brug af smertestillende midler kan der opstå hovedpine, som kan føre til en gentagen brug og dermed forlænge hovedpinen. Den sædvanlige brug af smertestillende midler kan føre til varig nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Denne risiko er særlig stor, hvis du tager flere forskellige smertestillende midler samtidig. Acetylsalicylsyre nedsætter udskillelsen af urin syre i lave doser. Hos passende udsatte patienter kan dette muligvis udløse et gigtanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eAspirin Plus C skal kun anvendes til børn og unge med febertilstande på lægeanvisning, og kun når andre foranstaltninger ikke virker. Hvis der opstår langvarig opkastning ved disse tilstande, kan det være et tegn på Reye's syndrom, en meget sjælden, men livstruende sygdom, der kræver øjeblikkelig medicinsk behandling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Aspirin Plus C sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, om for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Effekten af de nævnte lægemidler eller lægemiddelgrupper kan påvirkes, når de tages sammen med Aspirin Plus C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af effekt op til øget risiko for bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. Cumariner, Heparin) og blodklumpeløsende lægemidler: Acetylsalicylsyre kan øge blødningsrisikoen, hvis det er taget før en blodklumpeløsende behandling. Vær opmærksom på tegn på ydre eller indre blødning (f.eks. blå mærker).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin, der hæmmer påklæbning og klumpning af blodplader (thrombozytaggregationshæmmere), f.eks. Ticlopidin, Clopidogrel: øget risiko for blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler (ikke-steroide analgetika\/antiphlogistika) ved doseringer af Aspirin Plus C fra 7 brusetabletter pr. dag og mere: øget risiko for sår og blødninger i mave-tarmområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin der indeholder kortison eller kortison-lignende stoffer (undtagen produkter anvendt på huden eller ved kortisonudskiftningsterapi ved Addisons sygdom): øget risiko for bivirkninger i mave-tarmområdet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlkohol: risikoen for mave-tarm-sår og -blødninger er øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (hjertestyrkende lægemidler).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodsukker-sænkende midler (antidiabetika): blodsukkerniveauet kan falde.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemidler til behandling af kræft eller visse reumatologiske sygdomme).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValproinsyre (medicin til behandling af anfald af hjernen [epilepsi]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelektive serotonin-genoptagshæmmere (visse midler til behandling af depression): risikoen for blødninger i mave-tarmkanalen stiger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNedsættelse af effekt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiuretika (medicin til fremme af urinudskillelse) ved doseringer af Aspirin Plus C fra 7 brusetabletter pr. dag og mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eACE-hæmmere (visse blodtryksnedsættende medicin) ved doseringer af Aspirin Plus C fra 7 brusetabletter pr. dag og mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrin syreudskillende gigtmidler (f.eks. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDeferoxamin (modgift ved jernforgiftning): mulig forværring af hjertefunktionen ved samtidig indtagelse af ascorbinsyre (vitamin C).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag Aspirin Plus C sammen med alkohol:\u003cbr\u003eAlkohol øger risikoen for mave-tarm-sår og -blødninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteker til råds før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eI første og andet trimester af graviditeten bør du ikke tage Aspirin Plus C. Sørg derfor for at kontakte din læge, inden du tager Aspirin Plus C. I de sidste tre måneder af graviditeten må du ikke tage acetylsalicylsyre, den aktive ingrediens i Aspirin Plus C, på grund af den øgede risiko for komplikationer for mor og barn før og under fødslen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens acetylsalicylsyre og dens nedbrydningsprodukter overgår i små mængder i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om skadelige virkninger på spædbarnet, er det ikke nødvendigt at stoppe amningen, når dosen anvendes lejlighedsvis som anbefalet. Ved længerevarende brug eller indtagelse af høje doser skal du dog stoppe med at amme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsproblemer:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe af lægemidler (ikke-steroid antiinflammatoriske midler), der kan påvirke fertiliteten hos kvinder. Denne virkning er reversibel efter ophør med lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og betjening af maskiner:\u003cbr\u003eDer kræves ikke særlige forsigtighedsforanstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAspirin Plus C indeholder natrium:\u003cbr\u003eEn brusetablet indeholder 20,3 mmol (466,4 mg) natrium. Hvis du skal følge en natriumfattig diæt, skal du tage dette i betragtning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Aspirin Plus C tages?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid Aspirin Plus C nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke er sikker. Den anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDags total dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn*  9 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 brusetablet\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 brusetabletter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUnge* og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 brusetabletter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 - 6 brusetabletter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Vær venlig at se oplysningerne for børn og unge (se under afsnit 2 \"Børn og unge\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eOpløs brusetabletten helt i et glas vand før indtagelse, og drik hele glasset med det samme. Du bør ikke tage de opløste brusetabletter på tom mave.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af anvendelsen:\u003cbr\u003eEnkeldosis kan, hvis nødvendigt, tages med intervaller på 4 - 8 timer op til 3 gange dagligt. Den samlede daglige dosis må dog ikke overskrides. Tag ikke Aspirin Plus C uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 4 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde Aspirin Plus C end du burde:\u003cbr\u003eØresusen (tinnitus), hørenedsættelse, sveden, kvalme, opkastning, hovedpine og svimmelhed kan, især hos børn og ældre patienter, være tegn på en alvorlig forgiftning. Ved mistanke om en overdosis af Aspirin Plus C, kontakt venligst straks din læge. Denne kan beslutte, hvilke nødvendige foranstaltninger, der skal iværksættes, afhængigt af graden af overdosis\/forgiftning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, kontakt venligst din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom med alle lægemidler kan Aspirin Plus C have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis opstår hos alle. Nedenstående liste indeholder alle kendte bivirkninger under behandling med acetylsalicylsyre, også under høj dosis og langvarig behandling af reumatologi patienter. Frekvensoplysninger, der går ud over enkelt tilfælde, vedrører kortvarig anvendelse af den maksimale daglige dosis på 3 g acetylsalicylsyre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (1 til 10 behandlede pr. 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarm gener som halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (1 til 10 behandlede pr. 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som hudreaktioner.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (1 til 10 behandlet pr. 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige blødninger som f.eks. hjerneblødninger, især hos patienter med ukontrolleret forhøjet blodtryk og\/eller samtidig behandling med blodfortyndende lægemidler (antikoagulanter) og som i enkelt tilfælde kan være livstruende.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-blødninger, der i meget sjældne tilfælde kan føre til jernmangelanæmi. Hvis du får Sort afføring eller blodig opkastning, som kan være tegn på en alvorlig maveblødning, skal du straks kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-sår, der i meget sjældne tilfælde kan føre til gennembrud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner i luftvejene, mave-tarmkanalen og hjerte-kar-systemet, især hos astmatikere. Følgende symptomer kan optræde: f.eks. lavt blodtryk, anfald af åndenød, betændelse i næseslimhinden, tilstoppet næse, allergisk chok, hævelser i ansigt, tunge og strubehoved (Quinckes ødem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner som alvorlige hudreaktioner (op til alvorlige feberagtige hududslæt med slimhinde involvering [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMave-tarm-betændelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvensen kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHurtigere nedbrydning af røde blodlegemer og en bestemt form for anæmi hos patienter med svær glukose-6-fosfat-dehydrogenasemangel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat nyrefunktion og akut nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlødninger som f.eks. næseblødning, tandkødsblødning, hudblødning eller blødninger fra urinvejene og kønsorganer med en mulig forlængelse af blødningstiden. Denne virkning kan vedvare i 4 til 8 dage efter indtagelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, svimmelhed, nedsat hørelse, øresusen (tinnitus) og mental forvirring kan være tegn på en overdosis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eListen over de følgende uønskede virkninger omfatter alle bekende bivirkninger ved behandling med ascorbinsyre (vitamin C).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (frekvensen kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eDiarre, kvalme, opkastning, smerter i mave-tarmkanalen, mavesmerter.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner, allergisk chok.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du observerer ovenstående bivirkninger hos dig selv, skal du ikke fortsætte med at tage Aspirin Plus C. Informer din læge, så han kan vurdere sværhedsgraden og evt. nødvendige yderligere foranstaltninger.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Det gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale lægemiddelagentur, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at samle flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Aspirin Plus C?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på brusetablettens pakke og på emballagen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevares ikke over 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Aspirin Plus C indeholder:\u003cbr\u003eDe aktive ingredienser er: acetylsalicylsyre og ascorbinsyre (vitamin C). 1 brusetablet indeholder: 400 mg acetylsalicylsyre (Ph.Eur.) og 240 mg ascorbinsyre. De øvrige ingredienser er: natriumdihydrogencitrat, natriumhydrogencarbonat, citronsyre, natriumcarbonat (H2O-fri).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Aspirin Plus C ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eAspirin Plus C er en hvid brusetablet med præget Bayer-kors på den ene side. Aspirin Plus C fås i pakninger med 10, 20 eller 40 brusetabletter. Alle pakningsstørrelser er muligvis ikke tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH\u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eFax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eBayer Bitterfeld GmbH\u003cbr\u003eSalegaster Chaussee 1\u003cbr\u003e06803 Bitterfeld-Wolfen\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning blev sidst revideret i september 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra brugsanvisningen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: ved lette til moderat stærke smerter som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter, smertefulde klager, der opstår i forbindelse med forkølelser (f.eks. hoved-, hals- og ledsmerter) og ved feber.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604548927812,"sku":"01406632","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/80d034973fda23b4a8eca628d496721b.jpg?v=1757422649"},{"product_id":"nurofen-jun-f-s-ora40mg-ml-100-ml","title":"Nurofen JUN F+S ORA40mg\/ml (100 ml)","description":"","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604551090500,"sku":"16536808","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2a718051e0f837b1f50cce9b9e70b65c.jpg?v=1757422689"},{"product_id":"nurofen-junior-125-mg-stikpiller-10-stk","title":"Nurofen Junior 125 mg Stikpiller (10 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 125 mg stikkepiller.\u003c\/b\u003e Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs pakningsvedledningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior 125 mg stikkepiller til børn fra 12,5 kg kropsvægt (2 år) til 20,5 kg kropsvægt (6 år)\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs venligst hele pakningsvedledningen grundigt, inden du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger til dig. Anvend altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne pakningsvedledning, eller som din læge eller apoteket har anført. Dette lægemiddel kan købes uden recept. For at opnå den bedst mulige behandlingseffekt skal Nurofen Junior anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eGem pakningsvedledningen. Du vil måske have brug for at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis der opstår alvorlige bivirkninger, eller hvis du bemærker en bivirkning, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning, skal du informere din læge eller apotek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, skal du helt sikkert kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne pakningsvedledning\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Nurofen Junior, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på før du anvender Nurofen Junior?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Nurofen Junior anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger kan der være?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan opbevares Nurofen Junior?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Nurofen Junior, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbuprofen tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes non-steroidal antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Disse lægemidler virker ved at påvirke smerte og forhøjet temperatur. Nurofen Junior anvendes til symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter. Administration af Nurofen Junior anbefales, når oral indtagelse af ibuprofen ikke er mulig, f.eks. ved opkastning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på før du anvender Nurofen Junior?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofen Junior må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er allergisk overfor ibuprofen, andre lignende smertestillende midler (NSAID) eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn tidligere har lidt af åndenød, astma, løbende næse, hævelser i ansigtet og\/eller hænderne eller kløende nældefeber efter at have taget ibuprofen, acetylsalicylsyre eller andre lignende smertestillende midler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der tidligere har været en mave-tarm-blødning eller perforation (brist) i forbindelse med tidligere behandling med NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er eller tidligere har været tilbagevendende mave\/duodenalsår (peptiske sår) eller blødning (mindst 2 forskellige episoder med dokumenterede sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er hjerneblødning (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis der er uafklarede bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis dit barn er kraftigt dehydreret (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkelig væskeindtagelse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlig lever- eller nyrefunktionsforstyrrelse eller svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 graviditetsmåneder.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos spædbørn med en kropsvægt under 12,5 kg (under 2 år).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du anvender Nurofen Junior:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved alvorlige hudreaktioner som eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Ved første tegn på hududslæt, slimhindelæsioner eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion bør Nurofen Junior straks seponeres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte forstyrrelser i bloddannelsen (f.eks. akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved blodkoagulationsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har eller har haft tarmsygdomme (colitis ulcerosa, Crohns sygdom).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du nogensinde har haft højt blodtryk og\/eller hjertesvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyrefunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved leverforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved sygdomme i endetarmen eller anus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af astma eller allergiske reaktioner eller har lidt af det, kan der opstå åndenød.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos patienter, der lider af høfeber, næsepolypper eller kroniske obstruktive lungesygdomme, da der er en øget risiko for allergiske reaktioner. Allergiske reaktioner kan manifestere sig som astmaanfald (såkaldt analgetika-induceret astma), Quinckes ødem eller nældefeber.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerteproblemer eller en tidligere slagtilfælde eller mener, at du har en risiko for disse tilstande (f.eks. hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes, høje kolesterolniveauer eller hvis du ryger), bør du tale med din læge eller apotek om din behandling.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du udvikler mave-tarm-blødninger, mave-tarm-sår eller en mave-tarm-perforation som følge af anvendelsen af dette lægemiddel. Disse tilstande har ikke nødvendigvis forudgående advarselssignaler eller er kun begrænset til patienter, der tidligere har haft sådanne tilstande. De kan ende fatalt. Hvis der opstår mave-tarm-blødninger eller mave-tarm-sår, skal behandlingen straks stoppes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du samtidig tager visse andre lægemidler, der kan øge risikoen for sår eller blødning, såsom orale kortikosteroider (f.eks. prednisolon), blodpræparater (f.eks. warfarin), selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression) eller lægemidler, der hæmmer blodpladeaggregation (f.eks. acetylsalicylsyre).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnvendelsen af Nurofen Junior under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion) bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVed langvarig anvendelse af Nurofen Junior er regelmæssig kontrol af leverenzymer, nyrefunktion og blodbillede nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis over den kortest mulige periode, der er nødvendig for symptomkontrol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÆldre patienter kan oftere opleve bivirkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGenerelt kan almindelig anvendelse af (forskellige typer af) smertestillende midler føre til permanente, alvorlige nyreskader. Risikoen er muligvis forhøjet under fysisk belastning i forbindelse med tab af salt og dehydrering, og skal derfor undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLangvarig brug af nogen form for smertestillende mod hovedpine kan forværre disse. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, skal du kontakte en læge og stoppe behandlingen. Diagnosen af medicineret hovedpine (medicinoverforbrugshovedpine, MOH) bør mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn samtidig anvendelse af Nurofen Junior med andre NSAID, inklusive COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere), øger risikoen for bivirkninger (se afsnit \"Sammen med andre lægemidler\") og bør derfor undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler som Nurofen Junior kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde. Enhver risiko er mere sandsynlig med høje doser og længerevarende behandling. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (max 3 dage).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUmiddelbart efter større kirurgiske indgreb er særlig lægelig overvågning nødvendig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNSAID'er kan maskere symptomerne på infektion eller feber.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Nurofen Junior sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler, har anvendt andre lægemidler for nylig eller har til hensigt at anvende andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad skal du være opmærksom på før du anvender dette lægemiddel?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlodtryksmidler (ACE-hæmmere, f.eks. captopril, beta-blokkere, angiotensin-II-antagonister) og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNogle smertestillende og antiinflammatoriske midler (f.eks. acetylsalicylsyre, medmindre din læge har anbefalet en lav dosis) og\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAndre non-steroidal antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) herunder såkaldte COX-2-hæmmere (cyclooxygenase-2-hæmmere) samt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNogle andre lægemidler kan påvirke behandlingen med ibuprofen eller påvirkes af en sådan.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDerfor skal du altid søge lægehjælp, inden du anvender ibuprofen samtidig med andre lægemidler. Informér venligst din læge eller apotek, hvis du anvender andre lægemidler eller for nylig har anvendt det, også hvis det er receptfri lægemidler. Dette gælder især for indtagelse af følgende lægemidler:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsyre eller andre NSAID (inflammations- og smertestillende midler)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan øge risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxin (mod hjertesvigt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda virkningen af digoxin kan forstærkes\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eGlukokortikoider (lægemidler der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan øge risikoen for mave-tarm-sår eller blødninger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBlodpladeaggregationshæmmere\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan øge risikoen for blødning\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAcetylsalicylsyre (lav dosis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda den blodfortyndende effekt kan reduceres\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBlodfortyndende midler (f.eks. warfarin)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda ibuprofen kan forstærke den blodfortyndende virkning af disse lægemidler\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePhenytoin (mod epilepsi)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda virkningen af phenytoin kan forstærkes\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler mod depression)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda disse kan øge risikoen for mave-\/tarmblødninger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eLithium (et lægemiddel mod maniodepressive sygdomme og depression)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda virkningen af lithium kan forstærkes\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler mod gigt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan forsinke udskillelsen af ibuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eBlodtryksmidler og diuretika\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda ibuprofen kan svække effekten af disse lægemidler og dermed muligvis øge risikoen for nyrerne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKaliumbesparende diuretika\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan føre til hyperkalæmi (for meget potassium i blodet)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMetotrexat (et lægemiddel til behandling af kræft eller reumatiske sygdomme)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda virkningen af metotrexat kan forstærkes\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eTakrolimus og cyclosporin (lægemidler til immunsuppression)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda dette kan føre til nyreskader\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der ved anvendelse af Nurofen Junior hos HIV-positive hæmofili patienter (\"blodere\") kan være en øget risiko for ledblødninger (hæmarthroser) eller blødninger, der fører til hævelse\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonylurinstoffer (lægemidler til at sænke blodsukkeret)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan være interaktioner\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eQuinolon-antibiotika\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eda der kan være en øget risiko for anfald\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eCYP2C9-hæmmere\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDen samtidige anvendelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eI en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) viste der sig en øget eksponering for S(+)-ibuprofen på ca. 80-100 %. En reduktion af ibuprofen-dosis bør overvejes, når der anvendes potente CYP2C9-hæmmere samtidig, især når høje doser af ibuprofen administreres sammen med enten voriconazol eller fluconazol.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Nurofen Junior sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder anvendelsen af Nurofen Junior bør du ikke drikke alkohol. Nogle bivirkninger som f.eks. dem, der påvirker mave\/tarm-kanalen eller centralnervesystemet, kan forekomme oftere, når alkohol indtages samtidigt med Nurofen Junior.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammende, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller har til hensigt at blive gravid, bør du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eInformér din læge, hvis du bliver gravid under anvendelsen af Nurofen Junior. Brug ikke dette lægemiddel, hvis du er i de sidste 3 måneder af graviditeten. Undgå brugen af dette lægemiddel i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre din læge giver dig anden instruktion.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDu kan anvende dette lægemiddel under amning, hvis den anbefalede dosis overholdes, og det anvendes i kortest mulig tid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitet:\u003cbr\u003eNurofen Junior tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør af lægemidlet. Undgå at tage dette lægemiddel, hvis du ønsker at blive gravid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og brug af maskiner:\u003cbr\u003eVed kortvarig anvendelse har dette lægemiddel ingen eller kun ubetydelig indflydelse på evnen til at køre og betjene maskiner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Nurofen Junior anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvend altid Nurofen Junior nøjagtigt som angivet i denne pakningsvedledning. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl. Nurofen Junior bør kun anvendes til behandling af børn fra 2 år med en kropsvægt på mindst 12,5 kg (se også afsnit 2). Den maksimale daglige dosis ibuprofen er 20-30 mg\/kg kropsvægt fordelt på 3 til 4 enkeltdoser. Hvis ikke andet er ordineret af lægen, er den normale dosis (barnets kropsvægt er vigtigere end alderen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMaksimal daglig dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e12,5 - 17,0 kg (2 - 4 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stikkepille\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eved behov hver 6 - 8 timer 1 stikkepille, op til 3 stikkepiller inden for 24 timer\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e17,0 - 20,5 kg (4 - 6 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 stikkepille\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eved behov hver 6 time 1 stikkepille, op til 4 stikkepiller inden for 24 timer\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStikkepillerne er beregnet til brug i endetarmen, hvor den spidse ende af stikkepillen skal indsættes først. For at forbedre glidningen kan stikkepillen eventuelt varmes op i hånden, før den indsættes. Kun til kortvarig brug. Hvis børn har brug for at anvende dette lægemiddel i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, skal lægehjælp søges. Tal venligst med din læge eller apotek, hvis du mener, at virkningen af Nurofen Junior er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du eller dit barn har anvendt en større mængde Nurofen Junior, end du burde:\u003cbr\u003eKontakt straks din læge. Følgende symptomer kan forekomme: kvalme, opkastning, mavesmerter eller sjældnere diarré. Derudover kan der optræde hovedpine, mave-tarm-blødninger, svimmelhed, døsighed, øjensitren (ufrivillige hurtige øjenbevægelser), sløret syn og øresusen (tinnitus), blodtryksfald, agitation, bevidsthedsnedsættelse, koma, anfald og bevidstløshed, hyperkalæmi, metabolisk acidose, forlænget prothrombin tid\/INR, akut nyresvigt, leverskader, respirationsbesvær, cyanose og forværring af astma hos astmatikere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du spørge din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger kan der være?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. Du kan få en eller flere af de kendte bivirkninger fra NSAID (se nedenfor). Hvis det er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe med at bruge dette lægemiddel og kontakte straks din læge. Ældre patienter har en højere risiko for at få problemer som følge af bivirkninger, når de tager dette lægemiddel. Stop med at bruge dette lægemiddel og søg straks lægehjælp, hvis du oplever nogen af følgende bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTegn på mave-tarm-blødninger som svære mavesmerter, sort afføring, opkastning af blod eller mørke partikler, der ligner malet kaffe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTegn på meget sjældne, men alvorlige allergiske reaktioner som forværring af astma, uforklarlig hvæsen eller åndenød, hævelse af ansigt, tunge eller hals, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald til chok. Dette kan ske selv ved første brug af dette lægemiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner som udslæt på hele kroppen, afskalning, blærer eller skrælning af huden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge, hvis du udvikler andre bivirkninger som beskrevet nedenfor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMave-tarm-besvær som halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, gas (flatulens), forstoppelse, let blodtab i mave og\/eller tarm, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eTinnitus (øresusen).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØget urinsyrekoncentration i blodet, smerter i siden og\/eller i maveområdet, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskader (papillær nekrose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat hæmoglobinniveau.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eSpiserørbetændelse, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranlignende tarmsnæringer (intestinale, diafragma-strikturer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjerteinsufficiens (hjertesvigt), hjerteanfald og hævelse af ansigt og hænder (ødem).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNedsat urinproduktion og hævelser (især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeophobninger i kroppen (ødem), uklar urin (nephrotisk syndrom), betændelser i nyrerne (interstitiel nephritis), som kan føre til akut nyresvigt. Hvis et af de nævnte symptomer opstår, eller du føler dig generelt utilpas, stop med at bruge Nurofen og søg straks læge, da dette kan være de første tegn på nyreskader eller nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsykotiske reaktioner, depression.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHøjt blodtryk, karbetændelse (vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken (palpitationer).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeversvigt, leverskader (første tegn kan være hudfarvning), især ved langvarig brug, leverversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForstyrrelser i blodproduktionen - første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, markant træthed, næse- og hudblødninger samt uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde skal behandlingen straks stoppes, og en læge skal konsulteres. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende midler (antipyretika) bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværring af infektionsrelaterede betændelser (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet beskrevet i forbindelse med brugen af visse NSAID. Hvis der opstår nye betændelsestegn eller forværring, bør du straks kontakte din læge. Det skal afklares, om der er behov for anti-infektiv\/antibiotisk behandling.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSymptomer på aseptisk meningitis med nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedsnedsænkning er blevet observeret efter indtagelse af ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose) kan være mere påvirket. Søg straks læge, hvis disse symptomer opstår.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner som udslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyells syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (forekomst baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eReaktivitet i luftvejene, herunder astma, sammentrækning af bronkialmuskulaturen (bronkospasme) eller åndenød.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLægemidler som Nurofen Junior kan have en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne pakningsvedledning. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, afdelingen for bivirkningskontrol, Adresse: Nitrogensvej 5, 2860 Søborg, Website: www.sundhed.dk. Ved at indberette bivirkninger kan du bidrage til, at der bliver indsamlet flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan opbevares Nurofen Junior?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn. Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakningen. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over 25 °C. Lægemidlet må ikke bortskaffes i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek om, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere har brug for det. Denne foranstaltning hjælper med at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Nurofen Junior indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er ibuprofen. 1 stikkepille indeholder 125 mg ibuprofen. Det øvrige indholdsstof er hårdfedt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Nurofen Junior ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eNurofen Junior er hvide til gullig-hvide stikkepiller med cylindrisk form og er tilgængelige i pakker med 10 stikkepiller.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk indehaver:\u003cbr\u003eReckitt Benckiser Danmark A\/S\u003cbr\u003eDarwinstraße 2-4\u003cbr\u003e69115 Heidelberg\u003cbr\u003eTyskland\u003cbr\u003eTlf. (06221)9982-333\u003cbr\u003ewww.nurofen.dk\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eFamar S.A.\u003cbr\u003e49. km, National Road\u003cbr\u003eAthens-Lamia\u003cbr\u003e190 11 Avlonas Attiki\u003cbr\u003eGrækenland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmea\u003cbr\u003e10 rue Bouché Thomas\u003cbr\u003eZAC Sud d'Orgemont\u003cbr\u003e49000 Angers\u003cbr\u003eFrankrig\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning er senest revideret i marts 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra pakningsvedledningen\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til symptomatisk behandling af feber og lette til moderate smerter.","brand":"Reckitt Benckiser Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604611678532,"sku":"04660785","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/48a7b8f462cfc1999e1e654738f267cd.jpg?v=1757422885"},{"product_id":"vivimed-m-cof-geg-kopfschm-20-stk","title":"Vivimed M COF GEG Kopfschm (20 stk.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine 333 mg\/50 mg tabletter.\u003c\/b\u003e Anvendelsesområder: Ved lette til moderate smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs vejledningen om brug og spørg din læge, din apotek eller din farmaceut, hvis du har spørgsmål.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine, tabletter, til lette til moderate smerter for børn fra 12 år og voksne\u003cbr\u003eAktive stoffer: Paracetamol og koffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs den samlede indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen, da den indeholder vigtigt information. Brug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i indlægssedlen, eller i henhold til din læges eller apotekers anvisninger.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i indlægssedlen. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage, eller hvis du føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE, OG HVORDAN BLIVER DET BRUGT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSÅDAN TAGER DU VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER DE MULIGE BIVIRKNINGER?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER DU VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKNING OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE, OG HVORDAN BLIVER DET BRUGT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine er en kombination af paracetamol, et smertestillende og febernedsættende lægemiddel (analgetika og antipyretika) og koffein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder:\u003cbr\u003eVed lette til moderate smerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine må ikke tages,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er overfølsom (allegisk) over for paracetamol, koffein eller nogen af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af svær nedsat leverfunktion, - af børn under 12 år.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du tager vivimed med koffein mod hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag vivimed med koffein mod hovedpine først efter at have konsulteret din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlige sygdomme, herunder alvorlige nyresygdomme eller sepsis (når bakterier og deres toksiner cirkulerer i blodet og forårsager organskader), eller hvis du lider af malnutrition eller kronisk alkoholisme, eller hvis du samtidig tager flucloxacillin (et antibiotikum). Der er rapporteret om en alvorlig tilstand kaldet metabolisk acidose (en forstyrrelse af blodet og væskebalancen) hos patienter i disse situationer. Denne tilstand opstod, når paracetamol blev brugt i normale mængder i en længere periode eller når paracetamol blev brugt sammen med flucloxacillin. Tegn på metabolisk acidose kan omfatte: alvorlig åndenød med hurtig vejrtrækning, sløvhed, kvalme og opkastning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er kronisk alkoholiker\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved forudbestået nedsat nyrefunktion\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hyperthyroidisme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerterytmeforstyrrelser\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved angstlidelser.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du kontakte en læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFor at forhindre risikoen for overdosering, skal det sikres, at andre lægemidler, som anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed langvarig og ikke formålstjenlig, høj dosis brug af smertestillende midler (analgetika) kan der opstå hovedpine, som ikke må behandles med øgede doser af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerelt kan den sædvanlige brug af smertestillende midler, især i forbindelse med kombinationen af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed pludselig seponering efter langvarig høj dosis, ikke formålstjenlig brug af smertestillende midler kan hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer forekomme. Abstinenssymptomerne forsvinder inden for få dage. Indtil da skal genindtagelse af smertestillende midler undgås, og genindtagelse må ikke ske uden lægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag ikke vivimed med koffein mod hovedpine i længere tid eller i højere doser uden lægelig eller tandlægelig rådgivning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed indtagelse af vivimed med koffein mod hovedpine sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller har til hensigt at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInteraktioner kan forekomme med:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003elægemidler mod gigt som probenecid. Ved samtidig indtagelse af probenecid bør dosis af vivimed med koffein mod hovedpine nedsættes, da nedbrydningen af vivimed med koffein mod hovedpine kan være nedsat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esovemedicin som phenobarbital \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emidler mod epilepsi som phenytoin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecarbamazepin, midler mod tuberkulose (rifampicin)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eandre potentielt leverskadelige lægemidler\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer kan opstå leverskader ved samtidig indtagelse med vivimed med koffein mod hovedpine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon) kan fremskynde optagelsen og indtræden af virkningen af vivimed med koffein mod hovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMidler til sænkning af høje blodfedtstoffer (cholestyramin) kan reducere optagelsen og dermed virkningen af vivimed med koffein mod hovedpine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin mod HIV-infektioner (zidovudin). Tendensen til reduktion af hvide\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eblodlegemer (neutropeni) forstærkes. vivimed med koffein mod hovedpine bør derfor kun tages samtidig med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedicin, der bremser maveudtømning, kan føre til forsinket indtræden af virkning.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlucloxacillin (antibiotikum), pga. det alvorlige risiko for forstyrrelser i blodet og væskebalancen (s.k. metabolisk acidose), som skal behandles hurtigt (se afsnit 2).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndvirkninger af at tage vivimed med koffein mod hovedpine på laboratorieundersøgelser:\u003cbr\u003eBestemmelse af urinsyre samt bestemmelse af blodsukker kan påvirkes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKoffein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ereducerer den søvndyssende effekt af stoffer som barbiturater (visse sovemidler), antihistaminer (visse allergimediciner) osv.,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøger hjertefrekvensen forstærkende effekt af stoffer som sympathomimetika (visse kredsløbsmedicin), thyroxin (visse schildkirtelmidler) osv.,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan forstærke den smertestillende effekt af paracetamol og nogle ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (visse smertestillende midler),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ereducerer udskillelsen af theophyllin (et bestemt middel til behandling af lungesygdomme),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eøger afhængighedspotentialet af substanser af ephedrintype.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrale svangerskabsforebyggende midler, cimetidin (et bestemt lægemiddel til behandling af mavesår) og disulfiram (et bestemt alkoholafvænningsmiddel) reducerer koffeinets nedbrydning i leveren, barbiturater (visse sovemidler) og rygning fremskynder det.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyrasehæmmere af quinoloncarboxylsyre-typen (bestemte lægemidler til behandling af infektioner) kan forsinke elimineringen af koffein og dets nedbrydningsprodukt paraxanthin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag vivimed med koffein mod hovedpine sammen med mad og drikke:\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine må ikke tages sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis det er nødvendigt, kan vivimed med koffein mod hovedpine anvendes under graviditet. Du bør anvende den mindste mulige dosis, der lindrer dine smerter og\/eller din feber, og du bør tage lægemidlet i shortest tid mulig. Kontakt din læge \/ jordemoder, hvis smerter og\/eller feber ikke lindres, eller hvis du skal tage medicinen oftere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eParacetamol og koffein, de aktive stoffer i vivimed med koffein mod hovedpine, går over i modermælken. Da der ikke er kendt skadelige konsekvenser for spædbarnet, vil det generelt ikke være nødvendigt at stoppe amningen. Velvære og adfærd hos spædbarnet kan dog påvirkes af koffein, der indtages med modermælken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed kortvarig brug af den anbefalede dosis vil det generelt ikke være nødvendigt at stoppe amningen. Ved længere varighed af brug eller indtagelse af højere doser bør du overveje at stoppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørsel og udstyrshåndtering:\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine påvirker ikke evnen til at køre og betjene maskiner. Alligevel bør der udvises forsigtighed efter indtagelse af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosering, dvs. det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. SÅDAN TAGER DU VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag vivimed med koffein mod hovedpine altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller præcist i henhold til de aftaler, du har indgået med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis afhænger af oplysningerne i den efterfølgende tabel. Det specifikke doseringsinterval afhænger af symptomatik og den maksimale daglige total dosis. Det bør ikke være mindre end 6 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed symptomer, der varer i mere end 3 dage, bør en læge konsulteres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt \/ Alder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis i antal tabletter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emax. daglig dosis i antal tabletter\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003efra 43 kg \/ Børn og unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 tabletter (svarende til 333 - 666 mg paracetamol og 50-100 mg koffein)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 tabletter (svarende til 2664 mg paracetamol og 400 mg koffein)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed patienter med lever- eller nyrefunktionsproblemer samt Gilbert syndrom skal dosis reduceres eller tiden mellem doserne forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde af anvendelse:\u003cbr\u003eTag tabletterne hele med rigelig væske. Indtagelse efter måltider kan føre til forsinket indtræden af effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVarighed af behandling:\u003cbr\u003eTag ikke vivimed med koffein mod hovedpine uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i mere end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpecielle patientgrupper:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeverfunktionsproblemer og let nedsat nyrefunktion:\u003cbr\u003eVed patienter med lever- eller nyrefunktionsproblemer samt Gilbert syndrom, skal dosis reduceres eller doseringsintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlig nyresvigt:\u003cbr\u003eVed alvorlig nyresvigt (kreatinin-clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal doseringsintervallet være mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eIngen specifik dosisjustering er påkrævet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn under 12 år:\u003cbr\u003eDer er ikke tilstrækkelig information til brug af vivimed med koffein mod hovedpine hos børn under 12 år.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget en større mængde vivimed med koffein mod hovedpine, end du burde:\u003cbr\u003eSom regel optræder bivirkninger fra en paracetamol-overdosering først, når den maksimale daglige dosis overskrides med 60 mg\/kg kropsvægt for børn og 4000 mg for voksne og unge over 12 år. Inden for 24 timer kan symptomer som kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter optræde. Der kan også opstå alvorlig leverskade. Informér venligst din læge, hvis du har taget for meget paracetamol. En overdosering med koffein kan forårsage centrale nervesymptomer (f.eks. rastløshed, ophidselse, rysten) og hjerte-karrereaktioner (f.eks. hjertebanken, smerter i brystområdet).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage vivimed med koffein mod hovedpine:\u003cbr\u003eTag ikke den dobbelte dosis, hvis du har glemt at tage den forrige dosis. Fortsæt med at tage medicinen som beskrevet i doseringsvejledningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du stopper med at tage vivimed med koffein mod hovedpine:\u003cbr\u003eVed korrekt brug af vivimed med koffein mod hovedpine er der ingen særlige forhold at tage hensyn til efter seponering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til brugen af lægemidlet, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN FOREKOMME?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan vivimed med koffein mod hovedpine have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eLeversygdomme og galdevejssygdomme\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældent (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede) er der rapporteret om en let stigning i visse leverenzymer (serumtransaminaser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede) kan der opstå allergiske reaktioner i form af simpel hududslæt eller nældefeber til en chockreaktion. I tilfælde af en allergisk shockreaktion skal du straks kontakte den nærmeste læge. Også meget sjældent er der rapporteret om vejrtrækningsbesvær (analgetikaastma) udløst hos følsomme personer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede) er der rapporteret om ændringer i blodlandet som nedsat antal blodplader (trombocytopeni) eller et kraftigt fald i visse hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStofskifte- og ernæringsforstyrrelser:\u003cbr\u003eUkendt (hyppighed kan ikke vurderes på grund af tilgængelige data):\u003cbr\u003eEn alvorlig tilstand, der kan gøre blodet mere surt (s.k. metabolisk acidose), hos patienter med alvorlige sygdomme, der indtager paracetamol (se afsnit 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppighed ukendt (hyppighed kan ikke vurderes på grund af tilgængelige data): \u003cbr\u003eSøvnforstyrrelser og indre rastløshed\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i fordøjelsessystemet:\u003cbr\u003eHyppighed ukendt (hyppighed kan ikke vurderes på grund af tilgængelige data): \u003cbr\u003eMavegener\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eHyppighed ukendt (hyppighed kan ikke vurderes på grund af tilgængelige data): \u003cbr\u003eTachykardi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhud:\u003cbr\u003eMeget sjældent (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede) er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det danske Lægemiddelstyrelse, att. Pharmakovigilans. Ved indberetning af bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN OPBEVARER DU VIVIMED MED KOFFEIN MOD HOVEDPINE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu må ikke bruge lægemidlet efter den dato, der står angivet på emballagens pakke (udløbsdato). Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i måneden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevaringsbetingelser:\u003cbr\u003eOpbevares ikke over 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBortskaf aldrig medicin via spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg din apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKNING OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad vivimed med koffein mod hovedpine indeholder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe aktive stoffer er: \u003cbr\u003eParacetamol og koffein. 1 tablet indeholder 333 mg paracetamol og 50 mg koffein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDe øvrige ingredienser er: \u003cbr\u003eMikrokristallinsk cellulose, carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph.Eur.), Povidon (K-28-30), Magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan vivimed med koffein mod hovedpine ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine er hvide, runde tabletter med delestreg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003evivimed med koffein mod hovedpine fås i blisterpakninger af PVC\/aluminium i en karton med 10, 20 og 30 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDet er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann\u003cbr\u003echem.-pharm. Fabrik GmbH\u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173\u003cbr\u003e13581 Berlin\u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eICN Polfa Rzeszow S.A.\u003cbr\u003e2 Przemyslowa Street\u003cbr\u003e35-959 Rzeszow\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel blev sidst revideret i januar 2025.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eDato: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: Ved lette til moderate smerter.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604654801220,"sku":"00410324","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/be0c8c10c9c25adeb3f6f64b0b46a551.jpg?v=1757423029"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/collections\/group-symptomer.oembed?page=8","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}